今天我们刚把不溶性微粒检测仪放在超净台里面了,原来放在实验室桌子上,听说这样测的结果偏高,所以问问大家都放在哪里了?
有谁知道光阻法测定不溶性微粒时25um的标准粒子哪里有售吗,做仪器校正用的。
不溶性微粒检测,我供试品温度达50℃,或者更高,可以直接用不溶性微粒检测仪检测么?
有个问题,脂质体的不溶性微粒检测,是跟药典里面关于脂质体的不溶性微粒检测方法一样么?有没有什么文件可以看啊,哪位大神知道,求指导
[font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]普洛帝不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控,完全符合中国药典[/font]2020版附录C0903不溶性微粒检查法 的不溶性微粒检查,同时可以进行在线过程质量控制和产品评价[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]不溶性微粒分析仪,微粒分析仪,微粒计数仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝技术[/font]—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量[/font]1ml~无限大随意设定,准确无误。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]传感器采用普洛帝经典[/font]“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正[/font]/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]具有标准串行[/font]RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]可按中国药典、美国药典、[/font]ISO21510等标准进行标定、校准。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]提供校准物质([/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。[/color][/font][img=不溶性微粒检查仪,300,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201011052514206_471_1937_3.jpg!w300x300.jpg[/img][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]执行标准:[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]美国药典[/font]USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]可根据客户要求,植入相应[/font]“光阻法颗粒度”测试和评判标准。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]仪器参数:[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]订制要求:各类液体检测要求;[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(光散射法或光阻法。可选);[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]测试软件:[/font]P6.4分析测试软件集成版或PC版;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]控制方式:集成式工控机控制或工业[/font]PC 控制;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]检测方式:满足中国药典、美国药典、[/font]GB8368等标准;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]操作方式:彩色液晶触摸屏操作;[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]检测范围:[/font]0.03μm~3000μm(需选型)[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]特殊检测:自定义检测[/font]0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.01μm或者0.1μm(c)任意检测;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]取样方式:计量泵;[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]进样精度:[/font]±1%;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]精[/font] [font=Helvetica]确[/font] [font=Helvetica]度:[/font]±3%典型值;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]重合误差:[/font]3%[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]检测浓度[/font]0~40000粒/ml[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]分[/font] [font=Helvetica]辨[/font] [font=Helvetica]率:[/font]95%(按中国药典2015版校准);<10%(按JJG1061校准) <10%(按美国药典USP、ISO21501校准)[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]通[/font] [font=Helvetica]道[/font] [font=Helvetica]数:[/font]1000个,可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]结果存储:不少于[/font]20000组(可接U盘,无限制存储) [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]测试粘度:[/font]0~99mm2/s;加压可达500mm2/s [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]取样流速:[/font]5mL/min~150mL/min;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]清洗流速:[/font]5mL/min~500mL/min; [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]流体温度:[/font]0℃~80℃; [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]环境温度:[/font]-15℃~50℃; [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]接口方式:[/font]RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口;可定制尺寸;[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]显示操作:彩色液晶屏[/font] [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]操作方式:手指触摸屏或外接键盘;[/font] [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]模拟输出:[/font]1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议; [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]报告方法:颗粒度[/font]/ml及等级 [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]输入电压:[/font]100V~265V,50Hz~60Hz [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]产[/font] 地:英国; [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]鉴定机构:中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心;[/font] [/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]售后服务:普洛帝中国服务中心[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]普洛帝优势产品:不溶性微粒分析仪,微粒分析仪,微粒计数仪[/font],药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统[/color][/font][img=不溶性微粒检查仪,300,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201011052011220_851_1937_3.jpg!w300x300.jpg[/img]
不溶性微粒检测要求?规范?
各位大神,请教个问题,要检测溶液中的不溶性颗粒物,但是颗粒物的粒径比较大,基本都是目视可见(10%左右是超过毫米级的大小),这样的不溶性颗粒物在检测时,又用不成不溶性颗粒检测仪,请教各位大神,这种不溶性颗粒物一般都怎么检测呢?
