溶液颜色检测色度计检测

根据结构的不同，色度测量仪可分为两类：色度计和[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/][color=#000000]分光测色仪[/color][/url]。色度计是利用红、绿、蓝三滤色片分解颜色样品的反射光，再经传感器接收转换为颜色色度值的测色仪器。其缺点是测量颜色存在原理上的误差，测量颜色的绝对精度不高。分光测色仪是利用光栅分解颜色样品的反射光，再经传感器接收反射光谱并转换为颜色色度值的测色仪器。它测量的是一个色样的全部可见反射光谱，是一种最为灵活的颜色测量仪器，同时测量结果具有更高的绝对精度。

色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？最近检测了一批有机化学品，用的水质色度仪，出现的数值是负值，然后电话了厂家，厂家一听是负值就知道液体中有化学物质，但是废水中成分很杂的，也算是化学品，那这样岂不是要规定水溶液中化学物质的含量是多少才行？后来厂家建议对比法，以一种已知色度值的化学品作为零点，然后比对其他的同类产品，若是出现正值则是色度高于零点的那个样品，若是出现负值则是低于零点的参考样品。只是给出的数值不是确切值。后来我也按照此类方法做了。不过新问题来了，有个甲样品是乳白色、乙样品是粉红色的，最后检测的结构是粉红色的比乳白色的色度值低。现在都糊涂了，到底这种对比法是否可行？还是因为色度仪的 光源的原因导致这种比对检测方法行不通？

色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl26H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。3.1.4.2 离心机。3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。3.1.6 计算C＝（m/V）×500.............................................(1)式中: C──水样的色度，度；m──铂钴标准溶液的用量，mL；V──水样体积，mL。3.2 铬钴标准比色法3.2.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.2.2 方法提要用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。3.2.3 试剂3.2.3.1 稀盐酸溶液:取1mL盐酸(ρ20＝1.19g/mL)，加纯水至1000mL。3.2.3.2 铬钴标准溶液(铬钴色度为500度):称取0.0437g重铬酸钾(K2Cr2O7)和1.00g干燥的硫酸钴(CoSO47H2O)，溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸(ρ20＝1.84g／mL)，搅匀，用纯水定容至500mL。3.2.4 仪器、设备3.2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。3.2.4.2 离心机。

想请问上海什么机构能够做色度分析,使用色度计,而不是使用肉眼观察的检测机构?

[align=left]BYCM-30全自动药物色差分析仪主要用于检测液体药物溶液的颜色与标准比色液进行比较，从而得出被测液体药物溶液的颜色，根据仪器判定自动给出相应测量结果并出具报告。[/align][align=left][b]工作原理：[/b][/align]BYCM-30全自动药物色差分析仪主要采用《中国药典》2015版中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用光电积分法对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时具有比色模式。能通过比色模式，得到比目视比色更加精确的测量值。

[b][size=16px]【序号】：1【作者】：[font=Encryption]GB/T 28197-2011[/font]【题名】：[font=Encryption]测量光源颜色用三刺激值色度计的表征方法[/font]【期刊】：国家标准库【年、卷、期、起止页码】：[b][font=Encryption]GB/T 28197-2011[/font][/b]【全文链接】：https://d.wanfangdata.com.cn/standard/GB%2FT%2028197-2011[/size][/b]

印刷行业的[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]更多指的是分光测量原理的颜色测量仪器，和色度计很类似，只是将RGB三色滤色片替换成了更多的滤色镜（一般为31块滤色镜，或者光栅），获取全光谱的数据。分光光度计的有不同的大小（有手持和台式的），还有在线检测的，他们都可以评估不同光源下的颜色表现，所以能够很好的评估同色异谱现象。因此它比色度计应用更加广泛。

铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209）　　1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。　　Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。　　2、相关指数HAZEN和APHA废水指数　　3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数　　4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔　　5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿　　6、水要求ASTM D1193　　赛博特指数（ASTM156）　　1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。　　2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。　　3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板　　先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。　　4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938　　加德纳指数（ASTM D1544）　　Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。　　Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。　　Gardner指数专用于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。　　1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸　　2、数值范围：1-18由浅到深　　3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm　　4、光源：C/2　　5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求　　ASTM D1500色度　　1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡　　2、数值范围：0.5-8.0　　3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm　　4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照　　ASTM D848酸洗　　1、用于芳烃　　2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较　　3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm　　4、水溶20正负1℃　　5、重络酸钾溶于硫酸和水中　　ADMI指数　　ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。　　蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。　　当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。　　ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系

铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209）　　1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。　　Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。　　2、相关指数HAZEN和APHA废水指数　　3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数　　4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔　　5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿　　6、水要求ASTM D1193　　赛博特指数（ASTM156）　　1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。　　2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。　　3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板　　先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。　　4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938　　加德纳指数（ASTM D1544）　　Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。　　Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。　　Gardner指数专用于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。　　1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸　　2、数值范围：1-18由浅到深　　3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm　　4、光源：C/2　　5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求　　ASTM D1500色度　　1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡　　2、数值范围：0.5-8.0　　3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm　　4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照　　ASTM D848酸洗　　1、用于芳烃　　2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较　　3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm　　4、水溶20正负1℃　　5、重络酸钾溶于硫酸和水中　　ADMI指数　　ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。　　蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。　　当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。　　ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系。

铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209）　　1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。　　Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。　　2、相关指数HAZEN和APHA废水指数　　3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数　　4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔　　5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿　　6、水要求ASTM D1193　　赛博特指数（ASTM156）　　1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。　　2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。　　3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板　　先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。　　4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938　　加德纳指数（ASTM D1544）　　Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。　　Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的黄度指数。　　Gardner指数于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。　　1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸　　2、数值范围：1-18由浅到深　　3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm　　4、光源：C/2　　5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求　　ASTM D1500色度　　1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡　　2、数值范围：0.5-8.0　　3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm　　4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照　　ASTM D848酸洗　　1、用于芳烃　　2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较　　3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm　　4、水溶20正负1℃　　5、重络酸钾溶于硫酸和水中　　ADMI指数　　ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。　　蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。　　当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。　　ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系。

各位: 棕黄色透明溶液(主要含本草提取物、糖）,用分光光度计测量其吸光度,其吸光度大小与溶液颜色的深浅是否呈正比例关系?用吸光度来控制溶液颜色是否科学？（其实俺也知道肯定不合适） 如果单纯从控制溶液颜色的角度出发，应该采用哪些仪器测量更为合理、科学？用测色仪行不行？ 请高人解答，不胜感谢！ 在入射光波长一定的条件下，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度有关，因液层厚度也是一定的（一般都用1cm比色皿）,所以，吸光度只和溶液的浓度有关了，因此，产生以下两个疑问：1、溶液的颜色对吸光度的测量有无影响？当然一般浓度高的溶液色泽也深，但我们的溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差？这是为何？2、是否溶液中所有的成分都会吸收入射光？因每种物质的最大吸收峰不一样，此影响对最终结果的影响有多大？ [color=#DC143C][size=4]斑竹zhouyuhu回答:(个人拙见,仅供参考)[/size][/color] 棕黄色透明溶液(主要含本草提取物、糖）,用分光光度计测量其吸光度,其吸光度大小与溶液颜色的深浅是否呈正比例关系?用吸光度来控制溶液颜色是否科学？（其实俺也知道肯定不合适） 如果单纯从控制溶液颜色的角度出发，应该采用哪些仪器测量更为合理、科学？用测色仪行不行？ 请高人解答，不胜感谢！就这个问题,我也仔细的考虑过,一般情况下,溶液有肉眼可见的颜色,说明在可见光区有吸收.在此可以做一个波长扫描,波长范围360-800纳米就可以,光谱带宽0.2,采样间隔0.5,扫描速度中速(说明:因为俺用的是岛津的UV-2550,可能在软件操作上和别的仪器稍微有点差别,希望别误导大家)扫描完毕后,采用峰值检测功能,找到最大吸收.如果峰型出现平头峰的话,可以采用偶数阶的导数来找出最大吸收,一般用二阶导数光谱图就可以找到最大吸收. 如果是单一组分,就可以在最大吸收波长处进行样品测定了 如果是混合组分,而只想控制其颜色,则我个人认为在最大吸收波长处测定会出现比较大的误差.俺的建议是:例如肉眼可见溶液为黄色,可以在黄光的波长范围内进行积分,俺也没记住黄光的波长范围，要做的话可以查一下相关资料,以积分出来的面积做为你溶液的颜色的一个判定.可以配置一个标准溶液,对其在此波长范围内的积分设为1,其他的与其进行比较,大于1说明颜色深,反之毅然.或相对比较两个溶液的积分值,大的说明颜色深,这也是一个相对控制的手段.[em0818] [em0818] [em0818] 在入射光波长一定的条件下，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度有关，因液层厚度也是一定的（一般都用1cm比色皿）,所以，吸光度只和溶液的浓度有关了，因此，产生以下两个疑问：1、溶液的颜色对吸光度的测量有无影响？当然一般浓度高的溶液色泽也深，但我们的溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差？这是为何？溶液的颜色与测量有关系的,一般溶液表现出来的颜色,其最大吸收就在此颜色范围内 颜色不是一个测定波长所表现出来了,而是一个波长范围内溶液表现出来的.举个例子,如果溶液颜色为黄色,而测定波长在黄光的波长单位内,那就有关系了 如果溶液颜色为黄色,而要在紫外区测定,那关系就不是很大了,不能说完全没有关系,因为没准此物质在紫外区也有吸收. 溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差,俺个人认为你没有在最大吸收波长处测定造成的,您做波长扫描了吗?你测定波长是多少??? 2、是否溶液中所有的成分都会吸收入射光？因每种物质的最大吸收峰不一样，此影响对最终结果的影响有多大？ 物质不同,对光的吸收也不同,如果所测组分在某一波长有吸收,而别的组分也在此波长处有吸收,则会干扰测定,(具体请参看俺关于干扰的帖子),测定结果偏高.如果干扰组分在此波长处吸收很小,可以忽略,但要不是很小,则要考虑.这个问题建议您先做个纯的标准样品,再做做加标回收率,看看回收率水平怎么样，这在相当程度上可以看出有没有别的组分在干扰目标组分.

