自动尿液检测仪

做小鼠的尿液检测，什么牌子的尿液检测仪能做？国产进口都行

这里简单介绍了尿液检测的历史及现有的尿液检测方法及手段。

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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测尿液样本里面的物质，用甲醇配制的标准品线性好但是响应低，对检出限有影响吗

请问为什么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测尿液样本

4.1尿液分析仪1.尿液分析仪的分类（1）按工作方式分类 可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要用于自动评定干试纸法的测定结果，因其结构简单、使用方便，目前临床普遍应用。（2）按测试项目分类 可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。（3）按自动化程度分类 可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。 2.尿液分析仪工作原理（1）尿液分析仪的试剂带①试剂带的结构 单项试剂带以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层，再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。尿液浸入试剂带后，与试剂发生反应，可产生颜色变化。多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同时测定多个项目。②试剂带的反应原理 pH测定：采用pH指示剂原理，常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂，呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色，由此反映尿液的pH值。 尿蛋白质测定：利用pH指示剂蛋白质误差的原理。 尿葡萄糖测定：当前有两种完全不同的检测尿糖的方法，一种是基于葡萄糖氧化酶法原理，能特异地检出尿中的葡萄糖；另一种是基于铜还原法的原理，能检测葡萄糖和其他还原性物质。 尿酮体测定：采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。 尿隐血测定：利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用，能催化过氧化氢释放出新生态氧，使色原氧化而显色，其颜色深浅与血红蛋白含量有关。 尿胆红素测定：采用重氮反应法原理。 尿胆原测定：采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。 尿亚硝酸盐测定：尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。 尿白细胞测定：利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸，吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理；或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色，颜色深浅与粒细胞量的多少有关。 尿比密测定：基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比密。 尿维生素C测定：采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应，形成钼蓝，颜色由蓝色变成紫色，颜色深浅与尿中维生素C含量有关。③试剂带的应用 不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。试剂块要比测试项目多一个空白块，有些仪器还多一个位置参考块。各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差，提高测量准确度而设置的。固定块是为了消除在测试过程中为免每次测定试剂块的位置不同产生测试误差设置的，每次测定前，检测头都会移到参考位置进行自检，必要时，自动调整发光二极管的亮度和灵敏度，以提高检测的信噪比。3.尿液分析仪的检测原理 把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小；反之，反射率越大。因为颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系，所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。 尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变化。一种波长为测定波长，它是被测试剂块的敏感特征波长；另一种为参比波长，是被测试剂块不敏感的波长，用于消除背景光和其它杂散光的影响。各种试剂块都有相应的测定波长，其中亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆素原的测定波长为550nm，pH、葡萄糖、蛋白质、维生素C、潜血的测定波长为620nm。各试剂块所选用的参考波长为720nm。 试纸块颜色的深浅除了随各被测成份的不同而变外，还与尿液本身的颜色有关。空白试纸块随着尿液的颜色而变化。试纸块的反射率R试纸由式13-1计算：R试纸= ×100％ 空白块的反射率R空白由式13-2计算：：R空白= ×100％ 总的反射率R为试纸块的反射率与空白块的反射率之比：R= = ×100％ 采用双波长测定法，抵消了尿液本身颜色引起的误差，可提高测量精度。4.仪器的结构与功能 尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。其结构见图13-2。http://www.care100.com/yqxjpkc/images/131.jpg图13-2 尿液分析仪结构示意图

我看到尿液检测结果的校正方法有肌酐校正法和比重校正法。英文是不是分别叫作creatinine-based calculation model和volume-based calculation model。如果不是，术语应该怎么翻译？

尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段，因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一，总结起来，对检测结果的影响因素主要有以下几方面。　　3．1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性，但镜检却呈阴性 。其原因包括：(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应，也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin，Hb)进行反应，这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低，定为阴性；(2)肌红蛋白(myoglobin，Mb)分子中包含Hb基团，当骨骼肌、心肌严重受损，血MB浓度升高，经肾排泄，导致尿液MB水平升高，潜血反应因此呈阳性，而显微镜检查却呈阴性；(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶，也可导致试剂块发生颜色变化，发生潜血反应；氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素；高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ；(4)尿试纸条超过保质期，或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。　　3．2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性，但镜检却呈阳性。其原因包括：(I)食物、药物影响：某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时，维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧，导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应；(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度，使能够发生反应的成分被包裹，反应试剂无法接触到，从而出现假阴性结果。　　3．3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快，致使有形成分遭到破坏；但过慢时，沉渣中可能无法找到，以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时，可实验潜血证实进行验证。总之，随着尿干化学分析仪普及，工作效率得到了极大提升，也使检测红细胞敏感度提高，但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例，应采用尿沉渣镜检进行复测，以求结论准确，提高检测可靠性。

