不扣除空白吸光度做标准

依据关于水质标准的省令规定，按照厚生劳动大臣规定的方法（2003年7月22日厚生劳动省告示第261号［最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号］），修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法，并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去，氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中，允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容，使用岛津氰分析系统，对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。

吸光度分光光度法可定性识别“指纹”物质，或定量测量透明溶液中有色物质（发色团）的浓度。 一些情况下，需要未知物质的绝对吸光度或消光系数。 另一些情况下，根据经验确定相对于已知浓度标准溶液的浓度。 在这两类情况下，吸光度的推导就叫比尔-朗伯定律

所谓“高档” 分光光度计，首先它不是仅用于在某一波长测定吸光度，而是能够在指定的波长范围内自动进行扫描，并能在扣除相应的空白后，将各波长的吸光度值储存在微机中的自动控制的扫描式分光光度计。通常，分光光度计的主要技术指标为光学指标，这些指标当然是十分重要的，但是，在这里要特别强调的是：用微机进行各种数据处理的功能，这里所说的数据处理并不仅仅是标准曲线的回归、浓度的计算，而主要是指能用微机对一次扫描中所得到的各个波长的吸光度值（即对吸收曲线）进行较复杂的数学运算，如求导数（微分）、解联立方程等。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。基于吸光度测量的简单易实现与使用方便，吸光度测量被广泛运用于液体和气体的光谱测量技术中,还可以将该应用集成到工业应用环境和客户所关注的测试中。吸光度光谱可以对物质进行定量鉴别，亦或可以对溶液中的分子进行浓度定量分析。

由实验结果可知，30mg西红花经上述实验步骤后得到的提取液在波长为432nm处的吸光度为0.771，符合药典里的要求（即吸光度不得少于0.50）；萃取时间4h，可做到药典中提取液为无色，缩短了传统玻璃仪器的萃取时间，且无需进行过滤步骤，提高了工作效率。

有一些例如激光保护镜头、光学滤光片、偏振片等材料在不同波段下透过率相差很大，在某一个波段下它们具有极高的吸光度。而精确测量吸光度对这些材料的性能表征非常重要，因此吸光度线性范围是衡量一台紫外/ 可见/ 近红外仪器重要的指标之一。对于吸光度8A的样品透过率仅为0.000001%，要准确测量如此弱的信号值，对于仪器的噪音、杂散光和检测器的要求非常高。本文提供了目前市面上各厂家高端紫外/可见/近红外仪器的几个重要指标对比，结果表明无论从噪音、杂散光、光度线性范围或者检测器来比较，PerkinElmer公司的Lambda950 都处于业界最领先的地位。

在120~124℃下,碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐,采用美析UC-1800CPC双光束紫外可见分光光度计于波长220nm与275nm处,分别测定吸光度A220和A275,按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值,从而计算总氮的含量。但是影响总氦测定准确性因素较多,按照标准HJ 636-2012对碱性过硫酸钾氧化法测定总氮过程中影响空白的各种因素做了一系列对比实验,进行探讨和总结。

根据自来水法修改（水质标准相关省令「2003年5月30日厚生劳动省令第101 号」），水质标准新追加项目中有非离子界面活性剂。作为界面活性剂之一的非离子界面活性剂一般用做清洗剂、乳化剂。固相萃取− 吸光光度法作为公定法（厚生劳动大臣基于水质标准相关省令规定指定的方法「2003年7月22日厚生劳动省告示第261号」）收录在非离子界面活性剂的分析方法中，分析的前处理采用固相萃取。固相萃取这种前处理手法非常频繁地应用在液体色谱法、气相色谱质谱联用分析法等的样品前处理中，用于去除干扰成分、低浓度成分浓缩等目的。在此，使用在硅胶上化学键合十八烷基的市售固相色谱柱实施了固相萃取。将从固相色谱柱萃取的试验溶液，按照图1.39.2的步骤，分析了其中的非离子界面活性剂。将不同浓度（0.005 ～0.04 mg/L）的非离子界面活性剂标准液采集到量瓶中，分别加入精制水定容至1000 mL，作为用于工作曲线的标准样品。对于此标准样品，进行与实际样品…………纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商，向您提供全方位的服务， 如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

