空气波压力治疗仪操作规程

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空气波压力治疗仪操作规程相关的仪器

  • 空气波压力循环治疗仪厂家直销。空气波压力循环仪可以对术后水肿,防止术后长期卧床后导致的肢体深静脉血栓,以及肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎辅助治疗,可以广泛应用于康复科、骨科、神经内、外科、周围神经血管科、糖尿病科、ICU、CCU等科室。《空气波压力循环治疗仪》(俗称偏瘫综合治疗仪)又叫驱动治疗仪,主要通过多腔气囊有顺序的反复充放气,形成对肢体和组织的循环压力,达到促进静脉回流,加强动脉灌注,改善血液和淋巴循环及微循环作用,预防深静脉血栓的形成,消除水肿来实现治疗目的。这款设备对肢体功能恢复,骨科手术后的水肿,微循环不好的糖尿病患者有极好治疗作用。产品优势分析 1、执行标准IPC-6000系列空气波压力循环治疗仪严格执行YY 0833-2011 肢体加压理疗设备标准,此标准为国家强制执行标准,从2013年才开始执行,因此该产品结构、性能、安全有效性更加完善,使用效果更好。2、压强指示 治疗仪具有压强指示装置,以指示当前治疗程序下治疗仪在气囊内所能产生的治疗压强。该指示能在正常操作位置清晰可见。误差±3 kPa。3、治疗压强调节范围IPC-6000B、IPC-6000C为5-25 kPa,调节步长1 kPa,默认为10 kPa。IPC-6000A便携型分为5 kPa、7 kPa、10 kPa、12 kPa、15 kPa、20 kPa、25 kPa,7个固定档位。4、极限压强气囊极限正压不超过30 kPa.且超过2 kPa的持续时间不大于3min.5、过压保护治疗仪具有过压保护装置,以保证在单一故障状态下能够在气囊和气囊各导气管中产生的压强不大于治疗仪输出压强的1.2倍,且不大于30 kPa。6、定时装置 治疗仪具有定时器功能,数字显示范围00—99,调节步长为1,单位有分钟/小时两种;(IPC-6000A便携型为10min、20 min、30 min、60 min四种定时设置)定时误差不大于设定值的2%,不大于±1min。 7、功能开关 治疗仪具有提供电源开关之外的功能开关,可随时中止治疗程序。8、手动释压 治疗仪提供在各种状态下手动释放加压装置气压的措施。该措施只需一个动作就能完成,且患者压强由max压强降至2 kPa的时间不大于10s。9、气密性 气囊和气囊导气管应有良好的气密性,在治疗仪标称max输出压强下保持1min,压降应不大于10%。 10、耐压性能 气囊和气囊导气管应能承受 37.5 KPa的压强,保持 1min,应不破裂,也不(塑性)变形。 11、疲劳试验对气囊施加治疗仪max输出压强50000次后,气囊应符合4.10的要求。12、工作噪声 正常工作的整机噪音≤50dB。(A计权)售后服务:1.全国设立了46个办事处,24小时内快速响应、随时提供备用设备2.定期上门产品检查维护和技术咨询3.提供专业级的激光知识培训及专家的临床指导4.保证长期提供高品质和优惠价格的附件产品5.软件免费升级实行终身优质服务6.一年免费保修,终身维护================【诚招各地区代理、经销合作伙伴】==================
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  • 产品原理:空气波压力治疗系统,又称循环压力治疗仪、梯度压力治疗仪、四肢循环仪或压力抗栓泵。主要通过对多腔气囊有顺序的反复充放气,形成了对肢体和组织的循环压力,并达到促进血液和淋巴的流动及改善微循环的作用 治疗范围:上、下肢体淋巴水肿淋巴回流障碍性水肿截肢后残端肿胀(长期肿胀会引起并发症)复杂性区域性疼痛综合症(如神经反射性水肿,脑血管意外后偏瘫肢体水肿)消肿止疼:促进下肢血液循环,快速消除肢体原发性继发性水肿,缓解疼痛,使麻痹不适肢体的康复,还可缓解四肢麻木,手脚冰凉等供血不足的症状;静脉淤滞性溃疡预防深静脉血栓静脉曲张,对于亚健康人群,尤其是久站、久坐的或者长期卧床的,帮助预防静脉曲张.肢体瘫痪(脑梗塞),可改善心脑功能供血,预防(中风)心脑血管病的发生,缓解脑部供血不足引起的头痛、头晕、失眠等肢体痉挛(疼痛科)静脉引起的慢性病糖尿病足 、糖尿病末梢神经炎,可明显缩短患者的住院时间。治疗科室:康复科、骨科、内科、妇科、风湿科、心内科、神经内科、周围神经血管科、血液病科、糖尿病科、 ICU、职业病防治医院、体育局、家庭、教师、老年。健康护理公司、康复之家、减肥中心、敬老院护理等禁忌症:肢体重度感染未得到有效控制已有深静脉血栓形成,深静脉血栓栓塞,血栓性静脉炎。  大面积溃疡性皮疹有出血倾向者严重心功能不全、主动脉瘤及夹层动脉瘤,或使用植入式电子装置(如心脏起搏器)的病人。孕妇禁止使用循环治疗功能。骨肿瘤、骨关节结核者禁止使用循环治疗功能。患镰状细胞疾病或预计会发生损害的患者、有严重凝血机制障碍的患者禁止使用循环治疗功能。治疗部位有手术伤口、创伤伤口的患者禁用或在医生指导下使用。骨折后固定不充分的患者、严重骨质疏松患者禁止使用循环治疗功能。 本公司在全国36个地区设有办事处,拥有强大的售后服务团队,承诺客户一年保修,终身服务,有需要欢迎来电洽谈,咨询热线:
