氨氮与总氮如何分开检测

水质分析中化学需氧量与总氮或者是氨氮之间有什么关系或者是联系吗？

氨氮,硝酸盐氮,亚硝酸盐氮与总氮的关系是什么?怎样测定呢？最好有具体的测定方法步骤。

急求焦化厂水质氨氮检测，按HJ535标准进行蒸馏，结果不同稀释倍数结果差别很大，为什么呢？还有蒸馏时总倒吸，如何预防？

因“环境保护管理制度”要求，我公司对应片区实验室每季度检测一次分公司的污水进水与排放的PH、COD、氨氮与总磷浓度，6大片区与30几个分厂需购买COD、氨氮与总磷浓度测定仪。前期已了解到默克公司有COD、氨氮与总磷浓度测定一体机；不知道其他公司还有没有类似的仪器设备提供，最好能提供试用。预计数量30台套。如有兴趣请发技术参数和报价给我。yjj@wahaha.com.cn请联系0571-86036070 严军杰另外求购COD、BOD测试仪。

自来水中的氨氮的检测问题! 有时接到用户的反映水,水样呈黄色,请问这样的水样怎么做前处理,才能不影响氨氮的检测! 谢谢,指教!

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]

我最近检测污水样的氨氮和总氮，为什么氨氮值比总氮值高，求高人指导指导？当然仪器是没问题的。

在线氨氮检测设备现在换了厂商，由原来的聚光换成了哈希设备，方法由原来的纳什试剂法换成了水杨酸法，目前水杨酸法在线测出数据偏低，另外，我们化验室手动检测也是按水杨酸法检测的，水杨酸在线监测10分钟就出了结果，手动检测需要显色1小时，难道在线设备采用了氨氮水杨酸流动检测就能让显色时间缩短这么少吗？虽然是两套国标，但是原理都是一样的

