审核人员必须知道的检测

导读：气溶胶传播有很多条件限制的，公司复工以后戴口罩就可以了，护目镜是不需要的，在疫情期大家在会议室聚集戴口罩是必须的。来源 | 央视新闻国家卫健委19日发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》，在第五版诊疗方案的基础上，对传播途径、临床表现等内容进行修改细化。第六版方案有哪些新内容？北京地坛医院感染病急诊科主任王凌航对最新版方案进行解读。第六版诊疗方案增加了对气溶胶传播的严格限定，第一个是相对封闭环境，第二个是长时间暴露，第三个是高浓度的气溶胶。Q：如何理解对气溶胶传播的限定？A：我们假想一种场景，当你进入一个没有人的电梯，电梯之前搭载的乘客不停地咳嗽打喷嚏，没有及时通风。你再进去的时候建议还是戴口罩，防范上一个可能的有呼吸道症状的人电梯里排出了大量的病原体而且没有及时的通风，你会长时间暴露在比较高浓度的气溶胶环境里，有可能会构成传播。任何的感染发生，不会看一眼、接触一下就感染上，对于病原体入侵的途径、数量、浓度、以及特定环境下是否采取了防护都有限定。我们大家可以根据每个人不同的生活场景，按照原则做好评估。现在我们知道各种打车的平台都有一句话，乘客上车一定要观察司机是否戴好口罩，相对封闭的空间已经做好了双向的防护。所以在这种环境相对是安全的。Q：对于在一线工作的医务人员来说，应该如何防范气溶胶传播？A：像护士在给危重病人吸痰的过程中，大量的分泌物出来，在短时间内形成气溶胶，我们一定要戴防护面屏、N95口罩，严格防护面部周围的空气进入。做核酸检测的时候，鼻咽拭子抵达鼻咽部时病人会咳嗽而且没有戴口罩，采样的过程中气溶胶浓度相对较高。医护人员一定要额外加强防护，全副武装去采样。Q：单位复工了，开会需要戴护目镜吗？需要注意什么？A：气溶胶传播有很多条件限制的，公司复工以后戴口罩就可以了，护目镜是不需要的，在疫情期大家在会议室聚集戴口罩是必须的。大家不要坐的太密集，保持空间开阔，保证一定的通风。在直接面对、直接喷溅的过程中护目镜是必要的预防手段，在日常的民用生活空间不建议使用护目镜。第六版诊疗方案将“呼吸道传播和飞沫传播是主要途径”，改为“呼吸道传播、飞沫传播和密切接触传播是主要传播途径”。Q：什么样的接触算是密切接触？A：在临床实验过程中，我们发现一个很强烈的流行病学线索提示，聚集性病例，一般的接触在理论上是存在的，但是真正的病例还是以密切传播为主。所以在传统的认知，即呼吸道传播、飞沫传播以外，加上了一条密切接触。如果双方都没有戴口罩，要保持1.5米以上的距离，如果都已经戴了口罩，做到了双向防护，安全性比以前明显提高。Q：怎样吃工作餐更安全？A：复工之后，大家吃饭的时候不能戴口罩，分时段去，尽量避免人群聚集。通过每个人调整自己的行为，来减少发病，为疫情的控制做贡献。在医院吃饭时，保证两个分区，医护人员的工作区域，叫污染区。从污染区撤下来的时候，严格控制，将所有的防护装备在处理区处理完成后进入生活区。吃饭时尽量避免人群聚集。Q：在地坛医院接收的病例当中做了中西医结合的尝试吗？A：目前反馈回来的效果是，中西医联合治疗产生了非常积极的效果，包括世卫组织调查中国治疗现状的时候，也对中西医治疗的结果做了了解。Q：中药治疗显现在什么地方？A：中医的灵魂是辨证论治。中医其实很早以前就有隔离的意识，配合中草药的应用，解决发烧的病人退热，减轻咳嗽病人的症状等。任何一个感染的发生都是病原和机体相互作用的过程，中医的灵魂是可以调整机体的免疫状态。中西医结合是一种特别好的思路，也是一种很好的临床实践。目前抗病毒治疗没有明确的药物，中医治疗通过调节机体的功能，缩短恢复时间。任何一个疾病的处理尤其感染性疾病处理，不管是中医还是西医，都坚持抑制病原的同时提高免疫力，加速恢复。

LC的保养小技巧LC组成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液，我们按照此顺序来一一说明如何做保养？一、流动相溶剂瓶的保养溶剂瓶是流动相的起点，通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液来说，首要的问题是防止污染。对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合，特别是乙腈在适宜的光照条件下极易发生聚合，瓶子里就会出现一些絮状的聚合沉淀物。为了防止聚合过程的发生，装乙腈时要用棕色的溶剂瓶，避免阳光直射，更换乙腈时应当弃去瓶底剩余的溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶里的过滤头，其作用是为了防止溶液瓶中的颗粒杂质进入到仪器的流路系统中，它的材质通常分为玻璃烧结石英和不锈钢，如果不慎堵塞会造成流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材质的通常是用稀硝酸泡，而不锈钢材质的可以直接进行超声清洗。二、高压泵的保养泵是液相色谱的核心，泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中，并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础，所以平日一定要重视对泵的维护。1、泵压力波动，很多情况下，泵的问题反映在压力上，压力波动又是常见的一类问题。通常我们可以通过重新清洗流路和再次脱气流动相加以解决。2、过滤白头保养，在泵的维护里还有一项常做的工作就是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断的标准是纯水以5mL/min流速清洗的时候，如果压力超过1MPa则考虑更换。三、进样器的保养进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1、防止交叉污染，自动进样器常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。2、精细操作，手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱LC专用进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。四、色谱柱的保养色谱柱是化合物分离的关键。保养良好的色谱柱具有很高的塔板数，且仪器基线平稳。1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。3、色谱柱反冲，纳谱分析小分子分离液相色谱柱ChromCore系列和EcoPak系列色谱柱可以反冲；纳谱分析手性色谱柱UniChiral系列色谱柱可以反冲，反冲可以除去留在柱头的杂质。但是纳谱分析生物大分子液相色谱柱BioCore系列色谱柱不要反冲，否则反冲会迅速降低柱效。4、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。6、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200μl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。7、保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。8、色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5~30mm），可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。通常以硅胶为基质的色谱柱，只能在pH2~9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。每次工作完后，用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗。含卤族元素（氟、氯、溴）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触。装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4~5天开机冲洗15分钟。五、检测器的保养1、光源部分检测器中非常重要的部件是光源，光源对发射能量有要求，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大，灵敏度降低等一系列影响使用的问题，因此光源是一个消耗品。通常紫外灯的寿命是2000h，当到达这个时限的时候，我们就要特别关注灯的能量状况，可以通过仪器维护软件中自带的“灯能量测试”功能来判断，测试的结果会分别评估低、中、高三个波长段的能量，一旦某个波长段的测试结果显示失败，就表示需要更换灯。2、检测池检测器中另一个重要部件是检测池，也叫流通池。通常大家关心的一个问题是检测池被堵掉，因为检测池通常不是很耐压，所以一旦被堵就很可能造成损坏。事实上检测池通常不太容易被堵，原因是几乎所有的颗粒杂质都会被色谱柱拦下了，所以堵塞检测器的东西基本都不是来自样品的，很可能是后来“产生”的，比如含盐流动相残留在检测池中导致盐析出。六、废液的处置液相色谱仪LC的废液大部分含有有机溶剂，会对人体产生一定的危害，对环境也会产生污染，严禁随意倾倒，应及时处理。目前，国内大部分实验室是将废液送到专门的废液处理站集中进行无害化处理。

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2018年11月26日，FDA加速批准了TRK抑制剂Larotrectinib（商品名Vitrakvi）上市。该药物由Loxo Oncology和拜耳合作研发，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，适用癌种覆盖17种。 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/80a6f6d5-7587-44f0-913f-f9ae1264fe02.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 消息一出，大伙炸开了锅：这不就是传说中包治百病的神药吗！某些自媒体更是力捧，“这是获批的第一个与肿瘤发生位置无关的广谱抗癌靶向药，具有划时代的意义！ /span span style=" text-indent: 2em " ” /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/c56bb56d-9c11-4ac9-91c1-357f2c729e08.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 很遗憾，我要先泼四盆冷水。 /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 一、不是第一个 /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " 首先，这款药并不是所谓的“第一款于肿瘤类型无关的广谱抗癌药”，人家FDA在原文里明明白白写了，是第二个。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/9607e65d-8bf6-4341-9b8b-d26d1ebd582f.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 第一个是谁呢？就是《药神》里的格列卫，而目前最受关注的是PD-1/PD-L1这类广谱的免疫抗癌药。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 二、使用范围比你想象得苛刻 /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " FDA在新闻中言明，被治疗的必须是实体瘤。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 什么叫实体瘤呢？就是有形状的肿瘤或癌症，像血液、淋巴系统的癌症，就不能用了。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 除此之外，你还得携带一种罕见的NTRK基因融合变异。介绍它之前，我们要先了解下为什么这个药叫TRK抑制剂。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " TRK，原肌球蛋白受体激酶 (tropomyosin receptor kinase) ，是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK蛋白的基因。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，表达出融合蛋白成为致癌驱动因子，影响TRK信号通路正常功能，促进肿瘤的生长。而Larotrectinib正是一种被设计用来抑制这些融合蛋白的活性抑制剂。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 尽管Larotrectinib作用有效的这些癌种生长位置不同，但它们都有一个共同特点：携带NTRK基因融合，而且依赖这个突变基因提供生长信号。因此，它们才会都对该NTRK靶向药物产生积极响应。即只要患者携带NTRK基因融合，就可考虑使用Larotrectinib。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 但是这个基因变异很罕见，受众比较窄。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 根据文献表明，NTRK融合在纤维肉瘤、分泌型乳腺癌以及乳头状甲状腺癌等癌种中比例较高，而对于国内常见的肺癌和肠癌等，NTRK融合的比例比较低，不到5%。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 简单来说，如果你没有这个靶子，很抱歉，这颗导弹炸不死你身上的癌细胞。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 如果想要知道自身是否携带NTRK融合变异，前提是需要进行基因检测。但就算满足了这条，也不是所有的患者上来就能用。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 按照适应症的规定，是有癌转移或者不能手术的，并且是没有其他治疗办法，或者是治疗后又复发的。才可以用上这个药。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 另外，由于这款“抗癌神药”还未在国内上市，对于走投无路的癌症患者来说，只能借助一些国外的临床试验。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 三、有效性不等于治愈率 /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " 原文说的是有效性，不是治愈率。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 有效性，就是说起效了，但是效果有大有小啊。所以，在癌症治疗上，我们最关心的不是有没有效，而是能不能治好，即治愈率，也就是肿瘤完全消失的概率。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " Larotrectinib的疗效在三个临床试验中进行了研究，包括了55名患有实体肿瘤的儿童和成人患者。这些患者具有已鉴定的NTRK基因融合，没有耐药突变，并且已经出现转移，或者手术无法切除。这些患者没有令人满意的其他治疗方法，或治疗后肿瘤仍然进展。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 结果显示，这款药在不同类型的实体瘤中表现出75％的总缓解率。其中73％的缓解至少持续6个月，在结果分析时有39％已经持续一年或更长时间。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 这里我们需要解释下，什么叫总缓解率。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 部分缓解（PR）：靶病灶最大径之和减少≥30%，至少维持4周。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 完全缓解（CR）：所有靶病灶消失，无心病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 总缓解率=从第一次出现CR或PR，到第一次诊断出癌症进展（靶病灶最大径之和至少增加≥20%或出现新病灶）或复发的时间。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 简单来说，75％的总缓解率是指：在Larotrectinib的治疗下，一些患者所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 但是这并不等于治愈。我们说的临床治愈，需要5年之内都不复发。 /p p style=" text-indent: 2em " 所以总的来看，这个药确实是针对新靶点的创新药，但是意义并没有那么大。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " FDA之所以加速批准它上市，是因为在Larotrectinib能够治疗的肿瘤中，有一些至今没有很好的治疗办法，但FDA也要求，还需要进一步的临床试验来确认Larotrectinib的临床获益。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 另外，这个药还有存在一些已知的副作用。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 四、几个副作用 /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " 在临床试验中，接受Larotrectinib的患者报告的常见副作用包括：疲倦、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及转氨酶水平升高。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong FDA建议： /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " 在治疗的第一个月内每两周监测患者的ALT和AST肝功能检测指标，以后每月一次，或按临床指征进行监测。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 孕妇或哺乳期女性不应服用Larotrectinib，因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成损伤。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " Larotrectinib的批准反映了使用生物标志物指导药物研发和靶向递送药物领域的重大进展。越来越多的医生将有能力让合适的患者在正确的时间获得匹配药物的治疗。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " 但是在宣传上，我们也希望广大媒体和自媒体，在报道医学进展时，不夸大、不歪曲，不要对患者造成误导。 br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(165, 165, 165) " 参考： br/ /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(165, 165, 165) " https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm626710.htm /span /p

据了解，认证人员现场审核网络签到监管系统现阶段使用领域为质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系领域。认证审核人员开展认证现场审核时必须进行网络系统签到，系统会自动记录审核人员签到地理位置、时间等信息。认证现场审核是认证实施过程中的关键环节，也是影响认证有效性的主要风险点。前期，社会反映认证审核人员不到审核现场等虚假认证违法行为时有发生，严重影响了认证的公正性、公信力。认证人员现场审核网络签到监管系统旨在利用互联网新技术新应用进一步提升监管效能，加强对认证机构和审核人员的规范管理，推动认证领域智慧监管建设，努力构建认证监管长效治本机制。该系统的运行，变单一的线下监管为线上线下一体化监管，变被动监管为主动监管，将有效遏制认证审核人员不到现场等虚假认证问题发生，不断规范认证市场秩序，提升认证有效性和公信力。一图读懂 | 认监委关于认证人员现场审核网络签到监管系统上线运行的通知