随着对癌症相关研究的深入，化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断推陈出新，癌症治疗水平得到了长足的进步。而癌症患者的精准治疗离不开分子生物学及诊断技术的发展，液态活检作为新兴的检测技术在肺癌临床中的应用日趋成熟。而尿液检测是临床最常见的检测项目之一，不仅可以反映肾脏、肝脏、泌尿系统、内分泌系统等疾病状况，也可间接反映全身代谢性及循环等系统的功能。在生物医学研究中，蛋白质组学被广泛应用于生物标志物(Biomarkers)的发现和鉴定。随着技术的发展，尿液蛋白质组学分析成为备受关注的生物标志物发现研究领域之一。一方面，尿液中含有由肾脏滤过的血浆蛋白质以及由泌尿系统分泌的蛋白质，通过分析尿液中的蛋白质组成，可以了解人体健康状况和疾病状态的变化。另一方面，更重要的是，与变化较为稳定的血液蛋白组相比，尿液蛋白组能够更早期、更敏感地反映身体内由于疾病而产生的变化。再加上尿液作为一种无创可得的样本，使得尿液成为疾病诊断，尤其是早期检测的生物标志物的理想样本之一。[color=#0070c0][b]因此，尿液也被誉为寻找生物标志物的“金矿”，挖掘这个潜在金矿可能会极大地加快精准医疗的发展。[/b][/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/73ad66a9-8eec-4eff-be45-3c455d562e13.jpg[/img][/align][align=center]图源：PanGIA[/align]总部位于美国的生物技术公司PanGIA即将完成一个为期三年的关于前列腺癌液体活检的临床研究。同时,PanGIA公司计划启动额外的临床研究,目标是实现各种癌症类型的早期检测,所有这些研究都将由PanGIA液体活检平台提供支持。[b][color=#0070c0]PanGIA液体活检平台是什么？[/color][/b]PanGIA 是一种基于尿液的非侵入性机器学习驱动的生物分子特征液体活检平台,目前该领域还存在很大的空白。这项创新技术[b][color=#0070c0]融合了人工智能(AI)和基于尿液的液体活检技术[/color][/b],旨在[color=#0070c0][b]对癌症进行早期诊断、监测和管[/b][/color]理，从而有可能挽救无数生命。通过在全球范围内提高癌症诊断的可用性和可扩展性,[b][color=#0070c0]PanGIA液体活检平台有望改变癌症检测和治疗方式。[/color][/b]这项研究最初在2020年获得IRB（伦理审查委员会）批准并开始,招募了在美国各地进行前列腺活检的泌尿科医生。虽然研究结果尚未公布,但结果的高灵敏度和特异性催生了PanGIA生物技术公司计划进行进一步研究。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/487d7def-9056-4234-9d31-3f39293871af.jpg[/img][/align]该公司现在正在准备在另外10种癌症类型上开展后续研究。这些包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、结肠直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌和脑癌。该公司目前正在全美范围寻找医学专业人员建立临床研究点,并将在ClinicalTrials.gov网站上列出研究结果。这项扩大的研究预计将在2024年年中启动。PanGIA公司的方法结合了分子生物学、计算生物学和机器学习的细微差别。这种结合有助于检测与疾病相关的模式,重点是对一系列疾病的非侵入性检测，这种方法的主要重点是各种癌症的早期第一阶段检测。【1】 BNN Breaking [url]https://bnnbreaking.com/breaking-news/health/pangia-biotech-to-extend-cancer-detection-studies-with-proprietary-liquid-biopsy-platform/[/url][来源：仪器信息网译] 未经授权不得转载[align=right][/align]

