原子吸收试验中混合标准

在原子吸收的试验中，如何配制混合标准液？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定同一个样品的中的几个元素，每测一个元素需要换几套标准系列，操作很麻烦。 如果有几种元素之间没有相互干扰可不可以这几种元素的标液混合使用。

烃类混合气体中金属元素如何用原子吸收测，若采用吸收法，用什么液体吸收，浓度是多少？

用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗？另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦

你们用的原子吸收的仪器是怎样放置的呢？是单独一个房间放置？还是和别的仪器混合放置呢？如果单独放置，怎么防护？？如果和别的仪器一块放置，这个“别的仪器”的种类，有没有什么要求？或者，什么样的仪器可以和原吸放到一起？你们实验室都是怎么做的呢？请指教。

铜、铅、镉石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）第三篇第四章七（四）中，直接法，混合标准溶液浓度很高，似乎不是用来做标准曲线的，不知道理是用来干什么的？

在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法（原子吸收法）下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下：取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解，加入硼氢化钠3g使溶解，摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g， 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么

单火焰原子吸收测预混合饲料中的铜，前处理好的溶液可以放几天再上机测定吗，稀释好的标准溶液是不是不能隔天再用可以吗

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

HJ/T43-1999 固定污染源排气中氨氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 7.2条 样品测定 ：采样后，分别取两个吸收瓶中的吸收液，于1cm比色皿......我想问：是分别测定两个吸收瓶里的吸收液的吸光度，还是混合在一起进行测定。因为标准的计算中，没有说明两个分别计算，而是只有一个公式。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707311530_01_3045134_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]前处理常用酸和混合酸的重要特性1、HNO3HNO3是一种氧化性酸，它可以溶解绝大多数金属形成可溶性金属硝酸盐。浓度在2mol/L以下时，它的氧化能力很弱，但是在最高浓度时它是强氧化性酸。它的氧化能力可以通过加入氯酸盐、高锰酸盐、过氧化氢或溴，或者是通过提高温度和压力而得到提高。硝酸可以氧化绝大多数金属和合金，但是不能氧化金和铂，高浓度的硝酸可使一些金属钝化。溶解这些金属可以使用混酸或稀硝酸来实现。HNO3最常用的破坏有机物的酸。HNO3与其它的酸混合时是一种较强的酸，例如与HF混合。2、HClHCl是非氧化性酸，在溶解过程中它表现出弱的还原性。盐酸可以很容易地溶解许多金属碳酸盐、氧化物和碱金属氢氧化物，另外，它还可以溶解许多金属，包括Au、Cd、Fe和Sn，并且通过加入其它的酸可以加快溶解的速度。绝大多数金属生成可溶性金属氯化物，除了AgCl、HgCl和TiCl不溶和PbCl微溶几个特例外。HCl的络合性使许多金属可以完全溶解，例如和Fe(II)和Fe(III)络合生成(FeCl4)2-和(FeCl4)-。HCl经常和其它的酸混合使用，最常混合的为HNO3，王水就是HCl和HNO3（HCl+ HNO3=3+1）的混合物。3、HFHF是非氧化性酸，它的反应是基于它的强络合性。HF是无机分析中最常用的酸，因为它是为数不多能溶解硅酸盐的酸其中的一种。溶于HF的物质生成可溶性氟化物，除了碱土、镧系元素锕系元素生成不溶或微溶的氟化物。为了提高溶解能力，HF经常与其它酸混合使用，如HNO3。通过在消解后除去HF的方法，可以增加不溶氟化物的溶解性。　　HF是一种溶解硅基物料的有效试剂。硅酸盐被转变成可挥发的物质而留下待测的元素。4、H2SO4稀硫酸没有任何氧化性，但浓硫酸能氧化许多物质。硫酸常与其它酸和溶剂混合使用，最常使用的是高氯酸和双氧水。硫酸作为脱水剂大大提高了高氯酸的氧化性。硫酸是许多有机组织、无机氧化物、氢氧化物、合金、金属及矿石等的在效溶剂。浓硫酸可完全破坏几乎所有的有机化合物。5、HClO4稀高氯酸不论是加热还是冷却，都是非氧化性酸。高浓度的高氯酸（60－72%）在低温时是非氧化性酸，但当处于高温时，它成为强氧化性酸。因此，高氯酸的氧化能力与它的和温度有关，高温高氯酸能容易地分解有机物质，有时是剧烈的。因为它能迅速与有机基体反应（有时爆炸），高氯酸通常与硝酸混合使用，这种混合酸可实现有机物的可控消解，在低温时，混酸中的硝酸首先氧化易被氧化的物质，随着温度的升高，高氯酸将完全消化未被消化的物质。因为高氯酸可以分解几乎所有的有机基体，所以可以选择它来破坏有机物，并且几乎所有的高氯酸盐都可溶。但是，许多干燥的高氯酸盐都可爆炸。6、H2O2消解中用到的双氧水典型的浓度大约为30%，但是浓度接近50%的也可以用。双氧水和许多有机物能发生爆炸反应，特别是在较高浓度的情况下。随着浓度的增加，双氧水和氧化性也在增加。双氧水通常与酸混合使用，双氧水和硫酸混合是一咱非常强的溶剂。鉴于它的氧化能力，通常在基体预消化后再加入双氧水，双氧水能够完全消化样品（如硝酸消解食物可类似样品后仍有残余有机物存在时，可以加入双氧水，双氧水就逐滴加入）。双氧水的用法与高氯酸相似，在有机物预消解后再加入双氧水是避免激烈反应的一个方法。7、H3PO4热磷酸已成功地用于消解那些用盐酸消解时会使某些特定痕量组分挥发损失掉的铁基合金。磷酸还可以溶解许多铝炉渣，铁矿石，铬及碱金属。资料共享!

