打算做金属的化学成分的分析,碰到几个问题,想请教一下各位:1一般金属都是测表面化学成分的分析来默认金属的化学成分?2我本来不是材料专业的,只是最近课题做到金属这块,要求做成分分析,之前师兄是用XRF做表面元素的分析但是现在的主流(貌似)是XPS,但是XPS一个样测试费很贵,曾经请教过一个老师,这个老师说若是做表面元素的分析的话,也可以用扫描电镜外加能谱分析那我就困惑了,是用XRF,XPS还是扫描电镜加能谱分析?根据之前师兄发的文章,貌似只要求表面化学成分和其质量分数3哦,不考虑化学分析这种方法
[size=18px] 不同提取溶剂(50%甲醇、70%甲醇和纯甲醇)和不同超声提取时间(30、40、50 min)对陈皮提取成分的影响,结果显示,70%甲醇提取液总离子流图的色谱峰较多,基线噪音较低,不同超声时间无明显差异,因此选择70%甲醇超声提取40 min做为提取方法。 为了分离陈皮中所含的多种黄酮类物质及黄酮类同分异构体,对比3种不同色谱柱(Agilent Poroshell 120 EC-C 18 (100 mm×3.0 mm,2.7 μm);Agilent Poroshell 120 PFP (100 mm×2.1 mm,2.7 μm);Aglient Poroshell 120 SB C 18 (150 mm×3.0 mm,2.7 μm),结果显示采用Aglient Poroshell 120 SB C 18色谱柱分离理想,更有利于多羟基化合物的分离。 采用HPLC-Q-TOF-MS分析不同产地陈皮中的难挥发性化学成分,从中鉴定出了29个主要化学成分,主要包括多甲氧基黄酮及黄酮苷2类化合物。PCA、OPLS-DA分析与聚类分析结果表明,广西与湖南陈皮化学成分差异不明显,但与新会陈皮存在显著差异。甜橙黄酮、辛弗林、羟基-四甲氧基黄酮、柚皮苷、枸橘苷、柠檬苦素、橘皮素、六甲氧基黄酮、羟基六甲氧基黄酮等成分可作为新会陈皮的道地药材与其他产地的差异标志性成分。利用差异成分建立的新会陈皮产地鉴别模型可准确实现新会陈皮的鉴别,准确度大于94.4%。[font=Arial, &][/font][/size]
小弟最近看了一批文献!用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]结合UNIFI信息平台,快速鉴定了酸枣仁及其替代品毛枣的多种化学成分,文献中对两种药材的化学成分进行了OPLS-DA分析,希望找出差异。请问在做这个分析时要导入的数据类型包括什么? 每种药材的化学成分,还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的数据呢?
近红外光谱技术分析烟草的化学成分 摘 要 应用近红外光谱仪对制丝线烟丝的定量的快速分析,能够快速评价烟草等质量状况,该方法不需要对烟丝进行处理,实现对的烟丝快速的检测,提供大量的数据,免去实验室人员复杂操作,可对烟草企业的效益具有非常重要的意义。主题词 近红外光谱;烟草化学成分;偏最小二乘法(PLS)引言 近红外光谱主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的,记录的主要是含氢基团C一H!O一H!_N一H!S一H!P一H等振动的倍频和合频吸收。不同基团(如甲基,亚甲基,苯环等)或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别。所以近红外光谱具有丰富的结构和组成信息,非常适合用于碳氢有机物质的组成性质测量。习惯上将近红外区划分为近红外短波(780一1100nm)和近红外长波(1100一2526nm)两个区域。 物质的红外光谱包含了组成与结构的信息,而性质参数(如油品的相对密度,馏程和闪点等)也与其组成、结构相关,因此在样品的近红外光谱和其性质参数间也必然存在着内在的联系。使用化学计量学这种数学方对其两者进行关联,可确立这两者间的定量或定性关系,即校正模型。建立模型后,只要测量未知样品的近红外光谱,再通过软件自动对模型库进行检索,[font='宋体