我第一次做铂钴比色法测色度，有几个问题想求助一下大家。1.我现在有：国家标准物质，Pt-Co色度溶液，500度一支。水和废水第四版书上写到比向50mL色管中加入0.5、1.0、1.5、2.0mL用水稀释至标线，各管的色度为5、10、15、20度。以上色度的标准色列是怎么配置的，我不会稀释。谁可以告诉一下？2.色度的单位是：度，请问有没有符号表示方法？还是就写汉字就可以了，没其他表示方法？3.平日做地下水或者比较干净的水时候，铂钴比色法测色度需要注意哪些问题？4.铂钴比色法测色度的标准色列可以保存多久，标准色列的颜色会发生改变吗？

哪位高手知道色度计的使用范围及使用方法，我们公司准备测定一种溶液的色值，用分光光度计测定无法找到最大吸收波长，想试用一下色度计。色度计用不用测定最大吸收峰什么的？

突然想到这个问题，可能是以前没考虑的。中国药典2010年版“附录IX A 溶液颜色检查法”中“第一法”中提到若颜色非常接近需选用第三法（色差计法）来判定。若溶液有颜色深浅的规定，则用色差计法来执行和判断是可以理解的；但若标准中规定是“应无色”，若发生颜色非常接近无法判断时，用色差计应如何来操作和判断呢？不知道自己是不是有点“钻牛角尖”了。或GMP审核时是否有专家问这样的问题？提出来，大家讨论下。

在溶液颜色检查时，使用分光光度法，请问测定波长及限度如何确定？

[font=&][color=#333333]水质检测中色度的测量方法主要有以下几种：[/color][/font][font=&][color=#333333]色度比较法：将待检水样与标准色度比色板进行比较，通过目视观察比较水样与标准色的相似度来确定色度的程度。[/color][/font][font=&][color=#333333]分光光度法：使用分光光度计测量水样吸收可见光的能力，通过比较水样与标准溶液的吸光度来确定色度。[/color][/font][font=&][color=#333333]漩涡比色法：将水样加入盛有标准色溶液的容器中，通过旋转容器观察混合后溶液的颜色变化，根据漩涡的明暗程度或果色的深浅来判断水样的色度。[/color][/font][font=&][color=#333333]试纸法：使用特制的试纸或试剂盒，将试纸浸入水样中，通过试纸变色的程度来判断水样的色度。[/color][/font][font=&][color=#333333]需要注意的是，实际的水质监测中通常会综合应用多种方法来对色度进行评估，以提高结果的准确性和可靠性。同时，对于不同方法测定的结果，应注意其可比性和解释方式。[/color][/font]

