四氯化钛中四氯化硅检测

我们采用TCD检测四氯化硅，发现有空气峰和一不明物质峰，不能用归一化计算，如何处理更合适？

大家知道哪里能检测高纯四氯化硅吗？测里面三氯氢硅、四氯化硅及高沸物的百分含量。最好是在河北天津北京一带的地方。

做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。

本人新手，谁能帮我解析一下四氯化硅的红外特性。

我在四氯化硅的色谱分析时遇到了难题，请各位前辈指教。有客户提出进样跟参比柱都是3米的耐受300度高温的玻璃填充柱来进行分析，请教大家指点国产的色谱那种能适应安装这样的柱子。

混合气:三氯氢硅,四氯化硅,氯化氢,氢气.其中:三氯氢硅气体:千分之几 四氯化硅:千分之几 氢气99% 氯化氢:千分之几.也就是其它三种气体占1%.请问:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么测四种气体的含量比较好?载气用氩气?能一次性面积归一法吗?说明:三氯氢硅和四氯化硅没有标准样,也不能做标准样!

大家好，我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离四氯化硅和三氯氢硅，想请教一下有经验的工程师和老师们，我的柱子如何选择，检测器用什么样的还有如果有前辈做过这方面的研究，请您不吝赐教！再就是要买一些三氯氢硅做样品，有人知道去哪买比较不错吗？谢谢大家！

分析四氯化硅和三氯氢硅时，在取样，进样过程中遇到了问题；由于四氯化硅，三氯氢硅的化学性质（遇水就会发生反应生成HCL和白色硅粉末），在取样时老是会把针管堵塞，导致进样不畅，进不了样，进样量不一样等问题！我们使用的是1ml一次性进样管（用1ul的管等容易堵塞），谁有好的办法，帮我改善取样和进样？？谢谢ps：样品是液体，我们是密封保存的；针管取样前事先也加热干燥过

请问大家,谁能做高纯度四氯化硅的红外光谱分析?

大家好，我是一个刚参加工作的学生，领导让我用TCD测定四氯化硅的含量，其中含有氯化氢，三氯氢硅，和高沸点化合物，杂质，请问选择什么固定液？ov-101的填充柱可以吗？知道的请告诉一下，谢谢！

大家好，我分析三氯氢硅和四氯化硅选的柱子是：３０％硅油，１０１硅烷化白色载体，４０～６０目，长２米，内径３毫米．请大家鉴别下，这样的柱子合理吗，我要买的话大约要多少钱？

分析正硅酸乙酯和四氯化硅用什么型号的的GC柱分析，-5的是否可以？如有做此类分析的朋友请帮忙，谢谢！ lllll-bbbbb@163.com

ICPOMS，如何检测液体中的重金属比如四氯化钛溶液过程，要不要消解溶液

FID检测甲醇中四氯化碳，柱子是HP-5，柱子升温条件应该是能比较好分离出峰，检测对象四氯化碳，溶剂是甲醇。

请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题，我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证，按照GB5750.8-2006，用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，顶空自动进样器，色谱柱SE-30（30m*0.25mm*0.5μm），进样器及检测器温度200℃，柱温60℃，使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液（ρ=1000μg/ml）逐级稀释，溶液配制在通风橱中操作，使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题：1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液，在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点，三氯甲烷不成曲线，当我把溶液浓度提高后（00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L），三氯甲烷的曲线变好，四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸，网上也有的加氯化钠，这样的目的是什么？我用的是哇哈哈瓶装水，没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用，从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份，分别进样，四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰，该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块，对以上出现的问题不解，请老师们指教，谢谢！

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

实验室做过氧化氢的测定，用的是四氯化钛分光光度法，在配制钛试剂的时候，需要加入10g四氯化钛，由于它挥发性极强，怎样才能在误差尽可能小的情况下量取呢？

请教相关专家，本人近期进行新机调试工作， GC+ECD-HP-5（30m*.0.32)+ 顶空进样器，在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时，出现以下问题：1） 做空白水样时，在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰；2） 做曲线时， 三氯甲烷 的浓度变化不成线性。 操作条件如下： 顶空瓶平衡温度：60℃ 平衡：30min 进样量： 1ml 色谱柱：50℃恒温 分流比：10：1 哪位老师给指点指点，先谢啦！

三氯甲烷 四氯化碳的检测 吹扫捕集方法具体是什么？ 怎么做回收率才好？

想问下 各位大神 检测自来水中的三氯甲烷四氯化碳的含量时，水样预处理吗？需要加抗坏血酸吗

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测: 国标上用的是填充柱, 但仪器上不好用, 试过HP-5和OV-1701, 但都做不出来. 请问有别的柱子可以用在这上面吗? 另外顶空进样装置, 用自动的太贵, 手动的精度好像不高, 有解决办法吗? 谢谢.

气相色谱检测三氯甲烷四氯化碳总是有一个很大的类似溶剂的峰，不知道是怎么回事？寻求帮助。还有标药用段时间就有杂质峰很大是怎么回事？望各位朋友指点。

瓦利安450GC，HP-5毛细管柱，分析三氯甲烷四氯化碳时，柱温65度，检测器300度，进样品200度，分流比1：10，尾吹29ml/min，载气流速1.0ml/min，条件对吗？进空白空气样品30ul时什么峰也没有。这对吗？ 上星期用CP Sil 19 CB(DB-1701)柱时，进空气空白样30ul时，有一个大峰出来，我估计这个大峰是氧气峰，是这样吗？。为什么改用HP-5柱分析时，没有呢？且用HP1701柱分析时，四氯化碳先出峰，且浓度到100ug/L时峰才很明显，这个检测限达不到卫生标准的要求。所以我换用HP-5柱又来试。 听工程师讲，按水中国标顶空法做样品时，要进500ul上部空气样才行？是这样吗？那顶空瓶要多大的？ 顶空瓶20ml的，取10ml水样，行吗？

四氯化锗行业检测标准YS_T 13-2007当中规定：窗口为抛光锗片，厚2mm，与池体间连接保证密封。对以上疑问如下1，窗口为什么是抛光锗片，锗片的作用是什么？2，与池体间连接保证密封的作用是什么？

有没有老手用吹扫捕集测水中三氯甲烷、四氯化碳的~！仪器是7890A配ECD检测器 、TKM9800吹扫捕集（5mL吹扫管）。条件：进样口200℃，检测器300℃，柱温60℃，流速2.0mL/min，水样进样量5mL上面条件下重现性老是不好，问题出现在哪？请高人指点！

我们要开展四氯化锗的生产，请问有没有人知道国内哪里可以对外开展四氯化锗的分析检测，谢谢各位大侠

测定四氯化钛中硅含量时，样品总比空白高，谁能帮我？

用6890N检测四氯化碳的检测条件。用吹扫扑集手动进样。新手，感谢大家的帮助。

四氯化锆检测 SI Fe Al Ti Hf怎么检测啊？执行哪本标准啊