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钛和钛合金用直读光谱检测

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钛和钛合金用直读光谱检测相关的论坛

  • 购买直读光谱,求推荐,谢谢

    要购买直读光谱,主要是铁基、铝基,及少量钛合金。目前只看过牛津的。只考虑进口牌子,每家都说自己的设备好,不知如何选择。求大侠帮忙推荐。谢谢

  • 【原创大赛】直读光谱仪和手持式合金分析仪的优缺点对比

    【原创大赛】直读光谱仪和手持式合金分析仪的优缺点对比

    [align=center]直读光谱仪和手持式合金分析仪的优缺点对比[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]材料室:姚超旭[/align][align=center][img=,690,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051529151181_7104_2904018_3.png!w690x469.jpg[/img] [/align][align=center][img=,690,411]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051529405861_6609_2904018_3.png!w690x411.jpg[/img][/align]1.检测试样大小的优缺点:从理论上直读光谱仪对样品大小的要求,至少样品要有一个不小于激发点的平整面,且厚度不能薄于1.5mm(标准一般推荐不小于3mm),而手持式合金分析仪对样品的大小及厚度要求就没那么严格。对于一些较大却不能破坏取样的样品,手持式合金分析仪也存在检测优势。2.检测试样类型的优缺点:直读光谱仪目前主要应用于冶金,炉前分析,黑色金属的检测,对于低碳钢,中碳钢,高碳钢,合金钢,不锈钢都能提供可信的检测数据:手持式合金分析仪因为只能识别金属元素,对于部分合金钢和不锈钢能做出大概的牌号,但对于大部分碳钢就不能检测3.对试样破坏的优缺点:不管是直读光谱仪还是手持式合金分析仪,试样表面不应有镀层,氧化层,油污,脏污等不利于检测的现象,直读光谱仪对样品表面的平整度要更高于手持式合金分析仪,在灵活性上手持式合金分析仪更高,直读光谱仪检测样品的大小要适合台面的放置,过大,过长的样品要进行破坏;因为直读光谱仪激发放电,试样的表面会留下激发斑点,对于贵金属和装饰用金属不适合检测,手持式合金分析仪对样品没有任何破坏。4.数据的准确性:在能力范围内,直读光谱仪因描迹,全局标准化,类型标准化多次的校准所测数据的精准度是要优于手持式合金分析仪的。5.经济对比直读光谱仪不管是在仪器价格还是在配件,维修保养上是要大大贵于手持式合金分析仪,直读光谱仪每做一类试样首先要有对应或成分接近的标块校准,试样类型越多样化,购买标块数量就越多,CCD(电荷耦合型)检测类型相对简便只需要再外加软件增添新试验类型,PMT(光电倍增管)检测类型还需要硬件通道的更换,不仅复杂而且昂贵 手持式合金分析仪因为不能检测非金属元素,干扰比较小,所以对标块的需求没有直读光谱仪那么依赖。在实际实验中各有优缺点,但满足直读光谱仪的试验条件,首选直读光谱仪。

  • 直读光谱仪测量食用、药用铝合金中Cd元素含量的不确定度评定

    1 概述   随着人们对健康和安全的追求,人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压,肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害,使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素,测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析,并对测量结果不确定度进行评价,确保分析结果的准确性。   2 检测   2.1 检测仪器   ARL-4460型直读光谱仪;J1C-616车床。   2.2 测量原理及数学模型   2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧(或火花)的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长,用光栅分光后,成为按波长排列的“光谱”,这些元素的特征光谱通过出射狭缝,射入各自的光电倍增管,测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。   2.2.2 数学模型 在测量分析时,将样品进行激发,显示出的结果为样品所测各元素的含量,其数学模型如下式;   C=X (1)   式中:C——试样中元素含量的测定结果;   X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。   2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%,温度为22~28℃环境条件下,根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。  3 不确定度来源及量化过程   3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时,可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑,应做到不遗漏、不重复,特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小,重复会使不确定度过大。   3.2 不确定度量化过程   3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生:一方面是标准物质证书中提供;另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线,量化过程如下:   3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行,不存在技术上的偏差,因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。   ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统,再加上实验室配置的空调和除湿机,足以保证工作环境条件的稳定,故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。   由上面两方面因素,则:U4=0。   3.3 不确定度的计算   3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中,因为各个因素对不确定度的影响互相独立,则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示,即:U=■=0.0009%。   3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时,测量过程中采用多测几次求平均值的方法,其测量不确定度为正态分布,包含因子k=2,在工业技术领域中,通常取置信区间P=95%,则扩展不确定度为:U95=k*U=0.0018%。   4 结论分析及展望   ①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为:C(Cd)=(0.027±0.0018)%,条件为置信区间P=95%,包含因子k=2;②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是:工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度,这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度,保证分析结果的准确性;③随着技术的进步,对某些影响测量不确定度因素的认知及量化,可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度,进一步完善计算不确定度的方法,使测量结果更准确。

