高效液质和超高液质的检测

300多万元，能买到超高效液质吗？

[color=#444444]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]HLPC-MS检测植物色素和激素需要设置三次技术重复吗？[/color]

超高效液相色谱检测兽药残留（主要检测畜产品和饲料中的药残），需要配齐哪些检测器？除了二极管阵列、荧光检测器，还需要其他的检测器吗？质谱就不用说了，我们有单独的液质质。有知道的高手请赐教，谢谢了！

现将液质联用在高通量多残留检测中应用的文献汇总如下，并持续更新中 1、UPLC_Q_TOF_MS法高通量筛查儿童化妆品中139种非法添加化学药物 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416983 2、超高效液相色谱_线性离子阱／静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测化妆品中22种功效成分 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416969 3、液相色谱_三重四级杆质谱法测定化妆品中 51种抗组胺类药物的含量 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416962 4、UPLＣ_ＭＳ ／ ＭＳ 法同时测定化妆品中地氯雷他定等 ３５ 种抗组胺类成分 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416960 5、超高效液相色谱?串联质谱法快速测定化妆品中 ８７ 种禁用原料 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416958 6、超高效液相色谱?串联质谱法同时测定化妆品中 ８３ 种糖皮质激素 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416830 7、液相色谱_串联质谱法测定婴幼儿化妆品中的56种激素 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416811 8、超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中36种兴奋剂 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8416736

[color=#444444]事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反[/color][color=#444444]--[/color][color=#444444]判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。[/color][color=#444444]我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！[/color]

各位战友，大家好。我现在在用液质联用做一个多肽产品的检测，用的是AB公司的三重四级杆4000的质谱，液相用的是岛津的超高效。现在想选一根C18的300埃的液相柱子。查了有菲罗门和安捷伦了柱子，不知道坛子里的战友有没有用过这两家该规格产品。有使用经验和心得，希望能分享与我，相互交流一下，谢谢了！

我想说的是当都很权威的检测结构检测结果完全不同时该如何判断谁是谁非？不知大家有无同样疑惑。事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反--判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有 同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！

坛子里有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做兴奋剂检测的朋友或是知道具体情况的，上来介绍一下啊[em0801] 兴奋剂检测的样品是血样和尿样，那么样品怎么处理，那么多的可疑物质用什么样的方法或者条件能尽量多的检测到尽可能多的化合物（怎么初筛），怎么复核，怎么最后确定，每一步都用到什么仪器？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]在兴奋剂检测中到底扮演一个什么样的角色呢？知道的朋友赶紧上来说说吧。

[color=#444444]想请教有经验大家一个问题，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时方法检测限和定量限的问题：[/color][color=#444444]有的文献写的是检测限和定量限分别是S/N的3倍和10倍，有的写的是检测限和定量限分别是S/N 3和S/N 10，请问这两者是一样的吗？S/N指的的空白的声噪比还是样品的声噪比？谢谢大家！[/color]

各位老师，打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测茶叶中烯虫乙酯和烯虫炔酯残留，目前没有有效前处理方法。

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

准备入手一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质，主要用于新型污染物的测试 ，兼顾科研和常规检测，主要是以下几类： [table=192][tr][td=1,1,192]酚类内分泌干扰物[/td][/tr][tr][td]抗生素[/td][/tr][tr][td]有机磷阻燃剂[/td][/tr][tr][td]抗菌剂[/td][/tr][tr][td]全氟化合物[/td][/tr][tr][td]类固醇激素[/td][/tr][tr][td]甜味剂[/td][/tr][tr][td]亚硝胺类消毒副产物[/td][/tr][/table]了解过AB、沃特世、安捷伦，大家觉得如何选择。

请问有人试过用液质联用来检测塑化剂吗？有没有人有这方面的经验或者文献呢？用液质联用来检测塑化剂的话怎样才能很好地降低本底值呢？液质联用里的塑联管道对检测的影响大吗？求有经验的大神指导一下，因为学校的设备只有液质联用没有气质联用，所以只能用液质，谢谢大家！---您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到LCMS版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

请教大家几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用可以用来检测代谢组学和蛋白质组学，是所有的机器都可以做这两个检测的吗？2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用检测样本的分子量的范围是多少？谢谢

