机械热分析仪的实验原理

到梅特勒托利多公司官网详细了解 DMA动态热机械分析仪动态热机械分析是测量样品在周期振动应力下，随温度或频率变化而变化的力学性能和粘弹性能的技术。DMA/SDTA861e动态热机械分析仪直接测量样品的应力和应变，从而得到准确的模量；力范围宽，大至40N；频率范围宽，高至1000Hz。可在仪器外(譬如实验桌上)准备和预装样品。特别是剪切模式，由应力控制/应变控制及其智能切换(独有功能)，能测量试样从软状态(譬如环氧树脂固化前的液态)直至硬状态(譬如很高固化度时)。DMA/SDTA861e动态热机械分析仪在对样品进行DMA测量的同时还测量差热变化(称为同步差热即SDTA)，通过SDTA可用纯金属标样的熔点准确校准温度。热机械分析仪技术参数：温度范围：-150~500℃温度准确度：0.5℃ 应力范围：0.001~40N位移范围：+/-1.6mm频率范围：0.001～1000 HzTan&delta 范围：0.0001～100热机械分析仪主要特点：同时直接测量位移和应力－准确的模量测定很宽的应力范围－能测量很硬和很软的样品应力控制/应变控制智能切换－全程测量样品由软变硬过程很宽的频率范围－测量可以在真实条件下进行，或在较高频率下更快速进行创新的样品夹具－可以在仪器外进行样品准备和预装样品温度直接测量、同步SDTA技术－准确测定试样温度；采用纯金属进行温度校准极宽的刚度范围－可以用单个样品夹具在整个温度范围内进行测量热机械分析仪应用领域:聚合物(热塑性塑料、热固性树脂、弹性体、粘合剂和复合材料)、陶瓷、金属、其它粘弹性材料以及纤维、薄膜等。热机械分析仪主要型号: DMA/SDTA861到梅特勒托利多公司官网详细了解 DMA动态热机械分析仪查看更多信息咨询电话：4008-878-788

TT DMA动态热机械分析仪 TT DMA是梅特勒托利多热分析仪器家族又一款动态热机械分析仪，可广泛用于表征材料的动态力学性能。TT DMA与DMA/SDTA861e一起，为材料科学领域提供尖端创新的研究开发以及质量保证手段。主要特性与功能：拥有所有标准夹具：单双悬臂、三点弯曲、剪切、拉伸具和压缩。可在垂直向上、垂直向下、水平或任意方向上安装夹具，提供最大的灵活性。蠕变模式和恒定力(TMA)模式。应力应变和应力松弛。单频或多频。单应变或多应变。等温，台阶等温。单独升降温或多个升降温的组合。频率范围0.001Hz到1000Hz。温度范围-190° C到600° C。可通过多种选配部件来扩展仪器功能，包括浸泡，湿度，气体吹扫。湿度炉体能提供精确的相对湿度，测试温度可达85º C，湿度可达85%。使用液体池能够将样品浸泡在溶剂或其它介质中进行DMA实验。所有特点结合起来使得TT DMA成为动态热机械热分析市场的卓越者。查看更多信息咨询电话：4008 878 788

到梅特勒托利多公司官网详细了解 TMA热机械分析仪热机械分析仪TMA测量样品随温度变化而变化的尺寸，广泛用来分析聚合物、无机和金属等材料，测量膨胀系数、玻璃化和软化温度。梅特勒托利多热机械分析仪TMA/SDTA840和TMA/SDTA841e是瑞士精密机械技术的真正体现，提供了纳米级分辨率，能够测量样品极其微小的尺寸变化。同时还测量差热变化(称为同步差热即SDTA)，同步观察转变过程中的差热变化，通过SDTA用纯金属标样的熔点准确校准温度。两款热机械分析仪都标配动态负载TMA(DLTMA)功能，可进行DLTMA测试。热机械分析仪技术参数：温度范围： -150～600℃(TMA/SDTA841e)；RT～1100℃(TMA/SDTA840)温度准确性：+/-0.25℃分辨率：1nm(TMA/SDTA841e)；10nm(TMA/SDTA840)测试模式：膨胀、针入、弯曲、拉伸、动态负载TMA(DLTMA)热机械分析仪主要特点：专利机械设计－确保高质量结果纳米级分辨率－能测定极微小变化动态负载TMA(DLTMA模式)－测定弱效应和粘弹性宽阔的测试范围－适合各种大小样品SDTA－同步测量差热效应；用金属标样进行温度校准气密测试单元－受控的测试环境联用技术－分解气体分析（MS或FTIR）热机械分析仪应用领域:聚合物(热塑性塑料、热固性树脂、弹性体、黏合剂、复合材料、薄膜、纤维)、陶瓷、金属等。热机械分析仪主要型号:TMA/SDTA840、TMA/SDTA841到梅特勒托利多公司官网详细了解 TMA热机械分析仪查看更多信息咨询电话：4008-878-788

详细信息动态机械分析仪 (DMA) 用于测量材料机械性能及粘弹性能随温度、时间及频率的变化，新型DMA1操作方便，既可以进行传统DMA分析，而且可以使用静态力进行实验或者在液体中进行测试。灵活可旋转的的测试头使得测试不但可以在所有标准形变模式下进行，甚至可在液体或特定相对湿度条件下进行。DMA1是质量控制中既经济又可靠的理想选择。 技术参数：温度范围 -190...600℃；应力范围 ± 0.001N到± 10N；位移范围 ± 1mm；频率范围 0.001Hz到300Hz；刚度范围 50N/m到105N/m；Tan&delta 范围 0.0001到50； 主要特点：测试头位置灵活 - 可以在所有形变模式下进行测试，甚至在液体中或不同相对湿度条件下进行测试操作方便 - 可快速更换形变模式TMA测试模式 - 可测试膨胀系数、蠕变效应和松弛时间湿度附件 - 可用于吸附和解吸附测试大触摸屏人性化设计 - 便于样品夹持以及监控测试过程宽广的温度范围 - 从-190℃到600℃高效经济的冷却系统 - 节省测试时间，液氮消耗量少 应用领域:DMA1是进行动态力学分析以及材料表征的理想仪器，甚至可以在液体中测试样品或者在特定的相对湿度下进行测试。最常分析的材料有热塑性聚合物、热固性树脂、弹性体和粘合剂等，还有金属、复合材料、涂料、油漆、薄膜、纤维、建筑材料、药物以及食品等。样品可以是固体也可以是高粘度材料。 主要型号：DMA 1咨询电话：到梅特勒托利多官网去了解该产品:

日立分析仪器正式将“New STA系列” TG-DSC热分析仪引入中国内地市场。本系列具备令人惊叹的基线稳定性[1]和高灵敏度测量能力，包括STA200、STA200RV和STA300三款，分别为普通型号、适用于试样实时观察的型号，以及高温型号。热分析仪是指在程序控温等条件下，测量物质物理性质与温度或时间关系的仪器。根据测量方法的不同，热分析仪有测量重量变化的“热重法（TG）”、测量温度变化的“差热分析（DTA）”，以及测量热量的“差示扫描量热法（DSC）”等诸多种类，被广泛应用于塑料、复合材料、医药品等有机材料，陶瓷、合金等无机材料行业，适合从研究开发到质量管理、故障分析等多种的场景。近年来，随着材料和素材的高功能化、复合化，热分析仪的热性能的要求也多样化了。在高性能的电子产品的故障分析中，为了进行极微量的试验和成分的测量，需要支持高灵敏度的测量的高基线稳定性。另外，汽车、食品相关领域等利用的复合材料是由不同的材料组合而成，因此除了单次测得多个数据的能力，复合型分析的需求也日益增长。一、 高水准TG基线稳定性日立New STA系列继续采用高灵敏度 “数字水平差动型天平”[2]，这一结构在日立原有的热分析仪中就有不俗表现。New STA系列更是新增了能够确保天平部位温度恒定的新结构，消除了受加热炉温度变化影响而导致的微小重量误差，让基线稳定性水平远超日立原有产品。在加热炉内未放置试样的状态下，从室温加热至1,000℃，重量变动幅度仅在10μg以下。二、 划时代的TG-DSC同时测量装置日立原有的热分析仪以热重法-差热分析（TG-DTA）方式进行同时测量，但由于DSC比DTA更能够精确地定量试样的热量变化，现在业界对热重法-差示扫描量热法（TG-DSC）同时测量的需求不断上升，日立为满足客户需求，实现了TG-DSC的同时测量。New STA系列通过同时测量质量变化和热量变化，实现了复合型的定量分析。三、 多项改进带来新的可能New STA系列对选配件试样观察系统（Real View ）进行了功能升级，现具备数字变焦、画面编辑、长度测量、颜色分析等诸多实用功能。此外，该系列具备重新设计的气流路径，气体置换性能大幅提升；还标配Mass Flow Controller[3]，气氛控制和其操作性能也登上了一个新台阶。[1] 基线稳定性：热重法（TG）测定时，抑制因温度变化导致的天平结构热膨胀所引起的重量变动，或对该过程进行测量。[2] 数字水平差动型天平：一侧为天平的倾斜测量部件，另一侧采用配置了试样和标准试样的天平结构，将试样和标准试样各自的重量进行数字化处理，以提升性能的热重法（TG）测量。[3] Mass Flow Controller：加热炉内对气流进行程序控制的产品。

日立分析仪器正式将“New STA系列” TG-DSC热分析仪引入中国内地市场。本系列具备令人惊叹的基线稳定性[1]和高灵敏度测量能力，包括STA200、STA200RV和STA300三款，分别为普通型号、适用于试样实时观察的型号，以及高温型号。热分析仪是指在程序控温等条件下，测量物质物理性质与温度或时间关系的仪器。根据测量方法的不同，热分析仪有测量重量变化的“热重法（TG）”、测量温度变化的“差热分析（DTA）”，以及测量热量的“差示扫描量热法（DSC）”等诸多种类，被广泛应用于塑料、复合材料、医药品等有机材料，陶瓷、合金等无机材料行业，适合从研究开发到质量管理、故障分析等多种的场景。近年来，随着材料和素材的高功能化、复合化，热分析仪的热性能的要求也多样化了。在高性能的电子产品的故障分析中，为了进行极微量的试验和成分的测量，需要支持高灵敏度的测量的高基线稳定性。另外，汽车、食品相关领域等利用的复合材料是由不同的材料组合而成，因此除了单次测得多个数据的能力，复合型分析的需求也日益增长。一、 高水准TG基线稳定性日立New STA系列继续采用高灵敏度 “数字水平差动型天平”[2]，这一结构在日立原有的热分析仪中就有不俗表现。New STA系列更是新增了能够确保天平部位温度恒定的新结构，消除了受加热炉温度变化影响而导致的微小重量误差，让基线稳定性水平远超日立原有产品。在加热炉内未放置试样的状态下，从室温加热至1,000℃，重量变动幅度仅在10μg以下。二、 划时代的TG-DSC同时测量装置日立原有的热分析仪以热重法-差热分析（TG-DTA）方式进行同时测量，但由于DSC比DTA更能够精确地定量试样的热量变化，现在业界对热重法-差示扫描量热法（TG-DSC）同时测量的需求不断上升，日立为满足客户需求，实现了TG-DSC的同时测量。New STA系列通过同时测量质量变化和热量变化，实现了复合型的定量分析。三、 多项改进带来新的可能New STA系列对选配件试样观察系统（Real View ）进行了功能升级，现具备数字变焦、画面编辑、长度测量、颜色分析等诸多实用功能。此外，该系列具备重新设计的气流路径，气体置换性能大幅提升；还标配Mass Flow Controller[3]，气氛控制和其操作性能也登上了一个新台阶。[1] 基线稳定性：热重法（TG）测定时，抑制因温度变化导致的天平结构热膨胀所引起的重量变动，或对该过程进行测量。[2] 数字水平差动型天平：一侧为天平的倾斜测量部件，另一侧采用配置了试样和标准试样的天平结构，将试样和标准试样各自的重量进行数字化处理，以提升性能的热重法（TG）测量。[3] Mass Flow Controller：加热炉内对气流进行程序控制的产品。

