化验室全套管理制度标准

化验室管理制度 一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。二)、采样管理要求1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。2. 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。4. 过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5. 外购原材料、样品保留四个月。6. 成品样品：保留四个月。7. 样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。四)、留样间管理要求1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2. 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3. 样品要分类、分品种有序摆放。4. 保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三)、管理要求1． 检验程序1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1.2 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1.5 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。1.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1.7 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。1.8 难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1.9 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认

给大家水泥化验室管理制度汇编.doc[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16371]水泥化验室管理制度汇编.doc[/url]

各个化验室的试剂应该都有一套管理制度，比如专人专配，领取记录等。 各位同仁的化验室是怎样执行的呢？

1 目的规范化验室各项管理，确保检验数据准确。2 范围适用于本公司化验室的管理。3 职责3.1 质量管理部负责本规定的编制、修订，行政人力资源部负责本文件的发放。3.2 化验室负责按照本制度的规定实施管理。4 化验室管理制度 4.1 检验员经过培训考核合格、经行政人力资源部资格认可后方可上岗。4.2 人员分工明确，制度上墙。4.3 保持良好的工作状态，认真履行检化验职责。4.4 严格按《化验室作业指导书》操作，化验准确及时，发现问题及时上报。4.5 爱护仪器，爱惜试剂；正确使用仪器、试剂；仪器、试剂分类摆放且整齐、合理；对仪器、试剂的贮存和使用进行登记；危险试剂由专人管理，必要时实行双人双锁制；毁坏的仪器及时记录或标识，能维修的及时维修，人为损坏的仪器、器具照价赔偿。4.6 精密仪器、贵重仪器放在固定的操作台上，不任意挪动、拆卸。4.7 使用过的仪器、试剂及时清洗或清理干净。4.8 废液、废物、破损仪器及时、合理处理，严禁乱倒、乱扔、乱放。4.9 做好化验室的防火、防盗等安全工作，仪器、试剂用完后及时归位，水电开关用完及时关闭。4.10 保持化验室整洁、卫生、安静，不在化验室内做与工作无关的事情（会客、闲聊、打闹等），不摆放无关物品。4.11 无关人员不得随意进入化验室。5 微生物检验注意事项5.1 工作人员进入无菌室后，在检验没有完成前不随便出入无菌室。5.2 检验人员工作期间应穿戴经消毒的工作服、帽、鞋、口罩等，用后消毒备用。5.3 微生物室内禁止饮食、吸烟及用嘴湿润铅笔和标签等物或以手指或它物与面部接触。5.4 操作危险材料，勿谈话或思考其它问题。5.5 接种环、接种针用前用后置火焰中灼烧。5.6 含有培养物的试管不得平放桌面。5.7 吸管插入试管中时，要轻放到底。5.8 平皿翻放，即皿底在上，皿盖在下。5.9 金属器皿用毕消毒后擦干。5.10 使用药品试剂、染色剂、镜油、试镜纸等应节约。5.11 所用各种试剂、染色剂、培养物等均应标记清晰。5.12 易燃品远离火源，不可将酒精灯倾斜向另一酒精灯引火。5.13 沾有微生物的器皿及废弃物置于指定地点，消毒后再洗涤。5.14 工作完毕后用消毒水洗手，然后用清水洗手。6 试剂管理规定6.1 试剂的标识、分类及领用6.1.1 试剂应标识名称、浓度、配制人、配制日期，有有效期规定的应标识有效期；原包装试剂[siz

作者：佚名 化验室管理来源：中国畜牧人论坛要保证化验室的正常运行，保证分析数据准确可靠，特制定化验室严格的管理制度。 一、仪器管理 饲料化验室常用仪器可为三类：普通或小型仪器，精密或大型仪器和玻璃仪器。 1、普通或小型仪器 一般价值在300元以下的仪器不作为固定资产，如托盘天平、简易PH 计、磁力搅拌器、可调电炉等，但应放在固定位置使用，不要乱搬动。 2、精密或大型仪器 一般价值在300元以上的精密仪器或大型仪器必须作为固定资产，对仪器名称、规格、单价、数量、生产厂家等进行详细登记备案。应有专人负责保管和维修，使其经常处于完好备用状态。精密仪器购置、拆箱、验收、安装、调试都应由专人负责，并作好记录。 精密仪器应按其性质、灵敏度要求和精密程度设置固定位置或房间。精密仪器应与化学处理分开，以防腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。例如精密的分析天平需设有固定房间和坚固的水泥台面，要求防晒、防尘、防震、防腐蚀。天平使用完毕，清洁干净，放入干燥剂，盖好防尘罩。 对于精密大型仪器的性能要定期进行检查，对各项指标加以校验，检验结果要记录备案。总之，精密大型仪器要建立技术档案，包括全部技术资料，如仪器使用说明书、线路图、装箱单、安装调试记录、使用记录、维修记录等。建立使用登记制度。 精密或大型仪器必须严格按说明书规定操作，无关人员不得随便拨动仪器，没经批准不得任意拆卸。精密仪器的备件需要妥善保管，不得挪作他用。铂、黄金、玛瑙等贵金属制品属精密仪器，应由专人保管，建立严格的领用制度，如铂坩埚、玛瑙研钵等。 3、玻璃仪器 玻璃仪器包括大小不同的烧杯、移液管、试剂瓶、量筒、容量瓶、分液漏斗、三角漏斗、比色管、比色皿以及成套的玻璃仪器，如索氏提取器、气体分析器、硫化氢发生器、测砷发生装置等。玻璃仪器在贮存时要分门别类放置整齐，大型玻璃器皿放在货架下层。 玻璃仪器用后一定要按规定清洗干净。例如，移液管洗净后两端用滤纸包好，放在支架上，滴定管洗净后可倒立夹在滴定架上，顶端用滤纸包好，并打开活塞；磨口瓶洗净后在磨口处垫块滤纸再盖上瓶塞，以防将来用时打不开。

