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交变湿热实验第三方检测

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交变湿热实验第三方检测相关的论坛

  • 第三方计量恒温恒湿试验箱应检测的项目

    第三方计量又称第三方认证机构,是指具有可靠的执行认证制度的必要能力,并在认证过程中能够客观、公正、独立地从事认证活动的机构。即认证机构是独立于制造厂、销售商和使用者的、具有独立的法人资格的第三方机构,故称认证为第三方认证认证机构。 恒温恒湿试验箱是用于航空航天产品、信息电子、仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元器件在高温、低温或恒定湿热试验的温湿度环境变化后的参数及性能。 恒温恒湿试验箱计量检测项目 温度偏差、相对湿度偏差、温度波动度、相对湿度波动度、温度均匀度、相对湿度均匀度。 解释 1、偏差:设备在稳定状态下,工作空间各测量点的实测最高值和实测最低值与标称值的上下偏差。 2、波动度:环境试验设备在稳定状态下,工作空间中心点参数随时间的变化量。(简单定义为:一个点的跳动值)。 3、均匀度:环境试验设备在稳定状态下,工作空间某一时刻各测试点(温湿度)之间的差异。(简单定义为:点与点之间的温差)。 计量检测方法 1、计量是在空载条件下进行。 2、计量温、湿度点一般选择设备使用范围的上限、下限及中心点,也可根据用户需要选择实际常用的温、湿度点。 3、试验箱温度、湿度点的数量:设备容积小于2m3时,温度点9个,湿度点3个。设备容积大于2m3,温度点15个,湿度点4个。

  • 第三方检测实验室和LIMS

    近几年随着国外实验室的进驻,使国内的实验室面临着信任危机。一般来说我国出具的报告书国外是很少认可的,因为国外认为我们实验室手工操作、人为干预过多,使得检验数据存在很大的人为因素。为了避免这个问题,很多国内的政府实验室都在考察和实施LIMS系统。LIMS最早出现在国内一般都是石油、石化、制药等一些制造行业的实验室,而第三方实验室实施出现较早的属药检行业,上海、广州、北京、大连等药检所先后实施了LIMS系统,并已投入正式运行。而其他行业的第三方实验室也正积极的进行考察、调研。实施LIMS系统成为了第三方实验室的首要任务及必须要解决的问题。据了解,目前我国实施的LIMS系统多为国外厂家的LIMS系统,业内普遍认为国外的LIMS系统更能满足实验室管理的规范,更符合国际的要求。也正是国外LIMS系统的进入,又给我们带来一些新的问题。 帕特智能科技有限公司在和许多第三方检测机构进行探讨、交流后,自行研发出了适合实验室检测流程管理的实验室管理系统LIMS,并且成功给多家知名第三方检测机构上线,比如华测检测、海智检测、中一监测、正方元信等等。这些机构含括了食品第三方检测、环境第三方检测、建工第三方检测等等检测机构,针对不同检测机构对于检测环节的不同要求,为他们量身定制管理模块,使得样品能够从委托登记到最终出具报告中间的每一个环节都专人专项负责,实验室管理者也可以清晰明了的把握整个检测的进度,合理的安排工作。

  • 助推第三方检测--安谱实验科技成功参展2015年第七届中国第三方检测实验室发展论坛

    助推第三方检测--安谱实验科技成功参展2015年第七届中国第三方检测实验室发展论坛

    中国第三方检测实验室发展论坛是我国第三方检测实验室前沿问题和发展趋势的探讨园地,是面向社会的行业展示平台和推广平台。为了进一步发挥好这个平台的作用,加强第三方检测实验室间的相互了解与沟通,2015年9.9-11,时值金秋,“第七届中国第三方检测实验室发展论坛暨展览会”以“改革、诚信、创新”为主题,成功在南京金陵饭店举行。安谱实验科技成功参展了2015年第七届中国第三方检测实验室发展论坛,重点展示了在第三方检测客户广受好评的标准品,样品瓶,SPE产品,针式滤器等产品线,并有相对应的产品资料手册和活动宣传单页,同时为环境检测客户专门制作了环境专刊,为食品检测客户制作了 食品风险监测项目 GB方法配置方案,受到客户的热烈欢迎,纷纷索取,供不应求,为了满足客户的需求,再次从安谱南京办补发资料。安谱实验一直致力于为第三方实验提供最完善,便利和快捷的服务,并量身定制服务方案,是第三方检测值得信赖的合作伙伴,耗材供应商的第一选择集团协议:全国各实验室统一价格网点众多:各地业务员上门服务当地客户一站式采购服务:品牌众多,现货供应,提供实验室耗材采购一站式服务价格透明:电子商务网站可以直接查询价格(www.anpel.com.cn)1.大会报告会场http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509141111_565956_1931372_3.jpg2.热烈讨论http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509141341_565975_1931372_3.jpg3.安谱夏总与仪器信息网唐总合影http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509141241_565969_1931372_3.jpg4.总裁峰会http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509141115_565960_1931372_3.jpg5.6.与客户的深入交流http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509141116_565961_1931372_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509141113_565959_1931372_3.jpg