日立分析仪器正式将“New STA系列” TG-DSC热分析仪引入中国内地市场。本系列具备令人惊叹的基线稳定性[1]和高灵敏度测量能力，包括STA200、STA200RV和STA300三款，分别为普通型号、适用于试样实时观察的型号，以及高温型号。热分析仪是指在程序控温等条件下，测量物质物理性质与温度或时间关系的仪器。根据测量方法的不同，热分析仪有测量重量变化的“热重法（TG）”、测量温度变化的“差热分析（DTA）”，以及测量热量的“差示扫描量热法（DSC）”等诸多种类，被广泛应用于塑料、复合材料、医药品等有机材料，陶瓷、合金等无机材料行业，适合从研究开发到质量管理、故障分析等多种的场景。近年来，随着材料和素材的高功能化、复合化，热分析仪的热性能的要求也多样化了。在高性能的电子产品的故障分析中，为了进行极微量的试验和成分的测量，需要支持高灵敏度的测量的高基线稳定性。另外，汽车、食品相关领域等利用的复合材料是由不同的材料组合而成，因此除了单次测得多个数据的能力，复合型分析的需求也日益增长。一、 高水准TG基线稳定性日立New STA系列继续采用高灵敏度 “数字水平差动型天平”[2]，这一结构在日立原有的热分析仪中就有不俗表现。New STA系列更是新增了能够确保天平部位温度恒定的新结构，消除了受加热炉温度变化影响而导致的微小重量误差，让基线稳定性水平远超日立原有产品。在加热炉内未放置试样的状态下，从室温加热至1,000℃，重量变动幅度仅在10μg以下。二、 划时代的TG-DSC同时测量装置日立原有的热分析仪以热重法-差热分析（TG-DTA）方式进行同时测量，但由于DSC比DTA更能够精确地定量试样的热量变化，现在业界对热重法-差示扫描量热法（TG-DSC）同时测量的需求不断上升，日立为满足客户需求，实现了TG-DSC的同时测量。New STA系列通过同时测量质量变化和热量变化，实现了复合型的定量分析。三、 多项改进带来新的可能New STA系列对选配件试样观察系统（Real View ）进行了功能升级，现具备数字变焦、画面编辑、长度测量、颜色分析等诸多实用功能。此外，该系列具备重新设计的气流路径，气体置换性能大幅提升；还标配Mass Flow Controller[3]，气氛控制和其操作性能也登上了一个新台阶。[1] 基线稳定性：热重法（TG）测定时，抑制因温度变化导致的天平结构热膨胀所引起的重量变动，或对该过程进行测量。[2] 数字水平差动型天平：一侧为天平的倾斜测量部件，另一侧采用配置了试样和标准试样的天平结构，将试样和标准试样各自的重量进行数字化处理，以提升性能的热重法（TG）测量。[3] Mass Flow Controller：加热炉内对气流进行程序控制的产品。

精工是水平双臂式TG/DTA技术的先驱，EXSTAR系列TG/DTA以其卓越的性能及出色的性价比赢得了包括清华大学、北京大学、中科院、索尼、普利斯通等国内外众多用户的青睐及好评，可以通过检测每一步的样品质量损失来完成分解温度、组分分析、可燃性、氧化稳定性、相转变温度及热焓，熔融结晶，反应热等的分析与检测。精工EXSTAR系列TG/DTA仪器具有以下的特点：理想的环境控制技术 水平双臂式天平设计保证气流与称量的方向垂直，这就使得由吹扫气流的流量(即使在1000mL/min的快速吹除条件下)而产生的浮力效应、对流效应及气体密度变化对重量变化的影响降至最小。 仪器可在吹扫气体流量为1000mL/min的条件下操作，基线平稳, 提供准确可靠的测量结果。高灵敏度和准确度 EXSTAR TG/DTA提供漂移小而又稳定的基线，保证高灵敏度和准确的测量。精工先进的数字控制技术有效的控制温度过冲并具有快速响应的性能。 高品质的自动进样器 EXSTAR TG/DTA可以与AST-2自动进样器配合使用，实现全自动的无人操作。最*大30组的样品位置和机械手设计使得仪器具有不可超越的全自动操作性能及可靠性。 预校正功能 EXSTAR TG/DTA通过试用高纯度的金属标准物，提供温度直接校正功能和预校正功能。热电偶直接与样品平台面接触，保证温度数据最*大的真实性。多点预校正保证在较宽的温度范围内获得最准确的温度数值。 单插式水平双臂式天平设计 专利技术设计的单插式水平双臂式天平使得用户可以自己轻松地更换天平臂。轻质的天平臂确保EXSTAR TG/DTA具有高的灵敏度和稳定性。 反应性气体的处理 具有反应性或腐蚀性的气体可以通过单独的进气口进入系统，确保腐蚀性气体不对仪器内部产生由腐蚀而带来的不良因素。 速率控制热分析(CRTA) 速率控制热分析是以调整温度程序，以得到线形的分解速度的精工固有技术。 专利技术的“高速公路”（HighWay）技术 Highway TA技术通过尖*端的数学方法来模拟不同升温速度下的测量结果，并将重合曲线进行分离。可将样品在一定的升温速率下测量曲线，变换成仪器无法实现的升温速率下的曲线，如拟合成非常低或非常高的升温速率（0.001℃min或100000℃min）条件下的数据。该专利技术可以预测样品在不同升温速率条件下的变化，简化动力学计算并提高仪器的灵敏度和分辨率，同时缩短测试时间。随仪器标准配置的软件，包括： 1）TGA/DTA（DSC）测试软件 2）TGA/DTA（DSC）分析软件 3）高分辨率TGA软件 4）可控制转化速率热分析（CRTA）软件 5）专利技术的“高速公路”（HighWay）软件 6）动力学软件技术参数：1. 温度范围：室温-1500゜C（样品实际能够达到的测试温度） 2. 加热速率：0.01-100゜C/min 3. 冷却速率：15分钟内由1000゜C降到50゜C 4. TGA灵敏度：0.2μg 5. DTA灵敏度：0.06μV 6. 载气流量：0-1000ml/min 7. 气体环境：空气、惰性气体、真空(10E-2Torr) 8. 自动进样器：最*大30组可选用自动进样器 9. 分析软件：精工MUSE测试分析软件，可控制转化速率热分析（CRTA）软件，专利技术的“高速公路”（HighWay）软件主要特点：水平双臂天平——通过采用水平双臂式天平技术最*大限度地减少浮力、对流效应对天平称量的影响 独特的小炉体——独特的小炉体设计，具有快速的升降温速度 超大吹扫气流——可采用大流量(1000mL/min)的载气带走反应气体产物，避免炉体污染 先进控制技术——精工先进的数字控制技术有效的控制温度过冲，并改善基线的稳定性 可选联用技术——可与 MS、FTIR等联用，分析逸出气体 人性化的界面——精工EXSTAR系列热分析仪器特有的MUSE软件，为客户提供人性化的操作和分析界面专 Highway技术——精工独有的Highway TA专利技术，从现有数据外推更快或更慢升温速率下的结果，缩短测试时间，并可获得仪器无法实现的升温速率下的曲线（如0.001或100000゜C/min）

仪器简介： 法国塞塔拉姆（SETARAM）公司是世界上著名热分析仪和量热仪的专业研究生产厂家。在四十多年的发展过程中，公司不断研发生产客户定制的分析仪 器，保证客户应用的最大利益，其产品在高温，如航空航天、核工业、陶瓷、冶金等领域，生命科学和制药研究方面，过程安全如预测逃生时间，能源开发利用如燃 气水合物和钻井泥浆的应用上一直处于世界最领先的地位。 SETSYS Evolution是Setaram公司近年来的精心之作，作为公司旗舰产品，Setsys Evolution的设计以研究者的多方面实际需求出发，追求最高的仪器性能，是其他型号、其他品牌同类产品所无法比拟的，更具备很多其他仪器无法实现的 独有优势。而基于塞塔拉姆公司SETSYS Evolution平台的高端热机械分析仪，实现材料的膨胀、收缩、拉伸、三点弯曲、穿刺、线膨胀、体膨胀等的定量测试。仪器具有温度拓展功能，最高工作 温度可达2400度。模块化设计可实现TMA和STA同步热分析功能的相互切换，具有举世无双的灵活性和扩展性。 技术参数： 温度范围：-150 ～ 1000℃ /1600℃/1750℃/2400℃升降温速率：0 ～ 100K/min ΔL 分辨率：0.2nm噪音：5nm负载力：0 ～ 3.5N样品长度：0 mm ～ 20 mm 样品直径：最大 10 mm测试范围：+/-2mm 主要特点：*热机械分析仪（TMA）使用的位移传感器具有结构、性能稳固，精确度高。它可以探测到0.01微米的尺寸变化。*传感器的标定和载荷的控制都有电脑完成。*用户可根据不同的使用目的，选用不同的探头与TMA传感器进行配套。探头可分为：压缩探头、渗透探头、三点弯曲探头、弯曲探头和体积-膨胀探头等。*热机械分析仪（TMA）用于在温度变化时通过对某一试样施加恒定机械力来对材料线性膨胀（线膨胀系数）、玻璃化转变，还原及形成网状结构过程和材料的软化点测试。其他的恒力试验包括穿刺测量、弯曲测量、拉伸测量、收缩测量、 体膨胀测量。*能够简单迅速地测量样品因温度、时间和外加力的作用而产生的变化（延展、收缩、移动等等）。*应用领域：薄膜光纤，陶瓷烧结以及合金热分析等