请教一下,药物的不溶性微粒大家都是怎样做的,仪器打出来的数,是最终要的结果吗
不溶性微粒检测样品取样过程中需要注意什么,普通环境取样会增加不溶性微粒吗,求大神解答
不溶性微粒仪检测空白水时,22s的时候10μm的数值突然从0变成2000多,这是什么原因?
不溶性微粒仪如何使用?哪位老师制作过其标准操作规程?
不溶性微粒测定结果偏差大家都是按什么计算的?相对标准差?相对偏差?要求是多少呢?
大输液在不溶性微粒检查中的要求 目前PLD-601药典不溶性微粒检查仪满足中国药典0903,其他法规还有啥
[back=0px 0px]陕西普洛帝测控技术有限公司[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查仪[/back][back=0px 0px]产品积极[/back][back=0px 0px]响应第一〇三号主席令[/back][back=0px 0px],近期将会推出全新的适合于中国药典[/back][back=0px 0px]2020[/back][back=0px 0px]版[/back][back=0px 0px]0903[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查法仪器。[/back][back=0px 0px]陕西普洛帝测控技术有限公司[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查仪[/back][back=0px 0px]产品积极[/back][back=0px 0px]响应第一〇三号主席令所提及的《中华人民共和国科学技术进步法》是为了全面促进科学技术进步,发挥科学技术第一生产力、创新第一动力、人才第一资源的作用,促进科技成果向现实生产力转化,推动科技创新支撑和引领经济社会发展,[/back][back=0px 0px]普洛帝[/back][back=0px 0px]洛帝不溶性微粒检查仪全面建设[/back][back=0px 0px]中国药企对中国药典[/back][back=0px 0px]2020[/back][back=0px 0px]版[/back][back=0px 0px]0903[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查法的需求,同时在检测药品的不溶性准确度和颗粒计数的重复性上进行多方位溯源、计量及校准[/back][back=0px 0px]。[/back][back=0px 0px]普洛帝[/back][back=0px 0px]洛帝不溶性微粒检查仪加强原始创新,[/back][back=0px 0px]与省市药检所、药械所[/back][back=0px 0px]开展技术合作与交流,增加[/back][back=0px 0px]PLD-601[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查仪研究开发和技术创新的投入,自主确立研究开发课题,开展技术创新活动。[/back][back=0px 0px]PLD-MPCS2.0[/back][back=0px 0px]普洛帝药典显微镜法不溶性微粒分析仪[/back][back=0px 0px]可以依托区域创新平台,构建[/back][back=0px 0px]联合研发和再研[/back][back=0px 0px]机制,促进[/back][back=0px 0px]药典显微镜法不溶性微粒[/back][back=0px 0px]检查仪器[/back][back=0px 0px]人才、技术、资金等要素自由流动,推动[/back][back=0px 0px]普洛帝药典显微镜法不溶性微粒分析仪[/back][back=0px 0px]在应用、技术、资源和专利等[/back][back=0px 0px]科技信息资源[/back][back=0px 0px]的[/back][back=0px 0px]开放共享,提高区域[/back][back=0px 0px]应用和资源的[/back][back=0px 0px]转化效率。[/back][img]https://f12.baidu.com/it/u=1012509541,161865880&fm=30&app=106&f=JPEG&access=215967316?w=640&h=640&s=19B0E913418E74EA5AFD00DB0000C0B3[/img][back=0px 0px]普洛帝颗粒计数器事业部在上级部门的引导下,[/back][back=0px 0px]建立[/back][back=0px 0px]0903[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查法的第一法[/back][back=0px 0px]PLD-601[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查仪[/back][back=0px 0px]和[/back][back=0px 0px]PLD-MPCS2.0[/back][back=0px 0px]药典显微镜法不溶性微粒分析仪[/back][back=0px 0px]在小针剂、大输液、冻干粉、药包材[/back][back=0px 0px]、[/back][back=0px 0px]一次性输液器等方面的[/back][back=0px 0px]科学技术文献、科学技术数据、科学技术自然资源、科学技术普及资源等科学技术资源的信息系统和资源库,及时向[/back][back=0px 0px]各个药厂、药包材厂、药械厂和科研机构[/back][back=0px 0px]公布科学技术资源的分布、使用情况。