急求：英国药典（BP2009）中溶液颜色（Appearance of solution）的检查方法，英文版的就行，中文翻译了的更好，谢了先！

Ph. Eur. method 2.2.2 Degree of Coloration of Liquids 液体的色度颜色在棕色-黄色-红色范围内的溶液，其溶液颜色的检查有如下两种方法。如果溶液的外观与水或溶剂相同，或不深于参比溶液B9，那判定溶液是“无色”的。方法I使用同种规格的无色、透明、外径为12 mm的中性玻璃试管，将2.0 ml的待测溶液与2.0 ml的水或溶剂或方法中要求的参比溶液（见参比溶液表）进行比较。在散射光下，同置白色背景前，平视观察，比较颜色。方法II使用同种规格的无色、透明、内径为15 mm ~ 25 mm的中性玻璃平底试管，将测试溶液与水或溶剂或方法中要求的参比溶液（见参比溶液表）进行比较，液层深度应为40mm。在散射光下，同置白色背景上，自上而下透视，比较颜色。试剂：标准贮备液的制备黄色液 称取46g氯化铁，加入约900ml盐酸溶液（25ml浓盐酸和975ml水）使其溶解，再加入此盐酸溶液稀释至1000.0 ml。滴定并加入上述盐酸溶液进行调整，使每ml黄色液中含有45.0mg的FeCl3,6H2O。避光保存。滴定 在250ml的带磨砂玻璃塞的锥形瓶中，加入10.0 ml此黄色液，15 ml水，5 ml浓盐酸和4 g碘化钾，塞上塞，于暗处静置15分钟，再加入100 ml水。用0.1 M的硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，至近终点时，加入0.5ml淀粉试液作指示剂。1ml 0.1M的硫代硫酸钠溶液相当于27.03mg的FeCl3,6H2O红色液 称取60g二氯化钴，加入约900ml盐酸溶液（25ml浓盐酸和975ml水）使其溶解，再加入此盐酸溶液稀释至1000.0 ml。滴定并加入上述盐酸溶液进行调整，使每ml红色液含有59.5 mg的CoCl2,6H2O。滴定 在250ml的带磨砂玻璃塞的锥形瓶中，加入5.0 ml此红色液，5ml稀过氧化氢溶液和10ml氢氧化钠溶液（300 g/L）。缓慢煮沸10分钟，冷却后加入60ml稀硫酸溶液和2g碘化钾。塞上塞，缓慢摇动使沉淀完全溶解。用0.1 M的硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，至近终点时，加入0.5ml淀粉试液作指示剂。溶液变为粉红色即为终点。1ml 0.1M的硫代硫酸钠溶液相当于23.79 mg的CoCl2,6H2O蓝色液 称取63 g硫酸铜，加入约900ml盐酸溶液（25ml浓盐酸和975ml水）使其溶解，再加入此盐酸溶液稀释至1000.0 ml。滴定并加入上述盐酸溶液进行调整，使每ml蓝色液含有62.4 mg的CuSO4, 5H2O。滴定 在250ml的带磨砂玻璃塞的锥形瓶中，加入10.0 ml此蓝色液，50ml水，12ml稀醋酸和3g碘化钾。用0.1 M的硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，至近终点时，加入0.5ml淀粉试液作指示剂。溶液微显浅棕色即为终点。1 ml 0.1 M的硫代硫酸钠溶液相当于24.97 mg的CuSO4,5H2O标准比色液的制备