[align=center][b] [/b][/align][align=center][b]全自动在线检测尿液中的全氟及多氟化合物[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]摘要：[/b]基于在线湍流固相萃取-高效液相-串联质谱(on-lineTurboflow-SPE-HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)，建立了一种用于全自动快速检测尿液中43种全氟及多氟类化合物的方法。依次对液相参数、湍流柱、进样体积、负载流速和时间以及洗脱时间进行了优化，并结合内标法对基质效应进行了校正。25μL尿液样品实现了直接、快速检测。所有目标化合物在0.05-50ng mL[sup]-1[/sup]范围内呈现良好线性关系([i]r[sup]2[/sup][/i] 0.99)，检测限在0.008~0.19ng mL[sup]-1[/sup] 之间。方法具有良好的加标回收率（86%~109%）和精密度（日内：1.7~9.2%，日间：1.3~11.5%）。与现有文献比较，本方法在短链（碳链长度小于6）和长链（碳链长度大于12）PFASs的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。将方法用于检测30个人体尿液样品，PFBA和PFBS是最主要的两种检出物，浓度范围分别为 97%），氢氧化铵（28%），乙酸（99.8%，HPLC级），甲酸（98%，HPLC级）和1-甲基哌啶（1-MP，98%）购置于自Alfa Aesar公司（WardHill，MA，USA）。本研究使用的超纯水（18.2MΩcm）取自Milli-Q Advantage A10系统（Millipore，USA）。液相色谱仪为UltiMate™ 3000（ThermoFisherScientific，USA），由DGLC-3600RS双梯度快速分离泵，WPS-3000 TLS自动采样器和带有六通（2P-6P）阀门的TCC-3200柱温箱组成，质谱检测仪为ThermoQuantiva 三重四极杆质谱仪（ThermoFisherScientific，USA）。整个分析过程由Chromeleon6.70色谱工作站控制，数据由Xcalibur 3.0软件记录。[align=center][b]表1. PFASs的检测参数[color=#131413]（加粗代表定量离子）[/color][/b][/align] [table=100%][tr][td][color=#131413] [/color] [align=center][color=black]化合物[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]母离子[/color][color=black] (m/z)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]子离子[/color][color=black](m/z)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]碰撞能[/color][color=black](V)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]RF Lens (V)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]内标物[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]FTSAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]4:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]327[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]307[/b][/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-4:2 FTSA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]427[/align] [/td][td] 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min以清理基质杂质。样品净化后，六通阀切换至样品洗脱位置（图1（b）），将TurboFlow柱保留的分析物解吸并洗脱到分析柱（ZorbaxExtend C18，3.0×150mm，3.5μm，AgilentTechnologies Inc，USA）上以进一步分离和检测，分析泵流速为0.4mL min[sup]-1[/sup]。然后，六通阀切换至负载位置（图1（a））。为了保证TurboFlowSPE柱的可重复使用性，样品洗脱后，负载泵要用1mL min[sup]-1 [/sup]MilliQ-水:ACN:MeOH:IPA（V:V:V:V=1:1:1:1）冲洗TurboFlow柱5.5分钟以去除残留的杂质。然后，负载泵的流动相恢复到初始比例以准备下一针样品的进样检测。分析柱温度设定在40℃。加载和分析泵的在线SPE程序和HPLC梯度洗脱条件以及阀切换的时间在表2中列出。[align=center][b]图1在线湍流固相萃取-液相色谱-质谱联用系统示意图[/b][/align][b]表2. 在线检测尿液中PFASs的洗脱程序[/b] [table=861][tr][td=1,2] [align=center]时间[/align] [align=center](min)[/align] [/td][td=4,1] [align=center]左泵[/align] [/td][td=1,2] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td=4,1] [align=center]右泵[/align] [/td][td=1,3] [align=center]阀位置[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]流速[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%A[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%B[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%C[/align] [/td][td] [align=center]流速[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%A[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%B[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%C[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](mL min[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center](mL min[sup]-1[/sup])[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2 [sup]a[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]6-1[sup]b[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]6-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]6-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]77[/align] [/td][td] [align=center]1-2[sup] c[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9.5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15.5[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]15.2[/align] [/td][td] 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[/color][color=#131413]负载位置（[/color][color=#131413]6-19 min[/color][color=#131413]）左泵流动相[/color]：[color=#131413]A. 0.1% [/color][color=#131413]甲酸水溶液（[/color][color=#131413]pH[/color][color=#131413]调至[/color][color=#131413]4[/color][color=#131413]），[/color][color=#131413]B. [/color][color=#131413]乙腈和甲醇（体积比[/color][color=#131413]1:1[/color][color=#131413]），[/color][color=#131413]C. [/color][color=#131413]超纯水[/color][color=#131413]:ACN:MeOH[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]IPA[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V:V:V=1:1:1:1[/color][color=#131413]），右泵流动相：[/color][color=#131413]A. 2mM[/color][color=#131413]醋酸铵缓冲溶液（[/color][color=#131413]pH [/color][color=#131413]用氨水调至[/color][color=#131413] 10.5[/color][color=#131413]）[/color][color=#131413], B. ACN[/color][color=#131413]和[/color][color=#131413]METH[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V=1:1[/color][color=#131413]）的混合溶液中添加[/color][color=#131413]5 mM 1-MP[/color][color=#131413]，[/color][color=#131413]C. [/color][color=#131413]超纯水：[/color][color=#131413]ACN[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]MeOH[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]IPA[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V:V:V=1:1:1:1[/color][color=#131413]）[/color]质谱仪使用负离子ESI源多反应监测（MRM）模式进行扫描，母离子和子离子参数如表1所示，待测PFASs采用两个子离子分别作为定性和定量离子，以确保检测方法的准确性。对于PFOS和PFHxS，采用三个扫描离子，分别作为定性、定量和确定性离子，以避免内源性物质共洗脱现象的干扰。MS相关参数设置如下：鞘气，40单位；辅助气，12单位；源电压，2500V；汽化器温度，350℃ 毛细管温度，400℃；扫描时间0.01秒。[b]2.3方法验证，质量保证和质量控制[/b]制备标准曲线，浓度依次为0.002，0.005，0.01，0.02，0.05，0.2，0.5，2,5，10，20，50和100ngmL[sup]-1[/sup]。利用添加一系列低浓度标准溶液的普通尿液来获得目标PFASs的方法检测限（MLOD）和方法定量限（MLOQ），信噪比等于3对应的浓度表示为MLOD，信噪比等于10对应的浓度表示为MLOQ。进一步，利用添加低浓度（0.05ngmL[sup]-1[/sup]），中浓度（0.5，5ngmL[sup]-1[/sup]）和高浓度（50ngmL[sup]-1[/sup]）标准溶液的一个普通人尿液样品来评价方法准确性和精密度。为了避免背景污染，将所有实验材料都更换为不含氟的PP管和PEEK材料容器。所有的容器和设备使用前均用甲醇进行清洗，分析过程中使用的所有溶液和试剂在使用前要确保其中不含PFASs。在进行仪器分析之前，多次注入纯甲醇来监测仪器背景值，直至仪器背景基线稳定且PFASs的背景水平低于方法检出限后，方可进行真实样品检测。进样过程中，每隔8个样品插入一针程序空白（纯乙腈）用来监测仪器中PFASs的背景浓度。随后插入一针含2ngmL[sup]-1[/sup]标准溶液来监测PFASs出峰强度的稳定性以及保留时间是否存在漂移问题。[b]3结果与讨论3.1 在线湍流固相萃取柱-高效液相色谱程序的条件优化[/b]为了获得最佳的色谱分离效果，当萃取柱切换到分析流路时，需要将保留在TurboFlow柱上的的分析物洗脱下来并富集在分析柱上。对于样品负载阶段的条件优化包括：TurboFlow柱的选取，样品进样体积、样品负载流速、样品净化和洗脱时间以及洗脱流动相条件的优化。对样品分析阶段来说，要对分析柱进行选择，然后优化分析泵的HPLC参数，包括分析流动相的组成、水相流动相的pH值和分析泵流动相的流速等。首先，对两种TurboFlow柱的PFASs保留效果进行了比较。硅胶基TurboFlowC18-P柱和聚合物基的TurboFlow Cyclone-P柱均可同时保留极性和非极性化合物，分别利用这两种柱子对10ngmL[sup]-1[/sup]PFASs标准溶液进行分析（设置5个重复样）。文献报道中，短链PFASs和长链PFASs是检测困难较大的化合物，因此，我们在方法优化的时候，重点关注了这几种PFASs。使用C18-P色谱柱没有发现PFBA或PFPeA的出峰，而使用Cyclone-P柱时，不仅短链PFASs，PFBS和PFBA有出峰，PFHxDA和PFODA等长链PFASs也均有出峰，因此选择Cyclone-P柱作进一步方法条件优化。样品负载流动相的流速会影响萃取和基质消除的效率，这是在线TurboFlowSPE检测的关键参数。我们利用实验测试了不同加载流速（1.0，2.0，3.0和4.0mL min[sup]-1[/sup]）对PFASs的提取效率。随着流速的增加，PFASs的出峰强度先增加再降低，加载流速设置为2.0 mL min[sup]-1[/sup] 时，峰值强度最高，因此选择2.0 mL min[sup]-1[/sup]作为样品负载流动相。样品负载过程中，样品清洗程序可以消除杂质以保证目标分析物的最佳响应值。文献中多采用0.1%甲酸（流动相A）和乙腈（流动相B）沉淀蛋白质。本研究测试了不同比例的0.1%甲酸（流动相A）和乙腈（流动相B）作为上样溶液，使用乙腈时，短链PFASs的峰强度和峰型并不理想，基本观察不到PFBA的出峰情况，而使用0.1%甲酸作为样品负载流动相时，各PFASs的出峰效果较好。