非接触式电子体温计说明书

北京易科泰生态技术有限公司积十几年动物能量代谢与生理生态仪器技术服务经验，并与中科院动物所合作，为动物生理生态、生物医学等科研工作者提供动物能量代谢与动物生理生态全面解决方案，包括实验动物（斑马鱼、大小鼠、豚鼠、家兔等）、家畜家禽等各种动物呼吸、能量代谢、红外热成像、体温心率监测、行为观测分析等。

大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

衰老是医学和生物医学研究中最具挑战性的问题之一，也是进化生态学中一个令人费解的现象。衰老会损害动物的体温调节能力。实验啮齿类动物生理学的核心是通过控制代谢产生的热量来调节其体温，即主动产热。选择增加新陈代谢水平是否会以及如何影响体温调节性能的老化？令人惊讶的是，尽管对三个特征（新陈代谢，体温调节和衰老速率）之间的关系进行了无数的研究，但这个问题显然尚未得到解决。来自波兰科学院实验生物研究所的恒温动物生理学科研团队于2020年在《Frontiers in Physiology》发表了“基于选择实验的河堤田鼠衰老相关的代谢产热特征Age-Related Changes in the Thermoregulatory Properties in Bank Voles From a Selection Experiment”一文，实验中采用SSI模块式（测量产热能力VO2）和FMS便携式多通道能量代谢(测量静息代谢率RMR，呼吸水分丧失EWL)技术，以及植入式温度记录仪（测量核心体温）测试了72只4月龄（年轻）、65只22月龄（老年）在7个环境温度（13-32℃）下的核心体温及新陈代谢指标。实验设计分为4个实验组（A组，最大的游泳诱导最大代谢，即高有氧代谢组）和4个对照组（C组，随机繁殖的田鼠，空白组），选择标准是在18分钟的游泳试验中达到的最高1分钟耗氧率，并根据体重差异和其他混杂因素（如性别和测量日期）进行调整。游泳试验在38℃的水温下进行，接近田鼠的体温（Tb）以确保代谢率的增加是由于运动，而不是由于体温调节。

人（Human）核因子激活剂（ACT1）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核因子激活剂（ACT1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子激活剂（ACT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）活性氧簇（ROS）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被活性氧簇（ROS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇（ROS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）趋化因子配体2（CCL2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被趋化因子配体2（CCL2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2（CCL2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断鸡（Chicken）促卵泡素（FSH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促卵泡素（FSH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本文将介绍使用电子探针显微分析仪EPMA?（EPMA-8050G）对非接触式IC卡的截面以及IC芯片的布线图进行面分析的案例。

研究发现暴露于绿色560nm和蓝色480nmLED灯下，可以促进肉鸡的生长。与绿色和蓝色LED灯相比，580 nm黄色LED灯对肉鸡生产具有相同的刺激效果，基于对人体无负面影响的优点，同时黄色LED较低的发光效率，所以探索冷白光LED和580nm黄光LED组合，研究了白色× 黄色混合LED阵列对鸡的生长，脂肪沉积，骨骼发育和体温的影响，应用于中国肉鸡培育。

MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2（NEGF2），是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子，与pleiotrophin（NEGF1，与MK同源46%）形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质，由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物，在妊娠中期被强烈诱导，因此被称为midkine。它具有多效性，能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta（PTPζ）、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP1）、无色素白血病激酶（ALK）和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK，且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位（ng/mL） 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意：仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK，计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。稀释比例 回收率（%） 组织匀浆 细胞培养上清1：2 范围（%） 88-96 90-110平均回收率（%） 93 961：4 范围（%） 86-108 105-115平均回收率（%） 97 108注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

最近，对新型与改进型医疗装置和生物材料的需求越来越高。使用体外机械试验可在人体外对这些材料和装置进行评估，这样在装置故障时不会对人体和动物产生危险。为最好地模拟产品的使用环境，必须在37℃（98.6℉），即正常人体温度下对此类装置和材料进行试验。

FR-inLine是一种在线非接触式测厚仪，用于实时测量透明和半透明的单层或多层薄膜的厚度，以及以片状或带状形式生产的大多数材料的厚度。在本应用说明中，我们演示了使用FR工具在线测量PET薄膜的厚度。

