专业生产针焰试验仪标准

中国测试技术研究院化学研究所是中国测试技术研究院直属的二级法人事业单位，专业从事计量检定/校准、化学类测试技术和计量基标准（标准物质）的研究、产品检验、化学类测试仪器研发、工程测试等工作。先后承担了国家级、省部级科研项目多项，获得四川省科技进步一等奖、四川省科技进步三等奖、四川省重大科技成果转化工程示范项目称号。化学研究所下设标准物质研究室实验室，主要从事化学标准物质（气体标准物质、溶液标准物质和固体标准物质）的研制，凭借严格的质量管理和优质服务，已成为国内高端气体、溶液标准物质重要的研发和生产基地。液体标准物质项目组现因业务发展需要，长期面向社会招聘化学、应用化学，环境化学，石油化工等相关专业人才数名，主要从事标准物质的研发和生产工作。岗位职责：1、具备扎实的化学理论知识和文献检索能力，具备化学实验基本操作技能。2、具有一定的语言文字功底，能够负责完成项目技术方案的设计、编制、撰写。3、工作严谨，认真细心，能够胜任产品研发与生产工作。任职要求：1、化学，分析化学，环境科学，石油化工等相关专业，大专及以上学历。 2、有液体标准物质研制开发相关经验者优先。3、拥有较强的团队意识和服务意识、沟通能力，踏实进取，吃苦耐劳，责任心强。联系方式：1.有意应聘者将简历发送到电子邮箱：[email]9026427@qq.com[/email]（潘老师）。2.初审通过的人员，将电话或邮件通知其前来面试，择优录用，待遇面谈。

针焰试验标准IEC 60695-11-5，哪位大虾共享一下，谢谢！

由于在参照采用ISO指南6《在国际标准中关于标准样品的陈述》的国家标准GB/T15000.1《标准样品工作导则在技术标准中陈述标准样品的一般规定》中明确规定："在技术标准中规定的各种技术指标以及有关标准分析试验方法，凡需要标准样品相配合才能确保这些技术标准应用效果在不同时间、地点的一致性时，都应规定研制和使用相应的标准样品。"由此可知，标准样品作为文字标准的补充，在国际和国内一直都由标准化主管部门对其生产（这里生产的含义为标准样品的研复制）进行严格的科学管理。　　在国际上，为了保证这种管理的科学性和有效性，由ISO/REMCO（国际标准化组织标准样品委员会的缩写）主持制定了七个国际指南，这就是： 　　ISO指南6《在国际标准中关于标准样品的陈述》　　ISO指南30《标准样品常用术语及定义》　　ISO指南31《标准样品证书内容》　　ISO指南32《有证标准样品的应用及在分析化学中的校准》　　ISO指南33《有证标准样品的应用》　　ISO指南34《标准样品生产者能力的通用要求》　　ISO指南35《标准样品的定值--一般原则和统计学原理》　　在我国，为了保证这种管理的科学性和有效性，并为了与国际惯例接轨，从1904年以来，陆续参照、等同采用了上述部分国际指南，制定了七个国家标准GB/T15000.1～7《标准样品工作导则〈1〉～〈7〉》。本文就简单地介绍在生产有证标准样品时，如何应用这些国际标准。　　1、 生产标准样品的依据　　生产标准样品的法律依据是《中华人民共和国标准化法实施条例》，该条例第十一条规定："对需要在全国范围内统一的下列技术要求应当制定国家标准（含标准样品的制作）"；第十三条规定："对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准（含标准样品的制作）"。　　由此我们可以知道：在我国，只有国家和行业标准样品才具有法律上的有效性，我们把这二种标准样品均称为有证标准样品，简称CRM。应明确指出：只有附有国家质量技术监督局颁布证书的国家标准样品和有关行业标准化主管部门颁布证书的行业标准样品才具有确认"相应被验证的试验方法、被校准的试验仪器或被赋予特性值的材料"法律上的有效性。除此之外，其他标准样品均称为无证标准样品（简称RM），只能供有关生产机构内部质量管理时使用。　　2、 生产有证标准样品的程序　　为了获得生产有证标准样品的许可，有关生产者必须遵循如下程序：　　1）立项申请：要按照我国标准化管理的有关程序向有关标准化管理部门提出立项申请，填报申请书。 　　2）审查申请及列入计划：接到申请书的有关标准化主管部门应在三个方面对申请单位进行审查，首先是立项的必要性、可行性；其次是申请单位是否具有资格以及在技术上是否胜任；最后要与各有关部门进行协调，以获得一致确认。在此之后，有关标准化主管部门将项目列入年度标准项目计划中，从而确认其在法律上的合法性。　　3）执行计划：被确认的有证标准样品的生产者要按计划进度要求，依据国家标准GB/T15000标准样品工作导则规定的技术准则生产标准样品，并需要完成如下技术文件：标准样品研制报告和工作报告、按GB/T15000.3《标准样品定值的一般原则和统计方法》的规定编制定值报告；按GB/T15000.4《标准样品证书内容的规定》编制标准样品证书。

