标线逆反射测定仪检定标准

请问：能否推荐下BOD测定仪的型号，和测定标准，好像国标方法不是特别好，谢谢！

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各位老师： 请问中国哪里有检定计量放射性测定仪的检测机构？

目前我们采购了一台水质悬浮物测定仪，想要送计量院计量检定，但是计量院说目前市面上常规卖的没有过计量的标准，想求助大家一下，这台仪器怎么计量，需不需要计量呢，大家有没有遇到过类似的问题呢？

我们最近购买了一台粗纤维测定仪，型号是CXC-06,请问各位大神这个用哪个规程或规范进行检定或校准的？谢谢！

[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]　　渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

今年刚采购了一台WTW无泵差压法 BOD5测定仪，但问了很多计量院，说无法检定或校准。但我查了论坛，看到各位大神说可以计量，请问哪家计量院可以计量，有没有联系电话，参考的是哪个标准。刚接触环境排放，小白一名，烦请解答。

我们是做高分子材料的，我们有台熔体流动速率测定仪，当时请的校准单位说，只能做温度校准，可我们评审下来后，老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准，我想问下，上海或其他地方有哪里可以这样校准的，没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的？

ICP仪器有没有国家检定标准,如果有,能否提供

渴求一篇文献：《分光光度计波长检定标准》 作者：王惠敏 《企业标准化》2004年08期 谢谢！！！

色谱仪器检定标准色谱仪检定的特点　　A) 检定时间长　　检定一台色谱仪一般需要3-5个小时，时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热，否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中，基线和重复性的检定也都需要较长的时间。　　B) 仪器型号繁多、操作复杂　　色谱仪在运行前，需要更换色谱柱、流动相，启动泵和检测器，并对衰减、流速、纸速等进行设置，所以操作比较复杂。另外，色谱仪的型号比较多，各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同，尤其是计算机工作站的引入，使得各种型号色谱仪的操作差别更大。　　C) 维修困难　　色谱仪的内部电路非常复杂，而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品，因而维修比较困难。　　D) 标准物质是主要的计量装置　　不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，还是液相色谱仪，基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标，而对它们的检定只需使用标准物质即可进行　　E) 分布不均衡　　色谱仪检定的方法　　1、液相色谱仪　　实验室液相色谱仪是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图3是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异，将各组分分离后进行检测，并根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。　　主要检定项目：　　泵流量设定值误差SS、流量稳定性误差SR　　检定输液系统　　定性、定量重复性　　最小检测浓度、基线噪声、基线漂移　　关于最小检测浓度的检定，规程规定“在静态条件下，用注射器注入标准物质”然后用最小检测限公式计算，得出结论（所谓静态条件，即在不开泵的情况下，把样品直接注入样品池）。但由于近年来液相色谱仪结构设计有了较大的改变，尤其是计算机工作站的引入，使它的超作方式更为简化。因而，原来规程所规定的检测方法已不在适用。对于它的检定应在动态条件下（即正常的开机进样情况），注入20ΜL标准物质，然后用最小检测限公式进行计算。若仪器的进样筏小于20ΜL应把测得的峰高换算成20ΜL时的峰高（20ΜL/进样筏容量*所测峰高）。以上测量方法与即将出版的液相色谱仪新检定规程上的方法是相同的。至于基线噪声和基线漂移按照规程所规定的条件对仪器进行设定后，使仪器空走半小时即可在色谱图中读出。单位AU是一个紫外吸收的单位，一般它与单位MV是相对应的，如果仪器色谱图上显示的单位是MV，可以通过查找仪器说明书找到换算关系。　　检定原理：依据JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》。　　检定周期：两年　　2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，并自动记录检测信号，依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。　　主要检定项目：载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、灵敏度、检测限。　　检定原理：依据JJG700-1999《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]计量检定规程》。　　检定周期：2年

酸值测定仪和水溶性酸测定仪检定规程，哪位大神知道，能指导指导！！！主要检定酸值和PH

目前找到的润滑脂滴点测定仪执行标准: GB/T 4929 ASTM D566得利特家的润滑脂滴点测定仪特点：1、仪器具有防爆护罩、照明灯，操作安全方便。2、加热器置于浴缸内，恒温精度高。3、电压表显示，电位器、固态调压器控制加热功率。[font=&]得利特涉及[font=&]铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪[/font]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

