压浆剂充盈度仪操作规程

酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程，使质检人员能正确使用，确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者：操作人员4 操作规程4．1 基本操作4．1．1 接通电源，打开开关钮。4．1．2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同，输入被测样品溶液的温度值。4．1．3 电极准备 将保护帽从电极头处取下，并将橡皮帽从填液孔上打开，先用蒸馏水冲洗，后再用标准缓冲液冲洗电极头，最后用滤纸将水吸干。4．1．4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位，再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次，误差应不超过±0.02PH单位。4．1．5 使用电极前 需用纯化水冲洗，再用供试液冲洗电极，最后用滤纸将水吸干。4．1．6 样品测定 将供试品溶液（若是固体需溶解），移至小烧杯中，将电极插入烧杯溶液中。4．1．7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤，然后用滤纸将水吸干。4．1．8 存放电极 将电极头套入保护帽中，然后打开填液孔上的橡皮帽，将电极插入填液孔中。4．1．9 关闭开关钮，拔出电源。4．2 注意事项4．2．1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4．2．2 用滤纸吸干电极时，勿擦拭电极，以免产生极化和迟缓现象。4．2．3 小心使用电极，勿当搅拌器用，取放勿接触电极膜。4．2．4 测定小体积样品时，确保液体能否浸没电极头。4．2．5 勿使电极保护液干涸。4．2．6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时，勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4．2．7 配制标准缓冲液与供试品溶液，应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4．2．8 实验完毕后，填好酸度计操作使用表。若出现异常，在操作使用表上写明，向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注： 部门负责人： 报告人：

我们学校的2100要逐步搞培训制度，面向部分老师开放了，我草拟了一个操作规程，主要是形貌观察部分（事实上80%的只做这个,衍射和EDS操作复杂就没附上了），各位同行帮我看看有没什么不当或是需要补充的地方，谢谢！………………………………………………………………………………………………………………………JEOL 2100 HRTEM操作规程一 开机前准备1. 检查离子泵(SIP)真空3×10-5；加速电压120KV在OFF状态；电镜在TEM1-3放大模式；放大倍数40K；循环水箱、空压机正常工作。2.给冷阱加满液氮，等喷发一次后盖好冒口。3.升高压。点击120KV ON → 120KV-160KV (3.3min) → 160KV-200KV (33.3min)二. 进试样1 装样品：将铜网装入HOLDER(样品杆)，用HOLDER后端部位敲击手掌数次，防止铜网或试样掉落。检查样品杆上的两个O-RING，避免纤维等附着在O-RING。如有异物，请用洗耳球吹掉或用无毛纸擦净。装样品时一定要小心！以免损坏样品台或污染镜筒。2 预抽真空：将HOLDER缓慢插入测角台。铜销钉进入暗销位置并听到主机“嘀”声后，将开关拨向Pump。等右手的灯变为绿色，一般再过5-10分钟后，才开始进样。3进样：顺时针旋转样品杆，当不能继续旋转时(约10度)，会感到有一股吸力将样品杆朝镜筒方向吸，顺势让样品杆被吸入至停止(前进距离约3cm)。然后继续顺时针旋转样品杆至不能旋转，顺势让样品杆被吸入至停止(约15cm)。此时应检查镜筒的真空，一般应为2.0´10-5 Pa，如果大于[font=Times N