石油产品试验方法标准分三种标准　　石油是一种粘稠油状的可燃性液体矿物，早在公元初年，我国劳动人民已经发现并加以利用。颜色多为黑色、褐色或暗绿色，也偶有黄色。一般情况下，石油比水轻。石油的密度大部分为0.77～0.96克/厘米?。石油是由多种烃类组成的一种复杂的混合物。在石油的组成中，含碳量约为84～85%，含氢量约为12-14%，还有少量含硫、氧、氮的有机化合物。此外，在石油中还发现了少量极少的铁、镍、铜、铅、钒、砷、镁、磷、钾、硅、钙、锰等元素。　　石油产品试验方法标准是对石油产品化验方法中仪器、试剂、测定条件、测定步骤、度等所作的技术规定。是标准化文献的一部分。经主管部门批准颁布后，作为生产、使用、科研单位一种共同遵守的技术依据。目前，石油产品试验方法标准分为国家标准、部标准和企业标准三级。　　1）国家标准：指经主管部门批准颁布的，在全国范围内统一的石油产品试验方法标准；　　2）部标准：指经石油化学工业部主管部门批准颁布的，全国性石油专业范围内统一的石油产品试验方法标准；　　3）企业标准：指由企业内部或若干企业、单位间，为贯彻国家标准和部标准，指导生产，自行制订并经企业主管部门批准的在本企业范围内统一的石油产品试验方法标准。

为了帮助跟更多的化工企业摆脱工业原料与工业生产标准不一致，北京冠远科技有限公司通过线上查找和线下沟通，了解到来自德国brabender公司专业化工检验设备炭黑吸油计设备的购置与销售，帮助国内科技产品做告诉提升，尤其是一些具有塑胶炭黑石油化工企业为中心的商家生产线。2013年，来自青海理工大学工业生产及工业产品检验学科的大型设备购置项目中，北京冠远科技以决定的优势拿下了来自多个公司的竞争力，取得了绝对的优胜权，其中最具代表的便是德国brabender公司生产的炭黑吸油计设备，它们为校园新型化工设备实验提供了专业的化工检验设备，为校园提供了[b][color=#ff0000]标准化炭黑吸油计实验设备[/color][/b]安装和检测，提供绝对专业化的工业实验操作。校园实验设备购置项目中，不仅有[color=#ff0000][b]炭黑吸油值、炭黑吸碘值设备检测[/b][/color]，还有高端转矩流变仪，塑胶颗粒水分测定仪等多款brabender公司生产的高端专业科技设备，通过自动化完成校园实验化工教学工作。公司经过多年的努力，取得了来自，青岛、北京、山东、河北、广东等地区的厂区销售设备代理权限，更是成为了以[color=#ff0000]美国，日本、德国、荷兰、英国[/color]为中心的高端产品经销商渠道，为实现国际产品国内化发展提供了更标准选择方向。北京实验仪表仪器设备公司炭黑吸油计标准化自动校准检测设备，是世界标准化化工生产设备的主要组成部分，更是世界标准化检测数据生成的主要竞争力，所以，在北京实验仪器仪表设备购买过程中，选择高端德国brabender公司生产的炭黑吸油计更能够放心，让实验数据更加标准。北京冠远科技有限公司专注世界高端科技产品经营，诚挚期待与您合作，欢迎电话咨询！联系电话：13691365936联系人：刘经理地址：北京市石景山区实兴大街30号院3号楼2层A-0299房间

求《水的混凝、絮凝杯罐试验方法》专业国家标准

[color=#2b2b2b]据报道，近日国家卫计委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室属于单独设立的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任。就开展医学检验实验室设置工作提出具体要求和一些列基本标准和规范[/color][color=#2b2b2b][/color][color=#2b2b2b]很多医学检验实验室，只是医疗机构中的一个简单部门，特别是基层小机构，甚至只有一个检验室，只有一个实验台和简单的仪器，完体不符合新标准的要求。广东瑞可实验工程有限公司的负责人表示，该公司的相关医学检验实验室设施产品，可以完全满足基层小机构亟待完善的检验设施需求。[/color][color=#2b2b2b][/color][color=#2b2b2b]这次通知，对于诊疗科目，科室设置、人员、房屋设施，分区布局，设备和规章制度等都列出了相应基本要求，比如对面积的要求，医疗用房使用面积不少于总面积75%，设置1个临床检验专业的人员，建筑面积不少于500 平方米等。[/color][color=#2b2b2b][/color][color=#2b2b2b]设置标准医学检验实验室对于实现区域医疗资源共享，提升基层医疗机构服务能力，推进分级诊疗具有重要作用，大医院还好，有条件建立或已经建立了符合标准和规范的实验室，但对于基层医疗机构，检验服务提供能力有限，老龄化加剧又使患者数量增加，因此越来越多的机构选择将高投入、高风险、高成本和新技术类检验项目外包给专业的独立实验室。那里不仅有专业的实验台，专业的检验人员，还有其规模效应，能减少仪器、实验室人员等成本和试剂的浪费。[/color][color=#2b2b2b][/color][color=#2b2b2b]此次通知也鼓励医学检验实验室形成连锁化、集团化，建立规范化、标准化的管理与服务模式。这也能进一步促进独立实验室的发展，目前国内有300多家独立实验室。近几年发展非常迅速，但基数较小，占整个临床检验规模不到3%，相比成熟国家的30%有很大差距。[/color][color=#2b2b2b][/color][color=#2b2b2b]而独立医学实验室的建设和发展，离不开最基本的专业实验台等基础设施建设，像广东瑞可实验工程有限公司这样，为实验室工作者提供实验室设计、耗材、装修等一站式服务的生产企业，也能为独立医学实验室的迅速发展提供有利条件，是实验室设施配备的完美后备，整装待发。[/color][color=#2b2b2b][/color]

