血液分析仪激光散射法的原理

仪器信息网血液分析仪激光散射法的原理专题为您提供2024年最新血液分析仪激光散射法的原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括血液分析仪激光散射法的原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的血液分析仪激光散射法的原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合血液分析仪激光散射法的原理相关的耗材配件、试剂标物,还有血液分析仪激光散射法的原理相关的最新资讯、资料,以及血液分析仪激光散射法的原理相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

血液分析仪激光散射法的原理相关的仪器

  • EyeTech仪器简介:EyeTech激光粒度粒形分析仪采用光阻技术(LOT)与视频分析相结合的工作原理,能够精确测量样品尺寸、粒形和浓度,形成完整的颗粒大小表征。这项技术提供了令人兴奋的优点组合:测量是在单个颗粒上进行的,因此分辨率远高于传统衍射法。与传统其他方法不同,测量系统无需校准,并且最重要的是测量结果不依赖与被测样品的物理/光学性质。 EyeTech是一个模块化测量系统,适用于一系列干湿,可以安装多种不同的测试单元。通过快速更换测量单元,这款多功能仪器可以分析液体、 乳剂、 干粉、 纤维、 磁性颗粒、 加热液体和气雾剂中的颗粒。这种应用导向的测量方法, 可确保用户的样品根据其特定性质进行测量。 技术参数:1. 粒度粒形测试范围:0.01μm-3600μm;2. 浓度范围:~109个/mL;3. 进样方式:液体、干粉、载玻片;4. 光源:高稳定氦-氖激光器,波长为632.8纳米;5. 激光分辨率:全量程的0.33%;6. 检测器:硅PIN二极管检测器;7. 视频光源:同步频闪光源,亮度和持续时间可调;频闪率可达30次/秒;8. 视频摄像机:高分辨率B&W CCD摄像机;9. 对非球形颗粒可以提供多种形状参数,提供40个ISO形状参数。 主要特点:1. 测量结果与颗粒或介质的光学特性无关,无需额外参数;2. 绝对测量方法,无需准直与标定;3. 通过使用动态图像分析技术, 准确表征非球形材料4. 可以对已经保存的图像和录像重新分析;5. 可根据粒径和形状对样品分类和过滤;6. 仪器的光学测量系统(主机)与样品分散系统独立工作;7. 软件安全性符合FDA的21 CFR Part II要求,可以设置多个用户级别;8. 精确分析和表征球形、 非球形及细长颗粒。 主要应用:1. 地质学:土壤、 黏土、 沙子、 高岭土2. 制药: 乳剂、糖浆、 微载体、 注射针剂3. 化学:颜料、 涂料、 杀虫剂、树脂、 乳液4. 金属:金属氧化物、 非金属氧化物、 金属粉末5. 能源:煤粉、 燃料、 浆液、 粉煤灰6. 食品:咖啡、 巧克力、研磨制品、 面粉7. 生命科学:细菌、 细胞、 酵母、血液分析
    留言咨询
  • 仪器简介:采用TurboCorr数字相关器,通过动态光散射的方法可以测量小至1nm的纳米颗粒分布情况,通过静态光散射的方法可测量高分子材料的Zimm、Berry、Debye曲线、分子量、均方根回旋半径及第二维里系数。经国内外众多顶级实验室使用,证明BI-200SM是研究聚合物、胶束、微乳液以及复杂溶液等体系最理想的测试仪器。技术参数:1.粒度范围:1nm-6um2.分子量范围:500~109Dalton3.分子大小范围:10~1000nm4.角度范围:8-162° ,± 0.01° 5.温控范围:-20 ~ 80℃(选件-20 ~ 150℃),± 0.1℃6.滤光片轮:632.8nm, 532nm, 514.5nm,488nm7.孔径轮:100 um,200 um,400um,1 mm,2 mm,3mm主要功能:1.动态光散射(DLS)功能 动态光散射又被称为光子相关谱法(PCS)或者准弹性光散射法,该方法使用自相关方程,自相关方程中包含了悬浮颗粒或者溶液中高分子的扩散系数的平均值及其分布等信息。从扩散系数的分布中可以得到:1)粒度大小及其分布2) 其它动力学参数2.静态光散射(SLS)功能: 对于悬浮于液体中的颗粒,利用Mie散射形成光强与角度的函数关系,从而得到颗粒粒度大小与形状的信息。 对于高分子溶液,光强与角度、浓度形成的依赖关系(即浓度依赖性与角度依赖性),利用Zimm图(或其他类似的方法)可以得到以下参数:1)Mw绝对重均分子量2)Rg均方根回旋半径或均方末端矩3)A2第二维里系数主要应用:高分子特性研究(以动静态、静态光散射原理为基础)一、囊泡及脂质体 微胶囊技术在现代科技与日常生活中有重要作用,如药物、染料、纳米微粒和活细胞等都可以被包埋形成多种不同功能的微胶囊。利用动静态光散射表征技术,可以对微胶囊的几何形状、粒径大小和分子量大小进行表征,进而人为对微胶囊的囊壁组成和结构进行精确的控制与调控,从而调控微胶囊的各种性能。二、胶束的研究 胶束的大小、结构、温敏性、pH值敏感度等决定着胶束的性能及应用前景。而胶束体系DLS测量时具有明显的角度和浓度依赖性,将不同角度和不同浓度的DLS数据外推才能得到准确的扩散系数D0。三、聚电解质共聚物的研究 聚电解质具有高分子溶液的特性,例如粘度、渗透压和光散射等。