请问用APHA标准检测色度的仪器有哪些？

[size=3][b][align=center][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][back=#ffed43][size=5]以下观点对吗？？？[/size][/back]应该校准Hach色度计或分光光度计吗？[/align][/b][/size][作者]:Hach import [来源]: [时间]:2008-11-10[b][font=宋体][font=Verdana][b][size=2][b]问题描述：[/b][/size][/b][/font][/font][size=3][/size][/b][font=宋体] 管理者要求我校准色度计或分光光度计。这样做好吗？[/font][b][font=宋体][font=Verdana][b][size=2][b][/b][/size][/b][/font][/font][/b][b][size=3][font=宋体][font=宋体][b][size=2][b]问题解答：[/b][/size][/b][/font][/font][/size][/b][size=3][/size][font=宋体] 首先应明确你的管理者是要求做新校准而不是仅对你的测试做一个校准检验。重新校准不仅浪费时间而且有可能引入错误从而得到错误的数据。[/font]Hach[font=宋体]仪器是由经验丰富的化学工作者使用多种试剂、标准溶液并应用多种仪器校准过的，且经过独立核对，确保了其准确性。[/font][font=宋体] 较安全的操作是使用标准溶液对仪器中已有的校准曲线进行核对，而不是输入新校准曲线。如果使用标准溶液检验得到了正确结果，则没有必要输入新校准曲线。[/font][font=宋体] 如果使用标准溶液检验得到的浓度结果与已知标准溶液的浓度存在显著差异（误差大于[/font]10~20%[font=宋体]），可能是测试操作有误，此时需要进行检查并确保精确执行了各操作步骤，使用的程序编号、样品管和指定试剂均正确无误，且玻璃器皿均清洗干净彻底。[/font][font=宋体] 同时，还需保证标准溶液的化学表示式与仪器的测定结果相符，例如，如果磷酸盐标准溶液标签上的标注为“[/font]PO[sub]4[/sub][font=宋体]”，须明确仪器或工具箱显示的结果也是“[/font]PO[sub]4[/sub][font=宋体]”而不是“[/font]P[font=宋体]”。[/font]

对LICO 色度计有意向，但不知其检测范围，高手们请指教，谢过！

H2S、PH3与AgNO3试纸发生显色实验呈黑色或黄色，用肉眼看肯定有差池，有没有一种仪器可以检测试纸的颜色（类似于利用分管光度计通过吸光度检测溶液中物质的含量）