这个是老式液压万能试验机的操作规程，怕是现在已经不常用了，供大家参考吧一、 送油阀及回油阀的操作在升起试台时可以把送油阀开大些，使试台以最快的速度上升，减少试验的辅助时间（手轮约转动4周）。当试样施加试验力时应注意操作，必须根据试样规定的施加试验力速度进行调节，不应升的太快，使试样受到冲击，亦不应无故关闭，使试样所受试验力突然下降，因而影响试验数据的准确性。如果做测定规定的屈服点或其它特殊试验的情况下，试验力需要反复增减时，亦需平稳操作。在试样施加试验力时，必须将回油阀关紧，不许有油漏回。在试样断裂后，慢慢打开回油阀，卸除试验力并使试验机活塞回落到原来位置。 注意：送油阀手轮不要拧得过紧，以免损伤油针的尖端，但回油阀手轮必须拧紧。 二、 试验机的操作以下是以拉伸试验作为典型试验而进行的操作步骤，压缩、弯曲、剪切试验可参照拉伸试验的操作步骤。1. 接好电源线，开启电源开关，按顺序按下计算机开关和放大器电源开关，操作计算机键盘，使计算机进入WinPws（详见软件说明书）。计算机和放大器开机预热时间不少于30分钟。注意：必须先开启计算机电源开关后，再开启放大器电源开关，以免损坏AD卡。2. 根据试样形状及尺寸，把相应的钳口装入 钳口座内。3. 开动油阀，使油源工作，这时应松开回油阀。4. 连接好打印机，等待工作。5. 将试样的一端夹于上钳口中。6. 开动电动机，将下钳口升降到适当高度，将试样另一端夹在下钳口中（注意使试件垂直）。7. 试样断裂后，关闭送油阀，并停止油缸工作。8. 取下断裂后的试样。9. 试验结束后，再操作计算机，进行报告的显示、打印。 注：① 、做拉伸试验时，先开动油泵打开送油阀，使工作活塞升起一小段距离，然后关闭送油阀。将试样一端夹于上钳口，使指针对准零点，再调整下钳口，夹持试样下端，即可开始试验。夹持时，应按钳口所刻的尺寸范围夹持试样。试样应该夹在钳口的全长上，一定保证试样夹持在钳口体内三分之二以上，两块钳口位置必须一致。对材料较软的试样，试样已被夹紧，这时应关闭电磁阀电源后再进行试验；对材料较硬的试样，钳口可能产生滑移，这时可先不关电磁阀电源，对试样施加该级度盘满量程3%-5%的预拉力后，再将电磁阀电源关闭，进行拉伸试验。为避免钳口及钳口座活动时，在滑动面上啃住或咬死，可涂二硫化钼润滑脂。并可自制橡胶防护板，对下钳口座进行保护。 ②、做压缩试验时，将上压板装在油缸座底部（油缸下部），用螺钉加以固定，下压板放在试台中央的球面座上（能略作倾斜，适合受压试样的平面）。试样放置的中心线必须与压板中心线重合，避免偏心受力。试样放好后即可进行试验。 ③、做弯曲试验时，将压滚支座，根据试验需要的距离，用螺钉固定在试台上。两支座间的中心距离，可看试台侧面的刻度标尺，将上压头装在油缸座底部用螺钉紧牢（注意对准锥窝）。应根据试样种类和形状的不同，自制防护网，防止试样弯曲断裂后出现危险。 ④、做剪切试验时，将剪切试样插入剪切试验附具，然后将剪切附具安放在试台上。将压头装在油缸底面，用螺钉拧紧。稍作调整，使上压头对准剪切块。即可进行试验。

真空泵减压蒸馏操作规程操作方法：　 １．冷却冷阱　　２．连接蒸馏装置　　３．开启真空泵。注意事项：１．根据使用时间，提前一天预定干冰，做干冰—丙酮浴冷却。２．在抽的过程中，时刻注意补充干冰，以确保抽出物质在冷阱中冷却。３．清理现场，回收丙酮，将装置恢复至使用前状态。４．蒸馏结束后，先通过三通阀放气，再关闭油泵电源。实验室冰箱使用注意事项 1 、存放样品的容器必须有标签，密封。2 、以烧瓶存放样品时必须有托盘且不可超过一周，否则予以清理。3 、各种挥发性强的溶剂（如乙醚等）不可放入冰箱。4 、如不慎洒落样品，应及时清理。5 、请勿带不洁净的手套开闭冰箱。6 、保持各种容器整齐有序。熔点仪使用方法及注意事项一、 备两份样品。二、 电源打开后先放入一份样品，然后调节指针到 70 — 80V ，迅速升温，并密切观察所测物质状态。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。三、 确定物质的熔点范围后，调节指针到 0V, 降低温度至距待测物熔点 100 ℃ 左右（对于熔点未到 100 ℃ 的化合物应降低至室温）。四、 待降温至（三）中所规定温度范围之后，放入第二份样品，并将指针调至 5 — 10V ，缓慢升温，直至待测物熔化。注意事项： 测完熔点后应将毛细管带走，将指针调至“零”刻度，关闭电源， 按原有状态将物品摆放整齐 物理天平使用注意事项一、称量时应避免将化合物洒落，若不慎撒出，应及时清理干净。二、称量完毕，将天平归零或将托盘置于一侧。三、称量完毕后将所用称量纸带走。四、称量完毕，保持天平清洁， 物品按原样摆放整齐。分析天平使用注意事项一、称量时应避免将化合物洒落，若不慎撒出，应及时清理干净。二、称量完毕，将天平归零或将托盘置于一侧。三、称量完毕后将所用称量纸带走。称量完毕，保持天平清洁， 物品按原样摆放整齐