1、仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。2、产品特点：2.1全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2.2仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；2.4采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；2.5采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；2.6支持中/英文切换。 2.7原始数据保存，分析，分析之后数据保存。 2.8超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比. 2.9支持温度校准，调入基线，多点校准. 2.10试验进行中，可查看实时数据。 2.11支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。 2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表. 2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式 2.14支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。 2.15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。3、仪器参数：3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试内部环境温度，一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300（mm）（长宽高）备注所有技术指标可根据用户需求调整作为现代仪器分析方法的一个重要分支，热分析方法在许多领域中获得了越来越广泛的应用。在经历了一百多年的发展之后，热分析方法已经逐渐发展成为与色谱法、光谱法、质谱法、波谱法等仪器分析方法并驾齐驱的一类重要的分析手段。热分析方法除了可以用来广泛地研究物质的各种转变(如玻璃化转变、固相转变等)和反应(如氧化、分解、还原、交联、成环等反应)之外，还可以被用来确定物质的成分、判断物质的种类、测量热物性参数(如热膨胀系数、比热容、热扩散系数)等。迄今为止，热分析方法已在矿物、金属、石油、食品、医药、化工等与材料相关的领域中获得了广泛的应用。热分析是研究物质的物理过程与化学反应的一种重要的实验技术。这种技术是建立在物质的平衡状态热力学和非平衡状态热力学以及不可逆过程热力学和动力学的理论基础之上的，该方法主要通过精确测定物质的宏观性质如质量、热量、体积等随温度的连续变化关系来研究物质所发生的物理变化和化学变化过程。根据所测量性质的不同，各种热分析技术之间也存在着不同程度的差异，通常根据其测量的性质来对每一种热分析技术进行分类。我国于2008年5月发布并于2008年11月开始实施的国家标准《热分析术语》(GB/T6425—2008)对热分析技术的定义为：“在程序控制温度和一定气氛下，测量物质的某种物理性质与温度或时间关系的一类技术。”由该定义可见，由于所测量的物理性质(如质量、热效应、体积等)多种多样，因此衍生出了不同的热分析技术。根据所测定的物理性质不同, 国际热分析与量热协会(International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry,ICTAC)将现有的热分析技术划分为9类17种，如表1.1所示。表1.1 热分析技术分类物理性质分析技术名称简称物理性质分析技术名称简称质量热重法TGA尺寸热膨胀法DIL等压质量变化测定力学特性热机械分析TMA逸出气体检测EGD动态热机械分析DMA逸出气体分析EGA声学特性热发声法放射热分析热声学法热微粒分析光学特性热光学法温度加热曲线测定电学特性热电学法差热分析DTA磁学特性热磁学法焓差示扫描量热法DSC本章仅对热分析技术的定义和分类进行简要介绍，详细内容见第2章。1.2 热分析技术的特点如前所述，热分析技术主要被用来研究在一定气氛和程序控温作用下，物质的物理性质与温度或时间的变化关系。与其他分析方法相比，热分析技术具有如下特点。1.2.1 热分析技术的优势概括来说，热分析技术的优势主要表现在以下10个方面。1.2.1.1对样品的要求不高，实验时样品用量较少对于大多数固态和液态的物质而言，根据实验需要不做或稍做处理即可进行热分析实验。另外，与其他常规分析方法相比，热分析实验需要的样品量一般较少。随着仪器技术的发展，热分析实验所需要的样品量越来越少。例如,与早期仪器相比, 当前的热重仪可以用来检测质量低至0.1 mg 的样品随温度变化而发生的质量变化， 而几十纳克的样品也可以用来进行量热实验。微量量热实验所需样品的量更少, 如通过微量差示扫描量热实验可用来测定质量体积浓度为1×10-5gML-1的溶液中的相转变行为。与传统分析方法相比, 使用热分析技术分析较少的样品能更真实地反映某些材料的热学特性。例如, 在加热过程中较大试样量存在试样内部与表面之间的温度差。当试样发生分解时，分解产物尤其是气体产物存在一个从内层向外层的扩散过程，在热分析技术中使用较少的试样量则可以更加方便地避免这种影响。图1.1为不同样品质量的低密度线性聚乙烯(LLDPE)的DSC实验曲2°。图1.1表明，在相同的加热速率下，样品的质量对LLDPE熔融峰的形状和位置均产生了不同程度的影响，这种差异是由于样品内部的温度梯度引起的。需要特别指出的是，有时为了与样品的真实加热处理工艺相近，分析时会有意地加入更多的样品量，这样可以更加真实地反映试样在真实环境中的热行为。使用热机械分析仪研究材料在不同温度下的机械性质时，通常需要使用具有规则形状的样品。例如，在ASTM E831-14标准中要求进行静态热机械分析实验时试样的长度应为2~10mm，且平行截面的端部的尺寸误差应在±25μm之内，横向尺寸不得超过10mm，这种尺寸要求仍远低于其他材料试验机对样品的要求。1.2.1.2 灵敏度高作为分析仪器的一个重要分支, 热分析技术具有灵敏度高的特点。一般来说, 灵敏度与仪器待测量的测量范围呈负和关的关系。灵敏度越高, 其量程越窄, 反之亦然。在进行实验时, 应根据研究目的选择具有合适的灵敏度的仪器。例如, 对于热重仪而言, 其灵敏度最高可达0.1μg,但天平的最大称质量一般不超过1g。虽然微量差示扫描量热仪的量热精度最高可达0.02μW, 但共温度范围一般不超过150℃。一些灵敏度高的等温量热仪的温度稳定性最高可达±10-4℃。用于静态热机械分析仪和动态热机械分析仪的力学测量精度最高可达0.001N，而位移的测量精度则可达0.1μm。对于常规热分析仪而言， 其主要采用热电偶测量温度，测温精度一般为±0.1℃。1.2.1.3 可以连续记录所测量的物理量在所选择的实验条件下随温度或时间变化的曲线与通过其他的光学、电学等分析方法测量材料的热性质不同, 通过热分析技术可得到试样的物理性质(如质量、热流、尺寸等)随温度(或时间)的连续变化曲线。由实验得到的曲线可以更加真实地反映材料的物理性质随温度(或时间)的连续变化情况，而通过传统的采用不同温度下等温测量的间歇式实验方法则容易遗漏材料的性质在温度变化过程中的一些重要信息。图1.2为硬脂醇与棕榈酸混合物的DSC加热和冷却曲线。图中硬脂醇的加热曲线仅显示一个吸热峰，起始温度为58.1℃，对应于其从单斜有序的γ相到α旋转相的固-固转变与熔融转变的重叠过程。然而, 硬脂醇的冷却曲线却显示了两个放热峰。第一个放热过程的起始温度为57.8℃，该过程对应于从熔融态到α旋转相的转变过程。该过程的过冷度可以忽略不计，而从γ相到α相的固-固转变则显示出5℃的过冷度。这充分表明通过DSC曲线可以实时记录下物质在温度发生变化时所经历的结构转变过程。1.2.1.4通过温度调制技术可以测量同时发生的两个转变20世纪90年代初，英国学者 M. Reading 最先提出温度调制技术。该技术最早应用于差示扫描量热仪，即温度调制差示扫描量热法(Temperature-Modulated Differential Scanning Calorimetry，TMDSC)。使用该技术可以对两个同时发生的转变进行测量。现在这种技术也可应用于热重分析法和静态热机械分析法中。这两种方法中的温度调制技术与TMDSC有很大的差别，将在本书的相关章节中进行详细的阐述。1.2.1.5 测量温度范围宽当前可以用热分析技术测量最低为8K的极低温下热性质(如比热、热流、热扩散系数、热膨胀系数等)的变化。在高温测量方面，通过一些特殊用途的热分析仪可以测量高达2800℃ 的温度变化。也就是说, 热分析技术可以用来测量-265~2800 ℃范围内的热性质的变化。显然，仅通过一台热分析仪器很难测量如此宽广的温度范围内的性质变化, 研究人员通常通过缩小仪器的工作温度范围来提高仪器的测量精度。例如，高灵敏度的微量差示扫描量热仪的温度测量范围一般为-10~130℃。此外，用来研究高温下材料热分解的热重-差热分析仪或热重-差示扫描量热仪的量热精度也远低于单一功能的差示扫描量热仪。1.2.1.6 温度控制方式灵活多样热分析技术可以在程序控制温度和一定气氛下测量材料的物理性质随温度或时间的变化。在实验过程中，如果试样发生了至少一个从特定的温度(甚至环境温度)到其他指定温度的变化，则在指定温度下进行的等温实验属于热分析的范畴。如果实验仅在室温环境下进行，则该类实验不属于热分析。温度变化(temperature altcration)意味着可以实现预先设定的温度(程序温度)或样品控制温度的任何温度随时间的变化关系。其中,样品控制的温度变化是指利用来自样品的性质变化的反馈信息来控制样品所承受的温度的一种技术。其中，程序控制温度的变化方式主要分为以下几种：①线性升/降温，如图1.3(a)和图1.3(b)所示；②线性升/降温至某一温度后等温，如图1.3(c)和图 1.3(d)所示 ③在某一温度下进行等温实验，如图1.3(e)所示；④步阶升/降温，如图1.3(f)和图1.3(g)所示；⑤)循环升/降温，如图1.3(h)所示；⑥以上几种方式的组合，如图1.3(i)所示。需要说明的是, 以上这些温度变化过程可以通过仪器的控制软件实时记录下来, 这是热分析技术有别于其他分析方法的主要优势之一。1.2.1.7 可以在较短的时间内测量材料的物理性质随时间或温度的变化对于热分析技术而言， 完成一次实验所需时间的长短取决于具体的温度控制程序。日前商品化的热分析仪器的最快升温和降温速率各有不同。例如, 热重仪可以实现的瞬时最快升温速率可以达到2000℃min-1, 最快线性加热速率为 500℃min-1。梅特勒-托利多公司的闪速差示扫描量热仪(Flash DSC)的最快升温速率可以达到 24000000℃min-1，与此相对应，对于一台比较稳定的热分析仪器而言，可以很容易实现低于1℃min-1的温度变化速率。实验时采用的温度变化程序取决于具体的实验需要。对于较慢的温度变化速率而言，其耗时很长。除非特殊的实验需要，在热分析技术的实际应用中很少采用低至2℃min-1的温度变化速率。微量量热法属于例外的情形。对于微量量热法而言, 由于实验时所用的试样(大多为溶液)量较大，因此所采用的加热/降温速率大多十分缓慢。常用的加热/降温速率一般为0.1~1℃min-1，有时还会采用更低的加热/降温速率，如每小时几摄氏度的温度变化速率。1.2.1.8 可以灵活地选择和改变实验气氛对于大多数物质而言，与试样接触的气氛十分重要，使用热分析技术可以比较方便地研究试样在不同的实验气氛下的物理性质随温度或时间的变化信息。气氛一般可以分为静态气氛和动态气氛两种。静态气氛主要指三种类型：①常压气氛，即实验时不通入其他的气体； 高压或低压气氛，即在试样周围充填静态的气氛气体；③真空气氛。