玻璃幕墙工程质量检验标准

沪大楼玻璃幕墙进入坠频期 监管方尚无法确定东方网7月21日消息：据《新闻晨报 (微博)》报道，“奥的斯事件让人们意识到电梯的隐患，事实上，人们更应把目光投向玻璃幕墙的安全性。”昨天，卢湾区政协委员、市政府采购评审专家方宇清在接受采访时表示，目前，电梯作为特种设备有强制检测制度，而玻璃幕墙的管理要滞后许多。他建议对每块幕墙建立“身份证”，“像管电梯那样管理玻璃幕墙”。■现状四五千幢楼用玻璃幕墙数量为国内第一自1985年上海“第一幕”——外滩延安东路联谊大厦幕墙工程落成以来，本市大批建筑开始大面积使用玻璃幕墙。上海是国内拥有玻璃幕墙建筑最多的城市，目前已有该类建筑4000至5000幢。与玻璃幕墙高调问世相反，相关技术标准则“晚生”了至少10年。1996年以后，这些标准才陆续出台。按照规定，玻璃幕墙设计年限标准一般是25年。使用硅酮结构胶的玻璃幕墙，根据常规，建成10年后都需要全面检查。据方宇清介绍，目前，上海有2成大楼的玻璃幕墙已超过15年，由于这些幕墙“出生”早于相关标准出台，其设计、验收等都不尽规范，它们进入“坠落频繁期”，成为“高空炸弹”的可能性越来越大。“幕墙爆裂后产生玻璃颗粒从高空散落成‘玻璃雨’，杀伤力堪比子弹。”一名建筑学家表示，这些颗粒能将停在楼下的轿车顶棚砸穿，足见其威力之大，甚至有人将玻璃幕墙称之为“城市中的空中杀手”。■难题检修维护成本高 甚至超过建造费用“一般来说，幕墙需要定期检修和维护。相关检测部门首先要进行勘查，然后出具报告。如果发现问题，修理和维护是一笔不小的费用。”方宇清表示，特别是一些高空部位，涉及高空操作、人力、材料费用等，每平方米可能达到数百元，如果要更换玻璃，这个费用更可能高达上千元，甚至比最初建造时的费用还要贵。一幢大型玻璃幕墙商务楼进行一次大规模检修，费用至少需几十万元。“由于物业维护资金匮乏，检查和维修能否到位，很难说。”■遗憾1整治活动虎头蛇尾 幕墙档案无疾而终上海规模最大的一次建筑玻璃幕墙专项整治行动在2006年8月展开，一直持续至2007年5月份。起因是2006年5月，淮海路某知名商厦的一块玻璃出现自动粉碎现象。有关方面曾着手建立信息库。相关管理部门也发文要求各单位在一周内对自家玻璃幕墙进行检查。整治活动搞得轰轰烈烈，但有点虎头蛇尾。有关部门原设想，只要通过信息库中的信息，就能提醒业主何时进行检测维修，并对检测和改造情况进行监督检查，同时从源头上严格控制玻璃幕墙建筑的审批流程，将其纳入日常管理。此外，还试图实行质量保修保险制度，落实维护专项基金。但由于种种原因，这一想法未能实施。■遗憾2权责不明资金无着落 按规自查成为空话1996年，上海发布《上海市建筑物使用安装安全玻璃规定》，2002年、2007与2010年又进行了三次修订。幕墙安全玻璃使用满8年的，建筑物所有者或者管理者应当委托由市建设交通委核准有资格的技术鉴定机构进行勘查；以后应每年进行1次查勘。“这个规定不具有强制性。一些楼宇交付使用后，开发商和物业公司权责不明。由于资金问题，自查和勘查成了一句空话。”方宇清表示，目前玻璃幕墙的安全管理要滞后得多。只有像管理电梯那样管理玻璃幕墙，对每一块幕墙建立“身份证”，推行强制检测制度，追溯其生产、设计、安装、使用年限等信息，才能把事故率降到最低。

随着城市的发展，有玻璃幕墙的建筑越来越多。总觉得这种建筑在环境与安全上是一种污染、隐患，大家觉得呢？

建筑安装工程质量检验评定标准TJ 301-74,是否现行标准，如不是被那个标准替代，

急需标准：SH 3514-2001 石油化工设备安装工程质量检验评定标准

DB13/T 1018-2009 高速公路养护工程质量检验评定标准[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178254]DB13 T 1018-2009 高速公路养护工程质量检验评定标准.pdf[/url]

GB 50252-2010 工业安装工程质量检验评定统一标准

我们实验室的外墙是玻璃幕墙，这次实验室升级改造，大家对实验室的幕墙该不该保留，存在争议。不知道大家有什么好的建议没有？

昨天，普陀区曹杨路长城大厦的玻璃幕墙发生自爆后坠落。　　在这个暴热的夏天，不断爆裂的玻璃幕墙又增添了都市人的烦恼。　　昨日13时左右，普陀区曹杨路的长城大厦高层一块玻璃幕墙自爆，一股强风将碎裂的玻璃刮落，大厦的东南面下起了“玻璃雨”。很幸运，当时大厦周围无人员逗留，无人伤亡。　　上周，上海多个高楼的玻璃幕墙接连爆裂坠落。时代金融中心、国金中心等大厦的玻璃都已有过“劣迹”。业内专家表示，申城部分大楼玻璃爆裂坠落的比例明显过高，怀疑存在质量问题。不过，玻璃幕墙有一定比例的爆裂率这个弱点，是这类材料无法改进的硬伤，出于公共安全的考虑，应该减少在高楼使用这种材料。　　玻璃坠落未伤人　　据附近商贩称，玻璃坠落时候，刚好在下阵雨，碎裂的玻璃随风飘散。“当时店铺里顾客比较少，还有几位在吃饭，突然间玻璃就掉了下来，我们还听到了很大的响声，因为玻璃碴子飞溅过来，吓得顾客吃了一半就跑了。”一位快餐店的业主说。　　长城大厦位于普陀区中山北路3000号，是由1幢高44层的甲级写字楼和5层高的商业裙房组成。清洁人员说，碎裂的玻璃位于大厦的29层，约2米见方。　　该大厦物业公司沪锡物业管理部经理表示，大楼玻璃幕墙于中午左右发生自爆碎裂的情况，恰巧遇上了一股突如其来的强风，将碎裂的玻璃刮落了下来。　　一名叫“我是一只小亭子”的网友在微博上写道，由于玻璃坠下，当时就砸坏2部车子。但物业表示，此次的坠落并未殃及任何车和人，并表示即使有损失大厦方也有保险，并无大碍。　　入夏后类似事故多发　　事实上，上周以来，上海已经出现了数起玻璃坠落的事故。上周一，时代金融中心43楼的一块外层玻璃幕墙爆裂坠落。上周三，国金中心8楼一块玻璃幕墙破裂。　　有分析称，夏季办公楼内多开空调，室内外温差很大，因此增加了玻璃自爆的可能性。　　由于时代金融中心今年玻璃爆裂事故已经出现多次，因此也引来了更多的质疑。在该大厦上班的白领开玩笑说，类似事故防不胜防，只好听天由命，最多在平时注意减少出行次数。　　在大厦10层工作的孙小姐说，她记得去年大楼正门曾坠下碎玻璃，物业人员让她换走后门通道的情形，上周再出事故令她感到意外。“没想到其他方位的玻璃幕墙也存在危险。最好能够对大厦的玻璃幕墙整体做一个检测，对于存在问题的部分能够及时换下。”　　仲量联行时代金融中心物业管理中心的工作人员则称，物业管理中心每日定时巡检大厦玻璃幕墙，但物业并未透露玻璃坠落的原因。　　有玻璃幕墙方面的专家表示，高楼玻璃幕墙都有一定的爆裂几率，这一几率根据玻璃质量的不同，会有差别。另有专家表示，一般的爆裂率为“千分之一”左右。　　“时代金融中心的2000多块玻璃幕墙中，产生问题的已有100多块，大大超过了一般的自爆概率。”一位曾参与时代金融中心玻璃幕墙事故处置的专家告诉早报记者，虽然玻璃幕墙不存在老化一说，但钢化玻璃的自爆率与生产玻璃的原料密切相关，上海部分大楼玻璃幕墙的原料明显不合格。