[/back][back=0px 0px]陕西普洛帝测控技术有限公司[/back][back=0px 0px]不溶性微粒检查仪[/back][back=0px 0px]产品会积极[/back][back=0px 0px]响应第一〇三号主席令[/back][back=0px 0px][back=0px 0px],为中国的药品、药包材、药器械[/back][back=0px 0px]作出应[/back][back=0px 0px]有的贡献[/back][/back][back=0px 0px]。[/back]
BWL-8A智能微粒检测仪[b] [/b]性能特点:l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小l 采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测l 采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。l 根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统l 设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定l 设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。l 可对麻醉包进行微粒含量的检测l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性l 彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据l 设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。l 另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。l 数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求l 可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。l 设有四级密码管理权限,并具备工作日志与审计追踪功能。仪器参数:l 测试范围:1~500μml 通道设置:≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μml 药典标准专用通道:≥10μm、≥25μm、l 最小进样体积:≥0.1ml 以上任意体积l 计数范围:0~9999999 粒l 检测微粒浓度:0~10000 粒/mll 相对标准偏差:RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 粒/ml)l 取样时间:5ml(10秒) 100ml(3分钟)l 准确度:规定值±5%以内l 通道分辨率:≥ 95% (≥10μm 通道)l 搅拌速度:0~1500 转/分,工作温度:0~40℃l 电源:AC220V±10%;50Hz;≤90W
请教一下大家平时的不溶性微粒测定通常如何操作,都是溶解/测定3个,然后取后两个样品的结果作为测定结果吗?平行性差别大吗?最近做的差别比较大,不知道怎么回事[em0813]
[size=16px] 粮食重金属检测仪校准规范有哪些标准 粮食重金属检测仪的校准规范主要包括以下标准: 校准频率:粮食重金属检测仪的校准频率应该根据使用频率和工作环境的特殊情况来决定。一般而言,建议根据厂家提供的校准周期进行定期校准。同时,在使用过程中,如出现了测量数据异常的情况,应当及时进行校准,以保障测量结果的准确性和可靠性。 校准方法:粮食重金属检测仪的校准方法一般分为两种,一种是用标准物质进行校准,另一种是通过比对其他标准仪器进行校准。根据不同情况选择合适的校准方法和标准物质,可有效提高粮食重金属检测仪器的测量准确性和可靠性。 精度要求:对于粮食重金属检测仪的精度要求,一般需要满足国家相关法规和标准的要求。例如,对于镉、铅、汞等重金属元素的检测,其精度应该能够达到国家规定的限量标准。 操作规范:在使用粮食重金属检测仪时,应该严格按照操作规范进行。操作人员需要经过专业培训,了解仪器的原理、使用方法和注意事项。同时,在操作过程中应该注意安全,避免发生事故。 维护保养:粮食重金属检测仪需要定期进行维护保养,包括清洗、更换部件等。同时,应该注意保持仪器的干燥、通风,避免潮湿和腐蚀。 记录管理:对于粮食重金属检测仪的校准记录和使用记录应该妥善保存和管理。这些记录包括校准证明、使用日志、维修保养记录等,以便于后续的查询和管理。 综上所述,粮食重金属检测仪的校准规范主要包括校准频率、校准方法、精度要求、操作规范、维护保养和记录管理等方面。在使用过程中应该严格按照规范进行操作和管理,以保证测量结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311231018338686_5124_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