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  • 一、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 介绍女性生殖系统的疾病即为妇科疾病,包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识,缺乏对身体的保健,加之各种不良生活习惯等,使生理健康每况愈下,导致一些女性疾病缠身,且久治不愈,给正常的生活、工作带来极大的不便。近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等;中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视,每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来,在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果,随着中医现代化的普及,具有显著中医特色的超声复合导药具有广阔的市场前景。二、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品概述:超声药物透入治疗仪是在中医辨证施治理论指导下,运用超声波和中频脉冲电的不同参数编制出相应的治疗处方,通过超声波、脉冲电的物理作用完成超声脉冲的复合治疗,电离子透入治疗,将药物通过穴位经络或局部皮肤靶向进入皮下组织直达病变部位,从而达到治疗疾病的目的。三、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 透药法:超声透药法是指在超声扰动的影响下,药物通过活的、完整皮肤移动进入软组织,或促进循环内的药物分子向病变组织定向释放或传输,达到药物组织和细胞内富集和靶位治疗的用药方法。研究发现低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮和组织传输,其主要机制是超声的空化作用,多认为是通过改变细胞膜结构来提高组织通透能力。四、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品优势:1、产品的注册证名称就是超声药物透入治疗仪,与医保收费名称超声波治疗一致,轻松应对医保核查。(国内注册证正规的仅有3家,其他厂家的大多注册名称叫,超声电导仪,在收费属于擦边求现象)2、我们的仪器是超声脉冲电复合治疗,超声药物透入治疗仪是在中医理论的指导下将超声空化技术,中频电致孔技术有机结合,相互协同和叠加,使药物透入大大增加,治疗效果可提高数倍,也是目前国内唯一的中医复合超声透药设备。单纯的超声波治疗作用在皮肤上是没有感觉的,患者体验感较差,超声脉冲电复合治疗,既保证了药物高效快速的透入体内,又使患者有明显的体验感。3、我们仪器加入了中医分证型治疗和中医快捷治疗,可以帮助医院根据患者病情选择合适的治疗处方。4、超声治疗探头获得国家专利,探头作用在皮肤上温度实时传导,更好导药的同时不会对患者皮肤产生灼伤,烫伤。五、产品维护和保养方法1、仪器应固定专人使用,建议不要随意换人操作,对使用人员要进行操作技术培训,要求熟练掌握操作规程,每次开机前都要做到认真检查。2、日常保养:保持仪器表面清洁,配附件使用后规范清洁存放,显示屏上不可堆放杂物,出现故障后及时通知维修人员,不得私自拆卸。3、定期保养:外观检查:外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位,插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良,电源线、治疗头(超声头+输出线)是否老化破损。清洁保养:使用 75%的酒精对设备表面进行清洁,及时清除显示屏与机壳接触部分的灰尘,对设备关联插头插座进行清洁,防止接触不良。更换易损件:对已达到使用寿命及性能下降、老化破损的易耗件如电源线、治疗头(超声头+输出线)、固定绑带等要进行及时地更换。功能检查:开机检查显示屏是否正常,通过调节、设置各个开关和按钮,进入各功能设置,以检查设备的基本功能是否正常。
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空气波压力治疗仪操作规程相关的论坛

