三氯甲烷四氯化碳的检测

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题，我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证，按照GB5750.8-2006，用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，顶空自动进样器，色谱柱SE-30（30m*0.25mm*0.5μm），进样器及检测器温度200℃，柱温60℃，使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液（ρ=1000μg/ml）逐级稀释，溶液配制在通风橱中操作，使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题：1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液，在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点，三氯甲烷不成曲线，当我把溶液浓度提高后（00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L），三氯甲烷的曲线变好，四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸，网上也有的加氯化钠，这样的目的是什么？我用的是哇哈哈瓶装水，没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用，从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份，分别进样，四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰，该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块，对以上出现的问题不解，请老师们指教，谢谢！

三氯甲烷 四氯化碳的检测 吹扫捕集方法具体是什么？ 怎么做回收率才好？

想问下 各位大神 检测自来水中的三氯甲烷四氯化碳的含量时，水样预处理吗？需要加抗坏血酸吗

本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，标样浓度分别为三氯甲烷：12，24，48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利，标准曲线也还马马虎虎，但因为我进样量仅为10uL（标准要求为30uL），且采用的顶空瓶为20ml，每次取水样10ml做（标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做）故检出限没有标准那么低，只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定，第二次做时出现三氯甲烷偏高，四氯化碳偏低现象，且第一批水样全未检出，第二批却检出好几个，不知正不正常？（我们检的桶装饮用水），诚盼高手做答。谢谢！

气相色谱检测三氯甲烷四氯化碳总是有一个很大的类似溶剂的峰，不知道是怎么回事？寻求帮助。还有标药用段时间就有杂质峰很大是怎么回事？望各位朋友指点。

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

有没有老手用吹扫捕集测水中三氯甲烷、四氯化碳的~！仪器是7890A配ECD检测器 、TKM9800吹扫捕集（5mL吹扫管）。条件：进样口200℃，检测器300℃，柱温60℃，流速2.0mL/min，水样进样量5mL上面条件下重现性老是不好，问题出现在哪？请高人指点！

我的设备是HP5890，虽然机子老但是还比较皮实，最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好，三氯甲烷偶然能做到三个9，四氯化碳只能两个9，做了好几天结果都不好，重现性也不好，郁闷http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif！40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样？？？希望高手指点一下！

gc7900检测三氯甲烷和四氯化碳的检出限是多少？ 本人刚刚接手这个仪器，没有经过培训，想知道这个仪器对三氯甲烷和四氯化碳的检出限，谢谢

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷，四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间？还是说一直能用

瓦利安450GC，HP-5毛细管柱，分析三氯甲烷四氯化碳时，柱温65度，检测器300度，进样品200度，分流比1：10，尾吹29ml/min，载气流速1.0ml/min，条件对吗？进空白空气样品30ul时什么峰也没有。这对吗？ 上星期用CP Sil 19 CB(DB-1701)柱时，进空气空白样30ul时，有一个大峰出来，我估计这个大峰是氧气峰，是这样吗？。为什么改用HP-5柱分析时，没有呢？且用HP1701柱分析时，四氯化碳先出峰，且浓度到100ug/L时峰才很明显，这个检测限达不到卫生标准的要求。所以我换用HP-5柱又来试。 听工程师讲，按水中国标顶空法做样品时，要进500ul上部空气样才行？是这样吗？那顶空瓶要多大的？ 顶空瓶20ml的，取10ml水样，行吗？

仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。

做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳，三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb，四氯化碳由0.4到2ppb，曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9，而四氯化碳的线性有4个9，因为配的是混标，操作都是一样的，造成这种区别的原因是什么呢？不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不？我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目，我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风，这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢？望大师解答

我用的是安捷伦G1888顶空连接GC7890A的仪器，柱子用的是HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane: 953.71535HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane325 °C: 30 m x 320 μm x 0.25 μm不知道各位大侠有没有检测过饮用水中三氯甲烷和四氯化碳呢，具体程序是什么啊，顶空和GC的，麻烦都告诉一下，出来的三氯甲烷和四氯化碳分的开吗？溶剂峰也能顺利分开吗，麻烦告知，谢谢了

国产色谱仪检测水中三氯甲烷四氯化碳能检测出0.2ug/L的三氯甲烷么，面积能有多大，用顶空能做出来吗

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

请教相关专家，本人近期进行新机调试工作， GC+ECD-HP-5（30m*.0.32)+ 顶空进样器，在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时，出现以下问题：1） 做空白水样时，在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰；2） 做曲线时， 三氯甲烷 的浓度变化不成线性。 操作条件如下： 顶空瓶平衡温度：60℃ 平衡：30min 进样量： 1ml 色谱柱：50℃恒温 分流比：10：1 哪位老师给指点指点，先谢啦！

ECD测三氯甲烷和四氯化碳时，同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大？大家有没有色谱图和标准曲线图啊？

用ECD检测器测自来水中三氯甲烷和四氯化碳效果好吗？

群友提问: 有做过水中三氯甲烷四氯化碳的么？检出限很高，比标准高多了，想问下大家做的怎么样？进一系列标准溶液，仪器软件上可以算出来，是自动顶空进样有人回复: 三氯甲烷 0.5ug/L 四氯化碳 0.2ug/L 都可以出峰没问题。 饮用水标准 好像三氯甲烷 0.6ug/L 四氯化碳 20ug/L 做做应该还可以，就是平时手动做，重现性比较差大家有谁知道么？

我们用气相色谱做水中的三氯甲烷和四氯化碳检测，按国标配制的标准系列，可工作曲线最多只能做到两个9，不知哪里的问题

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

请问各位，三氯甲烷四氯化碳质控样浓度都挺大的，你们都是怎么配置的？我是取1mL用甲醇定容到10mL，然后用微量进样器吸取小体积质控样到顶空瓶内，但是不懂为什么四氯化碳峰好小，三氯甲烷就差不多。还是直接吸取小体积质控样进顶空瓶混匀上机测？

请问三氯甲烷四氯化碳的检测报告都是怎么写的数值

各位大虾好： 我是新手，求教ECD-毛细管柱顶空进样测定水中三氯甲烷、四氯化碳的问题，请予帮助，谢！1、纯水色谱图，1.087分出的峰是三氯甲烷的峰，1.382出的是四氯化碳，纯水器制的超纯水，氮吹20分钟后，顶空色谱图。请问：纯水中怎么会有这两个峰且峰面积都很大？如果纯水中不应有应怎样进行处理？色谱图在第2楼

请教大侠们：我用的安捷伦GC7820a气相色谱仪检测三氯甲烷和四氯化碳，配置的国产北京中惠普顶空自动，进样器的顶空平衡温度与时间设置多少合适？我设置的是70度，60分钟。四氯化碳校准曲线老是不好，三氯甲烷偶尔达到三个9。求助各位帮帮忙http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

各位老师，我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀，有人可以给出配制过程和计算过程吗，