农残快速检测仪设备的维护和校准方法如下: 一、维护方法: 日常清洁:使用湿布和70%乙醇清洗仪器外表面,注意不要用强的漂白剂(≥0.5%溶液),因为氧化剂和溶剂可能损害检测仪外壳和触摸屏。清洁前应关闭电源开关,保证电源线插头处于断开状态,避免发生短路以及触电危险。 更换电池:仪器关机后的时间运行是由纽扣电池维持,当电池失效后,可能导致时间错乱,需要更换纽扣电池。更换前需拆开仪器,注意电池型号,一般为CR2032。 更换热敏纸:当打印机缺纸时,需要扳开打印机前面板按钮,取出剩余纸筒,放入新的热敏纸,注意纸的正反方向,然后重新扣好打印机面板。 避免过载:在使用农残测定仪时,应注意避免过载测试,以免损坏仪器。 二、校准方法: 硬件校准:校准前应对仪器进行预热,然后按照仪器说明书进行硬件校准,包括光路校准、零点校准、灵敏度校准等。 软件校准:硬件校准完成后,进行软件校准,包括样品类型校准、温度校准、湿度校准等。软件校准是指通过仪器上的软件进行校准,以提高检测的准确性。 绘制标准曲线:通过准确称取纯品、制备标准品溶液、设定校准波长、测量标准品溶液的吸光度,并绘制吸光度与浓度的关系曲线。 使用标准曲线校准:在绘制标准曲线后,使用标准曲线对农药残留速测仪进行校准。 校准完成后,应进行空白检测,以确保仪器的准确性和稳定性。 请注意,为了确保农残快速检测仪设备的准确性和稳定性,应定期进行维护和校准。具体的维护周期和校准频率可以根据仪器的使用频率和实际情况进行调整。此外,使用者在操作仪器时,应严格按照仪器的使用说明进行操作,避免操作不当导致的误差和损坏。
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 肉制品质量安全检测仪如何校准,肉制品质量安全检测仪的校准通常包括以下步骤: 准备工作:首先,确保检测仪和所有相关设备(如电极、标准缓冲溶液等)都是干净且处于良好状态。同时,检查设备的完整性,确保没有损坏或故障。 设备连接与开机:将检测仪与电脑或数据记录设备(如果需要的话)连接好,然后接通电源,按照操作手册开机。 预热与自检:仪器开机后,通常需要进行预热和自检过程。确保遵循设备说明书的指导,等待自检完成。 零点校准:使用纯化水或设备自带的零点校准溶液进行零点校准。这有助于消除系统误差,确保测量的准确性。 斜率校准:使用已知pH值的标准缓冲溶液(如pH=4.01或pH=6.86的溶液)进行斜率校准。按照设备说明书的指导,将电极插入标准缓冲溶液中,等待读数稳定后,按照提示进行斜率校准操作。 重复校准:根据需要,重复进行零点校准和斜率校准,直到设备显示的数值与标准缓冲溶液的pH值之差小于或等于±0.02。 记录与保存:校准完成后,记录校准结果,并按照设备说明书的指导保存校准数据。 请注意,以上步骤是一般性的指导,具体的校准步骤可能因设备型号、生产厂家和使用环境的不同而有所差异。因此,在进行校准之前,请务必仔细阅读并遵循设备说明书或生产厂家提供的校准指南。 此外,为了保持肉制品质量安全检测仪的准确性和可靠性,建议定期进行校准和维护。同时,在使用过程中,注意避免对设备造成损坏或污染,以确保其正常运行和准确测量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404301016585539_4400_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
请问不溶性微粒测定仪器现在有哪些品牌,价位如何呀?
[size=16px] 多参数水质检测仪如何进行校准和验证 多参数水质检测仪的校准和验证是确保测量准确性和可靠性的重要步骤。以下是校准和验证的一般步骤: 校准准备: 选择标准溶液:根据多参数水质检测仪的测量范围,选择一组已知浓度的标准溶液,用于校准每个测量参数。确保标准溶液的浓度覆盖测量范围,并遵循国家标准或行业规范。 准备校准设备:除了标准溶液外,还需要准备计时器、标准温度计、压力表等设备。这些设备用于控制测量过程中的时间和温度,以确保校准过程的准确性。 校准实验: 按照仪器说明书上的操作步骤,将标准溶液引入多参数水质检测仪,并开始计时。 记录每个测量参数的读数,并与标准溶液的浓度进行比较。如果偏差超出允许范围,可能需要调整仪器的灵敏度或零点。 重复此步骤,直到每个测量参数的测量结果与标准溶液浓度相符。 校准结果记录: 将实验数据整理成表格或曲线图,包括测量参数、读数、标准溶液浓度等信息。这些数据将用于后续的监测和质量控制。 验证过程: 在校准完成后,进行验证实验以确认校准结果的有效性。可以使用已知浓度的水样或质量控制样品进行测试。 比较测量结果与已知浓度值,确保测量结果在误差范围内。 如果验证结果不满足要求,需要重新进行校准或检查仪器是否存在故障。 需要注意的是,具体的校准和验证步骤可能因仪器型号和制造商而异。因此,在进行校准和验证时,应仔细阅读仪器的使用说明书,并按照制造商的推荐进行操作。此外,定期进行仪器的校准和验证也是确保仪器准确性和可靠性的重要步骤。如果用户在使用过程中遇到任何问题或疑虑,应及时联系制造商或专业技术人员进行咨询和解决。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403011133211069_1988_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 真菌毒素检测仪如何校准 真菌毒素检测仪的校准方法包括以下步骤: 以乙腈中黄曲霉毒素M1溶液标准物质的稀释液为平行样,以真菌毒素快速检测仪测试其荧光值,得到拟合曲线,然后根据测量值计算相关系数。 计算测量重复性。 计算最小检出浓度。 