[color=#00008B][font=黑体][size=4]产品质量检验中玻璃仪器使用错误分析[/size][/font][/color][font=新宋体]摘 要 本文是对理化检验中玻璃仪器使用错误的归纳总结，并分析了由此而产生的对检验结果准确性的影响。关键词 理化检验 玻璃仪器 使用错误产品质量检验对各行各业来说是一项重要的工作，特别是具有公正第三方的质量检验机构来说，尤其重要。质量监督检验其结果，应具有科学性、准确性、公正性。其中最重要的是检验结果的准确性。 玻璃仪器是理化检验(特别是容量分析中)的必备器具，其使用正确与否及使用时清洁与否，直接影响检验结果的准确性；它是容量分析中系统误差的主要来源之一。现就有关玻璃仪器使用方面的错误，大略分析如下，供同行参考。一、玻璃仪器洗涤方面的差错1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的准确性。2.一般质量检验的品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不准确，影响测定结果的准确性。二、玻璃容器加热方面的差错1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中，有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热，以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热，如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成检验事故。2.加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉中，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂。3.使用过程中，温度变化过于剧烈，或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上，而不按规定放置在石棉网上，导致容器破裂，试剂散失，影响检验工作的正常进行。4.实际工作中，有人怕麻烦，不习惯正确使用干燥器，对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s)，放入干燥器中冷至室温，进行称量(30min 即可)。温热的器具放入干燥器时，应先将盖留一缝隙，稍等几分钟再盖严；挪动干燥器时，不应只端下部，而应按住盖子挪动以防盖子滑落，造成不必要的损失。三、玻璃容器的选择和使用方面的差错容量分析中准确地测量溶液的体积，是获得良好分析结果的重要因素。因而必须正确使用容量器具，如滴定管、移液管、容量瓶等，实际操作时往往存在一些差错。1.不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管及其性能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴定管；碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。因为酸式滴定管下端带有玻璃活塞，不能盛放碱性溶液，因为碱性溶液能腐蚀玻璃。使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管，不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如：AgNO3、KMnO4、I2等溶液。滴定管装入标准溶液前，不先用该标准溶液5mL～10mL 将滴定管洗涤2～3 次。操作时两手平端滴定管慢慢转动使标准溶液流遍全管，并使溶液从滴定管下端流出，以除去管内残留水份。再装入溶液进行滴定，否则引起标准溶液浓度稀释。不根据滴定时标准溶液的用量，正确选用不同型号的滴定管。一般用量在10mL 以下，选用10mL 或5mL 微量滴定管，用量在10mL 至20mL 之间，选用25mL 滴定管，若用量超过25mL 则选用50mL 滴定管。实际工作中，有人就不注意这方面的误差。有的标液用量不到10mL仍用50mL 滴定管，有的标液用量超过25mL 仍用25mL 滴定管，分几次加入等，这些情况都是错误的做法，引起较大误差。2.不按规则正确使用容量瓶。容量瓶是常用的测量容纳一定溶液体积的一种容量器具，这主要用来配稀释一定量溶液到一定的体积的容量器具。但实际中往往有人用它来长期贮存溶液，尤其是碱性溶液，它会侵蚀瓶壁使瓶塞粘住，无法打开。配制好的溶液不能贮存在容量瓶中，而应及时倒入试剂瓶中保存，试剂瓶应先用配好的溶液荡洗2～3 次。3.不按规定定期校正容量瓶、滴定管、移液管等计量量具。有时其标值与真实体积不相符合，造成体积误差，从而引起系统误差。一般每半年校正一次。4.不熟悉各种量器的容量允差和标准容量等级，不同类型的容量允差不同，导致选择量器不当造成量器本身引起的误差。通常要求准确地量取一定体积的溶液时，采用移液管和吸量管，而不能用量筒、量杯等其他量具而引起误差。四、有关玻璃仪器基本操作方面差错1.盛放试剂时，不了解试剂瓶的性质、用途及注意事项。随意盛放，不遵循固体试剂盛放广口瓶，液体试剂盛放细口瓶，酸性物质用玻璃塞，碱性物质用橡皮塞，见光易分解的物质用棕色瓶的原则(如AgNO3、I2液等)。这样引起杂质或式量变化导致错误。取用试剂时，不按照规定将瓶塞倒放在操作台上，致使试剂污染，从而影响测定结果。2.使用称量瓶称取试样时，不将称量瓶先在105°C 烘干，冷却恒重后取用；干燥好的称量瓶用手直接拿来，而不是用干燥洁净的纸条套在称量瓶上来取用导致称量瓶附杂，影响称量结果的准确性。3.在滴定管中装入标准溶液时，借助漏斗或其他容器引起标准溶液浓度改变或污染。每次测定前不将液面调节在“0.00”的位置，滴定开始和结束后不按规定等1min～2min 使附着在内壁上的溶液流下来以后才能读数，而马上就读数造成体积误差。滴定时速度过快，使溶液成流水状放出，甚至接近终点时，滴定速度也不减慢致使滴定过终点造成检验误差。读数时（无色或浅色溶液）不使眼睛的视线和滴定管内溶液凹月面的最低点保持水平；有色溶液不使眼睛的视线与滴定管内溶液面两侧的最高点呈水平处等，造成体积误差。4.第一次用洗净的移液管吸取溶液时，未应先用滤纸将尖端内外的水吸净，然后用所移取的溶液将移液管洗涤2～3 次，以保证移液的溶液浓度不变。移取溶液时，应用右手大拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，不能太深也不能太浅，太深会使管外沾附溶液过多，影响量取溶液体积的准确性；太浅往往会产生空吸。放入溶液时，使管垂直管尘靠着容器内壁，让管内溶液自然地全部沿器壁流下，再等待10s～15s 后，取出移液管，切勿把残留在尖的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积，否则就造成体积误差，影响结果的准确度。[/font]

转载：　　摘 要 本文是对理化检验中玻璃仪器使用错误的归纳总结，并分析了由此而产生的对检验结果准确性的影响。　　关键词 理化检验 玻璃仪器 使用错误　　产品质量检验对各行各业来说是一项重要的工作，特别是具有公正第三方的质量检验机构来说，尤其重要。质量监督检验其结果，应具有科学性、准确性、公正性。其中最重要的是检验结果的准确性。玻璃仪器是理化检验(特别是容量分析中)的必备器具，其使用正确与否及使用时清洁与否，直接影响检验结果的准确性；它是容量分析中系统误差的主要来源之一。现就有关玻璃仪器使用方面的错误，大略分析如下，供同行参考。　　一、玻璃仪器洗涤方面的差错　　1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的准确性。　　2.一般质量检验的品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。　　3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不准确，影响测定结果的准确性。　　二、玻璃容器加热方面的差错　　1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中，有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热，以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热，如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成检验事故。　　2.加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉中，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂。　　3.使用过程中，温度变化过于剧烈，或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上，而不按规定放置在石棉网上，导致容器破裂，试剂散失，影响检验工作的正常进行。　　4.实际工作中，有人怕麻烦，不习惯正确使用干燥器，对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s)，放入干燥器中冷至室温，进行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时，应先将盖留一缝隙，稍等几分钟再盖严；挪动干燥器时，不应只端下部，而应按住盖子挪动以防盖子滑落，造成不必要的损失。　　三、玻璃容器的选择和使用方面的差错　　容量分析中准确地测量溶液的体积，是获得良好分析结果的重要因素。因而必须正确使用容量器具，如滴定管、移液管、容量瓶等，实际操作时往往存在一些差错。　　1.不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管及其性能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴定管；碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。因为酸式滴定管下端带有玻璃活塞，不能盛放碱性溶液，因为碱性溶液能腐蚀玻璃。使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管，不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如：AgNO3、KM-nO4、I2等溶液。　　滴定管装入标准溶液前，不先用该标准溶液5mL～10mL将滴定管洗涤2～3次。操作时两手平端滴定管慢慢转动使标准溶液流遍全管，并使溶液从滴定管下端流出，以除去管内残留水份。再装入溶液进行滴定，否则引起标准溶液浓度稀释。　　不根据滴定时标准溶液的用量，正确选用不同型号的滴定管。一般用量在10mL以下，选用10mL或5mL微量滴定管，用量在10mL至20mL之间，选用25mL滴定管，若用量超过25mL则选用50mL滴定管。实际工作中，有人就不注意这方面的误差。有的标液用量不到10mL仍用50mL滴定管，有的标液用量超过25mL仍用25mL滴定管，分几次加入等，这些情况都是错误的做法，引起较大误差。　　2.不按规则正确使用容量瓶。容量瓶是常用的测量容纳一定溶液体积的一种容量器具，这主要用来配稀释一定量溶液到一定的体积的容量器具。但实际中往往有人用它来长期贮存溶液，尤其是碱性溶液，它会侵蚀瓶壁使瓶塞粘住，无法打开。配制好的溶液不能贮存在容量瓶中，而应及时倒入试剂瓶中保存，试剂瓶应先用配好的溶液荡洗2～3次。　　3.不按规定定期校正容量瓶、滴定管、移液管等计量量具。有时其标值与真实体积不相符合，造成体积误差，从而引起系统误差。一般每半年校正一次。　　4.不熟悉各种量器的容量允差和标准容量等级，不同类型的容量允差不同，导致选择量器不当造成量器本身引起的误差。通常要求准确地量取一定体积的溶液时，采用移液管和吸量管，而不能用量筒、量杯等其他量具而引起误差。　　四、有关玻璃仪器基本操作方面差错　　1.盛放试剂时，不了解试剂瓶的性质、用途及注意事项。随意盛放，不遵循固体试剂盛放广口瓶，液体试剂盛放细口瓶，酸性物质用玻璃塞，碱性物质用橡皮塞，见光易分解的物质用棕色瓶的原则(如AgNO3、I2液等)。这样引起杂质或式量变化导致错误。　　取用试剂时，不按照规定将瓶塞倒放在操作台上，致使试剂污染，从而影响测定结果。　　2.使用称量瓶称取试样时，不将称量瓶先在105°C烘干，冷却恒重后取用；干燥好的称量瓶用手直接拿来，而不是用干燥洁净的纸条套在称量瓶上来取用。导致称量瓶附杂，影响称量结果的准确性。　　3.在滴定管中装入标准溶液时，借助漏斗或其他容器引起标准溶液浓度改变或污染。　　每次测定前不将液面调节在“0.00”的位置，滴定开始和结束后不按规定等1min～2min使附着在内壁上的溶液流下来以后才能读数，而马上就读数造成体积误差。　　滴定时速度过快，使溶液成流水状放出，甚至接近终点时，滴定速度也不减慢致使滴定过终点造成检验误差。　　读数时（无色或浅色溶液）不使眼睛的视线和滴定管内溶液凹月面的最低点保持水平；有色溶液不使眼睛的视线与滴定管内溶液面两侧的最高点呈水平处等，造成体积误差。　　4.第一次用洗净的移液管吸取溶液时，未应先用滤纸将尖端内外的水吸净，然后用所移取的溶液将移液管洗涤2～3次，以保证移液的溶液浓度不变。　　移取溶液时，应用右手大拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，不能太深也不能太浅，太深会使管外沾附溶液过多，影响量取溶液体积的准确性；太浅往往会产生空吸。　　放入溶液时，使管垂直管尘靠着容器内壁，让管内溶液自然地全部沿器壁流下，再等待10s～15s后，取出移液管，切勿把残留在尖的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积，否则就造成体积误差，影响结果的准确度。