由于它带有电荷,并且这三方面的性质又不同于一般的高分子。在光散射测量方面,通常把聚电解质溶解在一定浓度的盐溶液中,再在不同角度下测量样品光强,从来评价样品是否已被屏蔽掉库伦力影响。四、体系聚集与生长 由于体系的变化可以通过粒度、光强、扩散系数、相关曲线等的变化加以表征,所以通常我们可以用光散射的方法来表征,从而得到体系的聚集、解离以及生长等信息。如在蛋白质晶体生长过程中,连续采集其光散射信号,通过对其光强、粒度、扩散系数及相关曲线等变化数据进行对比与分析,了解蛋白质晶体生长的情况及其性能变化的情况。如外加温控设备可以进一步研究体系的相变温度等溶液行为。五、超高分子量聚合物的表征 超高分子量聚合物(如PAM、烯烃等)因其具有极高的粘度性,采用传统的测量方法(如GPC与光散射联用技术,粘度法等)难以保证准确性,而采用特殊匹配液池设计的广角光散射仪完全避免了管路堵塞、杂散光影响等问题,成为此类样品测量最适合的仪器。六、自组装影响组装体系稳定性的因素有:分子识别、组分、溶剂、温度及热力学平衡状况。而通过测定组装体系的扩散系数、粒径、分子量、均方根回旋半径,第二维利系数等变化,可以方便地表征自组装体系的这些性能。七、DLS和SLS技术还可以用来进行以下表征:1)微乳液2)液晶3)本体聚合物及晶体转变4)复杂聚合物与胶体体系蛋5)白质和DNA
    留言咨询
  • YH-OFM-0302 全自动光散射法可见异物分析仪产品特点:YH-OFM-0302型全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定,主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止,工业相机进行连续拍照获得多张图片,计算机系统进行分析比较,从而判断被检测样品是否合格,并自动区分合格品与不合格品,并出具检测报告。仪器采用全自动化设计控制,具备自动进样,自动检测,自动判别,并能够进行样品分类和出具报告。样品放置采用44工位圆盘结构设计,具备双工位检测判定区域分配,一次可检测20只样品和2只标准品。软件具备四级权限管理与工作日志功能,完全满足GMP的计算机化管理需求。性能特点:• 完全满足《中国药典》2015版通则收载的光散射法检测要求,主要用于注射液(安瓿瓶、西林瓶)中的可见异物(玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等)的自动检测;• 可检测西药、中成药和其他生物制品;• 采用全自动化设计控制,具备自动进样,自动检测,自动判别,并且能够进行样品分类和出具报告;• 采用XYZ三轴机械坐标定位,保证了样品在检测过程的平稳性;• 采用双光源组合式精密检测系统,有效保证了样品中杂质的显现;• 采用高分辨率远心镜头,采样图像清晰,采样和图像处理速度高达125f/s。• 样品放置采用44工位圆盘结构设计,并具备双工位检测判定区域分配,一次可检测20只样品和2只标准品;• 可将待检测样品建立成独立的数据库,有效的进行数据存储和后期调用;• 可采用标准粒子进行仪器校正,保证仪器使用的长久性;• 历史检测结果可保存成独立报告,方便打印;• 检测过程图像全程显示,并可保存检测视频,方便用户后期进行报告追溯;• 全中文操作页面,操作简单方便,检测过程可实时观察;• 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶;• 仪器具备四级权限管理功能,分为超级管理员(无限个)、管理员(无限个)、实验员(无限个)、来访者(无限个),分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能,可与权限管理相配合进行人员管理,并且没有存储上限,同时可进行权限分配和账户状态设置,同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示• 系统工作站软件具备实验方法存储(无数量限制),可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作,并导出格式为PDF;• 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能,完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求;并可对工作日志进行导出为PDF文档,方便用户进行审核;• 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测;全自动光散射法可见异物分析仪技术参数:• 检测光源:双光源组合式精密检测系统• 检测工位:44双模工位• 检测方式:X、Y、Z三轴机械臂自动定位圆盘工位• 分辨率:1920×1280• 检测镜头:双远心高分辨率镜头,• 检测帧率:125f/s• 检测瓶规格:1ml~20ml安培水针剂;1ml~30ml西林瓶(特种规格需咨询定制)• 检测速度:2-6只/分钟• 检测分辨率:10um以上标准微粒• 环境温度:10℃-45℃• 相对湿度:不大于65%• 标准粒子大小:10ml规格40μm和60μm• 电源功率:220V±10% AC 50Hz 80W
    留言咨询