遵循以上步骤,可以有效校准真菌毒素检测仪,确保测量结果的准确性和稳定性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401180952522156_752_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b] 水产品质量安全检测仪可以重新校准吗,水产品质量安全检测仪可以重新校准。水产品专用检测仪具有重新校准、锁定和恢复出厂设置的功能。在重新校准的过程中,通常需要进行零点校准和斜率校准。零点校准是为了将检测仪的测量结果归零,使其与预期的零点值相匹配 而斜率校准则是使用标准样品,按照一定的浓度范围进行测量,绘制出校准曲线,校准曲线的斜率代表了测量范围内的灵敏度和准确性。 此外,校准过程还需要注意以下几点: 确保检测仪已处于正常工作状态,并已预热一段时间。 使用清洁棉签轻轻擦拭检测仪的传感器表面,以去除任何污垢或残留物。 准备好所需的校准溶液,这些溶液应具有已知的浓度,用于校准不同的参数。 在校准过程中,需要确保样品的温度、pH值、浓度等参数的准确测量。 记录校准结果,并分析校准曲线的准确性和可靠性。 校准完成后,可以根据需要对结果进行保存或修改。通过重新校准,可以确保水产品质量安全检测仪的测量结果更加准确可靠,从而更好地保障水产品的质量安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404301011268053_8172_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 农药残留检测仪使用前需要校准吗,农药残留检测仪使用前需要进行校准。这一步骤对于确保检测结果的准确性和稳定性至关重要。农药残留检测仪的校准可以分为硬件校准和软件校准两种类型: 1. 硬件校准 目的:调整仪器的硬件参数,以保证仪器的准确性和稳定性。 校准项目:可能包括光路校准、零点校准、灵敏度校准等。具体校准项目和方法需要参照仪器的使用说明书进行操作。 注意事项:在进行硬件校准前,通常需要对仪器进行预热,特别是对于需要预热的仪器,如光谱仪等。 2. 软件校准 目的:通过仪器上的软件进行校准,以提高检测的准确性。 校准内容:可能包括样品类型校准、温度校准、湿度校准等。这些校准同样需要参照仪器的使用说明书进行操作。 校准流程 准备阶段: 了解仪器使用说明书,明确校准的具体步骤和要求。 准备标准品溶液或其他校准所需的物品。 执行校准: 按照仪器使用说明书的要求,逐步进行硬件和软件校准。 在校准过程中,注意观察仪器的反应和校准结果,确保校准的准确性。 验证校准: 校准完成后,通常需要进行空白检测或使用已知浓度的标准样品进行验证,以确保仪器的准确性和稳定性。 重要性 农药残留检测仪的校准是保障检测结果准确性的重要环节。 定期进行校准可以及时发现并纠正仪器的偏差和故障,保证仪器始终处于最佳状态。 综上所述,农药残留检测仪在使用前确实需要进行校准。使用者应严格按照仪器的使用说明书进行操作,确保校准的准确性和有效性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407051121187217_697_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
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[size=16px] 全新一代农药残留检测仪的校准功能通常通过以下步骤实现: 准备标准品溶液:标准品溶液是用于校准农药残留检测仪的一种溶液,通常由纯品和溶剂组成。在制备标准品溶液时,需要准确称取一定质量的纯品,加入适量的溶剂,搅拌均匀,直至纯品完全溶解。 硬件校准:调整仪器的硬件参数,以保证仪器的准确性和稳定性。这通常包括光路校准、零点校准、灵敏度校准等。具体校准方法可以参照仪器的使用说明书,按照指示步骤进行。 软件校准:通过仪器上的软件进行校准,比如对样品的类型、温度、湿度等进行校准,以提高检测的准确性。这包括设定校准波长,根据标准品溶液的特性选择合适的波长范围,通常在校准波长范围内选择。软件校准还包括样品类型校准、温度校准、湿度校准等,具体校准方法同样可以参照仪器的使用说明书。 进行对比实验:使用标准品进行对比实验,根据校准结果对仪器进行相应的调整。通过对比实验结果与预期值的一致性,评估校准的准确性,并对仪器进行相应的优化调整。 空白检测:校准完成后,进行空白检测,以确保仪器的准确性和稳定性。空白检测是指在没有任何样品的情况下,对仪器进行检测,以评估仪器的背景噪音和误差范围。 通过以上步骤,全新一代农药残留检测仪的校准功能得以实现。需要注意的是,在进行校准过程中,应严格按照仪器的使用说明书进行操作,确保校准的准确性和可靠性。同时,定期对仪器进行校准和维护,也是保证仪器长期稳定运行和检测结果准确性的重要措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081039473082_8409_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[color=black][b]摘要:[/b][/color][color=black]过氧化氢检测仪常用于生物制药企业对洁净间传递窗、洁净间内过氧化氢残量的测量。而过氧化氢属于强氧化剂具有较强的腐蚀性,所以常用的以电化学法为测量原理的,过氧化氢检测仪的检测电极易受腐蚀影响,进而影响测量准确度。