中药饮片九中有机氯检测

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

生物碱柱• 专为中药材、中药饮片、中药提取物、中药成方制剂等生物碱成分的提取而设计• 优化选择性，专属性强• 同时适用于弱碱性-中强碱性药物的提取

自2020版中国药典四部2341农药残留量测定法中新增第五法，药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法，很多中药检测企业反馈含有挥发油成分较多品种基质效应较为严重，药典规定的四种前处理方法都难以解决。纳谱分析根据挥发油成分特点，调整亲水亲脂聚乙烯吡咯烷酮填料技术参数，特别推出SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱（200mg/6mL）产品。相比市面上常规HLB产品，HLB-A可以吸附更多挥发油类成分，并且在除色效果上也较好，从而降低了基质效应。订货信息：货号名称规格S013-026018-02110SChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱2.6μm, 2.1×100mm

Anavo TCMP 小柱（中药农残检测专用）产品特性：按照一定的比例分层填装而成。作用是去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及脂溶性杂质，同时不会吸附目标农药。订货信息：货号规格包装Anavo TCMP 小柱AN60F0121.5 g,12 mL 20/PK

岛津SHIMSEN Styra CMP中药农残检测专用小柱应用：中药材中农药残留检测订货信息：岛津SHIMSEN Styra CMP中药农残检测专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-25SHIMSEN Styra CMP中药农残检测中药材中农药残留检测1.5 g / 12 mL20pcs

TargPurfy AF B1免疫亲和柱黄曲霉毒素B1免疫亲和柱，适用于各类基质复杂样品（各种谷物、各类食品、各种饲料、各种中药材和中药饮片等）中黄曲霉毒素 B1的靶向精准提取净化。小柱中包含一种高效价、高纯度单克隆抗体，对黄曲霉毒素 B1有特异性选择。操作流程（按国标方法GB 5009.22-2016）1、取样品适量，粉碎，过 20 目筛，充分混合；2、精密称取 20g 粉碎样品，4g 氯化钠，加入 100mL 甲醇-水（70:30）；3、高速均质约 2 分钟，或震荡器震荡约 30 分钟；4、过滤样品溶液；5、精密取续滤液 10mL，加入 20mL 水，充分混匀；6、用玻璃纤维滤纸过滤至澄清，精密取澄清续滤液 15mL 作为待净化液；7、将 20mL SPE 空柱管通过 SPE 转接头连接于免疫亲和柱上端；8、将 15mL待净化液以 1~2 滴/秒的速度通过免疫亲和柱，弃去流出液；9、加水淋洗免疫亲和柱和空柱管 2 次，每次 10mL，弃去流出液；1 0、利用真空设备抽干免疫亲和柱 1min；11、取甲醇 1mL×2，加入免疫亲和小柱中，待甲醇缓慢与柱床完全润湿，加压或减压使甲醇缓慢流出小柱,每2~3 秒 1 滴；12、在50℃下用氮气吹至近干（约100-200μL），用初始流动相定容至1.0mL，涡旋30s溶解残留物，0.22μm滤膜过滤，收集续滤液上机检测。技术指标和供货信息：

RP-410型全自动农药残毒快速检测仪 仪器特点 1．该仪器全自动测量，自动打印结果。有rs-232接口，可外配计算机并提供软件，可以把测量数据进行网络传送，分析监测结果。6位led显示，6位自动样品池。 2．该仪器有复位键、有重复打印功能、在打印机故障时，可利用选择键与翻页键从led中读出测量结果。一次最多测量五个样品，检测数据科学可靠，方法快速，灵敏、准确。 3、网络软件系统组成 本套系统由终端站点软件、数据中心服务器、主控软件、中间站点四个模块组成。 主要参数： 波长410nm± 3nm 波长准确度± 3nm 透射比准确度± 0.5%(0-100%t) 重复性± 0.3%t 测光方式t、a 光度范围-0.3-3a 光源钨卤素灯 电源ac 220v/50hz 功率70w 仪器尺寸374268122mm 主机重量11kg 该仪器广泛应用于蔬菜、水果批发市场，蔬菜、水果生产基地，农药残留监测系统，农产品质量监督检验，卫生防疫，环境保护，工商管理等农药残留检测部门，对含农药残毒的蔬菜、水果进行检测。 该仪器操作程序符合中华人民共和国国家标准《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》标准号为gb/t5009.119-2003,同时也符合中华人民共和国农业行业标准《蔬菜上有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒快速检测方法》ny/t448-2001的操作方法。与气相色谱法的符合率高于两种标准的要求。 该仪器全自动测量，自动打印结果。有rs-232接口，可外配计算机并提供软件，可以把测量数据进行网络传送，分析监测结果。6位led显示，6位自动样品池。 检测范围及灵敏度 蔬菜：叶菜、果菜、豆菜、瓜菜等（除胡罗卜、韭菜、茭白、蘑菇等） 农药： A 有机磷类：甲胺磷、对硫磷、氧化乐果、甲拌磷、久效磷、敌敌畏、杀扑磷等（灵敏度0.5-5mg/kg）。 甲基对硫磷、水胺硫磷、甲基异柳磷、毒死蜱、乐果等（灵敏度8-10mg/kg）. B 氨基甲酸酯类：克百威、涕灭威、灭多威、丙硫克百威、丁硫克百威、抗蚜威、仲丁威、速灭威、残杀威、西维因、叶蝉散（灵敏度0.2－2.5mg/kg）