生产啤酒的技术标准、产品标准、安全标准、检验标准分别是什么？

[font=&][size=18px]石油产品试验方法标准分三种标准[/size][/font][font=&][size=18px]　　石油是一种粘稠油状的可燃性液体矿物，早在公元初年，我国劳动人民已经发现并加以利用。颜色多为黑色、褐色或暗绿色，也偶有黄色。一般情况下，石油比水轻。石油的密度大部分为0.77～0.96克/厘米?。石油是由多种烃类组成的一种复杂的混合物。在石油的组成中，含碳量约为84～85%，含氢量约为12-14%，还有少量含硫、氧、氮的有机化合物。此外，在石油中还发现了少量极少的铁、镍、铜、铅、钒、砷、镁、磷、钾、硅、钙、锰等元素。[/size][/font][font=&][size=18px]　　石油产品试验方法标准是对石油产品化验方法中仪器、试剂、测定条件、测定步骤、度等所作的技术规定。是标准化文献的一部分。经主管部门批准颁布后，作为生产、使用、科研单位一种共同遵守的技术依据。目前，石油产品试验方法标准分为国家标准、部标准和企业标准三级。[/size][/font][font=&][size=18px]　　1）国家标准：指经主管部门批准颁布的，在全国范围内统一的石油产品试验方法标准；[/size][/font][font=&][size=18px]　　2）部标准：指经石油化学工业部主管部门批准颁布的，全国性石油专业范围内统一的石油产品试验方法标准；[/size][/font][font=&][size=18px]　　3）企业标准：指由企业内部或若干企业、单位间，为贯彻国家标准和部标准，指导生产，自行制订并经企业主管部门批准的在本企业范围内统一的石油产品试验方法标准。[/size][/font]

《食用盐碘含量》标准正式发布，明年3月15日起，食盐碘含量将不再"一刀切",各地可以根据当地人群实际碘营养水平，在规定范围内浮动添加。 根据新标准，食盐产品中碘含量的平均水平（以碘元素计）为20mg/kg--30mg/kg,这比老标准规定的60mg/kg的最高强化量，有大幅降低。 卫生部此前曾表示，目前中国食盐中碘含量偏高，约5省份处于过量水平，16省份处于大于适宜量水平，因此有下调余地。 不仅最高值降低，新标准还规定，食盐碘含量的允许波动范围为食用盐碘含量平均水平的±30%. 《食用盐碘含量》标准项目负责人陈祖培介绍说，上下浮动30%的标准，主要是考虑到生产工艺的问题，给盐企制定的一个生产标准。

食盐碘量标准将浮动 各地可据人群水平浮动添加《食用盐碘含量》标准昨日正式发布，明年3月15日起，食盐碘含量将不再“一刀切”，各地可以根据当地人群实际碘营养水平，在规定范围内浮动添加。　　根据新标准，食盐产品中碘含量的平均水平（以碘元素计）为20mg/kg30mg/kg，这比老标准规定的60mg/kg的最高强化量，有大幅降低。　　卫生部此前曾表示，目前中国食盐中碘含量偏高，约5省份处于过量水平，16省份处于大于适宜量水平，因此有下调余地。　　不仅最高值降低，新标准还规定，食盐碘含量的允许波动范围为食用盐碘含量平均水平的±30%。　　《食用盐碘含量》标准项目负责人陈祖培介绍说，上下浮动30%的标准，主要是考虑到生产工艺的问题，给盐企制定的一个生产标准。

针焰试验仪是IEC60695-2-2 1991( 第二版 ) 、GB5169、IEC60695-2-2 的第1号修改单 (1994-03) 标准规定的模拟试验项目。 　针焰试验仪是用规定尺寸 (Φ0.9mm ) 的针状燃烧器，通以特定燃气 ( 丁烷或丙烷 ) ，以 45° 角定时定向施燃试品，视试品及引燃铺垫层是否引燃及持燃时间和燃烧长度来评定设备内部因故障条件造成的小火焰的着火危险性。 　针焰试验仪适用于照明、低压电器、家用电器、机床电器、电机、电动工具、电子仪器、电工仪表、信息技术设备、电气事务设备、电气连接件、辅件等电工电子设备及其部件、组件的研究、生产和质检部门，也适用于绝缘材料、工程塑料或其它固体可燃材料行业。

由于彩涂板产品检验国家标准尚未正式发布实施，国内彩涂板生产企业或涂料供应商多数采用的中性盐雾试验标准主要为GB/T 1771-1991（色漆和清漆 耐中性盐雾性能的测定）、ASTMB117-1997（试验方法标准 盐雾试验）, 在标准GB/T1771-2007与ASTM B117-2011中，对试验条件的具体规定如下： GB/T1771-2007标准要求：盐溶液浓度50±10g/L，pH值6.5～7.2，喷雾量1～2ml/80cm2·h，喷雾压力70～170kPa，喷雾室温度35±2℃。 ASTM B117-2011标准要求：盐溶液浓度5±1%，pH值6.5～7.2，喷雾量1～2ml/80cm2·h，喷雾压力69～172kPa，喷雾室温度35±（1.1～1.7）℃。 由上述盐雾腐蚀试验箱标准列出的试验条件可以看出，两个标准对主要试验条件的规定基本相同，这为不同实验室在执行不同标准的实现试验结果的一致性提供了保证。