  • 第三届中国第三方检测实验室发展论坛有奖论文征集

    TestLAB 2011有奖论文征集活动火热进行中  作为中国第三方检测行业首个高峰论坛、检测领域最具影响力的年度重要活动之一,中国检验检疫科学研究院自2009年开始举办中国第三方检测实验室发展论坛,迄今已连续成功举办两届。第三届将于2011年9月7-9日在河北承德举行。  届时将吸引来自质检系统、检测机构、分析测试中心、重点实验室以及科研院所、仪器厂商的技术、质量负责人、实验室主任/经理、资深工程师等300余位代表参会,同时将有近10家国内外权威媒体参与报道。  本届论坛主题演讲将分专场进行:  行业发展专场:认监委、CNAS和卫生部等管理部门官员从政府的层面上探讨中国第三方检测实验室行业现状、发展趋势及食品检验机构资质认定工作;  行业管理专场:国际知名检测机构总裁的高峰对话;  食品安全专场:《食品安全法》、检测机构与供应链管理和企业对产品的质量控制和食品安全风险管理;  环境专场:持久性有机污染物的政策管理、污染控制技术等;  其他专场:根据与会者的涉及行业定制重点话题。  报名参会:http://2011testing.cqiie.com/2011register  有奖征文:  本届论坛特设有奖论文活动,面向全行业征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果,所有录用的论文将收录于《2011’第三届中国第三方检测实验室发展论坛论文集》,并推荐至国家级学术期刊《检验检疫学刊》。  奖项设置:  1. 参与论文奖:论文一经录用,即获参与奖,奖品为数码相框(价值700元);  2. 优秀论文奖:三名,奖品为商务平板电脑(价值4000元);  有奖论文征集详情请查看论坛网站。  大会报名/论文征集截止日期:2011年8月15日。  论坛网址: http://2011testing.cqiie.com  会务组联系方式:  王 楠 wangnan@caiqtest.com  电话:010-85780558/85751671-617  010-85773355-2030

  • 【讨论】第三方检测实验室不能搞科研吗?

    我们第三方检测实验室,现在想申请一些课题,搞科研,可不可以?《实验室和检查机构资质认定管理办法》中第二十七条规定:不得参与与检测、校准和检查项目工或者类似的竟争性项目有关系的产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。这句话如何理解?

  • 第三方环境检测实验室如何管理实验进度?

    第三方环境检测实验室如何管理实验进度?目前实验室出现谁催促的厉害报告出的就快,而且大家不能很方便的看到实验进度,实验周期。有没有什么解决的办法?大家实验室有用管理软件吗,效果如何,价格如何,有免费的吗