FLIR红外热像仪协助显示母性同理研究人类社会互动神经血管元素的研究人员经常会受到神经系统科学中常用方法的限制。他们通常将电极或者其它接触式测量仪置于测试主体的皮肤上，这将干扰自发性行为。非接触式方法，如功能性磁共振成像等，是将测试主体置于有效辐射下，要求测试主体保持静止一段时间。使用热成像技术是解决该问题的一个方法。它具有被动性，因此，无需将测试主体置于任何形式的辐射之下，热像仪便可以记录测试主体发散的红外辐射。更重要的是，该技术允许研究人员实时收集信息，允许测试主体自然移动。（意大利）基耶地-佩斯卡拉大学先进生物医学技术研究院（ITAB）红外成像实验室负责人Arcangelo Merla博士表示：“由于热成像技术具有非接触式特性，该技术经证明是研究社会互动之神经生物学基础的绝佳工具，尤其是在生态背景下。”

近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为，这是以往的实验技术手段所不可能实现的。在该研究中，他们使用了大脑皮层初神经元，这是因为它们易发生AD病变，且具有特的结构。初神经元的这种形态特征使得可以在单个神经元层面上来测试全新非接触式亚微米分辨红外测量系统的分辨率和准确性。先，他们在反射模式下获得了高质量的红外光谱，且不受米氏散射或基线失真等人为因素的干扰。值得注意的是，全新非接触式亚微米分辨红外测量系统其约为400 nm的横向分辨率，使得他们能够通过比较1740 cm-1处的峰强度来检测脂质含量的差异，以及通过对比酰胺II (1540 cm− 1)与酰胺I特征峰强度(1654 cm− 1)的比值来比较氨基酸(蛋白质)的种类和数量上的差异。这是科学家们次获取单个树突棘的高分辨率的化学图像和红外光谱，以往其它测试方法是无法做到的。

在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。 同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（Quantum Design中国子公司国内代理）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。

研究人类社会互动神经血管元素的研究人员经常会受到神经系统科学中常用方法的限制。他们通常将电极或者其它接触式测量仪置于测试主体的皮肤上，这将干扰自发性行为。非接触式方法，如功能性磁共振成像等，是将测试主体置于有效辐射下，要求测试主体保持静止一段时间。

蹄检方案是基于热成像系统的长期、非接触监测家畜蹄部（如牛蹄）健康的技术方案和完整系统。该系统的基本原理是通过非接触地测量蹄表面温度的高低变化，间接地评估家畜蹄部的健康情况，可用于正常行走的牛、马及其他家畜。

谈到温度测量，人们自然会想到温度计，热电偶，红外热像仪等装置。但这些方法要么是介入式测量，要么是近似的，难以严格定量的测量。红外热像仪用的很多，但红外热像仪的问题在于只能测量物体表面的温度，并且因其测量原理基于普朗克黑体辐射定律，所以定量测量的准确度和被测对象的材料属性高度相关，需要复杂的标定修正过程。故这些方法，一般难于用到燃烧，流体等空气动力学研究对象的温度场测量中。气体温度场的光学非介入式测量具有广泛的应用需求。

红外非接触式温度计是测量纺织品或纸张移动网温度的理想选择。在确定实际产品温度方面，准确度要比滚动热电偶或烘箱空气温度计好得多。

人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE），再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的浓度。

汞是一种可在生物体内积累的毒物，易被皮肤、呼吸及消化道吸收，汞破坏中枢神经组织及口、粘膜和牙齿。汞在水体中经微生物作用生成甲基汞。甲基汞易在鱼、贝壳等海产品体内富集，体内形成很高浓度的甲基汞。人或动物食用了含有甲基汞的海产品，引起甲基汞中毒。由于中毒事件发生在日本的水俣市，而且当时中毒原因不清，故称“水俣病”。水俣病即汞中毒的一种。 汞是对人体健康危害极大而且环境污染持久的有毒物质。一支普通的棒式或内标式玻璃体温计含汞约1克；一台台式血压计含汞约50克。由于所采用的材料多为玻璃，在使用中，非常容易发生破碎，使汞外泄。而汞在常温下，即可蒸发，形成汞蒸气。如处置不当，极易造成汞的污染。据计算，一支体温计打碎后，外泄的汞全部蒸发后，可使一间15平方米大、3米高的房间室内空气汞的浓度达到22.2毫克/立方米。我国规定的汞在室内空气中的最大允许浓度为0.01毫克/立方米。一般认为，人在汞浓度为1.2-8.5毫克/立方米的环境中很快会引起中毒。