哪位大神有激光粒度分析仪操作规程

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?高速离心机属常规实验室用离心机，广泛用于生物，化学，医药等科研教育和生产部门。下面就由迈克尔离心机小编来大家介绍 高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?　　操作规程　　1.台式高速离心机的工作台应平整坚固，工作间应整齐清洁，干燥并通风良好。　　2.打开电源开关，批示灯亮。　　3.关电源开关。　　4.开启离心盖，将内腔及转头擦拭干净。　　5.装放称量一致的试管。　　6.关闭离心盖。　　7.设定定时　　8.打开电源开关　　9.调节调速旋钮置于所需转速。　　10.每次停机前。必须将调速旋钮置于最小位置。定时器置零。再关电源开关。　　11.擦试内腔及转头。关闭离心盖。　　高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?迈克尔离心机小编就到这希望对大家有所帮助，谢谢支持。　　更多资讯请咨询离心机http://www.mekeerlxj.com/

各位使用麦奇克（Microtrac）粒度仪的朋友：附件是S3500的详细操作规程，有需要的朋友可随时下载。任何疑问敬请发帖询问。

我现在使用日本电子的JEOL-4真空镀膜机，那位知道操作规程。谢谢

哪位有中小煤矿有关制度,工种操作规程,给上传共享一下好吗?有的提示一下[em61]

请问哪位有雷磁PHS-25型酸度计的操作规程，先谢谢各位了。

SG6型溶氧仪操作规程1 操作前准备1.1 将仪器应放置于工作台上，以便于观察和操作。1.2 检查电源是否符合标准，机器位置是否合适。2 操作方法2.1 首次使用首次使用传感器之前，先取下传感器的尖端护盖，在首次使用或传感器与仪器分离时间超过5分钟以上，要在校准或首次测量之前对传感器进行极化。极化的方法是将传感器与仪器连接6小时之久。停电时如停电不超过5分钟，则极化10分钟就可满足需要。2.2 一般测量说明传感器应使用于有充分液体循环之外（传感器头处的流量至少应为1L/h）。如在静止范围内使用传感器，则可导致检测结果错误或偏低。建议将InLab605对着流体流动方向呈一定角度放置，以便获得最佳的测量结果。对着流体流动方向的角度呈15至75°，可阻止气泡聚集在传感器头部。3 实验前后，应做好仪器使用记录，以保证其正常的工作状态。

买了净化工作台，使用起来有哪些注意事项呢？是很多人想必要知道的问题，针对净化工作台操作规程有哪些？一起来看看下文的介绍：　　净化工作台操作规程　　一、 安装使用： 本工作台应安放在比较清洁的工作室内 （最好置于十万等级或三十万 等级的初净化间） ，插上电源，按控制面板所示功能开启即可。在开 机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积 尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。　　二、 设备的维护：　　1. 根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗；清洗周期一般为 3-6 个月（若长期不洗，积尘将影响进风量，进风量不足就会降低洁 净效果） 。　　2. 当正常调换或清洗除效过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。　　3. 一般在使用十八个月后当风机电压调到最高点时，仍不能达到 理想的风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本 被堵住，这时应及时更新）。一般高效过滤器的使用期限为十八个月。　　4. 更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确性（原生 产厂家配置）。按箭头方向安装，并应注意过滤器的周边密封，应保 证绝对无渗漏现象发生。

转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

我们这里有一台NANOPHOX的纳米激光粒度仪现叫我操作，可我什么也不懂，不知哪位朋友有其操作规程，或相关资料，麻烦上传或发到我邮箱，谢谢拉！！olive180@163.com

谁有啤酒 和麦芽方面的分析方法或操作规程 急！！！！！

【有奖征集】化学分析操作规程，每条8分

分散机操作规程详解：一、分散机-开车前的准备工作1、检查分散机油位是否加注到规定位置，低应加至规定油位，高应放至规定位置。2、检查三角皮带松紧是否适当。3、用手盘动叶轮应转动灵活，无磨擦声。4、检查各紧固件是否松动及各密封部位有无渗漏现象。5、开启分散机主电机，检查搅拌的旋向是否与设备所规定的方向相同。6、确认以上检查工作无误后方可开车。二、分散机-开车1、将叶轮放在分散机容器的中心位置，揿下降按钮，下降到最低位置或要求的位置。2、两只手柄必须锁紧后才能开车。3、开主电机，按操作需要转速按下按钮。4、操作过程中应经常注意电流，如发现超载运转，应停车检查原因，采取措施后再继续运转分散机。三、分散机-停车1、先停主电动机，使叶轮全部停止转动。2、开分散机上升按钮，使主轴叶轮上升至容器之上，清洗叶轮。莱州市沙河镇明冠化工机械厂主营分散机、混合机等机械设备。

