金属生锈的时间有那个方法能检测出来吗?谁家能检测,求助。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析样品,用定量可以检测出来,定性检测不出来是怎么回事啊?
有一产品液相中含0.5%的杂质,想通过核磁来推断其结构,请问,核磁的灵敏度能检测出来吗?
问题:新的色谱柱,为什么ECD检测器的检测出来总是那么高呢?斜率检测偏高。柱子老化了,已经第二次使用了,之前一直挺好的。现在检测的话,斜率在1400左右,但是在此之前都是700左右。为什么会导致这样的一个变化回复:每天仪器状态都不同,很正常的。你换载气也会变得。外在条件时时刻刻在变化。大家还有什么看法?
往年的陈月饼馅料再做新月饼能检测出来吗?
纤维分析中含异性纤维在2%的能检测出来吗?感觉误差就比含量高了。
蔬菜中(青菜)多菌灵提取方法 要简便且能检测出来。我还有个问题就是。。。我买来的青菜应该是没有农药的,把多菌灵喷洒到青菜上要多久才能取样进行检测。
气相TID检测出来的数据为什么和别的检验单位有差异?各位好,,小弟现在做的l固化剂样品的TDI测出来的数据与别人检验单位的,检验数据有很大的差异,比如别人测的是1.58% 我测得是1.35% 又比如别人测2.23% 我测的是1.59%又比如别人测0.34% 我测的是0.39%(是不是做样品分析前和测定校正因子前都要先打一针纯的TDI饱和一下柱子才能进样分析和做校正因子呢?)请各位帮帮忙分析一下字原因在哪里,谢谢。。。
版友问题:之前有个样品做牛磺酸,是功能性饮料,客户指定了保健品的方法,柱前衍生方法与5413的方法完全不同,请问这两种方法检测出来的结果差异会很大吗?您那边有做过对比吗
产品中含有荧光增白剂多少,能用定量的检测方法检测出来吗?
各位高手:什么物质热导检测器检测不出来,而氢火焰检测器能检测出来?今天化验异戊醇,用GDX-103柱分离,柱温180,热导150,检测出异戊醇96.5%,正戊醇3.5%,后来用PEG-20M毛细管柱分离,氢火焰检测,柱温160,氢火焰230,检测出未知组分8%,异戊醇87%,正戊醇4.5%,不知道什么原因
前天在中国教育频道职来职往上看到一名学生蒋超,中大测试中心的,在舞上求职和化学相关的工作。在节目上这位同学谈了很多关于化妆品检测的内容,这位学生总体表现还算不错,特别是他对于产品质量这关态度非常明确,但是对于这位学生的一些化妆品荧光剂的检测常识方面还是存在部分错误,所以在这里想和大家谈一下本人对于化妆品的检测的一点己见。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311944_533709_2983327_3.jpg首先关于这位学生提到的荧光增白剂可以直接简便检测,但其实这种物质的检测在《化妆品卫生规范2007版》中是没有明显提到的。但是对于大多数女性朋友在购买化妆面膜时,首要的还是在考虑这种物质的简易检测方法。根据国家标准《染料名词术语》(GB/T 6687-2006)2.21条款的规定,荧光增白剂是一种荧光染料,在紫外光照射下,可激发出蓝、紫光与基质上黄光互补而具有增白效果。荧光增白剂是能发出荧光,且具有“增白”效果的一大类物质的统称,涵盖了众多的化合物。据有关资料显示,世界上荧光增白剂的商品牌号有近2500个,分属15个基本结构类型。我国研究开发的不同结构的荧光增白剂有40多个。荧光增白剂通过光学上的补色作用起到“增白”效果。 “增白”效果是通过物理的光学现象而产生的,而非化学或生物反应。通过特定的紫外光源照射,可以判断试样是否能产生荧光现象,但是如果要检测试样是否含有荧光增白剂、含有哪种荧光增白剂、含量是多少,则要复杂得多,对试样处理、实验条件和环境、检测仪器和实验操作等都有更高和更严格的要求。很多人会直接用紫外线照射来进行的检测,但是这个方法是不科学的,紫外线照射能显示的是荧光反应,而有荧光反应的物质并不一定都是荧光剂。很多在自然界存在的天然物质,都有荧光反应,比如植物中的叶绿素、天然植物提取物、或是虾蟹的甲壳素、甚至于常喝的绿茶等等,在紫外线的照射下都会有荧光反应,这是天然的反应,却又不是荧光剂。所以这点我不赞同市场上的荧光剂是直接通过紫外灯能检测出来的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311947_533710_2983327_3.jpg
化妆品中荧光剂的检测难道真的能用紫外灯检测出来吗?