[font=&][color=#171a1d][back=#c9e7ff]求助以下标准:HB_20241_3-2016高温合金化学成分光谱分析方法第3部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬、钒含量[/back][/color][/font][font=&][color=#171a1d][back=#c9e7ff]HB_20241_4-2016高温合金化学成分光谱分析方法第4部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼含量 HB_20241_5-2016高温合金化学成分光谱分析方法第5部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅含量 HB_20241_6-2016高温合金化学成分光谱分析方法第6部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铈、镧、钇含量HB_20241_7-2016高温合金化学成分光谱分析方法第7部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝、钴、铜、铁、锰、钼、钛含量HB_20241_8-2016高温合金化学成分光谱分析方法第8部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铪、铌、钨含量HB_20241_9-2016高温合金化学成分光谱分析方法第9部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铼、钽、锆含量 [/back][/color][/font]
[align=center]金属材料的[url=http://www.jqilin.com/Product.asp?BigClassName=化学成分分析仪][color=#0000ff]化学成分[/color][/url]检验方法都有哪些?[/align] 金属材料内部质量检验主要有机械性能、物理性能、化学性能、工艺性能、[url=http://www.jqilin.com/Product.asp?BigClassName=化学成分分析仪][color=#0000ff]化学成分[/color][/url]和内部组织检验。[url=http://www.jqilin.com][color=#0000ff]南京麒麟科学仪器集团有限公司[/color][/url]与大家一起来分享下检验方法,[url=http://www.jqilin.com/Product.asp?BigClassName=化学成分分析仪][color=#0000ff]化学成分[/color][/url]是决定金属材料性能和质量的主要因素。因此,标准中对绝大多数金属材料规定了必须保证的化学成分,有的甚至作为主要的质量、品种指标。[url=http://www.jqilin.com/Product.asp?BigClassName=化学成分分析仪][color=#0000ff]化学成分[/color][/url]可以通过化学的、物理的多种方法来分析鉴定,目前应用最广的是[url=http://www.jqilin.com/Product.asp?BigClassName=化学成分分析仪][color=#0000ff]化学成分[/color][/url]法和光谱分析法,此外,设备简单、鉴定速度快的火花鉴定法,也是对钢铁成分鉴定的一种实用的简易方法。 [url=http://www.qilinyiqi88.com/hxcff.html][color=#0000ff]化学分析[/color][/url]法:根据化学反应来确定金属的组成成分,这种方法统称为[url=http://www.qilinyiqi88.com/hxcff.html][color=#0000ff]化学分析[/color][/url]法。化学分析法分为定性分析和定量分析两种。通过定性分析,可以鉴定出材料含有哪些元素,但不能确定它们的含量;定量分析,是用来准确测定各种元素的含量。实际生产中主要采用定量分析。定量分析的方法为重量分析法和容量分析法。 重量分析法:采用适当的分离手段,使金属中被测定元素与其它成分分离,然后用称重法来测元素含量。 容量分析法:用标准溶液(已知浓度的溶液)与金属中被测元素完全反应,然后根据所消耗标准溶液的体积计算出被测定元素的含量。 光谱分析法:各种元素在高温、高能量的激发下都能产生自己特有的光谱,根据元素被激发后所产生的特征光谱来确定金属的化学成分及大致含量的方法,称光谱分析法。通常借助于电弧,电火花,激光等外界能源激发试样,使被测元素发出特征光谱。经分光后与化学元素光谱表对照,做出分析。 火花鉴别法:主要用于钢铁,在砂轮磨削下由于摩擦,高温作用,各种元素、微粒氧化时产生的火花数量、形状、分叉、颜色等不同,来鉴别材料化学成分(组成元素)及大致含量的一种方法。
浓度分析时,标样仪器分析值与其化学成分偏差较大,是什么原因
翻译成英文 红外光谱在食品塑料袋化学成分分析上的应用研究
有谁参加水泥化学成分分析的能力验证
如何进行钢铁化学成分分析
各个方面的化学成分
请教:ICP方法分析储氢合金粉的化学成分,储氢合金粉应该如何前处理呢?保证测量的误差减小呢?
用直读光谱仪分析化学成分是国家标准的方法吗?如果是,要参照什么国家标准呢?