[color=#444444]最近在做液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对物质定性，先是使用了岛津的液相仪，与标品的保留时间有偏差，后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对目标成分定性，质谱打出来后标品的峰非常明显，可样品不论正离子还是负离子模式下全都没有出峰，不知是样品中目标物含量太低还是压根儿就不含有目标成分，考虑到紫外检测器只能满足单波长，于是想用二极管阵列检测器做个三位谱图比较样品和标品的谱图情况，[/color][color=#444444]请问，[color=#444444]发现岛津质谱仪上检测器上面标明的仪器型号是SPD-M20A，老师说这是紫外的检测器，可质谱仪操作界面上的图谱又显示的PDA-spectrum，可是PDA不是二极管阵列检测器的英文缩写吗？还有PDAD，DAD，这些都是二极管阵列检测器的不同叫法吧？然后看到网上写有的商家还称之为多通道快速紫外-可见光检测器，所以这个质谱仪上面的SPD检测器到底是紫外的还是二极管检测器呢？能实现全波长扫描的功能，做出个三维图谱吗？[/color][/color]

农产品检测实验室购买液质的用处大吗？我们主要做农产品检测，最近要有大的项目下来，原来的预算要购置液质的，现在又觉得液质的价格和实用性不成正比，所以犹豫中！！！！！！

我们有一台荧光检测器的液相色谱仪，有一台DAD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] ，都是安捷伦的，现在我们想着把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上的DAD检测器连到液相上来使用，怎么连接，会不会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有影响？

为了提升能力，计划购置MS，在食品和农产品检测领域，似乎涉及液质的检测方法更多，但大部分又是LC-MS-MS，气质方法虽少一点，GC-MS搞定了大部分，而MS-MS与MS相比，无论配液相还是气相价格都翻倍不止。现在是犹豫，是先买一台GC-MS熟悉熟悉质谱，还是索性暂搁，等争取到足够的钱一步到位采购LC-MS-MS，另外LC-MS的应用范围是不是真的很窄顺便问下，各位在食品和农产品领域的，质谱都在检测什么

今天上午参加了液质联用（食品领域）最新应用技术培训班，学习了真菌毒素中的玉米赤霉烯酮的检测方法，跟大家来分享，顺便参加一下原创大赛。 目前，国内的玉米赤霉烯酮的检测是以液相色谱为主，采用荧光检测器就可以达到要求了。玉米赤霉烯酮有雌激素的作用，其强度为雌激素的1/10，可造成家禽和家畜的雌激素水平提高。目前发现，猪对此毒素较为敏感。在急性中毒的条件下，对神经系统、心脏、肾脏、肝脏和肺都会有一定的毒害作用。主要的机理是它会造成神经系统的亢奋，在脏器当中造成很多出血点，使动物突然死亡。目前的方法有以下几种： GB/T 28716-2012 饲料中玉米赤霉烯酮的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法； NY/T 2071-2011 饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定 液相色谱-串联质谱法； GB/T 23504-2009 食品中玉米赤霉烯酮的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法； GB/T 5009.209-2008 谷物中玉米赤霉烯酮的测定，本标准适用于谷物（玉米、小麦等）中玉米赤霉烯酮的测定。本标准方法检出限为5ug/kg. SN/T 1772-2006 进出口粮谷中玉米赤霉烯酮的测定 免疫亲和柱-液相色谱法； SN/T 1745-2006 进出口大豆、油菜籽和SN/T 1745-2006进出口大豆、油菜籽和食用植物油中玉米赤霉烯酮的检测方法； GB 13078.2-2006 饲料卫生标准 饲料中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的允许量，ZEN 100， OTA 500; GB/T 19540-2004 饲料中玉米赤霉烯酮的测定； LS/T 6109-2014 粮油检验 谷物中玉米赤霉烯酮测定 胶体金快速测试卡法。 而检测方法中还没有出台液质的检测方法，但是液相色谱检测的话又会出现某种假阳性。有一个优势就是，如果后置是液相的话，前处理可以不变化，就可以直接拿到液质联用上面进行检测。因为液相色谱的前处理比液质联用更加细致，质谱的定量不是关键，主要是定性。如果出现质谱检测感觉不对的情况，可以不先扔掉前处理样品，再进行前处理一个拿来对比即可。有人会怀疑，如果样品中有盐的话，会不会对质谱仪器产生影响。这种情况基本上是不会的，一是因为盐对保留时间不会有影响，二是近几年新的质谱在设计上可以把盐进行挡住了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]工程师说菊酯类不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测，像氯氢菊酯，溴氰菊酯，甲氰菊酯，联苯菊酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，用甲醇作溶剂，走空白时经常在待测物出峰位置有较大响应，影响检测，而乙腈则没有干扰，请问是怎么回事？谢谢各位。（甲醇没有被污染，换了级别和厂家结果也是一样。）