《大米》（GB/T1354-2018）国家标准（以下简称“新国标”）于今年5月1日起正式实施。它的实施将会对大米行业带来哪些影响？引领健康饮食新理念 近年来，居民购买大米时普遍存在着消费误区，很多人认为大米加工越精细，品质就越好。加工企业为了迎合消费者，往往片面追求“精、白、亮、美”等外观品质，过度抛光使大米的营养价值降低，大米纤维、维生素B1、维生素B2等营养要素流失，成品大米仅剩下营养为5%的胚乳，其余的都是淀粉层。 据统计，每增加一次抛光就增加1%的损失，而且整精米率损失增大，动耗成本增加。目前我国稻谷出米率仅为65%左右，而日本稻谷出米率为68%~70%，平均出米率比我国要高3%~5%。 在“新国标”中对大米“加工精度”指标设置了上限，对一级大米的加工精度由“旧国标”的90％以上调整为80%~90%，突出了适度加工，更多地保留了大米原有的营养价值，使大米国家标准更能适应绿色发展理念。托普云农大米外观品质检测仪第一时间对产品进行了升级更新，适应新国标，可使居民改变以“精、白、亮、美”大米为好大米的错误导向，走出大米消费误区，使加工企业更加注重提升大米加工质量，避免过度加工，加快转型升级，推动行业健康发展。提升稻米资源利用率 大米“新国标”通过调整加工精度，强调适度加工，可以提高稻谷出米率。同时，通过适当放宽碎米率，也可以相对提高稻谷出米率。也就是说，在大米需求一定的条件下，实行“新国标”，通过提升稻谷出米率，可相对提高每亩大米产量，从而可适当减少稻谷种植面积。另外，减少大米加工精度，将减少大米加工用电，节约大量的能耗，也有利于大米产业的绿色发展。 托普云农大米外观品质检测仪对于一些整精米和碎米判定错误的可以通过转化来实现，由于在摆放过程中可能会出现米粒出现重叠的现象，可以通过分割来自动区分叠在一起的米粒。若是米粒中混入了杂质，可以通过删除来剔除杂质的干扰。 加快优质稻种植推广 大米“新国标”不但保留了“品尝评分值”作为衡量优质大米蒸煮食用品质的定等指标，还要求标注大米最佳食用期，加上适度加工，这将最大限度地提升优质大米的品质，保留其营养价值，从而拉大与普通大米的品质差距，有利于优质大米实现优质优价，提高生产和种植效益，加上消费者对优质大米需求的快速增加，我国优质稻种植必将迎来一个快速发展期，将促进水稻种植结构的优化调整。 大米“新国标”的实施，通过控制大米加工精度和碎米率，可提高稻谷出米率，增加单位稻谷的大米产量，从而提升大米的总价值。由于大米出米率的提高，同等稻谷加工量将增加大米产量。假如我国大米出米率再提高1%，将增加大米产量150多万吨，相当于2018年全年大米进口量的一半左右；如果大米出米率能提高3%，大米产量增加将更加明显。 托普云农大米外观品质检测仪可检测垩白度、碎米率及小碎米率、整精米数量、整精米率、大米透明度、黄粒米、不完善粒、面积、长径、短径、长宽比、圆度、等效直径等指标，操作界面简洁明了，检测结果立即打印。 大米新国标新在哪儿与“旧国标”相比，“新国标”主要对以下方面进行了修订：（一）调减“四级”大米 “新国标”将大米产品等级调整为大米及优质大米两大类产品，每个产品各设置三个等级，取消了“四级”大米。主要原因是，在“旧国标”中，大米产品需求量最大的是一二级大米，合计占比超过90%；四级大米产品的占比近年来一直低于1%。（二）调整定等标准 一是调整加工精度指标。本次修订的“新国标”，大米加工精度的术语名称参考了国际标准，并将“旧国标”中“一级”“二级”加工精度改为“精碾”，“旧国标”中“三级”加工精度改为“适碾”。同时，对“加工精度”指标制定了新标准：精碾———背沟基本无皮或有皮不成线，米胚和粒面皮层去净的占80%~90%或留皮度在2.0%以下。适碾———背沟有皮，粒面皮层残留不超过l/5的占75%~85%，其中粳米、优质粳米中有胚的米粒在20%以下或留皮度为2.0%~7.0%。 二是调整碎米含量指标。调整后，籼米碎米总量：一级大米≤20.0%，二级大米≤25.0%，三级大米≤30.0%，碎米率均较“旧国标”同类指标放宽了5个百分点；粳米碎米总量：一级≤12.5%，二级≤15.0%，三级≤20.0%，分别较“旧国标”同类指标放宽了5、5和7.5个百分点。优质籼米碎米总量：一级≤10.0%，二级≤12.5%，三级≤15.0%，分别较“旧国标”放宽了5、2.5和0个百分点；优质粳米碎米总量：一级≤5.0%，二级≤7.5%，三级≤10.0%，均较“旧国标”放宽了2.5个百分点。 三是使用垩白度指标。由于“垩白度”能够综合地反映垩白粒的数量、垩白的面积大小以及垩白的面积大小占米粒表面比例等因素，比“垩白粒率”更加准确。因此，“新国标”中，用 “垩白度”替代“旧国标”中的“垩白粒率”。 四是建议标注最佳食用期。大米 “新国标”仍将“品尝评分值”作为衡量优质大米的蒸煮食用品质的定等指标，对 “直链淀粉含量”指标进行了微调。优质籼米直链淀粉含量13.0%~22.0%，优质粳米直链淀粉含量13.0%~20.0%。同时，“新国标”调整了大米标签要求，标签方面增加 “优质大米建议标注最佳食用期 （品尝评分值为产品最佳食用期内数值）”的规定，以规范优质大米的生产、流通和消费，方便消费者选择。 五是调整杂质等其他指标。大米“新国标”对杂质指标定义、杂质限量指标要求、黄粒米指标要求和不完善粒指标要求进行了修订。（三）调整判定规则 为规范和引导适度加工，“新国标”调整了判定规则，增加了“加工精度不符合本标准要求的，判为非等级产品”。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " strong 我们都爱“毛孩子” /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " 《2018年中国宠物行业白皮书》显示，中国城镇养宠用户达到7,355万人，整体消费市场规模达到1,708亿，根据数据，“90后”宠物主占比48.1%，“80”后宠物主占比35%，这组数据显示年轻养宠族已经成为主流。据悉，世界上大约有10%的人对家庭宠物过敏，小编的同事就是在养一只喵星人发生严重过敏后，不得不把心爱的“主子”转养于他人。很多时候我们在收养毛孩子前并不知道自己是否过敏，难道只能自己亲自尝试过敏的滋味才能确定吗？Immuno CAP过敏原成分测试了解一下？ /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/9ef7886c-0ce2-4f44-9520-df14051a2286.jpg" title=" image001.png" alt=" image001.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em " 图源于网络 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " br/ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " Immuno CAP可检测狗、猫和马致敏蛋白质 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 针对被毛动物的ImmunoCAP过敏原成分测试已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于体外诊断用途。Immuno CAP检测可以帮助确定患者是否对狗、猫或马中多达11种分子过敏原成分蛋白敏感。该检测结果可分析动物的皮肤，毛皮和唾液中发现的特定蛋白质的敏感性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 该测试通过帮助提升宠物过敏的诊断来协助医疗保健机构，可以帮助过敏者减少不必要地重新饲养宠物的需求，告知过敏者如何进行宠物选择，并帮助评估哮喘发展和严重程度的风险。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6ccb590c-7ea8-42fe-a4a4-d0574eeb8f04.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 0em " 美国哮喘和过敏基金会官网 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 根据美国哮喘和过敏基金会的统计，多达30％的过敏症患者对猫和狗有过敏反应。ImmunoCAP过敏原成分测试结果可以帮助临床医生通过确定最可能引起症状的主要过敏原来更好地指导治疗计划。传统过敏原检测方法中，无论是通过血液检测还是皮肤点刺试验， strong 都无法提供ImmunoCAP这种水平的分子信息 /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " strong 听听专家怎么说 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 赛默飞世尔科技美国临床事务医疗主任Lakiea Wright /strong 表示：“宠物是导致过敏性哮喘的第三大原因，鉴于超过70％的宠物致敏患者对多种物种敏感，诊断动物过敏可能会很复杂。这些测试有助于识别猫，狗和马特有的蛋白质，因此医疗专业人员可以制定更加个性化的患者治疗计划，提供全面的信息和更高的准确性。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 科罗拉多大学科罗拉多州儿童医院儿童肺科医学教授Andrew Liu博士表示：“当与整个过敏原测试相结合时，Immuno CAP过敏原检测可提供临床医生所需的信息，以更好地诊断和治疗患有过敏和哮喘的患者。由于猫，狗和马会产生许多不同致敏的分子，成分检测可以帮助区分它们是否导致过敏和哮喘症状，这好过于通过刺破皮肤或单独的血液检测。对于患者，确定他们过敏的哪些主要过敏原成分可以帮助他们的医疗保健机构更准确地进行诊断和给出建议。“ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " ImmunoCAP血液检测是最广泛使用的特异性IgE血液检测，其用途已在超过4,000份经同行评审的出版物中记录。这些测试可以识别对常见环境过敏原的过敏致敏：季节性和多年生、室内和室外以及常见的食物过敏，如花生，鸡蛋和牛奶等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 18px " strong 过敏原诊断市场的常用仪器设备 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 过敏原诊断是指采用酶免疫法快速、准确、无痛检测过敏原。过敏诊断市场以产品和服务为基础，可分为诊断试剂、仪器和服务三大部分，细分仪器产品包括免疫分析仪、分光光度计等。主要终端用户包括学术研究机构、诊断实验室、医院、和其他用户如CRO和制药公司等。其中诊断试剂在全球过敏诊断市场中占主导地位。2018年全球过敏诊断市场规模达38.56亿美元，同比增长10.49%，预计未来几年全球过敏诊断市场将以10.5%的平均增长率增长，到2022年市场规模将达到57.4亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 免疫分析仪: /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/95bc7633-156b-4357-b11e-39d16e27823d.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101885/C276665.htm" target=" _blank" strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 勤邦 全自动化学发光免疫分析仪 /span /strong /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ec1b2e7b-9311-43f7-ba73-0c77747f8424.jpg" title=" image004.jpg" alt=" image004.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102651/C173635.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong style=" text-indent: 0em " 生物梅里埃 VIDAS全自动免疫分析仪 /strong strong style=" text-indent: 0em " /strong /span /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/64a147cf-3a9c-43a3-bfab-e4c4d0d0e6cf.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102011/C335326.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Quanterix SP-X高灵敏度多重免疫分析仪 /span /a /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong br/ /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 分光光度计: /strong /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/cdd2ea6a-c32a-408c-8f51-ad8158c835f9.jpg" title=" image006.jpg" alt=" image006.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100320/C309015.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong style=" text-indent: 0em " 安捷伦 Cary 3500 紫外可见分光光度计 /strong /span /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f07059e4-c72d-402e-ac49-e79c0c374c85.jpg" title=" image007.jpg" alt=" image007.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " 赛默飞& nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100328/C134850.htm" target=" _blank" Evolution 200 紫外-可见分光光度计 /a /strong /p p strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a56f24f1-8beb-409f-8c5c-babe1bf78477.jpg" title=" image008.jpg" alt=" image008.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " 德国耶拿& nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100191/C99421.htm" target=" _blank" 紫外可见分光光度计 SPECORD 50 PLUS /a /strong /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) text-align: center text-indent: 0em " /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/91f6cfe0-7c72-41b4-a28a-298d5c28c375.jpg" title=" image009.jpg" alt=" image009.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101760/C311274.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 元析仪器紫外可见光度计X-5 /strong /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在过去的20多年里，全球哮喘和其他过敏性疾病的患病率普遍上升一倍或更多，过敏性疾病检测是为了判断患者是否过敏、以及对哪些过敏原过敏。过敏诊断市场的主要厂家包括 strong BioMerieux(法国)、Danaher集团(美国)、日立化学诊断(美国)、HOB生物科技集团(中国)、Hycor生物医学(美国)、Lincoln诊断(美国)、Omega诊断(英国)、西门子医疗(德国)、Stallergenes(法国)和Thermo Fisher(美国) /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 相关报告指出，在过敏原诊断的细分市场中，5家企业控制了全球73%的市场，这5家企业依次是 strong 赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific) /strong 、 strong 奎林斯诊断(Quest Diagnostics.) /strong 、 strong 生物梅里埃(BioMerieux) /strong 、 strong 欧米茄诊断(Omega Diagnostics Group) /strong 和 strong 法国Stallergenes公司 /strong 。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em line-height: 1.75em " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-indent: 0em text-align: center line-height: 1.75em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) text-decoration: none " 关注3i生仪社，更多新鲜资讯等着你 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 0em line-height: 1.75em " span style=" text-decoration: underline " /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/e008e025-cfa3-44f6-bfdd-5bd422c4ca14.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" / /p

一、序言 　　国家高技术研究发展计划(863计划)作为我国高技术研究发展的一项战略性计划，经过20多年的实施，有力地促进了我国高技术及其产业发展，不仅成为我国高技术发展的一面旗帜，而且成为我国科学技术发展的一面旗帜。 　　根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》(以下简称《规划纲要》)的总体部署，按照国家“十二五”科技发展规划的总体考虑，863计划以落实《规划纲要》提出的前沿技术任务和部分重点领域中的重大任务为重点，以解决事关国家长远发展和国家安全的战略性、前沿性和前瞻性高技术问题为核心，以培育战略性新兴产业为主线，积极抢占高技术发展的前沿制高点，大力培育引领未来发展的战略性新兴产业生长点。 　　863计划选择信息技术、生物和医药技术、新材料技术、先进制造技术、先进能源技术、资源环境技术、海洋技术、现代农业技术、现代交通技术和地球观测与导航技术等高技术领域作为发展重点，安排若干主题项目和重大项目。 　　主题项目以抢占高技术发展的前沿制高点为导向，以获取自主知识产权、原始性创新成果、核心关键技术为目标。重大项目以培育战略性新兴产业生长点为导向，以形成原型样机(品)、技术系统或示范系统为目标。 　　项目下设课题，课题为计划任务实施的基本单元。 　　项目分批启动，项目任务通过公开(定向)发布指南、招标(邀标)、定向委托等方式落实。 　　按照国家科技计划管理改革的总体要求，依据《国家高技术研究发展计划(863计划)管理办法》，制定本申请须知，本申请须知适用于公开和定向发布指南的主题项目和重大项目。 　　二、申请程序 　　(一)了解申请信息 　　863计划项目和课题申请采取网上申报方式，申报通过“国家科技计划项目申报中心”(以下简称申报中心，访问网址为http://program.most.gov.cn/)进行。 　　拟申请863计划项目或课题的研究人员在申请之前，首先需要认真阅读863计划管理办法、相关规定和与申请工作有关的通告、通知，从而了解863计划的性质、申请资格要求等事项。 　　拟申请者可登陆科技部网站(http://www.most.gov.cn/)或863计划网站(http://www.863.gov.cn/)查阅有关办法、规定和申请指南信息。 　　(二)申请单位注册 　　申请者的申请单位和协作单位均需在申报中心进行注册，有关注册程序和要求详见申报中心的网上说明，技术咨询电话：010-88659000(中继线)。注册成功后，申请单位对课题申请者授予申报用户权限。鉴于注册需要一定时间，申请者的申请单位和协作单位应提前在网上进行注册。 　　(三)撰写申请书 　　申请者在确定本人符合863计划项目/课题的申请资格后，应浏览发布的项目/课题申请指南，选择合适的技术领域和项目，确定申请的研究项目/课题名称，撰写申请书。 　　涉密项目/课题的申请不采取网上申报方式，申请者应从申报中心下载申请书模板进行离线填写，并经与相关领域联系后，按照要求将审核签章后的申请书报送至指定的地址。 　　(四)申请单位审核申请书 　　申请书撰写完毕后，申请单位须对申请书的真实性等进行审核，并在受理期限内通过网络提交申报中心。 　　三、申请者要求 　　(一)申请者资格 　　863计划课题任务实行法人责任制。课题由法人申请，并指定一名自然人担任课题申请负责人。每个项目/课题申请只能有一个申请单位(或项目牵头申请单位)和一个申请负责人。 　　1、申请单位应符合的基本条件 　　在中国大陆境内注册一年以上，具有较强科研能力和条件、运行管理规范、具有独立法人资格的内资或内资控股企业、事业单位、科研院所、高等院校等。 　　2、申请负责人应符合的基本条件 　　对于中国大陆公民，应具备以下基本条件： 　　1.具有中华人民共和国国籍 　　2.年龄在55岁(含)以下(按照指南发布之日计算) 　　3.具有高级职称或已获得博士学位 　　4.每年(含跨年度连续)离职或出国的时间不超过6个月 　　5.过去三年内在申请和承担国家科技计划项目中没有不良信用记录 　　对于港澳台的科技人员，在满足上述2-5项条件的情况下，只要有正式的合作协议或受聘于课题申请单位，合作期或聘任期覆盖课题的执行期，且每年在课题申请单位工作时间不少于6个月的，可提出项目/课题申请，并由课题申请单位出具相关证明材料。 　　对于海外华人科技人员，包括取得外国国籍和永久居留权的，在满足上述2-5项条件的情况下，只要正式受聘于课题申请单位，且聘任期覆盖课题的执行期，每年在课题申请单位工作时间不少于6个月的，可提出项目/课题申请，并由课题申请单位出具相关证明材料。 　　以下人员不能参与申报：中央和地方各级政府的公务人员 承担国家科技计划项目总工作时间已达到满负荷的人员 因违规被取消申报资格和其他不能保证履行规定义务者。 　　(二)限项申请规定 　　为保证科研人员能够高质量地开展研究工作，根据《国家科技计划项目承担人员管理的暂行办法》，国家科技计划实行限制申请及承担课题数量规定。每个课题负责人同期只能主持一项国家主要科技计划(包括863计划、973计划、支撑计划等)课题，作为主要参加人员同期参与承担的国家主要科技计划课题数(含负责主持的课题数)不得超过两项。在研课题(不包括申请指南发布日之前提出验收申请的课题)的负责人不能作为申请负责人申报新项目/课题。每个申请负责人在同一批发布的申请指南中只能申请1项863计划项目或课题。863计划在研课题的课题负责人不得因申报新项目/课题而退出目前承担的课题。 　　课题申请负责人每年投入课题的工作时间应不少于6个月，其他参加人员每年投入课题的工作时间应不少于3个月。 　　(三)申请者的责任与义务 　　1、申请负责人的责任和义务 　　申请负责人要按照项目/课题申请指南的要求，认真撰写申请书，并保证所有提交申请材料的真实性。申请者在申请项目/课题时，应坚持诚信原则，不得弄虚作假，违背科学道德，不得将已经获得其他经费支持的，研究内容相同或者近似的课题向863计划再次进行申请。对于故意在项目/课题申请中提供虚假资料和信息的，一经查实，将被记入信用档案，并在三年内不受理其提交的任何课题申请。 　　2、申请单位的责任和义务 　　申请单位须具备开展863计划课题研究所必要的条件，并应设有专门的科研管理机构，建立健全的管理制度。申请单位需要按照要求在课题申请书受理截止前的规定时间内向申报中心进行注册，不受理没有核准注册的单位的课题申请。申请单位负责认真审核申请书内容的真实性和经费预算的合理性，承诺在人员和条件上给予保障，并按照规定的受理时间和要求通过网上报送申请书。863计划对申请单位实行信用管理，对于有不良信用记录的申请单位，在两年内不受理其提交的任何课题申请。 　　四、申请书撰写要求 　　863计划项目/课题申请采取网上集中申报，申请书格式类型包括主题项目申请书和课题申请书。最新版本申请书可从科技部网站的申报中心中下载。 　　申请者登录申报中心，点击进入863计划申报界面，根据申请项目/课题的类型选择申请书进行在线填写，也可先下载申请书模板离线填写，再逐项填写至网上申报系统。申请主题项目时需确定申请的主题项目名称，填写主题项目申请书 申请重大项目课题时需确定申请的重大项目及课题名称，填写课题申请书。 　　申请书的内容主要包括基本信息、主要人员情况、项目/课题情况、协作单位(联合申请单位)情况、附件、审核意见和声明等。课题申请书的内容还包括课题预算情况和预算说明书。主题项目申请书需填写项目实施方案(包括项目任务分解情况等)，并同时填写项目拟下设课题的课题申请书。 　　申请者应按照申请书中的填写说明和网上申报系统的提示填写。申请书附件中的相关材料需要以电子文档方式进行上传，上传的具体格式和要求详见申报中心的863计划申报用户手册。 　　课题申请单位的管理员用户在申报中心审核申请书填写无误后，需在审核意见中填写申请单位负责人姓名，并经征求协作单位意见后填写协作单位负责人姓名，即可提交申报中心，视为审核意见有效。 　　五、申请咨询 　　在申请过程中，如有关于网上申报方面的技术问题，请咨询科技部信息中心，咨询电话：010-88659000(中继线)。 　　如对申请程序及申请指南要求有疑问，请咨询863计划相关领域。如有进一步问题，请将联系方式留给相关领域联系人，我们及时研究后予以答复。各领域联系人及联系方式如下： 领域名称 联系人 联系电话 E-mail 信息技术领域 嵇智源 010-88364080 jzy@htrdc.com 生物和医药技术领域 邱宏伟 010-88225161 qiuhw@cncbd.org.cn 新材料技术领域 史冬梅 010-88372105 68338939 shidm@htrdc.com 先进制造技术领域 盛延林 010-68338942 shengyl@htrdc.com 先进能源技术领域 陈硕翼 010-68354207 chenshuoyi@htrdc.com 资源环境技术领域 王 磊 010-58884869 wanglei@acca21.org.cn 海洋技术领域孙 清 010-58884871 sunqing@acca21.org.cn 现代农业技术领域 葛毅强 010-68529088 gyq@crtdc.org.cn 现代交通技术领域 金茂菁 010-68343411 jin@htrdc.com 地球观测与导航技术领域 李加洪 010-68529094 lijiahong@nrscc.gov.cn 科学技术部863计划联合办公室 二0一0年十月

