原子吸收汞的检出限标准

原子吸收石墨炉法标准加入法怎样求检出限？聚合氯化铝中Cd和Pb利用标准加入法检出限怎么计算？

一直都在看仪器检出限，方法检出限的文章，大家在做石墨炉原子吸收仪器检出限方法检出限的测定时是咋样做的。仪器检出限：测11次标准空白的吸光度，然后求其标准偏差再按三倍标准偏差除以斜率计算其检出限？方法检出限：测11次样品空白的吸光度，求其标准偏差然后再按三倍标准偏差除以斜率来计算呢？

谁能提供一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测中，各种金属在各种标准中的最低检出限。。或者大家一起跟帖吧~我想收集一下。GB/T 5750.6PB: ＜2.5*10-3Cd：＜0.5*10-3Cu：＜0.010Fe：＜0.03……或者哪位前辈能提供完整的~不胜感激……

有没有做原子吸收的伙伴，想请教个问题、就是检出限里面的空白容液是在做标准曲线那个校准空白呢？还是试样前面的试样空白？不是要测11次么？校准空白是否为配制标液的溶剂。试样空白是同法处理的空白？

大家觉得如何求原子吸收的方法检出限呢？检测限的单位又该是什么呢？为什么有的标准注明的检出限单位是ug/ml 有的为mg/kg 有的是ug？

以铜测定（基体空白水样）来检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的检出限，按照“生活饮用水卫生规范”操作，空白就是每升纯水中含1。5毫升的硝酸溶液，连续测定20次，计算标准偏差 ，再算出铜标列的斜率，然后计算出检出限，就是3倍标准偏差除以斜率。本人的这种理解对吗？希望各位同仁指教！握手！！

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准溶液空白连续测定20次标准偏差为2.26，这个值是不是太大了？标准曲线斜率为0.00027，那么仪器的检出限应该是多少呢？

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

求耶拿原子吸收，火焰法，常见金属铁锰铜锌铅镉，仪器检出限是多少

如题！为什么耶拿的连续光源原子吸收的彩页声称，他们的检出限会比普通原子吸收的检出限要低出很多倍？这是跟仪器的构造等物理性能有关还是跟光源有关？谢谢指教！！

大家好，有个问题想请教一下各位专家、同行。我们用的原子吸收光谱是日立Z-2000，火焰法的检出限大家一般是怎么做的呢？石墨炉的检出限又是怎么做的呢？面对评审专家提出的检出限计算问题，现求解光谱的检出限做法，求支招！感谢各位！

各位专家好，我们公司刚购买了一台国产的石墨炉原子吸收仪，现在做食品中的铅和镉方法开发，但是在做检出限和回收率时遇到问题。标准方法5009.15测镉的检出限是0.1ug/kg，我们找不到完全镉空白的样品，怎样验证添加回收率和检出限呢？各位有经验的专家都是怎么做的呢？谢谢了！

近日看到不少人询问关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检出限的问题，我找了点资料，发上来，供大家参考。CAJ格式的，打不开的话，要去下载个CAJ浏览器。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8885]光谱分析中空白与检出限的讨论[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/20051017225833.caj]火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定检出限方法的探讨[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/2005101722597.caj]对原子吸取样品分析中检出限的一点认识[/url]

各位大侠：请教PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]如何进行检出限的测量，利用仪器分析软件如何测定元素的检出限？请各位大侠不吝赐教！谢谢！[em0801]

请教各位高手：原子吸收检出限怎么做呀？？？？我是做职业卫生检测的、望高手指点。

原子吸收检出限计算公式是什么？

我用的是WFX-120型原子吸收，请问火焰法测铜、铅、锌、镉、铁、锰的检出限分别是多少？

1。原子吸收的方法检出限具体该怎么做，请赐教。2。方法检出限和仪器检出限的区别在于什么呢？3。自己做出来的方法检出限需不需要验证。若需要。该怎么验证？？、

火焰原子吸收测定土壤中铁 铁的检出限 准确度 精密度 怎么做？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

求助各为老师 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的检出限计算公式

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]检出限是怎样测定的?

为什么原子荧光比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检出限低

问一下大家，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检出限怎么计算呢

我现在在做重金属扩项的工作，做到方法的检出限，找了坛子里的帖子，发现都是介绍怎么做仪器检出限的，没有介绍重金属原子吸收方法检出限的，如果以元素镉为例，分别做土壤和食品中的检出限，有没有老师能帮帮忙教教我，非常感谢。

求助：在做原子吸收铜的检出限时，公式中要除以斜率，不知斜率怎么求？

我现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]时,测定一个元素的检出限.有的书上说是空白值的3倍,有的是5倍,不知到底哪一个是正确的,检出限是怎样测定的啊?

我想问一下谁知道PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的对各种金属的检出限

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉和火焰做的方法检出限如何计算？请大家赐教一下

[font=Arial, Helvetica, sans-serif]砷：二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法为0.8 mg/kg、原子荧光光谱法为0.1 μg/kg，[font=Arial, Helvetica, sans-serif]汞：氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法为0.1 mg/kg、原子荧光光谱法为0.05 μg/kg，这两个原子荧光的检出限是否有异常，两个方法检出限差了几千倍[/font][/font]

公司最近做方法认证，由于本人刚毕业从来没有经历过方法认证，所以想请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法如何做钙元素的方法检出限呢？是用标准溶液加到空白然后拿去消解吗？麻烦各位老师帮忙解答一下，最好能举个例子，在这先谢谢各位老师了。