当洗脱时间从1分钟增加至5分钟时，检测到的PFASs的峰强度显著增加，而洗脱时间超过5分钟时PFASs的峰强度没有明显增加，有些PFASs甚至有下降趋势。因此，最终采用的样品洗脱时间为5分钟。对比了纯甲醇，纯乙腈以及甲醇和乙腈的混合物（V:V=1:1）的对TurboFlow柱上的PFASs的洗脱效率，甲醇和乙腈的混合物比单独的纯甲醇或纯乙腈的洗脱效果都好，这可能是由于乙腈洗脱PFASs的能力强于甲醇，而甲醇清除杂质的能力要优于乙腈，两者混合使用时可以最大程度地降低背景噪声，并保持仪器的最佳灵敏度。为了实现所有目标PFASs的更好分离，进一步对分析泵流速（0.3至0.6mL min-1）进行了优化。在0.4 mL min[sup]-1[/sup]时的色谱峰形和强度最好，这可能是由于较低的流速有利于提高分离效率。最终，利用优化后的方法得到了43种PFASs的色谱图（图2）。[align=center]图2在线检测43种PFASs的色谱图[/align][b]3.2本方法的线性系数，MLOD，准确度和精确度[/b]本研究总共使用了27种PFASs同位素标记的内标用来校正基质对电离效率的影响以及补偿进样过程和质谱信号的变化。所有目标化合物在0.05-50ng mL[sup]-1[/sup]范围内呈现良好线性关系([i]r[sup]2[/sup][/i] 0.99)，检测限在0.008-0.19ng mL[sup]-1[/sup] 之间。方法具有良好的加标回收率（86%-109%）和精密度（日内：1.7-9.2%，日间：1.3-11.5%）。与现有文献比较，本方法PFASs的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。[align=left] [/align][b]3.3真实人体尿液样品中的PFASs的检测[/b]为了验证本研究所建方法的实用性，我们将所建立方法对15名普通人和15名职业工作人员的尿液样本中PFASs进行了分析。PFBA和PFBS是最主要的两种检出物，在职业工人尿液中的浓度中值分别为18.96 ngmL[sup]-1[/sup]，47.8 ngmL[sup]-1[/sup]；在普通人尿液中的浓度中值分别为1.32 ngmL[sup]-1[/sup]，3.43 ngmL[sup]-1[/sup]。其他PFASs，PFOA，PFHxS和PFOS在普通人的浓度中值分别为0.35，0.73和1.02 ngmL[sup]-1[/sup]，职业工作者的平均浓度分别为1.08，2.41和5.37 ngmL[sup]-1[/sup]。6:2 FTSA是主要前驱体化合物，普通人和职业工作者中6:2 FTSA的平均浓度分别为0.12 ngmL[sup]-1[/sup]和0.31 ngmL[sup]-1[/sup]。总的来说，与PFCAs和PFSAs相比，尿液中的氟化物前驱体的浓度相对较低。短链PFASs的浓度比传统PFASs的高，这与其水溶性高的性质有关。[b]4总结[/b]建立了一种可以同时测定人体尿液中10类43种PFASs的在线湍流固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用方法。该方法能在19分钟分析25微升尿液中PFASs的浓度，且方法的线性系数，方法检测限，基质加标回收率和相对标准偏差能够很好地满足PFASs的检测要求。方法成功应用于从15名普通人和15名职业工作人员收集的尿液样本PFASs的检测中。未来，本方法在同时检测人体尿液中痕量PFASs，特别是在样品量很少的大规模流行病学研究中具有很大的优势。[b]5. 参考文献[/b]1. UNEP.,[i]Annex B, Decision SC-4/17 StockholmConvention on Persistent Organic Pollutants: Geneva, Switzerland.[/i] 2009.2. Lee, H. and S.A. Mabury, [i]A pilot survey of legacy and currentcommercial fluorinated chemicals in human sera from United States donors in2009.[/i] Environmental science & technology, 2011. [b]45[/b](19): p. 8067-8074.3. Yeung, L.W., [i]Part I. A temporal study of PFCAs and their precursors in human plasmafrom two German cities 1982-2009.[/i] Environmental Science & Technology,2013. [b]47[/b](8): p. 3865-3874.4. Yeung, L.W., et al., [i]Part II. A temporal study of PFOS and itsprecursors in human plasma from two German cities in 1982-2009.[/i]Environmental Science & Technology, 2013. [b]47[/b](8): p. 3875-3882.5. Yeung, L.W.Y. and S.A. Mabury, [i]Are humans exposed to increasing amounts ofunidentified organofluorine?[/i] Environmental Chemistry, 2016. [b]13[/b](1).6. Fu, Z., et al., [i]Transformation pathways of isomeric perfluorooctanesulfonate precursorscatalyzed by the active species of P450 enzymes: in silico investigation.[/i]Chemical research in toxicology, 2015. [b]28[/b](3):p. 482-489.7. Zhang, Y., et al., [i]Biomonitoring of perfluoroalkyl acids inhuman urine and estimates of biological half-life.[/i] Environmental Science& Technology, 2013. [b]47[/b](18): p.10619-10627.8. Herman, J.L., T. Edge, and R.E.Majors, [i]Theoretical concepts andapplications of turbulent flow chromatography.[/i] LC [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] North America, 2012. [b]30[/b](3).9. Couchman, L., [i]Turbulent flow chromatography in bioanalysis: a review.[/i] Biomedicalchromatography, 2012. [b]26[/b](8): p.892-905.10. McMurdo, C.J., et al., [i]Aerosol enrichment of the surfactant PFO andmediation of the water- air transport of gaseous PFOA.[/i] Environmentalscience & technology, 2008. [b]42[/b](11):p. 3969-3974.