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 7月23日，国家卫健委发布《国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》。就持续做好抗菌药物临床应用管理工作提出6项要求，对加强临床检验实验室建设，做好标本检测相关工作，提高微生物检验水平提出详细要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通知明确要求加强检验支撑，促进抗菌药物精准使用，其中在加强临床实验室建设方面， strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 通知强调三级综合医院、传染病专科医院以及县域内1家综合实力强的县级医院，要具备新型冠状病毒核酸检测能力 /span /strong ；其他二级以上医院逐步达到开展新型冠状病毒核酸检测的条件。此规定一出或许未来又将掀起一股核酸检测类仪器采购的风潮。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，通知还规定在开展核酸检测的基础上，扩大常见病毒感染血清学检验项目范围，提高病原学诊断的综合能力，并做好生物安全管理。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，在检测维度通知还从做好标本检测相关工作和提高微生物检验水平等方面提出了要求： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 要加大医务人员培训力度，规范微生物标本采集和转运。临床微生物实验室要加强标本的初筛和不合格标本的退检，保证标本质量，并通过流程改造实现标本的及时接收和处理。要提高标本尤其是血液、脑脊液等体液标本送检率，并扩大细菌培养常规药敏试验涉及药物品种范围，及时将病原鉴定及培养结果反馈临床。 br/ 　& nbsp & nbsp 微生物实验室要增强服务临床的意识和能力，根据临床需求，拓展检验项目，做好药敏结果判读和标本采集指导等工作。同时,积极参与抗菌药物临床应用管理、感染性疾病多学科会诊,促进抗菌药物合理使用。鼓励有能力的实验室开展耐药菌的分子诊断工作，并积极探索快速诊断技术，提高感染性疾病诊断效率。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通知还从持续提高感染性疾病诊疗水平、落实药事管理相关要求、强化感染防控、加强信息化建设和科学管理、加强培训考核等方面对如何持续做好抗菌药物临床应用管理工作提出要求： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通知原文如下： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ? /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： br/ 　　为深入贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》和《遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年）》，持续提高抗菌药物合理使用水平，各医疗机构应当不断提高对抗菌药物临床应用管理重要性的认识，明确责任部门和责任人，切实落实管理责任。现就持续做好抗菌药物临床应用管理工作提出以下要求。 br/ 　　一、持续提高感染性疾病诊疗水平 br/ 　　（一）加强感染性疾病科建设。各地要落实加强感染性疾病科建设的有关要求，二级以上综合医院按照规定设立感染性疾病科，并在2020年底前设立以收治细菌真菌感染为主要疾病的感染病区或医疗组。要将收治主要细菌真菌感染性疾病的能力以及抗菌药物临床应用管理作为感染性疾病科建设的重要内容。强化感染性疾病科医务人员培训，使其全面、深入掌握抗菌药物临床使用相关法律法规和规范标准，进一步提高专业技术技能。 br/ 　　（二）提高感染性疾病医疗质量。医疗机构要以感染性疾病转归和提高医疗质量为目标，充分发挥感染性疾病科对全院抗菌药物临床应用的指导作用。通过制订感染性疾病诊疗规范和临床路径，开展疑难感染性疾病会诊等，推进全院抗菌药物临床应用水平提升。要重视做好使用新上市抗菌药物、联合使用抗菌药物及出现抗菌药物多重耐药的病例的会诊工作。 br/ 　　二、落实药事管理相关要求 br/ 　　（三）优化抗菌药物供应目录。医疗机构要结合以基本药物为主导的“1+X”用药模式（“1”为国家基本药物目录，“X”为非基本药物），优化抗菌药物供应目录。制订本机构抗菌药物供应目录和处方集时，除按规定保证品种规格数以外，遴选同类药物时应当选用安全、有效、经济和循证证据充分的品种。 br/ 　　（四）提高药学专业技术服务水平。医疗机构要加强药学学科建设，提高临床药师对抗菌药物临床应用管理的参与度和参与水平。充分发挥其在感染性疾病多学科会诊、制订感染性疾病诊疗指南和临床路径中的积极作用。要将抗菌药物作为医嘱审核和处方点评重点，及时完善诊疗方案。 br/ 　　（五）加强重点环节管理。要持续采取有效措施加强碳青霉烯类、替加环素等重点抗菌药物专档管理，将其使用强度控制在合理水平。重点关注预防性使用、联合使用和静脉输注、鞘内注射、关节注射抗菌药物的情况。鼓励有条件的医疗机构开展重点抗菌药物的治疗药物浓度监测，指导临床精准用药。 br/ 　　三、强化感染防控 br/ 　　（六）提高感控管理能力。各地要将医疗机构内感染防控与抗菌药物临床应用管理统筹部署推进，持续加大对感染防控工作的投入力度。医疗机构应当强化感控部门能力建设，突出业务管理兼专业技术服务的功能定位，感控人员应当掌握感染性疾病相关知识。要落实感控全员培训要求，并将抗菌药物临床应用管理等相关知识纳入培训内容。 br/ 　　（七）发挥感控在抗菌药物管理中的作用。医疗机构感控部门要参与抗菌药物临床应用管理，以及感染性疾病多学科会诊等工作。推进落实标准预防各项要求，提高医务人员手卫生依从性，严格执行消毒隔离等相关规范标准。要加强对长期卧床患者的护理以及重点耐药菌感染患者的感控管理，降低院内感染发生风险，减少预防性使用抗菌药物。 br/ 　　四、加强检验支撑，促进抗菌药物精准使用 br/ 　　（八）加强临床检验实验室建设。各地要结合新冠肺炎疫情防控，进一步加强临床检验实验室建设。三级综合医院、传染病专科医院以及县域内1家综合实力强的县级医院，要具备新型冠状病毒核酸检测能力；其他二级以上医院逐步达到开展新型冠状病毒核酸检测的条件。在开展核酸检测的基础上，扩大常见病毒感染血清学检验项目范围，提高病原学诊断的综合能力，并做好生物安全管理。 br/ 　　（九）做好标本检测相关工作。要加大医务人员培训力度，规范微生物标本采集和转运。临床微生物实验室要加强标本的初筛和不合格标本的退检，保证标本质量，并通过流程改造实现标本的及时接收和处理。要提高标本尤其是血液、脑脊液等体液标本送检率，并扩大细菌培养常规药敏试验涉及药物品种范围，及时将病原鉴定及培养结果反馈临床。 br/ 　　（十）提高微生物检验水平。微生物实验室要增强服务临床的意识和能力，根据临床需求，拓展检验项目，做好药敏结果判读和标本采集指导等工作。同时,积极参与抗菌药物临床应用管理、感染性疾病多学科会诊,促进抗菌药物合理使用。鼓励有能力的实验室开展耐药菌的分子诊断工作，并积极探索快速诊断技术，提高感染性疾病诊断效率。 br/ 　　五、依托信息化建设，助力抗菌药物科学管理 br/ 　　（十一）持续加强信息化建设。已经建立信息系统的医疗机构要将抗菌药物管理相关要求嵌入信息系统，通过信息化手段实现对处方权限授予、处方开具、处方审核、预防用药、标本送检等重点环节的智能管理。探索感染性疾病临床路径、诊疗规范和抗菌药物临床应用指导原则等的信息化转化，进一步促进抗菌药物临床应用的科学性、规范性。加强医疗机构实验室信息系统建设，强化细菌真菌药敏试验结果报告并提升耐药监测数据质量。 br/ 　　（十二）提高监测分析水平。鼓励二级以上医疗机构加入省级或国家级抗菌药物临床应用监测网、细菌耐药监测网和真菌病监测网，按规定报送相关数据。利用信息化手段对抗菌药物使用情况进行动态监测，定期开展药物使用基本情况和细菌真菌耐药情况的调查分析，为及时采取干预措施提供科学依据。 br/ 　　六、加强培训考核，全面推进抗菌药物管理 br/ 　　（十三）强化处方权的培训考核。二级以上医院要严格落实《抗菌药物临床应用管理办法》要求，定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师未经本机构培训并考核合格，不得授予抗菌药物处方权。医院不得单纯依据医师职称授予相应处方权限。卫生健康行政部门要结合医疗机构合理用药考核，进一步规范抗菌药物处方权的授予和管理，督促工作落实。 br/ 　　（十四）加强指导检查和监督管理。地方各级卫生健康行政部门要重视县医院和基层医疗机构的管理，发挥医联体、对口支援的带动帮扶作用，指导基层规范使用抗菌药物。加强药事、院感等相关专业质控中心建设，依托专业组织开展培训、指导和检查等工作。要做好抗菌药物相关监测工作的监督管理，定期开展结果分析和通报，改进抗菌药物应用与管理评价标准，提高科学管理水平。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 国家卫生健康委办公厅 /strong /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 2020年7月20日 /strong /p

台式离心机分离技术是根据颗粒在一个实用离心场合中的状态而发展起来的新技术。不同密度、大小或形状的颗粒在不同速度的离心场合中沉降，所以一个大体是球形非均一的混合物，可以用离心的方法加以分离，台式离心机是为了进一步研究生物化学、分离大量的物质。例如收集细胞、分离血浆，从这些预纯化的制剂中分离DNA和蛋白质分子，并可分离出病毒以及大规模大肠杆菌、严细胞成份、核蛋白微粒等。一、台式离心机注意事项 1、严禁各种液体或其它杂物进入离心工作室内，否则会损坏离心机。 2、台式离心机外壳应妥善接地，以免整机受潮影响而发生意外。 3、离心头在高速运转时，请不要随意打开上盖。 4、禁止高速直接起动，必须由低速至高速慢慢起动！ 二、台式离心机使用安全须知 1. 使用台式离心机切记遵守下列安全预防措施，读全部使用说明书。 2．用户提供的插座的电气额定参数应不小于本机的电气额定参数并有良好的接地措施。 3．更换保险丝时，应将插头从插座中拔出。 4．台式离心机发生故障后，应有专业人士修理，使用生产厂家未推荐的附件会造成一定的质量问题。有儿童的环境中使用，应严密注意。台式离心机离心头在运转时，严禁打开机盖，必须等转子完全停止转动。才能打开机盖取出离心试管。台式离心机在使用过程中严禁移动。严禁各种液体或其他杂物进入离心机工作室内，否则会损坏离心机。 5．台式离心机在使用中，应有人看管。 6．擦洗机器时，应先拔掉电源。台式离心机外壳应妥善接地，以免整机受潮影响而发生意外。离心管和离心机吊桶一定要对称的置放在转子中，离心管及内容物需在天平上配平。不对称的置放会引起离心机环节中转轴承受力不均衡继而造成磨损，减低离心机的使用期限。比较严重的乃至会引起离心机转子飞出离心腔，预想一下转速高至几千上万转子的杀伤力因此，为了增长离心机的使用期限，也为了使用人员的安全性，离心前一定要配平。 免责声明：所载内容来源互联网等公开渠道，我们对文中观点保持中立，仅供参考，交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有，如有侵权，请告知我们删除。

近日，昆明市政府办公厅印发《关于进一步加强主城区建设工地文明施工管理的通知》，提出施工“8个必须”新规，其中要求，施工现场必须设置PM10自动检测装置。　　去年昆明市曾对施工工地作出过“6个100%”要求，在此基础上，今年又提出了“8个必须”新要求，包括必须推行远程视频监控系统的安装使用、必须设置喷淋降尘系统和“三池一设备”、必须设置PM10自动检测装置等。　　通知要求，各区(管委会)、各部门在实施建设工地文明施工督查检查过程中，必须严格按照“6个100%”和“8个必须”的要求进行督查检查。同时在政府(部门)门户网站公布投诉举报电话，可实行有奖举报，具体实施细则由昆明市住建局制定。　　对违法违规的建设、施工、监理、渣土运输企业等相关单位，除予以行政处罚外，视情节还将采取取消评先评优资格、暂扣资格证书、吊销相关资质等措施。违规行为将记入昆明市建设领域“黑名单”并向媒体曝光。　　“8个必须”　　1 施工单位必须编制文明施工专项实施方案，并报建设单位和监理单位审核 　　2 建设单位必须将经过审核的文明施工专项实施方案提交属地住建行政主管部门备案 　　3 施工工地现场必须公示建设、监理、施工等单位及负责人的信息和污染防治措施 　　4 必须推行远程视频监控系统的安装使用 　　5 必须设置喷淋降尘系统和“三池一设备”，规范排水(泄洪)系统，污水达标外排 　　6 必须设置PM10自动检测装置 　　7 施工工地现场进出口必须安装门禁系统 　　8 必须设置围墙(围挡)并进行美化。　　“6个100%”　　1 施工现场100%标准化围蔽 　　2 未清运建筑垃圾(工程弃土)100%覆(苫)盖 　　3 工地路面100%硬化 　　4 施工现场100%洒水降尘 　　5 出工地车辆100%冲洗干净，同时遮蔽严密 　　6 施工现场长期裸露地面100%覆盖或绿化。

4月1日起，重庆市将正式对机动车核发环保标志，未取得环保标志的机动车将不再准许上路!昨日市政府新闻办发布消息，《重庆市机动车排气污染防治办法》已于3月15日正式发布实施。重庆市主城区车辆在年检时，将检测机动车尾气，核发“黄”“绿”两种环保标志，检测未通过将禁止上路。 　　重庆市机动车超200万辆 　　据重庆市政府副秘书长刘国正介绍，近年来，重庆市机动车保有量以平均每年20%以上的速度快速增长，截至2009年底，重庆市机动车数量已突破200万辆，主城区机动车达到55.8万辆，而机动车排气污染对城市大气质量影响日益加重。 　　“目前主城空气质量改善压力很大，包括汽车尾气在内的可吸入颗粒污染物拖了空气质量的后腿。”刘国正表示，监测资料显示，主城区主干道两侧空气中85.5%的一氧化碳、36.6%的碳氢化合物、86.3%的氮氧化合物来自机动车排放，机动车排气污染占主城空气尘污染的10-15%。 　　排放不达标禁止上路 　　为了防治机动车排气污染，进一步改善城市大气环境质量，我市出台实施了《重庆市机动车排气污染防治办法》。根据办法规定，包括私家车在内的机动车，在年检时必须检测机动车尾气，领到环保标志后才能上路。 　　从4月1日起，我市主城区车辆在进行年检时，在检测车辆安全的同时，将实施简易工况法检测机动车尾气，并根据检测结果核发“黄”“绿”环保标志。 　　根据办法规定，尾气排放不达标的机动车将拿不到环保标志，禁止再上路 而尾气排放能达标，但不能实施低排放的“黄标车”，在今年年内将根据主城区空气环境质量情况，逐步对其实施区域限行。 　　已年检车辆暂不检测 　　4月1日前已通过年检的车辆如何取得环保标志呢?刘国正介绍，4月1日前已进行年检的机动车辆，继续凭年检标志上路，直到下一次年检时再检测。 　　新购车辆和市外转入机动车，如何领取环保标志?这在《办法》中有规定：购置的新机动车只要是列入国家环保达标车型核准公告的，或是有生产厂家提供的经国家有关管理部门认可的该车型污染物排放合格证明的，可以凭机动车整车出厂合格证明，或者机动车进口凭证以及机动车购置发票核发绿色环保标志。 　　已取得外地核发的环保检验合格标志的机动车转入本市，凭该环保标志换发本市相应的环保检验合格标志 无环保检验合格标志的机动车转入本市，凭有关污染物排放合格证明核发相应的环保检验合格标志。市外车辆在渝连续使用未超过7天，不需领环保标志 连续使用超过7天，将按规定进行检测，领取环保标志上路。