化验室应建立可行的规章制度1、检验人员资格管理制度化验室配备适当的人员，以便满足要求，并对人员进行规范的管理。检测人员最低要求应具备中专（高中）以上文化水平，掌握本专业化学分析、电工原理、物理常识（包括力学、电学、光学、热学）、法定计量单位等基础理论知识和专业知识，熟悉相关法律法规，具有一定的实际操作技能。2、化验室人员工作管理制度进化验室应穿工作服、工作鞋，带工作帽，离室时脱去放入指定场所，且应经常洗涤消毒。非必要物品勿带入化验室，必要的文具书籍带入后，应不给化验室造成影响。与检验工作无关的人员禁止入内，尤其是婴幼儿和未成年人禁止入内，防止发生毒害事件和其他人身事故。化验室内应保持肃静，不得高声谈笑，以利集中精神完成实验，防止因疏忽造成意外事故或错误。化验室内不准吸烟、吃零食或用嘴咬铅笔和标签，也不要用手挠头摸耳面部，以免污染。如有传染物品污染桌面或地面，应立即用3％的来苏溶液或5％的石炭酸溶液倾覆其上，半小时候后可抹去，如有传染物污染工作服，应立即脱去，以高压蒸汽灭菌。如有传染物品污染手部，应立即将手浸于3％的来苏溶液内，经5—10分钟；再用洗涤精和水刷洗干净。如有传染物吸入口内，应立即吐出，并以大量清水漱口；根据需要亦可服用有关药物以预防污染。接种环用后应立即于酒精灯火焰上烧灼灭菌，粘菌的吸管玻片等用后应分别浸泡在盛有消毒液的玻璃筒里，其他已污染的试管玻皿等必须置于专用容器内，经灭菌后再进行洗涤。若有着火，应立即以湿布或沙土将其掩盖；易燃品如酒精、二甲苯醚、丙酮等应远离火源，妥为保存。U+*Cqz电烘箱、电炉、酒精灯等用后应立即切断电源或熄灭；工作结束后注意关好门窗，检查温箱、冰箱等温度是否适宜或箱门是否关好；自来水龙头是否拧紧，工作台是否用浸有消毒液的抹布擦拭干净；试剂用具是否放回原处、放置整齐。离室前工作人员应将双手洗干净，并将注意事项详细告知接班人员。3、标准管理制度化验室应有所有的标准文本并建立台帐，对所有的有效版本的标准资料建立台帐。标准分为：本厂产品标准（包括备案的企业产品标准）、原材料产品标准（包括内控的验收标准）、检验方法标准、通用卫生规范标准和检定（校准）规程。产品标准和原材料标准又分为：产品技术条件（如大豆油、方便面、果汁饮料、小麦粉、酿造酱油、威化饼干等），产品卫生标准（如植物油卫生标准、饼干卫生标准、酱油卫生标准等检验方法标准如：GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法GB/T15687-1995油脂试样制备GB/T5490-1985粮食、油料及植物油脂检验一般规则GB/T5538-1995油脂过氧化值测定GB/T4789.1-2003食品卫生微生物学检验 总则GB/T4789.2-2003食品卫生微生物学检验 菌落总数测定标准规范如：GB5749-2001生活饮用水水质卫生规范GB19303-2003熟肉制品厂良好生产规范GB 17404-1998膨化食品良好生产规范检定（校准）规程如：:JJG156-2004架盘天平检定规程在标准管理中必须注意标准的有效性，禁止使用废止的标准，标准应按时查新、确认。4、危险化学试剂的管理制度化学试剂的配制和标定应使用法定计量单位mol浓度，标定完毕后必须标明配制日期、mol浓度、配制人员等相关内容，试剂的保存期为一个月至三个月。检验方法规定现用现配的试剂必须按照规定现用现配。应注意：易燃易爆试剂（如乙醚、石油醚、乙醇等），应远离热源摆放，存放时应在地下室或阴凉库房内保存。不可放在冰箱内。腐蚀试剂（如冰乙酸、硫酸、硝酸、磷酸、盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾、硝酸银等），在化验室不可多放，且用后放置到安全位置。在配置标准溶液时必须按照操作规程操作。如：配置稀硫酸时必须将硫酸缓缓倒入水中，禁止把水倒入硫酸中，防止瞬间升温造成喷溅伤及皮肤。剧毒试剂（如氰化钾、高氯酸、苯等），剧毒试剂的存放必须有两人以上进行保管，两人同时打开房门或保险柜取出，配置后立即放回原处。微生物培养基试剂（如蛋白胨、牛肉浸膏等），应存放于冰箱内，用后立即封闭瓶口，保持其不变质。危险气体：（如氢气、氮气等）操作时禁止人员离岗，做倒始终有人观察记录。检验完毕后应立即关闭阀门。5、检验过程的管理制度Y应根据产品检验的项目拟订设计检验报告，检验报告应标明产品名称、等级、检验项目、标准要求、检验结果、抽样数量、抽样基数、产品批号或班次、检验人姓名等。原始记录应清晰、全面，每次检验应做两次试验，误差必须在规定的误差范围内，否则既是操作或环境出现了失误。应建立检验过程记录。化验员除按时出具检验报告以外，还应建立台帐，对检验结果进行分析。对设备使用情况进行登记，确保设备正常使用。6、检测设备检定管理制度0Sk应建立计量器具检定台帐，对需要强制检定的检验设备必须保证到期检定。以确保仪器设备的精确和有效。I2另外，对所有设备进行登记管理，维修设备应有记录，淘汰的设备应有登记。7、化验员的执业道德8x化验员应遵守本岗位的职业道德，不以权谋私，不弄虚作假，不投机取巧。坚持“科学、公开、公证、严谨”的工作作风，认真行使化验员的权利。不受其它部门和企业领导的不正当引导。独立行使质量检验岗位的职权。A、化验员应做到取样及时,检验及时,出具检验结果及时。B、做到取样准确、试剂准确、分析准确、计算准确、结果准确。C、应按三不放过的原则认真处理,即未查清事故原因不放过,未吸取事故教训不放过,未制定整改措施不放过。D、检验数据要做到科学。准确和及时，必须使用法定计量单位,并按规定进行数据修约。E、正确使用仪器设备，正确标定化学试剂。F、坚持努力学习业务技术，不断提高检验技术能力。为本企业产品质量的提高，为全社会的食品质量安全做出应有

[align=center][size=4][font=黑体]一、分析数据管理[/font][/size][size=4][/size][/align][font=宋体]原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。[/font][font=宋体]对原始记录要求：[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。[/font][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。[/font][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。[/font][font=Times New Roman]4. [/font][font=宋体]更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。[/font][font=Times New Roman]5. [/font][font=宋体]数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。[/font][align=center][size=4][font=黑体]二、化验室采样、留样及样品室管理制度[/font][/size][size=4][/size][/align][font=宋体]一、目的[/font][font=宋体]为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。[/font][font=宋体]二、采样管理要求[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。[/font][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。[/font][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。[/font][font=Times New Roman]4. [/font][font=宋体]采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。[/font][font=宋体]三、留样管理要求[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。[/font][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。[/font][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为[/font][font=Times New Roman]200mL[/font][font=宋体]；固体成品或原料保留[/font][font=Times New Roman]300[/font][font=宋体]克[/font][font=宋体]。[/font][font=Times New Roman]4. [/font][font=宋体]过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]小时。[/font][font=Times New Roman]5. [/font][font=宋体]外购原材料、样品保留四个月。[/font][font=Times New Roman]6. [/font][font=宋体]成品样品：保留四个月。[/font][font=Times New Roman]7. [/font][font=宋体]样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。[/font][font=宋体]四、留样间管理要求[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。[/font]