最近做标准翻译，一般用有道翻译，可是很多标准词汇不很专业，不知道有没有专业的翻译软件，成段的而不是一句话一个词的专业翻译。

转自 中国医药报~随着2010版《中国药典》的实施，全新的消炎利胆片国家标准正式落地，消炎利胆片产品竞争进入新阶段。　　执行新标准利于提高产业集中度　　消炎利胆片是我国最常用的普药之一。该品由穿心莲、溪黄草、苦木等中药材配伍组方制成，用于治疗肝胆湿热引起的口苦、胁痛，急性胆囊炎、胆管炎。在此次新版药典制定过程中，罗浮山国药承担了消炎利胆片新标准起草任务。经过3年多时间的深入研究，该公司顺利完成了新标准起草任务。经广东省药品检验所复核，报国家药典委审核批准，最终成为2010年版药典质量标准。 　　据专家介绍，此次消炎利胆片新质量标准共增修了11项内容，如规范了制法，增加了薄膜衣片；鉴别项删除了化学反应，新增了专属性较强的薄层色谱鉴别、浸出物检查、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定等。其中关键一项“穿心莲内酯含量”，比原标准提高了5倍（原标准含穿心莲内酯小片1mg、大片3mg；新标准为5mg、15mg），从而使该产品质量和疗效更有保证。　　国家药典委员会有关专家表示：“消炎利胆片新标准是我国完全拥有自主知识产权的标准。它的出现将提升消炎利胆片药业的发展速度和实力，也将为广大民众带来更适合的治疗胆囊炎等症状的药物。”　　据罗浮山国药市场部部长郑传誉介绍，由于新标准提高了安全性要求，罗浮山国药投入500多万元的研究和设备费用备战生产。他表示：“2010版药典的实施，将有利于提高行业集中度。通过考察，我们发现目前仅有少数企业生产的消炎利胆片产品质量能达标。”　　五星标识方便消费者购买　　作为新版药典中消炎利胆片质量标准参与起草者，罗浮山国药成为新标准的第一个执行者。其实，早在一年前，罗浮山国药就完成了设备技术的更新，按新标准建立起了生产、质控、检测等流程，为执行新标准做好了准备。目前，按2010年版药典标准生产的消炎利胆片已全面推向市场。　　为了配合新国标的实施，罗浮山国药对消炎利胆片的包装进行了更换，新包装增加了五星标识。郑传誉表示，此次推出新标识主要是为了方便消费者识别和购买，并利于对新标准颁布以后生产的消炎利胆片进行视觉上和质量上的区隔，“包装上有五星标识的消炎利胆片是符合新标准的产品，安全性和疗效更有保障”。　　有业内人士认为，罗浮山国药五星标识的推出，体现了行业领导品牌的社会责任意识，为消费者购买提供了方便。此外，该举措也将推动行业竞争升级，迫使行业内众多企业努力提升产品质量。不少中小企业在新标准和新标识的双重压力下，将面临生存考验，消炎利胆片行业整合在即。