对原材料镍、锆、钼、铌、钛进行化学成分分析,用化学实验的方法能测出来吗,不行的话用什么方法比较好?
压力容器制造中,用于容器焊接的焊接材料(如焊条、焊丝等)的化学成分复验根据压力容器制造的容规(《固定式压力容器安全技术监察规程》)、GB150(钢制压力容器)和其它的标准都没有明确的说明,焊材使用前是不进行化学成分的复验分析的。但现在为了保证焊接质量的合格率,保证容器产品使用的质量和安全,根据容器使用厂家的技术协议规定和图纸的设计要求,对一些压力容器制造过程中所使用的焊材,在采购回来入库后及实施焊接前须进行焊材熔敷金属的化学成分分析,以确保焊材的合格。焊材(焊条或焊丝)在化学成分分析前,需由焊工将焊材用焊枪在一铁板上堆积成熔敷金属,样品的堆积要达到一定的高度,焊接电流不易过大,焊接速度不易过快,以防止焊材某些化学元素在焊接过程中的烧损,焊好的样品见图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109121638_316062_1622447_3.jpg 图1是焊接好的焊材熔敷金属试样,试样标明了焊材的牌号和规格~~~试板焊接好后送入实验室,进行化学成分的分析,通常普通碳钢焊条复验C、Mn、Si、S、P五元素,不锈钢焊材、Cr-Mo钢焊材还要进行Cr、Ni、Mo等合金元素的成分分析,但有些技术要求只是复验其中的主要合金元素,如不锈钢焊材只是复验其Cr、Ni等的元素含量,复验结果必须符合焊材国标所规定的化学成分要求。由于在焊接过程中放出大量的热,焊好的试样很热,必须凉透后在进行取样,一是保证样品质量,二是出于工作安全。试样凉透后,首先进行样品的磨制,去掉样品表面的氧化皮、焊渣及油污等,才能进行化学分析的取样或光谱分析见图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109121652_316065_1622447_3.jpg 图2,是用角向磨光机对样品进行表面的磨制处理样品磨制平整好后,可直接进行光谱分析,对于化学分析样品的制取,一般采用钻床进行取样见图3,样品钻削好后,装入干净试样袋,进行焊材各元素的化学分析试验。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109121701_316066_1622447_3.jpg 图3是钻削样品,钻削时钻床的转速不易过快,否则易产生样品的退火现象,使样品分析不准。如今对焊材的分析我们采用光谱分析(直读光谱)和化学分析相结合的操作方法。光谱法简单快捷,且焊材中所有化学元素成分通过光谱的分析结果全部显示,避免了化学分析的繁琐。我们实验所用的移动式直读光谱仪,操作简单,分析数据准确见图4、图5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109121733_316068_1622447_3.jpg 图4是试样正在用光谱分析仪进行元素含量的测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109121735_316071_1622447_3.jpg 图5是光谱仪电脑操作系统显示试样的分析结果,焊材的化学成分结果一目了然那么如果利用光谱分析出焊材的某元素化学成分不稳定或者与标准值偏差较大,结果不合格的的情况,则采用化学分析方法进行分析,即将前面钻削的样品加酸进行溶解,加入相应的试剂,采用分光光度法测量,最后来计算材料所含元素的含量是否合服标准要求,同时也可以找出光谱分析与化学分析之间的误差相差多少。见图6http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109122054_316114_1622447_3.jpg 图6是经过化学分析后的某元素样品,进行分光光度法测量。后记,由于焊材化学成分分析近一段时间比较多,在样品的制取方面可能还存在一些不足的地方,恰巧从网络中看到有关于GB/T 25777-2010 焊接材料熔敷金属化学分析试样制备方法的标准,准备把标准找到,进行学习,以此来比较二者之间的差异,保证将来的焊材分析制样更规范,分析结果更稳定、更准确。
