数字恒温消解仪操作规程

我单位新进了一台微波消解仪，要写操作规程。有哪位有此类的操作规程，请发一份，谢谢！qg722@yahoo.com.cn

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 本仪器需外接水管，使用过程中应注意防止漏水。 6.规程 6.1.为了延长仪器使用说明及达到良好的控制效果，恒温恒湿仪的进水需满足下述条件： ·仪器运行期间，供水不能中断。 ·供水压力必须处于1~10巴之间。 ·供水电导率必须位于200μs/cm至500μs/cm之间。 ·供水温度应低于40℃。 6.2.温度控制 6.2.1打开温度控制开关，按到温度控制状态。 6.2.2按键，用键设定温度，按确认。 6.2.3按键回到主菜单。 6.3.湿度控制 6.3.1打开湿度控制开关，按到湿度控制状态。 6.3.2按键，用键设定湿度，按确认。 6.3.3按键回到主菜单。 6.4.当进行加速实验时，应首先仔细阅读产品的质量标准，选定加速实验的温湿度条件，然后根据6.2及6.3的方法设定所需的温湿度数值。 6.5.进行加速实验时，每日需要对恒温恒湿仪的温湿度进行记录，若发现任何异常情况，及时向实验室主管汇报进行维修。

HZ 9212S水浴恒温振荡器操作规程，有版友可以分享的吗？

有WR-3A微波消解仪的操作规程吧？？？[em26] [em25] [em24]

谁有微波消解的操作规程，请帮着写写啊！！！

哪位朋友有德国利曼SW-4微波消解仪的作业指导书（操作规程），麻烦发一份，仪器是很多年以前买的，相关资料已经没有了。

电子恒温水浴锅的操作规程及注意事项

一、[url=http://www.kvtest.com/jydzcs/218.html]数字兆欧表[/url]操作规程　　数字兆欧表是一种现代化电子仪表，用于测量电气设备的绝缘电阻。其操作规程的目的是确保测量结果的准确性，并保证操作人员的安全。以下是主要的操作规程：　　1.安全操作，断电与放电：在测量任何电气设备之前，必须确保设备的电源已经切断，并进行充分的放电，以避免残余电荷引发的测量误差或人身伤害。 防护措施：操作人员应该穿戴适当的安全防护装备，如绝缘手套和绝缘鞋，特别是在测量高压设备时。　　2. 仪表检查：检查仪表的外观是否完整无损，电源是否充足或电池状态良好，显示面板是否清晰可见，接线端子是否清洁无锈蚀。 检查仪表是否处于正常工作状态，包括开机自检功能，确认在开路和短路状态下，仪表显示应为0Ω或无穷大。[align=center][img]https://www.eechina.com/forum.php?mod=image&aid=303046&size=300x300&key=562a333cf0a1af2e&nocache=yes&type=fixnone[/img][/align][align=center][img]https://pics1.baidu.com/feed/f9dcd100baa1cd110a04fb4c72fd0ef1c2ce2d2d@f_auto?token=f94e8ee65cd1ed776d27cc3216dc9738&f=jpeg[/img][/align]　　3. 接线方式：将被测导体连接到“L”端子，将设备外壳或接地端连接到“E”端子，如有“G”端子，则将被测物体的屏蔽层连接到该端子，以消除表面漏电流的影响。　　4. 选择量程：根据被测设备的额定电压和预期的绝缘电阻值，选择合适的量程。通常从高量程开始，然后逐渐降低到适当范围。　　5. 测量过程：确认所有的连接稳固后，选择所需的电压档位，并启动测量。 记录并读取稳定后的绝缘电阻值，对于具有电容性的被测物体，需要等待电容充电稳定后再读取数据。　　6. 测试结束：测量完成后，先断开兆欧表与被测设备的连接，然后关闭兆欧表的电源。 对于大电容设备，需要进行充分的人工放电或使用仪表自带的放电功能。　　7. 维护与存放：使用完毕后，应将兆欧表存放在干燥、无腐蚀性气体和磁场干扰的场所，以避免长时间不使用导致电池泄漏或仪表性能下降。[align=center][img]https://www.eechina.com/forum.php?mod=image&aid=303047&size=300x300&key=f3a18dff231434b9&nocache=yes&type=fixnone[/img][/align][align=center][img]https://pics1.baidu.com/feed/0df3d7ca7bcb0a46750295c5a08c30296a60af23@f_auto?token=7bca7fbd63b400fcca8d1b2b8cd20c8b&f=jpeg[/img][/align][align=center]二、数字兆欧表操作流程如下：[/align]　　1、准备阶段：确认被测设备已经断电并进行放电。 检查兆欧表的电量是否充足，连接线是否完好无损。　　2、接线与设置：按照前面提到的接线方式将兆欧表和被测设备连接起来。 根据设备情况选择适当的电压档位。　　3、开始测量：启动兆欧表，开始测量绝缘电阻。 观察并等待显示稳定后，读取数据。　　4、记录与分析：记录测量结果，并与设备的标准值或历史数据进行对比分析，以判断设备的绝缘性能是否合格。　　5、测试后处理：断开兆欧表与被测设备的连接，执行必要的放电操作。 清理接线端子，关闭兆欧表的电源，并妥善存放。　　更多关于数字[url=http://www.kvtest.com/jydzcs/226.html]兆欧表[/url]的相关资讯，欢迎来这里了解：http://www.kvtest.com/jswz/2313.html