实验室的授权签字人或者说专业的检验检测人员该去哪个方向找？真找不到啊，主要侧重环检检测方面的。

食生字06号关于召开“特医食品、保健食品配方研发及生产工艺质量标准实操技术与国内外典型案例分析高级研讨班”通知各有关单位：特医食品和保健食品是我国大健康产业的重要组成部分，新《食品安全法》的颁布实施及相关配套法规《保健食品注册与备案管理办法》、《特殊医学用途配方食品注册管理办法》的出台，对潜力巨大的保健食品、特医食品市场将实现规范与引导，整个行业将得到进一步肃清整顿。有利于帮助消费者科学选择、理性消费保健食品，保证保健产业安全发展。为帮助食品健康营养学、研、产各方面的深入对接合作，提高研发水平,掌握生产工艺质量标准关键控制要点，保证产品在实际生产中的质量控制,明确产品的申报注册、技术审评的操作要点，解决申报过程中遇到的核心问题，顺利通过评审,我单位将于2016年5月20日-22日在郑州市举办“特医食品、保健食品配方研发及生产工艺质量标准实操技术与国内外典型案例分析高级研讨班”届时将邀请经验丰富的特医食品、保健食品审评和研发专家到会，就配方，功能，毒理，生产工艺，卫生学，企标，注册备案等关键问题并进行专题交流研讨，为参会者提供最专业权威的指导，专业有效的咨询服务。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、组织机构： 指导单位：国家食品药品监督管理局主办单位：国家食品行业生产力促进中心 保健食品技术咨询与申报指导服务平台协办单位：待定支持单位：中国营养学会医用食品与营养支持分会 全国医药技术市场协会 中国老年保健医学研究会 北京市营养源研究所 北京联合大学保健食品功能检测中心支持媒体：中国食品报 中外食品 食品科技杂志社 《中外食品工业》杂志社 《食品工业》二、时间、地点： 会议时间：2016年5月20日-22日（20日全天报到）会议地点：郑州市（具体地点会前一周通知报名单位）三、拟邀出席主讲嘉宾：（排名不分先后）嘉宾：国家食品药品监督管理局相关领导专家嘉宾：中国疾病预防控制中心营养与健康所主任 张 坚嘉宾：国家食品安全风险评估中心 徐海滨嘉宾：北京联合大学保健食品功能检测中心主任教授 金宗濂嘉宾：美国外科学院院士（FACS）、中国科学院北京转化医学研究院/ 航空总医院肿瘤医学中心主任、北京康爱营养医学研究院院长、 中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专委会主任委员 石汉平嘉宾：西安交通大学教授、国家食药总局保健食品审评专家 潘建平嘉宾：北京保健协会副会长、北京中医药大学教授 王林元嘉宾：北京中医药大学中药学院教授/中药新药研究中心主任 国家食药总局保健食品审评专家 张宏桂嘉宾：江西中医药研究院药研所所长、食药总局特医食品审评专家、 澳洲西悉尼大学MINC实验中心教授 熊学敏嘉宾：中国医师协会营养医师专业委员会专家，河南临床营养学会副主任委员、 特医食品临床研究资深专家、郑州大学第一附属医院营养科主任 陈改云四、主要研讨内容：（详见日程安排表）五、参会对象：1、从事食品加工、营养、微生物、植物与医学等研究的科研院（所）、大专院校相关专家学者、食品、卫生、质量监督管理、检测、进出口等机构；2、保健食品、医用食品企业总经理、研发、注册申报、市场、项目、质量管理等部门负责人。申报代理机构相关人员；3、全国医疗机构营养科及养老机构等临床科研人员。六、会议费用：1、会务费：现场交费2200元/人，提前汇款2000元/人;在校学生持学生证1200元/人;会务费包括：场地、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。2、本次会议为企业及科研机构设立20个产品展示区，每个展位费用为3000元，规格长1.2米款0.8米桌子，两把椅子。诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。有意者请与会务组联系。七、报考条件： 1、参加证书考核者报到时需交三张一寸免冠彩色（蓝底）标准证件照片、身份证复印件（双面复印）一张、学历证明复印件一张。2、凡从事保健食品研发及注册体系人员，均可参加保健食品中高级项目管理工程师的培训及考试（团体培训请致电组委会）。八、证 书： 参加培训的代表，如需要证书者，经考评合格后，颁发由人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会颁发的《保健食品项目管理工程师》专业能力证书,证书费用中级1000元，高级1300元（含资料费、考核评审费），全国通用，联网查询，是相关人员上岗、考核和能力评价的重要依据。可在人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会官方网站www.zhongguozhixie.com.cn进行查询。（需要申报的代表请提前联系组委会办公室）九、组委会联系方式：联 系 人: 马超 主任 手 机：13240487419传 真：010-51606934 电子邮箱：1683101345@qq.com5月21日一、政策法规解读：1、《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(CFDA正式版)解读；2、特殊医学用途配方食品通则及良好生产规范标准；3、《保健食品注册与备案管理办法》(CFDA正式版)解读；4、注册、备案双轨制的不同适用范围与实操要求；5、保健食品功能目录与原料目录解析；6、我国健康产业十三五规划解读；5月21日 星期五 下 午二、特医食品专场1、特医食品的研发报告的编写；2、特医食品生产工艺研究及质量标准；3、特医食品配方设计原则和研发思路与应用群体研究；4、特定全营养配方食品临床试验的开展要点与临床周期要求；5、特医食品现场核查与技术评审原则；6、特医食品、婴幼儿乳品注册要点难点解析；7、特医食品注册、变更延续应提交材料；8、特医食品质量安全管理与安全性评价；9、新《办法》下特医食品标签、说明书的编制要求；10、特医食品配方工艺国际典型案例分析；5月22日 星期六 上 午三、保健食品专场1、保健食品生产工艺研究及存在问题分析；2、保健食品配方设计原则；3、保健食品注册、备案、变更延续注册、变更延续应提交材料；4、保健食品批文转让与名称变更；5、保健食品换证与审批；6、目录外原料的保健食品注册要点；7、保健食品质量安全管理与安全性评价；8、新《办法》下保健食品标签、说明书的编制要求；9、保健食品配方工艺及质量标准国内外典型案例分析。5月22日 下 午人保部中职协《保健食品项目管理工程师》证书考试备 注1、每个主题报告后均有10分钟左右的答疑时间，请提前准备；2、报告日程如有变动，以报到时的会议日程为准。附件二： 报 名 回 执 表发票事宜发票单位名称：发票项目： □培训费 □会务费是否需要保健食品项目管理工程师证书： □是 □否 , □高级 □中级问题提问1、2、3、签名/盖章：日 期：1、请您准确填写上表各项信息,以便我会制作代表证等相关培训资料。2、请您在回传此确认表后3个工作日内办理付款，汇款注明：郑州保健食品注册费。3、请您付款后把汇款底单回传至010－81312425，款到后我们会给您邮寄正式发票。4、我们在培训前一周左右给您发第二轮报到通知。联 系 人: 马超 主任 手 机：13240487419电话/传真：010-51606934 电子邮箱：1683101345@qq.com填表日期： 年 月 日