要保证化验室的正常运行，保证分析数据准确可靠，特制定化验室严格的管理制度。 一、仪器管理 饲料化验室常用仪器可为三类：普通或小型仪器，精密或大型仪器和玻璃仪器。 1、普通或小型仪器 一般价值在300元以下的仪器不作为固定资产，如托盘天平、简易PH 计、磁力搅拌器、可调电炉等，但应放在固定位置使用，不要乱搬动。 2、精密或大型仪器 一般价值在300元以上的精密仪器或大型仪器必须作为固定资产，对仪器名称、规格、单价、数量、生产厂家等进行详细登记备案。应有专人负责保管和维修，使其经常处于完好备用状态。精密仪器购置、拆箱、验收、安装、调试都应由专人负责，并作好记录。 精密仪器应按其性质、灵敏度要求和精密程度设置固定位置或房间。精密仪器应与化学处理分开，以防腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。例如精密的分析天平需设有固定房间和坚固的水泥台面，要求防晒、防尘、防震、防腐蚀。天平使用完毕，清洁干净，放入干燥剂，盖好防尘罩。 对于精密大型仪器的性能要定期进行检查，对各项指标加以校验，检验结果要记录备案。总之，精密大型仪器要建立技术档案，包括全部技术资料，如仪器使用说明书、线路图、装箱单、安装调试记录、使用记录、维修记录等。建立使用登记制度。 精密或大型仪器必须严格按说明书规定操作，无关人员不得随便拨动仪器，没经批准不得任意拆卸。精密仪器的备件需要妥善保管，不得挪作他用。铂、黄金、玛瑙等贵金属制品属精密仪器，应由专人保管，建立严格的领用制度，如铂坩埚、玛瑙研钵等。 3、玻璃仪器 玻璃仪器包括大小不同的烧杯、移液管、试剂瓶、量筒、容量瓶、分液漏斗、三角漏斗、比色管、比色皿以及成套的玻璃仪器，如索氏提取器、气体分析器、硫化氢发生器、测砷发生装置等。玻璃仪器在贮存时要分门别类放置整齐，大型玻璃器皿放在货架下层。 玻璃仪器用后一定要按规定清洗干净。例如，移液管洗净后两端用滤纸包好，放在支架上，滴定管洗净后可倒立夹在滴定架上，顶端用滤纸包好，并打开活塞；磨口瓶洗净后在磨口处垫块滤纸再盖上瓶塞，以防将来用时打不开。 二、药品管理 化学药品的管理实际上是很繁琐的事情，通常可分为一般化学药品，危险品和试剂，现分别说明如下。 1、化学药品的贮存管理 饲料分析化验室为了保证检验工作的正常进行，需要贮存一定量的化学药品，而大部分化学药品都具有一定毒性，因此必须了解一般化学药品的性质和保管方法。较大量的化学药品应放在药品贮存间，由专人负责。贮存间应干燥通风，严禁明火。一般化学药品可分类存放。 （1）、无机物 无机盐类、氧化物等可按周期表分类存放，例如盐类存放，可分为钠盐、钾盐、铵盐、钙盐、镁盐等，也有人按阴离子分为硫酸盐、硝酸盐、氯化物、碳酸盐等。 碱和酸类一般分别放置。酸类如：硫酸、硝酸、高氯酸、盐酸等。碱类如：氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化铵等。 （2）有机物 有机物是一类非常庞大的物质，通常采用官能团分类。如烃类（又可分为饱和烃类和不饱和烃类）、醇类（又可分一元醇、二元醇和多元醇等）、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等。 指示剂多为有机物，可按用途分类存放，如酸碱滴定指示剂、氧化还原指示剂、络合滴定指示剂、荧光指示剂、生物染色剂等。 特殊贵重药品由专人保管，如锇酸等。 2、危险物品与管理 危险物品应分类保管。 （1）易爆品 这类物品具有强烈的爆炸性，当受到高热、摩擦、撞击、震动等外来因素的作用，或与其他相抵触的物质相遇，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。爆炸性物质如贮存量大，爆炸时威力更大。例如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸铵、叠氮化物、雷酸盐、乙炔银及其他分子中含三个硝基以上的有机物均属于易爆品，必须分类存放，并保证存放量尽可能小。 （2）强氧化剂类 具有强烈氧化性的物质，由于性质不同，遇酸、碱、有机物、还原剂或受热受潮，均能发生分解，引起燃烧或爆炸。 一级氧化剂：性质不稳定，容易引起爆炸，具有强烈氧化性，如果是有机物又易燃烧。例如碱金属和碱土金属的氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸、高锰酸盐、有机物如过氧化二苯甲酰等。 二级氧化剂：性质较一级氧化剂稳定，如重铬酸盐、亚硝酸盐、过氧乙酸等。 （3）压缩气体和液化气体 气体经压缩后贮存于耐压钢瓶内，具有危险性。钢瓶如果在太阳下暴晒或受热，当瓶内压力升高大于容器耐压限度时，即引起爆炸。钢瓶内气体按其性质可分为四类。 1、有毒气体：如液氯、液氨等。 易燃气体：如乙炔、氢、石油液化气体等。 助燃气体：如氧气、氧化亚氮等。 2、不燃气体：如氮气、氩气、氦气等。 （4）自燃品 此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量，使其温度升高到自燃点，即发生燃烧，如白磷等。 （5）遇水燃烧物质 此类物质遇水或在空气中受潮吸水，能迅速分解，产生高温，并伴随着产生易燃易爆气体，从而引起爆炸或燃烧。如金属钠、钾和电石等。 （6）易燃液体 易燃液体主要是有机物，其液体易挥发，遇明火即燃烧。易燃液体以闪点作为评定液体火灾危险性的主要依据。闪点越低危险性越大。闪点在45℃以下者为易燃液体，闪点在45℃以上者为可燃液体（可燃液体一般不纳入危险品管理）。易燃液体根据危险程度可分为两级。 一级易燃液体其闪点在28℃以下者，包括乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等。二级易燃液体其闪点在29-45℃如煤油等。 （7）易燃固体 易燃固体着火点低，当受热或遇火星、受撞击、摩擦和氧化剂作用等能引起急剧燃烧或爆炸，同时放出大量有害气体。如赤磷、硫磺、萘、硝化纤维等。 （8）有毒有害品 这类物质有强烈毒性，少量进入人体或接触皮肤即能造成中毒甚至死亡。毒品可分为两类：剧毒品和有害品。 剧毒品是指动物实验的半致死量小于50mg/kg者，如氰化物、三氧化二砷（砒霜）、二氯化汞、硫酸二甲酯酰等。这类剧毒品要设专人保管和领用登记制度。 有害药品如一氧化铅、四氯化碳、三氯甲烷等。 （9）腐蚀试剂 腐蚀性试剂均具有强烈腐蚀性，与其他物质如木材、铁等接触使其腐蚀破坏，与人体接触引起化学烧伤。有的腐蚀试剂有多种作用，如苯酚既有腐蚀性，还有毒性和燃烧性。常见的腐蚀品有硫酸、硝酸、盐酸、氢氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等。 （10）放射性物质 放射性物质要用专门容器保管，如铅封等。人体受到放射性照射过量或吸入放射性灰尘都能引起放射性疾病。常见的放射性物质有钴-60、镍-63、硝酸钍、独尼石矿物 等。 以上十类危险品除要求分类保管外还应当注意通风，室温应低于28℃，照明灯要封闭、防爆，室内严禁烟火。并要经常检查危险品的贮存性状，及时消除隐患。管理人员必须具备防火知识。 三、人员管理 通常分析室应设主任1人，负责实验室的全面管理，其主要责任如下。 （1）认真执行国家上级主管部门有关产品质量监督检查的方针、政策和法规。树立质量第一的思想，强化质量意识，自觉抵制行政和外界压力对质检工作的干扰。 （2）负责技术培训，有计划地安排质检人员进修学习，搞好在岗人员的业务培训，并定期地进行考核。 （3）严格执行质量管理制度，加强对质检人员进行质量教育，保证全面执行质量管理，严格按规定标准、规程进行样品检验。 （4）检验所用仪器、设备必须是检验合格的，保证仪器设备的完好状态。 （5）按规定检查实验原始记录，严格执行检验原始记录和报告审查制度。 （6）做好基准物质、标准物质和标准溶液的管理制度，保证用于测试的基准物质、标准物质和标准溶液的质量。 （7）根据上级主管部门的规定，对检验优质人员给予奖励，对于检测质量低劣者给予批评教育，对重大责任事故者给予纪律和经济惩处，直至追究法律责任。 四、资料管理 1、仪器资料 凡属固定资产之仪器设备的使用说明书、验收报告、维修报告和使用记录要详细记录在案，交专门人员保管。 2、被检样品 不管是对原料、成品进行抽样或送检的样品一律登记在案，样品名称、送样日期、送样单位或人、收样人、分析结果、样品编号、检验人员、审核人员等完备无缺。要一式两份：一份交送检单位，一份用作存档。 如果由于某种原因将被检样品送交另一人时，要办理交接手续，分析检验后，应及时将样品归还保管人员。样品一般要保留三个月，除非另有特别说明，过期样品由管理人员按规定登记，经主任签字后处理。 3、原始记录