产品质量检验对各行各业来说是一项重要的工作，特别是具有公正第三方的质量检验机构来说，尤其重要。质量监督检验其结果，应具有科学性、准确性、公正性。其中最重要的是检验结果的准确性。玻璃仪器是理化检验(特别是容量分析中)的必备器具，其使用正确与否及使用时清洁与否，直接影响检验结果的准确性；它是容量分析中系统误差的主要来源之一。现就有关玻璃仪器使用方面的错误，大略分析如下，供同行参考。 　　一、玻璃仪器洗涤方面的差错 　　1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的准确性。 　　2.一般质量检验的品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。 　　3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不准确，影响测定结果的准确性。 　　二、玻璃容器加热方面的差错 　　1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中，有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热，以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热，如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成检验事故。 　　2.加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉中，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂。 　　3.使用过程中，温度变化过于剧烈，或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上，而不按规定放置在石棉网上，导致容器破裂，试剂散失，影响检验工作的正常进行。 　　4.实际工作中，有人怕麻烦，不习惯正确使用干燥器，对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s)，放入干燥器中冷至室温，进行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时，应先将盖留一缝隙，稍等几分钟再盖严；挪动干燥器时，不应只端下部，而应按住盖子挪动以防盖子滑落，造成不必要的损失。 　　三、玻璃容器的选择和使用方面的差错 　　容量分析中准确地测量溶液的体积，是获得良好分析结果的重要因素。因而必须正确使用容量器具，如滴定管、移液管、容量瓶等，实际操作时往往存在一些差错。 　　1.不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管及其性能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴定管；碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。因为酸式滴定管下端带有玻璃活塞，不能盛放碱性溶液，因为碱性溶液能腐蚀玻璃。使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管，不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如：AgNO3、KM-nO4、I2等溶液。 　　滴定管装入标准溶液前，不先用该标准溶液5mL～10mL将滴定管洗涤2～3次。操作时两手平端滴定管慢慢转动使标准溶液流遍全管，并使溶液从滴定管下端流出，以除去管内残留水份。再装入溶液进行滴定，否则引起标准溶液浓度稀释。 　　不根据滴定时标准溶液的用量，正确选用不同型号的滴定管。一般用量在10mL以下，选用10mL或5mL微量滴定管，用量在10mL至20mL之间，选用25mL滴定管，若用量超过25mL则选用50mL滴定管。实际工作中，有人就不注意这方面的误差。有的标液用量不到10mL仍用50mL滴定管，有的标液用量超过25mL仍用25mL滴定管，分几次加入等，这些情况都是错误的做法，引起较大误差。 　　2.不按规则正确使用容量瓶。容量瓶是常用的测量容纳一定溶液体积的一种容量器具，这主要用来配稀释一定量溶液到一定的体积的容量器具。但实际中往往有人用它来长期贮存溶液，尤其是碱性溶液，它会侵蚀瓶壁使瓶塞粘住，无法打开。配制好的溶液不能贮存在容量瓶中，而应及时倒入试剂瓶中保存，试剂瓶应先用配好的溶液荡洗2～3次。 　　3.不按规定定期校正容量瓶、滴定管、移液管等计量量具。有时其标值与真实体积不相符合，造成体积误差，从而引起系统误差。一般每半年校正一次。 　　4.不熟悉各种量器的容量允差和标准容量等级，不同类型的容量允差不同，导致选择量器不当造成量器本身引起的误差。通常要求准确地量取一定体积的溶液时，采用移液管和吸量管，而不能用量筒、量杯等其他量具而引起误差。 　　四、有关玻璃仪器基本操作方面差错 　　1.盛放试剂时，不了解试剂瓶的性质、用途及注意事项。随意盛放，不遵循固体试剂盛放广口瓶，液体试剂盛放细口瓶，酸性物质用玻璃塞，碱性物质用橡皮塞，见光易分解的物质用棕色瓶的原则(如AgNO3、I2液等)。这样引起杂质或式量变化导致错误。 　　取用试剂时，不按照规定将瓶塞倒放在操作台上，致使试剂污染，从而影响测定结果。 　　2.使用称量瓶称取试样时，不将称量瓶先在105°C烘干，冷却恒重后取用；干燥好的称量瓶用手直接拿来，而不是用干燥洁净的纸条套在称量瓶上来取用。导致称量瓶附杂，影响称量结果的准确性。 　　3.在滴定管中装入标准溶液时，借助漏斗或其他容器引起标准溶液浓度改变或污染。 　　每次测定前不将液面调节在“0.00”的位置，滴定开始和结束后不按规定等1min～2min使附着在内壁上的溶液流下来以后才能读数，而马上就读数造成体积误差。 　　滴定时速度过快，使溶液成流水状放出，甚至接近终点时，滴定速度也不减慢致使滴定过终点造成检验误差。 　　读数时（无色或浅色溶液）不使眼睛的视线和滴定管内溶液凹月面的最低点保持水平；有色溶液不使眼睛的视线与滴定管内溶液面两侧的最高点呈水平处等，造成体积误差。 　　4.第一次用洗净的移液管吸取溶液时，未应先用滤纸将尖端内外的水吸净，然后用所移取的溶液将移液管洗涤2～3次，以保证移液的溶液浓度不变。 　　移取溶液时，应用右手大拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，不能太深也不能太浅，太深会使管外沾附溶液过多，影响量取溶液体积的准确性；太浅往往会产生空吸。 　　放入溶液时，使管垂直管尘靠着容器内壁，让管内溶液自然地全部沿器壁流下，再等待10s～15s后，取出移液管，切勿把残留在尖的溶液吹出，因为在校正移液管时，已经考虑了末端所保留溶液的体积，否则就造成体积误差，影响结果的准确度。