[b]恒温水浴锅操作规程[/b]　　恒温水浴锅内水平放置不锈钢管状加热器，水槽的内部放有带孔的铝制搁板。上盖上配有不同口径的组合套圈，可适应不同口径的烧瓶。水浴锅左侧有放水管，恒温水浴锅右侧是电气箱，电气箱前面板上装有温度控制仪表、电源开关。电气箱内有电热管和传感器。该温度控制系统采用了电子元件，控温灵敏、性能可靠、使用方便。　　恒温水浴锅采用不锈钢及先进工艺生产制造，数显测温。各项性能指标符合国家标准要求，是质检机构测量温感器的必备产品。[b]　　恒温水浴锅使用方法：[/b]　　1、仪器应放置在水平的台面上。　　2、将水加至2/3处，（如有条件好使用蒸馏水）不得空烧或缺水。　　3、接通电源，打开开关，按SET键仪可设定或查看温度设定点。按一下SET键数码管字符开始闪动，表示仪器进入设定状态，按△键设定值增加，按▽键设定值减小，长按△或▽键数据会快速变动，再按一次SET键仪表回到正常工作，温度设定完毕，可以开始试验。　　4、仪器使用完毕，拔出仪器前面放水管将水放净，并擦拭干净。　[b]　恒温水浴锅注意事项：[/b]　　1、仪器工作过程中不要用手触摸U型加热管，以免烫伤。　　2、仪器使用必须先注水后通电，不得空烧，以防加热管损坏和危险事故发生。妥善接地，以便安全。

电热恒温培养箱操作规程 一、仪器正常使用条件：⑴环境温度：5～40℃⑵相对湿度：≤85%⑶除地磁场外，无其它强磁场干扰。二、操作方法： 1 该产品用220V交流电源，电源插座应采用三孔安全插座，必须妥善接地，切不可将按地线接到煤气管上。2 打开电源开关至“ON”位置，把设定测量开关置于设定位置，调节调温旋钮至所需实验温度，然后打回测量位置，此时加热灯亮，机器开始工作，先把温度微调旋钮逆时针打至最“-”位置，待加热接近设定温度时，开始间歇性加热，红绿灯交替闪烁，恒定一段时间后，将保持某一温度值，根据此温度值与设定值之间差别，调节温度微调电位器，一般差别越大，调节越大，微调电位器调节的大小是根据设定温度高低，箱体水量，环境温度确定，在环境温度，设定温度变化不大的情况下，下次实验则不需再调节，即保持原位置，若对实验温度精度要求较好时，可调节电位器，以保证控制精度。3 采用壁体加热温度均匀，但第一次升温惯性较大，上冲2-5摄氏度，待15分钟后方能稳定。

