[img=,690,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001161621460228_8391_3269810_3.png!w690x75.jpg[/img]这个标准所写的异烟酸-吡唑啉酮配制方法是完全没有异烟酸的加入,那这个试剂就不是完整的了,不能当做显色剂,正确的方法该如何配制?水质HJ484的标准里面有写,异烟酸-吡唑啉酮是先将1.5g异烟酸溶于25ml 20g/L的100ml,然后0.25g吡唑啉酮溶于20ml的甲酰胺里,再按吡唑啉酮和异烟酸1:5混合。首先按称取量来说的话,称取量不一样,海水的吡唑啉酮量比较大,如果我单纯用水质的显色剂配制用作海水的显色会不会令显色不完全导致精度变低;那如果我按照1.0g吡唑啉酮溶于40ml甲酰胺中,相对的我异烟酸的比例是否需要等比例增加?但海水标准只说了两液合并于100ml容量瓶里面,需要加水至标线,没有一个两者的比例要求,我如何确定比例?12763.4里面没有关于海水氰化物的相关标准。
1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决?_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定,HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,高人指点!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物,我想问一下,吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助:用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]
各路大侠,我配置的异烟酸和吡唑啉酮有两个月时间了,没有混合起来,还能用么,另外此化验中的磷酸盐缓冲溶液有效期有多长时间,我是三个月以前配置的药品,现在还能用么,要做考样
异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线,看到说斜率在0.14左右,我的怎么这么低?[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]
[img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403271750047774_606_3539179_3.png!w690x441.jpg[/img]异烟酸吡唑啉酮方法 求大神帮我分析一下 质控值低的原因
本人做了4天氰化物标准曲线了,采用的是HJ 484-2009异烟酸吡唑啉酮分光光度法,4次做出来的标准曲线都是中间几个点吸光度值明显偏低,重新配制过试剂,也用过30℃水浴锅恒温,还做过人员比对,做出来结果基本都是中间几个点吸光度值明显偏低,今天的测试结果为:空白0.015,扣除空白后0.2ug点吸光度0.008,0.5ug点吸光度0.024,1.0ug点吸光度0.058,2.0ug点吸光度0.140,3.0ug点吸光度0.224,4.0ug点吸光度0.337,5.0ug点吸光度0.423,今天测的空白有点高,但是前3天空白都是0.004和0.005。有没有做过异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线的大虾,帮忙分析下原因,急啊!先谢谢了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011201038_260810_1644065_3.jpg俺帮您做了一个曲线,这样大家看着方便点(二虎)
1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别,我看了做法基本都一样,就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程,还有吸收液的浓度不一样,这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗,我知道质控要蒸馏,标液有的说不需要,有的说需要,还有氰化氢有质控吗,还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法,周末计量认证考核,考了氰化氢加标和总氰盲样,求帮助,谢谢
急!!!!谁有氰化氢的标准曲线图(异烟酸-吡唑啉酮分光光度法)
水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决?刚来监测站工作,主要做水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法,蒸馏过程中倒吸怎么解决?装置见图,谢谢大家
在《HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,馏出液接收是采用10g/L的NaOH溶液10mL作为吸收液,最后定容至100mL,这100mL溶液中NaOH的浓度为1g/L,对试样进行分析时所取的10mL溶液中的NaOH浓度也为1g/L。然而标准曲线配制则是吸取标液(标液中NaOH的浓度为10g/L)后加10g/L的NaOH溶液至10ml,则这10mL溶液中NaOH的浓度为10g/L。现在存在以下几点问题:1.试样与标曲的条件(氢氧化钠浓度)不一致;2.标曲(NaOH浓度10g/L)在加入5mL磷酸盐缓冲溶液(pH=7)之后,并不能调节pH至中性,也就无法显色;3.参照水质氰化物的测定,标准HJ 484-2009中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中提及“当用较高浓度的氢氧化钠溶液作为吸收液时,加缓冲溶液前应以酚酞为指示剂,滴加盐酸溶液至红色褪去。同时需要注意绘制校准曲线时,和水样保持相同的氢氧化钠浓度”,而标准HJ 745-2015 中并未提及加酚酞用酸调pH至中性这一步骤,同时也存在问题1中所说的“试样与标曲的条件(氢氧化钠浓度)不一致”。总结一下,现在存在的问题是完全按照标准做标曲是不能显色的?