中药化学成分研究的现状中药的临床疗效是确切的,而中药是由配伍组分构成,中药的疗效是以配伍组分的化学成分为物质基础的。中药的药效物质基础研究的难点在于其化学成分的复杂性。中药及复方中的化学成分通常有10种,甚至100余种,而药材来源、加工炮制工艺、药味加减、剂量等因素都会引起中药及复方化学成分发生复杂的变化。中药复方是一个有层次和结构的有机整体,但它的疗效不是各配伍组分化学成分的简单相加,而是复方中各配伍组分所含化学成分的相互综合效果。迄今,关于中药化学成分的研究思路,有不少作者提出了相关的构想和见解,如王艳萍等提出的以活性导向的标准组分模式的中药物质基础研究的思路,强调中药物质基础研究的关键技术发展的重要性;杨奎等提出的中药复方组合化学研究方法,是以中药复方为天然组合化学库,在中医药理论的指导下确定能反映该方剂主治病症的药理学指标,通过组分或单体成分的组合筛选,找出其活性最强的组分结构。这些思路对于开展中药化学成分的研究工作均具有一定的启发和参考价值。随着分析化学技术与仪器的不断进步,多种手段用于中药化学成分的分离和测定,以色谱及其联用技术应用较多,如液相色谱和质谱联用、毛细管电泳-质谱联用、气相色谱-质谱联用、气相色谱-荧光分光光度联用等。对中药化合物进行的结构研究,同样也是生物活性评价的基础,过去用于结构研究的技术如紫外光谱(UV)、红外光谱(R)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)、旋光谱(ORD)等目前多与计算机和色谱技术合用,使得结构解析工作达到自动化和高效化。此外,随着细胞膜生物色谱法、分子印迹技术、基因芯片技术、中药血清药理和血清药物化学等先进技术和新方法的应用,使中药的化学物质基础和药效机理得到了进一步科学地阐述。以中药化学成分研究为单一目标的弊端单一的有效化学成分并不能阐述中药的药效物质机理,中药的药效来自于多种化学成分多靶点的相互协同和增效作用。中药的药效物质基础是其所含的化学成分,中药的药效不是在孤立的状态下实现的,它是一个多成分参与的复杂过程。单一的有效化学成分并不能阐述中药的药效,只能以新药的形式存在于临床。如从麻黄中分离的麻黄碱具有止咳平喘的作用;从黄杨树中提取的黄杨树碱可用于治疗心血管疾病等。陈磊等通过查阅600多篇关于丹参的文献,整理了近年来与丹参药理机制研究相关的文献报道,归纳出丹参的药理活性成分,揭示出单味中药丹参是通过多组分、多靶点的整合效应而产生的药理作用。朱大元等在白玉茶降血糖的研究中发现,在药筛选始终有效的有效部位中分到30多个化合物,每个化合物分别进行动物实验,没有一个化合物显示有效部位的降糖效果,单一化合物最高降糖效果仅达13%,对这些化合物按有效部位中的比例进行组合,最终发现由4个化合物组成的组分,经多次动物实验,组分的降糖效果与有效部位完全一样,但从此配方中去掉一个化合物,降糖效果马上下降。这说明药效的产生是由多成分相互协同或增效而产生的。由此可见,中药的药效是确定的,中药的药效物质是存在的,但它绝不是单一的化合物,而是一个由多种化学成分构成的药效组分群。以西药单个靶点为方向的中药药效研究并不完全适合于中药药效的研究。西药研制体系的科学性在于它是建立在明确的临床实验结果以及分子结构、手性、氨基酸排序等基础上,有确切的分子结构或形态与靶目标之间具有明确的对应关系。西药研究的是单个结构化合物在孤立情况下对靶点的作用。而中医药理论源自于与此不同的更加复杂的理论体系,包括阴阳五行、四气五味、经络、升降浮沉等。以西药的思路研究中药并不完全适合。如果以西药的思路研究中药,一旦所谓的研究指标被否定,则意味着整个研究成果的失败。适合于中药化学物质研究的思路1.中药的药效研究应以中医药理论为指导,从传统中药着手,以临床确实有效的中药(饮片、复方、中成药)为研究的对象和基础。