求WX-4000微波快速消解系统 说明书操作规程等，谢谢

CEM密闭微波消解系统操作规程本操作规程为密闭微波样品消解的简单操作参考规程，虽然CEM机器有多重保护机制，但因在高温高压的反应条件下存在相当的危险性。保证安全实验是每个操作人员最基本的原则，所以操作者在使用前应认真阅读以避免任何误操作。一、注意事项：1、避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下，进行微波功率发射的运行。即使CEM微波系统中已设计了过载微波能量的保护转换，但绝对的长时间空载微波依然可能造成磁控管和传感器的衰老和损坏。试图在空载状况下，通过施加微波功率以测试温压传感器的性能是错误的，因为空气是非凝聚态物质，不吸收微波。2、以下样品不适合在微波消解容器中使用，禁止在微波系统内随意操作以下物质（根据CEM公司和国际上发表的文献材料）： ·炸药（TNT，硝化纤维等） 推进剂（肼，高氯酸胺等） 高氯酸盐·二元醇（乙二醇，丙二醇等） 航空燃料（JP-1等） 引火化学品·漆 醚（熔纤剂-乙二醇苯基醚等） 丙烯醛·酮（丙酮，甲基乙基酮等） 烷烃（丁烷，己烷等） 乙炔化合物·双组分混合物（硝酸和苯酚，硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等） ·硝酸甘油酯，硝化甘油或其它有机硝化物二、操作步骤：1、开机后及每次运行方法前，按“P/T”键检查温压指示是否正常：温度T50C。在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。2、称样：在密闭容器中消解样品，可能有潜在的危险，因此在实验初期对不明样品应通过颜色和嗅觉感知鉴别样品的特性，是否易燃、易挥发，并且严格控制样品量。按如下准则：消解有机样品应限制到≤0.5克／容器，无机样品应限制到≤1.0克／容器。注意事项：① 不熟悉的样品称样量消解时应严格的限制在：0.5克以内。② 称样量应尽量保持一致。③ 在同一批反应中，不可同时混用不同型号的反应罐或者将不同性质的样品混合消解。④ 加样时不要使样品沾在容器壁上,如果沾附，请用溶剂或去离子水冲洗入溶液内。3、加酸：容量为55ml的内衬消解时溶剂量为5ml酸(5ml 溶液总体积20ml)。注意事项：① 同一批反应中不可同时使用不同的试剂体系（同一批反应必须使用相同的酸或溶剂）。② 溶剂的选择：消解时HNO3，HF，HCl为常用酸，H2SO4，H3PO4会产生高温，使用时应该有严格的温控， H3ClO4 在密闭容器中使用有很大的危险性，禁止使用。4、容器安装：① 确保每个罐子有压力弹片，并拧紧各罐的盖子。② 保证每个内衬罐都已安装好外壳保护套,同时保证保护套为干燥状态。5、载入方法load method或 编辑/创建方法edit/creative method——用户目录USER Directory——选择方法（或新方法）——选择样品种类(Organic)——选择控制模式（RAMP TO TEMPERATURE）——设定反应方法——按next——方法命名——填写实验备忘（可省略）——按next结束回到初始界面（此时初始界面所显示的CURRENT METHOD既新编方法）。注意：（1）在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。（2）CEM仪器可自动调节功率输出，但在设定方法时仍应注意功率平台与容器数目的匹配关系：6-25罐（600W[font=宋

