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双荧光素酶报告基因原理
仪器信息网双荧光素酶报告基因原理专题为您提供2024年最新双荧光素酶报告基因原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括双荧光素酶报告基因原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的双荧光素酶报告基因原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合双荧光素酶报告基因原理相关的耗材配件、试剂标物,还有双荧光素酶报告基因原理相关的最新资讯、资料,以及双荧光素酶报告基因原理相关的解决方案。
双荧光素酶报告基因原理相关的方案
绿色荧光蛋白GFP的应用
绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA,如传统的荧光素酶(LUX)基因和β-葡萄糖苷酶(GUS)基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率,把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后,通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前,此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用,特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用,或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下,绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因,其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性,又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记,不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移,还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化,并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。
化学药中生化特性检测方案
荧光素酶是在氧气存在下使底物发光的一类酶 , 该酶类与底物的结合特异性很强 ,检出的灵敏度高 ,因没有激发光的非特异性干扰 ,信噪比较高 , 具有其他报告基因不可替代的优势 , 在基因工程研究中被广泛作为报告基因用于单个细胞 、 转基因生物 、 动物和人体基因表达的实时 、 低光成像 ,是一种非常实用的研究方法 。
多酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的筛选及抗肿瘤活性研究
多金属氧酸盐(polyoxometallates,POMs)由于结构的多样性以及其在分子尺寸、表面电荷分布、氧化还原电位、极性、酸性、溶解性及热稳定性等方面高度可调的分子特性,在材料,磁学,催化,尤其是医药科学等领域都有着广泛而重要的应用。肿瘤一直是威胁人类健康的一大顽疾。研究表明,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylaseinhibitors,HDACi)可以通过改变组蛋白或转录因子的乙酰化状态诱导肿瘤细胞生长、分化或凋亡,具有明显的抗肿瘤活性。本论文首次将多酸类药物用于HDACi的筛选,从近400种POMs化合物中筛选出了五类13种与已知HDACi具有相同作用效果的多金属氧酸盐化合物。这五类POMs化合物分别是:1.夹心型钨锗酸盐化合物PA-304 PA-312 PA-313 PA-315 PA-317;2.三有机锡取代的钨锗酸盐化合物PA-320;3.过渡金属连接二钛取代的Keggin型钨磷酸盐形成的化合物PA-324 PA-331 PA-332PA-330;4.临床有机药物与Anderson型多阴离子形成的超分子化合物PA-301 PA-303;5.含Ti的三聚杂多钨锗酸盐化合物PA-334。实验中以PA-320为代表化合物,对其抗肿瘤活性做了初步的验证。绿色荧光蛋白质粒报告基因的荧光照片显示PA-320可以诱导绿色荧光蛋白发光增强,且发光的强度要强于已知临床组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA的作用效果。直观的说明PA-320可以刺激p21基因表达增加。逆转录PCR(RT-PCR)和DNA电泳的结果证实,不同浓度的PA-320处理的细胞,其细胞中p21基因的表达量与用临床组蛋白去乙酰化酶抑制剂BUA处理细胞后的作用效果相同。说明PA-320有和临床HDACi相同的作用功效,可以刺激p21基因的表达增加。据文献报道HDAC1对p21WAF1/CIP1基因的抑制作用最为显著。PA-320对瞬时转染的HDAC1-7的实验结果证实,在转染了HDAC1的同时加入一定浓度PA-320刺激后,p21WAF1/CIP1基因启动子报告基因的活性明显增强,HDAC1的活性明显受到抑制。瞬时转染HDAC实验证明多金属氧酸盐化合物PA-320可以很好的抑制HDAC的活性。MTT实验结果证实PA-320对Hela细胞,LNCaP细胞,293T细胞,SW620细胞四种癌细胞均有抑制作用。实验测得对四种癌细胞的IC50值分别为38.8679μg/ml,45.1477μg/ml,44.4783μg/ml和9.2771μg/ml。说明PA-320可以在相对较低的浓度下(100μg/ml),PA-320的抑制浓度也是比较低的。说明PA-320对肿瘤细胞有很好的抑制效果。
利用荧光素酶—荧光素体系快速检测atp含量的方案
ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。
双色荧光杂交芯片在近交系小鼠遗传监测中的应用
应用一种新的高通量SNP 检测方法-双色荧光杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传监测。应用双色荧光杂交芯片技术对4 个品系近交系小鼠的多个基因组DNA 样本进行SNP 分型,整合6 个SNP 位点的芯片杂交信息,对样本所属品系进行判断。
实时荧光定量PCR分析仪用于饲料转基因鉴别(LUMEX)
针对畜牧养殖行业以及饲料行业,LUMEX为该行业客户打造即用的行业用户方法包。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA结合先进的实时荧光微芯片技术,配合专用方法试剂包,使病原菌及转基因片段分析饲料源性成分,以及动物病害疫情分析检测变得简单快捷。可用于动植物病害测定,饲料原料转基因鉴别,饲料的源性成分分析。满足国标SN/T 4781-2017、SZDBZ268-2017及SNT 3731.4-2013对于动物源及植物园饲料的源性分析要求。
如何用X荧光射线硫分析仪检测煤炭硫含量?
