自动进样分析仪

请问进口的同步热分析仪器有自动进样的吗？什么厂家？价位?性能如何?

各位大侠，我单位想购置一台能自动进样的同步热分析仪，请使用过的朋友说说仪器性能如何？仪器的厂家？最好是进口的。价位？

单位欲购一台脂肪酸分析仪，用于食品中脂肪酸的测定，要求性能为：48位自动进样器，检测精度0.1g/100g；6分钟同时测量脂肪和脂肪酸的含量。 进口国产不限，欢迎各位供应商留下联系方式或者图片说明。 因为本人有点好奇，这样的仪器是什么样子的，属于光谱分析还是色谱分析呢？而且据说48位自动进样只有进口能达到，国产的有哪款产品能达到此标准呢？

各位大大。我现在在使用hp公司的hs7694自动进样顶空分析仪进行气液平衡的研究。关于自动进样是这样的，其分析过程可分为四个步骤。步骤一[图2-5-3 (a)]：平衡。即将样品定量加入顶空样品瓶，加盖密封，然后置于顶空进样器的恒温槽中，在设定的温度和时间条件下进行平衡。此时，载气旁路直接进入GC进样口，同时用低流速载气吹扫定量管，而后放空，以避免定量管被污染。先进的自动顶空进样器具有样品搅拌功能，以加速其平衡。 步骤二 [图2-5-3 (b)]：加压。待样品平衡后，将取样探头插入样品瓶的顶空部分。V4切换，使通过定量管的载气进入样品瓶进行加压，为下一步取样做准备。加压时间和压力大小由进样器自动控制。此时，大部分载气仍然直接进入GC柱。步骤三 [图2-5-3 (c)]：取样。V2和V4同时切换，样品瓶中经加压的气体通过探头进入定量管。取样时间应足够长，以保证样品气体充满定量管，但也不应太长，以免损失样品。具体时间应根据样品瓶中压力的高低和定量管的大小而定，由进样器自动控制。一般不超过10s。步骤四 [图2-5-3 (d)]：进样。V1、V2、V3和V4同时切换，使所有载气都通过定量管，将样品带入GC进行分析。GC条件的设置原则与普通GC相同。这样便完成了一次GC分析。然后将取样探头移动到下一个样品瓶，根据GC分析时间的长短，在某一时刻开始对下一个样品重复上述操作。 我现在有一个疑问。顶空分析的原理是当在一定温度下达到气液平衡时有cg=co/(K＋a)，即在平衡状态下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的组成与样品原来的组成为正比关系。当用GC分析得到cg后，就可以算出原来样品的量。 但是，在自动进样的时候，要使通过定量管的载气进入样品瓶进行加压，那么这时候不就破坏了样品平当中的气液平衡了么？测得的数据还准确么？应该怎样使用这些数据进行计算呢？

随着科技的不断发展，原子荧光等分析仪器现在已经大多改用或者可以选配自动进样器，代替以前需要分析人员自己进行进样操作，降低了工作量，提高了工作效率。对于自动进样器在原子荧光中的使用情况，欢迎大家就以下2个问题讨论：1、你实验室的原子荧光是自动进样还是采用手动进样？2、你认为自动进样准确性和精密性如何？是否可以满足日常分析的要求？（申明：纯粹技术交流，非厂家调查，不涉及仪器型号品牌）

求购 二手 气相(ECD+FID+顶空+自动进样器）、液相（紫外+荧光+自动进样器）、离子色谱（阴离子分析柱）、气质联用仪（吹扫捕集+自动进样器），是自用。希望仪器较新，出厂日期在2012-2016年之间，维护得较好。有资源者请发邮件至lijfmuzi@163.com，介绍下仪器设备的配置和性能等情况。

自动进样器是你色谱分析中最好的帮手

谁能告诉我安捷伦1100自动进样器能否进行衍生分析！顺便告我一下现在市场上能进行柱前衍生的自动进样器有哪几款.谢谢！

谁能告我安捷伦1100自动进样器能否进行衍生分析！顺便告我一下现在市场上能进行柱前衍生的自动进样器有哪几款.谢谢！

仪器在分析样品运行中，自动进样器可以停一下不？好友回复：可以，你点暂停，看看能不能修改，经常这样做的，排一批样上去，后续又来一批样，点个暂停，编辑后续样品，暂停重启，一切都okay，很方便，没必要等全部走完再排大家说说看～

仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点，自动进样器是液相色谱仪的一个模块，由于教材中的文字比较抽象，很多学生难以理解自动进样器是如何工作的，结合真实仪器，借助图片，将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚

[font=&]有没有用过这三台台同步热分析仪的（带自动进样器），梅特勒TG-DSC 3 , TA sdt650 auto, 耐驰STA449F5 三家，能否说一下那一台好用？买的价格是多少？基线的稳定性和重复性怎么样？容不容易出问题？还有其他的一些问题等等，欢迎大家来讨论各种问题！谢谢，不胜感激！[/font]

99年的分析液相，老板不知道怎么想的前两天给配了一个自动进样器现在全部由电脑控制了说实话用不习惯的话还不如之前手动方便，又吵等度可以跑问题是现在我新建立一个方法，如一段时间内梯度洗脱，程序都设好了方法也保存了，但是用该方法分析样品时，泵不按照我设定的梯度跑刚开始就变成A：0.95mL/min，B：0.005mL/min这个比例我并没有设置试了2天了，还是这样 咋整啊？有人用过没有，谢谢指点