WAY-2S数字阿贝折射仪操作规程1．按下“POWER”波形电源开关，聚光照明部件中照明灯亮，同时显示窗显示00000。有时显示窗先显示“-”，数秒后显示00000。 2．打开折射棱镜部件，移去擦镜纸，这张擦镜纸是仪器不使用时放在两棱镜之间止在上镜时可能留在棱镜上细小硬粒弄坏棱镜正作表面。擦镜纸只需用单层。3．检查上、下棱镜表面，并用水或酒精小心清洁其表面。测定每一个样品以后也要仔细清洁两块棱镜表面，因为留在棱镜上少量的原来样品将影响下一个样品的测量准确度。4．将被测样品放在下面的折射镜的工作表面上。如样品为液体，可用干净滴管吸1-2滴液体样品放在棱镜工作表面上，然后将上面的进光棱镜盖上。如样品为固体，则固体必须有一个经过抛光加工的平整表面。测量前需将这抛光表面擦清，并在下面的折射棱镜工作表面上二滴1-2滴折射率比固体样品折射率高的透明的液体(如澳代荼)，然后将固体样品抛光面放在折射棱镜工作表面上，使其接触良好。测固体样品时不需将上面的进光棱镜盖上 。5．旋紧聚光照明部件的转臂和聚光镜筒使上面的进光棱镜的进光表面(测液体样品)或固体样品前面的进光表面(测固体样品)得到均匀照明。6．通过目镜观察视场，同时旋转调节手轮，使明暗分界线落在交叉线视场中。如从目镜中看到视场是暗的，可将调节手轮逆时针旋转。看到视场是明亮的，则将调节手轮顺时针旋转。明亮区域是在视场顶部。在明亮视场情况下可旋旋转目镜，调节视度看清晰交叉线。7．旋转目镜方缺口里的色散校正手轮，同时调节聚光镜位置，使视场中明暗两部分具有良好的反差和明暗分界线具有最小的色散。8．旋转凋节手轮，使明暗分界线准确对准交叉线的交点。9．按“READ"读数显示键(5)，显示窗中00000消失，显示“-”，数秒后“-”消失，显示被测样品的折射率。如果要知道该样品的锤度值，可按“BX”未经温度修正的锤度显示(8)或按“BX-TC"经温度修证锤度(按ICUMSA)显示键(6)。“nD(7)”、“BX-TC”及“BX”三个键是用于选定测量方式。经选定后，再按“READ"键，显示窗就按预先选定的测量方式显示。有时按”READ"键显示“-”，数秒后“-”消失，显示窗全暗，无其他显示，反映该仪器可能存在故障，此时仪器不能正常工作，需进行检查修理。当选定测量方式为“BX-TC”或"BX"时如果调节于轮旋转超出锤度测蹙范围(O～95％)，按“READ"后，显示窗将显示“.”。10.检测样品温度，可按“TEMP"温度显示键，显示窗将显示样品温度。除了按“READ”键后，显示窗显示“-”时，按“TEMP"键无效，在其它情况下都可以对样品进行温度检测。显示为温度时，再按“ nD(7)”、“BX-TC"或“BX”键，显示将是原来的折射率或锤度。l1．样品测量结束后，必须用酒精或水(样品为糖溶液)进行小心清洁。12．本仪器折射棱镜部件中有通恒温水结构，如需测定样品在某一特定温度下的折射，仪器可外接恒温器，将温度调节到你所需温度再进行测量。13．计算机可用RS232连接线与仪器连接。首先，送出一个任意的字符，然后等待接收信息。(参数：波特率2400，数据位8位，停止位1位，字节总长18)。注：仪器在极罕见的情况下，可能出现自动复位或死机的现象，只要关闭电源后重新开启既可恢复，这是由于外界强静电或外界电网波动所引起的。

设备操作保养规程目 录1、筛选机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00012、颗粒机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00023、旋转式切药机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00034、往复式切药机准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00045、洗药机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00056、翻板式干燥机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00067、渗漉筒标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00078、多功能提取罐标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 00089、出渣车标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 000910、三效节能浓缩器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001011、可倾式反应锅标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001112、纯沉罐标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001213、乙醇回收浓缩器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001314、精馏塔标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001415、螺杆压缩机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001516、冷冻干燥机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001617、往复式真空泵标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001718、货梯标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001819、磅秤标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 001920、案秤标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002021、纯化水制备系统标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002122、配料罐标准操作规程及维修保养规程 SOP• 03• 002223、管式离心机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002324、拼装式低温冷库标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002425、洗瓶烘干机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002526、灌轧机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002627、灭菌柜标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002728、捆扎机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002829、打码机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 002930、洗衣机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003031、吸尘器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003132、自动旋光仪标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003233、激光粒子计数器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003334、红外干燥箱标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003435、电阻炉标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003536、鼓风干燥箱标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003637、超声清洗机标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003738、手提式消毒器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003839、恒温水浴锅标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 003940、电导率仪标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004041、数字酸度计标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004142、恒温磁力搅拌器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004243、澄明度检测仪标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004344、三用紫外分析仪标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004445、紫外分光光度计标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004546、电光分析天平标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004647、净化工作台标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004748、霉菌培养箱标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004849、恒温培养箱标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 004950、生物显微镜标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 0050 51、空气净化系统标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 005152、臭氧发生器标准操作及维修保养规程 SOP• 03• 0052