建设项目竣工环境保护验收监测，是我国现行环境 管 理 体 制 下，政府环保部门环境监测中心( 站) 行使污染源监督监测执法职能的重要组成部分，其出具的验收监测报告书( 表) 是环保行政主管部门对建设项目竣工环境保护验收的主要技术依据，具有法律效力。对监测报告的审核是保证其科学性、公正性和权威性不可缺少的重要环节，熟悉了解验收监测报告的内涵和特点，规范审核程序，掌握科学的审核方法与技巧，并运用网络化管理审 核 业 务，对提高审核工作质量与水平至关重要。1.验收监测报告的内涵与特点1.1 内涵验收监测报告具有四个方面的内涵，一是验收监测的建设项目门类多。其新建、扩建、技改、迁建等建设项目必须执行我国环境影响评价和竣工环境保护验收两项基本环境管理制度，建设项目竣工后必须经环保行政主管部门验收通过才能投入正式生产( 运行) 。二是涉及面广。对环境有影响的建设项目有工业、交通、水利、农林、市政等，就工业而言又涉及化工、制药、钢铁、火力发电、电镀等各行业。三是验收监测的建设项目影响环境的污染因素和环境要素错综复杂。污染因素如废水、废气、噪声、振动、固体废弃物、放射性污染等 环境要素如大气环境、地表水和地下水环境、声环境、土壤环境等。四是验收监测的工作量大、技术性强。验收监测是对建设项目环保设施建设、运行及其效果、“三废”处理和综合利用、污染物排放、环境管理等情况的全面检查与测试，涉及的环境标准、技术规范、技术方法种类繁多，专业技术性强。1.2 特点1.2.2权威性根据现行的法律法规，环保部门环境监测中心( 站) 履行建设项目竣工环境保护验收监测是对新污染源的首次监督监测，所提供的具有法律效力的验收监测报告是环保验收、环境监督管理、污染源控制、污染物总量减排最原始的不可缺少的最有力的技术凭证和技术支撑。因此，验收监测报告具有法定的权威性。1.2.2验证性环境影响评价是对建设项目可能对环境造成的影响进行预测和估计，并提出防治措施和防治对策。而环境保护竣工验收监测则是在建设项目建成后，依据环评文件和环评批复对建设项目在建设过程中执行环保法律法规和落实防治措施情况的最终检查，对环评文件的质量起着验证和反馈的作用。因此，验收监测报告具有很强的验证性。1.2.3多样性验收监测报告既包括工业生产型建设项目，又包括非工业生产型建设项目 既包括对环保设施排污状况的验收监测，又包括环境影响报告书( 表)或者环境影响登记表和有关项目文件规定应采取的其他环境保护措施的监督检查。因此，验收监测报告的形式是完整的，内容是多样的。1.2.4 规范性验收监测报告的形成要经过查阅资料、现场踏勘、编制监测方案、现场监测、实验室分析、数据处理、报告编制和报告的最终审核等程序。验收监测是依据环境保护法律法规和有关国家、地方、行业标准以及有关环境科学知识，对建设项目影响环境的物理指标、化学指标和生态系统等进行检验、鉴别和判断并提供鉴定性结论。因此，验收监测报告具有严格的规范性。1.2.5 时效性《建设项目环境保护管理条例》( 国务院令第253 号) 第三章第二十条规定: 建设单位应当自建设项目投入试生产之日起 3 个月内，申请该建设项目环境保护设施竣工验收。这一规定间接要求环境监测机构必须在建设项目试生产的 3 个月内完成验收监测并向建设单位提供验收监测报告，否则，建设单位就不能在法定时间内完成建设项目竣工验收工作。2.验收监测报告的审核程序与方法2.1审核程序审核采用三级审核的方式。2.1.1 一审( 1) 项目环评报告书( 表) 、环评批复文件、废弃物处置服务方资质证明、处置合同和其他相关材料是否齐全。( 2) 现场踏勘记录、现场监测记录、实验室分析记录是否完整、规范，必要的信息是否齐全。( 3) 实际监测要素( 点位、项目、频次) 与监测方案相比是否有变化，变化原因是否说明、是否合理。( 4) 复核报告中的监测数据与原始记录、分析数据是否一致，监测数据的统计、计算是否正确，明显异常的监测结果是否分析原因，分析是否合理等。2.1.2二审( 1) 监测期间主要产品生产、服务活动是否稳定，实际运行负荷是否明确并符合验收要求。( 2)主要环保设施的运行是否正常，监测过程是否符合规范、监测方案要求，实际监测过程偏离规范的原因是否说明、是否合理。( 3) 污染物排放、环境质量达标评价方法、评价结论是否正确，出现超标时原因分析是否合理。( 4) 环境管理检查结果是否符合要求，尤其应注意事故应急措施和卫生防护距离等方面的审核。2.1.3三审( 1) 项目环评报告书( 表) 和环评批复文件要求落实情况是否逐项说明，对于未落实的情况是否表述明确。( 2) 报告结论是否准确、完整，前后一致。( 3) 针对实际存在和潜在的环境问题是否提出整改建议，建议内容是否合理等。2.2 审核方法2.2.1 比对法验收监测报告主体内容引用的法律法规、污染物排放标准、监测技术规范、环境影响报告书( 表)及环保部门批复等规范性文件具有很强的针对性和严肃性，尤其是所执行标准的限值数据，不能出现丝毫差错，否则将导致验收监测报告得出错误的结论。对验收监测报告中这部分内容可采用比对法审核，即对照原文逐条逐句逐个数据审核。如执行国家污染物排放标准的最高允许排放浓度的等级、浓度限值是否准确无误，选择使用的监测分析方法与标准是否一致，是否现行有效。对环评中提出的污染物治理措施和环保部门批复意见的落实执行情况，要求编写人在报告中列表一一对应，后由审核人员比对审核。2.2.2对照法验收监测报告的编写依据之一就是验收监测方案，方案中提出了验收监测的实施计划，如监测因子、采样点位、监测频次、监测分析依据、评价标准、监测仪器、实施进度、提交成果等。验收监测报告与验收监测方案存在着对应关系，对照法适用于验收监测报告的系统性和完整性审核，即验收监测方案确定的各项任务要求在报告中是否都得到回应。对照法对检查验收监测报告中的缺项、漏项及监测结论中的差错尤其有效。2.2.3相关分析法验收监测报告数据的准确性、真实性、可靠性和代表性直接影响验收监测结论的正确与否。对这部分内容的审核方法之一，就是通过分析某一方面指标的相关关系及其规律性进行判断，即相关分析法审核。相关分析法适用于对验收监测报告中监测数据的逻辑性、规律性和合理性审核。如治理设施出口污染物浓度不应高于设施进口污染物浓度，同一个废水样品中，氨氮浓度不能高于总氮浓度，六价铬浓度不能高于总铬浓度，化学需氧量( COD ) 大于生化需氧量( BOD5 ) 、高锰酸盐指数( IMn ) 等。2.2.4经验推理法经验推理法是审核人员根据自己熟悉掌握的环境监测、法律法规、各类污染治理等专业知识，借助于经验和判断能力，直观地评价和推理验收监测报告中所表达内容的符合性与合理性。该方法一般适用于对验收监测报告中污染治理设施处理效率等专业面较宽、技术性较强的内容审核。例如对厂排放口污染物监测结果达标情况的审核，厂排放口能否达标与治理设施对污染物的去除率有着直接的关系，去除率越高达标的可能性就越大，去除率越低达标的可能性就越小 同时处理效率监测数据对厂排放口监测数据的真实性和代表性也能起到一个比对质控作用。在对验收监测报告的审核中，时常会发现处理设施进出口污染物浓度倒置，或者进口浓度远远高于设计控制指标而出口浓度却很低甚至远远低于设计指标。凭借审核人员的专业素质和经验分析，出现这种异常情况的原因可能与现场采样点位置和企业的处理设施设计、建设或运行管理有关。遇到类似的情况，可以有针对性进行复测，如果是企业的问题，审核人员应要求项目负责人在验收监测报告的结论和建议中提出，由企业进一步查找原因进行整改。对处理设施的去除效率监测，如废水处理设施，应分别在设施进口调节池和出水放流口采样，当处理设施为多级处理时，可根据处理设施设计指标中分级效率要求，在各分级处理设施放流口设点采样，这样既能更好地评价处理效率，又便于在去除效果未达到设计要求时分析原因。经验推理法是审核验收监测报告中常用的方法，其优点是简便、易行，其缺点是受审核人员知识和经验的限制，可能会出现遗漏。为弥补个人判断和推理的不足，对验收监测报告中出现的疑难和重大问题，可采取专家会议进行会商，以得出正确的审核意见。3.验收监测报告的网络化管理网络化管理验收监测报告审核业务，可实现信息资源共享，构建快速沟通渠道，达到协作、协调、一致、高效、监督的审核管理要求。以苏州市环境监测中心站“网络化管理审核流程”为例， 审核流程涵盖了验收监测报告及验收监测方案编写人( 项目负责人) ，一审、二审、三审( 授权签字人) 人员全部作业轨迹，对三级审核人员的具体审核意见和编写人员对验收监测报告修改情况的每一操作步骤及具体内容在网络协同办公系统中均留下详细记载。图 1 中程序进行至每一步的图标为彩色，而灰色图标表示尚未执行的步骤，点击某一图标就能清晰找到这一步骤审核人员审核信息。既方便了二审人员查看验收监测报告的前面审核和修改情况，又方便三审( 授权签字人) 掌握验收监测报告的编制、审核，修改等全过程信息，还便于领导和管理人员查看验收监测工作进度和监督验收监测报告编制过程的各个环节，从而有效保证了验收监测报告的质量和时效性。4.验收监测报告的人员要求4.1 对审核人员要求报告审核人员不仅要有扎实的专业技术功底，而且要熟悉有关环境保护法律法规、技术标准和规范，还要善于总结审核经验，探索审核技巧，具备把握审核重点的能力和水平。报告签发人必须是授权签字人，授权签字人对最终的验收监测报告承担技术和法律责任，同时对验收监测工作也有监督和指导权，有对验收监测报告做出公正评价和对不符合要求的验收监测报告拒绝签字权。4.2 对编写人员要求作为总体负责验收监测工作的项目负责人，策划和参与具体验收监测项目的现场踏勘、方案编制、现场监测等验收监测工作的全过程，是验收监测报告编制修改的主要责任人，也是保证验收报告质量关键岗位的关键人员。不仅要具备高度的责任心，而且还要具备较高的业务能力和水平，能熟练掌握国家的法律法规、环境标准以及采样、分析、质控和报告编写等技术。报告编写人员( 项目负责人) 是验收监测报告的直接责任人。5.验收监测报告的问题探讨5.1复测问题验收过程中的复测是一个较难把握的业务技术管理问题，需要进行复测的情况有两种: 一是在验收监测报告未正式提交前，由审核人员发现监测数据异常提出复测要求 二是建设单位在收到监测部门正式发出的验收监测报告后发现有污染物排放浓度超标，经分析原因并采取整改措施后提出复测申请。前者是监测部门内部对监测数据质量的一种保证性复测，而后者则是对建设项目污染物排放指标能否达标的追加性复测。超标复测应在环保主管部门规定的整改期限内进行，必须建立专门的验收复测控制程序，侧重点应放在对复测原因的分析是否准确，企业整改措施是否到位，复测时各种工况有没有达到验收监测要求等方面。复测报告作为验收监测报告附件一并报环保主管部门。5.2时效性问题为确保验收监测的时效性，首先，环境监测机构需要通过建立内部规章制度、挖掘人力资源，实行网络化管理等方式来提高验收监测工作的管理能力。其次，对建设项目现场踏勘所发现的不符合验收监测要求的问题，监测机构要及时与环保行政管理部门和建设单位沟通。三是验收现场监测工作完成后，编写人员应在 30 个工作日完成报告编制和向企业递交报告的流程，并在验收监测报告中注明验收监测过程中有关时间节点。如委托登记时间、现场踏勘正式受理时间、监测方案批准时间和现场监测时间等，这样既便于查找影响时效性环节，又利于对验收监测工作时效性的监督考核。5.3环境敏感点监测问题项目周围环境敏感点监测是验收监测的重要内容之一，也是验收监测报告不可缺少的组成部分，但这一问题常被忽视。规范要求当项目地附近有居民区、学校、水厂取水口等环境保护敏感目标时，必须对这些环境敏感目标的水、气、声环境布点监测，若出现超标或不符合环评要求的情况，应对建设项目竣工试生产期间的污染控制和可能影响环境的因素进行综合分析，并在验收监测报告中予以详细阐述，供环保部门验收时参考。卫生防护距离不满足要求，不能开展现场验收监测。6.结语熟悉了解验收监测报告的内涵和特点，规范三级审核程序，明确各级审核人员职责，掌握科学的审核方法和技巧，把握审核重点，运用网络化管理审核业务提高审核工作时效，是提高验收监测报告质量的重要保证，也是提升环境监测中心( 站) 能力和地位的重要环节。在对验收监测报告的审核中，必须坚持实事求是、尊重客观现实的原则，以高度的责任心和科学态度对待每一份验收监测报告及每一个监测数据，并处理好验收监测中的热点难点问题。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2019年9月2日，国家药典委员会在观望发布关于《中国药典》四部通则0251药用辅料修订的公示，该公示称为确保其科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见，公示期为三个月。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e6921b85-835b-4ffe-ac7a-442d33fa7002.jpg" title=" 国家药典001.jpg" alt=" 国家药典001.jpg" / span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp /span span style=" text-indent: 0em " 药典委员会官网 /span /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 本次公示的内容主要是基于2015年版《中国药典》原文进行修改，仪器信息网编辑整理出以下变化供大家了解： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 18px " strong 1、药用辅料定义中关键词的修改 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 活性炭和硅藻土 /strong 等也被习惯列为药用辅料，所以2015年版《中国药典》原文原文中“并且包含在药物制剂中的物质”的表述不全面，改为“一般”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 新修订内容如下（ span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 标红部分 /span ）： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分或前体以外，在安全性方面已进行了合理的评估， span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 一般 /span 包含在药物制剂中的物质。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 18px " strong 2、细化补充药用辅料分类 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 新修订的内容如下（ span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 标红部分 /span ）： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 按用途分类 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 可分为溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化 剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂（如蛋白稳定剂）、助流剂、抗结块剂、矫味剂、抑菌剂、助悬剂、包衣剂、成膜剂、芳香剂、增黏剂、抗黏着剂、抗氧剂、抗氧增效剂、螯合剂、皮肤渗透促进剂、空气置换剂、p H调节剂、吸附剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保护剂（如冻干保护剂）、保湿剂、柔软剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、冷凝剂、络合剂、释放调节剂、压敏胶黏剂、硬化剂、空心胶囊、基质（如栓剂基质和软膏基质）、载体材料（如干粉吸入载体）等。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 按给药途径分类可分为口服、注射、黏膜、经皮或局部给 药、经鼻或吸入给药和眼部给药等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 同一药用辅料可用于不同给药途径、不同剂型、不同用途。 药用辅料的生产、使用等应符合下列规定。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 此外，本次修订内容还包括 strong 辅料的生产、辅料的安全性、辅料的适用性、辅料标准的要求、中国药典辅料标准的适用性 /strong 以及其他要求（“药品中使用到的辅料应写入药品说明书中”属于药品说明书规范的范畴，与现有法规不符，不在此处规定。）想了解详情的网友可自行请查看国家药典委员会官网公示。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 公示原文如下： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 我委拟修订《中国药典》四部通则& lt 0251& gt 药用辅料，为确保其科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版和word版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示稿内容无异议。 !--0251-- !--0251-- !--0251-- !--0251-- /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 电话：010-67079525、67079566 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 电子邮件：475@chp.org.cn /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 收文单位：国家药典委员会办公室 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 地址：北京市东城区法华南里11号楼 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 邮编：100061 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 附件： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" text-indent: 2em vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201909/attachment/96151d37-0f9e-4444-8ee2-62e77002ed2e.pdf" title=" 0251 药用辅料通则修订公示稿.pdf" style=" text-indent: 2em font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 0251 药用辅料通则修订公示稿.pdf /a /p p style=" text-align: right text-indent: 2em line-height: 1.5em " 国家药典委员会 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em line-height: 1.5em " 2019年9月2日 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 扫码关注【3i生仪社】，获取更多生命科学行业资讯 /strong /span /p p style=" text-align: center " 扫码添加小编好友微信， /p p style=" text-align: center " 备注单位+职位+姓名， /p p style=" text-align: center " 进入生物制药用户交流群 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/82265053-fd2a-4bc8-a439-100c0dffff68.jpg" title=" 企业微信截图_20190828172054.png" alt=" 企业微信截图_20190828172054.png" / /p

《关于简化检验检测机构人员信息变更办理程序的通知》明确了自2023年3月1日起，检验检测机构法定代表人、最高管理者、技术负责人的变更不再需要到市场监管部门审批备案，由检验检测机构自行在资质认定审批系统修改本机构人员变更信息。后续各地市场监督管理局结合“双随机、一公开”对属地机构开展监管。《通知》要求，检验检测机构自行修改的检验检测机构资质认定审批系统人员信息必须真实、准确，需满足《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）的要求。检验检测机构三类人员信息变更属于经常性涉企服务，该《通知》的发布进一步简化程序，压缩办事时限，提升企业群众办事便利度。各市（州）市场监管局、各检验检测机构：为认真贯彻落实《国务院办公厅关于复制推广营商环境创新试点改革举措的通知》（国办发〔2022〕35 号），按照省政府办公厅要求，省局已制定简化检验检测机构人员信息变更办理程序，现将有关事项通知如下：一、具体内容（一）获得四川省检验检测机构资质认定的检验检测机构变更法定代表人、最高管理者、技术负责人，由检验检测机构自行修改资质认定系统人员信息，无需到市场监管部门办理变更备案手续。（二）自2023年3月1日起，市场监管部门不再受理检验检测机构法定代表人、最高管理者、技术负责人变更备案。二、办理程序自2023年3月1日起，各检验检测机构可用法人账号登录四川省政务服务网，进入“直通部门”菜单栏下方-“省市场监管局”，点击进入“网上办事大厅”中的“其他业务-检验检测机构人员信息变更”模块，自行修改法定代表人、最高管理者、技术负责人的人员信息。具体操作流程详见附件，对填报中的系统技术问题，可以联系后台技术人员（电话：028-86611817转2）。三、有关要求（一）检验检测机构自行修改的资质认定系统人员信息必须真实、准确，需满足《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）的要求。检验检测机构应承担所修改信息不实的法律责任。（二）各市（州）局应及时通知辖区内各检验检测机构，做好宣传指导工作。同时要加强后续监管，结合“双随机、一公开”检查活动和日常属地监管，将机构人员信息变更自我申报情况纳入监管重点内容，对机构网上填报信息与实际信息不符的依法从严处理。附件：简化检验检测机构人员信息变更办理程序操作指南.doc四川省市场监督管理局办公室2023年2月21日

至少一年来，烟草制造商和烟草相关公司都在想未来美国食品和药品管理局(FDA)将会出台怎样的规则? 　　总之，这些规定将会指挥这些公司如何经济有效地开展他们的业务。在许多公司对未来表示担忧时，位于弗吉尼亚里士满的莫林斯的一家子公司光芒(Arista)实验室并不担心。两年前，它决定积极行动起来，而不是等待着对FDA出台的需求进行反馈。 　　光芒实验室的研究员和管理层都在积极遵守良好实验室实践规则。“这些实验室标准，”实验室主管布莱德努伍德说，“FDA要求所有的药品实验室、生产商和食品检测员都要遵守它。”他认为FDA不会对烟草业制订完全不同的规则，预计该机构将遵守经过检验的良好实验室实践标准。 　　尽管努伍德可能不确定FDA将要求采取怎样的标准，但是他知道光芒实验室，以及其他检测实验室和烟草制造商必须做好准备。“如果你等到最后一刻，很有可能你在规定的时间内达不到标准。你需要提前使系统就位，”努伍德声称。“我们决定走缓慢而稳定的道路。在过去几年中，我们已经以非常合理的方式在这方面取得了进展。最近，我们购买了一些将在很大程度上帮助我们完成我们良好实验室实践的软件。” 　　纯粹的猜测工作 　　光芒实验室于10年前在里士满起步，专注于焦油、尼古丁和一氧化碳检测。现在，它扩大了它的产品范围，做分析检测和毒理学工作以及研究项目。大多数的检测是在里士满实验室做的，得到了英国的光芒实验室的支持。 　　现在，光芒实验室达到了ISO标准，业务开发经理兰迪卡灵顿解释说，ISO17025标准是很长一段时间来实验室要遵守的质量控制标准。良好实验室实践是FDA的实验室标准。制造商要遵守FDA的良好制造实践，他进一步解释说，这是等同于制造商的良好制造实践的标准，唯一不同的是FDA还没有规定良好实验室实践的具体内容。“与良好实验室实践相关的真正问题是，例如对于制药行业的一些要求，需要相当长的一段时间才能达到要求的标准，这些标准在某些方面与ISO的标准有很大差异，”卡灵顿说。“我们决定提前开展，把系统准备就绪。由于我们是达到了ISO标准的实验室，因此我们有能力达到良好实验室标准。” 　　与严格规定的ISO标准不同的是，良好实验室实践更像一个指导手册。通常的程序是，他解释道，FDA审核设备，决定符合良好实验室实践标准的实验室应当遵守的所有标准。唯一的问题是：目前，烟草实验室都不知道这些标准，因为FDA还没有发布这些标准。 　　卡灵顿和他在光芒实验室的同事都对可能要求的标准有点认识，因为他们过去为制药业工作，在那个领域，多年前都强制实施了良好实验室标准。“如果你看制药业，制药业的良好实验室实践标准真的不能轻易转化为烟草业的，”他说。“我们预计根据我们的步伐，在2011年能达到良好实验室实践标准。真实的情况是，你永远也走不完遵守良好实验室实践标准之路。因为它在不断变化，因为FDA会制订出更多的规定。你必须继续达到他们要求的标准。当他们看到数据，他们将决定他们喜欢的事情，他们想看到的变化，他们想让你知道这些变化是如何发生的。” 　　在制药业的实验室工作的一个优势是研究员知道最终的产品将是什么。这也有助于设定良好实验室实践标准，以及在FDA规定的标准下运行。例如，卡灵顿表示，他的团队知道如何制订实验室手册，知道一些程序的缺陷，以及如何最好地运行一些软件。这就是遵守良好实验室实践时应当注意的细节。他们知道FDA将如何进行审计，以及会问什么问题。卡灵顿认为，对于那些不习惯这些规则环境的研究员来说，这将是一次深刻的学习体验。他们不能以他们通常的方式做事情，必须密切观察他们开展的每项工作。“例如，标准的化学瓶子。如果你需要识别特定的瓶子，你需要一种在那个瓶子上记录信息的方法，这样随后，你就会看到它不仅仅是薄荷醇，还是特定批次的薄荷醇。” 　　实验室主管努伍德补充说：“实验室研究员必须知道如何跟踪特定的瓶子和批次，如何混合化学试剂，谁做的混合，哪一天混合的，混合多少量产生的结果。对于制造商所使用的香料和提取物，也将采取这种方法，”卡灵顿同意他同事的说法。“实验室可能会永远保留这些书面记录数据，因为FDA的审计可能是在实验室完成一个项目的几年后进行的。你必须能回忆起整个项目，并且再现整个项目，”他说。“对于FDA来说，关键是记录，”他继续说。“如果你没有把它记录下来，它就没有发生。你必须拿出当时的所有信息，你不能仅仅记住了所做的事情。你需要铁证：这就是记录，这是当时发生的事情。” 　　卡灵顿认为，在不久甚至遥远的未来，都不会叫停良好实验室实践，实验室要持续采取这些做法，因为对于良好实验室实践，FDA没有授权一个机构来认证。尽管没有规则，没有认证机构，但是对于实验室人员和管理层来说，很容易理解良好实验室实践。努伍德认为，FDA不太可能使规定有可追溯性，实验室和制造商不需要遵守，直到宣布了规则为止。 　　尽管有这些不确定因素，但是质量保证主管肖恩伯顿说，她对他们的良好实验室实践进展感到满意，因为他们在按部就班地进行。“实际上，我们的进展良好，”她说。“我们已经取得了所需要进展的95%。”这些程序包括与FDA会面和发送电子邮件，对设备的检测，以及其他可能的模拟程序。

