旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程:1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵,待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度,设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转,再通大气,然后停水泵,最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵,停水浴加热,关闭水泵循环水,倒出接收瓶内溶剂,洗干净缓冲球,接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧,紧凑高效,工作直观,无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取,其密封性能可与国外的机器相媲美。
[color=#000000][color=#000000][b]旋转蒸发仪[/b][/color][/color][color=#000000]又叫旋转蒸发器,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。主要是由:马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的实验室常用设备。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]1.旋转马达,通过旋转带动蒸发瓶。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]2.蒸发管道,蒸发瓶旋转的支撑轴,并从物料中抽出蒸汽的真空密封管道。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]3.真空系统,减少蒸发器系统内的压力,降低物料沸点。[/color][color=#000000] 4.加热浴锅,常用水或油来加热物料。[/color][color=#000000] 5.冷凝器,为加快冷凝效率,通常做成双蛇环绕型,再加入冷凝剂如干冰、丙酮来冷凝样品。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕获蒸馏溶剂,收集样品。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]7.升降装置,一种机械或机动机构,可快速将蒸发瓶从加热浴中提起。[/color]
旋转蒸发仪在结束后,不能直接拔下来鸡心瓶防止倒吸,是因为内外压强的原因,是拔的那一刹那气体把废液顶出来了还是吸出去的,有人能讲讲这个过程的原理吗
怎样消除旋转蒸发仪的污染?有时没有颜色的物质,经旋转蒸发仪后有颜色,本人认为是受到污染,怎样消除呢???
[font=&]旋转蒸发仪,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。[/font][font=&]尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。[/font][font=&]旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。[/font][font=&]结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。[/font][font=&]在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][font=&]作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。[/font]
有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作,其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大(可以达到2L,3L,5L甚至更大的圆底烧瓶)通过让圆底烧瓶旋转,从而加大液体的表面积,再配合水浴锅加热,从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1:但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶,我朝里边放100毫升的样品萃取液,页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候,在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候,再把液体倒出来转移到氮吹仪里,然后用溶剂洗好几次烧瓶,都转移到氮吹仪里,再氮吹浓缩,最后定容。定容两次和转移的步骤,很容易造成样品损失。吐槽2:再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候,旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3:对于不需要溶剂回收的操作的时候,旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等,都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪,纯粹为样品浓缩而生,不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上,然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的
小型实验室,就一台旋转蒸发仪,国产的,接水式真空泵,主要用于偶氮浓缩,样品多时来不及,想增购一台,想问问大家:1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪,主要是做什么的?2.用旋转蒸发仪,样品多时怎么办,都用的什么型号?3.平行蒸发仪,是什么型号的,会不会影响回收率?国内好像平行样的型号不多,进口的又蛮贵的。