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[b] 浅谈如何做好石油化工原料的质量检验工作[/b][align=center]李佳丽[/align][align=center] (宁波海越新材料有限公司，浙江 宁波 315800)[/align][b]摘要：[/b]随着我国化学工业的迅速发展，石油化工产品在日常生活中的应用越来越广泛，人们对石油化工产品质量的要求也随之提高,而控制石油化工产品质量最重要的是从源头即石油化工原料质量进行严格控制。本文结合我国化工原料质量检验的实际现状，相应的提出加强对石油化工原料质量检验的一系列控制措施，供大家参考。[b]关键词：[/b]石油化工；原材料；质量检验目前我国石油化工产品种类繁多、工程复杂，在生产过程中，影响其质量的因素有很多，其中石油化工原料的质量是最直接的影响因素。企业要想提高石油化工产品的质量，就必须对源头即石油化工原料进行控制。只有对石油化工原料的质量检验检测进行严格把关，才能从源头上提高石油化工产品质量。[b]1、影响石油化工原料质量检验检测的因素[/b]目前在对石油化工原料质量的实际检验检测过程中，存在非人为和人为两大影响因素。非人为因素包括检测仪器、检测方法标准以及检测环境等。分析检测仪器的稳定性和准确性、检测方法标准的科学性和先进性、实验环境是否符合标准要求都会对石油化工原料质量的检测数据造成一定的影响。人为因素包括检验人员的分析检测水平以及相关检验管理人员的监督力度。检验人员的专业素质和技能水平不足，操作不够规范，数据分析不够严谨以及相关检验管理人员在检验检测过程中监督力度不够等都可能会造成分析数据的偏差，严重者甚至会引发质量问题和纠纷。[b]2、提升石油化工原料质量检验检测水平的相应措施2.1源头采购的控制[/b]石油化工企业要提升原料的质量检验检测水平首先需要控制原料的采购源头，这就需要企业建立相应的原材料采购管理程序，并采取相应的措施对原料源头的采购进行控制。在进行原料采购时，企业除了要确保供应方原料经过了质量认证外，还要对其进行抽样检查，对不合格的原料要及时进行处理，确保所采购的原料符合石油化工企业生产的需要。[b]2.2确保实验室环境条件符合标准要求[/b]石油化工原料的检测过程对环境的要求较高，标准的环境条件包括了温湿度、电磁干扰以及空气中尘埃的含量。为了保证检测结果的准确性，必须对检测环境进行规范管理，严格按照要求设置温湿度等条件，确保室内电磁干扰和空气中尘埃含量达标，以确保实验环境处于标准的环境条件下。在检验检测工作开始前，要对检测环境各项指标进行监测，一旦发现有偏离标准条件的情况，应采取措施对其进行修正，确保分析检测结果的准确和可靠。[b]2.3检验仪器设备的配置和维护[/b]化工原料的检验检测过程涉及到检验的环境、方法标准以及检测设备。其中，检验仪器设备的质量保证为分析数据的准确性提供了依据。因此石油化工企业实验室需要配备所需的所有检验仪器，这些仪器应在投入使用前进行检定，使其符合国家计量标准。除了要加强日常的保养和维护外，还需定期对仪器进行检定和维护，并严格落实，保证仪器设备的正常使用和检测结果的准确性。[b]2.4提升检验人员的专业素质和技能[/b]在进行石油化工原材料的检验检测过程中，检验人员的专业素质和分析技能对原料分析数据的精准起着关键作用。因此企业应当制定详细的工作流程，严格要求检验人员按操作流程进行分析检验，并建立相应的管理考核制度，保证工作流程得以严格落实。分析检验人员正式上岗前必须对其进行岗前培训和考核，验收合格后方可按要求持证上岗。定期组织检验人员进行培训，开展技能比赛，以提升专业技能和理论水平。检验人员还应具备一定的综合分析能力，在处理原料的检验数据时具备相应的判断力，以保证原料质量检验数据的准确性。除此之外，可以加强对检验人员的职业道德培养，这不仅能提高他们的道德素养，还能增强其责任心，使其在实际工作中能恪守职业操守，从而确保化工原料分析检验结果的准确性。[b]2.5保证检验过程的可靠性并进行验证[/b]化工原料的分析检验过程中，首先要做好取样工作。取样不当，就很难保证接下来的分析检验检测数据的准确性和可靠性。取样时应根据化工原料的性质和特点进行操作，选择相应的仪器设备。取样一定要具有代表性和全面性，尽量遵循随机性原则，以保证取样的科学性。在取样处理过程中要尽量保持样品的原始特性。样品检测完成后，应详细记录和存储检验数据，并对样品进行封存保管。为保证检验结果的可靠性，需要对检验结果进行验证，以保证分析数据的合理性和准确性。同时，还要加强对检验过程的监督与监控，避免检验检测过程中存在不规范等问题，影响化工原料质量的检验结果。[b]3结束语[/b]综上所述，为了提高石油化工原料质量检验检测水平，提高石油化工产品的质量，化工企业必须严格按照原料检验检测规章和制度，结合企业实际情况，有针对性地采取切实可行的控制与措施，这样才能从根本上提高化工原料质量检验检测的实效，提升企业产品质量与效益，推动企业实现健康、良性的发展。[b]参考文献：[/b]朱典成．化工原料质量检验检测问题研究．化工管理，2018 (04)：98．王庆红．石油化工原料质量检验检测方面问题的分析．化工管理，2015 (11)：106.张瑜．石油化工原料质量检验检测方面问题与建议．中国化工贸易，2017 (07)：232．

复合石材干挂的质量检验标准一般分为主控项目和一般项目： 主控项目： 1、干挂复合石材墙面所用的材料的品种、规格、性能和等级，应符合设计要求及国家产品标准和工程技术规范的规定。石材的弯曲强度不应小于8.0MPa；吸水率应小于0.8%。干挂复合石材墙面的铝合金挂件厚度不应小于4.0mm，不锈钢挂件厚度不应小于3.0mm。 2、干挂复合石材墙面的造型、立面分格、颜色、光泽、花纹和图案应符合设计要求。 3、石材孔、槽的数量、深度、位置、尺寸应符合设计要求。 4、干挂复合石材墙面主题结构上的预埋件和后置埋件的位置、数量及后置埋件的拉拔力必须符合设计要求。 5、干挂复合石材墙面的金属框架立柱与主题结构预埋件的连接、立柱与横梁的连接、连接件与金属框架的连接、连接件与石材板面的连接必须符合设计要求，安装必须牢固。 6、金属框架和连接件的防腐处理应符合设计要求。 7、干挂复合石材墙面的防火、保温、防潮材料的设置应符合设计要求，填充应密实、均匀、厚度一致。 8、各种结构变形缝、墙角的连接点应符合设计要求和工程技术标准的规定。 9、石材表面和板缝的处理应符合设计要求。 10、干挂复合石材墙面的板缝注胶应饱满、密实、连续、均匀、无气泡，板缝宽度和厚度符合设计要求和技术标准的规定。 一般项目： 1、干挂复合石材墙面的表面应平整、洁净，无污染、缺损和裂痕。颜色和花纹协调一致，无明显色差，无明显修痕。 2、干挂复合石材墙面的压条应平直、洁净，接口严密，安装牢固。 3、石材接缝应横平竖直、宽窄均匀；阴阳角石板压向正确，板边合缝应顺直；凸凹线出墙厚度应一致，上下口应平直；石材面板上洞口、槽边应套割吻合，边缘应整齐。 4、干挂复合石材墙面的密缝胶缝应横平竖直、深浅一致，宽窄均匀，光滑顺直。 5、每平方米石材的表面质量和验收方法应符合以下的规定。 每平方米石材的表面质量和验收方法 项次 项目 质量要求 检验方法 1 裂痕、明显划伤和长度大于100mm的轻微划伤 不允许 观察 2 长度大于100mm的轻微划伤 ≤8条 用钢尺检查 3 擦伤总面积 ≤500mm2 用钢尺检查

[b]职位名称：[/b]绝热材料检验检测工程师[b]职位描述/要求：[/b]1.依据各类技术标准对绝热材料的物理性能、力学性能、保温性能的检测和评价；2.能够进行数据计算、分析；3.具备工作细致、严谨，稳重、踏实的精神，具备较强的动手操作能力；4.擅长PPT制作。[b]公司介绍：[/b] 南京玻璃纤维研究设计院质检中心是南京玻璃纤维研究设计院有限公司的下属单位，是非法人的第三方检测机构。中心拥有国家玻璃纤维产品质量监督检验中心、国家建筑材料工业玻璃纤维矿物棉节能服务中心、江苏省产品质量监督玻璃纤维及绝热材料产品质量检验站等多个机构。中心成立于1988年，是第一批授权的国家质检中心，承担国家和省级产品质量监督抽查、质量仲裁检验、社会委托检验等，实验室建筑面积5000多平米，检...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/64548]查看全部[/url]

计划筹建一个大型的建筑幕墙实验室，现正在写筹建方案，现有实验室有200万左右的原材料检测设备，但是领导说不全，请高人指点一下，幕墙门窗实验室涉及到的材料有：钢材、铝材、玻璃、铝板、密封条、铝塑板、石材等，还有一些成品的性能检测，苦于不知检哪些设备，求助，急切，有筹建方案最好。