血液分析仪激光散射法的原理相关的方案

  • 土壤粒径的激光散射法和沉淀法分析及模拟转化
    土壤质地是土壤最基本的物理性质之一,它能表明不同的土壤的粒径分布和粒径组分比例。目前,有多种通过物理方法对土壤粒径进行测试,其中的吸管法是根据不同大小粒子的沉降速度来测粒径,是目前认为的标准方法。随着科技的发展,激光散射等光学测试法也逐渐被用于土壤粒径的测试。但不用的物理方式(此文基于激光散射)测得的结果与传统的沉降法的结果不是1:1的关系,这导致很多研究者不愿意接受激光散射技术。随着多线性回归模型的发展,使得传统沉降法的结果可以与激光散射法之间进行转化。因此我们对河床深度在15-20cn和40-45cm的河床土壤132个样本用激光散射法进行了分析,再将结果与吸管法对比。并应用线性函数、指数函数、幂函数、多项式推导回归关系,并对回归系数(R2)较高的函数进行了进一步的研究。 发现最符合的是多项式回归模拟。从结果来看, 0.01mm的黏土的多项式回归函数模拟得到了一个比较可信的值(R2),例如在15-20cm深度的土壤是0.72-0.95,在40-45深度的土壤是0.90-0.96。由于粘粒是土壤类型的重要指标,在利用激光散射分析时,我们推荐使用土壤科学的模拟推导关系进行分析。激光散射分析耗时短、用量少、适用多粒径组分、各种土壤类型和广的测试范围,所以有必要在此领域做一个深度的研究,以强调土壤科学研究的急需性,并用先进的激光散射方法代替传统的吸管法。
  • 光散射法与滤膜称重法的对比分析
    K值不受公共场所行业类型的不同、季节变化以及是否使用空调的影响,但是K值是会收到不同地区、气候、环境等因素影响。光散射法粉尘仪受湿度的影响较大。由于光散射法具有反应迅速灵敏、轻巧便携、操作简单、现场直读等优势,经过大量研究表明光散射法粉尘仪测量数据相对可靠,所以光散射法粉尘仪替代滤膜称重法在公共场所空气可吸入颗粒物监测中应用是可行的。最好采用光散射法与滤膜称重相结合的工作方式,这样会使得监测所得数据更加具有说服力。
  • 光散射法与滤膜称重法的对比研究
    传统的滤膜称重法在实际监测任务中具有操作繁琐、费时、以及不能及时得到现场测定结果等缺点,难以满足实际工作任务的需求。而利用光散射法原理的颗粒物便携式设备克服了传统方法的缺点,具有反应迅速灵敏、轻巧便携、操作简单、现场直读等优势,此类设备受到了相关工作人员的青睐。在GBT 18204.2-2014 《公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物》中,光散射法也被纳入国标方法。