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

TargPurfy AF Total免疫亲和柱黄曲霉毒素总量免疫亲和柱，适用于各类基质复杂样品（各种谷物、各类食品、各种饲料、各种中药材和中药饮片等）中黄曲霉毒素总量的靶向精准提取净化。小柱中包含四种高效价、高纯度单克隆抗体，分别对黄曲霉毒素 B1，B2，G1，G2有特异性选择。操作流程（按国标方法GB 5009.22-2016）1、取样品适量，粉碎，过 20 目筛，充分混合；2、精密称取 20g 粉碎样品，4g 氯化钠，加入 100mL 甲醇-水（70:30）；3、高速均质约 2 分钟，或震荡器震荡约 30 分钟；4、过滤样品溶液；5、精密取续滤液 10mL，加入 20mL 水，充分混匀；6、用玻璃纤维滤纸过滤至澄清，精密取澄清续滤液 15mL 作为待净化液；7、将 20mL SPE 空柱管通过 SPE 转接头连接于免疫亲和柱上端；8、将 15mL待净化液以 1~2 滴/秒的速度通过免疫亲和柱，弃去流出液；9、加水淋洗免疫亲和柱和空柱管 2 次，每次 10mL，弃去流出液；1 0、利用真空设备抽干免疫亲和柱 1min；11、取甲醇 1mL×2，加入免疫亲和小柱中，待甲醇缓慢与柱床完全润湿，加压或减压使甲醇缓慢流出小柱,每2~3 秒 1 滴；12、在50℃下用氮气吹至近干（约100-200μL），用初始流动相定容至1.0mL，涡旋30s溶解残留物，0.22μm滤膜过滤，收集续滤液上机检测。

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

标准腐蚀试片（银片）符合SH/T0023-90《喷气燃料银片腐蚀试验法》标准，本标准适用于评定喷气燃料对航空涡轮发动机燃料系统银部件的腐蚀倾向。标准腐蚀试片（银片）材质为 ：2号银，纯度大于99.9%。长17-19mm×宽12.5-12.7mm×厚2.5-3.0mm。标准腐蚀试片片材质还有A3、20＃、不锈钢、黄铜、紫铜、银、铝、镍、铸铁等。可以根据用户要求生产各种规格、各种材质的标准腐蚀试片 。公司还生产粘度分析仪，溶解氧，电导率，酸度计，闭口闪点，开口闪点，凝点，馏程，密度，残炭，铜片腐蚀，倾点，运动粘度，实际胶质，水分，银片腐蚀，雷德法饱和蒸气压，燃灯法硫含量，硫含量测定仪（管式炉法），机械杂质（重量法），氧化安定性（诱导期法），旋转氧弹法，抗乳化性，蒸发损失，（诺亚克法），锈蚀，破乳化值，灰分，泡沫倾向性，沸点，冰点，锥入度，针入度，滴点，水解安定性，密封适应性指数，热氧化安定性，铅含量（铬酸盐容量法），盐含量，色度，抗氨性能，光安定性，熔点（冷却曲线），沉淀物，空气释放值，曲轴箱模拟，万次剪切试，酸值、酸度，漏失量，抗水淋性能，防腐蚀性，平衡回流沸点，钢网分油（静态法），减压馏程，石油仪器，颗粒计数器，油液颗粒计数器，油液颗粒计数系统，颗粒度计数器，油液颗粒度分析仪，粘度分析仪实验室设施。