我知道福建省计量科学研究院可以检定计量器具，我想问下 可不可以检定标准溶液，然后出具检定证书？如果要检定标准溶液，优级纯试剂也想送到第三方检测区出具个检定证书，找福建省计量科学研究院行吗？还是要找哪家单位才行？

[求助] JJG119-2005(有关酸度计的检定标准)

1 操作程序1.1 仪器安装后，接通电源，指示灯亮。1.2 加无水甲醇(分析纯)于反应瓶淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡尔费休试剂滴定甲醇中的含水、滴定至电流计产生较大的偏转并保持一分钟不变为终点(不记录卡尔费休试剂的体积)再按下法加入标准水: 用微型注射器(10-15毫升)从加料口橡皮盖中注射入0.01-0.04克水于反应瓶中,或用滴定瓶称取0.01-0.04克水(标准到0.01克)加入反应瓶中。加入标准水后,按上述操作要求进行标定。 卡尔费休试剂的水当量T(毫克水/毫升)由下式计算： T=G×1000/V 式中： G—水的重量、或标定时所用水—甲醇标准溶液中含水的重量，克。 V—滴定消耗卡尔费休试剂的体积，毫升。1.3 样品测定 用称量管称取2-5克试样(标准至0.0001克)，称取试样消耗卡尔费休试剂应不超过20毫升。 用卡尔费休试剂滴定至电流计指针产生与标定时同样的偏转，并保持1分钟不变，打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔费休试剂如上滴定至终点。 计算：水份含量百分数按下式计算： 式中：V—滴定消耗卡尔费休试剂体积，毫升。 T—卡尔费休试剂的水当量。 G—试样的重量，克。2 维修保养2.1 卡尔费休试剂具有腐蚀性，操作时应加以注意，避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。2.2 标准磨口均应涂有硅酯，并经常转动。2.3 卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性，操作时应在良好通风条件下进行，确保安全。2.4 卡尔费休废液要排入固定密封瓶中，按有害物处理。不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。2.5 如发现硅胶变成红色或白色，则应更换，或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温，待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。2.6一般性故障处理2.6.1 当仪器开关置于“校正”处，表头无反应，则应检查波段开关电位器及表头上接线有否脱落开，否则就有可能因运输颠簸导致表头损坏。2.6.2 当仪器开关置于“测定”处，滴定终点时若电流表指针不动，则可检查铂电极是否脱悍或断线。2.6.3 使用一段时间后，如发现表头灵敏度降低，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗。2.6.4 使用中铂金电极裸露端，应分开不可接触，使用后应清洗铂电极。使用一段时间后，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗、滤纸拭净，以保证仪器的灵敏度。2.7 本设备的更多信息参见《KF-1型水份测定仪使用说明书》。3 检定委托有检定资质的国家法定单位每年对KF-1型水份测定仪检定1次。

仪器使用220V、100W，色温为2750±50K的内磨砂乳壳灯泡为标准光源。光源光经由乳白色玻璃片和日光滤色33玻璃片滤色后，所得到的标准光的光谱特性类似于自然光。标准光经由平面反射镜，棱镜组成二条平行光束，其大小形状完全相同，分别均匀地照射在标准色盘的颜色玻璃片上和比色管的试样上。标准色盘上有26个Φ14光孔，其中25顺序装有(1～25)色号的标准颜色玻璃片，第26孔为空白，色盘安装在仪器右侧由手轮转动。试验时用于选择正确的标准颜色。比色管为内径Φ32毫米，高（120～130）mm的无色平底玻璃管。比色管由仪器顶部的小盖位置放入。观察目镜由凹镜和分隔栅组成，在目镜中可同时看到二个半圆色，其左边的为试样颜色。其右边的为标准色颜色，光学目镜具有光线调节和调焦能力，使用方便。石油产品色度测定仪的国产生产厂家北京得利特的符合SH/T0168标准。他们主要产品仪器有闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

1[size=4][B][color=#DC143C][font=新宋体].一套机动车辆雷达测速检定标准装置需多少费用？2.一套呼出气体酒精含量探测器检定装置需多少费用？[/font][/color][/B][/size]

建立一套呼出气体酒精含量探测器和一套机动车辆雷达测速检定标准装置需多少费用？

关于室内空气，只找到一个JJG1022-2007甲醛测定仪检定规程，生物显微镜有SL144系列，但是这个标准网上找不到，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif有哪位版友有这两方面的检定资料，请不吝赐教，万分感激。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif一个帖子招来三个重量级人物解答，真是没有想到，感谢刘老师、吉普丽儿老师和星星老师。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