X荧光射线硫分析仪是一种利用X射线荧光光谱原理进行元素分析的设备。它通过激发样品产生X射线荧光,然后通过检测荧光的能量和波长,来确定样品中各种元素的含量。 在煤炭行业中,主要用于测定煤炭中的全硫和硫酸盐硫。全硫是指煤炭中所有的硫元素,包括有机硫和无机硫;硫酸盐硫则是指煤炭中以硫酸盐形式存在的硫。这两种硫的含量直接影响到煤炭的燃烧效果和环境影响。
FL6000双调制叶绿素荧光仪,光合作用与藻类研究利器
由FL100,到FL200、FL300,再到FL3000、FL3500、FL6000,FL6000是由久负盛名的双调制叶绿素荧光成像技术的全新升级产品。
人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒
人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒
人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒中文名称 人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒英文名称 Human calcitonin gene-related peptide (CGRP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
FluorCam叶绿素荧光成像技术:作物基因功能与调控机制研究
2021年中央一号文件提出了解决种源“卡脖子”问题的要求。而开发更加优质高效的作物品种和先进的栽培技术,解决种源“卡脖子”问题,一个非常重要的研究方向是将植物基因组学与表型组学进行结合来进行育种工作。一方面,作物基因的功能与调控机制必须进行相关的表型验证,才能确定其确实具备相应的功能,比如光合能力变化、抗逆性调控等;另一方面,也可以通过对优良表型的筛选,获得可稳定遗传的基因型。
RNA干扰(转录后基因沉默)实验
RNA干扰1. 病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内,并利用宿主细胞进行转录时,常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应。其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA(大约21-23 bp),即siRNA。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链,继之由反义siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC)。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合,RISC具有核酸酶的功能,在结合部位切割mRNA,切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解,从而诱发宿主细胞针对这些mRNA的降解反应。siRNA不仅能引导RISC切割同源单链mRNA,而且可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP)作用下合成更多新的dsRNA,新合成的dsRNA再由Dicer切割产生大量的次级siRNA,从而使RNAi的作用进一步放大,最终将靶mRNA完全降解。
CorTectorTM SX100:一款桌面式荧光相关光谱仪的原理和应用
荧光相关光谱检测技术具有超灵敏(单分子)、快速(数秒至数分钟)和多功能(检测分子浓度、大小和相互作用)等技术优 点,且无需反应物分离,因此有潜力成为一种新型均相、高敏荧光免疫检测技术,适用于在溶液中或单个活细胞内检测生物 分子特性.本文首先介绍荧光相关光谱检测技术的原理和研究进展,然后结合项目团队自主研发的目前全球唯一一款可靠、 易使用的桌面式荧光相关光谱仪,进一步探讨荧光相关光谱检测技术的具体实现和潜在应用.