中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。 订货请联系我们

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶柱是2015版中国药典指定用于药材、饮片及制剂中部分有机氯农药残留检测中样品前处理的专用净化柱。该净化柱还可用于食品中有机氯农药多组分残留量的测定（GB/T 5009.19-2008）；分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠剂、多环芳香化合物和不饱和脂类；食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化；食品中邻苯二甲酸酯的测定（GB/T 21911-2008）；凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱联用法测定草莓中残留的克百威。该款色谱柱月旭科技可为您提供两款: 一是美国伯乐原装进口Bio-Beads S-X3填料装填的色谱柱；一是月旭自主研发的替代型S-X3填料, 使用效果可以完胜美国伯乐, 价格实惠。同时，月旭也为准备自行装柱的客户，提供以上两个品牌的填料销售。

广州市不锈钢调剂台不锈钢药房货架1.2米中草药柜厂家供货一组中药柜由两块侧板，一块顶板（或灯箱顶端），一块底板，64个小屉子组成前匣后斗上装瓶，暗柜独存瓶后封。前匣，亦称匣柜，与斗柜左右宽度相等，摆放于贴墙斗柜的前面，是调剂中药饮片的柜台，前面封闭，上面质硬光滑，上面左右及前边设有挡药拦，前面药拦靠左设有压方台。相对斗柜之面，设有上下三排六个抽匣，每匣十字等分四格，其特点是匣深、格大、容量大。瓶柜，即摆放贮药瓶的药柜，高约60厘米，左右前后宽度与斗柜相等，座放于斗柜之上，与斗柜构成一整体，表面装有透明玻璃的开门，内设自下而上阶梯状两层平台，台上摆放药瓶，台内隔开，构成暗柜，前面为暗柜掀门，门上加有暗锁，门下设有一透气缝隙。其特点是瓶柜摆放药瓶整洁而醒目、暗柜放置药物相对安全且取药便。中药柜的使用保养 1、不要让柜体受水浸淋，要经常用干布擦试，以免板材膨胀变形。2、2、不要与化学物品接触，易挥发的化学物品不要存放在柜内，以免板材变色和金属件受到腐蚀。3、3、中药柜上层的承载力一般不如下层，所以上层内适合放置轻的物品，重物放在下层柜里。4、4、放入中药柜内的器皿应该清洗干净后再放入，特别要注意需把器皿擦干。5、中药柜的保养和实用不是一朝一夕可以完成的，要不定期的进行保养和维护，这样才能更长久的使用。6、中药柜使用时间越长越好，在日常使用过程中要注意保养和维护中药柜。下面几点注意事项：7、1、在中药柜摆放时要注意远离热源，在1米左右。实木中药柜离热源过近，会很快使中药柜木材内的水分因过于蒸发而造成家具各缝口、榫卯抽缩，而引发榫卯变形面板开裂，这一点冬天尤其注意，药柜的背部、内部也擦一遍蜂蜡。8、2、室内尽可能增加湿度。如经常用湿布擦地或使用加湿器、养鱼，对人与中药柜都有好处。9、3、中药柜的摆放要放平放正，不要四腿不在一个平面上。药柜整体要与地面保持垂直，否则极易引起药柜整体和抽屉等部位变形，造成缝口开缝，有损中药柜的寿命。

CNtest黄曲霉毒素总量免疫亲和柱-中药专用 （产品编号：QHZ103-ZY） 使用对象CNtest免疫亲和柱由中检维康完全自主开发的系列产品，广泛地应用于中药、粮食、食品、饲料、坚果、植物油、调味品和酒类等样品的检测，该方法具有操作简单、准确性高，灵敏度高等特点。CNtest黄曲霉毒素免疫亲和柱-中药专用柱是根据《中国药典2020版-2351真菌毒素测定法》独立开发的产品，它适用于药典中黄曲霉毒素亲和柱检测方法。同时我们对部分检测方法进行了优化，为大家提供更好的解决方案。 原理样品经提取液提取、过滤、稀释，然后通过键合有黄曲霉毒素特殊抗体的免疫亲和柱。此时，黄曲霉毒素被亲和柱中的抗体特异性的吸附，用水或缓冲液将免疫亲和柱上的杂质除去，然后用甲醇使抗体变性，从而将黄曲霉毒素从亲和柱上洗脱下来。最后，用HPLC或荧光计进行定量检测。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下，绝对不能冷冻，保质期为18个月。建议在室温（18-30°C）下使用。