质量检验概述一、质量检验的基本知识(一)质量检验的定义 (1)检验就是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言，是指根据产品标准或检验规程对原材料、中间产品、成品进行观察，适当时进行测量或试验，并把所得到的特性值和规定值作比较，判定出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。 (2)质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 (二)质量检验的基本要点 (1)一种产品为满足顾客要求或预期的使用要求和政府法律、法规的强制性规定，都要对其技术性能、安全性能、互换性能及对环境和人身安全、健康影响的程度等多方面的要求做出规定，这些规定组成对产品相应质量特性的要求。不同的产品会有不同的质量特性要求，同一产品的用途不同，其质量特性要求也会有所不同。 (2)对产品的质量特性要求一般都转化为具体的技术要求在产品技术标准(国家标准、行业标准、企业标准)和其他相关的产品设计图样、作业文件或检验规程中明确规定，成为质量检验的技术依据和检验后比较检验结果的基础。经对照比较，确定每项检验的特性是否符合标准和文件规定的要求。(3)产品质量特性是在产品实现过程形成的，是由产品的原材料、构成产品的各个组成部分(如零、部件)的质量决定的，并与产品实现过程的专业技术、人员水平、设备能力甚至环境条件密切相关。因此，不仅要对过程的作业(操作)人员进行技能培训、合格上岗，对设备能力进行核定，对环境进行监控，明确规定作业(工艺)方法，必要时对作业(工艺)参数进行监控，而且还要对产品进行质量检验，判定产品的质量状态。 (4)质量检验是要对产品的一个或多个质量特性，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、试验、测量，取得证实产品质量的客观证据。因此，需要有适用的检测手段，包括各种计量检测器具、仪器仪表、试验设备等等，并且对其实施有效控制，保持所需的准确度和精密度。 (5)质量检验的结果，要依据产品技术标准和相关的产品图样、过程(工艺)文件或检验规程的规定进行对比，确定每项质量特性是否合格，从而对单件产品或批产品质量进行判定。 　　(三)质量检验的主要功能 (1)鉴别功能 根据技术标准、产品图样、作业(工艺)规程或订货合同的规定，采用相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性，判定产品质量是否符合规定的要求，这是质量检验的鉴别功能。鉴别是"把关"的前提，通过鉴别才能判断产品质量是否合格。不进行鉴别就不能确定产品的质量状况，也就难以实现质量"把关"。鉴别主要由专职检验人员完成。 (2)"把关"功能 　　质量"把关"是质量检验最重要、最基本的功能。产品实现的过程往往是一个复杂过程，影响质量的各种因素(人、机、料、法、环)都会在这过程中发生变化和波动，各过程(工序)不可能始终处于等同的技术状态，质量波动是客观存在的。因此，必须通过严格的质量检验，剔除不合格品并予以"隔离"，实现不合格的原材料不投产，不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行，不合格的成品不交付(销售、使用)，严把质量关，实现"把关"功能。 (3)预防功能 　　现代质量检验不单纯是事后"把关"，还同时起到预防的作用。检验的预防作用体现在以下几个方面: ①通过过程(工序)能力的测定和控制图的使用起预防作用。无论是测定过程(工序)能力或使用控制图，都需要通过产品检验取得批数据或一组数据，但这种检验的目的，不是为了判定这一批或一组产品是否合格，而是为了计算过程(工序)能力的大小和反映过程的状态是否受控。如发现能力不足，或通过控制图表明出现了异常因素，需及时调整或采取有效的技术、组织措施，提高过程(工序)能力或消除异常因素，恢复过程(工序)的稳定状态，以预防不合格品的产生。 　　②通过过程(工序)作业的首检与巡检起预防作用。当一个班次或一批产品开始作业(加工)时，一般应进行首件检验，只有当首件检验合格并得到认可时，才能正式投产。此外，当设备进行了调整又开始作业(加工)时，也应进行首件检验，其目的都是为了预防出现成批不合格品。而正式投产后，为了及时发现作业过程是否发生了变化，还要定时或不定时到作业现场进行巡回抽查，一旦发现问题，可以及时采取措施予以纠正。　　③广义的预防作用。实际上对原材料和外购件的进货检验，对中间产品转序或入库前的检验，既起把关作用，又起预防作用。前过程(工序)的把关，对后过程(工序)就是预防，特别是应用现代数理统计方法对检验数据进行分析，就能找到或发现质量变异的特征和规律。利用这些特征和规律就能改善质量状况，预防不稳定生产状态的出现。 　　(4)报告功能 　　为了使相关的管理部门及时掌握产品实现过程中的质量状况，评价和分析质量控制的有效性，把检验获取的数据和信息，经汇总、整理、分析后写成报告，为质量控制、质量改进、质量考核以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。 　　质量报告的主要内容包括: ①原材料、外购件、外协件进货验收的质量情况和合格率； ②过程检验、成品检验的合格率、返修率、报废率和等级率，以及相应的废品损失金额； ③按产品组成部分(如零、部件)或作业单位划分统计的合格率、返修率、报废率及相应废品损失金额；　　④产品报废原因的分析； 　　⑤重大质量问题的调查、分析和处理意见； 　　⑥提高产品质量的建议。

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：WZZC2023-C3-990314-YZLZ-1项目名称：实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务采购（重）采购方式：竞争性磋商预算金额：70.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：70.000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td=4,1][u] 1 [/u]分标；预算金额：70万元[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]标的的名称[/align][/td][td][align=center]数量及[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或者服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]01[/align][/td][td][align=center]实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务[/align][/td][td][align=center]1项[/align][/td][td][b]1、项目概述：采购实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务供应商一家，服务期自签订合同之日起约1年，由采购人视需求分批次通知供货，最终以实际用量为准，实际采购金额不超过预算金额。2、采购范围：实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务供应商一家。具体详见竞争性磋商文件。[/b][/td][/tr][/table]备注：无合同履行期限：自签订合同之日起约1年（或至实际采购金额满70万止）。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：[u]本项目属于专门面向[font=inherit]小微企业[/font]采购的项目，服务的承接单位为符合政策要求的[font=inherit]小微企业[/font]（包括监狱企业及残疾人福利单位），须提供中小企业声明函【如属于残疾人福利性单位的提供残疾人福利性单位声明函，属于监狱企业的提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件】；[/u]3.本项目的特定资格要求：3.1供应商具有安全生产监督管理部门颁发有效的危险化学品经营许可证；3.2供应商具有安全生产监督管理部门颁发有效的非药品类易制毒化学品经营备案证明【品种类别为（第三类）】。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年12月25日 至 2024年01月02日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取竞争性磋商文件。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的磋商文件编制，通过其他方式获取磋商文件的，将有可能导致供应商无法在“政采云”平台编制及上传响应文件。售价：￥0.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2024年01月05日 15点00分（北京时间）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）[font=inherit]五、开启[/font]时间：2024年01月05日 15点00分（北京时间）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]1.网上查询地址www.ccgp.gov.cn（中国政府采购网）、zfcg.gxzf.gov.cn（广西壮族自治区政府采购网）、http://117.141.250.58:10030/web/cgw/index.ptl（梧州市政府采购网）2.本项目需要落实的政府采购政策（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持采用本国产品的政策。（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。（4）政府采购促进残疾人就业政策。（5）政府采购支持监狱企业发展。3.供应商竞标注意事项（1）本项目为全流程电子化采购项目，通过“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）实行在线电子竞标，供应商应先安装“政采云电子交易客户端”（请自行前往“政采云”平台进行下载），并按照本项目竞争性磋商文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在提交响应文件截止时间前通过网络上传至 “政采云”平台（加密的电子响应文件是指后缀名为“jmbs”的文件），[font=inherit]供应商在“政采云”平台提交电子响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。[/font]供应商登录“政采云”平台，依次进入“服务中心-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”查看电子竞标具体操作流程。（2）未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，供应商应当在提交响应文件截止时间前，完成电子交易平台上的CA数字证书办理及响应文件的提交（供应商可登录“广西政府采购网”，依次进入“办事服务-下载专区”或者登录“政采云”平台，依次进入“服务中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持，请致电政采云客服热线：95763）。（3）CA证书在线解密：首次响应文件开启时，需携带制作响应文件时用来加密的有效数字证书（CA认证）登录“政采云”平台电子开标大厅现场按规定时间对加密的响应文件进行解密，否则后果自负。注：1）为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子竞标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。2）供应商应当在提交响应文件截止时间前完成电子响应文件的提交（上传），提交响应文件截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原响应文件，补充、修改后重新提交（上传），提交响应文件截止时间前未完成提交（上传）的，视为撤回响应文件。提交响应文件截止时间以后提交（上传）的响应文件，“政采云”平台将予以拒收。（4）供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录“政采云”平台远程开标大厅参与本次磋商，否则后果自负。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：梧州市产品质量检验所地址：梧州市长洲区三龙大道三龙路2号联系方式：周业武，0774-38842932.采购代理机构信息名 称：云之龙咨询集团有限公司地　址：梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋1单元1008号房联系方式：朱梓烨、覃文思0774-38599353.项目联系方式项目联系人：朱梓烨、覃文思电　话：　　0774-3859935