[font=SimSun, STSong, &]食品微生物检测做原倍,检测出来的结果会不会更准[/font]
为什么用TVOC管采废气所检测出来的苯比用活性炭管采样所检测出来的苯浓度低?
请问,有没有一种情况是某物质的标准溶液可以被HPLC 测出来,样品用HPLC也可以测出来含有此物质,但是换成GCMS就只能测出来其标准溶液,样品里又检测不到此物质了?
比如说武汉的周黑鸭,还有什么其他的卤菜,大多都是加了各种中药成分的。现在有一份卤菜用的材料,想知道其成分是什么,能否通过实验手段检测出来呢?不需要确定具体的配方,只需要里面加了些什么中药成分就可以了。不知道一些一些测试中心能否做着方面的测试?
近日,山西陈醋被爆有95%是由醋精勾兑,并添加n多防腐剂而成。醋精本身不含营养成分,勾兑比例掌握不好的话,还会对人体造成伤害。国家目前虽有所谓配制食醋的标准,但尚无手段检测出勾兑的是不是工业级冰醋酸,以及勾兑比例是否合乎标准。 冰醋酸分为食品级的冰醋酸和工业级的冰醋酸,但是兑入食醋中的是食品级冰醋酸还是工业级冰醋酸目前还检测不了。就算是食品级的冰醋酸,它也是勾兑醋啊,不是酿造醋啊。 大家来讨论一下,有什么检测方法建立的思路可以解决这个问题?
转基因食品用什么仪器和分析试剂能检测出来?
纺织品含荧光多少能用什么手段检测出来?
代朋友提问:按照《GBT5009.12-2003 食品中铅的测定》方法,火焰法测食品中的铅,样品检测出来多为负数,该怎么办?如何出具原始记录,如何才能保障检测样品时不出现负值?食品样品的前处理有哪些要注意的?
检测水中的抗生素不加缓冲液可以测出来吗?
气质联用中,诊断参数都通过了,但协调时检测器增益检测不出来是怎么回事
[size=6][b][color=#ba4b01][size=4]猪皮牛皮代替驴皮熬出的“阿胶”,用什么手段能检测出来?[/size][/color][/b][size=4]见《南方日报》报道[/size][size=4][b]阿胶造假内幕曝光 “问题阿胶”广州有售[/b][/size][/size] 皮革下脚料每吨价格约2000元,而正规的驴皮每吨却高达30000多元,巨大的价格差异,使得山东、河南等地一些不良厂家选择夹杂着霉变生虫的下脚料作为原料生产所谓的上等补品阿胶!上周日中央电视台《每周质量报告》曝光了阿胶行业的这个“潜规则”。本报记者6月7日走访广州市场,发现市面上的阿胶产品鱼龙混杂,价格不一。有药店销售人员坦承,现在市场有猪皮、牛皮等做成的假阿胶。广州市食品药品监管局表示,从2008年以来,该局查处了涉及阿胶的案件5宗,其中从无证渠道购入阿胶药品的1宗,假冒阿胶保健食品的1宗。 近年来阿胶类产品成了滋补市场的佼佼者。“阿胶可以美容养颜、滋阴补血等,一般女人都会买一点。”市民陈小姐表示:“但是很多阿胶产品很便宜,二三十块钱就能买一大碗阿胶颗粒,太便宜了反而让人不放心。” 6月7日下午,记者走访了广州多家超市和药店,发现目前市面上的块状阿胶不下十种,除了传统大品牌东阿阿胶外,还有湖南古汉堂、湖北华光等一些不知名品牌的阿胶,多数产品来自山东,属性也有多种,有的是OTC非处方药,有的是保健品,还有的是普通食品。价格差别很大,以250克装的为例,山东东阿东之冠阿胶保健品商贸有限公司总经销的阿胶,68元买一送一,而东阿阿胶一款药用阿胶则高达179元。 在石牌东佰康源大药房一店员坦言:“现在市场上有猪皮、牛皮做的假阿胶,对人体有害无益。驴皮制的色泽重,是暗黑色,消费者可以根据外观颜色来进行判别。” 一位阿胶经销人士告诉记者,市面上之所以有这么多不良阿胶,主要也是因为目前还没有办法检测到药品阿胶里的驴皮成分和含量,这给一些不法企业钻了空子。 广州市食品药品监管局有关负责人表示,[b]现行2005版《中国药典》对样品是否来源于驴皮难以严格控制。不过,新版的2010版《中国药典》中针对阿胶检测,还制定了含量限度要求,进一步提高了对阿胶质量的可控性。[/b]
最近镉大米很出名,大家说说是你们是怎么检测出来的吧!ICP-MS 还是AAS石墨炉呢?本人只有ICP-MS ,没做过大米中的重金属,国家标准应该是0.2mg/Kg,大家有经验的介绍下吧!前处理方法,方法检出限等介绍下吧!