  • 【原创大赛】企业实验室转成第三方检测实验室的路有多远

    [align=center]企业实验室转成第三方检测实验室的路有多远[/align] “世上本没有路,走的人多了就有了路。”鲁迅先生说的这句话很是精辟。企业这些年也在寻找出路,寻求业绩增长点,加上检测行业的改革,放宽了第三方准入的门槛,企业实验室也可以做第三方实验室了,这让很多企业老板跃跃欲试,也有很多企业实验室完成了华丽的转身,从之前的不直接创收,到盈利不断攀升,那叫一个爽呀。于是乎,很多企业实验室摇身一变,有的或改头换面,有的在原有的基础上稍加改造,有的就更暴力,直接斥巨资成立一个全新的检测公司。有立竿见影的,也有在不断寻找和探索发展之路的,下面就我自己的经历跟大家来分享一下我个人的观点,不对的地方请各位老师专家批评指正,不胜感激。先从我加入的第一家企业说起,这家企业是想借助独立第三方检测实验室为企业的产品做宣传,说白了就是要想说明自己的产品如何好,比如说性能优异,还环保等之类的;老板是科班出身,资源投入这块一点也不含糊,放手让实验室最高管理者发挥,经过2年多的发展,虽然还没有见到明显的经济效益,现在实验的规模已经很大,检测能力和涉及面也是很宽,通过资质认证的项目已达数千项,相信不远的将来,发展会很惊人。由于事业和家庭不能兼顾,我选择了家庭,有点小遗憾吧。 现在就职的这家也是企业实验室转第三方检测实验室,但是老板的定位和支持力度明显不如上一家,给人感觉这家实验室只是名誉上的独立第三方,实质还是企业实验室。同样是企业实验室转第三方检测实验室,差异还真不小。为什么会有这种差异,就我个人的观点来说说企业实验室转成独立第三方检测实验室的困惑和阻碍吧。首选,企业实验室不同于独立第三方实验室,有着很多历史问题,或多或少带有企业的一些毛病,比如说规范性、标准化、严谨性不足,举个很简单的例子,很多企业的样品分析过程中是随便拿个一次性的塑料杯取点样品来测试某些指标参数,根本没有样品的详细信息,这样样品数量多了很容易分不清谁是谁,最要命的是记录这块太随意,有的是记在白纸上,有的是记在自己的笔记本上,有的是写在样品杯上。。。反正是五花八门;而独立第三方实验室是必须要规范化的,有严格要求的原始记录,包括固定的格式等等。 其次是企业实验室虽然转成独立第三方检测实验室了,但是由于企业管理者对这个实验室的定位不清晰,或者说依赖程度还是很大,还是藕断丝连,企业内部的相关部门思想还没有转变过来,还是会把实验室当成企业内部的质控部门,还是按照以前的习惯来运作。这样一些规范化、标准化的一些要求很难执行下去,需要实验室管理者反反复复强调,甚至是闹得大动干戈,有的时候不得不采取明文规定强制要求,但是执行起来还是大打折扣、差强人意。不要求,实验室乱成一锅粥,要求严了说你矫情。 最重要的个人认为还是领导的重视程度,或者说这个实验室的定位,是要守着企业的一亩三分地还是要植树造林。这就需要企业老板和实验室最高管理者达成一致,目标明确,战略眼光,真正做成朝着某方向发展的独立第三方,不受企业各级部门的影响,尤其是独立性和公正性方面,更要体现出独立第三方实验室与企业实验室的不同。要看重视程度如何,最高管理者对资源配置和方向的定位最能体现,人员配备是否满足,设备环境是否符合,升级改造是否一步到位,计划是否实施到位,反之就是缓慢发展,不会有大的突破。 最后就是企业老板要授权更要放权,不要想着一企两用,这边想着实验室既能成为企业的质控部门,那边又能对外服务赚钱,界限不分明,这样的独立第三方就是伪第三方,注定发展壮大不了。 企业转成独立第三方的路有多远,关键取决于企业管理者的定位和发展思路,选择对了,很快转型成功,完成华丽转身,选择错了,徘徊不前甚至转型失败。啰嗦了这么多,这就是我对企业实验室转成独立第三方的一些见解和看法,不知道你是否认同?

  • 对第三方检测有些疑问

    对第三方检测有些疑问,是不是获得CMA、CNAS、CANL认可的实验室就可以在获得认可的项目范围内进行第三方检测?另外请教一下,如果实验室要挂一个XX市化工产品检测中心的牌子可行吗?就象水厂的实验室挂XX市水质检测中心的牌子一样。

  • 【讨论】REACH可以给国内第三方检测机构带来哪些机遇?

    我想问问同行,除了咨询和培训之外,面对REACH,第三方检测机构还能做些什么?REACH规定只承认GLP实验室的检测数据,难道我们就真的没有市场了吗?要怎么做呢?另:冒似REACH这个版块比较冷清啊,是不是也反映了某些信息呢?