动态气氛主要可以分为：①氧化性气氛，如氧气；②还原性气氛，如H2、CH4、CO、C2H4、C2H2等；③惰性气氛，如N2、Ar、He、CO2等；④腐蚀性气氛，如SO2、SO3、NH3、NO2、N2O、HCI、Cl2、Br2等；⑤其他反应性气氛，即在实验时根据需要通入可能与试样或产物发生化学反应的气体。需要说明的是，对于有些过程而言，在③中所列的惰性气氛是相对的，例如，对于大多数物质而言，CO2是惰性气体；而对于一些氧化物如CaO等而言，在一定温度下会与CO2发生反应生成CaCO3。再如，N2在高温下会与一些金属发生反应而形成氮化物。因此，在实际实验中选择实验气氛时，气氛的反应活性应引起足够的重视。实验时，应根据实际需要来灵活选择实验气氛。在现代化的大多数商品化的仪器中，可以通过仪器的控制软件十分灵活地在设定的温度或时间下切换气氛种类及流量。例如，对于一个试样的热分析实验而言，可以在一台配置了质量流量计的仪器上通过其控制软件来方便地实现以下的实验条件：(1)在N2气氛流速为50mLmin-1下，以10℃min-1的加热速率由室温升温至600℃；(2)在等温 30 min 后氮气流速由50mL min-1增加至 100mLmin-1，继续等温30 min (3)以5℃min-1的加热速率升温至800℃，等温30min；(4)实验气氛由N2切换为 70%N2+30%O2(流速为50mLmin-1), 继续等温60min (5)实验气氛再切换至N2，流速为100mLmin-1，等温30min；(6)以10℃min-1的加热速率升温至1000℃.等温30min。1.2.1.9 可以相对方便地得到转变或分解的动力学参数在热分析技术中，通过改变加热/降温速率(一般为3~5个速率)测量材料的物理性质随温度或时间的变化，根据相应的动力学模型可以得到相应的动力学参数(如指前因子A、活化能E。、反应级数或机理函数)。对于等温实验而言，一般通过测量材料在不同温度下(一般为3~5个等温温度)的实验曲线来得到动力学参数。在本书的相关章节中将详细阐述相关的动力学分析方法。1.2.1.10 方便与其他实验方法联用在现代分析方法中，仅通过一种方法得到的信息是有限的，并且实验操作也十分繁琐和耗时，样品的消耗量也较大。另外, 在对由多种方法进行独立实验所得到的结果进行对比时也很难得到相对一致的结论。例如，对试样在高温时分解得到的气体产物进行实时分析时，如果把高温的分解产物富集后再用光谱、色谱或质谱的方法对其进行分析, 由于温度的急剧变化会引起部分产物发生冷凝或进一步的反应, 在此基础上得到的分析结果往往不能反映气体产物的真实信息。如果采用热分析技术与光谱、色谱或质谱等技术进行联用的方法, 则可以实时地对分解产物的浓度和种类变化进行在线分析。图1.4 为由 TG/MS方法得到的CaC2O4H2O在氩气氛下的热分解行为的实验曲线。由该图可见，在110~150℃范围内，在热重曲线上出现了一个约5%的失重过程，图中的MS曲线显示第一阶段中的质量损失是由于H2O(m/z(荷质比)=18)引起的。在第二阶段中主要检测到了一氧化碳(m/z=28)和较少量的二氧化碳(m/z=44)，而在第三阶段中则主要检测到了二氧化碳和少量的一氧化碳。当在氧气中(图1.5)而不是在氩气中加热CaC2O4H2O时，在分解的第二步所对应的过程结束时的质量下降非常明显。这可以归因于CO部分氧化成了二氧化碳，当这一步反应开始时通常会加快第二步的反应速率，由此就会导致在氩气中二氧化碳的量也比一氧化碳的量高。 表1.2中列出了目前可以实现的热分析联用方法，在本书第10章中将阐述这些方法的工作原理及应用领域。表1.2 常用的热分析联用方法联用方式联用方法简称备注同时联用技术热重-差热分析TG-DTATG-DTA和TG-DSC又称同步热分析法，简称STA热重-差示扫描量热法TG-DSC差热分析-热机械分析法DTA-TMA热重-差热分析-热机械分析法TG-DTA-TMA差热分析-X射线衍射联用法DTA-XRD差热分析-热膨胀联用法DTA-DIL显微差示扫描量热法OM-DSC差示扫描量热仪和光学显微镜联用仪，用于物质的结构形态研究光照差示扫描量热法Photo-DSC也称光量热计差示扫描量热-红外光谱联用法DSC-IR差示扫描量热-拉曼光谱联用法DSC-Raman动态热机械-介电分析联用法DMA-DEA由动态热机械分析仪和介电分析仪两个主要部分组成，并由相应的配件和软件连接动态热机械-流变联用法DMA-Rheo串接联用法热重/质谱联用法TG/MS同步热分析/质谱联用法STA/MS热重-红外光谱联用法TG/IR同步热分析/红外光谱联用法STA/IR热重/红外光谱/质谱联用发TG/IR/MS同步热分析/红外光谱/质谱联用法STA/IR/MS间接联用法热重/气相色谱联用法TG/GC同步热分析/气相色谱联用法STA/GC热重/气相色谱/质谱联用法TG/GC/MS同步热分析/气相色谱/质谱联用法STA/GC/MS复合联用法热重/（红外光谱-质谱联用法）TG/(IR-MS)同步热分析/（红外光谱-质谱联用法）STA/(IR-MS)热重/[红外光谱-（气相色谱/质谱联用法）]TG/[IR-(GC/MS)]同步热分析/[红外光谱-（气相色谱/质谱联用法）]STA/[IR-(GC/MS)]注：①间歇联用法可以看做串接联用法中的一种，由于其分析对象为某一温度或时间下的气体产物，且其分析时间较长，故单独将其列为一种联用方法②由于同步热分析目前以一种独立的仪器形式存在，STA与质谱和红外光谱的联用形式通堂归于串接式联用法。1.2.2 热分析方法的局限性以上列举了热分析技术相对其他分析方法的优势，然而热分析技术作为一种唯象的宏观性质测量技术，其本身还存在着一定的局限性。在应用该类方法时，使用者必须清醒地认识到这些局限性，以免在方法选用和数据分析时误入歧途。一般来说，热分析方法主要存在着以下局限性。1.2.2.1 方法缺乏特异性由热分析技术得到的实验曲线一般不具有特异性。例如，在使用差热分析法分析试样的热分解过程时，若一个试样在分解过程中同时伴随着吸热和放热两个相反的热过程，则在最终得到的DTA曲线上有时会只呈现出一个吸热或放热过程，曲线的形状取决于这两个吸热和放热过程的热量的大小。如果吸热过程的热量大于放热过程的热量，则DTA曲线最终会表现为吸热峰，反之放热峰。如果这两个相反的过程不同步，但温度相近，得到的DTA曲线会发生变形，呈现不对称的“肩峰”现象。一般通过改变实验条件或与其他方法联用来克服热分析技术的这一局限性。1.2.2.2 影响因素众多如前所述，在测量材料的物理性质时，在实验中可以改变温度和气氛等实验条件。然而，在实际的实验中，温度的变化方式(加热速率和加热方式)和实验气氛(包括气体种类和流速)等均会对试样在不同温度或时间时的性质变化产生不同程度的影响。此外，试样的状态(如尺寸、形状、规整度等)和用量也对实验曲线有不同程度的影响。值得注意的是，除了以上几种因素之外，在实验时采用的仪器结构类型、热分析技术种类(如热重法、差热分析、热机械分析等)以及不同的操作人员等因素均会给实验结果带来不同程度的影响。客观地说，热分析技术的这些影响因素给数据分析和具体应用带来了不少麻烦。但是任何事物都具有两面性，热分析技术的这些影响因素恰恰反映了其自身的灵活性和多样性,实验时可以通过改变实验条件来分析这些因素对实验结果的影响程度, 从而可以深入探讨试样在不同条件下物理性质的变化, 使研究者对试样在不同温度或时间下的性质变化规律有更深入的理解，获得试样在不同的温度下与性质相关的更多信息。例如，很多非等温热分析动力学方法主要通过获取三条以上不同的加热/降温曲线，并由此得到转变或分解过程的动力学信息。1.2.2.3曲线解析复杂如上所述，热分析实验受到实验条件(主要包括温度程序、实验气氛、制样等)、仪器结构等的影响，由此得到的曲线之间的差异也很大。在实验结束后对曲线进行解析时，应充分考虑以上影响因素，对于所得到的曲线进行合理的解析。在本书的相关章节中，将结合实例对曲线的解析方法进行阐述。1.3 热分析仪器的组成当前的商品化热分析仪主要由仪器主机(主要包括程序温度控制系统、炉体、支持器组件、气氛控制系统、物理量测定系统)、辅助设备(主要包括自动进样器、湿度发生器、压力控制装置、光照、冷却装置、压片密封装置等)、仪器控制、数据采集及处理组成。热分析仪的结构框图如图1.6所示。在本书第5章中将详细介绍热分析仪器的每一组成部分及其功能。1.4 热分析技术的应用领域热分析技术自问世至今已有一百多年的历史，在过去的一百多年中，经过几代人的努力，目前热分析仪器已经日趋成熟，其在各个领域的应用也逐渐日益扩大并向更深层次发展。现在热分析技术从最初应用于黏土、矿物以及金属合金领域至今已经扩展到几乎所有与材料相关的领域。在所有学科门类中，热分析技术在历史学(主要为科技考古领域)、理学、工学、农学、医学等学科中有广泛的应用。在一级学科中，热分析技术已经在考古学、物理学、化学、地理学、地质学、生物学、力学、材料科学工程、冶金工程、动力工程及工程热物理、建筑学、化学工程与技术、石油与天然气工程、纺织科学与工程、环境科学与工程、生物医学工程、食品科学与工程、生物工程、安全科学与工程、公安技术、作物学、畜牧学、水产、草学、林学、药学、中药学、军事装备学等学科中得到了不同程度的应用，当前热分析技术应用较多的是物理学、化学、生物学、地质学、环境科学与工程、化学工程学等学科中与材料相关的石油、冶金、矿物、土壤、纤维、塑料、橡胶、食品、生物化学、物理化学等领域。1.5 热分析技术的发展前景展望未来热分析仪器的发展将主要在以下几个方面有所突破。1.5.1提高仪器的准确度灵敏度以及稳定性提高仪器的灵敏度和稳定性是热分析仪器研发人员多年来一直努力的目标, 随着电子技术和自动化技术的发展，这些性能指标还有进一步提升的空问。1.5.2 扩展仪器功能对于任何一种商品化的分析仪器而言，在实际的应用过程中应结合实际的需求来对仪器的功能进行拓展。对于绝大多数热分析仪器而言，主要从以下几个方面来拓展其功能：(1)在不影响灵敏度的前提下拓宽温度范围；(2)可实现超快的加热/降温速率、温度调制、热惯性小的快速等温实验：(3)配置自动进样装置来提高仪器的利用率；(4)开发适用于仪器的光照装置、温度控制装置、高压实验装置、真空实验装置、电磁场装置等特殊用途的实验附件。1.5.3加强并推广与其他分析方法的联用目前，热分析仪已经实现了与红外光谱、质谱、气相色谱、气相色谱/质谱联用仪、拉曼光谱、显微镜、X射线衍射仪等技术的联用。由于联用时连接部件的不完善以及成本和应用领域等多方面的限制，联用技术自20世纪五六十年代出现以来，直到近二十年才开始快速发展。由于这类方法的功能较常规仪器强大，因此其有着十分远大的发展前景。1.5.4 拓展软件功能随着计算机的硬件和软件的飞速发展,实验数据的记录和分析显得越来越方便。随着热分析技术在不同领域的应用不断深入，人们对热分析的数据处埋的要求尤其是动力学方法对软件的要求越来越高。日前虽然存在一些商品化的动力学分析软件，但由于动力学方法本身的复杂性和快速发展，一款成型的商品软件很难满足大多数的要求，这就要求商品化的动力学软件具有较为强大的功能并且可以及时地反映出动力学的最新发展情况。1.5.5 开发可以满足特殊领域需求的新型热分析仪为了满足一些特殊的测试需求，近年来不断出现新型的热分析仪，如Mettler Toledo 公司推出的一种可以实现每分钟几百万摄氏度加热速率的闪速差示扫描量热仪。这些仪器有的已经实现商品化, 有的仅限于实验室使用, 使用这些新型仪器完成的科研论文在一些学术期刊中经常可以见到。1.5.6 在不影响仪器性能的前提下减小仪器的体积、节约成本、提升产品的竞争力美国 TA 仪器公司于2010年推出了Discovery系列热分析仪器，仪器的电路部分适用于热重分析仪、热重-差热分析仪、差示扫描量热仪、静态热机械分析仪和动态力学热分析仪，可以实现几台仪器共用一种控制单元，这样对于需要购买多台仪器的用户降低了成本，提升了仪器的竞争力。TA公司的这种方法代表了今后分析仪器的一种发展趋势。随着科学研究的进一步发展，热分析技术有望在一些较新的领域中发挥其独特的作用。我们有充分的理由相信，在全球热分析工作者的共同努力下，热分析技术将继续保持现有的高速发展势头，其在各领域中将得到更加广泛和深入的应用。