年过完啦，大家是不是也都进入工作状态了呢?截至目前，有25个重点专项的2017年度项目预申报形式审查和预评审工作已经结束，陆续发布了视频评审的项目清单。　　今天，小编就为你梳理一下正式申报过程中又有哪些需要注意的环节 以及进入视频评审的项目，在准备答辩的过程中，又有什么需要注意的小Tips呢?　　已进入正式申报阶段的25个重点专项　　大气污染成因与控制技术研究　　典型脆弱生态修复与保护研究　　水资源高效开发利用　　国家质量基础的共性技术研究与应用　　深海关键技术与装备　　海洋环境安全保障　　绿色建筑及建筑工业化　　公共安全风险防控与应急技术装备　　深地资源勘查开采　　干细胞及转化研究　　数字诊疗装备研发　　生物医用材料研发与组织器官修复替代　　重大慢性非传染性疾病防控研究　　生物安全关键技术研发　　生殖健康及重大出生缺陷防控研究　　精准医学研究　　智能电网技术与装备　　网络空间安全　　材料基因工程关键技术与支撑平台　　现代食品加工及粮食收储运技术与装备　　林业资源培育及高效利用技术创新　　七大农作物育种　　智能农机装备　　化学肥料和农药减施增效综合技术研发　　粮食丰产增效科技创新　　纳米科技　　量子调控与量子信息　　大科学装置前沿研究　　蛋白质机器与生命过程调控　　全球变化及应对　　农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术研发　　畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发　　新能源汽车　　高性能计算　　重点基础材料技术提升与产业化　　战略性先进电子材料　　地球观测与导航　　煤炭清洁高效利用和新型节能技术　　重大科学仪器设备开发　　云计算和大数据　　增材制造与激光制造　　先进轨道交通　　申报流程　　正式申报单位国家科技管理信息系统公共服务平台(http://service.most.gov.cn)通过信息系统网上填报提交。并需在受理时间内将加盖申报单位公章的项目申报书(含预算申报书，必须通过系统生成，A4打印、正反面装订成一本，纸质一式八份)寄送至专业机构。　　正式申报与预申报的衔接要求　　1　　不允许修改的内容　　项目负责人、任务(课题)负责人 项目牵头申报单位、推荐单位、现有参与单位 所属专项和申报的指南方向 项目下设任务(课题)数。　　2　　不允许大幅降低和修改的内容　　考核指标不能降低，需要细化 主要研究内容不能减少和大幅调整，需要细化，如需增加研究内容，应提交说明作为附件 承诺配套条件不能降低 项目名称可根据实际情况做适当调整 项目可根据实际需求补充参加单位，但不能突破指南规定的上限，且需补充新的联合申报协议。　　3　　人员补充规定　　“研究团队”部分，应在已有项目(课题/任务)负责人基础上补充其他参加人员，补充的人员须满足申报限项要求。　　项目申报单位应注意避免新增人员的超项问题，按照重点研发计划申报指南要求，项目骨干的申报项目和改革前计划、国家科技重大专项、国家重点研发计划在研项目总数不得超过2个。项目申报单位可利用信息系统的“人员查询”功能自行开展查重工作。可根据实际情况适当增加参与单位，但参与单位总数不得突破指南规定的上限，且需要补充新的联合申报协议。　　预算编报有关要求　　1　　总体要求　　结合项目申报单位及参与单位现有基础及支撑条件，根据项目(课题)任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性和经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地进行编制。根据要求，每个项目设定专项经费指导数，正式申报项目专项经费预算不得高于预申报数和经费指导数。　　2　　组织工作　　项目和课题预算编制的责任主体分别是项目申报单位和课题牵头单位。项目申报单位负责组织各课题牵头单位以课题为单元编制预算，课题牵头单位根据课题分解情况，负责组织各参与单位共同编制本课题预算，各课题预算汇总形成项目预算。项目申报单位负责审核、汇总、提交项目预算申报材料，课题牵头单位和课题负责人对本课题预算的真实性负责。　　3　　准备工作　　明确项目(课题)研究任务目标、技术路线、实施周期、参加单位、参加人员及任务分解等内容 按照《关于国家重点研发计划重点专项预算管理有关规定(试行)的通知》(财办教〔2016〕25号)和《关于进一步完善中央财政科研项目资金管理等政策的若干意见》(中办发〔2016〕50号)等相关文件的具体要求编报预算。　　4　　注意事项　　直接费用各科目预算均无比例限制，各项目(课题)应根据本技术领域的规律和特点实事求是测算 对于因研究任务的特色需要而预算强度较大的支出，必须进行重点说明 对于课题有多家参与单位，以课题整体为单元编制具体预算，无需编制各参与单位的具体科目预算 间接费用核定，以课题为单位，根据课题申请的专项经费额度，按规定比例核定，由项目整体汇总。　　准备视频评审，需要注意啥小细节?　　(1)事前演练很重要，答辩时间控制好。　　(2)答辩人数有限制，一般不超过3人。　　(3)答辩内容要全面，不仅要涉及科研方面的技术问题，也要涉及经费情况。

近期，我厅根据线索对江西领航检测有限公司（以下简称“领航检测”）进行了现场执法检查。经调查核实取证、处理事先告知、听取陈述和申辩等程序后，我厅认定领航检测实施了环境监测数据弄虚作假（伪造监测数据）环境违法行为。为发挥典型案例的警示教育震慑作用，切实保障环境监测数据质量，提高环境监测数据公信力和权威性，现将检查情况、认定结论、处理决定、有关要求等公告如下：一、基本情况领航检测成立于2018年，统一社会信用代码为91360108MA384JDH5F,公司注册地址位于江西省南昌经济技术开发区秀先路299号，法定代表人为陈泉（总经理）。二、现场检查情况检查人员现场抽查了检测报告、原始记录等材料，调阅了部分人员变动、设备使用等资料，针对抽查中发现的问题，对领航检测相关人员进行了现场调查询问，问题如下：1.噪声监测记录虚假。领航检测2023年出具的检测报告（HJ2301503）与原始记录均显示，2023年3月25日的昼间噪声检测点位于某企业厂界西侧外1米，但现场采样照片显示采样人员曹扬（已离职）实际是在厂界内进行现场监测。2.无对应设备使用记录。领航检测2023年出具的检测报告（HJ2301503）中，对应的总悬浮颗粒物分析原始记录表显示：分析人员汪文枝使用编号为JXLH-YQ-031的天平，在3月26日至3月27日进行分析，但该天平的仪器设备使用记录表未查询到对应时间段的使用记录。3.实际分析人员与设备使用记录人员不一致。领航检测2023年出具的检测报告（HJ2314601）中，对应的悬浮物重量法分析原始记录表显示：分析人员汪文枝使用编号为JXLH-YQ-030的天平，在5月15日进行分析，但该天平的仪器设备使用记录表中显示的使用人是刘某和林某。4.填报虚假的不监测原因。领航检测与某企业签订的生态环境检测技术服务合同中包括“全国污染源信息平台自行监测数据填报”内容，但领航检测在数据填报过程中代企业多次申请了雨水排口不监测，原因为未下雨或雨水排口未见流动水流，不监测原因与当地雨情明显不符。5.未如实记录取样体积。领航检测2023年出具的检测报告（HJ2307002）中，五日生化需氧量分析原始记录表记录的取样体积为500mL，但领航检测的培养瓶均为250mL。三、处理事先告知及陈述和申辩情况2023年7月3日，我厅向领航检测送达《江西省生态环境厅关于拟对江西领航检测有限公司涉嫌环境监测数据弄虚作假及上传虚假证明行为进行处理的函》。2023年7月19日，领航检测法定代表人陈泉等一行到我厅进行了现场陈述和申辩。经认真研究，我厅依法采纳了领航检测提出的部分申辩意见。四、事实认定结论1.领航检测的检测报告（HJ2301503）噪声监测位置与原始记录信息不一致的情况，符合《环境监测弄虚作假行为判定及处理办法》中“伪造监测数据”的“（二）监测报告与原始记录信息不一致”的判定情形。2.领航检测的检测报告（HJ2301503）无对应天平使用记录的情况，认定为未开展分析出具监测数据，符合《环境监测弄虚作假行为判定及处理办法》中“伪造监测数据”的“（六）未开展监测、分析直接出具监测数据”的判定情形。3.领航检测的检测报告（HJ2314601）原始分析记录表的签字人员实际并未操作天平，认定未开展分析出具监测数据，符合《环境监测弄虚作假行为判定及处理办法》中“伪造监测数据”的“（六）未开展监测、分析直接出具监测数据”的判定情形。4.领航检测为排污单位（委托方）填报了虚假的雨水口不需开展监测的原因。5.领航检测的检测报告（HJ2307002）未如实记录取样体积，属于不如实记录原始数据。五、领航检测违反法律法规及相关政策文件情况1.领航检测相关行为违反了《中华人民共和国环境保护法》第十七条“监测机构应当使用符合国家标准的监测设备，遵守监测规范。监测机构及其负责人对监测数据的真实性和准确性负责”的规定。2.《关于深化环境监测改革 提高环境监测数据质量的意见》提出建立“谁出数谁负责、谁签字谁负责”的责任追溯制度，明确指出：“环境监测机构及其负责人对其监测数据的真实性和准确性负责。采样与分析人员、审核与授权签字人分别对原始监测数据、监测报告的真实性终身负责”。领航检测及相关责任人员需为违法违规行为负责。六、处理决定根据《中华人民共和国环境保护法》第十七条，《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》第五条、第七条、第十二条及《江西省公共信用信息归集和使用暂行办法》第九条、第十八条、第十九条的规定，处理如下：1.将领航检测及责任人员弄虚作假行为信息向社会公布。2.将领航检测及责任人员列入不良记录名单并上报至江西省公共信用信息平台（一般失信行为，时限为一年），实现数据共享和联合惩诫。3.将领航检测相关违法违规线索移交省市场监督管理局进行处理。江西省生态环境厅2023年8月1日附件领航检测弄虚作假行为人员名单序号姓名职务身份证号码备注1陈泉法定代表人（总经理）36012219691112****2闵道主监事36012119771213****3陈博副总经理、技术负责人、授权签字人36040319930901****4段桐丹质量负责人、授权签字人36042819920206****5封雄现场部经理36252219930402****6胡赛实验室经理42112719921219****7何惠报告编制员36220419960602****8章思梦报告编制员36252220000608****9朱秋亭报告编制员、报告编制组组长36072219910828****10张辉报告审核员36010119900224****11郭昊报告审核员36012419970109****12汪文枝实验室检测人员36233419881030****13曹扬采样员36010120030706****已离职14于嘉伟采样员36011119911014****已离职

关于2022年全国特种设备检验检测人员资格考试工作安排的通知中检协[2022]考字第02号各有关单位及人员：我协会高度重视特种设备检验检测人员资格考核工作，在总局特种设备局的关注与指导下，针对当前疫情防控形势与要求，为保障应试人员的健康安全，做好2022年特种设备检验检测人员资格考试工作，经研究,考试工作安排有关事宜通知如下：一、关于考试安排鉴于目前疫情发展的不确定性，对拟参加考试的人员先开通考试预约,待疫情防控形势允许，且各考点考试条件具备时，将按附件1所列考试项目顺序提前30天发布具体考试通知。二、关于考试预约截止时间附件1所列各考试项目的考试预约截止日期统一为2022年7月15日，请相关应试人员（含补考）务必在考试预约截止日期之前提交考试预约申请，避免错过考试安排。对于2021年已完成考试预约、但因受疫情影响未能举办相关考试项目所涉及的人员（含补考），无需重新履行考试预约手续，将与2022年新申请人员统一安排考试。目前新修定的《特种设备检验人员考核规则》即将颁布，因涉及发证机关调整和新旧考规过渡，暂不开通检验员资格取证考试预约报名（大型游乐设施检验员、客运索道检验员和型式试验检验员除外）。三、关于无损检测人员考试换证工作安排2021年未参加考试换证或者考试换证不合格的，以及因证书过期不超过1年但按规定需进行考试换证的人员，需按要求履行考试预约报名手续，与新取证人员通过考试换证方式进行换证。四、其它事项考试预约、资料提交等事项，请参照《2022年特种设备检验检测人员资格考试相关事项说明》（附件2），按规定程序与要求予以办理。我协会将密切关注疫情发展态势，在确保应试人员健康安全的情况下，努力开展考试工作，满足社会需要。五、联系方式无损检测Ⅲ级：010-59068812、010-59068815无损检测Ⅱ级（非常规）：010-59068875承压类检验师：010-59068834机电类检验师：010-59068826大型游乐设施、客运索道和型式试验检验员：010-59068816感谢对我协会考试工作的理解与支持。附件1：《2022年特种设备检验检测人员考试项目时序安排》备注：1、各项目相关考试通知的发布日期通常为距考试日期30天前。未预约者将不能参加相关考试。对于2021年已完成考试预约、但因受疫情影响未安排考试的人员（含补考），无需重新履行考试预约手续，将与2022年新申请人员统一安排考试。2、对于多期举办的考试项目，将根据考试预约人数，按考试预约先后顺序逐期进行安排，应试人员不能自主选择考试期次。3、各项目安排，将视全国疫情防控要求进行调整。表中的“计划考试时间”仅供参考，具体考试日期、地点以本项目考试通知发布的考试日期、地点为准。4、对于特种设备各类“检验员”资格取证考试项目，鉴于新版《特种设备检验人员考核规则》即将颁布，其人员许可工作涉及发证机关调整和新旧考规过渡，暂不开通各类检验员资格取证考试预约报名（大型游乐设施检验员、客运索道检验员和型式试验检验员除外）。我协会将根据发证机关的实施意见和具体工作要求，及时发布相关文件通知。附件2：《关于2022年特种设备检验检测人员资格考试相关事项说明》 一、资格许可流程与说明（一）资格许可流程（二）资格许可申请的提交与受理以下人员：1. 2022年拟申请由总局实施的特种设备检验检测人员资格取证的人员；2. 持有特种设备无损检测人员证书（RT、UT、MT、PT项目Ⅰ级和Ⅱ级人员除外）应于2022年考试换证的人员；3. 持有特种设备无损检测人员证书（RT、UT、MT、PT项目Ⅰ级和Ⅱ级人员除外）应于2022年免考换证的人员。以上人员相应许可项目的申请应在国家市场监管总局全国特种设备检验检测人员许可平台上进行（点击登录），相关人员应据实填写各项申请信息（包括学历与专业背景），提交许可申请。申请受理通过后再履行我协会考试预约程序（对于免考换证人员，申请受理后直接换发对应许可项目的资格证书）。（三）考试预约许可申请受理通过后，申请人应按照我协会（即总局委托的考试机构）公布的《2022年特种设备检验检测人员考试项目时序安排》，于报考项目预约截止日期前登录我协会官方网站（www.casei.org.cn）进行考试预约，具体操作步骤如下：1. 在首页点击《检验检测人员管理系统》，进行注册并登录。2. 登录后选择“我的考试管理－考试计划查看”进行报考项目的考试预约。3. 考试预约提交后，我协会在15个工作日内完成审核。申请状态显示“审核通过”，即完成考试预约手续；若申请状态显示“审核未通过”，则须按未通过原因重新进行资料提交。（四）考试结果查询 考试结束的20个工作日后，申请人可登录系统查询考试结果。（五）纸质证书获取为确保证书获取的安全性和时效性，凡通过考试并经许可审批获取相应资格者，其纸质证书将采用快递形式、邮费到付的方式发出，其邮寄状态可在系统中查询。二、相关重点关注事项：（一）资料提交与审核 申请人在考试预约时所提交的资料，必须与许可申请填报的信息相一致。包括学历证书（特别是专业名称信息）、职称证书、低级别资格证书等，并对所提交资料的真实性负责。（二）学历验证 申请人须在考试预约前对许可申请填报的大专（含）以上学历进行验证（学历验证说明），验证通过后，申请人进行考试预约时，无需再行提交学历见证材料。因特殊原因无法进行学历验证的申请人，应在考试预约时提交相关学历见证材料，且须携带相应见证材料原件至考试现场进行再次核验。（三）现场核验1. 在考试预约过程中未进行学历验证的申请人，须携带“学历证书”原件至考试现场进行核验。2. 对于预约各类检验师考试项目的申请人，所在单位未能提供证明文件的，须携带“职称证书”原件至考试现场进行核验。（四）预约时效申请人应在考试时序安排中各项目“考试预约截止日期”前提交预约申请，预约当年有效。超过“考试预约截止日期”，则不能预约本年度相应考试。对于年度统考的考试项目，申请人因自身原因，不能如期参加考试活动，则本年度考试预约失效。对于年度逐期举办的考试项目，在我协会公布包含应试人员名单的考试活动期次相关文件后，名单内人员因自身原因，不能如期参加已安排期次考试的，则当年度不再安排本项目其他期次的考试。对于符合补考条件的人员，应按照相关规定进行考试预约并参加相应项目考试。已预约成功但未参加考试的人员，按行政许可受理时限的规定，将有可能失去补考机会；当年度参加考试未通过者，次年须参加补考活动，否则将失去补考机会。申请人应根据本人工作安排及具体情况慎重预约考试。已预约成功并由我协会安排相应考试的申请人，如因本人原因未参加考试，以致造成公共资源无效使用的，计入诚信记录。（五）考试地点 系统中申请人“所在省份”选择确定后不可更改，对于多地举办的全国统考项目，我协会将按照申请人所在省份就近安排考试地点。（六）准考证打印准考证的打印一般在每个项目正式考试日期前10天左右，无《准考证》不能参加该项目的考试。三、若需进一步了解情况者，可根据咨询内容和报考类别，按照如下方式与我协会秘书处进行联系：1. 无损检测Ⅲ级人员：联系电话：010-59068815；电子邮箱：youxia@casei.org.cn联系电话：010-59068812；电子邮箱：sunwei@casei.org.cn2. 无损检测Ⅱ级（非常规）人员：联系电话：010-59068875；电子邮箱：zhujing@casei.org.cn3. 各类检验师、检验员（仅限大型游乐设施、客运索道和型式试验检验员）：（1）承压类检验师联系电话：010-59068834；电子邮箱：fuyu@casei.org.cn（2）机电类检验师联系电话：010-59068826；电子邮箱：hanyq@casei.org.cn（3）大型游乐设施、客运索道和型式试验检验员联系电话：010-59068816；电子邮箱：wangyb@casei.org.cn中国特种设备检验协会2022年6月23日