  • 第三方检测

    第三方检测项目,自己没有实验室 用其他检测机构检测,那么出具报告是用谁的

  • 【原创大赛】第三方检测路在何方

    敢问路在何方? 第三方检测机构,又称公正检验,指两个相互联系的主体之外的某个客体,我们把它叫作第三方。第三方可以是和两个主体有联系,也可以是独立于两个主体之外,是由处于买卖利益之外的第三方(如专职监督检验机构),以公正、权威的非当事人身份,根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。 近几年来,由于市场开放了,第三方检测机构如雨后春笋般的出现,以及政府的公信力不断下降导致了民间对第三方的信任,随之而来的市场竞争更是激烈,但现在的第三方竞争的不是在谁出的结果更准确,而是处于“谁的价格更便宜,谁的数据是合格,谁的出报告时间快”的恶性竞争中。明明一个BOD5是至少需要5天,却要求在3天内出报告,敢问哪个实验室有能力做到?明明这企业废水COD上千的,改不改报告?不改,哦,那企业我不交钱了……你还会是按实际情况出具报告吗?COD、氨氮、总磷…….这些项目多少钱?你要1000才给测,那我出800……反正给企业我的都是有CMA/CNAS资质的合格报告,当然是越便宜越好了。 不说那些他人的事,说说我们自己吧,先说最重要的采样吧,采样不规范,实验室再强的检验能力又如何。采样人员:哇!这水那么脏肯定是不合格啊,那你们企业去给我兑点自来水吧;哇!你们这废气那么臭早超标了,赶紧去把功率开小点啊;哇!这噪声怎么还是那么大,现在赶紧再去关掉一些机器啊……(要是实验室检测不合格我还要再来真麻烦,再说这是他们企业给我弄的,我们没犯规哦。)接着实验室内吧,呵呵,相信我们实验室人员一般是不会擅自更改实验数据的。“领导,这批样品我做完了,编号为XXXXXX的水样氨氮超标了。”,“那怎么可以啊,去改下吧。”好吧,我们默默的重写原始数据去了。 看到这里,亲,原来这就是第三方,传说中的“公正检验”啊。我们所谓的第三方存在的意义到底在哪里?第三方的核心竞争力到底又是什么?三聚氰胺、瘦肉精、明胶及一些环境事故辈出的时代,在这政府系统内的检测机构职能失常、市场开放的机遇下,我们的第三方检测行业还在纷纷内斗,群魔乱舞,难道非得等这个泡沫破碎,重新洗牌整顿吗?纵观历史改革,自下而上的改革,就是造反,几乎没有成功的,除了更新换代。你不肯改数据,那就走吧,可惜你我都需要饭碗,都需要生存。老板也可以同理,你不顺应潮流你就会被淘汰,在这物欲横流,道德、法律缺失的年代,谁还在坚守呢?这需要多大的代价?难道需要酒驾那样,董严刑以振法纲? 敢问路在何方,路在脚下。我们是否能用自己的双脚走出黑暗,走出一片明天呢?

  • 实验室管理信息系统和第三方检测的未来

    国发展第三方检测机构是大势所趋,根据有关现状,如何能做到更快更好地发展呢?针对现在第三方检测的一些问题所在,关键是要加强决策管理水平,提高数据的跟踪和溯源水平,摆脱业务发展的瓶颈,寻求突破口。所以,将实验室管理系统运用到第三方检测机构中可以大大的提高检测机构的工作效率和管理水品,是未来发展的趋势。优良的LIMS系统可以有效地实施质量保证和质量控制流程,让不同岗位的人员按各自的权限分享不同级别的信息资源,完成约定的工作。能及时发现测试、服务过程中的异常情况。可以自动进行信息反馈与记录跟踪,追本溯源。系统能对原始数据进行二次加工处理,提供各种统计数据,供高层管理人员分析决策。而检验流程控制、质量控制、数据跟踪溯源是LIMS系统核心中的核心。帕特智能在对LIMS产品不断的研发和测试过程中,积累了丰富的经验。现在产品已经进阶到了2.0时代,为用户量身打造适合自己的LIMS管理系统。

  • 全国各地第三方环境检测实验室准入规定

    社会化环境监测机构,是指非环境保护行政主管部门所属的从事环境监测业务的企事业单位。时下第三方环境检测实验室如雨后春笋般的冒出来,由于国家层面的环境监测条列在去年公示后至今未能出台,这给有关管理部门带来了无法可依的新问题,因此部分省市(区)环保部门出台了自己的监测资格认定办法。为促进第三方实验室的发展和方便工作,希望各位板油能将当地的管理办法贴出来(各种格式的附件均可)。对现行有效且不重复的文件,本版主将给予奖励。