梅特勒-托利多的热机械/同步差热分析仪具备以下特长：■ 独特的专利机械设计：确保高质量结果■ 纳米级分辨率：能测定极微小变化■ 动态负载TMA (DLTMA模式)：测定弱效应和弹性■ 宽阔的测试范围：适合各种大小样品■ 宽广的温度范围：-150 ?C...1600 ?C■ 样品温度测试可靠，准确性高■ SDTA：同步测量热效应■ 气密测试单元：受控的测试环境■ 与质谱或红外联用可分析逸出气体热机械分析仪TMA的形变模式TMA拥有不同的组件，可以测试固体样品、泡沫材料、膜材料和纤维材料。TMA支持如下测试模式：● 膨胀模式● 穿透模式● 拉伸模式● 弯曲模式● 溶胀模式

综合同步热分析仪STA-449B高温热分析仪1、概述热失重法（TGA）是在程序控制温度下测量物质质量与温度关系的一种技术，物质受热时，发生物理变化和化学变化，质量也随之改变。测试过程伴有热效应产生，即：放热和吸热现象，这种现象反映了物质热焓发生的变化（DSC）。DSC是测定在同一受热条件下，试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。STA同步热分析仪，是综合研究上述变化之间的函数关系的仪器。关于DSC：将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中按预定程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 关于TGA：可以根据需要进行TGA测试，下图体现了：试样的热重、时间、温度之间的关系GA/DSC下图体现了：试样的热重（TGA）、热焓变化（DSC）、时间、温度之间的关系2、仪器技术指标型号STA-449ASTA-449B显示方式24bit 色， 7 寸 LCD 触摸屏显示TG 量程1mg ~ 3g ,可扩展至 30gTG 精度0.01mg温度范围室温~1250℃室温~1550℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1 ℃温度精度± 1 ℃温度重复性±0.1 ℃升温速率0.1 ~ 100℃/min控温方式升温， 恒温， 降温 (全自动程序控制)程序控制可实现四段升温控制， 特殊参数可定制曲线扫描升温扫描气氛控制气体两路自动切换 (仪器自动切换)气体流量0-200mL/min气体压力≤0.5MPa恒温时间0 ~ 300min 可任意设定数据接口标准 USB 接口工作电源AC220V/50Hz3、仪器工作环境电源 AC220V±10V ≤10A环境温度 20～28℃安放仪器的工作台桌面平整。周边无大型机械，或其它震动源。本仪器高度精密，整个实验过程（约一个小时）实验室的温度波动应小于２摄氏度。可在实验前3小时，关闭实验室门窗，控制实验室温度。仪器应在实验前半小时打开电源。仪器应远离加热器，远离空调机出风口。4、综合同步热分析仪STA-449B高温热分析仪器安装根据装箱清单检查仪器部件是否齐全仪器平放在工作台上，联接电源线、信号线安放仪器的工作台桌面平整5、实验原理试样与参比物放入坩埚后，按设定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如试样无热效应发生，那试样与参比物间△T=0，在曲线上AB、DE、GH是平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。6、仪器界面6.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。6.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。6.3“设备信息”键，显示设备信息。6.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。7、综合同步热分析仪STA-449B高温热分析仪实验操作步骤1．连接好电源线，USB线和需要的气体后开机显示如图：开机预热30分钟，稳定后，如TG质量显示不是0，可以按TG清零。如图2．30分钟之后，打开软件，选择【文件】，点击【新建】，或者任务栏的【新建】快捷键，填写【样品名称】，【空坩埚质量】，选择【坩埚类型】、【气氛】。实验样品名称不要重复，防止覆盖掉上一次的实验数据。如下图：将2个空坩埚分别放在样品托盘上 待质量稳定后，把界面显示的质量填入到软件上“坩埚质量”，点击【连接仪器】；如上图4．取出托盘右边的坩埚，放入样品后再放在托盘上；5．盖上炉体盖，先盖内部陶瓷盖，再盖上金属盖；6．点击【继续】进入------“参数设置”，可分段设置温度；如下图注意：为了保护仪器使用寿命，不建议长期设置1000℃高温。所需参数设置完成，点击上图的【设置】键，同时TG质量稳定后点击软件上【运行】键,如下图：8.到达设置温度，仪器自动停止，出现下图，绿色为TG质量线，蓝色为DSC曲线。横坐标为温度、左侧纵坐标为质量坐标、右侧纵坐标为DSC坐标（坐标大小在设置里选择可调坐标轴选择合适的区间）实验结束，保存数据，通过软件进行实验数据分析计算。9.点击图谱，是图谱颜色有墨绿色变为浅绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【质量变化】—拖动左右两根黑线选择温度范围，得出失重比，再点击图谱，使其变成墨绿色，如下图10.调节左右两根黑线，选择温度范围，确定范围后选择应用，出现下图所示 失重质量百分比得出。点击【应用】、【确定】，分析结束。11.点击【文件】-【保存为状态T】，保存分析数据。如下图：STA也可以分析DSC曲线，分析如下：点击选中要分析的曲线，使其变成浅绿色进行分析,点击分析，选择峰综合分析,如下图：此时会出现两条分析线，拖至左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击应用，确定，点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。曲线如下图：可以点击打印预览，如下图：8、参比物选择、样品制备8.1.1、环氧类高分子材料：参比物------用空的陶瓷坩埚。样品-----已固化的、高熔点的环氧树脂类样品（这类产品一般用于电子器件、变压器灌封）可以将样品制成4mm见方的立方体，称重后将样品放入样品坩埚，再将坩埚放置在样品专用的托盘上。建议将待测样品磨成粉状，（但勿锤击敲打，以免改变样品特性）将样品放入坩埚，并压实。（这点很重要，关系实验成否）。8.1.2、环氧类、聚酯类粉末、片状材料可以将样品放入坩埚，压实。称重后将样品坩埚放置在样品专用的托盘上。8.2.1、只测试样品的DSC曲线：如无特别要求可以采用敞口坩埚，如需带盖坩埚，请联系我司人员另行商议。8.2.2、只测试样品的TG曲线：如无特别要求可以采用陶瓷坩埚，因不测试样品的DSC特性所以可以不需要参比物，直接将样品坩埚放在托盘中部。8.2.3、测试样品的DSC特性和TG特性：参比物-----空陶瓷坩埚或空铝坩埚（与样品坩埚材质相同）。样 品-----采用铝坩埚或陶瓷坩埚，将样品放入坩埚内，称重后将坩埚放置在样品专用的托盘上。重要提示：实验温度超出600℃时不能使用铝坩埚，铝坩埚熔化会损坏仪器部件。9、注意事项：1．不得使用硬物清洁样品支架及实验池，以免对仪器造成永久性损害。.2．使用橡皮球吹去实验池内的灰尘。禁止用嘴吹，防止产生人身伤害。3．样品支架污染严重时，可以将：截止温度设为600℃、 升温速率设为20℃/min、 恒温时间设为 30min ，仪器里面不放任何坩埚，烧高温的目的使污染物挥发。 接着按【运行】键，开始运行。4.仪器长期搁置不用或做低温试验期间，基线出现不平整、毛刺等现象，是因水分侵入实验池。可以将：截止温度设为400℃、升温速率设为20℃/min、恒温时间设为0min 按【运行】键，运行完毕基线恢复正常。10、综合同步热分析仪STA-449B高温热分析仪装箱清单主机1台U盘1个数据线2根电源线1根铝坩埚200只陶瓷坩埚200只陶瓷盖2个金属盖1个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根配重块1个传感器1个说明书1份保修单1份合格证1份备注：如需要其它配件另行商议（客户自配氧气、氮气、计算机（USB插头））