用丙酮溶液提取饲料中单宁类化合物,经过滤后,取滤液加钨酸钠-磷钼酸混合溶液和碳酸钠溶液，显色后,以试剂为空白对照,用分光光度计于760 nm波长处测定吸光度值,用单宁酸作标准曲线测定饲料中单宁含量。

吸光度光谱系统适用于测量或量化气体、液体样品的浓度、吸光度大小正比于样品的摩尔吸收率、光在样品中传输的距离以及样品浓度。复享光学NOVA 是一款具有热电内制冷技术的制冷型面阵背照式光谱仪，采用了高分辨光学平台，兼具了高分辨和低噪音的能力，最长曝光时间可达长达15min,提升了弱光采集能力，该款光谱仪特别适用于需要长时间曝光的弱光检测场合。

1 前言西红花为鸢尾科植物番红花的干燥柱头，性味甘、平。主治活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。因药典中，西红花检查指标中的吸光度一项需先用到索氏提取器对样品进行提取，费时费力，且有可能需要过滤；用索氏提取仪代替索氏提取器，无需过滤，且一次可以处理6个样品，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

按(B/T 14233.1—2008中5.7的规定在250 nm~320 nm波长范围内进行，检验液的吸光度不应大于0.1。

我们通常用紫外吸收光谱来检测生物分子，获得有关浓度和样品纯度的重要信息。 STS-UV微型光谱仪的波长范围在190-650 nm之间，光学分辨率约为1.5 nm，是此类检测的理想之选。 STS-UV微型光谱仪的体积小巧、功能强大、性能出色，在宽泛的样品浓度范围内能提供优质的紫外吸收数据。 在此应用说明中，我们通过测定浓度在0.15至150 μg/ml之间的DNA样品的吸光度，证实该光谱仪的绝佳性能

本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（通则0406）。除另有规定外，按下列方法测定。精密量取空白溶液与供试品溶液各lml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取10~20μ L，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中铅（P b）的含量，计算，即得。

阿萨伊浆果是所有水果或蔬菜中抗氧化剂花青素含量最高的，拥有极高的氧化自由基吸收能力（ORAC）。花青素是一种天然色素，不仅赋予阿萨伊浆果独特的色泽，还令其拥有出色的抗氧化能力。在该应用说明中，我们测量了富含营养的果汁（由阿萨伊浆果和其它水果组成）的吸光度。

2003年2月欧盟（EU）发布了RoHS(Restricion of the use of certain Hazardous Substance in electrical and electronic equipment)指令．发布RoHS指令的目的在于使新电气设备产品中原则上不含有铅、汞、镉、六价铬等重金属和溴类阻燃剂PBB（多溴联苯）、PBDE（多溴联苯醚），于2006年7月1日起执行。根据此指令，电气、电子设备制造者必须考虑投放欧洲市场的产品中这些有害物质的浓度。关于限制浓度虽尚未明确，但随着不断向欧洲出口产品，企业对RoHS的关心日益增强。本文以六价铬为重点，介绍使用本公司的紫外可见分光光度计UVmini-1240进行的吸光光度法的测定。

配制一系列不同浓度的标准溶液，在一定条件下显色，使用同样厚度的吸收池，测定吸光度，上然后以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得一条直线，在同样条件下测出试样溶液的吸光度就可以从工作曲线上查出试样溶液的浓度。但在实际工作中经常发现标准曲线不成直线的情况，特别是当吸光物质的浓度高时，明显的向上或向下偏离标准曲线，这种情况称为偏离朗伯-比耳定律现象。

所需器材：移液管、胶头滴管、烧杯、三角瓶、试剂、电子秤实验目的：土壤速效氮含量检测实验步骤：1、打开电源开关，仪器开机后进入登录页面，输入账号密码，点击【登录】进入该系统 2、在【项目选择】界面点击【氮含量测试】进入测试界面，选择标准液浓度，氮测试一般为20mg/kg，用户也可以自行配置其他浓度的标准液。 3.点击【空白测试】将空白液放入红光灯对应的测试通道后按确定。 4.点击【标准测试】将稳定后的标准液放入第9通道后按确定，吸光度显示对应值，标准测试完成。 5.点击【样品测试】放入一个或者多个稳定后的待测溶液后按确定。 6.打印结果