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：WZZC2023-C3-990314-YZLZ项目名称：实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务采购采购方式：竞争性磋商预算金额：70.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：70.000000 万元（人民币）采购需求：[table=611][tr][td=4,1][u] 1 [/u]分标；预算金额：70万元[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]标的的名称[/align][/td][td][align=center]数量及[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或者服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]01[/align][/td][td][align=center]实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务[/align][/td][td][align=center]1项[/align][/td][td]1、项目概述：采购实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务供应商一家，服务期自签订合同之日起约1年，由采购人视需求分批次通知供货，最终以实际用量为准，实际采购金额不超过预算金额。2、采购范围：实验试剂、标准物质、玻璃仪器等耗材供应服务供应商一家。具体详见竞争性磋商文件。[/td][/tr][/table]备注：无合同履行期限：自签订合同之日起约1年（或至实际采购金额满70万止）本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：[u]本项目属于专门面向[font=inherit]小微企业[/font]采购的项目，服务的承接单位为符合政策要求的[font=inherit]小微企业[/font]（包括监狱企业及残疾人福利单位），须提供中小企业声明函【如属于残疾人福利性单位的提供残疾人福利性单位声明函，属于监狱企业的提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件】；[/u]3.本项目的特定资格要求：3.1供应商具有安全生产监督管理部门颁发有效的危险化学品经营许可证（许可范围须包含采购需求中包含的危险化学品）；3.2供应商具有安全生产监督管理部门颁发有效的非药品类易制毒化学品经营备案证明【品种类别为（第三类）】。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年12月06日 至 2023年12月13日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取竞争性磋商文件。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的磋商文件编制，通过其他方式获取磋商文件的，将有可能导致供应商无法在“政采云”平台编制及上传响应文件。售价：￥0.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年12月18日 09点00分（北京时间）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年12月18日 09点00分（北京时间）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]1.网上查询地址www.ccgp.gov.cn（中国政府采购网）、zfcg.gxzf.gov.cn（广西壮族自治区政府采购网）、http://117.141.250.58:10030/web/cgw/index.ptl（梧州市政府采购网）2.本项目需要落实的政府采购政策（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持采用本国产品的政策。（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。（4）政府采购促进残疾人就业政策。（5）政府采购支持监狱企业发展。3.供应商竞标注意事项（1）本项目为全流程电子化采购项目，通过“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）实行在线电子竞标，供应商应先安装“政采云电子交易客户端”（请自行前往“政采云”平台进行下载），并按照本项目竞争性磋商文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在提交响应文件截止时间前通过网络上传至 “政采云”平台（加密的电子响应文件是指后缀名为“jmbs”的文件），[font=inherit]供应商在“政采云”平台提交电子响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。[/font]供应商登录“政采云”平台，依次进入“服务中心-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”查看电子竞标具体操作流程。（2）未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，供应商应当在提交响应文件截止时间前，完成电子交易平台上的CA数字证书办理及响应文件的提交（供应商可登录“广西政府采购网”，依次进入“办事服务-下载专区”或者登录“政采云”平台，依次进入“服务中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持，请致电政采云客服热线：95763）。（3）CA证书在线解密：首次响应文件开启时，需携带制作响应文件时用来加密的有效数字证书（CA认证）登录“政采云”平台电子开标大厅现场按规定时间对加密的响应文件进行解密，否则后果自负。注：1）为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子竞标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。2）供应商应当在提交响应文件截止时间前完成电子响应文件的提交（上传），提交响应文件截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原响应文件，补充、修改后重新提交（上传），提交响应文件截止时间前未完成提交（上传）的，视为撤回响应文件。提交响应文件截止时间以后提交（上传）的响应文件，“政采云”平台将予以拒收。（4）供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录“政采云”平台远程开标大厅参与本次磋商，否则后果自负。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：梧州市产品质量检验所地址：梧州市长洲区三龙大道三龙路2号联系方式：周业武，0774-38842932.采购代理机构信息名 称：云之龙咨询集团有限公司地　址：梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋1单元1008号房联系方式：朱梓烨、覃文思0774-38599353.项目联系方式项目联系人：朱梓烨、覃文思电　话：　　0774-3859935

求 HB 7269-1996 热喷涂热障涂层质量检验 标准，急！！！感激不尽。。。[em0912]

一、平板玻璃 平板玻璃是指未经其他加工的平板状玻璃制品，也称白片玻璃或净片玻璃。按生产方法不同，可分为普通平板玻璃和浮法玻璃。平板玻璃是建筑玻璃中生产量最大、使用最多的一种，主要用于门窗，起采光（可见光透射比85%90%）、围护、保温、隔声等作用，也是进一步加工成其他技术玻璃的原片。 平板玻璃按其用途可分为窗玻璃和装饰玻璃。根据国家标准《普通平板玻璃》（GB4871—1995）和《浮法玻璃》（GB11614—89）的规定，玻璃按其厚度可分为以下几种规格： 引拉法生产的普通平板玻璃：2mm、3mm、4mm、5mm四类。 浮法玻璃：3mm、4mm、5mm、6mm、8mm10mm、12mm七类。 引拉法生产的玻璃其长宽比不得大于2.5，其中2、3mm厚玻璃尺寸不得小于400mm×300mm，4、5、6mm厚玻璃不得小于600mm×400mm。浮法玻璃尺寸一般不小于1000mm×1200mm，5、6mm最大可达3000mm×4000mm。 按照国家标准，平板玻璃根据其外观质量进行分等定级，普通平板玻璃分为优等品、一等品和二等品三个等级。浮法玻璃分为优等品、一级品和合格品三个等级。同时规定，玻璃的弯曲度不得超过0.3%。 普通平板玻璃以标准箱、实际箱和重量箱计量，厚度2mm的平板玻璃，每10m为1标准箱；对于其他厚度规格的平板玻璃，均需进行标准箱换算。实际箱是用于运输计件娄的单位。玻璃的厚度不同每实际箱的包装量也不一样。实际箱按同厚度累计平方数乘以厚度系数即可得出标准箱数。重量箱是指2mm厚度的平板玻璃每一标准箱的重量，其他厚芳的玻璃可按一定的系数进行换数。 平板玻的用途有两个方面：3～5mm的平板玻璃一般是直接用于门窗的采光，8～12mm的平板玻璃可用于隔断。另外的一个重要用途是作为钢化、夹层、镀膜、中空等玻璃的原片。 二、安全玻璃 安全玻璃是指与普通玻璃相比，具有力学强度高、抗冲击能力强的玻璃。其主要品种有钢化玻璃、夹丝玻璃、夹层玻璃和钛化玻璃。安全玻璃被击碎时，其碎片不会伤人，并兼具有防盗、防火的功能。根据生产时所用的玻璃原片不，安全玻璃具有一定的装饰效果。 （一）钢化玻璃 钢化玻璃又称强化玻璃。它是用物理的或化学的方法，在玻璃表面上形成一个压应力层，玻璃本身具有较高的抗压强度，不会造成破坏。当玻璃受到外力作用时，这个压力层可将部分拉应力抵销，避免玻璃的碎裂，虽然钢化玻璃内部处于较大的拉应力状态，但玻璃的内部无缺陷存在，不会造在成破坏，从而达到提高玻璃强度的目的。 钢化玻璃是平板玻璃的二次加工产品，钢化玻璃的加工可分为物理钢化法和化学钢化法。 物理钢化玻璃又称为淬火钢化玻璃。它时将普通平板玻璃在加热炉中加热到接近玻璃的软化温度（600℃）时，通过自身的形变消除内部应力，然后将玻璃移出加热炉，再用多头喷嘴将高压冷空气吹向玻璃的两面，使其迅速且均匀地冷却至室温，即可制得钢化玻璃。这种玻璃处于内部受拉，外部受压的应力状态，一旦局部发生破损，便会发生应力释放，玻璃被破碎成无数小块，这些小的碎片没有尖锐棱角，不易伤人。 化学钢化玻璃是通过改变玻璃的表面的化学组成来提高玻璃的强度，一般是应用离子交换法进行钢化。其方法是将含有碱金属离子的硅酸盐玻璃，浸入到熔融状态的锂（Li＋）盐中，使玻璃表层的Na＋或K＋离子与Li＋离子发生交换，表面形成Li＋离子交换层，由于Li＋的膨胀系数小于Na＋、K＋离子，从而在冷却过程中造成外层收缩较小而内层收缩较大，当冷却到常温后，玻璃便同样处于内层受拉，外层受压的状态，其效果类似于物理钢化玻璃。 钢化玻璃强度高，其抗压强度可达125MPa以上，比普通玻璃大4～5倍；抗冲击强度也很高，用钢球法测定时，0.8kg的钢球从1.2m高度落下，玻璃可保持完好。 钢化玻璃的弹性比普通玻璃大得多，一块1200mm×350mm×6mm的钢化玻璃，受力后可发生达100mm的弯曲挠度，当外力撤除后，仍能恢复原状，而普通玻璃弯曲变形只能有几毫米。 热稳定性好，在受急冷急热时，不易发生炸裂是钢化玻璃的又一特点。这是因为钢化玻璃的压应力可抵销一部分因急冷急热产生的拉应力之故。钢化玻璃耐热冲击，最大安全工作温度为288℃，能承受204℃的温差变化。 由于钢化玻璃具有较好的机械性能和热稳定性，所以在建筑工程、交通工具及其他领域内得到广泛的应用。平钢化玻璃常用作建筑物的门窗、隔墙、幕墙及橱窗、家具等，曲面玻璃常用于汽车、火车及飞机等方面。 使用时应注意的是钢化玻璃不能切割、磨削，边角不能碰击挤压，需按现成的尺寸规格选用或提出具体设计图纸进加工定制。用于大面积的玻璃幕墙的玻璃在钢化上要予以控制，选择半钢化玻璃，即其应力不能过大，以避免受风荷载引起震动而自爆。 根据所用的玻璃原片不同，可制成普通钢化玻璃、吸热钢化玻璃、彩然钢化玻璃、钢化中空玻璃等。