1、概述热失重法（TGA）是在程序控制温度下测量物质质量与温度关系的一种技术，物质受热时，发生物理变化和化学变化，质量也随之改变。测试过程伴有热效应产生，即：放热和吸热现象，这种现象反映了物质热焓发生的变化（DSC）。DSC是测定在同一受热条件下，试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。STA同步热分析仪，是综合研究上述变化之间的函数关系的仪器。关于DSC：将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中按预定程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 关于TGA：可以根据需要进行TGA测试，下图体现了：试样的热重、时间、温度之间的关系TGA/DSC下图体现了：试样的热重（TGA）、热焓变化（DSC）、时间、温度之间的关系2、仪器技术指标型号STA-449ASTA-449B显示方式24bit 色， 7 寸 LCD 触摸屏显示TG 量程1mg ~ 3g ,可扩展至 30gTG 精度0.01mg温度范围室温~1250℃室温~1550℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1 ℃温度精度± 1 ℃温度重复性±0.1 ℃升温速率0.1 ~ 100℃/min控温方式升温， 恒温， 降温 (全自动程序控制)程序控制可实现四段升温控制， 特殊参数可定制曲线扫描升温扫描气氛控制气体两路自动切换 (仪器自动切换)气体流量0-200mL/min气体压力≤0.5MPa恒温时间0 ~ 300min 可任意设定数据接口标准 USB 接口工作电源AC220V/50Hz3、仪器工作环境电源 AC220V±10V ≤10A环境温度 20～28℃安放仪器的工作台桌面平整。周边无大型机械，或其它震动源。本仪器高度精密，整个实验过程（约一个小时）实验室的温度波动应小于２摄氏度。可在实验前3小时，关闭实验室门窗，控制实验室温度。仪器应在实验前半小时打开电源。仪器应远离加热器，远离空调机出风口。4、仪器安装根据装箱清单检查仪器部件是否齐全仪器平放在工作台上，联接电源线、信号线安放仪器的工作台桌面平整5、实验原理试样与参比物放入坩埚后，按设定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如试样无热效应发生，那试样与参比物间△T=0，在曲线上AB、DE、GH是平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。

仪器简介： 基于塞塔拉姆公司Themys TMA平台的高端热机械分析仪，实现材料的膨胀、收缩、拉伸、三点弯曲、穿刺、线膨胀、体膨胀等的定量测试。仪器具有温度拓展功能，zui高工作温度可达2400度。模块化设计可实现TMA和STA同步热分析功能的相互切换，灵活性和扩展性强。应用领域：航空航天、核工业、陶瓷、冶金等领域生命科学和制药研究方面过程安全如预测逃生时间能源开发利用如燃气水合物和钻井泥浆的应用薄膜光纤，陶瓷烧结以及合金热分析等对材料线性膨胀（线膨胀系数）、玻璃化转变，还原及形成网状结构过程和材料的软化点测试。技术参数：温 度 范 围： -150 ～ 1000℃ /1600℃/1750℃/2400℃升降温 速率： 0 ～ 100℃/minΔL 分辨率： 0.2nm （形变量分辨率）形变量 噪音： 5nm负 载 力： 0 ～ 3.5N 可控制样 品 长度： 0 mm ～ 20 mm样 品 直 径： max 10 mm测 试 范 围： +/-2mm主要特点：*热机械分析仪（TMA）的位移传感器可探测到0.01微米的尺寸变化*全程电脑操控*多传感器探头选择：压缩探头、渗透探头、三点弯曲探头、弯曲探头和体积-膨胀探头等。*包括穿刺测量、弯曲测量、拉伸测量、收缩测量、 体膨胀测量。*能够简单迅速地测量样品因温度、时间和外加力的作用而产生的变化（延展、收缩、移动等等）。

仪器简介： 基于塞塔拉姆公司SETSYS Evolution平台的高端热机械分析仪TMA，实现材料的膨胀、收缩、拉伸、三点弯曲、穿刺、线膨胀、体膨胀等的定量测试。仪器具有温度拓展功能，最 高工作温度可达2400度。模块化设计可实现TMA和STA同步热分析功能的相互切换，灵活性和扩展性强。应用领域： 航空航天、核工业、陶瓷、冶金等领域 生命科学和制药研究方面 过程安全如预测逃生时间 能源开发利用如燃气水合物和钻井泥浆的应用 薄膜光纤，陶瓷烧结以及合金热分析等 对材料线性膨胀（线膨胀系数）、玻璃化转变，还原及形成网状结构过程和材料的软化点测试。技术参数：温 度 范 围： -150 ～ 1000℃ /1600℃/1750℃/2400℃ 升降温速率： 0 ～ 100℃/min分辨率： 0.2nm （形变量分辨率） 形变量噪音： 5nm 负 载 力： 0 ～ 3.5N 可控制 样 品 长度： 0 mm ～ 20 mm 样 品 直 径： 最 大 10 mm 测 试 范 围： +/-2mm主要特点：*热机械分析仪（TMA）的位移传感器可探测到0.01微米的尺寸变化 *全程电脑操控 *多传感器探头选择：压缩探头、渗透探头、三点弯曲探头、弯曲探头和体积-膨胀探头等。 *包括穿刺测量、弯曲测量、拉伸测量、收缩测量、 体膨胀测量。 *能够简单迅速地测量样品因温度、时间和外加力的作用而产生的变化（延展、收缩、移动等等）。

TT DMA动态热机械分析仪 TT DMA是梅特勒托利多热分析仪器家族又一款动态热机械分析仪，可广泛用于表征材料的动态力学性能。TT DMA与DMA/SDTA861e一起，为材料科学领域提供尖端创新的研究开发以及质量保证手段。主要特性与功能：拥有所有标准夹具：单双悬臂、三点弯曲、剪切、拉伸具和压缩。可在垂直向上、垂直向下、水平或任意方向上安装夹具，提供最大的灵活性。蠕变模式和恒定力(TMA)模式。应力应变和应力松弛。单频或多频。单应变或多应变。等温，台阶等温。单独升降温或多个升降温的组合。频率范围0.001Hz到1000Hz。温度范围-190° C到600° C。可通过多种选配部件来扩展仪器功能，包括浸泡，湿度，气体吹扫。湿度炉体能提供精确的相对湿度，测试温度可达85º C，湿度可达85%。使用液体池能够将样品浸泡在溶剂或其它介质中进行DMA实验。所有特点结合起来使得TT DMA成为动态热机械热分析市场的卓越者。查看更多信息咨询电话：4008 878 788

耐驰 TMA402F1 热机械分析仪 应用领域：- 玻璃化转变温度（Tg）- 软化温度（Ts）- 膨胀系数（ɑ），膨胀与收缩- 体积的膨胀与收缩- 应力与应变的函数关系- 薄膜/ 纤维的拉伸、收缩等- 热塑性材料的热性能分析- 热固性材料的固化与性能分析- 高温杨氏模量测试 耐驰 TMA402F1 热机械分析仪 产品特点：- 多种炉体可选，适合不同应用- 主机可同时安装双炉体，自由切换- 超高分辨率位移传感器- 真空密封炉体，可扩展逸出气体分析- 电子控制系统能够精确控制载荷- 多种载荷方式，表征材料的粘弹性能 耐驰 TMA402F1 热机械分析仪 技术参数：TMA 402 F1温度范围-150 … 1550°C（不同炉体）升温速率0 … 50°C/min测量范围5000μm位移分辨率1.25nm应力范围0.001 … 3N应力分辨率0.01mN应力模式压缩/针入、弯曲、拉伸真空度10-4mbar测量气氛氧化、还原、惰性、真空可同时装载双炉体炉体可与DSC、STA通用可选配动态力模式可选配速率控制烧结（RCS）功能详细参数，敬请垂询 *价格范围仅供参考，实际价格与配置、汇率等若干因素有关。如有需要，请向当地销售咨询。我们讲竭尽全力为您制定完善的解决方案。

仪器介绍：DZ3320A差热分析是南京大展检测仪器自主生产的，在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温度(△T)随温度或时间的变化关系。仪器的工作原理：DZ3320A差热分析仪在DTA试验中，样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的。如：相转变，熔化，结晶结构的转变，沸腾，升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构的破坏和其他化学反应。性能优势：1.仪器主控芯片采用ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更稳定。2.采用USB双向通讯，操作更便捷。3.采用7寸全彩LCD触摸屏，界面更友好。4.采用镍铬合金传感器，更耐高温、抗腐蚀、抗氧化。技术参数：温度范围室温~1150℃ 量程范围0～±2000μV（可以拓展）DTA灵敏度0.01μVDTA精度0.1升温速率0.1～100℃/min温度分辨率0.01℃温度准确度±0.1℃ 温度重复性±0.1℃温度控制升温：程序控制 可根据需要进行参数的调整恒温：程序控制 恒温时间任意设定炉体结构炉体采用上开盖式结构，代替了传统的升降炉体，精度高，易于操作气氛控制内部程序自动切换数据接口标准USB接口 配套数据线和操作软件显示方式24bit色 7寸 LCD触摸屏显示参数标准配有标准物，带有一键校准功能，用户可自行对温度进行校正基线调整用户可通过基线的斜率和截距来调整基线工作电源AC 220V 50Hz（可定制其它规格）

ZH-1350Q综合热分析仪STA概述同步热分析将热量TG与差热分析DTA或差示扫描量热DSC结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到TG与DTA或DSC的信息。综合热分析主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。灵活多样的设计配以丰富的选项是您实验室中理想工具。仪器广泛应用于大多数材料领域，包括塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、耐火材料等。 综合热分析仪STA技术特点：l 工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态,流量归零。l 千兆网线通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。l 采用进口瑞士-梅特勒 天平，灵敏度十万分之一克。l 炉体结构紧凑，升降温速率0.1-100℃任意可调。l 流量计自动切换两路气体流量，切换速度快，稳定时间短。l 标配标准样品与图谱，方便客户校正恒温系数。l 软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000,XP,VISTA,WIN7，WIN8,WIN10等操作系统。l 支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化。软件提供数十种指令，用户可根据自己测量步骤，灵活组合指令并保存。复杂的操作就简化成一键操作。l 一体式固定炉体结构，无须上下升降，方便安全。l 可拆卸式样品支架，更换后满足不同需求，方便样品污染后的清洗与维修。l 下皿式天平称重系统，电磁力平衡原理。综合热分析仪STA技术参数：1. 温度范围: 室温-1350℃ 2. 温度分辨率: 0.01℃ 3. 温度波动：± 0.01℃ 4. 升温速率: 0.1～100℃/min 5. 恒温温度：室温-1450℃6. 控温方式：升温、恒温、降温7. 天平测量范围: 0.01mg-3g（可扩展至50g）8. 热重解析度: 0.01mg 9. 天平型号：瑞士-梅特勒，十万分之一克，微量样品也可以识别重量反应10. 恒温时间: 0～300min 任意设定（当温度＞1000℃时，建议恒温时间小于30min）11.DSC解析度:0.01Mw12.DSC量程: 0～±500mW 13.DSC灵敏度: 0.1mW14.气体控制：氮气、氧气两路气体控制（仪器自动切换）。15.电源: AC220V 50Hz或60H 或定制 16.数据接口: 标准USB接口，专用软件（软件不定期免费升级）17.坩埚尺寸（高*直径）： 直径7.3mm*6.3mm。18.进口芯片，进口传感器19.可替换式支架，方便拆卸、清洁。20.功率：1000W配置清单：主机 一台软件 一套电源线 一根数据线 两根陶瓷坩埚 二百只标准物 锡一份10A保险丝 两只镊子 一把洗耳球 一只样品勺 一把气管 两根说明书 一份保修卡 一份合格证 一份标准物质测试图谱：软件截图：客户样品测试图谱：DSC图谱