化验室采样、留样及样品管理制度 一、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 二、依据标准 本管理制度在安全采样方面依据GB3723-99《工业化学产品采样安全通则》标准。在具体采样方面依据GB6678-86《化工产品采样总则》标准。 三、采样管理要求 １、根据技术部下发的检验计划实施采样。采样必须严格执行GB6678-86《化工产品采样总则》、GB6679-86《固体化工产品采样通则》、GB6680-86《液体化工产品采样通则》、GB6681-86《气体化工产品采样通则》和GB3723-99《工业用化学产品采样安全通则》等标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样，操作时除了应注意烫伤外，还要使用保温不渗透手套。 3、槽车取样必须通知现场管理人员，并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。 4、到装置现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样。若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系。 4.1取样现场通道发生障碍（如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等）； 4.2雨天且风速在4级以上（直接影响采样样品品质）； 4.3采样通道有大量积水； 4.4所采的样品外观有异常； 4.5槽车取样无现场管理人员配合； 4.6无雨但风速在6级以上（包括6级）。 5、涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具（一般准备铜质活扳手12英寸两把或Ｆ型扳手一把），严禁使用其它不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力超过7级以上（含7级）的气候条件下进行采样作业。

JJF1033-2008计量标准考核规范中要求建标单位要有以下管理制度：1、实验室岗位管理制度2、计量标准使用维护管理制度3、量值溯源管理制度4、环境条件及设施管理制度5、计量检定规程或技术规范管理制度6、原始记录及证书管理制度7、事故报告管理制度请问哪位前辈有这些制度的范本，如有麻烦分享一下，多谢了！

如题，结合ISO17025标准，如何建立相关管理制度？相关管理制度有哪些，求大神们帮帮我，越详细越好。因为公司有想申请实验室认可的趋向。。谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29764]标准物质管理制度[/url]

【序号】：1【作者】：【题名】：药业公司药厂管理制度汇编完整版(20份)【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.docin.com/d-18319.html&forward=2【序号】：2【作者】：【题名】：某药业有限公司GMP的申报材料全套（完整版）_【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.taodocs.com/p-1123397.html

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=119511]质检部管理制度汇编[/url]这是我们自己编订的实验室管理制度汇编，一共16页。里面包括安全管理、责任制度、化验人员日常管理、业务考核、纪律性为考核、培训考试等很多内容。希望对各位实验室管理者有些用处

请问有没有标准溶液的使用和管理制度（包括标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限及其标识的文件化程序。）急需！谢谢！

[align=center][/align][align=center]量值溯源管理制度[/align]为明确在用计量标准器及其配套设备的周期检定计划和执行程序，制定本制度。1、工作室主任负责制定计量标准器及配套设备的周期检定/校准计划，报质量负责人批准后执行。2、周期检定/校准计划应包括计量器具名称、型号、测量范围、准确度登记、末次检定日期、使用部门、检定部门等内容。3、计量标准量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。4、工作室主任根据周期检定计划，在所使用的计量标准器及配套设备到期一月前书面呈报质量负责人。5、质量负责人按计划组织各工作室送检或自检。6、送外检定/校准采取集中送取形式，送检前由质量负责人负责同承检单位联系。7、自检项目检定前质量负责人通知检定室，检定时间要求一般不超过15天。8、周期检定结束后，如出现计量标准降级等情况，工作室主任应及时通知质量负责人，并按有关程序进行处置。9、周期检定合格后，由质量负责人与工作室主任负责对计量标准做验收，工作室主任负责标准器具的标识工作，同时做好检定记录,以便出具检定/校准证书或报告。10、周期检定中出现异常情况，工作室人员上报质量负责人应及时与检定单位联系沟通，以确保计量标准的准确度和避免影响正常检定/校准工作。

我们实验室是做水质分析的，我做质量管理，对于实验人员因操作失误或其他原因导致实验结果数据不合格，应怎么处理呢？有什么奖惩制度吗？实验中突然停电停水这种突发事件又如何处理保证检测质量？有没这方面的管理制度，比如差错管理制度等？

仪器设备管理制度 一、认真贯彻执行《中华人民共和国计量法》,促进实验室计量工作的规范化、制度化，确保计量管理制度的统一和量值准确可靠。 二、凡属国家依法管理的仪器设备，必须按规定周期及时检定，检定合格后方可使用，未经检定、检定不合格、超检定周期的仪器设备不得使用。 三、仪器设备应由经过培训合格的人员操作使用，并持证上岗。对主要仪器设备，要作好使用记录。 四、仪器设备的分类、标识、编号、检定、校准、配置、使用及报废，应严格按照实验室设备管理程序进行。 五、仪器设备管理资料包括以下项目： 1、原始记录包括 ①、在用检测设备台帐、检定、修理历史记录卡、周期检定合格证； ②、在用检测设备检定、校验、修理、调试记录。 2、检测设备技术档案资料包括：设备的操作规程、设备说明书、电器线路图、配套仪器登记、拆箱记录、出厂合格证书、周期检定证、维护保养记录等。作为检测设备的 使用档案材料，必须妥善保管，正确使用 。 3、检测设备的技术档案资料是各级计量人员的工作记录，是考核工作质量，处理质量事故，仲裁质量纠纷的原始依据。

https://fanwen.chazidian.com/fanwen997715/洁净室车间管理制度净化车间规章管理制度(四篇)

化验室的样品室怎么管理最好呢?