请问如何建立尿液中羟基化多环芳烃的方法？使用的是安捷伦的仪器。

请教各位，用ELISA方法检测尿液中的克伦特罗时容易出现假阳性，有什么解决的好办法？谢谢！

尿素检测仪的功能主要包括以下几个方面：　　检测尿素含量：尿素检测仪能够迅速检测水样或食品中的尿素含量，并提供具体、准确的尿素浓度数据。这些数据有助于人们了解水质或食品的基本状况。　　评估水质污染：尿素的存在通常表明水体的污染状况。尿素检测仪通过检测尿素含量，可以间接反映水体中有机物的污染程度，为评估水质污染提供重要依据。　　监测水体生态状况：尿素含量也可以反映水体的生态状况。通过检测尿素含量，可以了解水体的生态状况，为水体治理提供参考。　　食品安全检测：尿素检测仪还可以用于食品安全的检测，确保食品中尿素含量符合人体食用标准。这对于保护人体健康，防止因食用含有尿素残留的食品而造成的危害具有重要意义。　　多功能检测：一些尿素检测仪具有≥12个检测通道，还预留了其他项目检测程序和端口，既可以互不干扰的同时检测多个样品，也能日后按需增加检测项目。　　环保监测：尿素检测仪还可以用于环保监测领域，如监测工业废水、农业用水中的氨氮、总氮等含量，为环保部门提供科学依据。　　总之，尿素检测仪在水质检测、食品安全检测、环保监测等领域都具有重要作用，能够为人们提供准确、可靠的检测结果，为保障人民的健康和生态环境的可持续发展做出贡献。

《尿液样品净化检测硝酸盐及亚硝酸盐》（Clean-up of Urine samples before Determination of Nitrite and Nitrate）应用领域：临床医疗目标分析物：硝酸盐、亚硝酸盐样品基质：尿液萃取柱：BAKERBOND spe™ C18, 100 mg, 1mL安全防护设备：护目镜和防护面罩，手套，实验服，B型灭火器，通风橱小柱活化：加入2X1mL甲醇活化，2X1mL水平衡，保持过程中小柱始终处于润湿状态上样与清洗：缓慢加入2X500uL尿液样品，以1mL/min的速度抽出，收集滤液，用2000uL流动相稀释分析方法：离子交换色谱法http://jtbaker.instrument.com.cn/down_175681.htm