海南环海检测技术有限公司，黄杰锋、赵森、周永林、曾家爱、沈强、吴尚有、沈敬阿、符启敏：2022年11月，我厅在对你公司开展监督检查中，发现你公司涉嫌环境监测数据弄虚作假。根据《中华人民共和国环境保护法》第十七条和《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》（环发〔2015〕175号）第八条的规定，2022年12月，我厅决定对你公司环境监测数据弄虚作假行为进行立案调查。经调查核实、处理事先告知、听取陈述和申辩等程序后，我厅认定你公司实施了环境监测数据弄虚作假违法行为。一、企业基本情况海南环海检测技术有限公司，统一社会信用代码为91460000MA5TC4T11X，检验检测机构资质认定证书编号为2021120500266，公司地址为海南省儋州市那大镇兰洋路与万福东路交叉口誉品家居广场八楼。公司法定代表人为黄杰锋。二、环境监测数据弄虚作假事实和证据经调查，发现你公司实施了以下环境监测数据弄虚作假行为：1.你公司出具的编号为HHJ-HJ-22001的检测报告采样记录中阴离子表面活性剂采样时间为2022年1月20日17时31分，采样地点为北方兄弟洗涤服务（三亚）有限责任公司，阴离子表面活性剂样品领样时间为2022年1月21日，阴离子表面活性剂样品分析时间为2022年1月20日17时01分，样品分析时间早于样品采样、领样时间。2.你公司出具的编号为HHJ-HJ-22001的检测报告废水采样频次为1次，不符合污水监测技术规范（HJ91.1-2019）要求。3.你公司出具的编号为HNHH-WT-09-21005的检测报告噪声监测数据中N1、N2、N3、N4点位昼间和夜间噪声均为非稳态噪声，实际监测时长均设定为1分钟，不符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2208）的要求。4.你公司出具的编号为HNHH-WT-01-21133的检测报告出具了地表水中氟化物监测因子的监测数据，氟化物测定记录中无标准曲线测定记录、无氟离子计使用记录。你公司存在无正当理由故意改动关键项目的监测方法；未开展采样、分析，直接出具监测数据；没有相应原始数据等环境监测数据弄虚作假行为。以上环境监测数据弄虚作假事实，有2022年11月17日现场检查《监督检查事实确认单》，编号为HHJ-HJ-22001的检测报告及原始记录复印件、编号为HNHH-WT-09-21005的检测报告及原始记录复印件、编号为HNHH-WT-01-21133的检测报告及原始记录复印件，2023年2月2日调查询问笔录7份、2023年2月7日调查询问笔录1份等为证。你公司的上述行为违反了《中华人民共和国环境保护法》第十七条第三款和《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》第四条第（七）项、第五条第（二）项、第五条第（六）项的规定。依据《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》第十二条的规定应予以行政处理。我厅于2023年2月25日向你公司送达《行政处理事先告知书》，并明确告知你公司有权陈述和申辩。2023年3月2日，你公司向我厅提出了陈述和申辩申请。2023年3月10日，我厅举行了陈述和申辩会议。以上事实，有我厅《行政处理事先告知书》、《送达回证》和《案件陈述和申辩会议记录》为证。三、行政处理的依据、种类《中华人民共和国环境保护法》第十七条第三款 监测机构应当使用符合国家标准的监测设备，遵守监测规范。监测机构及其负责人对监测数据的真实性和准确性负责。《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》第四条　篡改监测数据，系指利用某种职务或者工作上的便利条件，故意干预环境监测活动的正常开展，导致监测数据失真的行为，包括以下情形：（七）故意漏检关键项目或者无正当理由故意改动关键项目的监测方法的。第五条 伪造监测数据，系指没有实施实质性的环境监测活动，凭空编造虚假监测数据的行为，包括以下情形：（二）监测报告与原始记录信息不一致，或者没有相应原始数据的；（六）未开展采样、分析，直接出具监测数据或者到现场采样、但未开设烟道采样口，出具监测报告的；第十二条　社会环境监测机构以及从事环境监测设备维护、运营的机构篡改、伪造监测数据或出具虚假监测报告的，由负责调查的环境保护主管部门将该机构和涉及弄虚作假行为的人员列入不良记录名单，并报上级环境保护主管部门，禁止其参与政府购买环境监测服务或政府委托项目。根据上述规定，经2023年4月13日我厅专题会研究，我厅决定对你公司作出如下行政处理：1.禁止你公司参与政府购买环境监测服务1年（2023年4月21日至2024年4月20日），将你公司列入不良记录名单，并将你公司环境监测数据弄虚作假行为推送至信用中国（海南）平台。2.将你公司法人代表黄杰锋，总经理赵森，授权签字人周永林，审核人员曾家爱，采样人员沈强、吴尚有，分析人员符启敏（已离职）、沈敬阿列入不良记录名单，并推送至信用中国（海南）平台。四、申请行政复议、提起行政诉讼的途径和期限你公司及相关人员对本行政处理决定有异议的，可在收到本函之日起六十日内向海南省人民政府或生态环境部申请行政复议；也可以在收到本函之日起六个月内向海口市美兰区人民法院提起行政诉讼。附件：海南环海检测技术有限公司环境监测数据弄虚作假不良记录人员名单海南省生态环境厅2023年4月21日附件海南环海检测技术有限公司环境监测数据弄虚作假不良记录人员名单序号姓名职务身份证号1黄杰锋法定代表人3622**********00172赵  森总经理2113**********13173周永林授权签字人4600**********54114曾家爱审核人员4600**********30205沈  强采样人员2327**********02586吴尚有采样人员4690**********35157沈敬阿分析人员4600**********42458符启敏分析人员4600**********3432

自从仪器信息网发布气相色谱免费讲座的通知以来，VIP用户报名的踊跃程度超出了我们的想象，短短3天的报名人数就达到了教室座位的上限，非常感谢大家的支持。 由于已报名的用户数已经大大超过了教室的座位数，为了保证学习效果，不是每个报名的人都能来参加讲座，我们根据报名的先后、认证情况、积分是否足够等条件已经挑选出了可以来参加讲座的用户并已一一打电话通知。请电话确认的用户一定要准时参加，这样的机会是比较难得的，而且如果你不来，就浪费了一个宝贵的听课名额，对那些已报了名但不能来的热心用户来说是很不公平的。对已经报了名但最终未能来参加讲座的用户，我们感到十分抱歉，也希望能得到您理解。为了表示歉意，我们会给这些用户每人加50积分，10个声望。我们的色谱讲座是系列讲座，今后的讲座也会优先通知和考虑这些用户。 请所有已接到电话通知的用户注意下面的信息： 一、听课须知 1、签到时请说明自己的VIP用户名并附名片，无名片的请出示个人有效证件（身份证、学生证等），VIP用户名和姓名吻合的才可入场。 2、由于此次讲座参加者较多，我们不得不加了一些椅子，增加的椅子没有对应的桌子，先到者请从前往后坐。 3、此次讲座全程将进行录像，讲座将于8点30分准时开始，迟到者需等到课间休息方可进场，所以请一定准时。 4、听课时请将手机设置成振动状态或关机，讲座一旦开始后请不要走动，也不要私下交谈，我们会安排休息时间和答疑时间。 5、此次讲座不提供讲义和资料，也不提供课件拷贝服务，为方便记录，请记住携带纸笔。 6、组织方提供饮用水和午餐。 二、讲座时间安排 8：00— 8：30 签到 8：30—10：15 傅若农教授主讲（1） ——气相色谱的灵魂—指导气相色谱分析的理论基础 10：15—10：30 东西电子气相色谱产品介绍 10：30—11：30 傅若农教授主讲（2） ——气相色谱的灵魂—指导气相色谱分析的理论基础 11：30—12：00 傅若农教授答疑 12：00—13：30 午餐和休息时间 13：30—13：40 北京北分瑞利气相色谱产品介绍 13：40—15：00 庞增义高级工程师主讲（1） ——气相色谱的操作与维护技巧之气路系统篇 15：00—15：15 天美公司气相色谱产品介绍 15：15—16：30 庞增义高级工程师主讲（2） ——气相色谱的操作与维护技巧之气路系统篇 16：30—17：00 庞增义高级工程师答疑 三、讲座地点及交通 地点：北京市西城区新街口外大街28号普天德胜科技园B座3楼大会议室 乘车路线：47、939、22、726、38、815、853、826、626、709、618、834、810、运通104在小西天站下车；或乘环线地铁在积水潭下车，从A出口出来往北走至第一个过街天桥。 问路电话：010-86194866 附：详细地图

“黄曲霉毒素M1检测要求必须严格执行”——质检总局相关负责人就液体乳国家监督抽查相关问题答新华社记者问 　　新华网北京12月26日电(记者　朱立毅)国家质检总局日前公布了液体乳产品质量国家监督抽查结果，蒙牛乳业(眉山)有限公司和福建长富乳品有限公司各1个批次产品中黄曲霉毒素M1超标，引发公众广泛关注。新华社记者26日就此专访了质检总局相关负责人。 　　记者：我们注意到此次液体乳国家监督抽查中，有两家企业的产品被检出黄曲霉毒素M1超标。请介绍一下这次抽查的有关情况。 　　答：按照今年产品质量国家监督抽查计划安排，质检总局近期组织4家国家食品质检中心，开展了液体乳产品质量国家监督抽查，共从21个省份128家企业的成品库中抽检了200种液体乳产品。 　　经检验，有198种产品符合标准规定。在此次抽查中，蒙牛乳业(眉山)有限公司10月18日生产的蒙牛纯牛奶(250ml/盒)被检出黄曲霉毒素M1为1.2μg/kg，福建长富乳品有限公司今年10月8日生产的长富纯牛奶(精品奶)(250ml/盒)被检出黄曲霉毒素M1为0.9μg/kg，超过了国家标准应≤0.5μg/kg的规定。 　　记者：被检出问题的蒙牛乳业(眉山)有限公司和福建长富乳品有限公司的产品都是位于福州的国家加工食品质检中心发现的，是否意味着蒙牛眉山公司的产品是在福建市场被抽检到的? 　　答：不是。质检总局此次组织了4家国家食品质检中心对全国21个省份的乳制品企业进行了抽查，抽查是分片区进行的。发现问题的两家乳制品企业，都在国家加工食品质检中心(福州)负责的分片区域内。抽查是到企业进行抽样，该中心在蒙牛眉山公司的成品库中抽取了液体乳样品进行检测。 　　在此次抽查中，4家国家食品质检中心抽查了蒙牛位于11个省(区)生产企业的25个批次产品，其中24个批次合格，蒙牛眉山公司的一个批次的产品被检出黄曲霉毒素M1超标，被判定不合格。 　　记者：抽查发现问题后，质检总局采取了什么措施? 　　答：针对抽查中发现的问题，质检总局按照相关法律法规的规定，迅速责成不合格产品生产企业所在地的四川、福建两省质监部门，责令并监督企业召回不合格产品，对问题产品做销毁处理，查清原因进行整改，并依法进行处理。 　　记者：是什么原因造成牛奶中黄曲霉毒素M1超标的情况? 　　答：根据食品安全法的有关规定，这两家企业对问题原因进行了自查，四川、福建两省质监部门组织专家进行了分析研判，这两家企业抽查的液体乳不合格是由于奶牛食用了霉变饲料，导致乳汁中黄曲霉毒素M1超标。奶牛停止食用霉变饲料后，乳汁中黄曲霉毒素M1就会消失。 　　记者：在发现这两家企业的产品黄曲霉毒素M1超标问题后，在加强乳制品生产加工环节监管方面，质检总局还采取了哪些措施? 　　答：在发现问题后，质检总局要求各地质监部门密切关注、坚持加强乳制品黄曲霉毒素M1监督检查，一旦发现黄曲霉毒素M1超标的乳制品，必须责令企业立即召回并全部销毁，依法严格处理。 　　同时，质检总局还要求所有乳制品生产企业加强原料乳监控，对原料乳必须检测黄曲霉毒素M1项目，严格生产加工各环节质量管理，切实落实企业主体责任，确保乳制品质量安全。截至目前，尚未接到液体乳中黄曲霉毒素M1超标的新的报告。 　　记者：质检总局抽查发现并主动公布液体乳黄曲霉毒素M1超标，体现出质检部门认真负责的态度，相信公众对这个事件也有一个客观、准确的把握。接下来，质检总局在食品监管方面还采取哪些措施? 　　答：质检部门在加强乳制品生产企业监督检查的同时，还加大对其他食品的监督抽查力度，对检查中发现不符合食品安全标准、存在危及人体健康安全的不合格产品，均责令企业召回问题产品，查明原因进行整改，并依法对生产企业进行处理。

采购检重秤前必须要了解的14个问题问题1：何谓自动检重秤？自动检重秤是一种生产流水线上的动态秤重设备，它可100%检测每一个产品重量并把产品按重量划分为二组或多组。 问题2：自动检重秤有哪些应用？检测产品净含量，剔除超重和欠重产品；检测产品缺件，如药盒中是否缺说明书等；产品分类，如鸡腿按重量区分等。 问题3：选择梅特勒-托利多自动检重秤的理由？梅特勒-托利多自动检重秤生产工艺、制作水准一流；精度高、质量可靠；具有丰富的选件几乎可满足您所有要求。 问题4：梅特勒-托利托自动检重秤有哪些选件？我们有各种各样选件可满足各行各业的需求。例如，我们有高性能的链式自动检重秤，通过拉距螺杆输入，用于细高产品的高速传输，如罐装气雾剂；我们有X.S2用于制药行业的自动检重秤，具有上下夹持传输带引导产品传输；在纸板包装机或者捆扎包装中，我们能够实现盒装产品开口检测和歪斜产品的检测避免产品堆积；我们有X.S3或者X3用于食品行业的金属检测和自动检重一体机，在检重的同时剔除食品或者饮料中的金属杂质；我们还有自动反馈控制选件，能够优化液体和粉状产品的罐装过程，避免产品的浪费，特别是昂贵的产品。 问题5：自动检重秤精度由哪些因素决定？―产品重量越重精度越差产品通过速度―速度越快精度越差产品长度―为了保证测量时间，称量传输带长度选择由产品长度决定，而称量传输带长度越长意味着需要的速度越快。产品物性和传输状态―显然液态和固态产品精度会不同。环境因素―空气流动、地面震动和极端温度等会影响精度。 问题6：皮重会变怎么办？确实是，皮重变了会影响净含量检测精度。但我们有二个选件可解决皮重变化问题。1)选用滑动限值选件当产品皮重变化缓慢且有规律时，检重秤可通过对产品滑动平均值的检测，得到产品皮重的信息，随后自动调整相应的上下限，达到正确检测产品净含量的目的。2)选用皮重-毛重检测方案在产品灌装机前放一台自动检重秤专门检测产品的皮重，皮重信息传到灌装机后的毛重检重秤，达到正确检测产品净含量的目的。 问题7：检重秤是否会生锈？我们的环境不能容忍生锈。梅特勒-托利多自动检重秤大部分材料都采用“V2A”不锈钢，这种不锈钢非常之好，符合德国工业标准。您完全不必担心时间久了会生锈的问题。 问题8：自动检重秤操作是否复杂？梅特勒-托利多自动检重秤操作非常简单。比如，大多数X系列自动检重秤都是15吋的彩色触摸屏，外形非常美观，同时界面友好，方便操作，能够快速的更换产品种类或者新的产品。清楚的文字信息指导您逐步进行操作。 问题9：如何保存生产数据？梅特勒-托利多自动检重秤有多种数据输出接口和传输方式，相信必有一种能满足您的要求。同时梅特勒-托利多SQC系统选件具有非常强大的质量统计控制功能。同时最大化的服务能够帮助您完成设备认证和质量管理。 问题10：自动检重秤维护是否方便？梅特勒-托利多自动检重秤维护非常简单。比如，传输带的搭扣设计方便拆卸和更换，当然我们的传输带质量好寿命长，并不需要经常更换。梅特勒-托利多自动检重还为操作人员和服务人员提供专业培训，确保设备能充分发挥其功能。 问题11：潮湿环境是否可用检重秤？梅特勒-托利多自动检重对每一个单独的部件进行特殊密封，针对食品行业我们有专门设计的自动检重秤，满足卫生、HACCP和防水的要求，防护等级可以达到IP69K。 问题12：检重秤是否带反馈控制？反馈控制是选件。梅特勒-托利多自动检重秤最多可带4个反馈控制。 问题13：何谓自动检重秤的反馈控制？检重秤可通过检测到的产品重量判断出包装量是否在控制范围，如果超差就向包装机送出控制信号，包装机会做出相应调整，最终使包装量回到控制范围。 问题14：梅特勒-托利多自动检重秤采用哪种秤重传感器？梅特勒-托利多高精度自动检重秤都采用电磁力补偿式秤重传感器，这种传感器精度高，检测速度快。

&ldquo 2015（第九届）中国科学仪器发展年会(ACCSI 2015)&rdquo 以&ldquo 创新创造价值&rdquo 为主题，将触及科学仪器行业的从业人员当下最关心的话题： 未来的仪器将会是个什么样子？ 未来的新兴市场在哪儿？ 科学仪器行业团体标准的最新进展？ 科学仪器研发成果转化的经典案例有哪些？它的机遇与挑战为何？ 面对&ldquo 新常态&rdquo 下经济大环境给科学仪器行业带来的影响，业内标杆厂家的高层领导们在想些什么？ &ldquo 行业年度人物&rdquo 的桂冠最终将花落谁家？ &hellip &hellip 等等这些您都可以在&ldquo ACCSI 2015&rdquo 找到答案。我们真诚期待您的莅临，并将参会信息及参会须知公布如下： 一、时间：2015年4月22日 二、地点：北京京仪大酒店 三、大会日程 上午 9:00-12:00 大会报告：2014年科学仪器行业发展状况分析及2015年行业发展预测 大会报告：科学仪器最新技术进展及展望 大会报告：科学仪器制造业发展战略研究 大会报告：从调研数据剖析科学仪器市场需求 中国科学仪器企业发展高峰论坛 12：00&mdash 13：30 午 餐 下午 13:30-17:00 分会场一：科学仪器研发成果转化推进研讨会 分会场二：快速检测技术论坛 分会场三：科学仪器新技术热点应用论坛 分会场四：科学仪器制造信息化建设论坛 分会场五：科学仪器标准化论坛 分会场六：科学仪器行业互联网营销峰会 分会场七：实验室用试剂发展圆桌论坛 仪器风云榜 颁奖盛典 17：30&mdash 20：00 奖项包括科学仪器行业优秀新产品、科学仪器行业绿色仪器、科学仪器行业研发特别贡献奖、科学仪器行业最具影响力厂商、科学仪器行业最受关注仪器、科学仪器行业最佳网络营销厂商、最具影响力第三方检测机构等多项大奖于当晚揭晓。 （注：最终日程安排以会议当天公布信息为准） 四、参会报到时间 4月21日下午16：00&mdash 18：00 4月22日上午8：00&mdash 9：00 五、参会住宿 参加本次年会的人员如需住宿北京京仪大酒店，可提前直接与酒店联系人崔玉洁（手机：15910886586，座机：62165588--6644）预订，标间、商务间满10间500元/天，豪华套房690元/天，以上房价都不包含早餐，早餐40元/位，预订时请说明是参加4月 22 日举行的2015第九届中国科学仪器发展年会人员即可。 *温馨提示：因客房有限，请提前预定。 六、交通指南 地址：北京京仪大酒店地址：北京海淀区大钟寺东路9号 乘车方式： a 首都机场：1.乘出租车由北三环至京仪大酒店（太阳园小区对面）； 2.乘机场大巴2号线至蓟门桥站下车，再转乘出租车至京仪大酒店； b 北京站：乘地铁2号线至西直门换乘13号线至知春路站下车（沃尔玛出口）向南200米路西即到； c 北京西站：由地铁1号线军事博物馆站至复兴门站换乘2号线至西直门站再换乘13号线至知春路站下车（沃尔玛出口）向南200米路西即到。 自驾车方式： a 沿北三环西路由东向西方向，在大钟寺东路与北三环交叉口右转，沿大钟寺东路往北300米路西即到； b 沿知春路由西向东方向，在大钟寺东路与知春路交叉口右转，沿大钟寺东路往南300米路西即到。 七、 会务组联系方式 电话：400 007 4077 传真：010-82051730 会议赞助：010-51654077-8023 齐先生 报名参会：010-51654077-8055 杜女士 媒体合作：010-51654077-8030 魏先生 Email：accsi@instrument.com.cn 2015（第九届）中国科学仪器发展年会组委会