张贵君教授指出:中药的研发要基于传统中药的继承,要以传统标准中药为基准,起点对象定位在临床中药(复方),原料药定位在饮片,科学地揭示传统中药的本质。闫润红等采用饥饿+心得安+高分子右旋糖酐造成家兔“气虚血瘀”模型,观察两个不同黄芪剂量的补阳还五汤配方对该模型全血粘度的影响,结果发现重用黄芪的配方“祛瘀”效果优于不重用黄芪的配方,为中医方剂“补气活血,气旺以促血行”的配伍理论提供了现代药理学依据。陈建萍等通过串联质谱ESI-MS/MS及HPLC测定附子中的主要成分在与甘草配伍前后的含量变化,结果表明附子与甘草配伍后产生不溶性物质从而减少了乌头碱、次乌头碱的含量,两药配伍起到了降低附子毒性的作用,用现代分析技术解释了“附子得甘草性缓”的机理。2.中药的药效来自于药效组分张贵君教授创立了中药药效组分理论,对中药研究具有重大的指导性意义。中药药效组分理论是指中药的疗效是由其药效组分所决定的。中药药效组分理论认为:中药药效是以药效组分为基础,按照中药的生源规律进行有序地组合、各药效成分之间具有量和比例的关系。中药药效组分包括配伍组分、化学组分、信息物质组分3个方面。配伍组分是中药饮片中多种成分遵循自然规律有序地结合作为复方中药的个体,这个组分是有机的结合而非随机搭配,存在质和量的必然规律,而这种组合的实质又是化学组分和信息物质组分的组合,从而构成了有序的药效组分。中药多以复方入药,其功效是以单味药的功效为基础,但不是简单的单味药功效的总和。中药复方的疗效源自于中医经长期临床实践摸索总结出的配伍组分,在复方中各配伍组分所含的化学成分之间相互发生着复杂的化学变化,从而使复方本身就具有了增强疗效、降低毒性的作用或通过产生新的化学成分而增强了药效,药效组分的产生离不开复方中的每个配伍组分,并且各配伍组分之间存在着质和量的必然规律,从而各药效成分之间也具有量和比例的关系,中药的药效组分是一个由多种有效化合物构成的药效物质总和。中药是中医几千年来临床实践的产物,中医和中药有着紧密的依从性和独特的理论体系。中药的药效源自于所含的复杂化学物质,中药药效组分理论是对中药复杂的化学成分的有效和高度的概括。中药药效组分理论的意义在于它与中医药整体观念的学术思想相吻合,并阐述了中药药效与物质、物质与品质、品质与临床疗效的等问题。中药化学成分的研究应在中医药理论的指导前提下,从整体出发,以传统标准中药为基准,临床确实有效的中药(饮片、复方、中成药)为研究对象和基础,利用现代科学技术的方法和手段,深入加强对中药药效组分的研究,从而确实明确中药的药效物质基础,中药治疗疾病的原理,实现中药的安全性、有效性和可控性,实现中药现代化。
请教:ICP方法分析储氢合金粉的化学成分,储氢合金粉应该如何前处理呢?保证测量的误差减小呢?
现代植物分类是按照植物形态的异同、习性的差别以及亲缘关系的远近系统排列的。因此,一般说来,在植物分类系统中位置愈接近的植物,它们的亲缘关系就愈接近。植物分类系统与化学成分的关系,实际上是指植物亲缘关系与化学成分的关系。 各种植物由于新陈代谢类型的不同,产生了各种不同的化学物质——生物碱类、甙类、萜类等等。这些化学成分在植物中的遗传和变异,是与植物系统位置、植物的环境条件(气候、土壤与生物等)密切有关的。植物分类系统与化学成分的关系可大致归纳为下述几个方面: 1.每一种植物在恒定的环境条件下、具有制造一定的化学成分的特性,而这个特性是这种植物的生理生化特征。如颠茄产生莨菪烷衍生物类生物碱,人参产生三萜类皂甙,薄荷产生萜类等等。 2.亲缘关系相近的植物种类由于有相近的遗传关系,往往具有相似的生理生化特征。亲缘关系愈近,共同性愈多;亲缘关系愈远,共同性愈少。如异喹啉类生物碱主要分布于多心皮类及其近缘类植物的一些科中,如木兰科、睡莲科、马兜铃科、防已科、毛莨科、小檗科、罂栗科、芸香科等。这些科中的生物碱的化学结构也显示相互之间有紧密的亲缘关系,与产生它们的植物科之间的亲缘关系一致。吲哚类生物碱中最大的一族为鸡蛋花烃(Plumerane)型吲哚生物碱,这族生物碱仅存在于夹竹桃科中的鸡蛋花亚科植物中。