急求 SF/ZJD0107005-2010 血液尿液中154种毒(药)物的检测 液相色谱-串联质谱法 哪位老师可以共享一下资料，非常感谢！

近期用GCMS检测人体尿液中的PAHS代谢物，前处理最后一步是往氮吹后的样品或标准品中加入100μL的BSTFA衍生剂，在水浴45min。可是我做方法空白时，发现竟然能检测出样品锋，但空针和溶剂空白都没有样品锋。方法空白的做法就是用溶剂空白经过氮吹后加入100μL的BSTFA衍生剂，在水浴45min。请问有经验的大侠这是不是代表BSTFA衍生剂污染了。还是说BSTFA衍生剂本来就能测出样品锋。请大侠告知，谢谢。

我暂时做的课题也是尿液里有机酸代谢检测的，我用的GC-MS型号是5975-7890，现在有个问题想请教大家，就是衍生化后进GC-MS出来的结果，由于没有任何有机酸标准品去进行比对，只有按照NIst谱库进行定性，我觉得是很难找到我们目标物的，毕竟国内目前没有那么多有机酸标准品购买。 请问：1、是否需要购买有机酸标准品还是有机酸混标建库进行定性的？还是通过购买Agilient什么代谢软件进行定性的？ 2、我们目标有机酸有72种，要在找出衍生化有机酸后还要去除硅烷化基团才能得到目标物。如果在完成问题1的基础上，衍生化过后的有机酸怎么在谱图上把几十种的有机酸衍生物找出来，应该有一定技巧吧？怎么操作啊？？ 3、定量时，就是找出内标的衍生物与目标衍生物的定量离子绘制标准曲线进行定量计算的吧？按照这样，半定量结果是有机酸衍生物的浓度还是有机酸的浓度啊？如果得出的是有机酸衍生物的浓度，那么有机酸的浓度怎么得到呢？ 期待高手的答复，万分感激！！

[align=center][font='方正小标宋简体'][size=20px]碘自动检测仪使用心得[/size][/font][/align][align=left] [size=16px] 2020年因工作需要单位购置了一台长沙赛克陆德碘自动检测仪。这台仪器可以检测水碘尿碘盐碘，水碘还分为高值测定和低值测定两种检测区间。这台仪器使用频率很高，每年全国水碘、尿碘质控考核、县[/size][size=16px]区水碘尿碘样品复核工作，都发挥了很大作用，为我们的日常检测工作带来诸多便捷。因为盐碘含量通常较高，恐对水碘尿碘检测造成污染，我们平时主要用到水碘尿碘的检测功能。现将这台仪器水碘尿碘检测的使用心得简单归纳如下：[/size][/align]1、 [size=16px]优点[/size][size=16px] 首先，这台碘自动分析仪（以下简称测碘仪）虽然非国标方法检测水中尿中碘元素，但是仪器本身也是基于标准溶液加入特制反应试剂后会发生显色反应，吸光值与标准溶液浓度成一定数量关系来比色定量的。通过测定样品的吸光值，推算出样品中碘元素含量。平时在参加国家水碘、尿碘质控考核时我们会用仪器检测结果和国标方法（人工）来做比对，发现几乎百分之百的结果一致，且测定标准样品的检测值也都在可控范围内。测碘仪的准确度，重现性都优于国标方法（人工）。[/size][size=16px]其次，国标方法（人工）测水碘、尿碘，步骤繁琐，需加试剂也比较多，整个测定过程需要注意反应温度、反应时间，试剂加入时机……影响检测结果因素即多又难控制。特别是尿碘检测还要加入硫酸铈铵后100℃消解1小时，如果控温不准，消解温度过高或过低都会影响检测结果，甚至导致检测失败。而测碘仪很好的避免了这种情况，只需按照要求吸取相同标准溶液和样品量（水碘1.0mL，尿碘0.2mL）放在自动进样器上就可以了，省去繁琐的步骤和人力。[/size][size=16px]此外，厂家配制专用试剂，省去了配制试剂的麻烦，测碘仪一次最多可以检测50份样品，在大批量样品检测时很大程度上解放了人力。[/size]2、 [size=16px]不足[/size]1、 [size=16px]厂家设计仪器的同时还配送了专用试剂，每套试剂附带一张样品检测磁卡，每张卡允许检测100份样品，仪器插入磁卡才能检测。而我们在使用中发现，100份样品检测完后，配送的试剂还剩很多，这样就造成浪费，如果厂家能单独出售磁卡就可以避免这种情况。[/size]2、 [size=16px]仪器自动进样器共50个样品位，由于我们平时工作中特别是复核县区样品时，常常需检测大批量样品，每次只能检测50份就很麻烦，且原有进样器设计的转盘上还有很大的空间完全可以设计更多的样品孔位，如果能增加到100份样品甚至更多，就更方便了。[/size]3、 [size=16px]仪器把放试剂的位置设计左侧，感觉拿取更换时需要侧身，很不方便，如果能改在仪器正前方操作起来更顺手，方便。[/size][size=16px] 以上几点是基于我们平时工作用到该品牌测碘仪的一点切身感受，目前国内还有一些国标方法的碘自动检测仪，遇到必须使用国标方法检测时可能更适合，如非必须使用国标方法检测，那么赛克陆德碘自动检测仪不吝为一个很好的选择，因为相较于其他国标法测碘仪它有明显的价格优势，且检测结果准确，重现性良好，非常适合基层疾控、医院、卫生院等单位日常检测工作。[/size][size=16px] [/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]小白，做尿液中三氯生检测，想用尿液加标然后按照前处理方法处理后做基质标曲 尿液需要选择低于检出限的尿液样本吗，还是选很多尿混合后加标

