上润双法兰液位计说明书

人（Human）核因子激活剂（ACT1）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核因子激活剂（ACT1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子激活剂（ACT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）活性氧簇（ROS）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被活性氧簇（ROS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇（ROS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断鸡（Chicken）促卵泡素（FSH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促卵泡素（FSH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

法兰材质有铸铁，碳钢，合金钢，不锈钢等，产品生产工艺有板子焊接，热卷工艺，锻打工艺，浇铸工艺等，产品材质多样。在金属加工和制造环境中，材料确认至关重要，金属合金检测错误或不合格会使设备部件过早损坏并可能造成严重故障造成企业损失。 之前检测方法有药水、肉眼、滴水生锈法等，但是准确度低，现在检测方法为无损检测的手持式光谱仪，它具有准确的检测出法兰的材质，非破坏性的优点，分析结果可分为合金的牌号、合金成分及检测速度快等特点，被法兰厂普遍使用。

大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE），再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）趋化因子配体2（CCL2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被趋化因子配体2（CCL2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2（CCL2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

由于科研和生产实践的需要，出现了由双高阻输入直流放大器组成的电位测量仪器，称为双高阻电位仪，它也可以作为单高阻电位仪来用(用短路插头将参比电极短路)。

MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2（NEGF2），是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子，与pleiotrophin（NEGF1，与MK同源46%）形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质，由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物，在妊娠中期被强烈诱导，因此被称为midkine。它具有多效性，能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta（PTPζ）、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP1）、无色素白血病激酶（ALK）和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK，且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位（ng/mL） 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意：仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK，计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。稀释比例 回收率（%） 组织匀浆 细胞培养上清1：2 范围（%） 88-96 90-110平均回收率（%） 93 961：4 范围（%） 86-108 105-115平均回收率（%） 97 108注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。

实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶（CS）水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶（CS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶（CS），再与HRP标记的柠檬酸合成酶（CS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶（CS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶（CS）浓度。

保圣科技TA.XTC质构仪对比法兰克福和口利左香肠的剪切力。TA.XTC型质构仪，具备优良的软件控制及自动分析数据的性能，测试参数全部通过软件输入，软件带有控制键，无需手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器各种操作，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果，而且测试精度高、位移精准，实验方法丰富，可通过更换探头、夹具、力量感应元等，适合不同的样品测定分析。 该款质构仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。

实验原理人S100蛋白(S-100） elisa试剂盒采用双抗体步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人S100蛋白(S-100） 捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人S100蛋白(S-100） 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人早老素2(PS-2)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本早老素2（PS-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人早老素2（PS-2）水平。用纯化的人早老素2（PS-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入早老素2（PS-2），再与HRP标记的早老素2（PS-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的早老素2（PS-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人早老素2（PS-2）浓度。

检测原理人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为血小板生长因子(PGF) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

美国holiday，holidayHI3604，美国HI3604工频电磁场测量仪，现货，中文操作说明书，是专门为检测50/60Hz电力线，有电设备和设施，视频显示终端等周围的电 磁场强度而设计。液晶显示器显示的单位可选择毫高斯，高斯，伏/米，千伏/米，并有图形显示功能，可方便直观的定位电磁场源位置及强辐射点。 单探头实现全量程，仪器面板为覆膜式按键设计，非常适合现场使用。内部存储器可存储最多127个读数。

考察了火山沉积岩型膨润土原矿对亚甲基蓝溶液的脱色处理效果，发现2min 后染料试液在夏子街样品上脱色率近99%，12min后染料试液在各矿上均达到了87%以上的脱色率，除安吉与高州样品外，其他样品上染料试液脱色率达97%以上。

考察了火山沉积岩型膨润土原矿对亚甲基蓝溶液的脱色处理效果，发现2min 后染料试液在夏子街样品上脱色率近99%，12min后染料试液在各矿上均达到了87%以上的脱色率，除安吉与高州样品外，其他样品上染料试液脱色率达97%以上。

考察了火山沉积岩型膨润土原矿对亚甲基蓝溶液的脱色处理效果，发现2min 后染料试液在夏子街样品上脱色率近99%，12min后染料试液在各矿上均达到了87%以上的脱色率，除安吉与高州样品外，其他样品上染料试液脱色率达97%以上。

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人（Human）生长调节致癌基因β（CXCL2）ELISA检测试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被生长调节致癌基因β（CXCL2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长调节致癌基因β（CXCL2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人肾上腺素(EPI)检测试剂盒人肾上腺素(EPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺素(EPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