问题描述：什么是干扰物质？问题解答：干扰物质是水中存在的，能够干扰测试中的化学反应的物质。干扰物质会致使测定结果高于或者低于正确结果。　　问题描述：如何检查待测样品中是否存在干扰？ 问题解答：标准加入法是检验样品中是否含有干扰物质的最好的方法。这种方法是直接向样品中加入总量已知的待测物质。如果对加入前后样品中的待测物质进行测定，就可以发现加入后的测定结果比加入前高出了一个已知的量值。 例：测定含铜样品，得到铜离子浓度为1.0mg/L。然后向未使用的一部分样品中加入0.5mg/L的铜离子。测定加入后样品中铜离子的浓度，理论上应得到的测定结果为1.5mg/L。 如果对加入铜离子后的样品测定的结果明显低于或高于1.5mg/L，则样品中可能存在会对铜离子测定产生干扰的干扰物质。应确保测试操作以及使用标准溶液所得到的测试结果的正确性。 大多数测试为保证工作正常，要求样品的pH值在某一特定的范围内，测试试剂中含有缓冲剂用来调整pH值，使之在要求范围内。如果样品的pH值过低、过高或碱度很高，那么样品可能没有被调整到正确的pH值。 如果样品中含有干扰物质，最好的做法是稀释样品至干扰物质不会产生干扰的浓度。如果这样做也没有效果，则需要使用其它的分析方法。　　问题描述：测试样品时，不显色或显现错误的颜色是怎么回事？ 问题解答：在使用色度计测试样品时观察不到任何颜色可能存在一下几种原因：1． 没有正确执行测试操作程序按照测试步骤做逐个详细的检查，确定在测试中加入了所有需要的测试试剂，并且所有步骤都操作正确。2． 加入测试试剂后样品的pH值可能会发生变化从而不在测试要求的范围内。通过对采样和存放阶段的检验，找到测试的最佳pH范围。如果不能找到最佳pH范围，可以将测试试剂加入去离子水中，测定该溶液的pH值。如果这个pH值与加入测试试剂后待测样品的pH值存在明显不同，可以用酸或碱调整样品的pH，使其在试剂的水溶液pH值范围内，然后再进行测试。3． 待测参数的浓度可能低于仪器的测定下限。4． 待测样品可能需要进行消解。需检查测试说明中是否提到需要消解。5． 待测样品中可能存在干扰物质。需按照标准添加剂的使用方法来检验待测样品中是否可能存在干扰物质。 如果测试样品实际显现的颜色与理论上应该显现的颜色存在明显不同，可进行如下操作：１．如前所述，检验样品的pH值，并视需要进行调整。２．如果测试程序中指出测试样品需要进行消解预处理，则需要确定待测样品已经进行了消解。３．稀释样品。这样可将样品中可能存在的干扰成分稀释到使其不会产生干扰的浓度。如果样品稀释仍没有效果，则需要使用其它的分析方法。　　问题描述：标准加入法如何操作？ 问题解答：在大多数Hach测试程序的准确度检验部分有标准加入法操作的详细说明。可以从中查得所用标准溶液的浓度和精确的体积。许多Hach仪器会记录所用标准溶液中被测物质的浓度和总量，并计算出理论值与实际测定值的差。 如果没有找到操作说明，可以向待测样品中加入三次标准溶液，标准溶液的加入量等值递增，例如0.1、0.2、0.3mL。对于色度测定，在加入测试试剂之前向样品中加入标准溶液。按通常的做法进行测试，每加入一次标准溶液测定一次浓度值。将试剂测定结果与理论值进行比较来检验二者有无差异。 理论浓度值的计算是用所加标准溶液的体积乘以标准溶液的浓度，然后除以用样品总体积（为了保证高准确度，所加标准溶液的体积包含在样品总体积内）。　　问题描述：在使用标准溶液检验色度计/分光光度计或测试工具箱的准确度时，示数总是显示零，是怎么回事？ 问题解答：需确保在测定标准溶液时与测定样品一样向其中加入了测试试剂。标准溶液与样品一样，需要通过相同的方法使其显色。 仍然按照测试程序说明的步骤依次进行操作，不同的只是用标准溶液代替样品。例如：将标准溶液加入样品管，加入测试试剂，等到设定的时间结束后，在工具箱或仪器上读取标准溶液的测定结果。　问题描述：测试样品时，不显色或显现错误的颜色是怎么回事？ 问题解答：在使用色度计测试样品时观察不到任何颜色可能存在一下几种原因：1． 没有正确执行测试操作程序按照测试步骤做逐个详细的检查，确定在测试中加入了所有需要的测试试剂，并且所有步骤都操作正确。2． 加入测试试剂后样品的pH值可能会发生变化从而不在测试要求的范围内。通过对采样和存放阶段的检验，找到测试的最佳pH范围。如果不能找到最佳pH范围，可以将测试试剂加入去离子水中，测定该溶液的pH值。如果这个pH值与加入测试试剂后待测样品的pH值存在明显不同，可以用酸或碱调整样品的pH，使其在试剂的水溶液pH值范围内，然后再进行测试。3． 待测参数的浓度可能低于仪器的测定下限。4． 待测样品可能需要进行消解。需检查测试说明中是否提到需要消解。5． 待测样品中可能存在干扰物质。需按照标准添加剂的使用方法来检验待测样品中是否可能存在干扰物质。 如果测试样品实际显现的颜色与理论上应该显现的颜色存在明显不同，可进行如下操作：１．如前所述，检验样品的pH值，并视需要进行调整。２．如果测试程序中指出测试样品需要进行消解预处理，则需要确定待测样品已经进行了消解。３．稀释样品。这样可将样品中可能存在的干扰成分稀释到使其不会产生干扰的浓度。如果样品稀释仍没有效果，则需要使用其它的分析方　问题描述：如何使用标准溶液检验准确度？ 问题解答：“标准溶液法”或使用标准溶液代替待测样品进行测定是标准溶液最简单的使用方法。当Hach测试程序进行到“将一定量的待测样品加入样品管”这一步骤时，用标准溶液代替待测样品加入测试管，然后按照程序书中接下来的步骤进行测试。 如果测定结果与标准溶液的已知浓度相近，则可以确信该仪器及试剂工作正常，并且测试操作是正确的。

在配制溶液颜色标准溶液的过程中，加入了稀释剂稀盐酸，我发现1M盐酸配制出来的颜色色系和0.1M盐酸配置出来的颜色色系完全不一样。请大家帮我解释这其中的原因。

依照国标GB/T5009.37-2003检测食品中的过氧化值，加入淀粉指示剂后没有颜色变化，这是为什么？我是暗处3分钟之后就进行的滴定，溶液有变成黄色，但没有国标上面说的加入淀粉指示剂后的颜色变化。加入淀粉指示剂后还是黄色。

请问色度计的使用范围？是有色溶液就可以使用吗？需要测出最大吸收波长吗？请高手指教！

我们公司是生产医药中间体的，现在老板要求要检测产品的色度，要求是把一定量的产品溶解在一定量的溶剂里，检测产品溶液的色度，请问产品溶液的色度怎样检测？