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二硫化碳报警仪检定标准

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二硫化碳报警仪检定标准相关的论坛

  • voc的标准能用二硫化碳定容吗？

    请教一下，买了用甲醇做溶剂的混标VOCS ，能否用二硫化碳来定容？因为之前都是用二硫化碳定容的，但是标准买不到用二硫化碳做溶液？甲醇的试剂峰会不会有所影响？

  • 【讨论】二硫化碳溶剂的标准物质如何稀释、保存

    我们现在做空气中三苯的检测，用的是二硫化碳中三苯（苯、甲苯、二甲苯）的标准品。从国家标物中心买的标准品（1000微克每毫升），迟迟不敢动手稀释。因为二硫化碳挥发太快，一共是2毫升，想要完全转移到容量瓶中定容不太可能。我想打开标样的安锫瓶后，用移液管取出1mL移到容量瓶中定容。配出的标准系列，我想是不是可以用蜡把容量瓶瓶口密封，这样能在冰箱里多放置一段时间呢？

  • 二硫化碳中苯系物标准值

    我们做一个二硫化碳中苯系物考核样，浓度在各组分浓度在80-100mg/L之间，请有这个浓度质控样的同志给我提供一下标准值，由于采购不到二硫化碳中苯系物标液及质控样，库存只有1只，不能做太多试验，十分着急，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

  • 有组织废气二硫化碳检测方法

    我们公司接到一份单，要检测有组织废气二硫化碳的，执行标准是GB 14554-93。执行标准推荐的方法是GB/T 14680-93，但是这个分析标准使用范围是恶臭厂界空气和环境空气，不适用有组织废气。然后再看了恶臭污染物排放标准新标准的意见稿，里面推荐的方法是GB/T 14680-93和HJ 759的，HJ 759-2015使用范围是环境空气的，也没有有组织废气的。请问有组织废气的二硫化碳是没有检测标准吗

  • 【原创大赛】工作场所二硫化碳方法验证日记

    【原创大赛】工作场所二硫化碳方法验证日记

    之前，在论坛上发过此贴，是自己去年的实验经历与心得，有几位版友建议参加原创大赛，我有重新整理了一下，与大家分享，欢迎指正。检测依据：GBZ/T 160.33-2004《工作场所空气有毒物质测定 硫化物》8 二硫化碳的二乙胺分光光度法实验用品：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180753_397404_1681389_3.jpg溶剂解析瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180754_397407_1681389_3.jpg溶剂解析型活性炭管标准液本实验用的是苯中的二硫化碳，询问了标物中心及标准样品研究所均没有，所以只能自配，一时没有找到高纯的二硫化碳只有分析纯的，当时想先试试，看试一下，看显色过程是否正常，而且标准纯度超过95%，应该影响不大，没想到给自己挖了一个大坑，2011.8.111.标液配制：称0.1564克分析纯二硫化碳，置于事先加入约10毫升苯的50毫升容量瓶中，用苯定容。此溶液浓度为3.128毫克/毫升。2.标准工作液：取此溶液0.80mL用苯定容至50毫升，此溶液浓度为50.05微克/毫升。按标准要求试验不显色。分析原因：标准中写硫酸铜未注明是无水硫酸铜还是五水硫酸铜，可能是铜离子含量低，在溶液中加固体五水硫酸铜，仍不显色。加入分析纯二硫化碳后立即显色，加入上述3.128毫克/毫升的溶液也显色。分析可能是标准溶液配制有问题重新配制后仍不显色。重新配制显色液，仍不显色。2011.8.24最后落实原因：所用分析纯二硫化碳试剂分层，换成环保专用二硫化碳后实验现象正常标准曲线：比色波长435nm 1cm比色皿http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181119_397471_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180759_397411_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180801_397414_1681389_3.jpg标准中曲线第一个非零浓度点二硫化碳浓度为5微克，按照GBZ2.1-2007限值要求，限值点按实验操作含量为3微克，感觉不合理，我们想可以有两个途径：第一是减少解析液总体积，标准要求用5毫升苯解析，取0.5毫升检测，我们可以用2毫升解析，取5毫升检测，标准曲线不变，第二是用5毫升解析，取1毫升解析液检测，标准曲线工作液浓度由50微克/毫升变为25毫克/毫升，体积由0.5毫升变为1毫升。首先，我们采用解析液为2毫升苯的方法测定解析效率。2011.8.26二硫化碳解吸率实验配制浓度为10000微克每毫升的二硫化碳标准溶液，分别取3微升、6微升、10微升加入溶剂解析性活性炭吸附管中(将标准溶液自活性炭吸附管进气端注入，同时另一端以30ml/min流量抽气5min后封闭2端静置过夜)。用2ml苯解析后，取0.5毫升分析，同时将相应体积的二硫化碳标液注入2毫升苯中，混匀后，取0.5毫升分析。10微升点：1.前段吸光度0.173 后段吸光度0.007 2. 前段吸光度0.207 后段吸光度0.0066 微升点：1.前段吸光度0.066 后段吸光度0.004 2. 前段吸光度0.108 后段吸光度0.0063微升点：[

  • 工作场所二硫化碳检测

    在做工作场所二硫化碳检测，依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法，其标准曲线系列的最低点含量是5μg，依据最后的计算公式c=10m/v，若某样品吸光度与最低点相近，则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右，已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误，恳请明白人士帮忙解释一下！

  • 【求助】二硫化碳的二乙胺光光度法

    我在做二硫化碳的标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，显色为黄棕色，但没有梯度，而且空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），各试剂重新配过了，找不出问题所在，哪位高手指点，谢谢。

  • 提供二硫化碳国家标准

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22643]二硫化碳国家标准[/url]

  • 如何用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列

    在做工作场所空气中有毒物质检测时，一般要用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列，请问是用普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发，而配制标准系列要移液的次数多，用普通的移液管多次移液配制标准系列，总担心浓度偏差，造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的，谢谢！！！

  • 工作场所二硫化碳测定不显色

    最近做工作场所二硫化碳检测检测依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法按要求配制工作曲线，均不显色，加入分析纯二硫化碳后立即显黄色，标准溶液重新配过，显色剂也重新配过，请教一下什么问题——

  • 求教二硫化碳的二乙胺分光光度法

    我在做二硫化碳的检测标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，颜色反应是黄棕色，但是吸光度值是一样的，空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），请问可能是哪里出现问题呢？谢谢。

  • 二硫化碳和甲醇基体

    HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液，而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的，买回来后用二硫化碳稀释可以吗？对结果有什么影响

  • 【讨论】二硫化碳萃取法测空气中苯系物的曲线做法

    以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

  • 做苯，甲醇溶剂和二硫化碳的差别

    买二硫化碳成本太高了，主要原来标准上用的是二硫化碳，后来看到其他环境方面的标准可以用甲醇进行解吸。就想问下用甲醇做解吸液和用二硫化碳做解吸液有什么差别。

  • 二硫化碳苯系物

    二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗？主要苯乙烯和异丙苯的顺序

  • 二硫化碳出双峰

    大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

  • 【求助】二硫化碳的纯化

    GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

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