名称：废弃缓冲液及化学试剂器皿的处理标准操作规程(SOP)关键词：废弃缓冲液 器皿 处理目的：规范废弃物品及器皿的处理 背景知识：无原理：无主体内容：1. 所有未经污染、凝固的琼脂或琼脂糖应丢弃在垃圾箱，而不是水槽中，并将瓶子冲洗干净。2. 已污染的培养基须在丢弃前高温灭菌；有盖培养皿（petri dish）中的废弃物及其他生物性废弃物须经高温灭菌后弃于标有“Biohazard”容器中。3. 有机试剂，如苯酚等，应在柜式排风罩（fume hood）下使用。所有的有机废弃物应倒入指定容器中，而不是垃圾箱或水槽中。4. 溴化乙啶是一种致基因突变的物质，所以使用溴化乙啶时须戴手套。废弃前必须经过处理，并倒入指定的容器中。5. 未清洁的玻璃器皿应该清洗干净，清除残留的物质，撕下标签，放置在一起等待下一步处理。瓶盖、玻璃棒及涂板不要和上述器皿放在一起，但也应用热肥皂水刷洗、清水冲洗，并用蒸馏水冲洗三遍。

本试验室规程：PH计的使用与维护标准化操作规程(SOP)关键词（必填项目）：PH计的使用与维护目的（必填项目）：正确规范PH计使用与维护背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容：酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。

目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS－－19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2－－2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]

哪位大神可以给我提供一下 分光光度计 通用的 一个操作规程吗？ 能让新手容易看懂的那种也行。 我们实验室买的是紫外752N型和可见721G-100型的 也不知道是不是要根据仪器具体讲操作 前期做新员工培训用的 请有资源的分享一下吧 万分感谢！！ 最好就是培训用的那种操作规程PPT呢！感谢感谢！ 自己找了一些 感觉比较乱。

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

PH酸度计操作规程一、仪器正常使用条件：⑴环境温度：5～40℃⑵相对湿度：≤85%⑶温度补偿范围⑷无明显振动二、操作方法： 1、 电极杆旋入电极架底座，调节电极夹到适当位置，将复合电极上前端保护侵泡瓶旋下，取下橡皮套，夹在电极夹上，用蒸馏水清洗电极，配制缓冲溶液。2、电源线插入电源插座，按下电源开关，电源接通后，预热30分钟，接着进行标定。3、把选择开关旋钮跳到PH档，调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。4、 经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。（1） 被测溶液与定位器溶液温度相同，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的 PH值.（2） 被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下：用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次，用温度计测出被测溶液的温度值，调节“温度”旋钮使白线对准被测溶液的 温度值，把电极插入被测溶液内，用 玻璃棒搅拌溶液，使之均匀后读出该溶液的 PH值.5、 测量后，及时将电极保护套套上，电极套内应放少量内参必补充液以保持电极球泡的 湿润，切忌浸泡在 蒸馏水中。

.目的为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围化验室 3.责任者化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项避免真空状态下开烤箱门。 6.规程6.1设定温度 6.1.1真空烘箱使用前预先设定温度，打开电源，电源指示灯亮。 6.1.2按各药品项下规定温度转动温控器设定温度。加热指示灯亮说明仪器正处于加热状态，烘箱温度稳定加热指示灯不亮，证明仪器已经停止加热后，再次检查温度，调整温控器直至温度达到设定值。 6.1.3关掉电源，使烘箱冷却，如样品已准备好，可直接放入。 6.2放入样品 6.2.1打开烘箱门，放入样品(注：真空烘箱内不得放入易燃溶剂、水蒸气或酸液，加热时不要超过样品的燃点)。 6.2.2烘箱门打开时，在密封框上涂上真空油关上烘箱门，打开电源。 6.3抽真空 6.3.1将真空泵与真空干燥箱用适当的软管相连，旋转真空度旋钮至“EVACUATE”启动真空泵。 6.3.2真空泵测量仪显示值稳定在适当数值时，将旋钮转至“CLOSED”并关闭真空泵。 6.4真空的释放：取下连接烘箱与泵的连接管，将真空度旋钮缓慢至“PURGE”，整个释放过程应缓慢。 6.5取出样品：真空释放完毕，关闭电源。打开烘箱门将样品取出。 6.6填写使用记录