广泛的应用于煤的性能与其热性质－—失水温度、分解温度、放出气体温度及热焓值等相关参数的测量。还可以给出材料的添加剂影响的信息。差热曲线上熔融峰的形状可以给出晶粒尺寸分布的信息，熔融焓给出了结晶度的信息

低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。然而对其机制的研究却一直面临着巨大挑战：先，材料的结构难以确定；其次，理论模型与观测结果始终不一致。因此，寻找可靠、有效的观测手段对于理解这一现象有着至关重要的意义。 在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（Quantum Design中国子公司国内代理）研究了MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。

接触角基础知识以及如何测量接触角：接触角在几何上定义为液滴在固液气的三相边界处形成的角度。在固液气相之间的三相接触点上有三种不同的作用力作用于该点。γ lv是液体的表面张力，γ sl是固体和液体之间的界面张力，γ sv是固体的表面张力，即表面自由能。众所周知的杨氏方程式描述了三相接触处的平衡：γ sv=γ sl+ γ lv cosθ Y界面张力γ sv，γ sl和γ lv形成了润湿的平衡接触角，通常称为杨氏接触角θ Y。杨氏方程式假设表面是理想的。这意味着表面是平坦、刚性、完全光滑和化学性质均一的。此外，它还假设系统是稳定的，即液体与固体表面之间没有相互作用。由于上述两个标准在现实测试中均无法满足，因此经常进行前进和后退接触角的测量（动态角）。使用特殊的仪器得到的表面粗糙度也可以用来校正接触角。因此，接触角可分为三类：静态，动态和粗糙度校正接触角。

水滴角接触角测量仪是一种用于测量液滴与固体表面接触角的仪器，可以用于研究半导体晶圆的表面润湿性能。接触角是液滴与固体表面接触时形成的角度，该角度反映了晶圆表面的亲水性或疏水性，以及液体在固体上的润湿性，包括润湿速度的分析。通过晶圆水滴角仪来测量半导体晶圆，常用于实际的操作过程中。

介绍石墨烯因其独特的带隙结构可用于高迁移率半导体器件，吸引了研究人员广泛的注意。 然而，由于缺乏合适的衬底，实现这种基于石墨烯的高性能器件一直具有挑战性。最近有研究人员发现可以通过在六方氮化硼（hBN）上外延生长石墨烯的方法来解决这个问题[1,2]。hBN具有和石墨烯高度相似的六方晶格结构，是一种合适的石墨烯衬底。莫尔图案是由于石墨烯与hBN晶格之间存在2%左右的失配而产生的超晶格，其具有周期性，晶格常扫描探针显微镜（SPM）是表征莫尔图案的关键技术。与任何其他显微技术相比，SPM可以提供最高的Z轴分辨率[4]。这是用于验证通过外延生长技术制备的石墨烯/hBN器件成功与否的基本要素。然而，SPM一直面临着如下两个问题的挑战：复杂参数优化让入门的研究者（甚至是专家）都有一个陡峭的学习曲线以及高分辨率成像所使用的专用针尖的高成本。此外，SPM的摩擦模式会导致针尖与样品之间存在机械接触，使得在表征石墨烯/ hBN器件时对样品表面产生破坏。几乎所有关于莫尔图案表征的研究都使用破坏性SPM模式[1,2,3]。 数比这两种材料的晶格常数大两个数量级[3]。非接触模式原子力显微镜（AFM）是一种自80年代末开始使用的非破坏性的SPM技术[5]。为实现非接触模式成像，针尖与样品之间的距离必须严格精确控制。这是一个挑战，也是这项技术最初的局限性之一。但通过研发，该技术在过去十年已经达到成熟，现在Park 系统公司可以提供标准的AFM成像模式。

中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称：HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格：48T/96T储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)有效期：6个月试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

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今天为客户测试的是直径0.5毫米的电子基板，通过使用接触角新滴定系统，准确地评估和优化LED基板的表面特性，从而提高产品质量和生产效率。