最近在做染料的最大吸收波长，如只有一种染料，直接用紫外分光扫描，但现有两种或三种染料混合液，那应该如何确定这种混合液的最大吸收波长呢？

我想知道PE-3310型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是全消耗型原子化器还是预混合型原子化器?谢谢!

请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊，他的标准样品号是多少，具体浓度?谢谢。

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅王俊庭周琳（北京华洋光学仪器公司检测中心，北京100015）摘要本文介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1。513mg/kg，锌含量为0。251mg/kg，铅含量为0。568mg/kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。关键词铜粉；铁；锌；铅；原子吸收光谱法随着我国经济的不断发展，对原料的需求和检测的要求也在日益提高，其中铜粉是一种重要的金属原料。　　根据铜粉中纯铜含量的不同划分为不同规格的产品，因此铜粉中杂质及其它重金属含量的检验是产品质控的重要环节，日益引起人们的重视。铜粉中杂质金属的检测常用的方法有硝酸浸提法、混合酸侵提法、高温灰化法等。其中上海牙科医院高温灰化需要高温灰化炉，当缺乏高温加热设备时，通常使用硝酸浸提法。由于铜粉中含杂质锌、铁和铅，故可用空气-乙炔火焰法准确分析，而且分析结果与ICP-MS结果十分一致。由于ICP-MS的灵敏度通常低于原子吸收，所以在10-6~10-9g/mL时原子吸收分析结果比ICP-MS的结果更为精确。本文采用混合酸浸提样品，空气-乙炔火焰原子吸收法测定铜粉中铁、锌和铅的含量。1实验1。1仪器及实验条件原子吸收分光光度计：北京华洋光学仪器有限公司，型号AA2610表1火焰原子吸收光谱法测定元素仪器参数铁锌铅波长/nm248。3213。9283。3灯电流/mA2。52。52。5狭缝/nm0。20。20。4C2H2/L/min1。511。5Air/L/min64。561。2试剂浓硝酸、双氧水（北京化工厂），分析纯。铁、锌和铅标准溶液（国家标准物质研究中心）。　　1。3测定1。3。1样品前处理在万分之一分析天平上准确称取0。5g样品，置入100mL石英烧杯中，加入10mL（1：1V/V）硝酸溶液，在电炉上低温（炉丝呈暗红色）加热30min，并不断搅拌使样品均匀受热，当放出的气体由红棕色变为无色时，加入2mL双氧水，继续加热至无气泡产生，停止加热，冷至室温，加入1％硝酸（体积百分含量）溶液定容，充分摇匀，按表1火焰原子吸收光谱法的测定条件进行测定。2结果与讨论2。1铁元素测定空气-乙炔火焰中可牙齿矫正测量最高浓度达50??g/mL的Fe。样品中若存在磷酸盐、硫酸盐、铝、硅及钛时会引起严重干扰，但铜粉中不含这些干扰物。故可保证空气-乙炔火焰分析的准确性。铁在火焰中原子化时自由原子在限定区域内浓集，因此应将分析线通过这一Fe原子富集区。经测试采用AA2610型仪器检测，燃烧头高度为6mm时分析线正好通过这一富集区，可保证分析的灵敏度。Fe必须在贫燃空气-乙炔火焰中测定，经测试乙炔流量在1。5L/min时，Fe具有最高灵敏度。铁标准曲线见表2。表2铁标准序列表序号12345浓度/g/mL0。00。51。02。04。0吸光度0。0000。0440。0870。1770。341由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0006（C）＋0。005，相关系数r为0。9996。2。2锌元素测定锌在空气-乙炔火焰中灵敏度较高，极易测定。锌标准曲线见表3。表3锌标准序列表序号1234浓度/??g/mL0。00。20。51。0吸光度0。0000。0910。2550。502。由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0188（C）＋0。0045，相关系数r为0。9993。2。3铅元素测定铅在空气-乙炔火焰中能充分原子化。铅标准曲线见表4。表4铅标准序列表序号12345浓度/??g/mL0。00。51。01。52。0吸光度0。0000。0210。0430。0660。091由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0334（C）-0。0005，相关系数r为0。9989。3分析结果表5中列出本法测量结果。　　表5铜粉中Zn、Fe和Pb含量，n=2元素ZnFePb含量/mg/kg0。251±0。0051。513±0。0100。568±0。0114结论与讨论目前原子吸收已成为常规分析方法，广泛应用于岩石矿物、环保、石油、生物等样品中的数十种微量及痕量元素分析。而铜粉中杂质的测定应用也越来越广泛，此法具有简单、快速、准确的特点，适合应用于广大厂矿和研究机构的测定。