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200953249177_233_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　氰尿酸检测仪是一种专门用于检测水质中氰尿酸含量的仪器。氰尿酸是一种有毒的化合物，常常存在于工业废水、农业污水以及某些生活污水中。因此，对水质中氰尿酸的检测显得尤为重要。　　氰尿酸检测仪基于特定的检测原理，通常是通过化学反应将氰尿酸转化为可检测的信号，如电信号或光信号。这种转化过程需要精确的试剂和条件控制，以确保结果的准确性和可靠性。　　使用氰尿酸检测仪时，需要遵循一定的操作步骤。首先，采集待测水样，确保采集过程中不受污染。然后，将水样加入检测仪中，按照仪器说明书的要求进行操作。在反应完成后，仪器会显示出氰尿酸的含量，通常以毫克/升(mg/L)为单位。　　为了确保检测结果的准确性，氰尿酸检测仪需要定期维护和校准。此外，操作人员也需要具备一定的专业知识和技能，以正确操作仪器并解读结果。　　在水质监测过程中，氰尿酸检测仪发挥着重要作用。通过定期检测水质中的氰尿酸含量，可以及时发现污染源，评估水质状况，为环境保护和水资源管理提供重要依据。同时，对于工业、农业和生活污水排放单位来说，使用氰尿酸检测仪也有助于监控污水处理效果，确保排放水质符合国家标准。　　在实际应用中，氰尿酸检测仪不仅用于环境监测领域，还广泛应用于食品安全、公共卫生等领域。例如，在食品加工过程中，氰尿酸可能作为添加剂或污染物存在于食品中。通过使用氰尿酸检测仪，可以及时发现食品中的氰尿酸含量，保障食品安全。此外，在公共场所如游泳池、浴池等，氰尿酸检测仪也可用于检测水中氰尿酸含量，确保水质符合卫生标准。　　总之，氰尿酸检测仪是一种重要的水质检测仪器，具有广泛的应用前景。通过准确、快速地检测水质中的氰尿酸含量，可以为环境保护、水资源管理、食品安全和公共卫生等领域提供有力支持。随着科技的不断进步和应用需求的不断提高，氰尿酸检测仪在未来有望实现更高的灵敏度和更低的检测限，为水质监测领域的发展做出更大贡献。

文献里选取多管低于检出限的尿液混合作为空白尿样配制标准曲线，可以只用一管低于检出限的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303012013441003_7187_5791405_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303012013445937_3652_5791405_3.png[/img]

我打算测尿液中的邻苯二甲酸酯，开始用的是正己烷和丙酮萃取，但上机检测效果不佳，有谁能提供点前处理的经验或者意见吗？或者大家一起讨论下

测尿液里面的邻苯二甲酸酯代谢物 回收率和检出率很低是什么原因呀？前处理是0.5ml尿液加乙酸铵250ul 和葡萄糖醛酸酶50ul 以及内标 酶解12小时 然后就是加乙酸乙酯震荡40分钟 然后就去离心 4000转/分 重复三次都取上清 最后加1毫升的水 然后就是氮吹吹干完了0.5ml甲醇复溶 但是测MEOHP MEP 好多检不出来 有些也是浓度很低是什么原因呢