[b]如果对土壤进行土壤氡气检测,检测出来不合格,超标了,一般作为公司该怎么处理啊?[/b]
救命...!!!AFS-930原子[url=http://www.instrument.com.cn/zc/fs.asp]荧光光度计[/url]测铅砷汞出现的问题 在用AFS-930[url=http://www.instrument.com.cn/zc/afs.asp]原子荧光[/url]光度计测重金属时....做出来的结果比外检测出来的结果低了十倍...... 所测样品是保健品芦荟胶囊...机子是新的..才用了三四个月... 实验期间出现的问题很多... 1.测出的荧光值有时会变成负数..有时候数值前会出现*号...这代表什么意思啊 2.当所有样品都做完时...再点某个项目重做...有时候做出来的结果会越来越低或者越来越高... 3.仪器是新的..按道理应该不会出什么问题....但有时候做到样品空白或者样品的时候...机器不会自动跳到下一项...而是一直重复做那一项... 4.我选的次数是3次取后2次....有时候做样品空白或样品时....只做了一次..机器就停了....屏幕上也没有显示有什么错误...只要急停后再重新检测就没问题了.... 我的消解方法全部都是按[url=http://www.instrument.com.cn/download/L_5DBC98DCC983A70728BD082D1A47546E.htm]国标[/url]上面的来做....假如说是我消解不完全...但汞的消解我是用消解罐-烘箱消解的....消解时间也足够...按道理应该可以消解完全....可做出来的结果还是比外检的低了十倍啊....这到底怎么回事啊... 救命啊....求大蝦们救命啊.....再做不出来...我们经理会把我杀了.... 如果方便...请留下QQ号码...我上门请教..谢谢!!!
检测一个长链脂肪酸,在FID上能检测出来,但是在MS上不出峰,加大样品浓度也不出峰,柱子什么条件都一样,是怎么回事啊?
请教一下各位大佬,我们的亚磷酸铝产品中疑似存在磷酸铝,我们可以通过什么物理或化学的手段去确定是否有磷酸铝的存在请问可以通过什么设备检测,XPS设备可以检测出来吗?
本人对FTIR不很了解,故想请教一下大家啊!公司的一个供应商,提供了一批原料.使用这批产品,导致后面涂料生产出现明显不好问题.后来再反复,用GC检测,还是没有检测出问题.问题比较严重,送到别处FTIR检测来料,证实供应商原料混有:需求的[size=4]乙二醇单丁醚[/size]中 混有一些[size=4]二乙二醇单丁醚[/size].请问一下高手:(1)GC是不是无法检测出:乙二醇单丁醚中 混有二乙二醇单丁醚了?为什么检测不出来了?----8积分(2)公司也有UV,好像检测不出来,是本身就不能检测?还是方法不对了?技术上真的无法实现吗?---5积分(3)GC,UV,FTIR主要都应有于有机物检测,他们之间有什么区别?各自有什么特长了?它们各自最擅长的是检测,分析什么物质?---10积分(4)公司要控制来料问题,应该用什么方案比较好了?有必要购买FTIR了?购买FTIR的话,除了单单检测这个来料之外,还有什么其他非常棒的用途了?--6积分(5)假如在不知道混杂了二乙二醇单丁醚或者其他样品的前提下,用什么仪器,更敏感地测出来料含有其他物质了?