血液分析仪激光散射法的原理相关的论坛

  • 血细胞分析仪检测原理

    目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种,电学包括电阻抗法和射频电导法,光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质,以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时,由于电阻增加,于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大,脉冲振幅越高,细胞数量越多,脉冲数量也越多。脉冲信号经过:放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞(或类似颗粒)的大小,是三分类血液分析仪的主要应用原理,并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时,产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析,即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时,比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性,提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波,能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理,它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

  • 【原创】用激光散射法测量大颗粒时使用衍射理论的误差(专业知识普及文档)

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66310]用激光散射法测量大颗粒时使用衍射理论的误差[/url]文档为PDF格式,请用Acrobat Reader浏览相关链接:http://www.omec-tech.com/products-01-gs.html[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66308]用激光散射法测量大颗粒时使用衍射理论的误差[/url]

血液分析仪激光散射法的原理相关的耗材

  • 纳米颗粒分析仪配件
    纳米颗粒分析仪配件用于观测和分析液体中的微小颗粒的布朗运动速率与尺寸分布相关,采用纳米颗粒跟踪分析(NTA)技术,通过激光散射装置(纳米观测)与超显微镜ultra-microscope和NTA软件的相结合,生成纳米颗粒图像,是全球领先的纳米粒度分析仪。纳米颗粒分析仪配件 纳米观测原理 纳米颗粒分析仪使用纳米透视Nano-Insight 激光散射模块,可以通过顶眼超显微镜观测到液体中的纳米粒子。采用不同激光散射颗粒在矩阵中表现为模糊点。模糊点根据其各自的布朗运动而移动。液体中有不同的布朗运动粒子。小粒子比大粒子受到相邻粒子的影响更少。因此,在超显微图像中,较大的粒子有大的模糊外观。 NTA能够追踪粒子的相应路径。 纳米观测模块 纳米观测模块的设计,可以使其安装在超显微镜,顶眼纳米的底板。可以通过Mishell软件来控制该模块。Mishell软件控制着纳米观测模块以及照相机。根据应用决定在纳米观测模块装备一个或多个激光器。激光器以一种特殊的方式排列。左侧图片上展示的是纳米观测图。较小的粒子比较大的粒子移动更快。我们用摄像机同时跟踪每个粒子。 顶眼超显微镜 顶眼超显微镜将进入模糊点的散射光可视化。用适当的时间分辨跟踪,模糊云可被分配并与各自的粒径相关。粒子的布朗运动图像是唯一的。下面将给出例子。每个模糊点代表单个粒子。 NTA 软件 上图展示的是NTA分析的典型图像。散射激光被捕获到模糊点,要根据时间函数跟踪模糊点。我们跟踪每个模糊点。跟踪每个粒子的方法,得到的技术结果是高分辨率。我们正在寻找与图像相关的量,当我们知道相关的量后,我们就可以极其精确地确定各种粒子的浓度。该技术将会带起许多可能的应用。例如,可能也可以使用荧光激光器。使用荧光激光器,可以瞄准复杂的基质里的一个粒子。该技术带来的好处是,用户可以在视觉上检查并且通过观察相应图像验证所有可能的应用。 MiNan是Mishell® 内的一个模块- 扩展图像分析软件包,被认为是市场上最先进的图像分析软件。MiNan是一个子程序,可以进行Morphious纳米粒子分析的全部描述。 MiNan是自带Morphious纳米系统的软件,研发用于纳米粒子的可视化以及纳米粒子的大小、形状(形态)和浓度的测量。每个粒子是一个个体,但通过观测扩散同时被分析。这种一个粒子后接一个粒子的方法产生高分辨率的结果,即粒子的尺寸分布和浓度分辨率高,同时视觉验证让用户对数据有了额外的信心。