最近在做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验,做出来的曲线如下[img=,568,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271525150228_8391_3957375_3.png!w568x400.jpg[/img]感觉做出来的曲线有问题。我想问的是:(1)如何判断做出来的曲线是否可以用?(2)有没有什么其他方法验证做的曲线比如斜率、截距是否合格?谢谢!
目前,使用的EDTA-Na2盐蒸馏预处理,异烟酸吡唑啉酮光度比色,能测定全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物,但是否包括了硫代氰酸盐叠氮化物能够测定吗?
异烟酸-吡唑酮分光光度法中的吡唑酮mai不到啊
求助生活饮用水氰化物标准曲线,异烟酸-吡唑酮分光光度法,最近做这个曲线线性不好,水浴温度也控制了,还是不行,斜率范围大概是多少呀?
GB/T5750.5-2006里面讲到用异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物时用的是3cm比色皿、纯水做参比,但是我见很多相关资料上面都是说用零浓度做参比,比如水和废水监测分析方法(第四版)中就有讲到用10mm比色皿、零浓度做参比。你们平常检测这个项目时一般是怎么做的
各位老师: 大家好,新人求指教! 最近在做水质氰化物的方法确认,用的是HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,标线已经做出来了,如附图 !http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210121552_396236_2429565_3.jpg 现在做总氰化物的盲样,问题如下: 一、做总氰化物盲样的时候需要蒸馏吗?不蒸馏的时候不显色么? 二、蒸馏时配置的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)不好溶解,我是超生波、加热的方法全用了,请问您是用什么方法溶解的,还是说浓度要求不是很精确?
本人新手,最近做氰化物标准曲线,用的是异烟酸-吡唑酮分光光度法,做出来R值到了3个9,可斜率比以前同事做的高了不少,到了1.85,以前才0.7,这么高的斜率能用吗?是什么影响了斜率
我买不到吡唑啉酮,试剂部问有没有其他名称。
为什么我用异烟酸吡唑啉酮分光光度法做出来的氰化物标准曲线线性都很差,完全按照标准做出来的,求大神指导
大家好,请问一下,异烟酸-吡唑酮溶液中,吡唑酮是不是吡唑啉酮?双吡唑酮又是什么?他们三者之间区别是什么,有点混乱啊?供应商给提供的是双吡唑酮,但国标上是吡唑酮,可是网上查的又是吡唑啉酮的,初次接触要购买药品,有点蒙了,求经验人士告知下,感激不尽,谢谢!
请问各位大神,饮用水氰化物的吡唑酮,能否用吡唑啉酮。
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到2011年有关盐酸氨溴索注射剂药品不良反应/事件病例报告2973例,其中严重病例报告169例,主要不良反应表现依次为:过敏样反应、呼吸困难、过敏性休克。分析显示,盐酸氨溴索注射剂在临床上存在不合理使用现象,其中在儿童病例中尤为突出。在169例严重病例中,有79例为儿童用药病例,且用药剂量超出剂量范围为51例,占全部严重病例的64.56%。盐酸氨溴索注射剂在临床上存在哪些不合理使用现象?如何做好盐酸氨溴索注射剂安全用药,保障公众用药安全?
氟化钡与盐酸反应不?今天拆了红外样品池(氟化钡的)想清洗,用石油醚、酒精、丙酮都不行,最后滴了一滴盐酸,样品池出现白色物质!
各位请教下,氰化物用异烟酸-吡唑分光光度法操作,安全性如何?氰化钾标准溶液是剧毒,看着操作有点不安全
谁有盐酸吗啉胍和乙酸铜的检测方法
盐酸羟胺和醛酮衍生化反应生成的肟用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱检测
[img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403271800586689_2291_3539179_3.png!w690x441.jpg[/img]
谁能给个浓盐酸还原6价硒的反应式,不懂什么原理,生成什么产物呢?感觉跟以前所学的化学原理相违背啊。
大家用过的吡唑啉酮哪个厂家的好?
在484-2009氰化物吡唑啉酮遇到了问题,1.因为氯胺T用量少,开启容易变质,所以我用84消毒液来代替氯胺T,但是不知道怎么配制浓度?2.加入显色剂定容后,显色成粉红色后,不再变蓝了,怎么回事?(没用氯胺T,用的84,其他跟标准一样)希望有老师能解答这个问题