黑碳仪计算黑炭浓度的原理

黑碳监测仪BCA-I是基于光学衰减法的监测仪器，可连续实时监测大气中黑碳气溶胶的质量浓度。其工作原理是利用吸附在带状石英滤纸上的黑碳气溶胶在不同光学波段的吸收特性不同，实现对黑碳气溶胶的总量监测。它主要由光学系统、气体采样系统、走纸机构、数据采集与处理系统等组成。 仪器工作时，在抽气泵的驱动下，环境空气以恒定的流速连续地被抽入仪器的气体监测室，经滤纸过滤后，黑碳颗粒附着在透光均匀的石英纤维滤纸上。每隔一个时间周期，仪器开/关测量光源和参考光源一次，分别测量透过滤纸的气溶胶采样区和参考区的光强。根据光强信号，计算每个测量周期的采样区的光学衰减增量，得到该测量周期内收集的黑碳气溶胶质量，再除以这段时间的采样空气体积，即可以计算出采样空气流中的平均黑碳浓度。BCA-I的测量循环周期如下：（1） 打开光源，让系统稳定；（2） 测量光源照射时采样点和参考点的光强信号（SB和RB）；（3） 测量仪器的空气流量F；（4） 测量仪器内的温度T；（5） 关闭光源；（6） 进行计算，显示数据，数据写入存储器，并通过串口发送至上位机；（7） 等待下一个测量周期（回到步骤（1））的开始。 当累积衰减量达到一定数值时，系统认为滤纸上黑碳颗粒沉积量已经达到一定数量，需要进行换纸以便继续测量，此时，系统将自动控制进纸电机进行进纸，再又转纸电机进行转纸。换纸期间，为了使气泵在不间断工作的情况下保持滤纸干净，系统控制气体从旁路进气口进入，经过三通电磁阀的旁路通道，最后通过排气口排除仪器外。 由于参考点的滤纸和其它光学器件的透光率在整个测量过程中不会发生变化，所以参考点的测量信号可以用来修正光源光强的微小变化，以提高仪器的准确性。合肥霍金光电生产的七波段黑碳气溶胶监测仪设计思路和技术路线新颖，各项性能指标均达到国际同类产品水平，并在局部功能设计上优于国外同类产品，总体技术处于国内领先水平。合肥霍金光电研发团队在合肥物质科学研究院环境光学中心“七波段碳黑气溶胶分析仪”技术基础理论研究的基础上，通过技术创新、“二次开发”，并依据中国气象局、中国环保局等用户的使用意见，完善了设计与工艺，在机械结构、软件功能、操控界面、数据存储格式及存储容量等方面，使之更符合国内客户的使用习惯，已完全具备了产业化实施的全部条件，首批生产的10台样机全部满足设计要求，与此同时，公司已获得针对检测方法和仪器设计的发明专利。[align=center] [b]表1 BCA7技术指标[/b][/align][table=607][tr][td=1,1,175][size=2]名 称[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]技术指标[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]测量范围[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]0 ng/m[sup]3[/sup]～1000,000ng/m[sup]3[/sup][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][size=2]测量精度[/size][/align][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]5％[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][size=2]系统噪声[/size][/align][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]≤100 ng/m[sup]3[/sup][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]光源波长[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]370nm，470nm，520nm，590nm，660nm，880nm，950nm[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]数字输入/输出[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]RS-232接口[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]仪器显示[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]8行液晶显示屏[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]采样流量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]1～8升/分（内置泵，可调）[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]数据存储介质、容量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]（1）内部存储器、11天以上[/size][size=2]（2）USB接口，一年以上(可选)[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]通信方式[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]GPS 通信（可选）[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]操作环境[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]-30～40℃，一般室内环境[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]电源[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]220V±22V，50Hz±1Hz[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]重量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]21公斤[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]机箱尺寸[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]约440mm×260mm×320mm[/size][/align][/td][/tr][/table]