水中总氮检测方法(中国台湾）一、方法概要 　　水中总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮(凯氏氮为氨氮与总有机氮之和)之总和，因此分别由前述三种检测分析结果之总和即为水中总氮含量。 二、适用范围 　　本方法适用于地下水、地表水、废污水中总氮含量之检测。三、干扰 　　同硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮各检测方法之干扰规定。四、设备 　　同硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮各检测方法之设备规定．五、试剂 　　同硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮各检测方法之试剂规定。 六、采样及保存 　　同硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮各检测方法之采样及保存规定。硝酸盐及亚硝酸盐氮可使用同一容器保存，凯氏氮须分开保存。七、步骤（一） 硝酸盐氮分析步骤可依下述任一检测方法执行（注一）。 1. 水中硝酸盐氮检测方法 － 分光光度计法（NIEA W419）。 2. 水中阴离子检测方法 － 离子层析法（NIEA W415）。 3. 水中硝酸盐氮及亚硝酸盐氮之镉还原流动注入分析法 (NIEA W436)。 4. 水中硝酸盐氮及亚硝酸盐氮检测方法 － 镉还原法 (NIEA W452) 。 5. 水中硝酸盐检测方法 － 马钱子碱比色法（NIEA W417）。（二） 亚硝酸盐氮分析步骤可依下述任一检测方法执行（注一）。 1. 水中亚硝酸盐氮检测方法 － 分光光度计法（NIEA W418）。 2. 水中阴离子检测方法 － 离子层析法（NIEA W415）。 3. 水中硝酸盐氮及亚硝酸盐氮之镉还原流动注入分析法 (NIEA W436)。 4. 水中硝酸盐氮及亚硝酸盐氮检测方法－镉还原法 (NIEA W452) 。（三） 凯氏氮为氨氮与总有机氮之和。凯氏氮分析步骤可依下述 1、与 2、任一检测方法执行；氨氮分析步骤可径依 3、氨氮项下之任一检测方法执行。（注一）。 1. 水中凯氏氮检测方法(NIEA W451)。 2. 凯氏氮之流动注入分析法－类靛酚法 (NIEA W438)。 3. 氨氮 (1) 水中氨氮检测方法－靛酚比色法 (NIEA W448)。 (2) 水中氨氮之流动注入分析法－靛酚法 (NIEA W437)。 (3) 水中氨氮检测方法－氨选择性电极法 (NIEA W446)。 八、结果处理 　　水中总氮浓度（mg / L） ＝ 水中硝酸盐氮浓度（mg / L） ＋ 水中亚硝酸盐氮浓度（mg / L） ＋ 水中凯氏氮浓度（mg / L）九、质量管理（一） 检量线：依各检测方法检量线之相关规定。（二） 空白分析：每批次或每十个样品至少执行一个空白样品分析，空白分析值应小于二倍方法侦测极限。（三） 查核样品分析：每批次或每十个样品至少执行一个查核样品分析，并求其回收率。（四） 重复分析：每批次或每十个样品至少执行一个重复分析。（五） 添加标准品分析：每批次或每十个样品至少应执行一个添加已知量标准溶液之样品，以检核回收率。十、精密度与准确度 　　同硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮各检测方法之精密度与准确度规定。十一、参考数据（一） 水中污染检验方法之开发及验证 - 水中总氮检验方法，EPA – 85 - E3S3 – 9 - 03，行政院环境保护署环境检验所，1996。（二） American Public Health Association , American Water Works Association & Water Pollution Control Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater， 14th Edition， pp.427 ～ 429， 1976 .（三） American Public Health Association, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation. 1989. Standard Method for the Examination of Water and Wastewater，20th Ed., Methods 4500 - NO2 － B ,PP.4 - 112 ～ 4 - 114. APHA，Washington，DC. , USA , 1998.（四） American Public Health Association, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation. Standard method for the examination water and wastewater, 20th ed., Method 4500 - NO3- I., pp.4 - 121 ～ 4 - 122, APHA, Washington , D.C., USA, 1998.（五） American Public Health Association, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Waste water, 18th Ed., Method 4110B pp.4 - 1 ～ 4 - 5, APHA, Washington , D.C., USA , 1992.（六） American Public Health Association, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater , 20th ed ., Method 4500 - Norg B , pp. 4 - 123 ～ 4 - 125, APHA , Washington ,D.C.,USA,1998. （七） American Public Health Association, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation. Standard method for the examination water and wastewater, 20th ed., Method 4500 - Norg D.,pp.4 - 126 ～ 4 - 128, APHA, Washington, DC.,USA, 1998. （八） American Public Health Association, American Water Works Association & Water Pollution Control Federation, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater , 20th ed ., Method 4500 - NO3－E, pp. 4 - 117 ～ 4 - 118, APHA , Washington ,D.C., USA, 1998. 注 1： 本文引用之公告方法之内容及编码，以环保署最新公告者为准。 注 2： 废液分类处理原则 － 依各方法之废液处理原则办理。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407080935406604_8229_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　污水氨氮总磷总氮检测仪，作为现代水质监测领域的重要工具，其强大的功能和广泛的应用领域为我们的环境保护工作提供了有力的支持。接下来，我们将进一步探讨这款检测仪的其他功能。　　首先，该检测仪具有自动校准功能。在使用过程中，由于环境条件的变化或设备老化，可能会导致测量结果的偏差。为了避免这种情况，该检测仪内置了自动校准系统，能够定期进行自我校准，确保测量结果的准确性和稳定性。　　其次，污水氨氮总磷总氮检测仪还具有数据储存和传输功能。它能够储存大量的检测数据，并可以通过无线或有线方式将数据传输到远程服务器或移动设备上。这使得用户可以随时随地查看和管理检测数据，大大提高了工作效率。　　此外，该检测仪还具备智能分析和预警功能。它能够对检测数据进行智能分析，判断水质是否达标，并在超标时发出预警信号。这有助于及时发现水质问题，并采取相应的处理措施，避免环境污染事件的发生。　　最后，值得一提的是，污水氨氮总磷总氮检测仪还具有易操作和易维护的特点。它采用人性化设计，操作界面简单直观，用户无需专业培训即可轻松上手。同时，该检测仪的维护也相对简单，只需按照说明书进行定期维护和保养即可确保其长期稳定运行。　　综上所述，污水氨氮总磷总氮检测仪凭借其强大的功能和广泛的应用领域，已经成为现代水质监测领域不可或缺的重要工具。在未来的发展中，我们期待它能够为我们的环境保护工作做出更大的贡献。