ZH-1150Q同步热分析仪STA概述同步热分析将热量TG与差热分析DTA或差示扫描量热DSC结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到TG与DTA或DSC的信息。综合热分析主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。灵活多样的设计配以丰富的选项是您实验室中理想工具。仪器广泛应用于大多数材料领域，包括塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、耐火材料等。 ZH-1150Q同步热分析仪STA技术特点：l 工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态,流量归零。l 千兆网线通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。l 采用高精度天平，灵敏度十万分之一克。l 炉体结构紧凑，升降温速率0.1-100℃任意可调。l 流量计自动切换两路气体流量，切换速度快，稳定时间短。l 标配标准样品与图谱，方便客户校正恒温系数。l 软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000,XP,VISTA,WIN7，WIN8,WIN10等操作系统。l 支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化。软件提供数十种指令，用户可根据自己测量步骤，灵活组合指令并保存。复杂的操作就简化成一键操作。 l 一体式固定炉体结构，无须上下升降，方便安全。l 可拆卸式样品支架，更换后满足不同需求，方便样品污染后的清洗与维修。l 下皿式天平称重系统，电磁力平衡原理。ZH-1150Q同步热分析仪STA技术参数：1. 温度范围: 室温-1150℃ /1250/1450/1550(可选）2. 温度分辨率: 0.01℃ 3. 温度波动：± 0.01℃ 4. 升温速率: 0.1～100℃/min 5. 恒温温度：室温-1150℃6. 控温方式：升温、恒温、降温7. 天平测量范围: 0.01mg-3g（可扩展至50g）8. 热重解析度: 0.01mg9. 天平型号：十万分之一克，微量样品也可以识别重量反应10. 恒温时间: 0～300min 任意设定（当温度＞1000℃时，建议恒温时间小于30min）11.DSC解析度:0.01Mw12.DSC量程: 0～±500mW 13.DSC灵敏度: 0.1mW14.气体控制：氮气、氧气两路气体控制（仪器自动切换）。15.电源: AC220V 50Hz或60H 或定制 16.数据接口: 标准USB接口，专用软件（软件不定期免费升级）17.坩埚尺寸（高*直径）： 直径7.3mm*6.3mm。18.进口芯片，进口传感器19.可替换式支架，方便拆卸、清洁。20.功率：1000W配置清单：主机 一台软件 一套电源线 一根数据线 两根陶瓷坩埚 二百只标准物 锡一份10A保险丝 两只镊子 一把洗耳球 一只样品勺 一把气管 两根说明书 一份保修卡 一份合格证 一份

综合热分析仪ZH-1000综合热分析仪 ZH1000触摸屏式综合热分析将热量TG与差热分析DTA或差示扫描量热DSC结合为一体，再同一次测量中利用同一样品可同步得到TG与DTA或DSC的信息。综合热分析主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。灵活多样的设计配以丰富的选项是您实验室中理想工具。仪器广泛应用于大多数材料领域，包括塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、耐火材料等。技术特点：7寸触摸屏式，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，DTA信号，热重信号，氮气流量，氧气流量，各种开关状态等信息。USB通讯接口或网口通信，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。炉体结构紧凑，升降温度速率任意可调。改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对差热、热置信号的污染。双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。一路温度探头安装在炉壁上，用于PID控制整个炉体的温度，但由于温度的热惯性，传导到样品上的温度有一定偏差，而且春夏秋冬偏差程度不一样，因此，采用单温探头控温与测温，无论是差热信号还是温度信号，误差都比较大；本仪器在样品底部多安装了一个温度探头，用于测量样品真实的温度，并且采用了我们专用控温技术，控制炉壁温度使样品温度达到设定温度。选配气体质量流量计自动切换网络气氛流量，切换速度快，稳定时间短。标配标准样品，方便客户校正温度系数。软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000，XP，VISTA,WIN7等操作系统。支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化、软件提供数十种指令，用户可根据自己的测量步骤，灵活组合各指令，并保存。复杂的操作就简化成一键操作。TG-DSC与TG-DTA样品支架，用于真正的同步测量。 应用范围 ：广泛应用与塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、金属/合金、矿物、催化剂、含能材料等各种领域。研究材料的如下特性：DSC；熔融、结晶、相变、反应温度与反应热、燃烧热、比热…TG：热稳定性、分解、氧化还原、吸附解吸、游离水与结晶水含量、成分比例计算… 技术参数：DSC测量范围 ±500mW重量测量范围 1mg-1g，如果需要大剂量可定制，最高可扩展到50g温度范围 室温-1000℃温度准确度 ±0.1℃DSC解析度 ±0.001mW重量灵敏度 0.1μg升温速率 0.1℃/mln-100℃/mln 任意可调显示方式 7寸触屏气氛控制系统采用玻璃转子流量计或数字式质量流量控 制器

综合热分析仪ZH-1250综合热分析仪 ZH1250触摸屏式综合热分析将热量TG与差热分析DTA或差示扫描量热DSC结合为一体，再同一次测量中利用同一样品可同步得到TG与DTA或DSC的信息。综合热分析主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。灵活多样的设计配以丰富的选项是您实验室中理想工具。仪器广泛应用于大多数材料领域，包括塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、耐火材料等。技术特点：7寸触摸屏式，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，DTA信号，热重信号，氮气流量，氧气流量，各种开关状态等信息。USB通讯接口或网口通信，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。炉体结构紧凑，升降温度速率任意可调。改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对差热、热置信号的污染。双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。一路温度探头安装在炉壁上，用于PID控制整个炉体的温度，但由于温度的热惯性，传导到样品上的温度有一定偏差，而且春夏秋冬偏差程度不一样，因此，采用单温探头控温与测温，无论是差热信号还是温度信号，误差都比较大；本仪器在样品底部多安装了一个温度探头，用于测量样品真实的温度，并且采用了我们专用控温技术，控制炉壁温度使样品温度达到设定温度。选配气体质量流量计自动切换网络气氛流量，切换速度快，稳定时间短。标配标准样品，方便客户校正温度系数。软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000，XP，VISTA,WIN7等操作系统。支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化、软件提供数十种指令，用户可根据自己的测量步骤，灵活组合各指令，并保存。复杂的操作就简化成一键操作。TG-DSC与TG-DTA样品支架，用于真正的同步测量。 应用范围 ：广泛应用与塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、金属/合金、矿物、催化剂、含能材料等各种领域。研究材料的如下特性：DSC；熔融、结晶、相变、反应温度与反应热、燃烧热、比热…TG：热稳定性、分解、氧化还原、吸附解吸、游离水与结晶水含量、成分比例计算… 技术参数：DSC测量范围±500mW重量测量范围1mg-1g，如果需要大剂量可定制，最高可扩展到50g温度范围室温-1250℃温度准确度±0.1℃DSC解析度±0.001mW重量灵敏度0.1μg升温速率0.1℃/mln-100℃/mln 任意可调显示方式7寸触屏气氛控制系统采用玻璃转子流量计或数字式质量流量控制器

综合热分析仪ZH-1450综合热分析仪 ZH1450触摸屏式综合热分析将热量TG与差热分析DTA或差示扫描量热DSC结合为一体，再同一次测量中利用同一样品可同步得到TG与DTA或DSC的信息。综合热分析主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。灵活多样的设计配以丰富的选项是您实验室中理想工具。仪器广泛应用于大多数材料领域，包括塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、耐火材料等。技术特点：7寸触摸屏式，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，DTA信号，热重信号，氮气流量，氧气流量，各种开关状态等信息。USB通讯接口或网口通信，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。炉体结构紧凑，升降温度速率任意可调。改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对差热、热置信号的污染。双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。一路温度探头安装在炉壁上，用于PID控制整个炉体的温度，但由于温度的热惯性，传导到样品上的温度有一定偏差，而且春夏秋冬偏差程度不一样，因此，采用单温探头控温与测温，无论是差热信号还是温度信号，误差都比较大；本仪器在样品底部多安装了一个温度探头，用于测量样品真实的温度，并且采用了我们专用控温技术，控制炉壁温度使样品温度达到设定温度。选配气体质量流量计自动切换网络气氛流量，切换速度快，稳定时间短。标配标准样品，方便客户校正温度系数。软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000，XP，VISTA,WIN7等操作系统。支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化、软件提供数十种指令，用户可根据自己的测量步骤，灵活组合各指令，并保存。复杂的操作就简化成一键操作。TG-DSC与TG-DTA样品支架，用于真正的同步测量。 应用范围 ：广泛应用与塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、金属/合金、矿物、催化剂、含能材料等各种领域。研究材料的如下特性：DSC；熔融、结晶、相变、反应温度与反应热、燃烧热、比热…TG：热稳定性、分解、氧化还原、吸附解吸、游离水与结晶水含量、成分比例计算… 技术参数：DSC测量范围±500mW重量测量范围1mg-1g，如果需要大剂量可定制，最高可扩展到50g温度范围室温-1450℃温度准确度±0.1℃DSC解析度±0.001mW重量灵敏度0.1μg升温速率0.1℃/mln-100℃/mln 任意可调显示方式7寸触屏气氛控制系统采用玻璃转子流量计或数字式质量流量控制器