同属植物的亲缘关系很相近,因而往往含有近似的化学成分。如小檗属(Berberis)植物含小檗碱,大黄属(Rheum)植物含羟基蒽醌衍生物等等。 3.一般说来与广泛存在于植物界的代谢产物有更近似化学结构的简单化学成分(如黄嘌吟与咖啡碱化学结构很近似),在植物界的分布较广,分布的规律性不明显。有些化学成分在系统发育过程中,经过一系列的突变,因而结构也较复杂,如马钱子碱、奎宁等。这类物质的分布往往只限于某一狭小范围的分类群中。但某些起源古老的成分,虽经一系列突变,结构亦较复杂,但它们在植物界中的分布,还是有一定范围的,而且这种类型成分与植物亲缘之间的联系表现得更为明显和突出,例如上述异喹啉类生物碱的分布。 植物分类系统与化学成分间存在着联系性这一概念,已广泛应用于药用植物的研究、野生资源植物的寻找等方面。如具有降压与安定作用的蛇根碱(Reserpine)自印度的夹竹桃科萝芙木属植物蛇根木Rauvolfia serpenitina (L.)Benth ex Kurz中发现后,从该属的其他约20种植物中亦发现了利血平,并根据植物的亲缘关系在萝芙木属的两个近缘属中找到了同类生物碱。为了发掘具抗菌作用的小檗碱的资源植物,经植物分类学与植物化学综合研究,发现小檗碱在中国主要分布在5个科(小檗科、防已科、毛莨科、罂粟科、芸香科)16个属的多种植物中,而以小檗科小檗属较理想。又据研究,莨菪烷类生物碱主要集中分布于茄科茄族(So1aneae)中的天仙子亚族(Hyoscyaminae)、茄参亚族(Mandragorinae)及曼陀罗族(Datureae)植物中,并发现了含碱量较高,有生产价值的新原料植物——矮莨菪(Przewalskia shebbearei(C.E.C.Fischer) Kuang, ined)及马尿泡(P. tangutica Maxim.)。再如生产可的松等激素药物的原料——甾体皂甙,不仅在薯蓣属(Dioscorea)的几十种植物中有发现,而且在亲缘关系相近的一些科中也有发现。必须注意的是,植物的系统发育与其所含化学成分的关系是十分复杂的。由于植物界系统发育的历史很长,发掘出来的古生物学资料不够齐全,加上多数植物的化学成分尚未明了,有些成分的分布规律还未被揭示及认识,所以,有关植物的系统发育与化学成分的关系的研究尚未成熟,有待于进一步研究。在应用植物分类系统与化学成分间的联系性时,必须具体问题具体分析。 近年来,在植物分类学与植物化学这二门学科间出现了一门新的边缘学科——植物化学分类学(P1ant chemotaxonomy)。它的主要研究任务是: (1)探索各级分类群(如科、属、种等)所含化学成分(包括主要成分、特有成分和次要成分)及其合成途径。 (2)探索各种化学成分在植物系统中的分布规律。 (3)在以往研究的基础上,配合传统分类学及各有关学科,从植物化学成分的角度,共同探索植物的系统发育。 显然,这一新兴学科在认识植物系统发育方面有重大的理论意义,并可为有目的地开发、利用植物的资源、寻找工业原料等提供理论依据。例如通过对毛莨科与单子叶植物的百合目植物所含生物碱、甾体化台物、三萜化合物、氰醇甙和脂肪酸等五类化学成分的比较分析,发现二者具有很多类似的化学成分,有的成分甚至仅仅为它们所共有。联系到百合目与毛莨科的一些原始类群在形态和组织解剖上的某些相似性,从而认为二者有着十分密切的亲缘关系,即单子叶植物通过百合目起源于原始的毛莨科植物。这一研究结果在了解客观存在的植物系统发育的真实情况方面,具有一定的理论意义。 又如根据国内外在药用植物研究工作方面的大量实践、目前从中国药用植物中大致归纳出一些具重要生物活性的成分(生物碱、黄酮类、萜类、香豆精等)及药理作用的植物类群。由此可见,植物化学分类学是一门富有活力的新学科,它的研究成果值得药用植物学与药用植物化学工作者重视与运用。
请教专家,本人想应用近红外技术分析中药化学成分,请问对采集到的近红外图谱,一般有哪些处理方法?另问,红外光谱技术在中药化学成分分析的应用前景怎么样?谢谢!