当荧光模式检测标记粒子时,粒子尺寸和浓度,蛋白质聚集和粘度都可以被分析。 纳米颗粒分析仪配件应用 ? 在制药或复合产业研发药物 ? 用于病毒筛查 ? 用于开发纳米生物标记物或毒物筛查 ? 用于蛋白质聚集的动力学模型研究 ? 用于通过膜泡的表征研究疾病 ? 用于促进纳米复合材料的发展 纳米颗粒分析仪配件特色 ? 在同一时间多粒子高通量表征 ? 实时视觉展示粒子,允许用户评估试验,无需额外复杂性 ? 方便和易于使用的软件,允许用户通过宏设置任何实验 ? 添加像高通量自动采样器,泵或加热和制冷配件 ? 自适应模块化系统构建任何复杂的应用程序,操作轻松舒适 ? 超级高效和购买成本低 ? 该系统提供高分辨率的粒度特性来研究复杂的多分散矩阵 ? 激光波长可选择 ? 通过给过滤器添加电动轮,得到自适应荧光分析 纳米颗粒分析仪配件参数 ? 尺寸 10 nm - 2000 nm* ? 浓度 106 - 109 粒子/ mL ? 荧光检测 纳米颗粒分析仪配件规格 温度范围 15-40 °C 电源 230V AC/115V AC, 50/60 Hz 摄像机 USB3 CMOS分辨率:1936x1216 161帧/秒,像素尺寸5.86μm:颜色校准模块 功耗 18W 激光波长 405nm(紫色),488nm(蓝),532nm(绿),642nm(红色) 尺寸范围 从10 nm到2000 nm (取决于材料) 焦点 电脑控制电动调焦 个人计算机 SDD亿康 II SDSSDHII-120G-G25HDD 西数蓝WD10EZEX1 TB|主板千兆字节 GA-Z97X-UD3H|内存金士顿骇客神条怒黑| HX318C10FBK2/1616 GB DDR3-RAM 处理器 英特尔® 酷睿™ i7 i7-4790K四核4×4.0 GHz 显卡 PNY VCQK2200-PB 4GB 电源 酷冷至尊 G750M 750w 机箱 酷冷至尊黑 软件 Windows® &(或更高).由Mishell® 供电 Mishell是Microptik BV公司的注册商标。 Windows是微软公司的注册商标。 MiNan尖端程序在Mishell下运行,以充分体现由Morphious纳米获得的纳米粒子 尺寸(长×宽×高) 20 x 18 x 30 cm 重量 10.5 kg
  • LD-3C型激光粉尘仪
    LD-3C型激光粉尘仪是以激光为光源,具有国际先进水平的最新型袖珍式粉尘仪。该仪器适用于公共场所可吸入颗粒物(PM10)浓度的快速测定、工矿企业生产现场等劳动卫生方面粉尘浓度的检测,以及环境保护领域可吸入尘浓度的监测,还可用于空气净化器净化效率的评价和重点监测场所粉尘浓度超标报警。LD-3C型激光粉尘仪引进日本柴田公司全套生产制造及检测标定技术及设备,符合卫生部行业标准WS/T206-2001《公共场所空气中可吸入颗粒物测定方法-光散射法》、劳动部行业标准LD98-1996《空气中粉尘浓度的光散射式测定法》、铁道部行业标准TB/T2323-92《铁路作业现场粉尘测定相对质量浓度与质量浓度转换方法》。销售热线:15300030867,联系人:张经理LD-3C型激光粉尘仪主要特点:1. 由于激光光源有良好的单色性,从而使质量浓度转换系数(K值)不受粉尘颜色的影响,减小了K值变化范围。2. 独特的光路自清洗系统,避免了粉尘对仪器核心部件&mdash &mdash 光学系统的污染; 3. 仪器的袖珍型以及具有数据存贮及回放功能从而使其更适合于公共场所及劳动作业场所的流动性粉尘现场测定。4、设计了定时采样机构,可根据设定时间定时采样,定时启动及关闭,所得数据可通过微型打印机记录或传输入计算机进行处理,而使其适合于大气环境可吸入颗粒物(PM10)连续监测。5、可设定粉尘浓度超标报警阈值,粉尘超标时自动报警或将信号传输到控制中心进行监控。 1.可直读空气中可吸入颗粒物质量浓度;2.测量快速、准确、检测灵敏度高; 3.袖珍、轻便、易操作;4.设计了自校系统,仪器性能稳定可靠;5.采用净化气自清洗结构设计,可防止污染光学系统;6.实现了软件自动调零;7.具有计算机双向通讯功能;8.具有定时采样和浓度超标报警功能。LD-3C型激光粉尘仪技术指标: 检测灵敏度:LD-3CL 1CPM=0.01mg/m3       LD-3CH 1CPM=0.001mg/m3 测定范围: LD-3CL 0.01-100mg/m3       LD-3CH 0.001-10mg/m3 测定时间:标准时间为1分钟,设有0.1、1分钟及手动(手动可任意时间); 测量精度:± 10% 计数器:带标识4位液晶显示; 输出接口:PC机通讯接口RS232及打印机输出接口; 环境温度:温度0-40℃; 电 源:交直流两用,配充电电池及充电器; 尺寸:l× b× n(mm)-----192× 69× 140; 重量:1.4Kg
  • 光散射专用凝胶柱
    光散射检测器对于溶剂体系和柱子有非常高的要求,一些细小的柱流失都会引起很大的噪音。PLGel LS系列是专用于光散射检测器的柱子,适用于光散射检测器。