求助！！用便携式氨氮检测仪做出来的溶液呈淡黄色，数值也较高！并且废液久置变成了黄绿色，并且有絮状物，是因为什么？求大神解答！！

谁手头有紫外可见的光谱仪器呀？能不能做个纳氏试剂法氨氮检测的图谱出来看看啊？因为我发现现在好多厂家的纳氏试剂法测氨氮，中心波长都不同有450nm的有410nm的等等，然而国标却要求是在420nm处测。所以想看看到底在哪个波长位置吸收最大。

[size=4][font=新宋体]各位前辈，刚接触水质检测，问题较多。感谢上次几位大侠对我问题的解答。[/font][/size]这次我想问下，在地表水水质检测中，氨氮、总磷、总氮这个三个不同的指标各反映了什么内容。百度告诉我，氨氮反映水体中的营养素；总磷来源为生活污水、化肥、有机磷农药及洗涤剂等；总氮来源与什么呢？[color=#DC143C]我有点啰嗦了啊，哈哈，我就是问这三个指标分别反映了啥？[/color]

总氮（TN）是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义，就是指待测物质含有的所有氮元素（N）。氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮，如尿素、蛋白质类，也就是常听说的凯氏氮（凯氏定氮法能够测定的N）。硝酸盐氮（NO3-N）是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高，氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮（NO2-N）含量均低甚至没有，说明污染时间已久，现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如太高，即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈，表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮（氨氮、硝态氮、亚硝态氮）亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。

有做过氨氮或者COD或者农残检测的么?或者使用过的。光源我想用冷光源，但是滤色片不知道该怎么弄了，问过一个师傅他说是他之前农残检测的仪器里滤色片带宽是6nm，但是我问了下加工厂家6nm不太好做，我想知道氨氮检测仪器目前大多数带宽是多少了也就是最大多少可以满足使用。还有就是接收器这块，我看了篇论文说是在氨氮检测中硒光电池要比硅光二极管性能好，但是我看了好多仪器的接收器都是用的是硅光二极管，有使用过这两种接收器的来说说自己的使用感受野可以啊。（注：氨氮检测我用的是纳氏试剂法检测波长在420nm）

现在我实验室的仪器药品都有啊~~就是不会检测氨氮~~因为我们都是新手啊 ~~~~不懂~有快速检测方法~但是误差比较大啊~~有那为可以解助我呢啊~~我感谢万分!!!

总氮采用碱性过硫酸钾消解，如何减少总氮与氨氮的差值

最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研，查看了好多资料，有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离，有点迷糊了。本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪，有接触过的吗？谢谢给些建议。

水质氨氮的监测，什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏

我们现在要做氨氮检测，我想请教一下大家在做氨氮检测的时候用纳氏比色法还是用滴定法，这两种方法对结果有什么明显的影响吗？

氨氮在线监测设备，不用采样器直接测水样，数据在0.02左右，经过采样器以后数值就只有0.006左右了，有没有大神遇到过同样的问题呀，求帮助

各位前辈，地下水氨氮值，10月份测水源水氨氮值是0.12mg/L，12月份，冬季，温度在零下20℃，测氨氮值0.07mg/L，氨氮包括游离氨和铵离子，温度会对游离氨和氨离子有影响，但应该不会影响氨氮值吧

[font=&][color=#666666]氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中,氨氮是一种强致癌物质,如果自来水中含有较高氨氮,则对人体健康极为不利。所以,氨氮检测是很重要的,是水厂水质检验每天的必检项目。但氨氮预处理是较为复杂而且耗时的工作,本文通过实验找出检测氨氮时的预处理限值,可提高工作效率。[/color][/font]

