纤维素仪分析纤维素的原理

有奖问答’对错题：纤维素纤维的酯化反应：纤维素硝酸酯、纤维素醋酸酯； 纤维素纤维的醚化：纤维素乙基醚、纤维素羧甲基醚。（ ）

请教：利用元素分析仪测定树轮纤维素的氧同位素时需用甲种纤维素作为标准，请问在哪儿可买到此类纤维素？

SN/T3315.1-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第1部分：试验通则SN/T3315.2-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第2部分：甲酸/氯化锌法SN/T3315.3-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第3部分：锌酸钠法SN/T3315.4-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第4部分：硫酸法SN/T3315.5-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第5部分：混酸法SN/T3315.6-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第6部分：盐酸法SN/T3315.7-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第7部分：氢氧化钠/硫脲/尿素法

大家做成分分析时，对于再生纤维素纤维类，都能准确判定吗？今天有一单投诉莫代尔纤维出报告出的是再生纤维素纤维，又要重新出报告，客户还不满意？

测试条件：氮气氛下谱图在200度左右出现一小的吸收峰。请问这个峰代表什么呢？是不是纤维素降解，生成的纤维素二糖？

FZ/T 01131-2016纺织品 定量化学分析 天然纤维素纤维与某些再生纤维素纤维的混合物（盐酸法）标准电子版？

有没有哪位内行有分析过羧甲基纤维素（CMC）的经验？我们现在用的是GPC做分子量分布的了解。有没有专家尝试过定量/半定量的分析，或者其他可以获得更多信息的分析方法，希望可以分享，在此谢过。

成分分析中，再生纤维素纤维包含哪几种纤维？是粘纤，莱赛尔，莫代尔，铜氨纤维，只有这四种纤维吗？

现在标准中没有粘胶和其他类再生纤维素纤维的定量分析方法如果遇到要做这两种东西含量的客户各位是如何做的

纺织纤维的不断开发利用，再生纤维素纤维越来越多，但是给我们成分分析带来了不少难题，国家相关标准的相对滞后，再生纤维素纤维的共性，都成为我们分析人的拦路虎，一般检测机构都是直接出再生纤维素纤维来应对，但是很多客户不希望这样出报告，因为一来再生纤维素纤维的价格不尽相同，而且一些再生纤维素纤维也可以做为他们销售的卖点，所以我们很难！！！大家有没有实际的经验，可能你的经验就是以后国家制定标准的参考，希望成分分析人士能分享你的宝贵经验！有好的经验重奖！

跪求高手分析，我是在校学生对这个还没有经验，试样是细菌纤维素，升温速率是20度/min ，为什么有两个放热峰，为什么失水的时候没有吸热峰，两个峰分别代表什么含义啊。谢谢了。

成分分析中出具0.7%的再生纤维素纤维，这样的误差会很大，一般理论上加入这么少的再生纤维素纤维不合理！那么取样看不到再生纤维素纤维怎么办？

求甲基纤维素硫酸盐灰分法测定原理，哪位大侠做过这方面的实验？或者知道？请指教一下。谢谢！

再生纤维素纤维的鉴别二），

纤维素化学基础[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16080]纤维素化学基础[/url]

纤维素纤维具有耐碱性，但含碱棉纤维能与空气中氧气发生强烈的氧化作用；液氮对纤维素纤维有溶胀作用；铜氨氢氧化物对纤维素有溶解作用；耐酸性差，易发生水解降解；对氧化剂不稳定，能被一些氧化剂氧化；抗热性较好，光照作用有光解作用和光敏作用等。