农残检测的实验室的管理制度应该如何制定？？？

各位： 中秋佳节大酬宾！只需将自家仓库管理制度、出入库管理制度或者采购制度发上来，即可获取积分！ 说人话：其实领导要我起草仓库的管理制度，包括出入库的管理；采购的制度等等。我们仓库有试剂、玻璃仪器等等耗材。。。还望各位能拔刀相助！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em34.gif

[align=center]计量标准文件集管理制度[/align]为明确计量标准文件集的管理内容，确定保管、借阅、保存等方面的具体要求，制定本制度。1、业务室为计量标准文件集的主要管理保存部门，并设立文件集保管人。2、管理评审、内容审核的相关记录由质量负责人负责保存，保存期为五年。3、培训和考核等记录由业务室保存，保存期为三年。技术人员的技术档案应长期保存。4、实验室比对验证记录、计量标准证书、说明书原件等由业务室保存，保存期根据记录性质确定但不得低于二年。5、原始记录、设备使用维护记录、稳定性考核记录等由检定室保存。6、所有的文件集和质量记录由业务室负责按程序要求进行分类编目。7、检定室需借阅技术档案和检定证书、说明书原件等技术资料时，应办理借阅手续，由业务室登记后方可借阅，借阅日期不超过七天，如需长期使用，由业务室提供复印件，复制记录须经质量负责人批准。8、外单位人员一般不得借阅和复制有关标准技术档案，确因需要须经质量负责人批准。9、借阅人不得泄露和转移借阅，不得在资料原件上涂改、划线等，交回时办理注销手续。10、借阅人不得查阅与自身工作无关的有关资料。11、计量标准文件集中有关标准技术档案如超过保存期，由业务室提出销毁申请，经部门负责人批准后方可销毁。12、业务室应列出受控文件清单，并存入磁盘保存。13、作废的技术档案业务室应及时从所有使用场所收回，并进行醒目标识，防止误用。14、外来法规性文件如计量检定规程和标准由业务室负责收集，统一编号后发放。15、业务室保存的计量标准文件集中有关标准技术档案应定期检索，及时更换有效版本。

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

[align=center]说说实验室常用的八大管理制度[/align]一是交接班制度。交接班是两个运行班组的一个正常衔接，是上一个班全面详尽地向下一个班交待与传达仪器设备状况、分析检验情况等信息的一个很重要的环节，是保证平稳、安全、连续进行检验的一项重要制度。交接班的双方应本着团结，协作，严肃认真，对工作负责的态度进行交接班，交本班分析进程完成情况，交工作准备，存在问题，交有关通知规定及注意事项，交接仪器设备运行，及在用仪器完好等情况。二是岗位责任制。岗位责任制是指根据各个工作岗位的工作性质和工作特点，明确规定其[url=https://baike.so.com/doc/5450735-5689105.html%22 \t %22_blank][color=black]职责[/color][/url]、[url=https://baike.so.com/doc/6034472-6247476.html%22 \t %22_blank][color=black]权限[/color][/url]，并按照规定的[url=https://baike.so.com/doc/5541653-5756864.html%22 \t %22_blank][color=black]工作标准[/color][/url]进行考核及奖惩而建立起来的制度。 分析化验员应具有高度的责任心，对提供的数据负责 ，要实事求是。分析过程中，严格执行质量标准和分析规程，严格遵守职业道德。服从领导的分配和调动。三是质量责任制。质量责任制是明确规定全厂各部门、各环节以及每一个人在质量工作上的具体任务、责任、要求和权力，以保证产品质量的一种责任制度。分析员工应对自己分析检验的产品质量负责。要严格遵守工艺规程，按分析规程和操作法分析，做好自检与互检工作。记录整洁、字迹清晰。四是设备维护保养制。当下的实验室，大多数是精密仪器来检测分析，加强精密仪器的维护与保养，做到正确使用、精心维护，使仪器处于良好状态，有利于仪器长周期、安全稳定运转。一般情况，仪器设备要设专人管理，仪器设备要有操作规程。人员应经过一定的学习和培训，熟悉仪器的结构和性能，掌握仪器的操作方法，经考核合格，方能使用。五是防火责任制。[color=#333333]实验室工作人员必须树立安全第一的观点，做好安全、防火工作。实验时，严禁带电接线、拆线，不得进行危及人身安全和设备安全的操作，实验完毕先切断电源后拆线。易燃易爆有毒等一切危险品必须有专人妥善保管，实验室必须配有灭火器等防火工具。下班前要切断电源，关好水龙头，关窗锁门。实验室电气设备和电源线路必须要规定装设，禁止超负荷用电，不准乱拉乱接电线，有接地要求的一起必须按规定接地，定期检查线路，测量接地电阻，确保各项电器性能达到安全用电要求。[/color]六是环保责任制。在分析过程中要按照规定妥善处理废弃物料，避免造成污染。不断增强自身的环境保护意识,经常分析在操作过程中可能造成污染的原因,不断改进、减少污染。七是[color=#333333]化学品(试剂)管理制度[/color] 。[color=#333333]化学药品、试剂的贮存管理由可靠的、有化学专业知识的人专管，[/color] [color=#333333]储存的药品相对应有详细的台帐。[/color] [color=#333333]各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。[/color][color=#333333]八是[/color]实验室数据管理制度。实验数据的真实性和完整性是指导生产的基础，是工作正常有序开展的前提。原始实验数据应有统一格式的记录本，统一编号，使用后进行归档保存。电子数据应定期备份。