实验室分析结果的可靠性和可信性是一个基本的期望和要求，以反映实验室的实际工作。实验记录要想变得可靠和信赖，必须符合以下条件：1、易读性除了记载宝藏地图的四十二章经和用来记载武功的圣火令上的蝌蚪文，实验记录不得采用人类失传或只有世外高人才能懂的语言书写。不能被读出或理解的记录没有价值并且可能被当废纸扔掉。所有实验记录应当遵循一致的语法规则。坚决避免采用俚语、暗号、吐火文等不易于理解的语言记录。这也是实验记录要引入第二个人进行见证的原因，见证人在这里要行使监督权。2、可归属性任何一份实验记录的创建都要能归属到具体的作者，对于纸质记录而言由个人签署并注明签署日期。你得明白你签署的是一份具有法律效力的文件，也许这份文件在法庭上作为呈堂证供，你应该清楚你的签名和含义。3、实时性所有记录必须在具体活动发生的时间进行撰写。延迟撰写将不可避免地影响到记录的准确性，有人会遗忘一些细节，而有人会产生错误的回忆。4、原始性所有记录必须是第1手的记录，而不能是二次记录。该规定的目的主要是避免在誊抄时引入错误。5、准确性实验室记录必须反映实际发生的事情。任何更改都不应该擦除原始信息，采用修正液进行涂改是绝不允许的。对记录进行修改必须有修改人员的签名和修改日期，及修改理由。6、完整性数据的完整性对于不同的实验类型来说具有不一样的内涵。数据的来源和数据的类型都会对完整性的保持提出不一样的挑战。通常，我们最易于在分析实验室遭遇数据完整性问题，对于样品分析来说，除了样品本身的分析结果，还需要系统适用性测试报告、进样序列、数据处理方法、样品制备过程等。如果样品存在重复进样或重复分析，这些数据也要保留，否则将大大降低样品分析结果的可信度。永远记住"没有记录就等于没有发生"。7、逻辑连贯性这里的逻辑连贯性是指实验室发生的一些列活动应该具有时间上的逻辑性，包括时间上的顺序，空间上顺序。具体到样品分析实验来说，必须有合乎逻辑的先后发生顺序。例如，HPLC的运行在时间上不可能发生在样品准备之前，样品的称量时间与色谱的进样时间应该有几个小时的时间差，以备充足的时间准备样品。因此，所有的日期/时间签署应该符合逻辑，这也是现场核查时专家经常检查的地方。8、不可删除性不可删除性有两方面的意思，一是在记录的生命周期内都要保持清晰可读，二是一旦创建就不能删除。手写记录输入应该用水笔书写，而不是铅笔。如果记录是在热敏纸上打印出来的，随着时间的推移记录会变暗，这时就需要及时地影印，并能确保与原件一致，将影印件附在原件后面。我们在实验室经常看到实验记录本里会粘贴很多打印件，那么在粘贴打印件时也要注意以下两点：使用无酸胶水或工业级的透明胶带签名和日期时应该采用骑缝的方式，即字迹跨越粘贴件和记录本页面。9、可用性所有记录应随时可供检查，审计。如果监管机构要求审核某个文件，我们应做到三十分钟内就能呈递。因此，实验室应当建立归档系统。记录应封存并以保持其完整性，如限制访问的安全设施、有效的防火措施、防止受潮等等。

近日，中国认证认可协会（CCAA）对认证人员注册常见问题做出了解答说明。注册常见问题--管理体系篇（一）已经通过旧版“QMS基础知识”和“QMS审核知识”两门考试，怎么注册呢？答：在2022年6月30日过渡期结束前，可选择按旧版注册准则的要求进行注册。（二）已考过旧版“EMS基础知识”考试，且在有效期内，怎么注册EMS正式级别呢？答：在过渡期结束前，可先按旧版准则要求注册EMS实习级别；然后积攒实习审核经历，通过“管理体系认证基础”考试后可注册EMS正式级别。（三）没有FSMS实习资格，只通过了旧版“FSMS审核知识”考试，且在有效期内，在过渡期内，如何注册成为FSMS正式级别审核员？答：1.首先需要注册为FSMS实习审核员。可以按过渡期安排的表1的方式2通过“食品安全管理体系基础”考试，并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。2.然后注册FSMS正式级别审核员。可按旧版准则注册或按过渡期安排的表2的方式1：通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。（四）我目前是QMS审核员和FSMS实习审核员，请问如何注册FSMS正式级别审核员呢？答：如果您已经通过了“FSMS审核知识”考试，在2022年6月30日过渡期结束前，可按旧版准则要求注册为FSMS审核员；如果您没有通过“FSMS审核知识”考试，则需按照修订版准则要求，通过“管理体系认证基础”考试，并满足其他注册要求后可注册为FSMS审核员。（五）目前是QMS正式级别，没有通过EMS任何旧版考试，目前想扩展EMS的正式级别，如何注册？答：在过渡期内可先按过渡期安排表1的方式3，通过“环境管理体系基础”考试，注册为EMS实习审核员。然后按照修订版准则2.6.2条款要求通过“管理体系认证基础”考试，并满足其他注册要求后可注册EMS正式级别。（六）已经有QMS正式级别，并通过“OHSMS审核知识考试”，但未通过“OHSMS基础知识考试”，在过渡期内注册OHSMS实习需要考什么？注册OHSMS正式级别需要考什么？答：1.注册OHSMS实习级别时，可在以下2种方式任选其1注册：（1）按照过渡期安排的表1方式2，通过“职业健康安全管理体系基础”考试，并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。（2）按照过渡期安排的表1方式3通过“职业健康安全管理体系基础”考试。2.当其具有OHSMS实习资格，注册OHSMS正式级别时，可按旧版准则注册，或按过渡期安排的表2方式1通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。如果超过过渡期，需要按修订版准则要求通过“管理体系认证基础”考试。（七）通过了“QMS基础知识”和“QMS审核知识”两个科目的考试，同时也通过了“EMS审核知识”和“OHSMS基础知识”的考试，现在三个体系都想注册为审核员，请问还需要考哪些科目？答：在过渡期内，可按以下方式注册：1.QMS领域：在满足旧版准则要求情况下，可按旧版准则先后注册为QMS实习审核员和QMS审核员。不需要额外参加其他考试。2.EMS领域：可先按过渡期安排的表1方式2注册为EMS实习审核员，即：通过“环境管理体系基础”考试，并通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。再按旧版准则注册，或按照过渡期安排的表2方式1注册为EMS审核员，即：通过“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。3.OHSMS领域：在满足旧版准则要求情况下，可按旧版准则注册为OHSMS实习审核员。再按修订版准则要求，通过“管理体系认证基础”考试注册为OHSMS审核员。在过渡期结束后，以上旧版考试成绩不能继续使用，需要按修订版准则要求参加相应新版考试。（八）已经是QMS实习审核员，想扩展建筑施工领域专业，需要考“认证通用基础”吗？答：不需要。只需要通过“建筑施工领域专业”考试即可。（九）已经是QMS实习审核员，并且没有通过旧版“QMS审核知识”考试，现在想升级注册QMS审核员，需要考“认证通用基础”考试吗？答：不需要。只需要考“管理体系认证基础”即可。（十）2021年4月1日后，再注册、年度确认和专业扩展按修订版准则还是旧准则完成呢？答：修订版准则实施后，再注册、年度确认和专业扩展均需按修订版准则要求完成。（十一）在2021年4月30日须完成实习再注册，需要几年的继续教育呢？答：您需要完成1年，即16学时的继续教育。1.在2021年4月1日（不含）以前取得实习资格的人员，按以下要求在再注册时补充相应继续教育：（1）2021年4月1日（含）-2022年4月1日（不含）到期，需要实习再注册的，需补1年继续教育；（2）2022年4月1日（含）-2023年4月1日（不含）到期，需要实习再注册的，需补2年继续教育；（3）2023年4月1日（含）以后到期，需要实习再注册的，需补3年继续教育。2.对于2021年4月1日（含）以后取得实习资格的，按修订版准则要求完成再注册。（十二）什么是完整体系审核，申请正式的时候也可以用三次监督审核经历抵一次完整体系审核经历吗？答：完整体系审核是指包含GB/T19011标准6.3至6.6条款所描述的所有步骤，以及相应管理体系审核依据标准所有条款要求的审核，一般指初审二阶段和再认证。申请正式审核员注册时，三次监督审核经历不能抵一次完整体系审核经历。注册常见问题--产品认证篇（一）已经通过旧版相应领域产品认证知识考试，且在有效期内，在过渡期内如何注册？答：申请人可以注册成为该领域的实习检查员或直接注册成为该领域正式检查员。1.实习检查员：在满足修订版准则其他要求的基础上，按照过渡期安排的表3方式1通过新版“认证通用基础”考试或完成CCAA网络培训平台的“合格评定基础”课程培训。2.正式检查员：在满足旧版准则其他要求的基础上，可直接注册成为正式检查员，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第11页。（二）已取得某领域产品检查员正式或高级注册资格，如何注册强制性产品、自愿性产品或绿色产品实习检查员？答：在满足修订版准则其他要求的基础上，按照过渡期安排的表3方式2通过修订版注册准则中要求的培训后即可注册。（三）已取得某领域产品检查员正式或高级注册资格，如何注册有机产品或良好农业规范产品实习检查员？答：在满足修订版准则其他要求的基础上，按照过渡期安排的表3方式3通过新版“有机产品认证基础”或“良好农业规范认证基础”考试后即可注册。（四）“暂无执业机构”状态下能否注册成为某领域的实习产品检查员？答：不可以。按照修订版准则第四章“担保与推荐”条款要求“各级别检查员均应由推荐机构推荐注册”。（五）正式检查员再注册不满足认证经历要求时怎么办？答：当申请人不能满足再注册检查经历要求时，应在证书到期前3年内通过CCAA统一组织的“产品认证基础”考试或降级为实习检查员，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第11、12页。（六）正式检查员再注册不满足专业认证经历要求时怎么办？答：具备多个注册专业的检查员，当不能满足注册专业的检查经历要求时，应缩减相应注册专业范围，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第11页。（七）高级检查员再注册不满足认证经历要求（经历次数要求和组长经历次数要求）时怎么办？答：当申请人不能满足再注册检查经历要求时降级为正式检查员，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第13页。（八）高级检查员再注册不满足专业认证经历要求时怎么办？答：具备多个注册专业的高级检查员，当不能满足注册专业的检查经历要求时，应缩减相应注册专业范围，具体操作请参见注册系统登录界面“注册须知”第13页。（九）CCAA对检查员和高级检查员的见证人有什么要求？答：见证人应按注册领域和专业分类管理，须为所在机构的检查员或高级检查员，具有较为丰富的工厂检查经验，且 CCAA 信用评分为满分。机构应形成见证人员名单并进行动态管理。当见证人实施见证活动时，须有该领域检查员或高级检查员资格。见证专业条款的见证人，须具备该注册专业。在一次工厂检查中，一名见证人最多同时给两位 被见证人见证。（十）注册CCC检查员和绿色产品认证检查员时修订版准则中要求的培训内容如何获取？答：CCC检查员注册时要求的培训可由推荐机构组织开展（须按照CCAA要求进行课程备案）或者参加CCAA培训平台上的“强制性产品认证通用知识”和“产品认证工厂检查案例解析”两门课程。绿色产品认证检查员注册时要求的培训可由推荐机构组织开展（须按照CCAA要求进行课程备案）或参加CCAA 培训平台上的“绿色产品认证理论基础”和“绿色产品认证实践基础” 两门课程。

强制标示能量和4种营养成分的含量值及参考值 　　8月19日消息：据《东方早报》报道，我国将推行食品营养标签管理制度，强制标示能量和4种营养成分的含量值及参考值。记者从中国疾病预防控制中心营养与食品安全所17日在京举行的国家食品营养标签健康教育行动启动仪式上获悉，今后3年我国将开展以贯彻营养标签为主题的教育行动，并对食品企业进行营养标签知识指导。 　　自2013年1月1日起，我国第一个食品营养标签国家标准——《预包装食品营养标签通则》正式实施。《通则》是关于食品营养标识的第一个强制性国家标准，对预包装食品营养标签审核将起到明确的规范和指导作用。《通则》对营养标识中营养成分表、营养声称和营养成分功能声称，都做了明确规定。营养成分表强制标示内容包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠4种核心营养素的含量值，同时对许多营养声称和营养成分功能声称都做了具体量化规定。《通则》实施后，所有食品都必须在食品的最小包装上标示营养标签，营养标签不规范的食品将不得销售。同时，对进口食品营养标签的检验监管将更加有据可依。 　　《通则》规定，预包装食品应在标签强制标示能量和4种营养成分(“1+4”)含量值及其占营养素参考值百分比。其中4种营养成分为4类核心营养素，即蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠。 　　膳食是慢性非传染性疾病的重要影响因素，食品标签上的营养信息可以帮助公众做出合理膳食选择，是预防膳食相关慢性病的良好手段

2008年秋季高教会供方须知 详情请单击 一、参展报名 1、 报名：厂商收到展会通知后，请填写表1.1《2008年秋季全国高教仪器设备展示会参展报名表》，并将其与汇款凭证一并传真至中国高等教育学会高校技术物资中心（传真：010-66075954、66097345；电话：010-66096418、66097126；联系人：李文华、赵树东、孔凡波）。 有关展示会信息可登陆中国高等教育学会高校技术物资中心网址查询（http://umc.moe.edu.cn），有条件的单位可以在网上报名(以款到为准)。 2、 截止日期：2008年9月28日为参展报名截止日期（以款到为准）。如截止日期前招商已满，后到款安排不上展位的厂商敬请谅解，我们将及时通知贵方。未按时付款及回复《参展报名表》的厂商，将一律不预留展位。 二、展位安排及展位费 1、 普通展位： ① 展位安排原则：以省、自治区、直辖市为单位，按展位数和到款的先后安排展位。 ② 展位门楣：要求展位门楣与汇款单位的名称一致，门楣及展位的各种宣传条幅均不得出现汇款单位以外的名称。 ③ 收费标准：每个标准展位（3米× 3米）4500元，外资企业（独资、合资）及港、澳、台企业6500元。提供洽谈桌一张、椅子2把、220伏电源插座1个、射灯2盏。每个展位可派2名代表参加会议，额外增加一名代表另收400元会务费。食宿费用自理。 2、 特展：每个标准展位（3米× 3米）6500元，外资企业（独资、合资）及港、澳、台企业8500元。厂商可自行挑选展位，但要求至少6个标准展位。需要申请特展的厂商，请尽快与中国高等教育学会高校技术物资中心李文华、赵树东、孔凡波联系，挑选展位时间及方式另行发函。 3、缴费办法：请于2008年9月28日前汇至如下帐户，汇款单上请注明&ldquo 展示会费用&rdquo 并写清汇款单位全称。 帐户名：北京杏坛教学仪器设备展览有限公司 开户行：北京银行阜成支行 帐 号：01090323600120105258185 三、光地与特装 厂商需要光地自行布置或特装者，应在表1.1《参展报名表》上注明，并按规定向展馆缴纳施工管理费和电费。根据消防安全部门规定，特装厂商请于9月30日前将&ldquo 装修图纸及施工申请表&rdquo （立体图1份，并标明尺寸和用材类型）提供给中国高等教育学会高校技术物资中心，供消防部门审批（联系人：李文华、赵树东）。 注：光地布展，展台搭建不得超过规定高度。 四、供方预定宾馆 1、预订宾馆：请填写表1.2《供方代表预订住宿宾馆回执》，于2008年9月28日前将其及预交住宿费有效汇款凭证一并传真至展会承办单位。联系人：赵虹； 电话：029-88202431；手机：029-13991329363；传真：029-88202431 邮箱：zhaoh@mail.xidian.edu.cn 地址：西安电子科技大学国有资产管理处；邮编：710071； 2、预缴住宿费：住宿费汇入以下帐号： 帐户名：2008年秋季全国高教仪器设备展示会 帐 号：297957928778099001 开户行：中国银行西安交大支行 汇款单上请注明&ldquo 08年秋全国高仪展住宿费&rdquo ，并写明汇款单位名称及详细地址（开发票用）。 3、确认：会务组收到表1.2《宾馆回执》及住宿费，并落实住宿宾馆后，向预订方发出《供方代表住宿宾馆确认单》，届时参展单位需携带《确认单》直接到该宾馆办理报到入住手续。 4、注意事项：大会报到时不再办理供方代表住宿的有关事宜，凡不预订住宿或大会会务组未收到&ldquo 预定回执&rdquo 及住宿费者，一律自行解决住宿。 五、关于预订返程票 大会不提供订票服务，与会代表自行解决返程票。有关交通信息请到相关网站或到中国高等教育学会高校技术物资中心网站查询。 六、报到 1、报到时间：2008年10月24日 8：00&mdash 17：00 2008年10月25日 8：00&mdash 22：00 2、自行安排住宿的代表：凭展位费汇款单复印件到西安曲江国际会展中心内办理报到手续，领取有关证件及资料。 3、预定宾馆的代表：凭展位费汇款单复印件及《供方代表预订住宿宾馆确认单》直接到所确认的宾馆办理报到手续，领取有关证件及资料。 4、接站及乘车路线： 接站：2008年10月24-25日的6:00-23:00在西安火车站设有接站点，由专车接送代表。其他到达的代表请自行前往目的地。因火车站前场地有限，车辆及行人较多，提醒各位代表注意人身及财产安全。 乘车路线见下表： 起点 宾馆 地址 公交车 火车站 西安新都酒店 西安市长安南路123号 从火车站乘603路、239路公交车到电视塔站下车,对面东南角即到, 若乘出租车约需30元左右。 西安鸿业大酒店 西安市含光北路137号 从火车站乘6路、608路、706路公交车到张家村站下车,对面即到, 若乘出租车约需15元左右。 西电宾馆 西安市太白南路2号 从火车站乘14路、205路公交车到公交五公司站下车即到, 若乘出租车约需21元左右。 七、广告 展会设有广告业务，受理《展会会场内外广告》和《会刊》广告。凡需做会场广告的厂商请直接与中国高等教育学会高校技术物资中心联系（联系人：孔凡波；电话：010-66097126、13910026216；电子信箱：kfb@moe.edu.cn）。有关广告通知、报价及效果图可登陆中国高等教育学会高校技术物资中心网址（http://umc.moe.edu.cn）查询。 需做《会刊》广告的厂商请与中国教学仪器设备总公司展览部联系（联系人：王瑞红、郭桅；电话：010-59893216、59893215）。 八、参展须知 1、参展单位应服从大会统一安排，遵守有关规定，按国家有关贸易政策法规进行订货交易活动。 2、展示会期间大会组委会将统一组织新技术讲座和新产品发布会，未经大会组委会批准，不得擅自举办有碍大会正常进行的任何活动。 3、没有正式参展的厂商，展示会期间不得借机进行任何商务活动。 4、参展厂商严禁转让展位。 5、凡涉及知识产权的纠纷，一律不准带到大会上来，本会不处理知识产权纠纷。