血液分析仪激光散射法的原理相关的资料

血液分析仪激光散射法的原理相关的资讯

  • 环境部征求PM2.5分析仪标准意见 拟增加光散射法仪器
    p  生态环境部办公厅于近日发布了环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法(征求意见稿)。/pp  本标准是对《环境空气颗粒物(PM10和 PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法》(HJ 653-2013)的修订,修订的主要内容如下: /pp  ——术语定义中增加了“动态加热系统”、“挥发性补偿系统”和“实际状态”,并将本标准性能检测中颗粒物的浓度值由标准状态下浓度值修改为实际状态下浓度值 /pp  ——系统组成中增加了系统应包括“动态加热系统”或“挥发性补偿系统”的要求,strong删除了“方法原理”的要求 /strong/pp  ——技术要求中增加了系统铭牌内容和切割器具有唯一性标识的要求,修订对数据显示、记录和输出功能要求,增加对参数的显示、记录和输出要求 /pp  ——性能指标中增加了“检出限”、“断电影响测试”,调整和删除了部分性能指标,strong适当加严“参比方法比对测试”性能指标要求/strong,将“切割器性能”、“加载测试”两项性能指标调整至功能要求,检测方法调整至资料性附录B。/pp  ——检测方法对应性能指标进行调整,strong对“参比方法比对测试”的测试地点、测试程序等提出更加全面和具体的要求。/strong/pp  strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "对于删除了“方法原理”的要求,编制组解释为:/span/strong/pp  近年来颗粒物自动监测技术发展迅速,仪器测量方法也更趋精细化,目前在市场中常见的方法原理除β射线吸收法、微量振荡天平法、β射线吸收与光散射融合法之外,也涌现出越来越多的光散射原理监测设备。/pp  对比不同原理间设备,β射线吸收法监测设备在我国监测网中的占有量最大,仪器成本较低,维护相对简单。微量振荡天平法与手工重量法的原理最为相似,使用历史久,测量精确度和准确度较好。光散射法监测设备可同时测量 PM10、PM2.5、PM1等多个参数,能避免倒挂问题的出现,且安全级别、维护成本、操作难度均有明显优势。/pp  近年来,光散射法监测技术有了长足的进步,并分化成不同的技术路线,如浊度法-单波长-90° 光散射法、粒子数浓度法-单波长-120° 光散射法、粒子数浓度法-多波长宽光谱-90° 光散射法等,且有多型号产品通过了美国 EPA、欧洲 TUV 权威机构认证,在北美及欧洲监测网络中均得到应用,监测数据质量与其他原理不相上下。/pp  本次修订过程中,strong项目组在开展验证测试时,也加入了三款光散射法监测设备,测试结果表现良好,与同批β射线吸收法和微量振荡天平法处于同一水平。/strong因此,为促进监测技术进步,鼓励技术创新,并与国际市场接轨,本次修订删除了对仪器方法原理的要求。/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong适当加严“参比方法比对测试”性能指标要求:/strong/span/pp  本次修订对于 PM2.5 和 PM10 比对测试中的strong斜率、截距和相关系数三项指标均有加严/strong,见表 9。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/637f7eb1-5ae4-4539-b0e0-54cf9df8df16.jpg" title="11.jpg" alt="11.jpg"//pp  本标准 2013 年编制时,由于我国 PM2.5监测刚刚起步,缺少 PM2.5自动监测经验和仪器测试数据,因此主要参考了美国 EPA 法规 CFR-40-part-53:“AMBIENT AIR MONITORING REFERENCE AND EQUIVALENT METHODS”标准中的技术指标体系和检测方法。