一、玻璃仪器洗涤方面的差错 1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的准确性。 2.一般质量检验的品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。 3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不准确，影响测定结果的准确性。二、玻璃容器加热方面的差错 1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中，有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热，以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热，如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成检验事故。 2.加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉中，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂。 3.使用过程中，温度变化过于剧烈，或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上，而不按规定放置在石棉网上，导致容器破裂，试剂散失，影响检验工作的正常进行。 4.实际工作中，有人怕麻烦，不习惯正确使用干燥器，对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s)，放入干燥器中冷至室温，进行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时，应先将盖留一缝隙，稍等几分钟再盖严；挪动干燥器时，不应只端下部，而应按住盖子挪动以防盖子滑落，造成不必要的损失。

药品生产企业质量检验存在问题及对策（中国医药报，2006.12.7） 药品检验即依据药品质量标准规定的各项指标，运用一定的检验方法和技术，对药品质量进行综合评定，又称药品质量检验。 我国药品管理法律、法规的逐步完善及2005版《中国药典》的施行，对药品生产企业质量检验工作提出了新的更高要求。如何帮助生产企业提高药品质量检验水平， 严格按照2005版《中国药典》对药品(包括原料药和制剂)进行全检，是保证药品质量的重要措施和有效手段，对防止不合格原料或中间体进入下一环节，杜绝不合格成品出厂销售，以及保证药品质量起到重要作用。然而，由于种种原因，一些药品生产企业尚不能做到对产品及原辅料进行全检。 究其原因，有以下几点： 一是认识不到位。一些药品生产企业负责人忽视对法律、法规的学习，对药品质量检验的重要性认识不足，只考虑眼前的经济利益。由于种种原因，未按要求购买必要的仪器、设备；对企业无能力检验的项目又不按规定进行委托检验，致使企业在药品质量管理和检验中存在漏洞。 二是人员素质与检验要求不相适应。2005版《中国药典》的施行以及药品标准的提高，对药品检验人员的素质提出了更高的要求。而目前，一些企业的药品检验人员对质量标准理解不到位，不会操作先进的检验设备，不懂得如何处理检验数据。部分药品生产企业在通过GMP认证后，人员流动频繁，现有检验人员不能较好地掌握需检验药品的标准和方法，药品检验能力和水平较低。 三是检验仪器设备不能满足现实需要。国家食品药品监管局要求对原辅料必须进行全项检验，并修订了部分药品标准，增加了中药材检测项目，对部分检验方法也做出了新的明确规定。要求药品企业生产的药品(包括制剂和原料药)必须按药品标准项下的规定进行全项检测，除动物试验暂可委托检验外，其余均不得委托其他单位进行；无菌、疫苗制品的动物试验不得委托；药品生产企业对进厂的原料、辅料、包装材料的检验，如需使用频次较少的大型检验仪器设备(如核磁、红外等)，相应的检验项目可委托具有资质的单位进行检验。上述要求决定了药品生产企业必须配备相关的检验仪器设备。但在实际中，许多药品生产企业由于认识不到位、资金不足等原因，检测仪器设备不全，主要缺少的仪器有：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、红外分光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、高效液相色谱仪、薄层扫描仪、集菌仪等。 四是不能按要求对药品进行全检。一种情况是由于无相应的检验仪器而不能进行药品全检。另一种情况是由于无标准品(对照品、对照药材)而不能进行药品全检，主要表现在中药材全检中漏检问题比较严重。许多中药饮片生产企业对购进和销售的药材及饮片不能进行全检，不能检验的项目主要有重金属及有害元素、红外吸收图谱、含量测定、农药残留等。在不具备检验条件的情况下，部分企业采取了委托检验的做法，个别企业则未进行委托检验。 五是管理存在问题。一些药品生产企业的质量管理部门不能较好地履行职责，主要表现在：对部分原辅料和成品未经全检就予放行；未严格按照药品标准规定的检验方法进行检验，部分企业因无相关检验仪器，无法按照药品标准规定的方法进行检验，就用其他方法代替，但未进行方法验证，如纯水的微生物检测等；对标准品(对照品、对照药材)试剂等未按规定管理，如标准品无相关记录，检验用试剂未标明有效期或已过有效期等；对质量检验工作管理不规范，部分企业存在质量检验报告书书写不规范、原始记录填写不实等问题；不按照检验规范操作，无检验仪器使用记录，部分检验用仪器未及时校验等。 ■对策 加强监督管理。各级食品药品监管部门要严格按照《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》的规定，认真贯彻落实国务院和国家食品药品监管局关于整顿和规范药品市场秩序专项行动的精神，加大对药品生产企业日常监督检查的力度，督促企业及时购置相关检验仪器设备，配备具有相应检验能力的质量检验人员，严格按照GMP要求加强质量控制，满足药品质量检验工作的需要，把质量监管责任落到实处，确保药品质量。 有序委托检验。按照国家食品药品监管局的有关规定：药品生产企业在对进厂原辅料、包装材料进行检验时，如遇使用频次较少的大型检验仪器设备，相应的检验项目可向具有资质的单位进行委托检验，但有关委托情况须报省级食品药品监管部门备案。笔者认为，上述规定与当前我国药品生产企业的实际状况不相适应。应当根据实际情况，做到有序备案监管，充分利用各级药品检验机构的资源优势。 提高人员素质。一是严格对药品检验人员的专业、学历要求。二是建立定期学习培训机制，由药品检验机构专业技术人员定期对企业药品质量检验人员进行培训和指导，通过公开招聘、派员外出学习、强化质量检验人员操作技能培训等方式，提高药品质量检验人员的素质。三是对生产企业的药品质量检验人员由其所在地药品监管部门实行备案管理，力求稳定药品生产企业质量检验人员队伍，使其严把药品质量检验关，杜绝不合格物料投入生产和不合格中间体流入下道工序，防止不合格成品出厂销售。 增强检验能力。药品生产企业一定要清醒地认识到药品质量检验的重要性，严格按照GMP要求，加强管理，完善制度，把责任落实到相关岗位和人员。根据药品质量标准的要求，配备必要的检验仪器、设备，以满足检验工作的需要，逐步做到企业生产的所有药品，从原料、辅料到中间体、半成品及成品全项目检验。 (罗兰 高宏亮)

出具产品质量检验机构的检验结果，必须依法按照有关标准，( )、公正地出具。作为一名检验人员你认为应该选择那项？A.真实B.客观C.公开D.及时

求助，钢化玻璃的检验标准 那位大侠有 ，望接济一下。谢了 :)