所以为确认过氧化氢检测仪的计量准确度,就需要对过氧化氢检测仪进行定期校准。JJF(京)152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》以解决微量过氧化氢检测仪缺少专用的校准规范,长期得不到定期校准,解决生物医药企业长期存在的计量器具“测不了、测不全、测不准”的问题编写。为便于计量技术人员更准确的理解、执行JJF(京)152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》,文章从规范的编制背景、校准项目详细进行解读,并对校准过程中的注意事项进行说明。[/color] [color=black][b]关键词:[/b][/color][color=black] 过氧化氢检测仪;校准规范;比对;解读;计量学[/color] [color=black][b]一、编制背景[/b][/color] [color=black]北京市属于生物医药产业聚集区, 根据《北京市市场监督管理局等七部门印发关于提升北京市产业计量技术创新能力的指导意见》中提出:“以企业为主体、以市场化运作为 手段,创新计量服务模式,围绕北京战略性新兴产业等领域计量测试需求,查找“测不了、测不全、测不准”的短板,为产业发展提供计量科技创新和计量测试技术服务,加强计量科研成果的转化应用和技术对接,服务产业高质量发展。”的要求,结合2022年北京市生物医药产业计量测试分析研究中发现的计量检测需求,过氧化氢检测仪定期校准属于企业计量器具溯源工作的难点、痛点。过氧化氢检测仪目前国内尚不具备国家计量检定规程或校准规范,仅浙江省发布有地方计量校准规范。但受到当时技术局限性的影响,用于校准使用的计量标准器溯源存在困难,在实际工作中应用性不强。以致过氧化氢检测仪无法定期校准,计量性能无法保证。[/color] [color=black][b]二、校准规范内容解读[/b][/color] [color=black] 1、适用范围[/color] [color=black] JJF(京)152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》主要针对用于洁净间传递窗或洁净间安装的用于消毒后,测量过氧化氢残量的微量过氧化氢检测仪的校准编制。所以本规范将校准过氧化氢检测仪的适用测量范围规定为空气中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢浓度(100[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]2000)μmol/mol。[/color] [color=black] 2、校准条件[/color] [color=black] 2.1 环境条件[/color] [color=black] 2.1.1实验室环境温度:(15[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]30)℃,相对湿度:≤85%。[/color] [color=black] 2.1.2 实验室内不得有明显的机械振动和电磁干扰,不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。[/color] [color=black] 2.1.3电源应满足以下要求:电压:交流220V±22V;频率:50Hz±5Hz。[/color] [color=black] 2.2校准用计量器具及配套设备[/color] [color=black] 2.2.1过氧化氢发生器:过氧化氢发生范围(100[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]2000)μmol/mol。过氧化氢发生器用于在密闭环境下构建不同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢浓度的实验环境。当现场校准过氧化氢检测仪时,可直接使用洁净间或传递窗配备的过氧化氢发生器,以关闭的传递窗作为密闭环境完成实验。[/color] [color=black] 2.2.2作为标准的过氧化氢检测仪(0[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]2000)μmol/mol,扩展不确定度≤5.4%([/color][color=black]k[/color][color=black]=2)。由于作为标准的过氧化氢检测仪不具备相应的检定规程、校准规范,无法获得符合要求的检定证书或校准证书,所以作为标准的过氧化氢检测仪在定期溯源时依据JJF1033-2023《计量标准考核规范》,4.1.3条款“当不能采用检定或校准方式溯源时,应当通过计量比对的方式确保计量标准量值的一致性。”执行。采取区域性比对的方式确定作为标准的过氧化氢检测仪的计量性能。组织比对的机构应获得计量校准规范最终解释机构的认可。[/color] [color=black] 2.2.3隔离舱。与过氧化氢发生器共同构建不同浓度的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢校准环境。[/color] [color=black] 2.2.4过氧化氢溶液:浓度30%[/color][font=times new roman][color=black]~[/color][/font][color=black]50%,使用分析纯、去离子水配置。