实验室设备验收检验标准 实验室设备验收检验标准概述根据实验室设备的设计、生产制造、安装标准的规定及要求，最后必须履行产品验收检验程序。为了把验收检验规范化、程序化，公司制定了验收检验标准。此标准对所完成安装产品的外观、功能并结合合同中的要求、尺寸标准等进行了详细的阐述。一、检验验收的依据1、合同中的产品数量。2、合同中的材质说明、技术要求。3、合同中双方确认的平面布置图、水电布置图、通风系统配置图。二、验收检验的手段1、验收小组成员必须由现场安装人员、使用单位的合同签定人、实验室的主管人员及双方的工程技术人员组成。2、验收必须配置相关的检验量具、检验测试工具。3、验收工作由供应商负责提出。在完成安装工作后供应商首先要自行检查验收，自检合格后与用户沟通，选定验收日期，并由使用单位组织相关人员并确定出验收检验人员。4、根据双方验收结果，对在检查中没按合同执行而造成需处理的问题，由供应商负责限期解决，解决时间最大限度为15个日历日，否则按违约处理。并填写产品验收报考单，此验收报告单由供应商提供，双方签字后方生效。报告单为验收合格的有效凭证。5、在验收过程中所需处理的问题属合同外提出，供应商不负责任何费用，由用户承担，并重新履行合同。6、在验收合格后，根据合同中的规定，双方应认真履行合同中的相关内容。三、验收检验标准在完成安装工作后，验收检验需按以下标准执行：实验台验收标准； 通风柜验收标准；气瓶柜验收标准； 药品柜、器皿柜验收标准；天平台验收标准； 挥发型号药品柜验收标准；给、排水验收标准； 排风系统验收标准； 在执行中可能会遇到特殊要求的产品，其验收标准应按近拟于其外型、功能、尺寸等产品的验收标准进行验收。A、 实验台验收标准：实验台分为五个不同款式：全木系列、钢木系列、全钢系列、铝木系列、塑钢系列，可供使用单位按其所订购的产品进行验收。A、1全木系列实验台验收标准全木系列实验台整体为落地箱式结构。其组成可分为二个部分：A、台面、B、箱体两个部分组成。其验收标准为：1、箱体部分验收标准：该部分为全木结构连接。验收板材表面是否平整，材质是否按照合同执行。2、台面外形尺寸一定后，其公差可为-2mm，如果经组合为一个整体台面，其组合件尺寸必须一致。3、验收时检查规格尺寸，按台体最大长、宽尺寸为验收依据。4、单体实验台台面与箱体两侧及操作面须留有20mm沿边，两个或更多实验台相连部分不留沿，台面和箱体部分上下一致。5、实验台的标准高度为800/850mm,允差为±5mm（高度以合同为准）。6、外观验收标准：6、1台面外观验收必须做到无磨损、无划痕、平整一致；多台组合为一体时，组合之间允许有间隙，但不超过2mm。台面的厚度必须一致。 特别提示：如果在运输中造成的撞伤或划痕时，请验收人员按以下标准执行。A、每平方米允许有两条100mm长的轻度表面划伤。B、每平方米允许有两个直径1.5mm、深为0.5mm的撞伤点。C、台面封边部分允许有每延长500mm允许有30mm，深为0.3mm的划伤。D、金属表面不允许有明显的划痕。以上A、B、C、D属正常验收合格标准之内，如超出该范围，使用单位有权要求我公司进行更换或处理。6、2箱体表面撞伤、划伤验收标准同台面表面撞伤、划伤验收标准。6、3金属材料表面不允许有可见划伤。6

我们公司是生产塑胶原料的，主要是聚丙烯，现在公司有检验的标准ISO和ASTM的，但开发区在做调查，要求企业写产品生产的标准,我该写什么呢？是把检验的标准写上吗？ISO和ASTM的检验标准是否可作为生产标准？我们的产品主要是用在汽车上或是家电的塑胶壳。

针焰试验仪设备型号：ZCMZY-105一、设备主要用途在产品中由于故障条件，如流过泄漏路径的故障电流、元件或零件的过热、不良接触等情况均可能引起火焰，它可能又射到附近的零件上，本试验就是模拟产品内部在故障条件下所产生了小火焰，用模拟技术评定着火危险性。对于小零件（或元件）灼热丝试验或水平-垂直燃烧试验方法不适合时，可引用针焰试验方法。如样品在进行灼热丝试验时起燃 ，则所产生的燃烧危险情况还需用针焰试验。针焰试验仪适用于对灯具照明、电子电工产品、家用电器的部件、零件等，如：接线板、离心开关、电饭锅插座等。二、设备主要特点本试验仪燃烧箱及主要机械部分均采用不锈钢，造型美观，耐烟、气腐蚀。时间数字显示，夹具三维可调，控制系统自动化，独立抽风，观察记录使用方便，稳定可靠。带有测温装置。三、主要技术参数箱体内容积：0.5 立方米燃料：丁烷气 燃烧器规格：长 35mm以上，内径：Ø0.5mm±0.1mm，外径不超过：Ø0.9mm火焰高度：12mm ± 1mm 可调节火焰温度：100℃ 升到 700℃ 的时间在 23.5 ± 1 S内计时器：0 ~ 99 分 99 秒范围内可调，燃烧时间可设定，燃烧持续时间可记录