疫情当前，学生如何开学？ 新冠疫情，牵动了全国人民的人心，在党的领导下，我们在战胜疫情的路上，取得肉眼可见的成果。工厂即将开工，学校即将开学，一切将回到那个原来的样子......春暖花开，我们想呼朋唤友去踏青......特别是家有"熊孩子"的父母，看着从校园里放出来的"魔兽"们，既希望早日将其送进学校，又担心疫情在校园里传播。特别年龄小的孩子，很难像大人那样做好防护工作。我们何时开学？如何开学？ 开学会来的，相信我们的主管部门有足够的智慧去选择开学时机。分批开学，应该是在考虑的选项。开学后，如何保证安全？将风险降到最低？不让疫情再重回公众视野，我们还有很多工作需要做。鉴于新冠的”狡猾“，还有些感染个体存在较长的潜伏期。我们需要做好公众聚集场所的新冠的检测，让疫情不再大面积传播。即使在疫情全部消退后的一段时间，我们也需要做好公众场合的检测工作。除了做好洗消工作，空气中存在带有新冠的飞沫或含有新冠的气溶胶，是潜在的传染源。我们能够采集空气中的病毒，利用诊断试剂盒，进行检测。新型冠状病毒颗粒直径大小约100nm，就这种大小颗粒对于我们的检测工作都存在不少难度。部分颗粒是和飞沫一起，形成的颗粒粒径很大，这部分检测起来相对容易。也必须要考虑以单颗粒子形式的存在的病毒颗粒物，这对我们的采样监测工作提出了更高的要求。在大多公众场合病毒颗粒物在空气中的相对浓度不高，采集到我们能检测到的颗粒浓度，也是我们需要面对的挑战。目前生物气溶胶检测，大多采用采样后进行核算检测。常用的采样设备，特别是针对病毒颗粒采样的设备，主要基于以下三个原理:1. 湿壁气旋采样2. 干式气旋采样3. 静电采样1. 湿壁气旋采样，利用采集的空气形成漩涡，将气体和液体混合，将病毒颗粒采集到液体中。这些液体很方便用于病毒学的检测，例如这次新冠的核酸检测法，即PCR法。湿壁气旋对不同粒径的颗粒捕集效率，如图对于粒径在0.5um的颗粒物采集效率达到62%2. 干式气旋，利用气旋将颗粒采集到采样管，用试剂重悬后，利用核酸检测法检测。3. 静电采样，利用静电来吸附颗粒，和口罩利用静电防护病毒的原理一样。更适合纳米颗粒，粒径范围20nm-10um。参考文献：Hervé, S. Andraud, M. Gorin, S. Paboeuf, F. Barbier, N. Quéguiner, S. Deblanc, C. Simon, G. Rose, N. (2016). Maternally-derived antibodies do not prevent transmission of swine influenza A virus between pigs. Veterinary Research 47:86. Figure

p 　　为了保证环保监测数据质量，有效防范和惩处主观方面因利益驱动、不公平竞争导致的不当干预、弄虚作假等行为。近日，重庆市委办公厅、重庆市政府办公厅印发了《重庆市深化环境监测改革提高环境监测数据质量实施方案》，方案明确规定，环境监测机构和人员将独立公正开展工作，实行干预留痕和记录制度，对党政领导干部与相关部门工作人员干预环境监测的批示、函文、口头意见或暗示等信息，做到全程留痕、依法提取、介质存储、归档备查。 /p p 　　《重庆市深化环境监测改革提高环境监测数据质量实施方案》，主要内容如下： /p p 　　深化环境监测改革，提高环境监测数据质量，是党中央、国务院关于深化生态文明体制改革的重要决策部署，是提高环境管理水平、切实改善环境质量的重要支撑。为深入贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅印发〈关于省以下环保机构监测监察执法垂直管理制度改革试点工作的指导意见〉的通知》《中共中央办公厅国务院办公厅印发〈关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见〉的通知》和《国务院办公厅关于印发生态环境监测网络建设方案的通知》等文件精神，不断提高环境监测数据质量，实现环境监测数据全面、准确、客观、真实的目标，结合我市实际，制定本方案。 /p p 　　一、总体要求 /p p 　　(一)指导思想 /p p 　　以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的十九大精神，全面贯彻习近平生态文明思想和习近平总书记关于深入推动长江经济带发展的重要战略思想，认真贯彻落实党中央、国务院关于深化生态文明体制改革的重要决策部署，按照习近平总书记对重庆提出的“两点”定位、“两地”“两高”目标和“四个扎实”要求，牢固树立以人民为中心的发展思想，坚持新发展理念，统筹推进“五位一体”总体布局，协调推进“四个全面”战略布局，深入践行绿水青山就是金山银山的理念，以“共抓大保护、不搞大开发”为导向，深入落实生态优先、绿色发展战略任务，立足我市生态环境保护需要，坚决打好污染防治攻坚战，坚持依法监测、科学监测、诚信监测，深化环境监测改革，构建责任体系，创新管理制度，强化监管能力，依法依规严肃查处弄虚作假行为，切实保障环境监测数据质量，提高环境监测数据公信力和权威性，为筑牢长江上游重要生态屏障和加快建成山清水秀美丽之地提供有力支撑。 /p p 　　(二)基本原则 /p p 　　——明确责任，规范行为。明确区县(含两江新区、万盛经开区，以下统称区县)党委(党工委)和政府(管委会)以及相关部门、排污单位、环境监测机构及环境监测设备运维机构等各方责任，规范环境监测行为。 /p p 　　——健全制度，完善体系。完善环境监测质量管理制度，改革我市环境监测质量保障机制，强化部门联动和社会监督，统一监测标准规范和信息发布，形成政策措施合力。 /p p 　　——综合防范，严格惩处。综合运用法律、经济、技术和必要的行政手段，防范和惩处主观方面因利益驱动、不公平竞争导致的不当干预、弄虚作假等行为，解决客观方面因硬件、技术不足导致的数据失真、不符实际等问题。 /p p 　　(三)主要目标 /p p 　　到2018年，初步建立环境监测数据质量保障责任体系和环境监测质量管理制度，开展环境监测数据弄虚作假行为专项检查，各方责任基本落实，环境监测数据质量进一步提高。 /p p 　　到2020年，全面建立环境监测数据质量保障责任体系，健全环境监测质量管理制度，建立环境监测数据弄虚作假防范和惩治机制，确保环境监测机构和人员独立公正开展工作，确保环境监测数据全面、准确、客观、真实。 /p p 　　二、重点任务 /p p 　　(一)落实环境监测数据质量责任 /p p 　　1.党委、政府及部门责任。市及各区县党委、政府建立健全防范和惩治环境监测数据弄虚作假的责任体系和工作机制，并对防范和惩治环境监测数据弄虚作假负领导责任。市质量技术监督部门依法对环境监测机构进行资质认定后，应当将取得资质的环境监测机构情况通报市环境保护部门。市及区县环境保护、质量技术监督部门，对环境监测机构负监管责任，相关部门负责管理所属环境监测机构的数据质量。 /p p 　　2.环境监测机构责任。环境监测机构及其负责人对监测数据的真实性和准确性负责。建立“谁出数谁负责、谁签字谁负责”的责任追溯制度，采样人员对样品代表性、采样原始记录的客观真实性终身负责 分析人员对分析方法、分析仪器的选用，分析过程的规范和可追溯性、分析结果计算的准确性及分析原始记录的客观完整性终身负责 审核与授权签字人分别对原始监测报告内容准确性、信息完整性，以及数据与原始记录的一致性终身负责。 /p p 　　3.排污单位责任。排污单位按照法律法规和相关监测标准规范开展自行监测，制定监测方案，保存完整的原始记录、监测报告，对数据的真实性负责，并按规定公开相关监测信息。 /p p 　　4.环境监测设备运维机构责任。负责承担环境监测设备的日常运行维护，对监测系统正常、稳定和安全运行负责。配备满足运行维护要求的技术人员、仪器设备、质量保证实验室、系统支持实验室、备品配件库等设备设施。执行有关标准规范、质量体系文件、质量控制计划、运维合同要求 建立运行保障制度，制定并实施运维应急预案和内部质量控制与质量保证制度。 /p p 　　(二)规范环境监测行为 /p p 　　5.手工监测。环境监测机构应当依法取得资质认定证书，建立覆盖布点、采样、现场测试、样品制备、分析测试、数据传输、评价和综合分析报告编制等全过程的质量管理体系并有效运行，严格控制环境监测数据产生的程序和效力。配备的仪器设备能够满足监测工作要求，并取得法定的检定或校准报告(证书)。使用的标准物质应当是有证标准物质或具有溯源性的标准物质。执行涉及水和废水、空气和废气、土壤、噪声、生物等环境要素监测的各项标准规范要求，细化实验室分析质量保证和质量控制措施，完善内部质控和外部质控要求。规范环境监测原始记录的格式、信息内容、受控编号、页码标识，明确监测报告的编制、审核、发放、存档等工作要求，对各类监测分析原始记录、任务书、相关资料与监测报告进行三级(科室主任、技术负责人、授权签字人)审核。 /p p 　　6.自动监测。要严格按照标准规范，做好监测点位布设、标志设置和维护管理工作。自动监测系统监测仪器设备配置及性能指标，以及仪器设备(新建、更新及备机)的安装、调试、运行和维护必须符合法律法规以及相关标准规范的要求，同时建立健全自动监测的校准、手工比对或量值溯源传递体系，确保自动监测数据质量。重点排污单位的自动监测数据要保持与污染物的实际排放相一致，对出现设施故障等异常情况的要及时处理，并报告环境保护部门，做好运行维护记录，并公开自动监测结果。重点排污单位要逐步在污染治理设施、监测站房、排放口等位置安装视频监控设施，实现自动监测数据和监控信息与环境保护部门联网。取消环境保护部门的污染源自动监测数据有效性审核，自动监测数据可作为环境行政处罚等监管执法的依据。按照国家统一部署，建立我市排污单位环境监测数据真实性自我举证制度，对自动监测数据与实际污染物排放不一致的，且重点排污单位和自动监测运行维护机构不能对监测数据的真实性自我举证的，环境保护部门按照环境监测数据弄虚作假依法处理。 /p p 　　(三)健全环境监测质量管理制度体系 /p p 　　7.研究制定防范和惩治领导干部干预环境监测活动的管理办法。明确情形认定，规范查处程序，细化处理规定，重点解决党政领导干部和监测数据使用部门的工作人员利用职务影响，指使篡改、伪造环境监测数据，限制、阻挠环境监测数据质量监管执法，影响、干扰对环境监测数据弄虚作假行为的查处和责任追究，以及给环境监测机构和人员下达环境质量改善考核目标任务等问题。实行干预留痕和记录，明确环境监测机构和人员的记录责任与义务，规范记录事项和方式，对党政领导干部与相关部门工作人员干预环境监测的批示、函文、口头意见或暗示等信息，做到全程留痕、依法提取、介质存储、归档备查。 /p p 　　8.健全行政执法与刑事司法衔接机制。环境保护部门与公安、检察等部门要加强行政执法与刑事司法衔接，在环境监测数据弄虚作假案件的查实、移送、立案等环节，以及信息共享方面建立运转流畅、务实高效的协作机制。环境保护部门查实的篡改伪造环境监测数据案件，尚不构成犯罪的，除依照有关法律法规进行处罚外，依法移送公安机关予以拘留 对涉嫌犯罪的，应当制作涉嫌犯罪案件移送书、调查报告、现场勘查笔录、涉案物品清单等证据材料，及时向同级公安机关移送，并将案件移送书抄送同级检察机关。公安机关应当依法接受，并在规定期限内书面通知环境保护部门是否立案。检察机关依法履行法律监督职责。环境保护部门与公安机关及检察机关对企业超标排放污染物情况通报、环境执法督察报告等信息资源实行共享。 /p p 　　9.探索建立联合监管和检查通报机制。从2018年起，在环境质量监测、机动车尾气检测、社会化服务监测、排污单位自行监测等直接关系人民群众切身利益、影响环境管理决策的监测领域，连续3年组织开展“打击环境监测数据弄虚作假行为专项行动”，从环境监测程序和结果上加大弄虚作假行为查处力度，严格执法、严肃问责，形成高压震慑态势，为建设生态文明、加强环境保护提供基础支撑，确保打赢污染防治攻坚战。各相关部门应按有关规定将依法查处的环境监测数据弄虚作假企业、机构和个人信息向社会公开，并依法纳入全市社会诚信信息共享平台，实施联合惩戒，实现一处违法、处处受限。 /p p 　　10.统一监测标准规范和信息发布制度。依据生态环境部制定的环境监测规范，适时完善适应我市实际的环境监测标准规范，健全环境监测量值溯源体系。统一规划布局全市环境质量监测网络，按照统一的环境监测标准规范开展监测活动。市及各区县环境保护部门统一发布辖区环境质量和其他重大环境信息，其他相关部门发布信息中涉及环境质量内容的，应与同级环境保护部门协商一致或采用环境保护部门依法公开发布的环境质量信息，以切实解决不同部门同类环境监测数据不一致、不可比的问题。 /p p 　　11.完善社会监督举报制度。广泛开展宣传教育，鼓励公众参与，完善举报制度，将环境监测数据弄虚作假行为的监督举报纳入“12369”环境保护举报和“12365”质量技术监督举报受理范围。适时曝光查处环境监测数据弄虚作假典型案件，充分发挥典型案例的警示教育作用，形成强大震慑力。推动成立重庆市生态环境监测行业协会，制定行规行约，推动行业自律，促进行业公平竞争。 /p p 　　12.研究出台国家有关法规配套制度。认真贯彻执行国家即将出台的环境监测条例、环境监测与执法联动办法、环境监测机构监管办法、环境监测人员数据弄虚作假从业禁止制度、排污单位环境监测数据真实性自我举证制度等，并结合我市实际，及时跟进出台相关配套制度。 /p p 　　(四)严厉惩处环境监测数据弄虚作假行为 /p p 　　13.强化地方政府和部门责任追究。对干预环境监测数据造成生态环境损害的领导干部，要追责、敢追责、严追责，终身追责。对涉嫌弄虚作假问题突出的区县，市环保局要公开约谈其政府负责人，责成区县政府查处和整改。被生态环境部约谈的区县，市环保局要对相关责任人依照有关规定提出处分建议，交由区县党委和政府依纪依法予以处理，并将处理结果书面报告生态环境部、市委和市政府。各相关部门发现对弄虚作假行为包庇纵容、监管不力，以及有其他未依法履职行为的，依照规定向有关部门移送直接负责的主管人员和其他责任人员的违规线索，依法追究其责任。 /p p 　　14.严肃查处监测机构和人员弄虚作假行为。环境监测机构和人员弄虚作假或参与弄虚作假的，环境保护、质量技术监督部门及公安机关依法给予处罚 涉嫌犯罪的，移送司法机关依法追究相关责任人的刑事责任。环境监测设备运维机构和人员有实施或参与篡改、伪造自动监测数据、干扰自动监测设施、破坏环境质量监测系统等行为的，依法从重处罚。对不如实记录或隐瞒不报不当干预行为并造成严重后果的相关人员，应予以通报批评和警告。环境监测机构以及环境监测设备运维机构，在有关环境服务活动中弄虚作假，对造成的环境污染和生态破坏负有责任的，除依法处罚外，市、区县政府及指定的相关部门或机构提起环境公益诉讼或者生态环境损害赔偿诉讼时，可以依法要求环境监测机构与造成环境污染和生态破坏的其他责任者承担连带责任。 /p p 　　15.严厉打击排污单位弄虚作假行为。排污单位通过篡改、伪造监测数据等逃避监管的方式违法排放污染物的，环境保护部门依法实施按日连续处罚，公安机关依法对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员予以拘留 涉嫌犯罪的，移送司法机关依法追究直接负责的主管人员和其他责任人的刑事责任，并按照有关规定对单位判处罚金 排污单位法定代表人强令、指使、授意、默许监测数据弄虚作假的，依法追究其责任。 /p p 　　(五)提高环境监测质量监管能力 /p p 　　16.增强质量控制和管理能力。加强环境监测量值溯源与传递、污染物计量与实物标准、环境监测标准规范验证室、专用仪器设备适用性检测等能力，提高环境监测质量控制水平。充分发挥市生态环境监测中心“质量中心”的作用，在渝东北、渝东南和渝西等片区，委托有条件的区县环境监测机构承担区域环境监测质量控制任务，对全市环境质量监测活动进行有效监督。 /p p 　　17.强化高新技术应用和科研能力。建立生态环境监测大数据平台，加强大数据、人工智能、卫星遥感等高新技术在环境监测和质量管理中的应用，通过对环境监测活动全程联网监控，实现对异常数据的智能识别、自动报警。开展环境监测新技术、新方法和全过程质控技术研究，加快便携、快速、自动监测仪器设备的研发与推广应用，提升环境监测科技水平。鼓励环境监测人员开展专项研究，重点针对日常环境监测质量控制热点难点问题，开展地表水和废水监测质控技术研究，环境空气中颗粒物比对、臭氧量值溯源和传递质控技术研究，以及土壤样品采集、制备方法对监测结果的影响研究等。 /p p 　　三、保障措施 /p p 　　(一)加强组织领导 /p p 　　建立深化环境监测改革提高环境监测数据质量协调机制，由市政府成立工作协调小组，市级相关部门为成员单位，协调小组办公室设在市环保局。区县党委和政府要高度重视提高环境监测数据质量工作，加强对环境监测工作的组织领导，对应建立协调机制，强化监督执行，确保改革成效。 /p p 　　(二)细化工作方案 /p p 　　市级相关部门和各区县要按照党中央、国务院统一部署和市委、市政府工作要求，结合实际制定具体工作方案，进一步明确任务分工、时间节点和推进措施，扎实推进各项任务落实。 /p p 　　(三)强化能力保障 /p p 　　结合环保机构监测监察执法垂直管理制度改革，及时研究解决环境监测发展改革、机构队伍建设等问题，保障监测业务用房、业务用车、仪器设备和工作经费。 /p p 　　(四)营造良好氛围 /p p 　　加大深化环境监测改革提高环境监测数据质量的宣传教育力度，通过举办培训班、研讨班、专家解读等方式，进一步提升社会各方面对深化环境监测改革，提高环境监测数据质量重大意义的认识。发挥媒体、公益组织和志愿者作用，积极搭建社会公众有序参与环境监测数据质量监督的交流平台，动员各方面力量共同做好提高环境监测数据质量工作。 /p p 　　(五)加强效果评估 /p p 　　按照责任清单，定期检查、全程跟踪，加强效果评估，不断完善环境监测数据质量保障责任体系和环境监测质量管理制度，提高全市环境监测数据质量。 /p

1样品接收是指由产品质量检验检测院市场业务部门收样窗口工作人员，针对客户所送样品进行样品信息录入等工作的检测业务受理过程；2样品制备样品经抽样人员送达实验室后，由食品检测部样品制备工作组按照国家相关标准进行样品制备；3样品取样按照国家有关检测方法标准要求量进行样品的准确称取；4目标物提取将目标物从样品中提取出来；5目标物净化根据检测指标及样品特征除掉会影响检测结果的色素、脂肪等物质；6目标物浓缩为提高目标物检测浓度，将目标物进行浓缩，增加检测灵敏度；7上机检测根据国家有关检测方法标准要求，选择对应检测设备对目标物进行检测；8审核报告签发依据检测结果，进行审核报告签发。农残检测技术自《新食品安全法》中要求能够在稽查检测中应用快速检测方式并做为行政许可的根据以来，农残快速检测仪便成了食品卫生安全监督机构稽查时的标准配置，在开展食品类检测服务时十多分钟内就可以得到检验结果，因而也催生出很多的迅速农残的无损检测技术。化学速测法 主要根据氧化还原反应，水解产物与检测液作用变色，用于有机磷农药的快速检测，但是灵敏度低，使用局限性，且易受还原性物质干扰。免疫力分析方法 关键有放射免疫剖析和酶免疫力剖析，最常见的是酶联免疫剖析(ELISA)，根据抗原和抗体的非特异鉴别和融合反映，针对小含量化肥必须制取人工服务抗原体，才可以开展免疫力剖析。酶抑制法 是研究最成熟、应用最广泛的快速农残检测技术，主要根据有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酶的特异性抑制反应。人脸检测法 关键运用活物微生物对农残的比较敏感反映，比如给家蝇喂养试品，观察致死率来判断农残量。该方式实际操作简易，但判定不光滑、精确度低，对化肥的应用领域窄。