  • 世界首台帕金森治疗仪在哈尔滨研制成功

    据悉,全球大约有400多万帕金森病患者,中国已超过200万,且每年新增近10万。由我国专家研制的世界首台帕金森治疗仪“经颅磁电脑病治疗仪”2月28日在哈尔滨通过了黑龙江省科技厅组织的专家鉴定。鉴定结果表明,“经颅磁电脑病治疗仪”(也称奥博帕金森治疗仪)填补国内外空白,经颅磁电技术在物理治疗帕金森病领域居国际领先水平。这标志着世界首台帕金森治疗仪在哈尔滨问世,突破了目前国际上治疗帕金森病主要依赖药物和手术的局限,让这一世界性医学难题有了新的治疗方法。目前,药物治疗只能控制症状而不能治愈,手术治疗主要有毁损术、脑深部电刺激术和组织细胞移植术,毁损术因其对脑神经的破坏不可逆,还会产生并发症,现已不主张采用;脑深部电刺激术,即安装脑起搏器,因需要在脑内植入异物而存在风险,且费用高昂;组织细胞移植术,利用立体定向技术向脑内移植能够产生多巴胺的神经细胞尚处于探索中。

  • 【资料】我国研制出抑郁症治疗仪 全球首创

    世界首台抑郁症治疗仪诞生,此款仪器是由中国企业自主研发出的。    黑龙江省工业和信息化委员会组织的新产品鉴定肯定了由哈尔滨奥博医疗器械有限公司孙作东研究员率领的科研团队研发的“奥博抑郁症治疗仪”的先进性。鉴定结论表明,该治疗仪集经颅磁、经颅电、音乐疗法于一体。经查新检索该产品填补了国内外空白,为世界首创,核心技术在抑郁症治疗应用领域居国际领先水平。    抑郁症是以情感低落、思维迟缓、动作减少为典型症状的一组情绪障碍,这种“不快乐”被喻为“精神感冒”“蓝色隐忧”。全世界约有3.4亿人患有抑郁症。据统计,我国抑郁症患者已超过8900万,高发群体多以高职、高薪、高学历的成功人士以及青少年为主。目前抑郁症主要治疗方法是药物治疗,但因抗抑郁药物的滥用及其副作用大、禁忌症多且具有成瘾性,很多患者拒绝接受;心理辅导也是有效方法之一,患者也易于认可,但过程长起效慢。    孙作东是“脑细胞激活论”创立者,经过多年脑科学基础理论研究与临床实践,他发现抑郁症发病因素虽复杂,但神经递质缺失和传递功能弱化与抑郁症关系最为密切,比如5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的不足等,并由此提出抑郁症治疗新主张,即激活特定部位神经元群使其恢复自泌和传递神经递质功能是治疗抑郁症的关键。他率领科研团队应用独创的内源性神经递质调控技术,历时5年成功研制了奥博抑郁症治疗仪。    该治疗仪已于今年1月获得了中华人民共和国医疗器械注册证,这标志着由我国学者自主研发、具有自主知识产权的世界首台抑郁症治疗仪器的诞生,意味着人类的“不快乐”有了新的治疗途径。该治疗仪为非介入治疗,是独立的治疗手段之一,特别适用于轻、中度抑郁症,可明显改善抑郁、睡眠障碍、焦虑等主要症状。目前,奥博抑郁症治疗仪首批产品已正式投放市场。