做全分析时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的项目太多～～以前都是一种元素一个标准系列，太头疼～～ 也太用时间 请问各位DX 是否可以做一个多元素混合标准列来上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]使用呢？？

原子吸收火焰法的铁锌锰铜标准物质可以配成混合液吗

[em09509]有一批螯合态的　铜，铁，锰，锌。把它们混合在一起，制成一个混合样。铜，铁，锰含量大致都为：2.5ppm，锌大致为0.3ppm。标准溶液也混在一起，铜，铁，锰的标准曲线都为：0,1,2,3,4,5ppm，锌为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5ppm。现在想向标准曲线中加入EDTA二纳，不知道该加入多少？我这样想的：EDTA二纳加入宜多不宜少，就按标准曲线中金属离子浓度最高的为标准，来计算edta二纳的加入量。曲线中浓度最高为5ppm的，那么金属离子总浓度为：5+5+5+0.5＝15.5ppm这几个金属中锌的原子量最大，就以65来算。那么金属离子　量浓度c=（15.5／1000）／65＝0.000238mol/L ,EDTA二纳与金属离子以一比一的比例来螯合，分子量为237.那么我把EDTA二纳的浓度至少配成0.000238mol／Ｌ，一升中加入EDTA二纳质量为：237*0.000238＝0.080361538g　即每升中加入EDTA二纳质量为0.080361538g该实验结果准确度要求并不高，只验证样品中含量是不是够数。不知道这样的想法有没有问题？若有更简单易行的方法，请大家指点！！

现有一双金属氧化物粉末样品，能否直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定混合金属氧化物中各金属元素的含量啊？多谢指教！

1.样品前处理：使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸）2.样品与标样称取2g左右，使用上述混合酸浸泡过夜，消解后使用超纯水定容25ml3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样，镉 质量分数：10-6 ，0.19+0.02 （-0.02）；问题就是：网上听说做生物分析成分的主要使用方法是ICP等比原子吸收法较为高级的仪器，而做食品中的镉，建议使用一些单标如大米中的镉，那么如果使用生物分析成分测定做大米中的镉，能否使用原子吸收石墨炉法进行测定？称取大概多少重量比较合适？请各位大神教赐！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]分析，能否对同时含有铜离子，锌离子，镉离子，镍离子，金离子的同一混合溶液通过换锐线光源进行分析这五种离子的含量？他们会不会产生干扰？需不需要加掩蔽剂？[/color]

原子吸收标准曲线有很多种拟合方式，我多数是用非线性过零点（使用的标液比推荐的浓度稍大点）拟合的是曲线，而不是直线。公司有人认为应该使用线性计算截距来拟合曲线，认为截距可以影响检出限。我认为标液浓度较大时积分的曲线不是呈正态分布对称状态的，会有一定的拖尾和肩峰，可能无法完全计算面积，会呈梯度降低，所以出现了非线性，系统误差同时存在，不会干扰结果（标准物质也能对上）。最小二乘法看了半天没有明白（抱歉 数学没学好）不知道这几种拟合方式有什么区别？用的是PE的仪器子。

原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有原子吸收的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

大家好，自我介绍下，我在云南的一个地县疾控，接触火焰原子吸收时间不长，一直按着国标做都没有问题，最近省上下了一个盲样考核。吸10mL放入250mL的容量瓶定容，然后就用共沉淀法 做下去，但是检测结果超标很多，本来就有心理准备，但是超过最低检测线0.004很多倍。于是我想问2个操作：1.我参考过一本书，上面说扩大2.5倍来做，即将标准系列加入100ml的烧杯（我们实验室用250mL烧杯做），然后用共淀法里面的步骤坐下去。我想问，这样可行吗？毕竟最低检测线扩大了2.5倍，这个方法可行吗？2.直接在100ml比色管中加入标准系列，让后就像做Fe、Cu等混合标准那样操作下去。我想问的是，这种办法不在国标里，可行吗？我就想问这么多了，我想就关于上面的2个问题和大家讨论下。多多益善。因为刚刚才注册，无法给与大家悬赏，但是我会补上的。

用原子荧光同时双道测定元素Hg和As，配置的混合标准溶液Hg：5μg/l，As:50μg/l，选择“自动配置”选项，进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为：Hg：1、2、3、4、5 As：10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小：Hg：14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.14５％盐酸载流的（BLANK）空白值为：Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了？？？？？请各位大侠帮帮忙啊！！！！！！急！！！