  • 直读光谱仪中的基体有什么用

    基体定义:如果一个金属中,某一种元素的产量超过45%以上,那么久定义此类金属属于这个基体。举个例子,所有Fe元素45%含量超过,都被定义为Fe基体。以前有一些高Ni的合金,现在因为NI的含量较高,所以在直读光谱仪上定义为Ni基体只有区分了金属的基体之后才能定义你购买的曲线。一台直读光谱仪理论上最多可以分析16种基体,但是你也不可能把所有的分析基体和分析曲线都购买。如果使用的光电倍增管检测器的直读光谱,那么同一个元素在不同基体里面使用的谱线也会不同,那么相对应的光电倍增管也不一样。说白了,要根据你的需求对仪器进行配置,你检测什么基体、什么类型的合金,给你配置什么样的分析曲线和检测器。

  • 【求助】关于钛合金的抛光

    【求助】关于钛合金的抛光

    最近接手公司一个项目,主要是做钛合金,前面我们已经通过机加工加工出 了外形,,所以采取电解抛光的方法想既去除毛刺有能得到光亮的抛光表面。 但是,我做了近一百次实验了,都无法得到光亮的表面。下面这张图是实验中的一张图:)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102172122_278230_2235542_3.jpg 表面被腐蚀的太利害了,根本不能拿来做成品。 我用的是电压20V,材料为:TC4 (TI-6AL-4V) 钛合金 电解时有水流进行冷却! 请有做过不锈钢或者其它金属材料表面抛光和电解经验的师傅帮我分析一下, 我现在是什么问题,因为做了太多实验,现在我都一头雾水了。。十分感谢!! (我这个只是试件,真正产品有很多内部的小细孔,没法用磨床,如下图:为实际工件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102172122_278231_2235542_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102172122_278232_2235542_3.jpg )在中间插入电极进行电解。工件为正极。

  • 【讨论】直读光谱可以分析铁合金吗?

    如题直读光谱在分析钢、铸铁、铝、铜等领域已经有了广泛的应用,但对于锰铁、铬铁、硅铁、钨铁、钼铁、钒铁、钛铁、镍铁、铌(钽)铁、稀土铁合金、硼铁、磷铁等铁合金领域应用较少,偶好像也没见过这类的应用文章。之前在网上看过有人说铁合金不能用直读光谱分析,今天特意查了下铁合金的分析标准,发现绝大多数都是化学分析法,只有少量采用了原子吸收法和ICP法,没有直读光谱法的有点纳闷,合金类材料不是直读光谱擅长的领域吗?怎么就不能分析了呢?具体的原因是什么?欢迎各位讨论

  • 【求助】钛合金的抛光问题

    最近在做钛合金金相,但很难抛光。抛光布是丝绒,抛光剂是金刚石(2.5μm),很难去掉划痕,稍一用力,会使试样表面产生形变或新的划痕,有做这方面的吗?想到用电解抛光,但不知道相关参数。急啊,谢谢!

  • 镍基合金分析用直读光谱,求推荐

    如题,采购直读光谱进行镍基合金的分析,求推荐!需要仪器技术参数、参考报价,最好附带应用报告、客户目录+联系电话。可发相关资料到邮箱。119931310@qq.com

  • 请教几个关于直读光谱的问题

    公司生产需要用到合金类的原材料(如铜脚),现想购买一台仪器可以测试这些合金材料中各元素的含量。要求如下:1、可以快速得到检测结果(类似XRF,不用前处理,且几分钟可以得到结果);2、结果的准确度要有保证。问题如下:1、光电直读光谱是否能满足我的需求?2、光电直读光谱一般检测样品的时间会有多长(放样品进去开始检测到出来结果的时间有多长)?3、光电直读光谱是否适用于非金属样品中金属元素的测定(如塑料中的Al,Mg)?以上,请各位多多指教。谢谢!!!