我们现在要做设备清洗液中物质含量的分析,应该要用旋转蒸发仪浓缩,但是我对旋转蒸发仪这方面一点概念也没有,请问能不能指点一下,我应该从哪方面入手,需要去查哪方面的资料,有什么要准备常用的溶剂吗?设备的清洗液多是水,乙醇,二甲苯,急切盼望您指点迷津。
[align=center][font=方正小标宋简体]【仪器心得】[/font][font=宋体] [/font][font=方正小标宋简体]旋转蒸发仪的变更[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 我是一名基层检测机构检测员,从事检测工作十多年。现在从一台旋转蒸发仪的变更,让你看看我们的实验室。旋转蒸发仪是实验室广泛应用的一种蒸发仪器,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏。其基本原理就是减压蒸馏。由于溶剂沸点低易挥发,在减压的条件下对这些溶剂进行回收,回收效率大大加快,极大的促进了工作的进度。[/font][/align][font=方正仿宋_GBK] 最早的一台旋转蒸发仪购买时间、型号等已经无从查找,照片也只能看见它在角落的一角。我参加工作时它已在在那工作很多年。使用也很简单,功能少,故障也就很少。基本上都是手动操作。手动转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降。冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好,上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的。开机前先将调速旋钮左旋到小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速,烧瓶是标准接口标准号,随机附标准两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜。使用时,先减压,再开动电机转动蒸馏烧瓶,结束时,先停电动机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][align=center][font=方正仿宋_GBK][img=,690,713]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011819556693_3188_2741071_3.jpg!w690x713.jpg[/img][/font][font=方正仿宋_GBK][/font][/align][font=方正仿宋_GBK][/font][align=left][font=方正仿宋_GBK] 使用过程中要注意:玻璃零件接装应轻拿轻放,装前应洗干净,擦干或烘干。各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。必须使用拧入保险孔内保险,以免损坏烧瓶。只要严格按要求操作,虽然压力不好控制经常出现样品爆沸、回收率低,别的还是安全可靠。[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] 2019年单位因工作需要采购了一台Stike300旋转蒸发仪,老的旋转蒸发仪光荣下岗。[/font][/font][/align][align=center][font=方正仿宋_GBK][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011820413717_5810_2741071_3.png!w690x517.jpg[/img][/font][font=方正仿宋_GBK][/font][/align][font=方正仿宋_GBK][/font][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] Stike300旋转蒸发仪仪表控制在中央柱上,易于操作和使用。320x240触摸屏图形显示器方便操作设置。蒸发烧瓶组装/拆卸也非常容易操作。最重要的是化学管机械密封系统完全真空、自润滑和防腐,不需维护。透明的安全罩,为操作人员和工作环境提供了最大的保护,防止玻璃制品的破损和喷淋。我只需要安装好旋转蒸发仪各部件,使得仪器稳固。再在烧瓶中加入待蒸液体,设置好操作参数,打开循环水泵电源,就可以静待结束。(不过在这之前需要摸索好实验条件)[/font][/font][/align]
用旋转蒸发仪的旋蒸乙腈,沸点比较高为80℃,想买一台机械真空泵给旋转蒸发仪抽真空,想问一下这样的真空泵一般对抽真空的要求是多少啊?以及抽气效率是多少?
公司用的旋转蒸发仪是东京理化的,具体型号忘记了。现在准备在进一台。不知道做旋转蒸发仪有哪些比较强的生产商,要进口的,大家实验室不知道都用的是哪家的?
我不知道应该把这个帖子放到什么地方,找了好长时间都找不见合适的地方。我用了一次旋转蒸发仪,自动进样的那种,可是昨天调了好长时间压力都控制不好,把冷凝管的盖子调节好,然后旋转活塞控制进样,可是稍微转一点,少平里面的液体就会喷发出来,这个操作过程有问题吗?有高手方一些旋转蒸发仪的东西方上来好吗?多谢了。
旋转蒸发仪也是在负压条件下进行蒸馏提纯实验的,其自身只可以用来进行浓缩、结晶、分离、回收等,在负压条件下进行旋转,形成薄膜,同时再蒸出溶媒冷凝回收。在众多的实验仪器设备中,给旋转蒸发仪做提纯实验提供负压条件的设备是哪种设备? 众多实验仪器设备有循环水真空泵、玻璃反应釜、高低温一体机、高压反应釜、磁力搅拌器、真空干燥箱、低温冷却液循环泵和鼓风干燥箱等,这些设备中,可以抽真空的唯有循环水真空泵。循环水真空泵是以循环水为工作流体的,采用射流技术产生负压而设计的一种新型真空抽气泵,它不仅是一种真空抽气装置,同时还能向反应装置中提供循环冷却水。长城是专业生产现代合成化工、生物制药和新材料制备等行业使用的仪器设备,如:玻璃反应釜、真空干燥箱、旋转蒸发仪、鼓风干燥箱、循环水真空泵等设备。
才开始接触旋转蒸发仪,请路过的老师们不吝赐教,谢谢第一:旋转蒸发仪的水域温度如果没有标准的情况下是怎么定的?是否有可以根据溶剂的不同查相应的表格?第二:目标组分应该是在旋转的那个瓶子吧?回收的那个瓶子里面的溶液是直接当废液处理吗?(比较弱智的问题)谢谢了!