现我公司需要招聘实验室检测员2人，化学专业或是相关专业，有1年以上实验室工作经验的。大专以上学历。包吃住，月薪3500-4000元。最好是立马能到岗的。职位：试验分析师/化验员性别：不限学历：大专以上文凭，化学等相关专业工作经验：有工作经验者优先工资待遇：面议工作地址：东莞市清溪镇职位介绍：1、 负责实验室的日常管理工作；2、 负责每批次原料和成品的质量检查评定，不定时对生产现场进行巡检、抽检，发现问题及时向操作者或部门负责人反映，协商解决；3、 负责各生产环节质量把关，严格按照质量标准要求检验；负责对生产加工过程中出现的产品质量问题进行处理和分析，并对异常质量问题做好反馈，提出改善方案；4、 负责每月针对生产过程中产品的检验结果和质量状况进行汇总；能力要求：能吃苦耐劳，有责任心、上进心，具有良好的沟通能力、较强的学习能力和自我管理能力。服从公司的工作安排，具有良好的团队协作精神。最好是化学或是相关专业，有一定的工作经验者优先录取。有意者请联系我电话0769-87312966，高主管。

农业部、国家食品药品监管总局联合下发《关于进一步加强畜禽屠宰检验检疫和畜禽产品进入市场或者生产加工企业后监管工作的意见》，为确保畜禽产品质量安全加上了一道防护网。 保障畜禽产品质量安全，重点在四个环节：生产、加工、流通和消费。所有的这些设计和要求，最终都要靠基层来落实，因此，夯实基层基础尤为重要。为避免“上面千条线，下面一根针”的情况发生，应从以下三个方面发力。 第一，加强基层监管体系建设。要建立和健全县级畜禽产品检验检疫监测平台，充实和配备专业技术人员及设备设施，强化经常性的检验监测;加强乡镇村等基层检验检疫队伍建设，强化对检验检疫人员和动监工作人员的素质教育;解决基层监管人员的工作经费问题;加强信息平台建设，确保监管实效。 第二，加强对屠宰加工企业和市场的监管。要强化对屠宰企业和畜禽产品采购经营的资格审查，对不具备条件或者不按照要求实行检验检疫的，督促整改或者依法取缔;加强对生产加工企业主的教育，强化其社会责任，对挂靠企业的屠户、临时性屠户、市场上的活禽宰杀和经营者等检验检疫的薄弱环节，要充分发挥企业的作用，共同维护行业和市场环境。 第三，要通过报刊、电视、网络等大众媒体和平台，加强对《意见》的宣传。进一步明确相关产品的检验检疫标志和质量标准以及相关识别方法，明确假冒伪劣产品的识别方法和举报机制，形成消费者自觉参与畜禽产品监管的社会环境;曝光和依法处置损害畜禽产品质量安全的典型案例，着力形成全社会共同维护畜禽产品质量安全的良好氛围。（选自网络，侵删）

国家食品药品监管局食品药品稽查专员毛振宾2009年27日在北京举行的“药品生产质量提高研讨会”上表示，我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范”(GMP)，为确保国家基本药物的质量安全，今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。 毛振宾说，国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度，国家食品药品监管局对此高度关注，将对基本药物的处方、工艺等进行再验证，并要求拿到 GMP证书的药品企业在生产基本药物时一定要达到新版GMP的要求。对于一些基本药物生产量比较大的企业，在新建厂房、车间的过程中，更应自觉对照新标准进行提高。 GMP是药品生产和质量管理的基本准则。我国于1988年第一次正式颁布药品GMP，并于1992年作了第一次修订。1998年国家食品药品监管局成立后，立即对1992年版的GMP进行修订，并于1999年8月1日起正式施行，沿用至今。 毛振宾表示，GMP颁布以来，对规范我国药品生产企业的行为、提高药品质量起到了非常大的作用，但随着社会的发展，现行的1999年版GMP逐渐暴露出一些不足，如过于强调药企的硬件建设，对软件管理特别是人员的要求涉及很少；此外，在处罚方面，现行的GMP处罚力度较轻，难以起到真正的规范制约作用等。为此，国家食品药品监管局从2006年9月起正式启动了GMP的修订工作。 毛振宾说，即将颁布的新版GMP将增加质量授权人、质量风险管理等内容，要求每一个企业都有一个质量授权人，对企业最终产品的放行负责。同时，新版GMP的一大亮点是强调药品生产与药品注册以及上市后监管的联系。 “ 我们现在的眼光不能仅仅盯着生产环节，产品上市后不是就万事大吉了，还要严密地关注药品安全情况，如果标准不高、安全性没有保证的药品，要真正地实行再淘汰，”毛振宾表示，国家食品药品监管局目前已经梳理了50多个临床上已经不适用、或是标准较低的药品品种，今年年底前将陆续淘汰一批这样的产品。 但毛振宾同时表示，要求企业在短时间内提高至新版标准并不现实，因此，新版GMP颁布实施后，国家食品药品监管局将要求企业主动对照新版标准分步、分阶段、分类实施，以最终达到新版GMP的要求。 “药品生产质量提高研讨会”由中国药学会、中国医药质量管理协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会等共同主办，来自药品监管部门、医院、药品生产企业等方面的100余名代表，围绕着如何促进我国药品质量的提高进行了深入探讨。