  • 第三方环境检测机构资料整理汇总

    目 录一、各地有关第三方环境检测机构的政策和文件规定1.环保部发布关于推进环境监测服务社会化的指导意见2.全国各地第三方环境检测实验室准入规定3.江西省环保厅出台《江西省社会环境监测机构环境监测业务能力认定管理办法(试行)》4.重庆市环境保护局关于印发《重庆市环境监测服务社会化管理办法》的通知 重庆市环境监测服务社会化管理办法5.江苏省社会环境检测机构环境监测业务能力认定管理办法6.浙环发〔2013〕44号“关于推进环境检测市场化工作的意见”7.放射性监测机构资质将向社会放开8.国家开考社会环境监测机构人员上岗证9.三部门印发政府购买服务管理办法10.社会环境监测机构申请检验检测机构资质认定须知-重庆二、有关第三方环境检测机构的技术文件规定1.第三方环境检测机构实验室建设指南2.申请资质认定的检验检测机构有新规3.《检验检测机构诚信基本要求》标准将发布4. 《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》2016年1月1日起实施5.2015版评审准则发布啦6.资质认定申请书中的“仪器设备配置一览表”应该这样填7. 国家环境监测网质量体系文件8.紧急求助关于验收监测资质要求的法规或文件9.环境监测技术服务市场逐步社会化10.环境检测市场社会化进程(三)11.环境检测市场社会化进程(四)12.强检的环境监测仪器知多少?13.环境检测的报告模板问题三、第三方环境检测机构交流讨论1.第三方环境监测机构该如何监管?2.第三方环境监测机构前景如何?3.通过CMA认证的检测机构需要通过行业的准入认证吗?4.三方检测机构备案5.关于第三方独立实验室的一些问题6.第三方检测机构能对环境检测结果进行评价吗?7.第三方二噁英检测实验室8.第三方检测公司采样化验有提成吗?9.环境监测真的是一个循规蹈矩的行业吗?10.环境监测工资算法11.想请教一下,去外市开展环境检测业务需要在当地市环保局备案吗?12.福建第三方环境检测机构需要哪些资质?13.政府应该向社会购买哪些环境监测服务?14.环境检测人员需不需要职业资格准入15.环境服务业主要是做什么的?16.自动在线监测引入第

  • 爆雷!某领域第三方检测实验室数据涉嫌造假

    美国食品药品监督管理局(FDA)提醒器械研究的申办方和器械制造商(“器械公司”)在提交给FDA之前仔细评估他们委托的第三方进行性能测试,并独立核实所有测试结果。器械公司有责任对产生数据的第三方进行资格认证,并确保提交给FDA的所有信息真实准确。[align=center][img=第三方检测实验室数据涉嫌造假,包括中国和印度!.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/71698e26-73ab-4377-921e-fe44b22ecb84.jpg[/img][/align]  近年来,FDA观察到,与设备公司签订医疗设备检测合同的实体(“第三方检测实验室”)越来越多地产生了伪造的、从其他设备提交的文件中复制的或不可靠的检测数据。当这些数据被提交给FDA时,FDA无法依靠它们来授予销售授权,这对整个文件的数据完整性提出了质疑。  FDA已经发现,第三方检测实验室提交的不可靠数据越来越多,包括来自中国和印度的许多此类机构。这一令人担忧的趋势已导致FDA无法对提交的包含此类数据的医疗器械做出实质性的等效性判定或以其他方式批准销售。在这些情况下,当设备无法获得授权时,提交申请的申办方和制造商显然会受到直接影响。这些负面决策的另一个影响是减少了患者和医疗保健提供者对新设备的访问,并可能扰乱设备供应链。为了阻止这种情况,设备公司需要更加重视。  为了扭转向FDA提交的不可靠数据的趋势,器械公司有义务采取积极措施,对第三方检测实验室进行资格认证,并密切审查公司没有自己执行的所有检测数据,特别是与生物相容性和其他性能测试相关的数据,这些数据包含在提交给FDA的材料中。我们承认,单个设备公司可能很难知道某些数据是否从无关的营销提交中复制,但我们希望设备公司能够识别出在他们面上不可能或不可能的测试结果,或似乎与设备的已知信息不一致的测试结果。虽然FDA鼓励器械公司与根据合格评定认证计划(Accreditation Scheme for Conformity Assessment, ASCA)项目自愿获得认证的第三方实验室合作,但这样做不能替代对所有第三方数据进行独立评估。  为了保护患者和医疗保健提供者免受不合格产品的影响,并确保美国患者能够获得安全、有效和高质量的医疗设备,FDA正在采取各种行动来识别和应对违反数据完整性的行为,包括通过我们的生物研究监测计划(Bioresearch Monitoring Program)。与此同时,FDA呼吁医疗器械行业保持警惕和积极主动,确保医疗器械申报中包含的所有数据的完整性。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:美国FDA、IVD从业者网 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣斌[/i][/color][/size]

  • 成立第三方检测机构

    本人所在的实验室为公司品质部属内部实验室,现想发展成独立的第三方检测机构,包括化学,物理实验室等,想咨询各位需要哪些条件和资质。谢谢啦

  • 第三方检测实验室QA部门都做些什么?

    有谁是做第三方检测实验室QA的,能否讲解一下工作内容。另外我想了解一下你们有没有做实验室错误率的统计,报告delay的统计?是怎么做的,有没有表格可以分享一下。

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