定制木纹转印中药柜钢制转印中药柜组装实木药柜中草药货架厂家&emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木，具有硬度大、不变形，质感强、稳定性好，防串味等优点，也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性，中药柜则是主要消费实木中药柜，由于实木具有吸潮、防徾的作用，阴雨天气，照样可以保证中草药不受潮，而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质：整体框架选用东北樟松木，抽屉帮樟松木插接木，抽屉面板梧桐整板，抽屉底七厘板，中药柜侧板，后背和顶部为胶合板。 药柜用漆：环保聚氨酯水房烤漆。 药柜拉手：为精致U型针小拉环。 药柜规格：宽1.50米/1.46米（可选），高2.15米，厚0.60米 药柜颜色：酒红色 生产工艺：传统老手艺、榫卯工艺 药斗结构：横七竖八排列，每个小抽屉放3味药，底层三个大抽屉排列，每个大抽屉放2味药。共存放153味药。同款有横六竖九款，在客户没有注明要求情况下哪款有货发哪款 定制规则：用户可根据自己的尺寸款式颜色特别定制

餐饮具表面大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5024 1 适用范围：适用于餐（饮）具、食品加工器具等表面卫生状况的测定。2 采样2.1随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等)，取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6件～10件，每件贴纸片两张，每张纸片面积625px2(125px╳125px)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检测用纸片后，立即贴于食具内侧表面，30s后取下，置于无菌塑料袋内。2.2筷子以5只为一件样品，用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端（约125px)抹试纸片，每件样品抹拭两张，放入无菌塑料袋内。3 培养：将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养16 h～18h，取出观察结果。4 结果判断：若纸片保持紫蓝色不变，或有红色斑点但斑点周围无黄晕者为大肠菌群阴性；在红色斑点周围有黄晕，或纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。国家标准规定：在1250px2的纸片上（即两片纸片上），大肠菌群不得检出。

MPH 中药材农残柱• 方法简单，适用性强，同时适合基质复杂的样品多农药残留的检测• 由三种填料按照特定的比例混合均匀后，按照特殊的工艺装填• 有效去除中草药中的色素、有机酸、多糖、苷类、脂溶性物质和金属离子等质谱检测器干扰物

食品中大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5022 1 适用范围：适用于各类食品、原料和纯净水等样品中大肠菌群的快速测定。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3方法特点：与国标法中的九管法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由78h缩短为24h以内，省去了制备培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，随时可以打开包装进行抽样检测。4 操作方法4.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL灭菌生理盐水的采样瓶或均质杯中，经充分振摇做成1：10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1：10样品匀液，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管制成1：100的稀释液。以此类推，每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种：选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。4.3 培养：将接种好的纸片（可叠放）放入37°C培养箱中培养15h～24h。5结果判断与计数：若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性纸片。纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点，但周围没有黄色均为大肠菌群阴性纸片。记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。如接种的第一个稀释度的稀释液为原液，应将表上查出的结果除以10，以此类推。6注意事项：如果样品的酸碱度在pH7以下，应先用灭菌1mol/L氢氧化钠（NaOH）调节溶液调至中性，避免因pH的原因导致的纸片变黄而影响结果观察。

发酵产品中有机酸、醇和碳水化合物的分析离子排阻方式是分离单糖，有机酸及糖酸的理想方式。沃特世快速果汁分析柱：有效分离葡萄汁及其它果汁中的丙三醇、乙酸和乙醇。用于分析食品、饮料中微生物变化情况，葡萄的天然发酵程度以及亚硫酸盐的数量。IC-Pak TM 离子排阻柱：分析有机酸。色谱柱 规格 部件号快速果汁分析柱 7.8mm x 150mm WAT010639快速果汁分析柱保护柱柱芯 10/包 WAT015207IC-Pak离子排阻柱 7.8mm x 300mm WAT010290SH-1011 8mm x 300mm WAT034236SH-1011 P预柱 6mm x 50mm WAT034243KC-811 8mm x 300mm WAT034298KC-811预柱 6mm x 50mm WAT035501氨基甲酸酯杀虫剂的分析与沃特世氨基甲酸酯分析系统配合使用时，可提供确保对氨基甲酸酯杀虫剂分析的灵敏度超出AOAC方法985.23的要求限。且11种氨基甲酸酯杀虫剂和代谢物能在20分钟得到分离与分析。色谱柱 规格 部件号氨基甲酸酯分析柱 3.9mm x 150mm WAT035577氨基甲酸酯Sentry保护柱芯(2个/包) WAT044380Sentry保护柱套 WAT046910另有分别用于环境安全检测与食品安全检测的氨基酸酯农药分析方法包，参见专用分析方法包相关章节。