水中氨氮检测加溴百里酚蓝和轻质氧化镁都是用来调ph为啥不直接用一种弱碱代替或是有代替的弱碱性药剂吗？还有滴定时混合指示剂可以换成其他吗

目前新建的实验室要测很多项目，比如氨氮，请大家帮忙推荐一下，希望推荐所有方法里最简单的一种，谢谢大家！

我最近在做总氮的时候，同时也做了胺氮。我发现了一个问题：我在同样稀释50倍的浓度下，胺氮做出来为0.31（用的HACH做的）。总氮做的只有0.012。我还做了另一个水样同样稀释100倍，做得胺氮为0.09mgl-1，总氮为0.634。说明我们的方法应该没有问题。但想不通的问题是：为什么会做到总氮比胺氮更小的情况？胺氮，硝氮和亚硝氮与总氮有什么联系，关系吗？[em15]

[font=&][color=#333333]水中氨氮指标的检测原理可以归纳为以下几种方法，每种方法都有其特定的检测原理和应用场景：[/color][/font][font=&][color=#333333]纳氏比色法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作：在波长420nm处测量吸光度，通过比较标准曲线来确定氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：在碱性介质中，氨与水杨酸及次氯酸发生化学反应产生蓝色化合物，该化合物的吸光度与氨氮含量成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作：在波长697nm处测量吸光度，通过比色法来测定氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]电极法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用pH电极获取水体氨氮数据。通过调节pH值使氨氮以游离氨形式存在，游离氨穿过半透膜时会带动氯化铵电解溶液中铵离子移动，影响pH电极数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]优点：适用于水环境的氨氮含量测定。[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：水样在酸性介质中，加入无水乙醇煮沸除去亚硝酸盐等干扰，用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐氧化成等量亚硝酸盐，以亚硝酸盐氮的形式采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法测定氨氮的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]适用范围：适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。[/color][/font][font=&][color=#333333]中和滴定法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用溶液的酸碱度分析液体中某种物质的含量。通常使用全自动凯氏定氮仪，以酸碱反应为核心。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：测定准确率高、操作简便，且不会产生二次污染物和毒副作用。[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：借助阳离子分析水体中氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：与分光光度法有所区别，是另一种化学分析方法。[/color][/font][font=&][color=#333333]恒电流法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用氨氮在酸性溶液中被氧化为亚硝酸盐的特点，将所测样品与硫酸亚铁和碘化钾混合后采用标准电极电位差法测定电流大小，进而计算出氨氮浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]适用范围：适用于小样量和低浓度的检测。[/color][/font][font=&][color=#333333]红外法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：将含氨氮的水样和带有NH基团的化合物接触，分子之间发生物理化学反应，使得一定波长的红外线被吸收、反射或散射。通过测量减弱的红外线强度来计算氨氮浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：需要使用高精度、高灵敏度的红外分析仪器。[/color][/font][font=&][color=#333333]以上各种方法都有其特定的检测原理、优点和适用范围，在实际应用中需要根据具体情况和需求来选择合适的方法。[/color][/font]

氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（NH）、铵（NH[sub]4[/sub]）、亚硝酸盐（NO[sub]2[/sub]）和最终产物（NO[sub]3[/sub]）。 氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonianitrogen简称NHxN）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。在污水综合排放标准（GB8978－1996）和地表水环境质量标准（GB3838－2002）中，氨氮都是重要的监测指标。 氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。目前我们所使用氨氮的分析方法主要是纳氏试剂比色法，纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等均干扰测定都需作相应的预处理。 在纳氏试剂配制时需要用到碘化钾和碘化汞，碘化汞不易溶于水，但易溶于碘化钾，所以在配制过程中需要先将易溶于水的碘化钾溶于水中，再往碘化钾溶液中缓慢加入碘化汞，这样才能使碘化汞彻底溶于水中，且不会产生红色沉淀。 纳氏试剂比色法中所使用的酒石酸钾钠配制方法较为简单，但对于有些试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热煮沸并不能完全除去，一般以下2种方法：（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5mL纳氏试剂沉淀后取上层清液使用。（2）向酒石酸钾钠溶液中加少量碱，煮沸蒸发至50mL左右后，冷却并定容至100mL。我们认为，第二种方法优于第一种方法，即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠，经处理后空白值也能满足实验要求。 氨氮属于水质日常分析频率较多的因子，以上为我们在日常分析中所总结的经验，仅供大家参考，有错误之处，敬请指出。