[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么做氧气的标准曲线?
气相色谱中如何做标准曲线?标准曲线做几个点?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中如何做质控样?标准曲线如何判断是否能用?除了看相关性系数达到0.9995以上,还需要看什么指标吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做?具体参照什么标准
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做?具体参照什么标准?
做实验时为了确保标准曲线做的好,除了看相关性系数达到0.9995以上,还需要看什么指标吗?或者有什么计算方法来验证标准曲线能用啊?还有质控样如何做啊?
本人为新手,公司要做测试环氧乙烷残留量实验,看了14233.1有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的说明,对如何做EO的标准曲线的操作有疑问,纯环氧乙烷是存放在高压钢瓶中,如何用注射器取出?取的是液体还是气体?请各位前辈指点指点,小辈不胜感激!
气相色谱的检测限如何做?国标方法的检测限如何做?这两个是一个概念吗?比如我做蔬菜中敌敌畏的测定,前处理方法用NY761-2008,气相色谱测定,那么要做两个检测限吗?先做气相上敌敌畏的最低检测限,再做NY761的检测限,如何来做?
求哪位老师教下我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做校准曲线,新手。。。。急急急。。。
仪器验收,重现性、稳定性等这些基本技术指标都要做验收。可是验收又没有一个统一的标准方法,基本上都是厂商按照自己的那一套标准执行,所以造成各个厂商各异。那你的仪器验收都用什么标准品做指标,如何做呢?+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++相关帖子:1、你的仪器验收都做了哪几个指标?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130801/4884354/2、气相色谱及检测器验收标准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20050913/234606/
请教各位老师一个问题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]和质谱类的仪器如何做校准后的确认,很多方法都要用到该仪器,需要把每个方法都做确认吗?谢谢各位老师了。
气相色谱经鉴定后如何做确认?
气相色谱的不确定度如何做?大家平常做过吗?有这方面的文献资料吗?发上有积分奖励。
常规的气相色谱能否做内标法定量,如何做呢,能否提供一个具体的步骤?自己摸索了一下,感到峰面积很不稳定,比值相差也大,什么原因呢?
我想请问一下,又没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做N2O的?一般情况下ECD对空气中的氧气的响应信号是多少?兄弟已经无奈了,都调了三个多月了,到现在还不能用,紧急求助阿!!!!!!
气相色谱工作站N3000如何做标准曲线,请高手指教...谢谢!
求助专家,有做气相色谱测单糖的,如何做样品前处理?醋酸酐乙酰化效果好吗?
请教各位高手,根据生活饮用水的标准,气相色谱的检出限为2倍噪音所对应的物质的浓度,这个噪音值怎么的出来呢?是基线的值吗?但是基线本身会有轻微的一点波动,看那个仪器上的面板就知道了,而且就算是噪音是基线的值,但我定量的时候是用峰面积定量的,那峰面积和噪音本身就是两个不同的单位,那怎么算才好呢?同时,还有个方法是用空白起检测然后根据标准偏差来计算,那请问用哪个来计算才行呢?因为如果空白进去跟本就是一条平稳的基线.能具体给出如何做检出限吗?谢谢.检测器是ECD.另外,关于检测限的问题,有两个方法,一个是4倍的检出限,一个是10倍的,都不是中国的,到底用哪个啊,有没有中国自己的标准呢?请教各位,不胜感激.
请教 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做丝氨醇。 样品为白色固体粉末,拟采用水做溶剂,402玻璃柱分离, 发现出峰不重复. 请教诸位 是否丝氨醇性质不稳定? 或者与水有化学反应?
做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的,如何做样品前处理
想问问个为高手,怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离,以前我们用的是国产的气相色谱,测氧气的时候,测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱,不知道能不能完成这一相分离;还想问问各位为什么分不开
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的,如何做样品前处理?
色谱柱为 填充柱13 X分子筛 直径3*3.0M主要做的为检测水中氢气浓度,使用有1年,现在发现氢气和氧气峰大部分重叠,现在求助如何解决,是否需要更换色谱柱。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021506104959_4333_3258209_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021506149603_5764_3258209_3.jpg!w690x517.jpg[/img]1.018为氢气峰1.436为氧气峰柱温80℃ 进样温度100℃ TCD检测温度120℃
各位兄弟姐妹:小妹以前没有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。现在学会了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的基本操作,但是测试样品纯度的时候我不知道如何做标准曲线,主要是软件上如何操作?可否有朋友把做的步骤以及软件页面拷贝下来给我呢?万分感激![em0812]
农残检测气相色谱法中的试剂空白如何做?NYT761- 2008 是不是就是从乙腈提取开始都一样,只是不加试样,一样的50ml乙腈,一样的盐析,一样的10ml提取液蒸干定容(或过柱),and, 这个操作只是参考性的确认试剂是否合格吧?一般并不参与数据矫正之类吧?(因为一般不会出峰,所以,就无从谈起背景扣除之类,要是出峰了,那就不是扣除的问题,而是试剂质量问题(或前处理问题)了吧?)
在用热导性气相色谱测氮气和氢气时,如果样品中含有氧气,会出现鬼峰,什么道理?氧气一般会对气相色谱的测定有什么影响?另请推荐一本关于气相色谱的好书!
我们用的是PE的GC580顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],最近做仪器校准,拆掉顶空后用进样针进液体样,然后程序升温,但是在30分钟时间里没有任何峰值出现,连溶剂峰都没有,这是什么情况?求大神指点
[em09] 我是做环境检测工作的,最近想做环境空气中的甲醇,但不知道如何做标准曲线.是买标气呢,还是用色谱纯的甲醇试剂做呢?请同仁指教,不胜感激!
[table=100%][tr][td]实验室做的反应是一种以氯气为主的混合气体,有少量氢气,氧气以及氮气。想请教一下哪位同学,这种混合气体能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测各个组份的含量,氯气会不会腐蚀色谱?[/td][/tr][/table]
气相和液相测定能力验证样和盲样我们大家可能都有做过,大家说说你们都是如何做的,怎么做才能使自己的结果和标准值接近?操作时应注意那些方面??