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原子吸收—我的第一次 今年4月份,我换了份新工作,开始从事环境监测。因为我本身是学化工的,所以对检验并不陌生,但是大型仪器接触的就比较少。领导安排我学习原子吸收,师傅很热心,第二天正好做污染源的检测,就手把手带了我一遍。 我跟着师傅从开机到检验做了一次后,就自己配制标准溶液了,第一次测量,相关性R没有达到0.999。给师傅一看测量数据,师傅说最高点吸光度1点几,太高了。说是要降低最高点吸光度,在0.5-0.6最好,拿了本《现代仪器》(二00八年第三期)让我回去看。我研究了那篇文章,知道了降低吸光度的几个原因。然后顺时针转燃烧头1格,吸光度降下来了,R值还是没满足要求!我明白了可能标准溶液配制不准确,查看了标准曲线,查找哪个点有偏移,重新配制了该点的标准溶液。重新测量,R值满足了要求。通过这一次的动手操作,我认识到:第一,要确保自己配制的试剂没有问题,这是首要前提;第二,吸光度不能太高,否则线性不好,不好判断曲线是否能用;第三,所要检测的样品的浓度要在标准溶液浓度区间内,所以所配标准溶液的浓度值不能太低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261747_393178_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261748_393179_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261750_393182_2595817_3.jpg 标准溶液配制好,就开始测试样品了。每月一次的地表水例行监测用原子吸收检测的有好几项。因为检测样品比较多,所以选了灵敏度校正,测三个样品回测2mg/L的标准溶液。刚开始没什么情况,测了几个样品之后,2mg/L的点的数值越变越大,我知道这次检测数据可能不准,重新测量,回测标准点了,发现标准点数据变化了,校零后再测。结果就和以前差不多了,问题也解决了。 因为原子吸收分光光度计以前没有接触过,在检测过程中也遇到了不少大大小小的问题,查资料、问师傅、上论坛发帖求助等,在此感谢各位资深前辈的帮助!
其实本人非常菜,没接触过原子吸收。单位最近想购进一台原子吸收做重金属的分析,想咨询一下有经验的老鸟相关的问题。除了买来一台仪器。实际测量中,原子吸收每做一次需要成本吗?还有就是原子吸收有耗材吗,耗材是什么啊?谢谢了。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]泡瓶子用的硝酸多久更换一次合适?可以反复泡多少次瓶子?