黑碳监测仪BCA-I是基于光学衰减法的监测仪器，可连续实时监测大气中黑碳气溶胶的质量浓度。其工作原理是利用吸附在带状石英滤纸上的黑碳气溶胶在不同光学波段的吸收特性不同，实现对黑碳气溶胶的总量监测。它主要由光学系统、气体采样系统、走纸机构、数据采集与处理系统等组成。 仪器工作时，在抽气泵的驱动下，环境空气以恒定的流速连续地被抽入仪器的气体监测室，经滤纸过滤后，黑碳颗粒附着在透光均匀的石英纤维滤纸上。每隔一个时间周期，仪器开/关测量光源和参考光源一次，分别测量透过滤纸的气溶胶采样区和参考区的光强。根据光强信号，计算每个测量周期的采样区的光学衰减增量，得到该测量周期内收集的黑碳气溶胶质量，再除以这段时间的采样空气体积，即可以计算出采样空气流中的平均黑碳浓度。BCA-I的测量循环周期如下：（1） 打开光源，让系统稳定；（2） 测量光源照射时采样点和参考点的光强信号（SB和RB）；（3） 测量仪器的空气流量F；（4） 测量仪器内的温度T；（5） 关闭光源；（6） 进行计算，显示数据，数据写入存储器，并通过串口发送至上位机；（7） 等待下一个测量周期（回到步骤（1））的开始。 当累积衰减量达到一定数值时，系统认为滤纸上黑碳颗粒沉积量已经达到一定数量，需要进行换纸以便继续测量，此时，系统将自动控制进纸电机进行进纸，再又转纸电机进行转纸。换纸期间，为了使气泵在不间断工作的情况下保持滤纸干净，系统控制气体从旁路进气口进入，经过三通电磁阀的旁路通道，最后通过排气口排除仪器外。 由于参考点的滤纸和其它光学器件的透光率在整个测量过程中不会发生变化，所以参考点的测量信号可以用来修正光源光强的微小变化，以提高仪器的准确性。[align=center][b]表1 BCA7技术指标[/b][/align][table=607][tr][td=1,1,175][size=2]名 称[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]技术指标[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]测量范围[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]0 ng/m[sup]3[/sup]～1000,000ng/m[sup]3[/sup][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][size=2]测量精度[/size][/align][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]5％[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][size=2]系统噪声[/size][/align][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]≤100 ng/m[sup]3[/sup][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]光源波长[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]370nm，470nm，520nm，590nm，660nm，880nm，950nm[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]数字输入/输出[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]RS-232接口[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]仪器显示[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]8行液晶显示屏[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]采样流量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]1～8升/分（内置泵，可调）[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]数据存储介质、容量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]（1）内部存储器、11天以上[/size][size=2]（2）USB接口，一年以上(可选)[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]通信方式[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]GPS 通信（可选）[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]操作环境[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]-30～40℃，一般室内环境[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]电源[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]220V±22V，50Hz±1Hz[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]重量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]21公斤[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]机箱尺寸[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]约440mm×260mm×320mm[/size][/align][/td][/tr][/table]仪器专场展示：[url=http://www.instrument.com.cn/zc/top.asp][u][color=#ff0000]总有机碳测定仪[/color][/u][/url] [url=http://www.instrument.com.cn/Quotation/s_84.htm][u][color=#ff0000]标准物质[/color][/u][/url] [url=http://www.instrument.com.cn/Quotation/P1701.htm][u][color=#ff0000]环境标准物质[/color][/u][/url]关 键 词：[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/s_g_%BC%E0%B2%E2%D2%C7.htm][u][color=#0365bf]监测仪[/color][/u][/url] [url=http://www.instrument.com.cn/bbs/s_g_%BA%DA%CC%BC%D2%C7.htm][u][color=#0365bf]黑碳仪[/color][/u][/url]