你们检水用的滤膜是硝酸纤维素还是醋酸纤维素膜？纯化水和注射用水的微生物限度

显微镜下纤维分析中的丝光棉和再生纤维素纤维，大家有没有什么辨别技巧？

再生纤维素纤维和棉纤维混纺的面料，大家做成分分析定量时一般用哪个标准，结果精确度怎么样？

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点：①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它 对各种蛋白质（包括血清白蛋白，溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附，因此无 拖尾现象；④对染料也没有吸附，因此不结合的染料能完全洗掉，无样品处几乎完全 无色。它的电渗作用虽高但很均一，不影响样品的分离效果，由于醋酸纤维素薄膜吸 水量较低，因此必需在密闭的容器中进行电泳，并使用较低有电流避免蒸发。　 醋酸纤维素薄膜电泳已经广泛用于血清蛋白，血红蛋白，球蛋白，脂蛋白，糖蛋 白，甲胎蛋白，类固醇及同工酶等的分离分析中，尽管它的分辨力比聚丙酰胺凝胶电 泳低，但它具有简单，快速等优点。根据样品理化性质，从提高电泳速度和分辨力出 发选择缓冲液的种类，pH和离子强度。选择好的缓冲液最好是挥发性强，对显色或紫 外光等观察区带没有影响，若样品含盐量较高时，宜采用含盐缓冲液。例如血清蛋白 电泳可选用pH8.6的巴比妥缓冲液或硼酸缓冲液；氨基酸的分离则可选用pH7.2的磷酸 盐缓冲液等。电泳时先将滤膜剪成一定长度和宽度的纸条。在欲点样的位置用铅笔做 上记号，点上样品，在一定的电压，电流下电泳一定时间，取下滤膜，进行染色。不 同物质需采用不同的显色方法，如核苷酸等物质可在紫外分析灯下观察定位，但许多 物质必须经染色剂显色。　　醋酸纤维素薄膜电泳染色后区带可剪下，溶于一定的溶剂中进行光密度测定。也 可以浸于折射率为1.474的油中或其他透明液中使之透明，然后直接用光密度计测 定。它的缺点是厚度小，样品用量很小，不适于制备。

小弟要提纯物质，该物质是核苷类小分子物质。文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉（whatman 1号滤纸）与乙醇的混合溶液混合装柱！然后用80%乙醇洗脱。我遇到一个问题，就是现在根本就没有 纤维素粉（whatman 1号滤纸）这个东西，要么就是纯的纤维素粉，要么就是滤纸。我问下！第一：可以直接用纤维素粉 来代替 纤维素粉（whatman 1号滤纸）吗？因为whatman 1号滤纸是定性滤纸，成分就是纤维素。第二：如果我用的纤维素粉来上柱，那么纤维素粉能回收吗？怎样回收？谢谢大家了~急急急！！！

粘胶还好四十度溶解2.5小时就差不多了，而一些新型再生纤维素纤维，如天丝、丽赛等即使按标准70度20min溶解也不是很充分，果冻状很难抽虑。希望大家能讨论一下各自实验室对于再生纤维素纤维一般都如何定量的

求一张甲基纤维素的红外光谱，谢谢

羟丙纤维素-中国药典2010版本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为7．O％～l6．0％．羟丙甲纤维素-中国药典2010版本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。按干燥品计算，含甲氧基(-OCH3)应为l9．0％～30．0％，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为4．0％～l2．0％。

实验室用的羧甲基纤维素钠耐不耐高温？最高温度是多少啊？实验用的羧甲基纤维素钠可以干热灭菌吗？

单一再生纤维素纤维类，如粘胶，或者莫代尔，莱赛尔，铜氨纤维，最终确认只有一种纤维，可不可以出报告为再生纤维素纤维？因为化学处理，以及面料后整理，纤维的形状会有所改变，当不能100%确认是不是一种再生纤维素纤维，那么能不能直接出再生纤维素纤维，注意：这个面料可能是粘胶，也可能是粘胶和莫代尔的混合织物？这样的情况下，为了保险起见，可不可以直接出再生纤维素纤维

QB/T ——2003 纤维素酶制剂 附录B 羧甲基纤维素酶活力测定 有人在测吗? 我曲线做得出来， 样品酶活力测得的结果超低，与理论酶活相差了78%，有没有人也有相同情况的，是什么问题导致误差这么大的呢？

那种纤维素的糖化作用最好啊？

想请教一下羟丙甲纤维素中地碘甲烷和2-碘丙烷的对照称样量是怎么计算出来的