我用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测双氯芬酸溶液,就不管什么浓度的样品,测出来的峰面积都是一样的,最后用超纯水测还是一样的峰面积,这种情况是什么原因呢,是色谱柱坏了吗
用高效液相,测蜂王浆的时候,出现很多峰面积,要怎么区分哪个才是我当前测的产品的峰?
我最近刚用液相色谱的,测了几个样品,可是发现每次开机时同一个样品看到的峰面积都不大一样,不知为什么?面积的差别不是很大,用自动积面积和不用自动积的面积有差别,那个准确呀!求助..谢谢![em0910]
使用的岛津LC-2010A高效液相,同一个标准品第一针总是比其他几针峰面积小?这是为什么
在高效液相检测样品时,相邻的两个峰分离不太好,而标准还可以。请问这时峰面积的积分值是否准确?用手动积分与改变斜率哪个更准确(因为两个的积分面积不同)?
高效液相色谱流动相改变后,进15微升样品峰面积比进10微升的峰面积要小,怎么回事
各位大神,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品进样体积(20微升)和做标准曲线时进样体积(5微升)不一样,那样品跑出来的峰面积需要除4吗?
我用公司的安捷伦液相机器(1120)测出来样品,峰面积参数显示如下图,面积里面有一个是用E表示的,想让他显示正常数值应该怎么设置呢,求教?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181117_587340_3062540_3.png
最近做食品中维生素B1的检测,依据GB5009.84-2016,高效液相,按要求配制的一系列浓度的标准液,竟然会有过载的现象,各个浓度峰面积也大概高了一倍,不知道是怎么回事,请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。
用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线?测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗?
用液相定量检测银杏内酯A B 含量,但是在做标准曲线时,峰面积重现性很差,怎么办?顺便问一下在做标准曲线时应该注意哪些问题?谢谢
戴安测出的样品的峰面积一般是好多,为什么我做的峰面积那么低,进100都才5,进得少了才只有零点几的峰面积。而不是像其它液相色谱仪,至少都会上百。到底是怎么回事呢?
高效液相中对照品与样品的峰面积有没可能相差10以上?
我想问下我的荧光高效液相色谱法测定血浆中的hcy浓度时 峰面积太小,有没有哪里可以设置调大峰面积的,峰面积与哪些因素有关?
我想问一下,在液相检测过程中,同一浓度的标准液,不是同一天走出来的标面积是会不一样的吧,它被允许的偏差有没有范围,或者就是说用什么来衡量这个标准品能不能再用。可以用所谓的Rf值俩调整峰面积吗?求帮忙
液相色谱原子荧光联用仪测砷形态,标曲的峰面积很小,以前相同浓度标准溶液的峰面积有几万,现在只有几千。但是标曲的r 值总能达到3个9。这样就相当于灵敏度降低了好多,低浓度根本测不出来。大家知道是什么原因吗?
各位老师,用甲醇和乙腈同时各配一种药标液,相同的色谱条件,液相检测出来的物质的峰面积,保留时间会有变化吗?
[color=#444444]本人在做液相时,使用的乙腈三年前的,现在出峰时间都比半年前要推迟了十来分钟,峰面积也比之前大,我怀疑是乙腈放置时间太长,被挥发了,不知各位有没有什么好的见解![/color]
用两台液相,岛津的,不同的柱子,测定同一个样品,检测器一个10A,一个20A。测出来的峰面积相差17%,想问一下会是什么原因呢?咨询过工程师说17%、有可能是灯能量的问题,可以检查一下灯的寿命。那么我用的是LC solution工作站,在哪里可以看到使用灯的时间或能量值,或其他可以用作参考的数值呢?
液相纵坐标信号值单位为mAU,峰面积单位为mAu*min,物质含量为100ug/ml,做标准曲线时,峰面积是要换算成uAU吗
高效液相中有面积校正归一化吗?校正因子哪里找?文献?计算?有没有材料系统介绍一下面积校正归一化的做法?选什么为基准物呢?气相里,FID校正因子一般都选用正庚烷,TCD的选用苯那液相里呢?我想做对叔丁基苯乙醇的面积校正归一化。哪位大侠指导我一下。
请问哪位能告诉我液相色谱图中色谱峰的峰面积单位是什么,它是依据什么定义的? 谢谢
最近使用一台德国产诺尔液相色谱仪,检测器smartline 2500,泵smartline 1000,做过多个品种出现类似问题,就是重复性差,比如做盐酸利多卡因注射液含量测定,对照品面积分别为(1)61.104、(2)56.105、(3)56.070,而供试品峰面积:(1)36.358、(2)33.408、(3)33.359等数值,高和低者相差有10%,但是供试品与对照品的比值为:(1)0.5950、(2)0.5955、(3)0.5950倒是非常接近,并且不止这一个品种有这个问题,不知大家有没有遇到过这种问题,这是什么原因?怎样解决啊?
各位老师好,小弟在测乳铁蛋白标准品的时候出现很奇怪的现象,不同浓度标准品出峰的峰面积都相同,而且峰形也不太好看,用的方法是标准品检测报告的方法。然后我有回头试了下另一种标准品用以前测过的方法,结果很正常。所以现在想不明白为什么出峰没有变化,各位大佬有遇到过这种问题吗??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121248440743_8881_5471189_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121248441289_1324_5471189_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121248439810_7185_5471189_3.png[/img]
最进我的做孔雀石绿(MG)、隐色孔雀石绿(LMG)时,隐色孔雀石绿(LMG)的峰面积老是偏大,是孔雀石绿(MG)的两倍多!我用的是混合标准,配置没有问题,刚开始时以为高标准液有问题,重配后还是一样!我的液相仪器也正常,不知问题出在那?
各位老师好,近几天,安捷伦高效液相峰面积为什么突然减少了,对照品和样品峰面积比之前都减少了,柱压正常,样品浓度正常。请问是什么原因呢?是柱效降低吗?还是检测器原因?还是密封垫原因呢?谢谢大家!
为什么同一台仪器测出的同一样品峰面积相差几倍?我做的一个项目,在接手后用高效液相色谱仪测定其有关物质,发现同一浓度下我测的峰面积比以前的人测得峰面积大一倍。问以前的人做法,跟我的一样,用的是岛津的检测器2010的工作站,灵敏度是不可以调的。请教一下专家有什么原因会出现这种情况?保证进样、仪器、柱子没有问题的情况下!急需,不胜感激!
我把标准品弄了5个浓度,并且做了标准曲线,在根据峰面积求含量的时候,应该选哪个标准品浓度?
各位高人:本人用高效液相色谱分析盐酸小檗碱时,标准 品走样时在4-5min有一个小峰,检测到了,但是13-15min的大峰反而检测不到,没办法计算峰面积,这是怎么回事?有哪位高人给指点一下,该如何计算其峰面积?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303141458_430196_2583865_3.jpg
高效液相色谱测定维生素B2标准品,同种浓度的流动相,pH越小峰面积越小,出峰时间也缩短了;波长越长,峰面也有所不一样,哪种结果合适,判断依据是什么?[img=,690,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911072208513608_6367_4031665_3.png[/img]