[align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪标准操作流程及注意事项[/size][/b][/align][align=center][/align][size=16px][font=微软雅黑][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]是实验室比较常见的仪器,一般来说[/color][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][color=#080808]的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。下面我们来具体都是哪些流程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23-lp.png[/img][/size][/url][/align][size=16px][font=微软雅黑][color=#080808][b]1、抽真空[/b]我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上,应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封,真空泵自身是否漏气,旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关,可以微调蒸发速度。[b]2、加料[/b]如何进行加料操作利用系统真空负压,液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料,加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[b]3、加热[/b]一般的旋转蒸发仪都配有油水两用加热锅,在使用时必须先加水或油后通电,严禁干烧。加热锅内加水或油,保证蒸发瓶浸入到液面1/3~1/2。[b]4、旋转[/b]稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速,注意避开水振动波。[b]5、接通冷却水[/b]在此过程中需要注意操作。[b]6、回收溶媒[/b]关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是小编为大家总结的旋转蒸发仪的操作流程。当然正确的[url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html]旋转蒸发仪安装方法[/url]是操作的前提,同时也要做好保养维护,这样才能提高生产效率。[b]在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项:[/b]1. 玻璃件应轻拿轻放,使用完毕后应洗净烘干。2. 加热槽应先注水(或其他流体介质)后通电,禁止无水干烧。3. 各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4. 旋蒸粘度较大的样品时,应适当降低旋转速度。5. 使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。[b]在日常使用中,旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示:[/b]蒸发缓慢:先检查设备的真空度、水浴温度是否正常;若正常,可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴 加热温度,以液体不会暴沸为宜。真空度达不到设定值:检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。冷凝回收率低:可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。[b]旋转蒸发仪器保养维护[/b][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi]旋转蒸发仪[/url]的玻璃件在使用时有哪些注意事项及维护方法呢?(1)用前仔细检查玻璃瓶是否有破损、接口是否吻合。(2)各接口用软布擦拭后涂抹适量真空脂同时避免灰尘进入。(3)定期对各接口松动以避免长期紧锁导致连接器不能转动。(4)先开电源开关然后逐渐增加机器的速度 关掉开关时要先确定实验仪器已经处于停止状态。(5)各处的聚四氟开关不能过力拧紧,容易损坏玻璃。(6)避免长期静止在工作状态使聚四氟活塞变形,在停机后将各聚四氟开关拧紧。(7)定期对密封圈进行清洁。(8)电气部分要注意防潮。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][/align]
[align=center][font='仿宋_gb2312'][size=29px]旋转蒸发仪的使用技巧[/size][/font][/align][font='仿宋_gb2312']旋转蒸发仪是某些化合物分离提纯的过程中必不可少的一种仪器,主要利用了减压蒸馏的原理,有效提升了溶剂的回收利用效率。经历三年有机实验的洗礼,突发奇想,给大家分享下旋转蒸发仪(简称旋蒸)的使用技巧。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081844_785_5816350_3.jpeg[/img][font='仿宋_gb2312']首先对于旋蒸的结构大家都不陌生,其用途也是为了有效提高溶剂的蒸干速度或者溶剂的回收效率。在一般的使用过程中我们都是利用自来水的低温来冷凝溶剂,但是夏天,冷凝速度有着肉眼可见的降低,为了提升我[/font][font='仿宋_gb2312']们实验的效率,我们可以利用一个低温冷凝循环泵,使用乙醇作为冷凝液(不用去购买价格较高的专用冷凝液,但乙醇纯度要足够)有效提升了溶剂回收速率。