恒温恒湿试验箱的操作，都是有其科学的规程的，正确的操作使用该设备，能有效的延长设备的使用寿命，同时也获得科学的测试数据，所以客户在购置恒温恒湿试验箱设备之后，应充分学习设备操作说明书，对设备的性能进行充分掌握，如此方能高效率的使用恒温恒湿试验箱。使环境试验设备长时间的正常运行和延长其设备的使用寿命。1、在做环境试验时，对所需试验的样品性能、试验条件、试验程序和试验技术要熟悉，要对所使用的试验设备的技术性能要熟悉，对设备的构造要有所了解，尤其是对控制器的操作及性能要熟悉。还要仔细阅读试验设备的操作使用手册，这样可以避免因操作失误而引起试验设备的不正常运行从而引起试验样品的损坏，试验数据的不正确。2、合理选择试验设备。为保证试验正常进行，应该根据试验样品的不同情况，选择合适的试验设备，恒温恒湿试验箱试验样品和试验箱的有效容积之间也要保持一个合理的比例。对于发热试验样品的试验，其体积应不大于试验箱有效容积的十分之一。对于不发热试验样品其体积应不大于试验箱有效容积的五分之一。3、对于试验中所需加入介质的环境试验，应根据试验要求正确添加。如湿热试验箱用水是有一定要求的，电阻率要下降。现在市面上有一种纯净水比较经济，而且方便，它的电阻率相当于蒸馏水。4、对湿热试验箱的使用。湿热试验箱用湿球纱布(湿球纸)是有一定要求,不是任何纱布都能代用，因为相对湿度的读数是根距是温湿度之差，严格说还与当地当时的大气压力、风速有关。湿球温度示值与纱布吸入的水量、表面蒸发的情况有关。这些都直接与纱布质量有密切关系，所以气象上规定，湿球纱布必须是亚麻织成的专用“湿球纱布"。否则难以保证湿球温度计示值的正确性，也就是湿度的正确。另外湿球纱布的安放也有明确规定，纱布长度：100mm，紧密缠绕传感器探头，探头离湿度水杯25—30mm，纱布浸入水杯，这样才能保证设备控制的正确性和湿度的正确性。

马弗炉使用操作规程1 目的规范马弗炉使用的操作程序和方法，保证马弗炉的正确使用。2 适用范围适用于化验室马弗炉的使用。3 责任化验员有责任按本SOP正确操作，以提供准确的实验数据。4 内容4.1 操作步骤4.1.1用电源接入马弗炉控制箱，将电源线接入交流电220V。4.1.2用音箱连接线连接控制箱与马弗炉。4.2 注意事项4.2.1最高温度不能超过出厂标定温度。4.2.2使用完毕后，切断电源，不要马上打开炉门，待温度降至400℃左右时，才能取出物品。4.2.3马弗炉应置于干燥场所，以免受潮致使漏电和引起耐火材料加热开裂。4.2.4自动恒温控制器不能经受剧烈震动。4.2.5不得频繁开关电源，以免损坏马弗炉。4.2.6马弗炉周围不得放可燃、易爆物。

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

记得首次申请CMA时，因未悬挂仪器操作规程开了不符合项.....而如今又因悬挂的仪器操作规程开了不符合，理由是未受控...究竟该如何操作合适，大家来讨论一下

目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS－－19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2－－2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]

我们实验室的仪器现在都是将仪器简介挂在墙上，然后将操作规程和点检表放在仪器旁边，不知道这么是否合适。是否放在抽屉里会更好？或者直接将操作规程上墙？大家一般都是如何放置的？

GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程热导池检测器操作1：新装上的色谱柱一定要检漏。2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ， 把载气1和载气2压力调节为0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（TCD）。4：按检测器选择键,选择4。5：等温度升到设定值后按电流键设定电流值。按下热导池检测器的电源控制开关。6：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程一：FID检测器的操作规程1：打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5Mpa左右。2：打开主机电源开关，按START 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（DET）。3：等各项温度升到设定值以后，打开氢气瓶总阀，把输出压力调节为0.2Mpa，打开空气发生器电源开关。4：打开氢火焰检测器的电源控制开关，把灵敏度调至9。5：调节氢气阀为5.0圈,空气为6.0圈，按点火键约5秒钟,自动点火。注意：判断火有没有点着，可以用金属物放到收集筒上看有没有水蒸气产生。如果有说明火已点着了，如果没有可以点一下。6：等基线走直以后，即可进样分析。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱进样器（INJB）温度：换档＋进样器B＋数字键＋键入。毛细管进样器（INJA）温度：进样器A＋数字键＋键入。检测器：换档＋热导池＋数字键＋键入量程：量程＋0、1、2、3＋键入二：TCD检测器的操作规程1：新装上的色谱柱一定要检漏。2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ， 把载气1和载气2压力调节为0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJA）、检测器温度（TCD）。4：打开热导池检测器的电源控制开关，等温度升到后调节电流值。5：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器A＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。