[font=黑体, SimHei][b][size=16px]目录：[/size][size=16px][/size][/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]一、实验室管理制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]二、人员及培训制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]三、原始记录管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]四、样品管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]五、实验室标准品的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]六、实验室留样管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]七、滴定液的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]八、仪器及器具管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/size][/font][b]十、检定菌、培养基管理制度十一、贵重物品、剧毒品管理制度十二、复核制度十三、玻璃仪器管理制度十四、化学试剂管理制度十五、安全管理制度十六、清洁卫生管理制度[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/oMlX8Lll9JhzCfq0xhM48dmKUq2zdNxp3tIX6hhBtrVaUeJHWFG1N5qWj2BdIEziceHuETBx1sDOg4zlKbgeDkQ/640?wx_fmt=gif&tp=wxpic&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][font=黑体, SimHei][b]目的[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]为质量检验人员建立良好的工作程序，规范实验室各项工作的管理，确保检验工作安全、有效地开展。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]范围[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]全体产品质量检验人员及进入实验室的外来人员均需遵守本管理规程。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]责任人[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]实验室全体人员。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]实验室管理制度[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]一、实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为确保食品添加剂检验工作的公正与客观，检验人员必须要有高度的责任感、严谨的科学态度和严肃认真的工作态度；要做到细心、耐心和专心；还要具有熟练，正确的操作技能及良好的科学作风、清洁的卫生习惯。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检验操作时，必须严格执行法定标准、企业标准，并严格按标准操作程序进行操作。其质量不符合规定标准的均不得岀厂、不得销售、不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室应保持安静、整洁、和谐、规范、科学的工作环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.对一些关键的计量标准容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析仪器，必须经校验后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.检验使用后的器具，应按规定及时清洗。检验用剩的试剂，不得倒回原瓶，以免污染，而影响检验数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在使用和操作各种仪器前，必须理解和熟悉各种仪器原理及使用操作程序，并对仪器进行必要的检查，使用完毕后应做好对仪器的清洗，必须保持仪器的完好，并认真做好仪器使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.为保证检验数据的可靠，准确，仪器应定期进行校验（一般仪器均规定为每年一次），并做好校验台帐。仪器维修后，应使系统适用性符合规定或经校验后方可进行测定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.易燃，易爆，腐蚀，剧毒，贵重药品等试剂，必须严加管理。个别毒品试剂，贵重物品必须按专人，专柜，双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.凡使用有毒，挥发性试剂时，必须在毒气柜内进行操作。使用易燃，易爆的试剂时，必须严加小心。对检验用过的一般废溶剂应倒入废液桶内，对一些特殊的废溶剂，如酸，碱，氧化剂等，应作酸碱和氧化还原处理后，再倒入废液桶内。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.检验完毕及时清理现场，保持整洁。检验数据应如实的直接填写在原始记录中，不得记在其他地方。检验原始记录必须按规定记录，字迹清晰，计算正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.对调换岗位的检验人员和新进的检验人员，必须进行新岗位培训和实习。新岗位培训和实习期为1?6个月左右（根据岗位的难易程度而定），并有专人带教。培训和实习期满，经操作考核后，方可正式独立上岗操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.各实验室要定期清扫，保持实验室地面与台面的清洁整齐。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.自觉遵守公司的各项管理制度，上班时间专心工作，不串岗，不闲谈。不得做与工作无关的事。有事事先请假，并保证做好工作交接。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验仪器、玻璃器皿、试剂瓶应摆放整齐，实验地面、台面和墙壁要保持清洁干燥，仪器表面光洁。一切用品及工具用后应归还原处。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.上班时间，必须穿戴工作服，工作鞋。工作服应常换洗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]16.熟悉并遵循实验室安全操作制度。使用刺激性或毒性试药时，应在通风厨内操作，使用剧毒药时，要严格按管理制度执行。废物、废液及时清理，用过的滤器洗净晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]17.对易燃、易爆、剧毒及腐蚀性化学试剂以及贵重仪器设备、用具要有专人保管，责任到人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]18.实验室内严禁吸烟、饮食。不能用实验器皿盛装食物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]19.按要求填写实验记录及报告单，并及时归档。妥善保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]20.每日下班前，应切断室内电源，关闭水、气阀门和门窗后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]21.加强实验室安全工作，未经许可，外单位人员、闲杂人员不得随便进入实验室，联系工作请直接找相关办公室人员，加强安全卫生监督，避免事故发生。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]二、人员及培训制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.人员：实验室所有承担分析或管理的人员应具有中专或同等以上学历，并具有一定的专业知识，再经过专门的培训后方可承担实验室工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.培训：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1凡新进入实验室中的工作人员，应首先在实验室经理或主管的指导下进行培训。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2新进入实验室中的工作人员，应由专人带领进行专业技能培训，在培训一段时间后应进行小结并由带教人员评定培训结果（小结及评定应存档），在完成该项培训后，该受培训人员应参加“食品卫生检验人员”专业技能培训，在取得培训证书后，该人员方可独立进行检验分析工作，方可独立出具分析报告。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3实验室每生成一份新的SOP后，应组织SOP中牵涉到的相关人员，在实验室主管的指导下进行培训，在进行培训后分析人员方可按新SOP执行，培训应有培训记录并归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4实验室应每年对所有的分析人员进行专业技能培训一次，并考核，培训及考核结果应归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]三、原始记录管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.记录的管理：实验室中所有原始记录均应处于可控状态，由专人负责发放、回收及归档保存，过程应均有记录支持并有有关人员的签字确认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.1记录的发放：实验室中所有记录均应有专人负责复印，空白记录应有专人负责保管，分析人员不得随意复印使用，空白记录应编号后发放，不得发放无编号记录，发放应有专门记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.2记录的回收与归档：实验室中所有记录在填写完毕后均应及时上交至专门人员处存放，上交应有专门的记录，分析人员不得随意保留原始记录。专门负责保管原始记录的人员应将回收的原始记录置专门地点上锁保存，并记录在案。每年年底时应将年内回收的所有原始记录交至档案室归档，并记录在案。原始记录的归档保存期一般为样品有效期加1年，特殊文件（如验证文件等）应永久保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.记录的填写：实验室中所有的记录填写应做到真实、准确、完整、直接、及时、清楚、易懂、一致、持久。具体如下：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1填写记录内容应真实，不得随意伪造数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2填写记录时按表格内容填写齐全，不能留有空格；如无内容填写时，空格处应划线或标明“N/A”，内容与上一项相同时应重复抄写，不得用“...”或“同上”表示。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3填写原始记录时应做到及时，实验信息应立即直接填写到正式的表格、检验记录中，不得将原始数据填写在草稿纸上，而应该记录在原始记录上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4书写要清晰、易读。填写有错误时不得随意涂改，应在错误数据上划一横线，并在附近空白处填写正确数据，签名并标明日期。不可擦掉、涂改或在原来的文字上重写。应保证原始错误数据可辨认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]四、样品管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]所有来样填写的内容如品名、批号、抽样数量等取样信息进行复核，填写来样登记表，并依据样品保存条件将样品至专门地点存放。分析员依据请验单得到分析任务后向负责来样登记的人员领取样品，分析时应注意保持样品不受污染，分析完毕后应及时将样品归还负责来样登记的人员，不得随意丢弃。如样品属毒品，应严格按照毒品管理制度进行操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.分析剩余样品不得随意丢弃，应由负责来样登记的人员交至实验室置专门地点存放，等待统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.成品留样应保存至有效期后一年，中间体及投料用原料应至少保存三个月，过期样品应统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]五、实验室标准品的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室标准品包括从外购买的可直接用于检测的标准品、外来实验室具有COA的标准品或本厂自行进行标定的工作对照品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.所有对照品均应按照说明书规定条件存放，存放地点应上锁，不得随意摆放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.凡标准品应立即交由实验室人员按有关标准品管理方法进行统一采购、登记及领用，任何人不得在未经登记的情况下随意使用标准品，标准品使用后应及时归还标准化室，应记录使用情况。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]六、实验室留样管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.留样观察工作应由熟悉业务和责任性强的人员负责，收存样品时，应建立留样登记表，详细记录留样品名、批号、规格、数量、日期、质量情况、经手人等等内容，然后定期观察检验，并建立留样观察记录和台帐，做好留样观察技术档案。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.留样样品保存到样品有效期后一年，不规定有效期的样品保存3年。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.必须严格按规定的要求进行留样，不得擅自将留样随意处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.在产品有效期期间，发现有异常情况，应由留样观察员将质量异常情况以书面质量统计资料上报部门领导，共同分析原因和采取措施。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]七、滴定液的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为保持检验数据可靠，滴定液要定期标定，必须使用基准物质进行标定。一般滴定液的有效期限规定为三个月。到期的滴定液必须进行复标后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.配制滴定液时，应控制其实际浓度不超过标准浓度的±5%。滴定液必须有专人配制，标定，并有第二人进行复标。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.滴定液在存放期间，要注意物理性状变化。若有沉淀、变色等情况，应弃去，重新配制或根据具体情况处理后，再标定使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.标定和滴定所用的容量器具均应经过校验，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.配制及标定滴定液应在规定温度和湿度的环境中进行，若标定温度与使用温度相差过大（一般相差10°C以上）时，应重新标定滴定液。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.移取滴定液应倾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶内。倾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶内。移取放出液体时要直放，管壁外不可沾有液体。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.滴定液配制、标定必须有记录。并经复标核对后方可使用。标定的相对偏差不超过0.1%，复标和标定相对偏差不超过0.1%。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.滴定液的标签应注明：标定日期、品名、使用期限、标定者、复标者、标定浓度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.对遇光变色的，不稳定的滴定液应置于棕色瓶中存放，氢氧化钠存放于塑料桶内。滴定液应在规定的温度、湿度环境中保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.滴定液可以从有资质的单位采购。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.购进的滴定液应登记在册，并按上述规定进行管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.购进的滴定液按规定在三个月内使用，到期需进行复标。但超过滴定液瓶上标注的有效期的，必须弃去，不得再使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]八、仪器及器具管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]各种仪器都是产品检验的重要工具，必须正确使用，认真保养，确保各仪器、设备处在正常状态下，以保证检验任务的完成。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.仪器室设置布局应符合要求，并便于仪器的操作、清洁和维修。仪器室应避免阳光直接照射，应有良好的通风条件，要有适当的防震、防尘及专用的排气等设施，仪器室应远离高温及磁场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.仪器室应有专用的温度及湿度控制装置；仪器所用电源应保证电压恒定，有足够的容量，并有良好的专用地线。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.仪器室人员管理：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.1仪器分析人员在进行分析工作前应先了解仪器使用原理，掌握各台仪器的操作方法，并具备对仪器日常维护的能力。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.2在使用仪器前，应认真查看“仪器使用记录"，了解仪器是否可正常运行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.