总局：科技司、财务司、检验司、动植司、卫生司、食品安全局、通关司(参与计划审议)认监委：刘晓健、梁均（全部管理）、注册部（计划申报和审议）总局直属事业单位：认证中心、商检研究所、动植物检疫试验所、标准法规中心（计划申报）各直属检验检疫局：北京局、天津局、河北局、山西局、内蒙古局、辽宁局、吉林局、黑龙江局、上海局、江苏局、浙江局、宁波局、安徽局、福建局、厦门局、江西局、山东局、河南局、湖北局、湖南局、广东局、深圳局、珠海局、海南局、广西局、重庆局、四川局、贵州局、云南局、西藏局、陕西局、甘肃局、青海局、宁夏局、新疆局（计划申报）卫生检验检疫专业技术委员会：李俊成（河北局） 胡龙飞（广东局） 李健男（深圳局） 丁永健（江苏局） 刘洪文（辽宁局） 孙大为（宁波局） 何宇平（上海局） 陈彦长（商检所） 姜 鹤（云南局）郭子禧（山东局） 高至刚（北京局）陈晓枫（国家局） 谭 勇（广西局）动物检验检疫专业技术委员会：孙颖杰（福建局） 刘胜利（深圳局） 王作佳（山东局） 张鹤晓（北京局） 李玉冰（认监委）陈茂盛（陕西局） 林志雄（广东局） 胡永强（上海局） 赵祥平（天津局） 钟安清（深圳局）徐自忠（云南局） 薛景山（珠海局） 江育林（深圳局） 王华雄（浙江局）植物检验检疫专业技术委员会：陈洪俊（动植检所）贺水山（宁波局）陈枝楠（深圳局）丁三寅（山西局） 乐海洋（珠海局） 陈小帆（广东局）陈长法（山东局） 周国梁（上海局） 林明光（海南局）郭琼霞（福建局）黄庆林（天津局） 蒋小龙（云南局）薛光华（新疆局）朱水芳（动植检所） 王跃进（动植检所）

公司要开展烟气连续监测系统的项目，也就是常说的CEMS，可是找不到制造烟气分析仪的相关标准，包括技术条件和试验条件，希望有这方面资料的朋友能够提供一下，不胜感激！！能提供以下相关标准的名称或者编号就好！！当然，能提供标准全文最好不多了！！

[align=center][b]建计量校准实验室面积、温度、湿度、防振、防尘要求[/b][/align][align=left] 计量工作是厂矿企业、事业单位的重要技术基础工作。加强企事业单位的计量管理，对提高产品质量、保障生产安全、降低物耗、节约能源、搞好经济核算、改善管理、提高经济效益有很重要的作用。因此，有条件和有必要的企事业单位均应设置与本单位生产经营或业务工作相适应的计量技术机构。[/align] 企事业计量技术机构的工作条件应符合所从事的计量校准项目的要求: (1)[b]工作面积[/b]:根据不同行业、不同产品的特点和企业生产规模，按各计量专业的实际需要确定。如: 长度、电磁、无线电计量室10~ 15㎡/人 热工(温度)、力学计量室15~ 20㎡/人 理化试验室10~ 12㎡/人 精密测试室15~ 20㎡/人 专业办公和行政办公室4~7㎡/人 (2)[b]温度[/b]:一般计量室温度控制在(20±5)℃，高精度计量标准设备应配备恒温设施，使温度控制在(20±2)℃，个别要求高，的应控制到(20±1)℃。 (3)[b]湿度[/b]:计量室的相对温度一般应能控制在80%以下。 (4)[b]防振[/b]:计量室要远离振源(如公路主干道，火车道及冲、锻车间等)，仪器基础及工作台要采取防震措施。 (5)[b]防尘[/b]:计量室应有防尘、防腐蚀措施，有些要根据需要设置电磁屏蔽，室内灰尘量应小于0 . 25mg/㎡。 (6)[b]安全、卫生[/b]等:计量室要有室内专用工作服、拖鞋、更衣室及淋浴等安全、卫生设施，对使用有毒物质的计量室还应采取隔离和污染处理措施，以减少和避免有毒物质对室内外工作人员的影响。[align=center]转载自：《计量所长工作实务全书》[/align]

第1.0.1条 本标准的宗旨　　采暖通风与空气调节工程是基本建设领域中一个不可缺少的组成部分。它对改善生活和劳动条件，合理利用能源，保护环境，保证产品质量和提高工业国动生产率，都有着十分重要的意义。但是，由于长期以来本专业术语的命名，各类书刊包括某些专业技术著述、统编教材、辞典辞书中称谓不尽一致，术语的混淆往往导致概念上的混淆，造成理解上的偏颇乃至错误，不利于本专业技术标准、规范的贯彻执行；有些术语的英文对照用法各异，既不够准确也不尽规范，影响国内外技术交流的开展。为此，本专业广大技术人员殷切企盼由国家统一组织编制一本这样的术语标准，以便统一本专业常用术语及释义，实现专业术语标准化，利于国内外技术交流，促进采暖通风与空气调节技术的发展与进步。 　　第　　1.0.2条 本标准的适用范围　　本标准的收词范围是在现行国家标准《采暖通风与空气调节设计规范》出现的专业技术术语的基础上，适当扩充一些基本术语并纳入了少量本专业常用的相关术语，不但对工程设计具有实用价值和指导意义，而且对施工、科研、教学和管理等方面都有一定的指导作用，故规定"本标准适用于采暖通风与空气调节及其制冷工程的设计、科研、施工、验收、教学及维护管理等方面"