人V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)ELISA检测试剂盒操作步骤
人(Human)V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的V-Jun病毒癌基因同源物(JUN)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
ATP荧光检测仪快速检测微生物细菌
该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。
明美荧光显微镜应用于肿瘤辅助诊断研究
深圳某科研检测公司需要开展对肿瘤的辅助诊断研究,需要用到荧光原位杂交技术(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH). Mshot明美推荐了研究级荧光显微镜MF43-N搭配四通道光源MG-120,可以即开即用提供高质量的荧光和明场成像,可以自主选择和升级荧光激发块,可对FISH样品进行单色荧光或双色荧光观察。搭配明美自主研发的FISH荧光原位杂交分析软件,快速成像,自动着色,一键合成多色荧光图像,直观地判断最终的实验结果,功能强大,使用方便,效果得到客户认可。
叶绿素荧光测量产品技术
叶绿素荧光不仅能反映光能吸收、激发能传递和光化学反应等光合作用的原初反应过程,而且与电子传递、质子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等过程有关。是研究光合作用的探针。通过叶绿素荧光测量技术,可以快速、灵敏、准确地获得众多叶绿素荧光参数,这些参数反映植物、藻类等测量目标的光合效率。而叶绿素荧光成像则将叶绿素荧光测量代入二维成像时代。该技术已经大量应用于植物、藻类研究的各个领域,包括表型组学、遗传育种、病虫害、胁迫检测、光合生理研究、基因功能鉴定、突变体筛选、园艺研究等。易科泰拥有一系列不同型号的叶绿素荧光测量设备,所有型号均具备完备的自动测量程序,获得上百个荧光参数及对应的荧光动力学曲线,同时具备高分辨率CCD相机的成像系统还可输出每个参数的成像图,支持测量程序自定义,满足各种用户需求。
人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)ELISA检测试剂盒操作步骤
人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
转基因小鼠制备实验
转基因小鼠制备实验可应用于:(1)动物发育研究;(2)研究细胞功能调控机制。实验方法原理:遗传的基本物质是DNA,基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段,对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息,可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的,对动物个体来说,非自身的基因成分属于外源基因,如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中,这个外源基因就被称为转基因(transgene)(即转移来的基因),这种动物就是转基因动物。
助力高校设备更新-叶绿素荧光与植物表型成像技术方案
叶绿素荧光与植物表型成像技术是一种先进的植物无损检测技术,可以在非接触并不损伤植物样品的情况下,可视化定量检测植物/藻类的光合作用、抗逆响应、生理表型变化等。在科研方面,这一技术广泛用于植物/藻类光合生理与光合功能基因、植物/藻类逆境响应与抗逆功能基因、植物表型组学、突变株筛选、转基因植物功能与表型检测、植物/藻类生理生态等研究。而在农业生产中,则用于优良作物品种选育、作物抗逆性评估、农药/施肥效果与环境友好评估。在环保领域,也用于环境污染与生态毒理评估等。研究对象涵盖拟南芥、烟草等模式植物、作物(包括叶片和麦穗)、水果(包括果实和叶片)、蔬菜、林木、微藻、大型藻和藻类共生体;以及地衣、苔藓等低等植物。易科泰生态技术公司致力于“生态、农业、健康”科学研究与监测/检测技术方案推广、研发与应用服务,能够提供国内高校科研与生产应用提供各种定制化的叶绿素荧光与植物表型成像技术方案,助力本次设备设备更新与升级。
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用于突变体研究
叶绿素荧光是植物光合生理检测的重要探针,基于叶绿素荧光测量的FluorCam叶绿素荧光成像技术经过数十年的发展,在植物与藻类研究中应用广泛,已然成为光合生理、育种、环境控制研究、农业生产等众多研究方向公认的有效工具。本次摘选4篇易科泰FluorCam叶绿素荧光成像系统在不同植物基因突变体研究方面的文献分享。
人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被生长调节致癌基因β(CXCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长调节致癌基因β(CXCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
「天研」ATP荧光检测仪使用方法
ATP荧光检测仪是一种利用荧光素酶发光原理,快速检测样品中ATP含量的仪器。由于ATP是生物体中普遍存在的能量物质,因此该仪器广泛应用于卫生监督、环境监测、食品加工和医疗诊断等领域。ATP荧光检测仪具有体积小、操作简便、检测快速等特点,为现场快速检测提供了有力支持。
玻璃微珠法提取葡萄球菌基因组DNA的研究
本实验首先以金黄色葡萄球菌为出发实验菌种,比较了溶菌酶法、溶葡萄球菌素法和玻璃微珠法破壁提取基因组DNA 的效果。由于玻璃微珠法破壁所用材料价格低廉、用时较短,且提取出的基因组可用于PCR实验,效果良好,推广使用。
细菌基因组DNA提取实验
试验方法原理:本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术,结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20 ug 的基因组DNA。用于PCR、Southern 印迹分析、RAPD、RFLD 等分子生物学实验。
「天研」ATP生物荧光快速检测仪技术参数
ATP生物荧光快速检测仪该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。
「天研」ATP荧光检测仪详细产品介绍
ATP荧光检测仪该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。
利用Archimed定量PCR进行基因表达相对定量(△△CT)分析
本应用介绍如何使用Archimed荧光定量PCR系统进行基因表达相对定量分析,包括软件的详细操作流程,以及应用案例。
热变性溶菌酶的荧光测量
本申请说明通过使用FP-8500和恒温样品池支架监测蛋白质的三级结构来说明溶菌酶的温度依赖性。关键词:FP-8500,荧光,温度依赖性,ETC-272帕耳帖恒温样品池支架
用荧光肽底物测定胰蛋白酶的活性
本申请说明演示了如何使用FP-8300和动力学分析程序获得酶动力学数据。关键词:FP-8300,荧光,STR-812水恒温样品池支架,动力学,酶活性,VWKN-772动力学分析程序
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