初接触ABB分析仪，求：1、型号AO2020-Uras26双通道，测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道，测CH4/C2H6的ABB操作规程

高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?高速离心机属常规实验室用离心机，广泛用于生物，化学，医药等科研教育和生产部门。下面就由迈克尔离心机小编来大家介绍 高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?　　操作规程　　1.台式高速离心机的工作台应平整坚固，工作间应整齐清洁，干燥并通风良好。　　2.打开电源开关，批示灯亮。　　3.关电源开关。　　4.开启离心盖，将内腔及转头擦拭干净。　　5.装放称量一致的试管。　　6.关闭离心盖。　　7.设定定时　　8.打开电源开关　　9.调节调速旋钮置于所需转速。　　10.每次停机前。必须将调速旋钮置于最小位置。定时器置零。再关电源开关。　　11.擦试内腔及转头。关闭离心盖。　　高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?迈克尔离心机小编就到这希望对大家有所帮助，谢谢支持。　　更多资讯请咨询离心机http://www.mekeerlxj.com/

各位，谁有旋光仪的操作规程，型号WZZ-2B

多种常用仪器操作规程 1、SPX—150B型生化培养箱操作规程 1． 接上电源，打开电源开关； 2． 按设定开关，调节温度旋扭至所需温度； 3． 将设定开关复位； 4． 将物品放入箱内； 5． 工作完毕后，取出物品，并清除箱内杂物； 6． 关好箱门，切断电源。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致2、LRH—250—G型光照培养箱操作规程 1、按通电源，打开总电源开关； 2、打开温控开关至稳定，调温至需要温度，再将开关打至测定位置； 3、如需要照明开关，请调至自动，否则调至手动； 4、待箱内测定温度恒定后,将限温开关调至开。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致

转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]学习过程中需要接触ABB分析仪求：1、型号AO2020-Uras26双通道，测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道，测CH4/C2H6的ABB操作规程

岛津LC-10AT型HPLC操作规程岛津LC-10AT型高效液相色谱仪操作规程1．目的规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成：本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。4.2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。4.3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4.4 参数设定4.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。4.4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.4 梯度设定4.4.4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键；4.4.4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；4.4.4.3 重复上一步设定其它时间步骤；4.4.4.4 用数字键输入停止时间，重复按[func]键直至屏幕显示STOP，按[Enter]键。按[CE]键退出。4.5 更换流动相并排气泡4.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；4.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。4.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。4.6 平衡系统4.6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。4.6.2 等度洗脱方式4.6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。4.6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。4.6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5.6操作。4.6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。4.6.3 梯度洗脱方式4.6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。4.6.3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。4.7 进样4.7.1 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

关键词： 沉降菌 标准操作规程目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程。背景知识：略原理：略主体内容：1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。5.3洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。5.4菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。5.5测试方法5.5.1方法概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经48小时以上培养，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室的洁净度。5.5.2所用的仪器和设备5.5.2.1高压消毒锅：使用时参照文件GZ-ZL-SOP-066-00进行操作。5.5.2.2恒温培养箱：必须定期对培养箱的温度计进行检定。5.5.2.3培养皿：一般采用中90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿。使用前将培养皿置于121℃湿热灭菌20分钟。5.5.2.4培养基：普通营养琼脂培养基。将培养基加热熔化，冷却至约45℃在无菌操作条件下将培养基注入培养皿，每皿约15m1。待琼脂培养基凝固后，将培养基平皿放入30～35℃恒温培养箱中培养数小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2～8℃的环境中存放。5.5.3测试步骤5.5.3.1采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上盖后倒置。5.5.3.2培养：全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30～35℃培养，时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养皿作对照培养。5.5.3.3菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。5.6注意事项4.6.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。5.6.2采取一切措施防止人为对样本的污染。[/bac