课题组计划买一台黑炭仪

黑碳监测仪BCA-I是基于光学衰减法的监测仪器，可连续实时监测大气中黑碳气溶胶的质量浓度。其工作原理是利用吸附在带状石英滤纸上的黑碳气溶胶在不同光学波段的吸收特性不同，实现对黑碳气溶胶的总量监测。它主要由光学系统、气体采样系统、走纸机构、数据采集与处理系统等组成。 仪器工作时，在抽气泵的驱动下，环境空气以恒定的流速连续地被抽入仪器的气体监测室，经滤纸过滤后，黑碳颗粒附着在透光均匀的石英纤维滤纸上。每隔一个时间周期，仪器开/关测量光源和参考光源一次，分别测量透过滤纸的气溶胶采样区和参考区的光强。根据光强信号，计算每个测量周期的采样区的光学衰减增量，得到该测量周期内收集的黑碳气溶胶质量，再除以这段时间的采样空气体积，即可以计算出采样空气流中的平均黑碳浓度。BCA-I的测量循环周期如下：（1） 打开光源，让系统稳定；（2） 测量光源照射时采样点和参考点的光强信号（SB和RB）；（3） 测量仪器的空气流量F；（4） 测量仪器内的温度T；（5） 关闭光源；（6） 进行计算，显示数据，数据写入存储器，并通过串口发送至上位机；（7） 等待下一个测量周期（回到步骤（1））的开始。 当累积衰减量达到一定数值时，系统认为滤纸上黑碳颗粒沉积量已经达到一定数量，需要进行换纸以便继续测量，此时，系统将自动控制进纸电机进行进纸，再又转纸电机进行转纸。换纸期间，为了使气泵在不间断工作的情况下保持滤纸干净，系统控制气体从旁路进气口进入，经过三通电磁阀的旁路通道，最后通过排气口排除仪器外。 由于参考点的滤纸和其它光学器件的透光率在整个测量过程中不会发生变化，所以参考点的测量信号可以用来修正光源光强的微小变化，以提高仪器的准确性。合肥霍金光电生产的七波段黑碳气溶胶监测仪设计思路和技术路线新颖，各项性能指标均达到国际同类产品水平，并在局部功能设计上优于国外同类产品，总体技术处于国内领先水平。合肥霍金光电研发团队在合肥物质科学研究院环境光学中心“七波段碳黑气溶胶分析仪”技术基础理论研究的基础上，通过技术创新、“二次开发”，并依据中国气象局、中国环保局等用户的使用意见，完善了设计与工艺，在机械结构、软件功能、操控界面、数据存储格式及存储容量等方面，使之更符合国内客户的使用习惯，已完全具备了产业化实施的全部条件，首批生产的10台样机全部满足设计要求，与此同时，公司已获得针对检测方法和仪器设计的发明专利。[align=center][b]表1 BCA7技术指标[/b][/align][table=607][tr][td=1,1,175][size=2]名 称[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]技术指标[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]测量范围[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]0 ng/m[sup]3[/sup]～1000,000ng/m[sup]3[/sup][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][size=2]测量精度[/size][/align][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]5％[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][size=2]系统噪声[/size][/align][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]≤100 ng/m[sup]3[/sup][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]光源波长[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]370nm，470nm，520nm，590nm，660nm，880nm，950nm[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]数字输入/输出[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]RS-232接口[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]仪器显示[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]8行液晶显示屏[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]采样流量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]1～8升/分（内置泵，可调）[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]数据存储介质、容量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]（1）内部存储器、11天以上[/size][size=2]（2）USB接口，一年以上(可选)[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]通信方式[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]GPS 通信（可选）[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]操作环境[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]-30～40℃，一般室内环境[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]电源[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]220V±22V，50Hz±1Hz[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]重量[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]21公斤[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][size=2]机箱尺寸[/size][/td][td=1,1,432][align=center][size=2]约440mm×260mm×320mm[/size][/align][/td][/tr][/table]

求助黑炭黑方面书籍，谢谢！

请问木兰醇（花王）和黑檀醇（奇华顿)在用GCMS建立数据库的时候该怎样处理啊

高频红外碳硫仪的分析原理是经过高频感应燃烧使碳、硫元素转化为CO2和SO2气体，再根据CO2和SO2气体对红外光线的特定吸收波长来探测其浓度的。 红外碳硫分析仪与高频感应燃烧炉配套使用，能快速、准确地测定钢、铁、合金、有色金属、水泥、矿石、玻璃及其它材料中碳、硫两元素的质量分数。是集光、机、电、计算机、分析技术等于一体的高新技术产品，具有测量范围宽、分析结果准确可靠等特点。由于采用了计算机技术，仪器的智能化、屏幕显示的图、文及数据的采集、处理等都达到了目前国内先进水平，是诸多行业测定碳、硫两元素理想的分析设备。

在百度上搜索了一圈，发现，原来白炭黑和黑炭黑石油却别的，不同的型号，在不同的范围内使用率也不一样，那么，在使用炭黑吸油值检测仪——炭黑吸油计的过程中，是不是需要将其进行分开来使用呢？

试样在碳硫仪中究竟是达到熔点熔化了呢？还是在充足的氧气中达到燃点燃烧了呢？能否用相关电磁感应原理及热力学数据计算出用多大功率及多少助熔剂合适呢？

各位好,小弟先需要一些关于碳黑增黑方面的一些相关论文或是资料,找了很久没有找到希望在这里可以有高人给几个,小弟先谢谢了[color=#DC143C]hotdoglet：你好！您的求助要求太大了，大家很难应助；请您在求助文献之前先用数据库自己亲自检索一下，等明确了所需要的文献之后再求助。[/color]