我最近用岛津LC-20A做多环芳烃（PAHs）分析，自动进样，洗针用50％乙腈，每次走完标样或样品后进乙腈空白均发现有10％以上的残留记忆效应。请问有何好办法解决这问题。谢谢！

请问手动或自动进样器的洗针溶剂，您使用分析纯还是色谱纯溶剂？

液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？

“自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解，那么想问一下，自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析？

我用自动进样，定量环为100微升的液相色谱分析样品，现进样量要改为10微升，进样能准确吗？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406060937433302_7745_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　自动进样农药残留检测仪作为现代农业科技的重要工具，其功能之丰富、应用之广泛，令人瞩目。这款仪器不仅大大提高了农药残留检测的效率和精度，而且在保障食品安全、维护公众健康方面发挥着不可或缺的作用。　　首先，自动进样农药残留检测仪具备高度自动化的特点。通过精准的机械臂和智能控制系统，仪器能够实现样品的自动进样、处理和分析，大大减少了人工操作的繁琐和误差。同时，仪器还具备批量处理的能力，可以同时检测多个样品，极大地提高了检测效率。　　其次，该仪器具备高灵敏度和高准确性的检测能力。通过先进的光谱技术、色谱技术等，仪器能够精确检测样品中的农药残留量，即使是微量残留也能被准确识别。此外，仪器还具有智能识别功能，能够自动识别不同种类的农药，并进行针对性的检测，大大提高了检测的准确性和可靠性。　　再者，自动进样农药残留检测仪还具备数据管理和报告生成功能。仪器能够自动记录检测数据，并通过内置的软件系统对数据进行处理和分析。用户可以通过电脑或移动设备随时查看检测数据，生成详细的检测报告，为食品安全监管提供有力的数据支持。　　此外，该仪器还具有操作简便、维护方便的特点。仪器采用人性化的设计，使得操作人员能够轻松上手。同时，仪器还具备自动清洁和校准功能，降低了维护成本，延长了使用寿命。　　综上所述，自动进样农药残留检测仪在农药残留检测领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断进步和人们对食品安全意识的提高，这款仪器将在保障食品安全、促进农业可持续发展方面发挥越来越重要的作用。

单位想配一台顶空自动进样器，用于生活饮用水中挥发性有机物的测定，与之配套的主机是安家的7890A;另外，还要配一台热解析仪，用于环境中有害气体分析。请教各位大侠，这两款仪器谁家的好一点，有劳提供一下仪器型号和单价(不差钱)，谢谢！

同一个的样品，同一个仪器。同一个的分析方法，相同的进样量分别用手动进样和自动进样对于分析结果而言 有多大的区别啊？？个人感觉如果仪器状态良好的话，定性分析没有区别 定量吗············

各位老师好！现在有一台自动进样塔在进样的时侯将针打碎了，之前在导轨和齿牙上面上过润滑脂，也更换过O型圈，求各位帮忙分析一下原因，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110211214075988_90_5330671_3.png[/img]

[list][*][b]各位老师：我最近发现我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA6880配备的ASC6880自动进样器，出现一些小毛病。[/b][*][b][/b][*][b]石墨炉法测定中药中Pb[/b][*][b][/b][*][b]序进样列为：Pb标曲6针，样品空白，平行样1，平行样2，空白+标（一起处理），空白+标（上机前加），样品+标（一起处理），样品+标（上机前加）。[/b][*][b][/b][*][b]这是为了考察加标回收率到底是前处理影响还是仪器检测影响。[/b][*][b][/b][*][b]最后发现：标曲正常，线性良好；[/b][*][b] 平行样2额吸光度为平行样1的一半；[/b][*][b] 空白+标（一起处理）回收率空白+标（上机前加）回收率80%；[/b][*][b] 样品+标（一起处理）回收率约等于样品+标（上机前加）约等于100%；[/b][*][b][/b][*][b]这明显不对，于是重新进了一针平行样2，吸光度接近平行样1。重新配了一下空白+标（上机前加），用4%硝酸溶液，回收率约100%。[/b][*][b][/b][*][b]这就纳闷了，最后分析得出：可能是自动进样器进样量有问题。（在中间的过程，更换一次新的针头）[/b][*][b][/b][*][b]因此想考察一下自动进样器的准确度，不知道大家怎么做的？请指教。[/b][/list]

我用自动进样，定量环为200微升的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析样品，现进样量是5微升，进样能准确吗？ 会不会导致对照品连续进样5针，峰面积忽大忽小？

自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

由于自动进样可以取代人工进样操作，所以一个好的自动进样器将是一个分析人员的左膀右臂，而大家经常会遇到进样器取样针或其它问题造成的进样误差，本文通过以下一些方面介绍一些办法，希望对大家使用进样器时有帮助！第一：油的问题，在运动部件不灵活时，可能大部分使用者都会想到加润滑油进行润滑，这里我想说的是，如果有的质量不好，可能加了油还不如没有油效果好，所以，我个人建议如果需要加油润滑，那么先可以使用酒精把丝杆或可能的地方清洗一遍，然后加上一个好的油，我比较喜欢“手表油”。第二：底座问题，由于自动进样是一个高精度进样仪器，所以桌面如果不稳或仪器固定不好，很容易导致进样精度变差，所以请尽量把仪器安放在一个稳定的桌面上，同时固定好自动进样器！第三：自动进样本身问题，主要是指电路等合格的情况下，假如仪器进样由好变坏，那么可能是自动进样器本身的运动电机振动造成取样针定位不准，假如遇见这种情况您该怎么办？搁置不用吗？后期我将上图DIY！！！