洗脱液氮吹干之后，我们用水/乙腈=8:2重溶样品，过滤待进样。上液质检测之后，发现敌百虫的峰越来越小，后来加上了敌敌畏的离子对，发现敌敌畏的峰倒是很大，敌百虫的基本没了，我们就是怕敌百虫高温分解了才选择液质来检测敌百虫的，现在发现不大可行啊，到底是哪里出错了？我依据GB/T20769-2006，敌百虫的离子对选择为257.1/108.9，257.1/127，257.1/220.8，但是看SN/T1920-2007，敌百虫的离子对为259/109.2，256.9/221.2.这样影响应该不大吧？

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

单位刚进了一个waters的液质，TQ-S micro，领导想替代安捷伦7890做农残检测，做例行检测和能力验证，准备开始学习一下，看能不能实现。毕竟，感觉能查“分子量”的玩意听起来很高大上的样子。查了一下标准，是GB/T 20769-2008, 发现有机磷类的农药在册的很多，菊酯类命中的不多，也许是常用名不同吧。无论如何，先来发个帖子问问有没有大侠已经轻车熟路了，这样也好请教。有正在摸索的，也好一起努力！

[color=#444444]邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚，做过高效液相色谱色谱，产物中出现了杂质峰（可能发生了一些副反应），现在需要知道这些杂质峰代表的具体物质，[/color][color=#444444] 1、能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对产物进行定性检测？[/color][color=#444444] 2、有没有相关文献？特别是质谱的检测条件？[/color]

[color=#444444]我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]出了问题，想咨询一下。事情是这样的，年前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]走序列的时候荧光检测器出了问题，当时序列没走完，换到了紫外检测器，重新编辑了方法继续走序列没有出现问题，下午另一个同学做液相把流动相选项换了，我晚上做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候没注意，但走了一个样之后我就发现并换回来，而且冲了很久的柱子，但自那之后我的样品检测的峰面积就很低了，比如我1mg/L的标样，之前测定峰面积可以达到200万左右，到现在只有8000，但是别人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]没有任何问题。我一点一点的排除因素，用异丙醇冲洗了柱子，没有用；重新编辑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法检测，没有用；重新配了标准溶液检测，没有用；今早用之前液相的方法检测1mg/L的标样，发现和以前做的液相没有差别。后来我调用了别人的方法，在其基础上改了液相的流动相，质谱里质荷比和碰撞电压，重新保存方法后检测，现在1mg/L的峰面积达到22万左右，但比之前还是低了一个数量级，第三次再检测的时候1mg/L的标样又掉回9000，现在排除了原药标样，柱子和液相的问题，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]编辑的方法也没错，所以到底是哪里出了问题呢？[/color]

在检测药残硝基呋喃时发现:(1)检测样品时开始检测的柱压为1055par,检测完之后的柱压为945par.(2)有时候开始检测的柱压为955par,测完之后的柱压为964par.(3)开始检测时的柱压和检测完之后的柱压是一样的966par.请问各位老师以上这三种情况的柱压都正常吗?(用的是液质联用,安捷伦1200 LC和API3200)流速是0.2ml B%(水)C% (乙腈) 8020 595 595 8020 8020

我最近在开发用液质同时检测喹诺酮和磺胺，可是我发现我的方法基质效应很大，各位大侠给我支支招：用液质做喹诺酮和磺胺的前处理方法

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]主要用于科研样品或者日常样品。科研样品的方法可选择面较广，自主性比较强。但在日常样品时，因为不少领域都要出具检测报告，一般都要基于一定的标准，如国标、行标（企标只用作企业内控）。有不少物质，有可能存在不同的仪器测定方法，且具备相应的国标。在您的日常工作中，其他仪器可以做的样品会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做吗？您的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]主要用来或者想要开发哪些日常样品的物质检测？[color=#00008B]按以下格式回帖有奖，回答越全面、奖励越多！[/color][em09504][em09504][em09504]1.已检测物质及其样品：PBDEs、塑料玩具（国标、第三方检测机构）2.尚未开发、欲用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的物质及其样品：孔雀石绿、水产品（国标、商检）3.已经开发、欲用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的物质及其样品：丙烯酰胺、饮用水（国标、疾控、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法）