摘要：乳佐剂主要是由水相、油相、乳化剂和助乳化剂组成的液体。国内外对乳佐剂已有广泛研究，包括物料性质、稳定性、佐剂效果和安全性。乳佐剂的广阔应用前景促使科研工作者深入研究其增强免疫的机制，以期为新产品开发，标准质控及临床应用提供可靠的依据。

摘要：铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋，再与碳共热还原而获得，可用火法精炼和电解精炼制得高纯铋。 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003% 所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯 原子吸光条件： 波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA 气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm 测定方法 1）称取试样2g（0.0001g），置于150ml烧杯中。 2）往烧杯内加1：2硝酸20ml，加2g就是酒石酸。 3）置烧杯于电炉上加热使之完全溶解，并除去二氧化氮气体。 4）冷却后，移入100ml的容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。 5）按上述操作同时做空白实验，取上述溶液进行原子吸光分析。 标准溶液作成： 1）用移液管吸取原子吸光专用标准液（100μg/ml）分别为0ml、0.5ml、1.0ml、2.0ml置于100ml容量瓶中 2）往容量瓶中各加入2g酒石酸和5ml1：2硝酸溶液 3）用纯水稀释至刻度，摇匀。这样便制成了铋的标准溶液系列，浓度分别为0μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml

XY-500H红外分光测油仪主要应用领域：XY-500H红外分光测油仪适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量等。适用标准：HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》HJ1077-2019《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》GB18483-2001 《饮食业油烟排放标准（试行）》

关键词：原子吸收分光光度法；微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解，在2％硝酸或盐酸介质中，于原子吸收分光光度计分别在324.7nm，213.9nm，248.3nm，279.5nm和285.2nm的波长，以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器，及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标：最低灵敏度：等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性：等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值，不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性：最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数，相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数，分别不大于1.5％和0.6％.

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞①王振原　闪红光　孙秀敏 　　 2　实验部分2.1　仪器　　WFX-1D型原子吸收分光光度计；LQG-1型冷原子吸收测汞装置（包括汞蒸汽吸收池，汞还原瓶，干燥管，气体流量计，抽气泵和摇瓶器等）；汞空心阴极灯。2.2　仪器工作条件　　波长：253.7nm，灯电流：1.0mA，狭缝宽度：0.2mm，工作开关：吸光档，读数方式：瞬时。2.3　试剂　　实验用水为去离子水；HNO3（ρ20℃=1.42g/mL）、H2SO4（ρ20℃=1.84g/mL）均为优级纯；KMnO4为优级纯，盐酸羟胺为分析纯，用时分别配制成50g/L和100g/L溶液；KBH4为分析纯，用时配制成0.2%（W/V）（含0.5%　KOH）水溶液；汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。2.4　测定步骤2.4.1　试样前处理　　称取洗净、烘干[1]的人发（20-30mg）或指甲（300-500mg）试样于125mL锥形瓶中，加入4mL HNO3，插入小漏斗，放置过夜；次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液，置于低温电热板上加热煮沸至透明，并使溶液的紫红色保持不变，取下冷却后，滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，待测定。2.4.2　校准曲线绘制和试液测定　　分别吸取汞标准使用液0.00（分析空白）、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中，各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液，以下按试样前处理同样操作后，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，依次各加入1.0mL KBH4溶液，立即盖上瓶塞，振荡45s，连接到测汞系统中并测出吸光度，绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4，相关系数r=0.9966。　　待测试液加入1.0mL KBH4溶液后，按校准曲线各点同样操作进行测定。3　结果与讨论3.1　KBH4溶液用量　　试验结果表明，KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间，对吸光度测定值无明显影响；当用量大于2.0mL时，因其水解产生的气体量加大，会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3　载气流速　　本试验以负压方式进样，即以空气为载气。试验结果表明，载气流速在1-2L/min之间，对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。3.4　汞蒸汽吸收池结构　　本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明，在吸收池长度一定时，池内径小的吸光度测定值要高；吸收池内径相同时，池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm，内径为20mm。3.5　共存离子　　试验结果表明，在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中，有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时，对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中，上述共存离子的含量均低于此值，故不会影响测定。3.6　精密度　　人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%（n=7）和4.8%（n=5）。3.7　准确度　　人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合；试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。　　　　　　　　表 1　人发标准物质中汞的测定结果　（μg/g） 标准号 测得值 标准值 GB09101中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 　　　　　表 2　回收试验结果 试样 试样含量（ng） 标准加入量（ng） 测得值①（ng） 回收率（%） 人发1# 30.6 30 58.1 92 　　 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 　　2# 30.0 20 47.8 89 　　① n=2。　　　　　　　　　　　　　　3.8　试样测定结果　　对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定，其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g，与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。