到梅特勒托利多公司官网详细了解 TMA热机械分析仪热机械分析仪TMA测量样品随温度变化而变化的尺寸，广泛用来分析聚合物、无机和金属等材料，测量膨胀系数、玻璃化和软化温度。梅特勒托利多热机械分析仪TMA/SDTA840和TMA/SDTA841e是瑞士精密机械技术的真正体现，提供了纳米级分辨率，能够测量样品极其微小的尺寸变化。同时还测量差热变化(称为同步差热即SDTA)，同步观察转变过程中的差热变化，通过SDTA用纯金属标样的熔点准确校准温度。两款热机械分析仪都标配动态负载TMA(DLTMA)功能，可进行DLTMA测试。热机械分析仪技术参数：温度范围： -150～600℃(TMA/SDTA841e)；RT～1100℃(TMA/SDTA840)温度准确性：+/-0.25℃分辨率：1nm(TMA/SDTA841e)；10nm(TMA/SDTA840)测试模式：膨胀、针入、弯曲、拉伸、动态负载TMA(DLTMA)热机械分析仪主要特点：专利机械设计－确保高质量结果纳米级分辨率－能测定极微小变化动态负载TMA(DLTMA模式)－测定弱效应和粘弹性宽阔的测试范围－适合各种大小样品SDTA－同步测量差热效应；用金属标样进行温度校准气密测试单元－受控的测试环境联用技术－分解气体分析（MS或FTIR）热机械分析仪应用领域:聚合物(热塑性塑料、热固性树脂、弹性体、黏合剂、复合材料、薄膜、纤维)、陶瓷、金属等。热机械分析仪主要型号:TMA/SDTA840、TMA/SDTA841到梅特勒托利多公司官网详细了解 TMA热机械分析仪查看更多信息咨询电话：4008-878-788

产品介绍：差热分析仪是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温度(△T)随温度或时间的变化关系。产品的工作原理：在DTA试验中，样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的。如：相转变，熔化，结晶结构的转变，沸腾，升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构的破坏和其他化学反应。产品的性能优势：1.仪器主控芯片采用ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更稳定。2.采用USB双向通讯，操作更便捷。3.采用7寸全彩LCD触摸屏，界面更友好。4.采用镍铬合金传感器，更耐高温、抗腐蚀、抗氧化。产品的技术参数：温度范围室温~1150℃ 量程范围0～±2000μV（可以拓展）DTA灵敏度0.01μVDTA精度0.1升温速率0.1～100℃/min温度分辨率0.01℃温度准确度±0.1℃ 温度重复性±0.1℃温度控制升温：程序控制 可根据需要进行参数的调整恒温：程序控制 恒温时间任意设定炉体结构炉体采用上开盖式结构，代替了传统的升降炉体，精度高，易于操作气氛控制内部程序自动切换数据接口标准USB接口 配套数据线和操作软件显示方式24bit色 7寸 LCD触摸屏显示参数标准配有标准物，带有一键校准功能，用户可自行对温度进行校正基线调整用户可通过基线的斜率和截距来调整基线工作电源AC 220V 50Hz（可定制其它规格）

DZ3320C 差热分析仪产品介绍：差热分析是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温度(△T)随温度或时间的变化关系。DZ3320C 差热分析仪工作原理：在DTA试验中，样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的。如：相转变，熔化，结晶结构的转变，沸腾，升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构的破坏和其他化学反应。DZ3320C 差热分析仪的性能优势：1.仪器主控芯片采用STM32系列控制器，运算处理速度更快，温度控制更。2.采用USB双向通讯，操作更便捷。3.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，界面更友好。4.采用铂铑合金传感器，更耐高温、抗腐蚀、抗氧化。DZ3320C 差热分析仪的技术参数：温度范围室温~1500℃ 量程范围0～±2000μVDTA灵敏度0.01μVDTA精度0.1uV升温速率0.1～100℃/min温度分辨率0.01℃温度准确度±0.1℃温度重复性±0.1℃温度控制升温：程序控制 可根据需要进行参数的调整恒温：程序控制 恒温时间任意设定炉体结构炉体采用上开盖式结构，代替了传统的升降炉体，精度高，易于操作气氛控制内部程序自动切换数据接口标准USB接口 配套数据线和操作软件显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示参数标准配有标准物，带有一键校准功能，用户可自行对温度进行校正基线调整带有基线调整功能，扣除基线的影响工作电源AC 220V 50Hz（可定制其它规格）

ZH-1550Q综合热分析仪概述同步热分析将热量TG与差热分析DTA或差示扫描量热DSC结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到TG与DTA或DSC的信息。综合热分析主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。灵活多样的设计配以丰富的选项是您实验室中理想工具。仪器广泛应用于大多数材料领域，包括塑料、橡胶、合成树脂、纤维、涂料、油脂陶瓷、水泥、玻璃、耐火材料、燃料、医药、食品、耐火材料等。 ZH-1550Q综合热分析仪技术特点：l 工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态,流量归零。l 千兆网线通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。l 采用进口瑞士-梅特勒 天平，灵敏度十万分之一克。l 炉体结构紧凑，升降温速率0.1-100℃任意可调。l 流量计自动切换两路气体流量，切换速度快，稳定时间短。l 标配标准样品与图谱，方便客户校正恒温系数。l 软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000,XP,VISTA,WIN7，WIN8,WIN10等操作系统。l 支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化。软件提供数十种指令，用户可根据自己测量步骤，灵活组合指令并保存。复杂的操作就简化成一键操作。l 一体式固定炉体结构，无须上下升降，方便安全。l 可拆卸式样品支架，更换后满足不同需求，方便样品污染后的清洗与维修。l 下皿式天平称重系统，电磁力平衡原理。ZH-1550Q综合热分析仪技术参数：1. 温度范围: 室温-1450℃ 2. 温度分辨率: 0.01℃ 3. 温度波动：± 0.01℃ 4. 升温速率: 0.1～100℃/min 5. 恒温温度：室温-1450℃6. 控温方式：升温、恒温、降温7. 天平测量范围: 0.01mg-3g（可扩展至50g）8. 热重解析度: 0.01mg9. 天平型号：瑞士-梅特勒，十万分之一克，微量样品也可以识别重量反应10. 恒温时间: 0～300min 任意设定（当温度＞1000℃时，建议恒温时间小于30min）11.DSC解析度:0.01Mw12.DSC量程: 0～±500mW 13.DSC灵敏度: 0.1mW14.气体控制：氮气、氧气两路气体控制（仪器自动切换）。15.电源: AC220V 50Hz或60H 或定制 16.数据接口: 标准USB接口，专用软件（软件不定期免费升级）17.坩埚尺寸（高*直径）： 直径7.3mm*6.3mm。18.进口芯片，进口传感器19.可替换式支架，方便拆卸、清洁。20.功率：1000W

3Ω导热分析仪基于3ω谐波探测原理，可对微纳米尺度块体、粉体、液体、纳米流体、薄膜和纤维等多类型的材料进行热物性表征，可以实现对于固体材料的无损检测，同时也实现了对于多孔材料的热物性表征。TOCS是一款小巧、闪速检测的分析仪，可在极短时间内得到多种材料的热传导率、热扩散率和吸热系数等多个热物性参数，热传导率测量结果的准确度可控制在1%内。 技术参数：温度范围：RT-250°C(可提供更宽范围)升温速率：0-50K/min (可提供更宽范围)热导率准确度：±1%热扩散系数准确度：±5%…欢迎联系我司，索要样本。

详细信息动态机械分析仪 (DMA) 用于测量材料机械性能及粘弹性能随温度、时间及频率的变化，新型DMA1操作方便，既可以进行传统DMA分析，而且可以使用静态力进行实验或者在液体中进行测试。灵活可旋转的的测试头使得测试不但可以在所有标准形变模式下进行，甚至可在液体或特定相对湿度条件下进行。DMA1是质量控制中既经济又可靠的理想选择。 技术参数：温度范围 -190...600℃；应力范围 ± 0.001N到± 10N；位移范围 ± 1mm；频率范围 0.001Hz到300Hz；刚度范围 50N/m到105N/m；Tan&delta 范围 0.0001到50； 主要特点：测试头位置灵活 - 可以在所有形变模式下进行测试，甚至在液体中或不同相对湿度条件下进行测试操作方便 - 可快速更换形变模式TMA测试模式 - 可测试膨胀系数、蠕变效应和松弛时间湿度附件 - 可用于吸附和解吸附测试大触摸屏人性化设计 - 便于样品夹持以及监控测试过程宽广的温度范围 - 从-190℃到600℃高效经济的冷却系统 - 节省测试时间，液氮消耗量少 应用领域:DMA1是进行动态力学分析以及材料表征的理想仪器，甚至可以在液体中测试样品或者在特定的相对湿度下进行测试。最常分析的材料有热塑性聚合物、热固性树脂、弹性体和粘合剂等，还有金属、复合材料、涂料、油漆、薄膜、纤维、建筑材料、药物以及食品等。样品可以是固体也可以是高粘度材料。 主要型号：DMA 1咨询电话：到梅特勒托利多官网去了解该产品:

使用范围：DSC30系列热分析仪，适用于DSC分析，它通过无机材料的相转变、高分子材料的熔融、玻璃化温度的测量、结晶过程、药物的多晶型现象、氧化诱导期测量以及油脂等食品的固/液体相比例等。主要特点：2 整机一体化，减少信号损失，增强抗干扰性能，确保了仪器的重复性和稳定性2 样品放置在仪器的上方合适位置的巧妙设计，使操作更友好、方便，节省实验空间2 完善的专用微机控制气氛流量系统，采用吹扫气体流量智能控制，精度达到0.1mL/min；在测量过程，双路气氛可自动切换，流量0-200mL/min可调，能为实验提供稳定、平稳工作气流环境2 用户可自行进行各温度段的温度、能量系统校正，可满足各温度段的测量，减少仪器误差2 小型化得加热炉，减少热惰性，保证了被测样品在整个测试过程的线性升温、恒温控制精确度2 可配备机械制冷设备，此设备制冷效率较高，通过特别结构设计和加热炉通过纯镍法兰环紧密贴合，在30分钟内炉温可由50度将至-40度，可实现较宽温度范围内的等速降温型号DSC30温度范围-40~705℃（机械制冷：-40-500℃ 风冷：室温~750℃）升温速率配机械制冷设备 -20~500℃ 0.1~100℃/min未配置制冷设备 40~500℃ 0.1~100℃/min 500~750℃ 0.1~50℃/min冷却速率配机械制冷设备 500℃~300℃ 50℃/min 300℃~200℃ 30℃/min200℃~100℃ 20℃/min 100℃~0℃ 10℃/min 0℃~-10℃ 5℃/min恒温精度﹤±0.1℃温度准确度/精度0.5℃/0.3℃温度分辨率0.01℃DSC测量范围±1000mW热焓准确度/热焓精度﹤±3%/﹤±2%冷却设备机械制冷气氛流量0~200ml/min气氛流量控制精度﹤±0.1ml/min测量气氛惰性气体、氧气、压缩空气PC接口USB高速串口电源AC220V 50Hz外形尺寸主机：931×591×813mm 附件：940×642×685mm毛/净重主机：86kg/36kg 附件：50kg/27kg