但由于我国 2012 年 PM2.5污染较为严重,浓度本底较高,并考虑到国产 PM2.5自动监测仪器研发和生产刚起步,性能水平较进口产品还有较大差距,在相应指标设置上,较美国适当放宽了要求。/pp  近年来,随着环境空气质量显著改善,颗粒物浓度普遍降低,原有较为宽松的准确性考核尺度已难以满足当前越发严格的环境管理要求。因此,应结合以往检测数据,同时在全国范围内开展更为全面的验证测试,评估进一步加严指标的合理性和可行性,strong达到整体提升颗粒物监测数据的准确度的目的。/strong/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong对“参比方法比对测试”的测试地点、测试程序等提出更加全面和具体的要求/strong/span/pp  (1)测试地点要求:本标准中规定:/pp  对于 PM10监测仪,测试应在以下 2 个地区进行 2 次参比方法比对测试。a)北方地区,具有较高的 PM10浓度和较高半挥发性有机污染物 b)南方地区,具有较低的 PM10浓度和较高的相对湿度。/pp  对于 PM2.5监测仪:测试应在以下至少 2 个地区进行不少于 4 次参比方法比对测试。a)北方地区,具有较高的 PM2.5 浓度和较高半挥发性有机污染物 b)南方地区,具有较低的 PM2.5浓度和较高的相对湿度 c)中部地区,具有较高的 PM2.5浓度和大幅度的环境温度变化 d) 西部地区,具有较高海拔和高风速环境条件 。/pp  原标准中没有要求,strong本次修订增加了对测试地点的要求/strong。/pp征求意见稿全文:img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/202006/attachment/bbf92b00-b23f-4df7-b607-ac51b6a58aea.pdf" title="环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法(征求意见稿).pdf" style="font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) "span style="color: rgb(0, 102, 204) font-size: 16px "环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法(征求意见稿)/span.pdf/a/ppbr//p
  • 关注!国家标准《纳米技术 动态光散射法粒度分析仪技术要求》正式发布
    2024年7月24日,由国家纳米科学中心牵头,中国计量科学研究院 、北京信立方科技发展股份有限公司等单位参与起草的国家标准GB/T 44223-2024《纳米技术 动态光散射法粒度分析仪技术要求》正式发布,并于2025年2月1日起实施。该标准由TC279(全国纳米技术标准化技术委员会)归口 ,主管部门为中国科学院。随着纳米科技的迅速发展,纳米材料的粒度表征已经成为评估材料特性的关键指标之一。动态光散射法粒度分析仪凭借其卓越的测量能力,成为亚微米及纳米级颗粒粒度分析的常用仪器。然而,现有的标准和技术规范体系尚未覆盖该类仪器的技术要求指标,中国颗粒学会颗粒测试专业委员会、北京粉体技术协会相关专家在组织多次粒度仪量值比对活动的基础上,倡议提出制定针对动态光散射法粒度分析仪设备性能要求和评价的国家标准,以推动颗粒技术的标准化发展。