自动沸程测定仪适用于工业用挥发性有机液体、原料用有机溶剂等沸程的测定。适用标准:GB/T 6536、ASTM D86、GB/T 7534 ASTM D850等[font=&]得利特产品：微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

求助抑菌圈测定仪的检定规程~！抑菌圈测定仪就是用来抑菌圈大小的仪器。希望能得到大家的帮助~！谢谢~！急需，先来先得~！

卡尔·费休水分测定仪是利用卡尔·费休法进行水分测量的仪器,因为目前国家还没有颁布该种仪器的计量检定规程,所以我们可以用水的标准物质（标准样品）进行校准。　　　　通常,我们可以选择法国RDH公司生产的水标样,浓度为1.0mg/g和10.0mg/g（可溯源到美国NIST的SRM2890）,及原国家标准物质研究中心生产的水标准物质GBW（E）130209（浓度为1.4mg/g）、GBW（E）130210（浓度为5.1mg/g）。方法是:取一支5mL（或10mL）一次性的注射器,将水标准物质（标准样品）全部吸进注射器,然后用一支橡胶垫封住针头以免注射器内的液体漏出,然后称重（天平分辨率为0.001mg）,去皮,待仪器稳定后加入1mL左右的标样,然后再称重,得到进样量,输入被检仪器内（若天平和仪器相连,仪器可以自动读数）或根据消耗的试剂量,计算仪器测得的标准物质（标准样品）浓度,得到一个测量值,重复以上步骤,得到第2个、第3个或更多个测量值;一般情况下,取重复性好的3~4个测量值求平均值作为该仪器的测量值,与标准物质（标准样品）的标称值进行比较即得到该被检仪器的校准结果。

求宝石鉴定标准,加工工艺

如题，铂钴色度测定仪有什么检定规程吗？还有，卜方特比色计用什么检定规程？

水分测定可以是工业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量检定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。 　　 　　水分分析方法—般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种： 　　 　　1.卡尔．费休水分测定仪： 　　 　　卡尔．费休法简称费休法，是1935年卡尔?费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 　　 　　费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：12十S02十2H2Ｏ=2HI十H2SO4。上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 　　 　　2.红外水分计： 　　 　　红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。 　　 　　一般的加热方法是利用热的传导和对流，需要通过媒质传播，速度慢，能耗大，而远红外线加热是用热的辐射，中间无需媒质传播。同时，由于辐射能与发热体温度的4次方成正比，因此，不仅节约能源而且速度快、效率高。此外，远红外线具有一定的穿透能力，由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能，产生自发热效应，使溶剂或水分子蒸发，发热均匀，从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变，使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。 　　 　　红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.(红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线，碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线) 　　 　　红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105°C?5小时法)、(135°C?3小时法)等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。为此，需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难。所以，对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言，都远不及红外水分计。 　　 　　适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品，药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。 　　 　　3.露点水分仪： 　　 　　露点水分测定仪操作简便，仪器不复杂，所测结果一般令人满意，常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多，一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。 　　 　　4.微波水分仪： 　　 　　微波水分测定仪利用微波场干燥样品，加速了干燥过程，具有测量时间短，操作方便，准确度高、适用范围广等特点，适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定，还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。 　　 　　5.库仑水分仪： 　　 　　库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便，应答迅速，特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定，则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。

1 标准玻璃量器应采用无色透明的硼硅酸盐玻璃制成，其理化性能应符合下列规定：2 标准玻璃量器的外观缺陷应不影响计量和液面的观察，具体规定见表2。3 球体与上下细管和瓶颈与瓶体连接处应呈圆滑过渡连接，不得有积水和局部加厚现象。4 标线与量的数值5 用于检定标准玻璃量器的活塞不得渗水。6 标记7 各种标准玻璃量器的流出时间应按表3中的规定予以严格控制。特殊容量的标准玻璃量器，其流出时间参照表3中相近一档容量的标准玻璃量器的流出时间来确定。8 标准玻璃量器的标称容量允差应为被检量器容量允差的1/5；上下允差线的容量允差不得超过被检量器的允差极限；检定流量用的标准玻璃量器容量允差均为被检标称容量的0.02％。各类型的标准玻璃量器的容量允差范围见表4。资料中心下载！