漫射光限制了指定光谱仪可获得的最大吸光度水平。一旦达到了漫射光的限度，要测量浓度更高的样品就需要制备样品稀释液或采用更短的光程。在本应用说明中，我们说明了漫射光对最大水平的作用，并阐述了光源的选择是如何减少漫射光且提高最大吸光度的。

将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度

摘要： 考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白质定量测定方法。1. 实验部分1.1 仪器与试剂：Labtech UV POWER紫外分光光度计；玻璃比色皿一套；考马斯亮蓝G250；牛血清蛋白；超纯水。1.2 试液的制备： 牛血清蛋白标准溶液（1000ug/ml）的制备 称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中，加入超纯水溶解并定容。考马斯亮兰G250试剂 称取100mg考马斯亮兰G250，溶于50ml95％的乙醇后，加入120ml85％的磷酸，用水稀释至1升。2. 结果与讨论2.1 校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分别加入到6只10ml试管中，然后用超纯水补充到0.1ml，各试管分别加入5ml考马斯亮兰G250试剂，混合均匀后，即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图，校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008，R=0.9994。 2.2 精密度配制0.6mg/ml牛血清蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果次数123456RSD%A0.26260.26220.26200.26280.26290.26260.132.3 稳定性取1mg/ml牛血清蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果时间（min）A1A2A3A平均00.55110.55230.55160.5517100.52040.51840.51680.5185200.49100.49010.49030.4905300.47650.47160.47210.4734400.45240.44750.44400.4480500.39820.39350.40310.39833. 结论 该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。

EDX 3200S PLUS 配有三组滤光片，根据土壤中关注元素的特性，设置最佳测试条件。用国家土壤标样GSS-1-GSS-15标定仪器，建立环境土壤工作曲线。在环境土壤工作曲线下，使用高纯SiO2 做空白基体，连续测试11次，根据检出限公式： 3倍的空白基体的标准偏差除以仪器的灵敏度最终获得EDX 3200S PLUS测量土壤样品的方法检出限

检测土壤中重金属成分通常使用原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）。以下是一般的实验操作步骤：1. 样品采集与准备：从待分析的土壤样品中采集一部分，并确保样品是代表性的。将土壤样品进行适当的预处理，如干燥、研磨等，以确保分析的准确性。2. 标准溶液的制备：准备一系列含有已知浓度重金属的标准溶液，用于构建标准曲线。3. 仪器准备：打开原子吸收分光光度计，进行系统的初始化和校准。确保仪器处于正常工作状态，例如，灯源和检测器的正常工作。4. 标准曲线的构建：使用不同浓度的标准溶液进行测量，构建重金属浓度与吸光度的标准曲线。标准曲线用于后续样品的浓度计算。5. 样品测量：将经过预处理的土壤样品转化成溶液，并使用适当的酸进行提取。使用原子吸收分光光度计对提取液进行测量，记录各重金属的吸光度值。6. 数据处理：使用先前构建的标准曲线，将吸光度值转换为相应的重金属浓度。可以采用仪器附带的软件或其他数据处理工具进行计算。7. 质控与校准：定期进行质控实验，检查仪器性能，确保结果的准确性。校准仪器，根据需要进行调整。8. 报告生成：生成实验报告，包括样品信息、分析结果、实验条件等。确保报告中包含任何必要的数据、图表和结论。注意事项：严格按照仪器和试剂的操作手册进行操作。使用适当的防护设备，例如手套和护目镜。

在环境领域测氨氮就成为一项重要的检测指标，但很多实验室测定氨氮出现空白偏高，影响数据的准确性，把引起空白偏高的因素及解决办法列出来以供参考

采用硝酸消解不含有氧化锌和二氧化硅的试样,采用硝酸和氢氟酸(添加氟化钠原位生成)消解含有氧化锌和二氧化硅的试样，将试样中的酸可溶性锌化合物全部转入试液,并稀释至适合的浓度范围。导入原子吸收分光光度计,在213.9nm 的波长下测量吸光度,在一定浓度范围内,其吸光度与元素的含量成正比,与标准系列比较定量。