  • 【原创大赛】图文详解岛津PDA-5500/7000直读光谱激发台清理操作

    【原创大赛】图文详解岛津PDA-5500/7000直读光谱激发台清理操作

    图文详解岛津PDA-5500/7000直读光谱激发台清理操作 一、前言 日本岛津PDA-5500/PDA-7000直读光谱仪在使用操作过程中,直读光谱仪使用的时间太长了,激发台由于打点较多,产生过多的粉尘累积。如果不及时清理,就容易出现排气不畅,激发室内粉尘或烟尘使光路不通畅,检测光强会衰减变弱。另外激发台也有可能发生放电漏气等现象,使直读光谱仪分析效率下降,甚至导致无法进行正常分析工作。因此必须定期的对直读光谱仪激发台和激发室进行清理。只有维护保护好仪器,才能对直读光谱仪的分析性能也起到了很好的条件保障作用。日常在使用完仪器分析工作之后,必须清理干净激发台,以保证直读光谱仪的正常分析工作状态。 按岛津PDA-5500/PDA-7000直读光谱仪操作指南的要求,除了日常对直读光谱激发台进行维护清理以外,还必须要以一年为周期对直读光谱仪激发台进行定期的维护清理,本文以图文并茂的形式,详细介绍了日本岛津PDA-5500/PDA-7000直读光谱仪激发台的日常维护清理和一年周期维护清理操作,供大家分享。虽说其他厂家的直读光谱仪激发台的维护清理操作各有不同,但这里介绍的操作方法也可作为参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091807523570_01_1841897_3.png 二、需要的工具和材料1、专用拔电极钳、真空硅脂、分析间隙量规。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091807552566_01_1841897_3.png2、牙签。(一年周期清洗管道用)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091807555783_01_1841897_3.png

  • 火花直读光谱仪检测过程中的注意事项

    火花直读光谱仪检测过程中的注意事项(西安国联质量检测技术股份有限公司 材料室姚超旭)仪器名称:SparkCCD 6000 火花直读光谱仪品牌:钢研纳克/ncs 型号:SparkCCD 6000波长范围:130~640nm 通道数:全谱刻线数:2700条/mm 焦距:光栅焦距500mm激发方式:火花 检测器类:电荷耦合元件(CCD)1.试样的制备A.试样应采用研磨,抛光或机加工的方式去除表面的氧化皮,脏污,镀层等影响检测结果的因素,硬度较低的有色金属不可用研磨的方式去除表面的不良因素,因为在研磨的过程中因有色金属硬度较低,会把砂轮磨下的碎屑磨进试样,导致检测结果出现偏差,如铝合金,应采用机加工方式制样B.试样检测面制备后应平整,以保证试样被测点到电极保持良好的距离,形成凝聚放电,如果不平整很可能会扩散放电,这样测出的数据无效。试样表面纹路要均匀清晰,这样火花激发出的点越充分,设备激发状态越好。C.样品的大小应符合仪器的检测要求,过小的样品可以通过配置专用夹具来实现检测,但要注意样品和电极的距离,原则上样品最小,待测面积不能小于激发点面积。2.标准化的操作A.狭缝的描迹主要是防止室内温度的变化,但狭缝定位以后一般不要随意变动,非恒温恒湿室的1天描迹一次,实验室条件比较好的恒温恒湿室一周描迹一次即可。B.全局标准化和类型标准化都是一个校正的过程,都应激发两点以上,且两点激发数据误差不得超过10%,在类型标准化之后应在分析一次标准块,观察标准化以后所做的数据是否有偏差,如有偏差应在检测试样时,对结果进行修约。C.磨标准样时不同的钢种的标快应用不同的砂轮片面,防止不同钢种研磨后的碎屑磨进其他标快,磨之前应把砂轮片用硬毛刷清理下,有条件最好用新砂轮片。3.检测时应注意的问题A.听声音,如果激发的声音较大,有漏气漏光时,试样就没有放好或表面不平整。B.查看激发放电斑点,不同牌号的金属有不同的激发点特征,如不锈钢大多中间发白有明显的激发痕迹,外圈发黑,且激发的点较大,这样就是好的,如果出现小白点或激发点较小就是不正常的。C.激发的点不能重叠,每个试样检测至少两次以上,激发点位置无气孔,杂质,砂眼等不良现象。火花直读光谱仪的检测是很注重细节的,不管是制样,标准化,检测试样,我们都应注重每一个细节。

  • 【原创】直读光谱仪中的基体概念

    基体 指你检测的东西 比如说铁基 指的就是 检测物 所含铁元素 在百分之45以上。基体定义:如果一个金属中,某一种元素的产量超过45%以上,那么久定义此类金属属于这个基体。举个例子,所有Fe元素45%含量超过,都被定义为Fe基体。以前有一些高Ni的合金,现在因为NI的含量较高,所以在直读光谱仪上定义为Ni基体。只有区分了金属的基体之后才能定义你购买的曲线。一台直读光谱仪理论上最多可以分析16种基体,但是你也不可能把所有的分析基体和分析曲线都购买。如果使用的光电倍增管检测器的直读光谱,那么同一个元素在不同基体里面使用的谱线也会不同,那么相对应的光电倍增管也不一样。要根据你的需求对仪器进行配置,你检测什么基体、什么类型的合金,给你配置什么样的分析曲线和检测器

  • ARL直读光谱仪检测数据显示异常

    ARL直读光谱仪检测数据显示异常

    使用的是ARL3460直读光谱,今天在检测高Mg高Zn的铝合金样品时,检测数据出现如下异常情况。激发点正常,重启仪器后没有改善。请问是什么原因造成的,如何解决呢![img=,690,1475]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081533255430_4956_3327037_3.png[/img]

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