我们出厂水和水源水采用GB/T5750.5-2006 4.2中异因酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物，在实际应用做曲线时，标识曲线浓度有点疑惑，我么现在是这样标的 浓度按加入标准物质的量顺序标识为 0 0.01mg /L 0.02mg /L 0.04mg /L 0.06mg /L 0.08mg /L 0.1mg /L 0.15mg /L ，做水样时，再利用计算公式算得水样的浓度。但也有人说，应该标示 0，0.02mg /L 0.004mg /L 0.008mg /L 0.012mg /L 0.016mg /L 0.02mg /L 0.03mg /L 这样在测定水样时就不用计算了，我真不明白，到底要怎样标识才是正确的， 另氰化物标准溶液系列各管在最后根本不是稀释到某一刻度，上分光光度计操作前各管的体积根本不一致，这样的浓度标识能准确吗？检测原理真不明白了，

大家好，最近在计算工作场所磷酸的检出限和最低检出浓度时遇到个困惑，想请教一下大家。根据GBZ/T 160.30-2004这个标准，磷酸的检出限是0.4μg/ml，那根据GBZ210.4这个标准中的公式，最低检出浓度=检出限×样品溶液总体积/采样体积，检出限=0.4[font=微软雅黑][color=#333333]μg/ml[/color][/font]，样品溶液总体积=10ml，采样体积=75L，那代入公式后最低检出浓度=0.053mg/m3，但是[color=#333333]GBZ/T 160.30-2004这个标准中给出的最低检出浓度是0.005[font=微软雅黑][color=#333333]mg/m3。这是为什么呢？会不会是磷酸和钼酸铵的反应有关？一直没想明白这里面的原理，还请各位老师多多指导。谢谢！[/color][/font][/color]

固定源黑碳：是煤炭不完全燃烧的颗粒物。测试总碳、有机碳、元素态碳。

本人想用液相测丙烯酰胺,水样过石墨化碳黑柱,想请教一下各位,石墨化碳黑柱使用前怎样活化,样品过柱后,用什么试剂洗脱.

现在臭气浓度，要求的80,12.2,813.9的标气是不是必须要买；还有烟气黑度要求的模拟烟羽图是否必须要有

（1）高浓度示差光度法的原理用稍低于待测液浓度的标准溶液作参比（即c0

用什么酸可以消解碳粉或者是碳黑的样品啊！急

各位达侠好!---我现在需要找有关C-12粉尘的详细,开始我不知道C-12粉尘是什么东西,但是经过多方查询,才知道原来有可能就是碳黑尘,但是在网上找了很久也没找着有关碳黑尘的详细资料:用什么仪器测,是用什么标准,测试方法等. 各位,一定要帮帮我啊.急死了,改成悬赏贴,各位,帮帮忙啊.

我想问下坛子里的大神们关于液相色谱加标回收率实验怎么计算？加标浓度和加标量怎么算？假如样品含量为0.1ug/ml，加低、中、高浓度分别是多少？加标量多少？测的是牛奶中三聚氰胺含量。

在气质联仪中如何计算某个气体的浓度？

各位XDJM，今天做了聚乙烯样品，由于里面含有碳黑，所以基线的位置最大漂移到吸光度为0.3的位置，是不是无机物碳黑对红外的透过影响造成的？另外，象碳黑等一些无机填料，含有其它无机单质，是不是对红外的吸收特别强烈？还有一个问题，在看一些红外书时，制样时都特别强调做成透明的样品，比如塑料薄膜等，是不是不透明对红外透过影响很大？另外，一些有机和无机颜料对红外的吸收有多大的影响？请各位前辈谈下，多谢[em0705]

加标回收实验怎么计算？加标浓度、加标量的计算？（LC）我想问下坛子里的大神们关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]加标回收率实验怎么计算？加标浓度和加标量怎么算？假如样品含量为0.1ug/ml，加低、中、高浓度分别是多少？加标量多少？测的是牛奶中三聚氰胺含量。

我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？不胜感激[em01] [em44]