经过大量的回收溶剂,我们总结了几个实用的小技巧:[/font][font='等线'][size=13px]1、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]对于一般低沸点的溶剂,我们都可以选择3[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来回收(二氯、乙醚,石油醚等);对于醇类物质(乙醇,甲醇等),我们一般选用4[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px];高沸点的溶剂(甲苯)至少使用5[/size][/font][font='等线'][size=13px]0[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来持续冷凝回收。[/size][/font][font='等线'][size=13px]2、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]在回收溶剂过程中,我们难免会碰到一些旋干溶剂后产物是固态的物质,这种物质在旋蒸过程中会使溶剂喷出,造成旋蒸污染,最终清洗十分困难。为了避免这种现象,一般选择加防溅球,但是随着溶剂越来越少固体量变多,还是很容易越过防溅球喷到旋蒸的内管当中,这个时候我们可以选择在防溅球中加一团棉花,有效解决了这个问题。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081973_4713_5816350_3.jpeg[/img][font='等线'][size=13px]3、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]旋蒸开始时,我们使用的瓶中溶剂不要超过瓶的1[/size][/font][font='等线'][size=13px]/2[/size][/font][font='等线'][size=13px],如果不小心添加溶剂过多,为了避免来回转移的损耗,我们可以先把瓶置于空中进行空旋,等待溶剂减少到一定量后在升温提高蒸发效率。[/size][/font][font='等线'][size=13px]4、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]溶剂回收过程中,难免会碰到循环泵吸力不够导致压力上不去的情况,这个时候我们应该首先检查整个旋蒸系统的密闭性,但不要盲目去拆除旋蒸装置上的玻璃套管。在各种活塞都确保旋紧的条件下,我们可以去拆卸循环泵(不是玻璃仪器,不容易碰坏),把里面原装的橡胶管给替换成质量较好的即可(可以长时间使用,避免原装的橡胶管容易老化这个问题)。[/size][/font][font='仿宋_gb2312']总之,使用过程中我们曾经多次对其进行过拆卸与组装,对其构造有了较深的了解,但是不管时旋转蒸发仪的使用还是其他仪器都离不了孰能生巧这个定律。同时任何仪器都需要进行定期的清洗与维护,这样可以有效提高利用率,延长使用寿命。[/font]
应版友要求这周主打旋转蒸发仪一、简介TAIKANG(太康)旋转蒸发仪,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。
旋转蒸发仪是买全新国产的好呢还是二手进口的好呢,有没有可供参考的价格?
蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。
[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器,使用时应注意下列事项:[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10~30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]
[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]一般来说旋转蒸发仪的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1、我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上,应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封,真空泵自身是否漏气,旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关,可以微调蒸发速度。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2、如何进行加料操作利用系统真空负压,液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料,加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3、怎么加热呢?我们长城旋蒸配用的水浴锅必须先加水后通电,控温范围0-400℃。当然是用我们其他产品也是可以的而且操作更便捷简单。由于热惯性的存在,所以实际水温要比设定温度上冲2℃左右,使用时可修正设定值。温度的设定方法如下:接通水浴锅电源设定所需温度,按SET键上排显示SP。按移位键使需要修改的数字闪烁,按上升或下降键使下排显示为所需要的值。再按SET键返回标准模式。该仪器配用专门设计的升降水浴锅,在使用时必须先加水后通电,严禁干烧。水浴锅内加水应保证旋转瓶浸入水中1/3~1/2。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4、稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速,注意避开水振动波。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5、接通冷却水,再此过程中需要注意操作。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]6、回收溶媒关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是我们为您总结的旋转蒸发仪的操作流程,请认真按照操作流程使用仪器。当然正确的旋转蒸发仪安装方法是操作的前提,同时也要做好保养维护。[/color][/size][/font]