抓好三个环节 努力提高产品质量检验保障能力 随着国家经济的快速发展，国内外经济技术交流活动日益频繁，产品质量检验已成为社会发展和经济贸易中不可或缺的重要环节。从山东情况看，目前有1200余家检验机构具备合法资格、能够依法向社会提供公正检验数据，担负着全省产品质量检验任务。按照国务院、国家质检总局对产品质量检验机构能力建设的整体要求，山东省质量技术监督局注重抓好三个环节，努力提高全省产品质量检验保障能力。 一、狠抓能力建设，夯实山东质检“航母”基础 经过几年的运作发展，应该讲山东省检验机构整体管理水平、检验能力是稳步提升的，但与形势和任务发展需求相比还存在着基础设施不完善、高端检验能力不足的问题。山东省质监局立足全省经济与社会发展需要，以“做强、做大检验服务业，提高产品质量检验服务保障能力”为目标，不断夯实检验保障基础。一是突出“高地”建设，打造 “中坚式” 省级质检基地。山东省质监局将山东质检院作为政府产品质量检验的中坚力量、高端检测资源整合的母体进行规划建设，它包括国家包装产品质量监督检验中心、国家节能产品质量监督检验中心、国家装饰装修材料质量监督检验中心、国家建材机械质量监督检验中心和国家加工食品质量监督检验中心等5个国家水平的质检中心，集检验检测、科研为一体的国家级检验检测研发机构。山东质检院建设立足科技发展的前沿，以符合科技发展趋势和市场检验需求为目标，着力打造能“解决国家、区域经济和社会发展重大检验技术问题检验保障能力”，投入使用后将成为山东产品质量检验的“龙头”机构。二适应区域经济发展，构建“支撑式”检验组群。围绕济南、青岛和烟台、济宁和临沂三大城市组群的产业布局和区域经济发展特点，山东质监局按地域特点整合部分条件相对较好质检机构，组建山东省重点检验基地、胶东质检中心和鲁南质检中心三大实验室组群。该组群涵盖23个国家级质检中心，49个省级质检中心。三大检验实验室组群将新增实验室建筑面积5.4万平方米,总投资约2亿元，建成后的三大实验室组群将有力支撑区域经济健康发展。 三是突出重点领域，强化食品检验体系建设。近几年，山东质监局加大农产品与食品加工检验投入，形成了以国家加工食品质检中心、国家蔬菜质检中心、国家啤酒质检中心和国家葡萄酒质检中心为龙头、以19个食品通用检验实验室为支撑的食品检测体系，具备了食品理化、卫生、无公害指标的检验能力，检验范围覆盖了实行市场准入制度的28种食品，检验产品种类总数累计达到3500余种，检验项目累计42000余项。今后一个时期，山东质监局将根据国家和总局要求，继续加大投入，不断提高食品安全检验把关能力，扩大农产品与食品加工检验覆盖面，为山东食品安全提供提供的检验保障。 二、严格评审制度，把好检验市场准入关 检验机构资质认定评审是检验机构进入检验市场把关验收的一个重要环节，评审员队伍评审把关能力的高低直接影响着检验机构资质认定及证后运行质量。山东质监局针对评审人员在检验机构资质认定评审过程中存在的把握标准不严格、发现问题能力弱、纠正不到位等问题，健全监督管理机制，强化评审过程监督，努力增强评审组现场评审把关效果。一是建立评审质量反馈机制。要求检验机构资质认定评审组到达评审现场的同时，将省质监局制作的检验机构资质认定现场评审反馈意见表交被评审检验机构，接受检验机构全过程的监督。评审结束后，检验机构将反馈意见直接寄送省质监局相关部门。评审质量反馈机制的建立，强化了评审人员的责任意识、法规意识、质量意识，较好地杜绝了接受贿赂、不按标准评审、应付式评审等违规现象的发生，增强了评审队伍做好评审工作的自觉性和责任感。二是建立评审责任追溯机制。对评审工作中不落实标准或落实不好、对评审准则把握失之于宽出现问题的，查明原因，属于谁的责任就由谁承担由此产生的一切后果,该批评的批评，该处理的处理，板子打到具体人身上。把问责机制与评审员的淘汰机制有效地结合起来，定期组织考评。根据考评结果，将业务素质差、思想觉悟低、工作态度不端正的评审人员清理出评审员队伍，确保评审准则、评审标准能有效地落实到实验室的考核验收中。三是强化评审过程监督机制。评审组开展评审考核工作，独立性强，容易出现一些“人情标准”、“吃、拿、要”等问题，影响评审质量。山东质监局业务部门不断完善评审过程各环节的监督抽查制度，对各评审组开展现场评审的情况，进行定期或不定期的监督抽查，有效杜绝一些“降低标准评审、不按规范操作”等问题的出现，切实提高了检验机构资质认定现场评审把关质量。 三、强化行政监管，确保检验市场规范运作 在检验机构规范化管理上，山东省质监局着力在证后监督管理上下功夫，切实提高检测检验机构体系运行质量。一是健全制度，配套措施，提高监管有效性。从目前的情况看，实验室证后监管是实验室管理工作中的一个薄弱环节。由于我省检验机构位置分散、检验领域广、监管力量不足等原因，出现一些诸如监管不及时、不到位、不经常的问题，造成一部分检验机构违规操作、体系“带病”运行等问题出现。针对此类情况，山东质监局省、市、县三级监管部门互相衔接，健全监管制度、创新监管手段，形成联动式、覆盖式的监管网络。对超范围检验、仿造检测数据等违规操作的检验机构发现一起查处一起。今年上半年我局结合能力验证及“飞行”检查情况，责令27家检验机构进行停业整顿，有效杜绝了检验机构质量体系“带病”运行。坚持落实整改效果问效制度，由市、县两级质监部门负责辖区内检验机构问题整改督导把关工作，整顿期满组织复查验收，对存在问题多、整改无效的检验机构坚决吊销资质认定证书，清除出检测市场；建立检验机构“红黑”名单制度，利用网络资源，上网公布检验机构管理情况，表扬好的、通报存在问题的，让整个行业、全社会都起到监督和管理作用。二是区分类别，突出重点，提高监管的针对性。山东省质监局出台检验机构分级管理办法，把全省检验机构从规模、能力、管理水平上分成“A、B、C”三级，实施分类管理，对体系运行质量好的检验机构实行信用管理，对体系运行质量差的检验机构增加监管频次、加大监管力度，及时发现问题、及时组织整改。并把分级管理与日常管理有机结合起来，把违规检验机构的污点记录、实验室体系“带病”运行状况建成档案，融入到检验机构日常管理当中，使日常监管更有针对性；三是立法规范，依法管理，提高监管执行力。目前，在检验机构违规监管执法问题上，存在着国家立法滞后、处罚法律依据不足的问题，影响职能部门对检验机构监管的有效性和权威性。在这个问题上，山东质监局已启动《山东省检验机构管理条例》的立法程序，申请制定地方性法规予以规范，使检验机构监管执法工作有法可依、更具有针对性和可操作性。 山东省质量技术监督局 二00八年一月二十九日

[em62] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34893]好不容易收集到的1套建筑工程施工质量验收规范检验批[/url]它是浙江省与《建筑工程施工质量验收规范》配套使用的统一格式。工程建设各方主体在施工质量验收过程中都应严格遵照执行。填写检查用表时，除应符合省建设厅《关于执行建筑工程施工质量验收规范有关事项的通知》（浙建发[2002]193号）文件的规定外，尚应符合以下要求：1、当合同约定采用的企业标准规定的检查内容多于国家规范规定的检查内容时，应按企业标准的规定补充检查内容，并按此检查验收；2、当合同约定采用的企业标准规定的质量要求高于国家规范的规定时，应按企业标准的规定修改检查表内相应的质量要求指标，并按此检查验收；3、当检查表中某一检查项目的质量要求指标写明按“设计要求”时，应按本工程施工图设计文件的规定，明确填写本工程设计规定的具体的质量要求，并按此检查验收；4、当检查表中某一检查项目有多种检查内容时（仅限定量检查项目），应按相关专业规范或合同约定采用的企业标准规定的检查内容进行检查并另行形成“检查记录表”作为本表的附件。填写本表时，按所附“检查记录表”中的合格检查结果，在本表相应栏目内填写“符合要求”或“抽样检验合格”等合适的结论性肯定用词；5、当同一检查表内的检查项目不能（或不应）在某一时间一次性检查验收时，施工、监理（建设）单位应按实际情况在过程前、过程中进行检查、控制、验收，并填写相应的检查（验收）栏目，但“验收结论”应在表列检查内容全部检查并填写完整后填写，日期以填写“验收结论”的日期为准；6、当检查表所列某一检查项目的检查（验收）记录栏分为10个小格时，并不表示只需抽查10个点,现场实际抽查点数应按施工组织设计中划分的检验批大小和相关专业规范（企业标准）或本表说明中规定的抽样方案（检查数量）确定的点数抽查。7、当某一张检验批表有多个编号，填写时应将无关的编号划去，保留实际检查的检验批编号。如当《砖砌体工程检验批质量验收记录》用于主体结构砌体检查时，应将010701（基础分部用）编号划去。浙江省工程建设质量安全监督总站二OO二年十二月第一节 通用部分检查用表1、本手册中《___________检验批质量验收记录》（表D.0.1），用于本手册中未列出的检验批质量验收，检查内容目前可由施工企业根据有关标准自行确定。如：混凝土基础子分部中的①后浇带混凝土(010604)；②混凝土结构缝处理(010605)；③主体结构中网架和索膜结构的网架制作(020601)；④网架安装(020602)等检验批质量验收记录。2、本手册中《__________分项工程质量验收表》（表E.0.1），用于所有专业分项工程的验收。3、为便于操作，《单位(子单位)工程观感质量检查记录》（表G.0.1-4）下方增加了检查人员签字栏。 注：解压缩后大小为4.91M

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69788]最新国家药品生产验证与质量检验标准实施手册[/url]

求助铝塑复合板幕墙工程施工及验收规程.