[/color] [color=black] 3 校准方法[/color] [color=black] 3.1校准项目和校准方法的确定[/color] [color=black] 在确定过氧化氢检测仪需校准的计量性能时,根据过氧化氢检测仪的实际使用情况确定。过氧化氢检测仪实际使用过程中处在密闭容器内,过氧化氢发生器将过氧化氢其他逐步送入密闭容器内,直至达到预定浓度。一般不存在重复测量准确度要求,所以仅将示值误差作为校准参数。校准过程中,采用准确度等级相对较高的过氧化氢检测仪的测量数据作为标准值,进而确定被测过氧化氢检测仪示值误差。[/color] [color=black] 3.2校准方法[/color] [color=black] 过氧化氢检测仪校准原理图如图1所示。[/color] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221808273728_3277_1638093_3.png[/img] [font=黑体] 图1过氧化氢检测仪校准原理图[/font] [color=black][/color][font=仿宋][size=18px][color=black] 对过氧化氢检测仪进行校准时,将被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪置于隔离舱内,关闭舱门。设置过氧化氢溶液加液速率,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢发生器将过氧化氢溶液汽化送入隔离舱内,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢在发生器与隔离舱内循环,最终使隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢浓度达到稳定状态后开始校准。选取测量范围的20%、50%和80%附近3个浓度值作为校准点,也可根据客户要求选择校准点。隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢浓度达是否达到稳定状态,可通过观察作为标准用的过氧化氢检测仪的示值变化确定。进行校准时,被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪的测量探头应尽可能贴近,减小隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]过氧化氢均匀度带来的影响。[/color][/size][/font] [color=black] [size=16px] 校准过程中,通过作为标准使用的过氧化氢检测仪实时检测隔离舱内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢浓度,待示值稳定后,记录过氧化氢浓度标准器示值[/size][/color][size=16px][color=black]和被校仪器示值[/color][color=black],每间隔1min记录1组数据,共记录6组([/color][color=black]=1,2,3,4,5,6),取6组数据的示值误差的平均值作为该点附近的示值误差,计算公式为:[/color][/size] [color=black][img=,340,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221811057396_5838_1638093_3.png!w340x173.jpg[/img] [/color] [color=black] 校准完成后,应排空隔离舱内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢。[/color] [color=black] 重复上述步骤,实现各个校准点附近点的校准。[/color] [color=black][b] 四、应注意的问题[/b][/color] [color=black] 1、作为标准使用的过氧化氢检测仪因无法通过检定或校准的方式溯源,所以必须经过区域内的比对,比对结果确定能够作为标准使用,并获得相应浓度的修正值和不确定度后,方可作为标准使用。[/color] [color=black] 2、作为标准使用的过氧化氢检测仪的测量探头同样易受[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]过氧化氢腐蚀,导致准确度下降。当怀疑作为标准使用的过氧化氢检测仪因检测探头受到腐蚀导致准确度下降时,应停止校准活动。作为标准使用的过氧化氢检测仪更换检测探头后必须重新参加区域内的比对。[/color] [color=black][b] 五、实施意义[/b][/color] [color=black] JJF(京)152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》的颁布和实施,为过氧化氢检测仪校准提供了标准方法,解决了生物医药企业对该设备存在的“检不了”的问题。为过氧化氢检测仪检测电极的更换周期提供了必要的参考依据。[/color] [color=black][b]注:作者为JJF(京)152—2024主要起草人。[/b][/color]
水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问,有没检测方法或标准检测其含量的?