碳硫分析仪的原理，就是将试样在高温炉中（如电阻炉也称管式炉、电弧炉、高频感应燃烧炉等）通氧燃烧，生成并逸出CO2和SO2气体，用此法实现碳硫元素与金属元素及其化合物的分离，然后测定CO2和SO2的含量，再换算出试样中的碳硫含量。一般的测定方法有以下几种： 1.红外光度法：试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热，氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收，由探测器转发为信号，经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点，高低碳硫含量均使用，采用此方法的红外碳硫分析仪，自动化程度较高，价格也比较高，适用于分析精度要求较高的场合。 2.容量法：常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。 3.重量法：常用碱石棉吸收二氧化碳，由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法，试样用酸分解氧化，转变为硫酸盐，然后在盐酸介质中加入氯化钡，生成硫酸钡，经沉淀、过滤、洗涤、灼烧，称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢，所以不可能用于企业现场碳硫分析，优点是具有较高的准确度，至今仍被国内外作为标准方法推荐，适用于标准实验室和研究机构。 4.电导法：用电导法测定碳、硫，其特点是准确，快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定 5.测定金属中的碳、硫含量，还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等，各有其优点和适用范围。

我需要计算气体甲烷，二氧化碳和一氧化碳的校正因子，具体要怎么操作？液体标样的校正因子做法是，不同浓度的该物质对应不同峰面积，做直线，斜率为校正因子。那么，气体是不是应该用不同体积的该物质对应的不同峰面积，做直线，斜率为校正因子呢？说说大家的做法吧？嘿嘿！

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

食品中蛋白质含量的现行国家标准和国际通行测定方法是经典凯氏定氮法， 作为一名分析人员，现在将凯氏定氮法原理，方法步骤和计算方法写出来，看看凯氏定氮法在蛋白质含量中的缺陷。何为凯氏定氮法？简单地说，凯氏定氮法是一种检测物质中“氮的含量”的方法。蛋白质是一种含氮的有机化合物，食品中的蛋白质经硫酸和催化剂分解后，产生的氨能够与硫酸结合，生成硫酸氨，再经过碱化蒸馏后，氨即成为游离状态，游离氨经硼酸吸引，再以硫酸或盐酸的标准溶液进行滴定，根据酸的消耗量再乘以换算系数，就可以推算出食品中的蛋白含量。一. 凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热，经一系列的分解、碳化和氧化还原反应等复杂过程，最后有机氮转变为无机氮硫酸铵，这一过程称为有机物的消化。为了加速和完全有机物质的分解，缩短消化时间，在消化时通常加入硫酸钾、硫酸铜、氧化汞、过氧化氢等试剂，加入硫酸钾可以提高消化液的沸点而加快有机物分解，除硫酸钾外，也可以加入硫酸钠、氯化钾等盐类类提高沸点，但效果不如硫酸钾。硫酸铜起催化剂的作用。凯氏定氮法中可用的催化剂种类很多，除硫酸铜外，还有氧化汞、汞、硒粉、钼酸钠等，但考虑到效果、价格及环境污染等多种因素，应用最广泛的是硫酸铜。使用时常加入少量过氧化氢、次氯酸钾等作为氧化剂以加速有机物氧化。消化完成后，将消化液转入凯氏定氮仪反应室，加入过量的浓氢氧化钠，将NH4+转变成NH3，通过蒸馏把NH3驱入过量的硼酸溶液接受瓶内，硼酸接受氨后，形成四硼酸铵，然后用标准盐酸滴定，直到硼酸溶液恢复原来的氢离子浓度。滴定消耗的标准盐酸摩尔数即为NH3的摩尔数，通过计算即可得出总氮量。在滴定过程中，滴定终点采用甲基红-次甲基蓝混合指示剂颜色变化来判定。测定出的含氮量是样品的总氮量，其中包括有机氮和无机氮。反应式如下：1.有机物中的氮在强热和CuSO4，浓H2SO4 作用下，消化生成（NH4）2SO4 反应式为： H2SO4==SO2+H2O+ R. CH.COOH+==R.CO.COOH+NH3 NH3 R.CO.COOH+==nCO2+mH2O 2NH3+H2SO4==(NH4)2SO42.在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3 ，收集于 H3BO3 溶液中反应式为： 2NH4++OH-==NH3+H2O NH3+H3BO3==NH4++H2BO3-3. 再用已知浓度的HCI标准溶液滴定，根据HCI消耗的量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算因子，既得蛋白质的含量。反应式为： H2BO3-+H+==H3BO3

用氯硅烷为原料做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑　火焰燃烧温度和燃烧水解后颗粒粒径有什么关系　一般文献介绍火焰燃烧温度在１１００－１７００度之间　　　如果要控制聚集后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑的粒径　有必要测燃烧水解后的颗粒粒径吗

哪里有可以测试碳黑指标的地方,最好是在辽宁的附近也可以,谢谢各位了!在留个联系方式就更好了

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