[font=宋体][color=black][back=white]链接:[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏,比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white],但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈,在这种实验中,需要蒸发掉溶剂的,这个旋蒸需要配冷凝管吗?[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂,以达到浓缩目的。在实际工作中,我们经常将两者搭配使用,先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积,再用氮吹仪将其浓缩至所需体积,以充分发挥各自优点,有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态,瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发,可用于分离提纯。该方法操作简单,性能稳定,可快速蒸发大量易挥发性溶剂,[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小,每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸,不仅不易操控,而且容易造成样品损失,该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫,使待处理样品快速浓缩,达到分离纯化的效果。该方法操作简便,节省人力,可同时处理多个样品,极大缩短了浓缩时间,适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时,为保证回收率,需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点,目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪,其原理等同于旋转蒸发仪,可同时浓缩多个样品,浓缩效率得到提高,部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积,省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成:([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵,为系统提供负压,以降低溶剂沸点;([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅,提供热量,使溶液温度接近溶剂沸点,加快蒸发;([/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管,将热蒸汽快速冷凝,加快蒸发速率;([/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积,同时可防止溶剂爆沸:([/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶(梨形或圆底烧瓶),用于盛待处理溶液;磨口接收瓶,用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
硝基苯的提取测定求助(旋转蒸发仪的使用要求)小弟在做土壤中的硝基苯提取测定实验,想咨询如下问题,请大侠们赐教:1.提取方法的可行性:本人参考别人的方法上计划污染土壤直接加提取剂,然后摇床震荡,超声震荡,离心提取上清液过无水硫酸钠柱,然后40°旋转蒸发仪浓缩,用甲醇定容直接上气象(因为本人只做了硝基苯的甲醇溶液标线),请问大家这种方法可行吗,有什么漏洞?2.旋转蒸发仪能用吗:在硝基苯的提取中用的不同的溶剂,包括了沸点较高的苯和环己烷,40°的旋转蒸发对这些提取剂能用不?因为我看好多都是用旋转蒸发来蒸干二氯甲烷和丙酮的。还有就是40°的旋转蒸发会不会使硝基苯都挥发掉,影响大吗?谢谢大家了!
[align=center][font=方正小标宋简体]【仪器心得】[/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]+[/font][/font][b][font=宋体] [/font][/b][font=方正小标宋简体][b][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK]Stike300[/font][/font][/b]旋转蒸发仪[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 我是一名基层检测机构检测员,从事检测工作十多年。现在从一台旋转蒸发仪的变更,让你看看我们的实验室。旋转蒸发仪是实验室广泛应用的一种蒸发仪器,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏。其基本原理就是减压蒸馏。由于溶剂沸点低易挥发,在减压的条件下对这些溶剂进行回收,回收效率大大加快,极大的促进了工作的进度。[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 最早的一台旋转蒸发仪购买时间、型号等已经无从查找,照片也只能看见它在角落的一角。我参加工作时它已在在那工作很多年。使用也很简单,功能少,故障也就很少。基本上都是手动操作。手动转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降。冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好,上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的。开机前先将调速旋钮左旋到小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速,烧瓶是标准接口标准号,随机附标准两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜。使用时,先减压,再开动电机转动蒸馏烧瓶,结束时,先停电动机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][/align][align=center][img=,690,489]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204041034582984_6433_2741071_3.jpg!w690x489.jpg[/img][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK] 使用过程中要注意:玻璃零件接装应轻拿轻放,装前应洗干净,擦干或烘干。各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。必须使用拧入保险孔内保险,以免损坏烧瓶。只要严格按要求操作,虽然压力不好控制经常出现样品爆沸、回收率低,别的还是安全可靠。[/font][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] 2019年单位因工作需要采购了一台Stike300旋转蒸发仪,老的旋转蒸发仪光荣下岗。[/font][/font][/align][align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204041035366201_2855_2741071_3.png!w690x517.jpg[/img][/align][align=left][font=方正仿宋_GBK][font=方正仿宋_GBK] Stike300旋转蒸发仪仪表控制在中央柱上,易于操作和使用。320x240触摸屏图形显示器方便操作设置。蒸发烧瓶组装/拆卸也非常容易操作。最重要的是化学管机械密封系统完全真空、自润滑和防腐,不需维护。透明的安全罩,为操作人员和工作环境提供了最大的保护,防止玻璃制品的破损和喷淋。我只需要安装好旋转蒸发仪各部件,使得仪器稳固。再在烧瓶中加入待蒸液体,设置好操作参数,打开循环水泵电源,就可以静待结束。(不过在这之前需要摸索好实验条件)[/font][/font][/align]
一般来说旋转蒸发仪的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。1、我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上,应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封,真空泵自身是否漏气,旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关,可以微调蒸发速度。2、如何进行加料操作利用系统真空负压,液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料,加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。3、怎么加热呢?我们长城旋蒸配用的水浴锅必须先加水后通电,控温范围0-400℃。当然是用我们其他产品也是可以的而且操作更便捷简单。由于热惯性的存在,所以实际水温要比设定温度上冲2℃左右,使用时可修正设定值。温度的设定方法如下:接通水浴锅电源设定所需温度,按SET键上排显示SP。按移位键使需要修改的数字闪烁,按上升或下降键使下排显示为所需要的值。再按SET键返回标准模式。该仪器配用专门设计的升降水浴锅,在使用时必须先加水后通电,严禁干烧。水浴锅内加水应保证旋转瓶浸入水中1/3~1/2。4、稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速,注意避开水振动波。5、接通冷却水,再此过程中需要注意操作。6、回收溶媒关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是我们为您总结的旋转蒸发仪的操作流程,请认真按照操作流程使用仪器。当然正确的旋转蒸发仪安装方法是操作的前提,同时也要做好保养维护。这样才能提高生产效率。
大家有没有遇到,一个旋转蒸发仪在你设定一个70Mpa时,他总是到了200左右就不下降了,请问这是因为什么,怎么解决?
[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器,使用时应注意下列事项:[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10~30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]
我要提取中草药挥发油,可不可以用高浓度酒精蒸煮,然后过滤之后直接用旋转蒸发仪把乙醇蒸发掉。我是新手,不太明白原理,请大家帮帮我PS:请教一下,回收的乙醇可以再用吗?
蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的烧瓶,通过回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一个旋钮活塞,用于密闭和破真空,当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]通时,可以将蒸馏烧瓶或接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。旋转的目的是为了增大蒸发面积,使溶剂形成薄膜,加快蒸发。 其原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,溶剂蒸馏,同时蒸馏烧瓶在连续转动。主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。
旋转蒸发仪的防爆安装步骤我们使用旋转蒸发仪的每一步都需要谨慎,而对于这些实验仪器的使用最不能缺少的就是对其防爆装置的安装步骤,今天就让小编来告诉你关于旋转蒸发仪的防爆安装步骤都有什么吧。安装旋转蒸发仪防爆步骤的时候,首先一定要选择一个距离水源近的地方,并且同时还要安放在平坦的台面上,如果遇到不平坦的就要用橡皮胶等东西对其垫一下;调整好旋转蒸发仪的机头部位,让其机头中心的位置距离地盘的高度为48cm倾斜度为25° 左右然后再将其各螺母锁紧;固定好旋转蒸发仪的电控性装置后再将插头插上;让旋转蒸发仪的冷凝器插在机头的接口上,然后再对各个可以活动的环节进行调整使 冷凝器可以出于垂直的状态,最后再将其用固定夹进行固定;将旋转蒸发仪加料的管子插入到冷凝管上面,当收集瓶与冷凝管对接以及将旋转时用到的瓶子套放在旋 转轴的有段,进行完后将其用瓶口夹夹好;出气口的管接头与真空泵的开关连接更是不能缺少的。