【中国药典】从1985年版至1995年版均采用显微镜法检查注射液中的不溶性微粒。检查≥10μm与≥25μm两档,与美国药典标准基本相同。在2000年版【中国药典】显微镜法检查注射液中不溶性微粒的基础上增加了第二法----光阻法。在2005年版【中国药典】中增加了对小剂量注射液的检测。【中国药典】2005年版初稿对注射液中不溶性微粒污染的监控作了修订,将光阻法修订为第一法,显微镜法为第二法。修订后的结果判定也与美、英、欧共体、日本基本一致。原文来自:http://pssnicomp.cn/zhuanti.html
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 肉类安全检测仪标准检测步骤,肉类安全检测仪的标准检测步骤通常包括以下几个关键步骤,这些步骤旨在确保检测过程的准确性、卫生性和有效性: 一、准备工作 设备校准与检查: 确保肉类安全检测仪已经过校准,并处于正常工作状态。 检查设备是否充电或已插入电源,确保能够连续工作。 清洁工作: 清洁双手,并使用酒精等消毒剂擦拭检测仪的探头,以避免交叉污染。 二、样品处理 取样: 从待检测的肉类食品中取样,使用食品夹子或清洁的手套等工具,确保取样过程卫生无菌。 根据检测仪的具体要求,可能需要称取一定量的样品(如1g),并加入适量的蒸馏水或纯净水进行稀释。 样品制备: 根据检测项目的要求,可能需要向样品中加入特定的检测液,并进行搅拌、静置、过滤等操作,以获得待测液。 三、检测仪操作 开机与自检: 将仪器与电脑(如适用)用数据线连接好,接通电源,按照仪器说明书进行开机操作。 仪器可能需要自检一段时间,等待自检完成后进入待机状态。 设置检测参数: 根据检测项目,在仪器上选择对应的检测参数或项目。 放入样品: 将制备好的待测液放入检测仪的比色池或检测通道中。 启动检测: 按下检测仪上的“检测”或“开始”按钮,启动检测过程。 等待一段时间,直到检测仪完成检测并显示结果。 四、结果解读与分析 结果解读: 检测完成后,检测仪将提供相应的结果。结果可能以数字、指示灯或屏幕显示的形式呈现。 根据所使用的检测仪型号和检测项目,可能需要参考用户手册以了解如何解读不同的结果。 结果分析: 根据检测结果,判断肉类食品的安全性和质量。 如果结果符合安全标准并满足期望,则可以继续食用。 如果结果显示存在问题或异常,建议咨询食品专家或相关机构,以获取进一步的建议和指导。 五、清洁与保养 清洁检测仪: 在使用完毕后,务必按照制造商提供的清洁指南清洁检测仪,以防止交叉污染和设备损坏。 保养设备: 妥善保管设备,确保其长期有效性和可靠性。 定期检查设备是否正常运行,如有需要,及时联系制造商进行维修或更换。 请注意,不同品牌和型号的肉类安全检测仪在操作步骤上可能存在差异。因此,在具体操作时,应仔细阅读并遵循仪器随附的用户手册或操作指南。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407101108406578_2399_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]