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：平板计数琼脂培养基与TTC●绝大多数种类的菌落显红色（有极个别种类的菌落不被显色）,计数所有生长菌落●35 ℃ ± 2 ℃ 培养 48 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证 载入日本《食品卫生检查指针2004》订货信息检测项目产品名称产品编号规格菌落总数Charm TC6740674140片240片

岛津SHIMSEN Styra RES葡萄酒中白藜芦醇检测专用柱应用：用于葡萄酒中白藜芦醇的检测订货信息：岛津SHIMSEN Styra RES葡萄酒中白藜芦醇检测专用柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-06SHIMSEN Styra RES葡萄酒中白藜芦醇用于葡萄酒中白藜芦醇的检测6 mL30pcs

工业废水达标检测共立COD污水测试包 深圳市方源仪器有限公司提供工业废水达标检测共立COD污水测试包，该试剂产品可快速检测污水中COD的含量，当然也有检测污水中其他参数的测试包。共有61种，可检测常规污水中各种重金属、化学污染物质的浓度值(周)。 工业废水达标检测共立COD污水测试包检测参数：WAK-COD（D）低浓度化学需氧量 （0-8）mg/l 50支/盒WAK-COD化学需氧量 （0-100）mg/l 50支/盒WAK-COD（H）高浓度化学需氧量 （0-250）mg/l 50支/盒 化学需氧量(COD）：指用强化学氧化剂（中国法定用重铬酸钾）在酸性条件下，将有机物氧化成CO2与H2O所消耗的氧量（mg/L），用CODcr表示，简写为COD。化学需氧量越高，表示水中有机污染物越多，污染越严重。 使用图解： 所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。 日本共立水质离子测试包有多款不同种类，主要检测水质中金属离子及化学物离子浓度,如:COD，氨氮，总氮，氯，残余氯，铜，镍，铬，六价铬,锌 氰 磷酸，铁,锰,氟,.... 透过测试包表面所显示的颜色，便能测出污水中金属或化学品的浓度，可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染,PCB厂，电镀厂污水处理，一切液体离子含量及浓度分析等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

产品名称：KNORTH® m-PFC Herb-B（中药）农残净化柱（快速净化柱）货号：ZC69025-B描述：1m/300mg 适用叶类中药材基质, 如：鱼腥草、紫苏叶、贡菊花、菊花(胎菊)、桑椹、两面针使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

产品名称：KNORTH® m-PFC Herb-C（中药）农残净化柱（快速净化柱）货号：ZC69025-C描述：1m/300mg 适用种子、果实类中药材基质，如：陈皮、灵芝，决明子使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

产品名称：KNORTH® m-PFC Herb-A（中药）农残净化柱（快速净化柱）货号：ZC69025-A描述：1m/300mg 适用根茎类中药材基质, 如：人参、西洋参、当归、枸杞子、远志、葛根，使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

混有糖浆和饴糖蜂蜜的检出方法（薄层层析法TLC） 1. 检查目的：可以检查出混有糖浆和饴糖之类物质的不良蜂蜜。 2. 使用范围：适用于混有淀粉分解物的不良蜂蜜 3. 原理：根据混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开，因此可以判断蜂蜜中有没有不良物的混入。 4. 检测步骤：包括活性碳柱的制作，试样的制备，点样，展开，显色（通风换气柜中进行）等步骤。 5. 结果判断：如果在点样点和Rf值之间的区域出现灰色斑点，应考虑蜂蜜中可能有掺假物质，但是要判断结果为阳性还必须具备以下条件：出现上述情况，而且用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以下时，可以判断为阳性；出现上述情况，如果用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以上时，应该做以下的确证试验。 注：我司提供检测蜂蜜掺假饴糖的整套设备（TLC）和相关试剂耗材。包括固相萃取专用真空泵、层析柱及配件全套（参照检疫局图纸）、微量注射器、玻璃层析缸、层析板、硅藻土、活性炭、二苯胺盐酸盐等。 蜂胶、蜂王浆检测分析标准品 提供蜂胶成分和蜂王浆成分分析用标准品。包括：高良姜素（galangin）；槲皮素(栎精)（quercetib）；芦丁（rutin）；杨梅酮（myricetin）；莰菲醇(山奈黄素)（kaempfol）；芹菜素(apigenin)；松属素(pinocembrin)；柯因(白杨黄素)(Chrysin)；10-羟基-2癸烯酸（王浆酸10-HDA）（10---hydroxy---2---decanoic acid）；1,2-萘醌－4－磺酸钠（1,2－Naphthoquinone -4-sulfonic Acid Sodium Salt）。