空气波压力治疗仪操作规程相关的耗材

  • 华医HY-D02型中频药物导入治疗仪
    一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度:+10°C~+40°C 环境湿度:30%~75% 大气压力:700hPa~1060hPa2. 供电电源:220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率:30 VA3. 中频频率:2.5(1±10%) kHz ~ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度:66(1±10%) µ s ~ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率:0~440Hz6. 调幅度:0~100%之间 允差:±10%7. 输出电压:中频方式:VOPP≥90V 导入方式:VOPP≥80V8. 输出模式:① 中频(低频调制中频双向) ② 药物导入(低频调制中频单向)③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形:① 基 波:脉冲方波 ② 调制波:指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能:在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间:不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω,以上技术参数应在此负载电阻(其误差不得超过±10%)下测量,测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13.本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件:环境温度:-20°C ~+55°C 环境湿度:≤93% 大气压力:500hPa~1060hPa中频:指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式(开机默认中频治疗模式)。导入:指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频:指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频:指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式(开机默认降频模式)。治疗:指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护:指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护,说明输出断路。热疗:指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复:指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方:显示所选择程序处方的序号。剂量:显示输出剂量(即输出强度)。时间:显示治疗时间(倒计时)。二:HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症,具有镇痛和改善局部血液循环,促进炎症消散作用;对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎,具有软化瘢痕松解粘连作用;对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂,具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。
  • HY-D03D型中频药物导入治疗仪
    HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)特设的非对称中频电流,保留了一定能量的负向脉冲,让皮肤组织细胞重新排列,促进皮肤电阻下降,对药物离子产生定向的推动力,同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生,避免对皮试结果的干扰,让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中,会在角质层的皮肤中产生极化,极化产生电场对抗效应,降低了通过皮肤的有效电流,离子导入的效果降低,影响药物渗透量,影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法,由于其无法克服的有创、疼痛弊端,造成患者恐惧、抵触,人手操作的个体差异,也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)的技术上走在创新的前端,采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入,在技术上有着本质的区别,其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时,药物导入仪操作便利,规范,节省了护理人员的工作时间,减轻了护理的劳动强度,符合规范化操作,提高了医院的品牌形象,体现医护人员对患者的人文关怀,增加病人和家属的满意度。
  • 峰宇舜TF-03S型中频治疗仪
    TF-03S型中频治疗仪适应症1. 颈椎病 11. 慢性前列腺炎 21. 肌纤维织炎2. 腰椎间盘突出症 12. 胃下垂 22. 关节挛缩3. 肩周炎 13. 慢性咽喉炎 23. 肌肉功能障碍4. 退行性骨性关节病 14. 声带麻痹 24. 肠粘连5. 坐骨神经痛 15. 尿潴留 25.软化瘢痕、松解粘连6. 风湿性关节炎 16. 注射后硬结 26. 废用性肌W缩7. 类风湿关节炎 17. 术后肠麻痹 27. 周围神经伤病8. P腔炎、附件炎 18. 结石症 28.肌炎9. 乳腺增生 19. 狭窄性腱鞘炎 29. 捩伤、挫伤10. 便秘 20. 肱骨外上髁炎 30. 肌肉劳损适用范围: 该产品对颈椎病等病症具有镇痛作用 该产品对风湿性关节炎等病症具有改善局部血液循环、促进炎症消散的作用 该产品对术后粘连等病症具有软化瘢痕,松懈粘连的作用。 该产品对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍等病症具有兴奋神经肌肉的作用。TF-03S型中频治疗仪功能特色: 本产品适用于各级医院、诊所、体验店、美容店使用。 输出断路预警功能、产品输出断路,黄色指示灯亮;输出断路故障排除,黄色指示灯灭;同时可预防电击患者现象发生。 电极板、连接线检测功能 利用“输出断路提示"和“检测"按键可自行判断电极板和连接线的好坏。 四个通道独立输出,互不干扰。 连接线和主机可手动紧固,防止治疗过程中连接线意外脱落。 内存30个治疗处方,加温温度四挡可调。 标配大中小三种尺寸电极,满足不同部位治疗需求。 标配长度为1米的随处沾固定带8套,解决不同部位固定难题。 根据医生指导,使用前在患处涂抹外用药,治疗时开启加热功能,可加速药物分子的热运动(渗透功能,可配合各类粘剂使用)

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  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。   据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。   3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。

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