仪器室内必须保持清洁干燥，定期进行清洁工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.严格控制仪器室进出人员，非仪器分析人员不得随意进入仪器室。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.仪器分析人员应每天记录仪器使用情况及仪器室温湿度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.仪器分析人员应注意保持仪器室的整洁，根据卫生要求安排包干到人，每天打扫卫生，天平应定期更换干燥剂。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.仪器须经校验合格后，方可投入使用，并且必须定期进行校验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.仪器使用应严格遵守仪器标准操作程序，未经培训者不得随意使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.仪器使用后，应进行清理、清洁工作，不得有留样液、试剂、纸屑等，并在仪器使用登记簿上登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.仪器开启使用中如发现异常情况，自己又不能处理，应立即关机并报告主管，等待处理。未经许可，不得私自拆开仪器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.非本单位或非本部门人员要使用仪器，须经部门经理同意，并必须由实验室人员在场，才能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.仪器室须保持规定的温度湿度；保持整洁，每日作好清洁工作，每星期大扫除一次。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.下班时，仪器室由每日操作人员负责锁门，锁门前要检查仪器（包括电脑）、电源、空调器是否已关闭以及室内情况，在一切正常的情况下锁门，钥匙放在实验室内固定地方，否则发生意外，由当日锁门者负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.室内应备有专用的接种棒、酒精灯、试剂架、搪瓷盘及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.无菌操作衣、帽和口罩应每次使用后必须进行清洗和高压灭菌。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检验前应做好微生物实验室及工作台的清洁，并用规定方法进行灭菌消毒。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.微生物检验人员必须具备无菌概念，入室前应严格洗手消毒。穿戴无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妆、佩带饰物，不能裸手直接接触食品添加剂。出室时应脱去无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并挂放在指定的地点。严禁穿戴无菌工作衣、帽走出无菌室，进入非洁净区域。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者不能进入无菌室进行微生物操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在进行检定菌和食品添加剂检验操作时，不得用手直接接触或玷污他物，防止污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.接种环在使用前或使用后必须经过火焰炽灼灭菌，冷却后方可使用或收还。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.检验过程中用完的器具应定位放置。染菌器皿或剩余菌种、菌液或其他带菌培养物的器皿应在沸水中煮沸约30分钟或进行高压灭菌后，方可弃去。操作时若将菌液碰到手或桌面，应及时用消毒液处理，不得污染环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.检验完毕应及时用消毒液清理操作用具，清洁工作台及地面，并用紫外线灯消毒，关闭电源。室内应绝对保持整洁，定期消毒处理，保持无菌环境。非微生物检验人员不得进入无菌室，并谢绝参观。检定菌（法定标准规定用作生物检定的一切菌种）有专人保管。原始菌种须在低温保存，并作好检定菌的传代工作。无菌检查后的菌液，必须经高温灭菌后弃去。凡作暴露菌试验后的双碟培养基应经加热约30分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.洁净室洁净度的监测工作应定期测定，并记录存档。每次进入无菌室操作时，必须同时进行环境暴露试验检测。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.洁净区域与非洁净区域的压差应大于10，洁净区域各室之间的压差应大于5，并按规定随时检查，应符合规定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.操作使用后的无菌衣，帽，口罩每次必须进行清洁和消毒。未经消毒的无菌衣不得带入无菌室，更不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.微生物检测必须严格按操作规程进行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十、检定菌、培养基管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.检定菌:凡法定标准规定用作生物检定的一切菌种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检定菌种的来源为药检所提供（购买）以接种好的菌种斜面。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检定菌须有专人管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.将购来的各种试管斜面菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.使用时必须按规定的方法启用，并做好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.严格按标准操作程序的规定进行菌种的传代接种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.将传代并经培养后的菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.每支菌种需标明菌名、接种日期和规定的使用有效期。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.严格按操作规程进行无菌检定工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.菌种处理：凡以使用后的菌种斜面、过期的菌种斜面染菌或活性降低的斜面管必须在沸水中煮沸60分钟以上，或放入蒸汽消毒锅在121°C消毒1小时，方可弃去，未经消毒的菌种斜面一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.培养基需按标准操作程序进行制备和消毒，置规定温度的生化培养箱内培养规定时间后，应检查无菌生长方可使用或可用直接使用从江苏省疾控中心购买的培养基。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.凡做暴露菌落试验后的双碟培养基必须经加热煮沸10?15分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.培养基处理：使用过的培养基，若为无菌则置沸水中煮沸60分钟以上，再弃去；若为有菌，则必须经高温消毒后方可弃去。未经消毒的培养基一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十一、贵重物品、剧毒品管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.凡贵重物品（如铂金丝、铂金坩埚等）均应放入保险箱中专人专管。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.保险箱应双人双锁。因工作需要使用时，由领用人员签字登记领出。用毕及时清洗干净登记归还，并填好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.贵重物品损坏或保管不善而丢失，后果均由使用人负责，并按公司规定处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.剧毒试药保管员必须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业与安全知识。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.剧毒试药购进后，保管员应检查其包装完好，封口严密，标签文字清晰完整，无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹等。检查后，称毛重，填写记录，两人共同签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.剧毒品必须加双锁分类存放于特殊柜或保险箱内，保险柜的密码和钥匙由两人分别保管，只有在两人同时在场时才能打开柜子。使用中必须双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.剧毒品应根据测试需要发放，由两位保管员分别称量和复核，并填写发放记录，领用者在记录上签名确认，按规定使用和后处理，测试结束后立即归还原处。同时进行剧毒品使用记录（包括使用日期、剧毒品名称、数量、剩余量和使用者签名）登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.除另有规定外，剧毒试药开启后有效期暂定五年。在此期间，若有异常情况，如：吸潮、发霉、变质等现象，应及时报告部门负责人，统一交环保、安全部门集中处理，并做好记录。过期的剧毒试药也参照本条处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十二、复核制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.化验员将检验记录填写完毕后由部门主管复核。未经复核签名的记录处于未完成状态，不能进入批记录。检验员对此负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.复核依据为该品种或该项目检验规程。复核内容为检验项目完整、不缺项；书写工整、正确，改错正确（必要时加以说明）；检验依据与检验指令单一致；计算公式、计算数值均正确；实验记录填写完整、正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.原始记录符合规定要求，复核人员签名。否则可拒绝复核，待检验员按要求改正后再复核签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十三、玻璃仪器管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.各种玻璃仪器要分门别类的存放，以便取用。经常使用的玻璃仪器要洗净干燥后放在专用柜内，清洗清洁度以不挂水珠或内壁有一层均匀水膜为准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原则不可以加热干燥，应以自然晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.移液管洗净后，应用干净滤纸包住两端或全部用滤纸包起来，以防沾污。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.滴定管用毕，洗去管内的溶液，再用纯水冲洗，上盖玻璃短试管或塑料套套管，也可放尽水倒置，夹于滴定管夹上，长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.比色皿用毕洗净，置滤纸上倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小绳将塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器应在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.成套的玻璃仪器用完后，要立即洗净，放在专用纸盒内保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.精确玻璃仪器（滴定管、量瓶、移液管）使用前应按有关规定进行校验，确保其准确性。不合格者不能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十四、化学试剂管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室化学试剂贮存环境：实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。该贮存室应阴凉避光、通风良好，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.化学性质相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.危险品应贮藏于专室或专柜中，除符合以上要求外，还应门窗坚固且朝外开。其中易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏温度均不得超过30°C，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识，具有高度责任心的专人负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时，应立即重新贴好标签。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.试药开启使用应填写启封签。启封签内容：启封日期、有效期至、启封人。填写好的启封签应贴在试剂瓶上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.试剂启封后，固体试剂有效期暂定五年，液体试剂有效期暂定三年，有效期的使用到有效期截至。所有试药必须在其有效期内使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.如果试药在有效期内出现异常情况：如变色、吸湿等，则有效期提前结束。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十五、安全管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.非实验室工作人员不得随便出入实验室，实验室仪器、设备非经允许，一律不准搬动和使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.实验室内严禁吸烟。使用明火和易燃危险物，必须严格遵守使用规定，在指定的地点使用，使用易燃易爆的试剂必须避开明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.易燃液体加热，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内的防火设施必须齐备，保持良好状态，严格易位或挪做他用，实验人员应熟悉并掌握灭火器的使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.所有检测工作均应按检验规定进行，不得擅自变更以免发生意外事故。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.凡使用有毒、刺激性、腐蚀性试剂，或操作中产生有毒、有刺激性物质时，应在通风橱内进行，并按规定戴好防护眼镜、及浸塑手套等防护用具。操作结束后，要及时妥善处理现场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.所用试剂应贴有标签，并按化学性能分别存放，绝不能在容器内盛放与标签不符的物质。在试剂使用前应仔细核对品名、规格、有效期、以免发生差错。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布（或带手套），且不能强行插入或拔出，以免折断刺伤人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.高压钢瓶应存放于规定地点，并由抱箍固定，开启高压钢瓶开关时，应缓慢，并不能将出口对人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.严禁用嘴吸取各类化学药品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.各项设备仪器应严格执行安全操作规程，随时掌握设备使用情况，发生故障及时解决，以保证设备仪器的正常使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.需人为控制使用的仪器，设备运转中严禁操作人员脱岗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.剧毒药品管理，必须两人掌握钥匙，严格剧毒药品收发管理制度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验室内所有电气设备不得擅拉临时电线，不得有裸露线头或直接连接电器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.工作结束或离开操作室时，检查水电汽及各种开关是否已经关闭，确认后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十六、清洁卫生管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室是检定产品质量的重要工作场所，洁净的环境是工作的前提。工作人员进入检验室前，须更换好清洁的工作服、工作鞋。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.各实验室人员每天工作前要做好本室清洁卫生工作，保持地面清洁，门窗玻璃、墙面、天花板清洁完好。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室内设备、容器、工具按要求放置，台面整洁，不得存放与工作无关的物品和私人杂物，试剂摆放整齐并符合清洁、安全标准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内不得吸烟，不得吃食品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.无菌室、精密仪器室等，应按其特殊要求进行清洁及消毒工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.工作结束后，各人将各自的台面、水槽收拾干净，工作台、试剂架、试剂瓶等必须清洁无积灰。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.公用场所由全体人员分工负责，定期打扫。工作场所包括公用工作场所要求定期进行大扫除。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][color=#888888]文章来源：食品实验室管理，内容仅供参考[/color][/size][/font]