白介素1 (IL-1)是一种多肽，分子质量为17 ku，有 IL-1a 及 IL-1β 两种亚型。IL-1a 由159个氨基酸组成；IL-1β 含153个氨基酸；两者由不同的基因分别编码。虽其氨基酸顺序仅有26％的同源性，然而IL-1a 和IL-1β 以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体，发挥相同的生物学作用。IL-1受体（IL-1r）IL-1r几乎存在于所有有核细胞表面，每个细胞的IL-1r数目不等，少则几十个（如t细胞），多则数千个（如成纤维细胞）。IL-1r主要有两种类型：一种为IL-1r1，其分子伸入胞浆内的肽链部分较长，起着传递活化信号的作用；另一种为IL-1r2，胞内部分的肽段较短，不能有效地传递信号，而是将胞外部分的肽链释放到细胞外液中，以游离形式与IL-1结合，发挥反馈抑制作用。gm-csf、g-csf及IL-1自身均可提高细胞IL-1r的表达水平，而tgf及皮质类固醇能降低IL-1r的表达。

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)含量。人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)水平。用纯化的人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)，再与HRP标记的黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)浓度。

本文用紫外分光光度法研究了新疆三种典型的膨润土原矿以及浙江两种膨润土原矿（作为对照）对亚甲基蓝溶液的脱色处理效果，结果表明12min后染料试液在各矿样上均达到了85%以上的脱色率。其中新疆三种膨润土原矿在2min时脱色效果就达98%以上，到12min时更高达99%以上。而浙江两种膨润土原矿上染料废水的处理率在2min时分别只有74.2%和67.4%,在12min时分别为87.86%和87.58%。新疆膨润土原矿处理废水能力明显强于浙江两种样品。联系新疆和浙江膨润土样品的物理化学性质和染料脱色效果发现，影响膨润土样品吸附的因素主要有膨润土d001值、CEC、内表面积以及pH值；而膨润土的物化特性对样品吸附的速率影响较大。新疆样品优良的物化性质使其对染料废水的脱色效果明显好于浙江样品。

普发真空提供针对烘烤高真空应用的塑料或其他材料进行定制的完整系统。超高真空烘烤系统具有以下特点：具有电抛光内表面的圆柱形不锈钢室能够通过内置的冷却盘管和制冷/加热循环器加热到所需的运转温度。室门配备了一个氟橡胶(FPM) 制成的双密封胶圈，能够在不更换密封胶圈的前提下轻松开关不锈钢室。双密封胶圈通过粗抽泵排空气体以减少渗透。不锈钢室上的所有其它法兰都采用了 CF 法兰(ConFlat® ) 以减少渗透。CF 法兰密封由金属制成，最常用的密封材料是铜。CF 法兰通过将钢刀口施加到平的铜垫片上进行密封。法兰的轴环周围使用螺丝钉。整个不锈钢室被包围在一个特殊的兼容净室的隔热层内 (RRK 7)。尽可能表面积最小的自定义夹紧工具能够被设计成不同的组件形状。为了测量高达 5 · 10-9 mbar 的压力，使用了一个冷阴极测头和一个 Pirani 元件 (PKR 261) 进行测量。通过 HiPace 系列涡轮分子泵或 HiPace M 系列磁悬浮涡轮分子泵可以形成高真空，涡轮分子泵利用一个超高真空闸阀安装在不锈钢室上。在这一应用中可以在 ACP 系列的隔膜泵和多级罗茨泵之中选择一种作为干式前级泵。

产品名称：人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒英文名称：Human IP-10/CXCL10 elisa kit产品规格:48T/96T保存条件:2-8℃用途：仅供科研使用！背景：趋化因子配体10(CXCL10)又称为γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)或微小诱导细胞因子B10，是属于CXC趋化因子家族的小分子量细胞因子。多种类型的细胞对IFN-γ产生应答后可分泌IP-10，包括单核细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。IP-10具有多种功能，如对单核/巨噬细胞、T细胞、NK细胞和树突细胞的趋化作用，促进T细胞黏附于内皮细胞，抗肿瘤活性和抑制骨髓集落形成和血管生成。检测原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺髓质素(ADM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺髓质素(ADM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺髓质素(ADM)抗原、生物素化的人肾上腺髓质素(ADM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺髓质素(ADM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本仪器控制系统采用德国西门子PLC，通过7寸彩色触摸屏进行参数设置和操作，可以根据实验需要设定冲击负荷及实验次数和冲击厚度，本仪器的最大特点是：试样随着冲击时间和次数的增加，冲击载荷小于设定冲击负荷时能够自动调节试样托盘的高度，使冲击负荷始终保持在设定的冲击负荷范围内，当试验完成后，具有报警提示！本仪器具有使用操作方便，性能可靠，测量精度高，是国内最领先的海绵疲劳冲击试验机。