该标准主要介绍了动态光散射法粒度分析仪的主要技术要求,以及仪器准确性、重复性的试验方法。标准主要起草单位包括国家纳米科学中心 、中国计量科学研究院 、北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 、珠海真理光学仪器有限公司 、丹东百特仪器有限公司 、华南师范大学 、济南微纳颗粒仪器股份有限公司 、珠海欧美克仪器有限公司 、合肥鸿蒙标准技术研究院有限公司 、广州特种承压设备检测研究院 、上海思百吉仪器系统有限公司 、冷能(广东)科技有限公司 、中国计量大学 、山东理工大学 、北京信立方科技发展股份有限公司 、成都精新粉体测试设备有限公司 、安泰科技股份有限公司 、安东帕(上海)商贸有限公司 、中国合格评定国家认可中心 、北京粉体技术协会 、中国颗粒学会 。为了帮助业内人士深刻理解这一重要标准,以标准规范纳米粒度仪的技术指标,接下来,本网将邀请标准主要起草人——国家纳米科学中心高级工程师朱晓阳对该标准进行深入解读,敬请期待。
  • 《中国药典》粒度和粒度分布测定法增订动态光散射法、光阻法
    目前《中国药典》0982 粒度和粒度分布测定法仅收载了激光光散射法测定样品中的粒度分布,尚未收载动态光散射法和光阻法。各国药典均已收载动态光散射法和光阻法,且在《中国药典》丙泊酚乳状注射液、脂肪乳注射液(C14~24)等品种标准中已有应用。为此,《中国药典》增订上述两种方法,将进一步满足相关品种质量控制的需要。2023年12月12日,国家药典委员会将拟修订的《中国药典》0982粒度和粒度分布测定法第三法动态光散射法、第四法光阻法公示征求社会各界意见(详见附件),公示期自发布之日起三个月。第三法(光散射法)新增动态光散射法、新增第四法光阻法;第三法用于测定原料药、辅料和药物制剂粉末或颗粒的粒度分布,第四法用于测定乳状液体或混悬液的微米级粒子数量、粒度分布及体积占比。国家药典委员会截图本次标准草案的公示意味着动态光散射粒度仪(俗称纳米粒度仪)与光阻法颗粒计数器将被写进《中国药典》。动态光散射法当溶液或悬浮液中颗粒做布朗运动并被单色激光照射时,颗粒散射光强度的波动与颗粒的扩散系数有关。依据斯托克斯-爱因斯坦方程,通过分析检测到的散射光强度波动可以计算出颗粒的平均流体动力学粒径和粒度分布。平均流体动力学粒径反映粒度分布中值的流体动力学直径。平均粒径直接测定,既可以不计算粒度分布,也可以从光强加权分布、体积加权分布或数量加权分布,以及拟合(转换)的密度函数中计算得到。动态光散射的原始信号为光强加权光散射信号,得到光强加权调和平均粒径。很多仪器可通过对光强加权光散射信号的分析计算得到体积加权或数量加权的粒径结果。 在动态光散射的数据分析中,假设颗粒是均匀和球形的。本法测量范围为 1~1000nm。光阻法单色光束照射到颗粒后会由于光阻而产生光消减现象。应用基于光阻或光消减原理的单粒子光学传感技术进行测定。应用单粒子光学传感技术时,当单个粒子通过狭窄的光感区域阻挡了一部分入射光线,引起光强度瞬间降低,此信号的衰减幅度理论上与粒子横截面(假设横截面积小于传感区域的宽度),即粒子直径的平方成比例。用系列不同粒径的标准粒子与光消减信号之间建立校正曲线,当样品中颗粒通过光感区产生信号消减,可根据已建立的校正曲线计算出颗粒的粒度大小和加权体积。本法测量范围一般为 0.5~400μm,使用具有单粒子光学传感技术的仪器时,需知道重合限和最佳流速。重合限为传感器允许的最大微粒浓度(个/mL)。 上述两种方法的内容包括对仪器的一般要求和测定法,详见附件。附件 0982 粒度和粒度分布测定法第三法动态光散射法、第四法光阻法草案公示稿(第一次).pdf
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制