[align=center]计量标准使用维护管理制度[/align]为明确计量标准负责人和计量标准的保存、维护、使用、修理、更换、封存等工作的具体要求和办理程序，制定本制度。1、工作室主任为计量标准的负责人。2、工作室主任负责仪器设备的购置申请、更换、封存、标识工作。3、检定员负责计量标准的使用、维护、周期检定工作。4、检定员应严格按照规程和操作规程使用维护计量标准，避免误操作和使用超周期检定的仪器设备。5、检定员应定期对其保管的仪器设备进行维护和保养。6、携带仪器设备到现场校准/检测时，检定员应检查计量标准的状态并作好记录，并保证在运输中设备不受损坏。7、仪器设备借用时，须由室主任提出书面申请。经所领导同意后方可出借。8、检定人员必须经过培训，详细了解计量标准的使用说明和维护方法，熟练掌握仪器设备性能和操作程序后，方可进行检定操作。9、每次检测/校准工作开始前，检定员应作好使用记录，详细记录使用时的环境条件和计量标准使用前、后的状态。10、检定/校准工作结束后，检定员应将计量标准采取去尘、去湿、加油等方法处理后，按有关规定保存。

我想问下如天平室管理制度、理化实验室管理制度、精密仪器室管理制度是否应该归到管理文件中，并且进行编号？

实验室管理制度有哪些

中心试验室管理制度及工作制度多学习好的经验！部分内容：试验室管理制度1、试验室是进行试验检测分析、保存试验仪器用具和出具试验资料的重要场所。应保持严肃安静．非本试验人员未经许可，不得入内。2、试验室内应保持清洁、整齐，按指定位置安放试验器具。3、正确使用仪器，经常维护，不用时要及时切断电源。4、对所委托试验项目要填写委托单，并按委托内容填写派工单交相关组室进行试验检测。5、为保证试验结论准确，数据真实。试验人员必须排除各种干挠，做到实事求是。6、试验原始记录应做到详细、整洁，并用钢笔填写及签名。7、试验检测报告须经主任签字，加盖公章后方可有效。8、试验委托单、派工单、原始记录和试验报告一并归档保存。9、仪器与设备应明确责任人，注意维护保养。10、为满足用户的要求，既有明确分工，同时又相互配合，使其准确及时。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120745]中心试验室管理制度及工作制度[/url]