请问哪位有pXS-202型离子活度计操作规程？[em0813]

[align=center][/align][font=宋体] 新型号国产加速水洗色牢度测试仪操作规程[/font][font=宋体]一、[b]仪器[/b][/font]1．推上空开开关，[font=宋体]接通电源，加水到水洗机的指定水位线，把[font=宋体]加速水洗色牢度[/font]的四根固定棒拧下。[font=宋体]（要注意水位，看加水是否到指定的水位线，因为水分会蒸发，或者其他原因会‘损失’；当水位过高或者过低时水位指示器灯就会亮，发出[/font][font=宋体]报警同时加热器会自动停止加热，这时要及时关闭电源，立即加水到指定水位）。[/font][/font]1.1 设置[font=宋体]试测试时所需要的温度，开始加热.[/font]1.2 设置[font=宋体]试验用的时间，比如30min.[/font]2．[font=宋体]根据试验方法规定，决定是否需要钢珠，需要的话就往钢罐里加入一定数量的钢珠，加入配好的测试液；[/font]3．[font=宋体]将试样样品放入钢罐，用橡胶垫圈密封钢罐，并扣紧盖子；[/font]4．[font=宋体]将钢罐固定在旋转轴上；[/font]5．盖上[font=宋体][font=宋体]加速水洗色牢度[/font]的盖子，并按开始按钮启动仪器；[/font]6．[font=宋体]试验结束后必须及时取出钢罐[/font].[font=宋体]二[b]、注意事项[/b][/font]1．[font=宋体]做日常维护前，确保切断仪器电源；[/font]2．检查水位，水质，发现异常[font=宋体]应更换[font=宋体]加速水洗色牢度机[/font]内的水，并清洗内壁，防止受腐蚀；[/font]3．[font=宋体]由于仪器频繁使用电机轴承易被损坏，应经常给联接轴承加润滑油；[/font]4．要经常[font=宋体]检查钢罐及[/font][font=宋体]橡胶垫圈[/font][font=宋体]腐蚀及磨损情况，如发现损坏或被腐蚀必须丢弃。[/font]5．[font=宋体]在[font=宋体]加速水洗色牢度[/font]机的底部后方有两个锌阳极，要定期更换，防止它自身的腐蚀来腐蚀其它金属零件。[/font][font=宋体][/font]

泵房操作规程1.1运行管理1.1.1根据进水量的变化及工艺运行情况，应调节水量，保证处理效果。1.1.2水泵在运行中，必须严格执行巡回检查制度，并符合下列规定。1.1.2.1应注意观察各种仪表显示是否正常、稳定。1.1.2.2轴承温升不得超过环境温度35℃，总和温度最高不得超过75℃。1.1.2.3应检查水泵填料压盖处是否发热，滴水是否正常。1.1.2.4水泵机组不得有异常的噪音或震动。1.1.2.5水池水位应保持正常。1.1.3应使泵房的机电设备保持良好状态。1.1.4操作人员应保持泵站的清洁卫生，各种器具应摆放整齐。1.1.5应及时清除叶轮、闸阀、管道的赌塞物。1.1.6泵房的提升水池应每年至少清洗一次，同时对有空气搅拌装置的进行检修。1.2安全操作1.2.1水泵启动和运行时，操作人员不得接触转动部位。1.2.2当泵房突然断电或设备发生重大事故时，应打开事故排放口闸阀，将进水口处闸阀全部关闭，并及时向主管部门报告，不得擅自接通电源或修理设备。1.2.3清洗泵房提升水池时，应根据实际情况，事先制订操作规程。1.2.4操作人员在水泵开启至运行稳定后，方可离开。1.2.5严禁频繁启动水泵。1.2.6水泵运行中发现下列情况时，应立即停机：○1水泵发生断轴故障；○2突然发生异常声响；○3轴承温度过高； ○1压力表、电流表的显示值过低或过高；○5机房管线、闸阀发生大量漏水；○6电机发生严重故障。1.3维护保养1.3.1水泵的日常保养应符合本规程中的有关规定。 1.3.2应至少半年检查、调整、更换水泵进出口闸阀调料一次。1.3.3应定期检查提升水池水标尺或液位计及其转换装置。1.3.4备用水泵应每月至少进行一次试运转。环境温度低于0℃时，必须放掉泵壳内的存水。