[B][size=4][center]AOTF-NIR技术用于烟草化学成分分析的探讨[/center][/size][/B][center]练文柳 何智慧* 吴名剑 唐丽云 陈 亚 (湖南常德卷烟厂技术中心,湖南,415000)[/center] [B]摘 要 [/B]本文就AOTF-NIR用于测定烟草样品化学成分的分析作了研究,建立了烟草总糖、还原糖、总烟碱、钾和pH化学成分的近红外定量分析模型,探讨了不同采样条件对光谱测量及模型的影响。结果表明,以旋转方式采样可收集更多的样品光谱信息,所建立的模型精度较高。从各化学成分的模型来看,烟碱、总糖、还原糖的决定系数很高,模型相关性好;钾和pH值模型还有待改善。由实验结果来看,经过改善采样条件及优化模型,AOTF-NIR技术可以用于烟草样品化学成分分析。 [B]关键词[/B] 近红外 声光可调滤光器 烟草 定量模型 [B]1. 引 言[/B] 90年代末,来自航天技术的声光可调滤光器(Acousto-Optic Tunable filter , 缩写AOTF)技术的问世,被认为是“90年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]最突出的进展”[1]。 AOTF是一种建立在光学各向异性介质的声光衍射原理上的电调谐滤波器[2~4],与通常的单色器相比,采用声光调制即通过超声射频的变化实现光谱扫描,光学系统无移动性部件,波长切换快、重现性好,程序化的波长控制使得这种仪器的应用具有更大的灵活性。声光可调滤光器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器的这些优点使其近年来在工业在线和现场(室外)分析中得到越来越广泛的应用[5,6]。目前国内也有相关的研究在进行[7,8]。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析(NIR)技术具有简便快速、无污染以及样品的非破坏性等特点,在烟草化学分析中有很大的发展潜力,目前国内许多烟草厂家开始研究并建立了相关的定量分析模型。AOTF技术与NIR的结合实现了仪器的小型化,结束了检测分析只能在实验室进行的历史,将过去必须在室内,且对温度、湿度、防震均有严格要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]移到了生产在线和现场。我们就AOTF-NIR技术用于烟草化学成分的分析作了探讨,并研究了采样条件对分析结果的影响。[B]2. 实验部分2.1 仪器设备和测试条件[/B] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]是美国BRIMROSE公司生产的Luminar 5030-731型Mini-AOTF/(NIR)便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url],卤钨灯光源,InGaAs检测器,光谱分辨率2nm,波长范围为1100nm~2300nm,扫描次数为600次,IBM笔记本电脑,Unscrambler定量分析软件。 Skalar流动注射分析系统(荷兰Skalar公司),主要用于检测烟草样品的总糖、还原糖、烟碱、钾等化学成分数据。pH值由pH计检测。[B]2.2 样品制备及采样条件[/B] 烟草样品首先进行切丝,在40℃下烘干12小时,用XF-98B型旋风精密粉碎机研磨成60目的粉末。 Luminar 5030-731型Mini-AOTF/(NIR)便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]自带的样品池为长方体有机玻璃,中间有一直径为3.0cm,厚度0.8cm的圆形凹槽(用于盛放样品),不可旋转。我们自制的旋转样品池,为圆柱形样品池,直径约5.0cm,高5.0cm,底部为石英玻璃,有与之配套的砝码用于压实样品,以保证样品装载的松密度、厚度相同,并带有旋转平台。为便于描述,我们把仪器自带的样品池称为固定样品池,自制的样品池称为旋转样品池。
化学成分剖析简论化学剖析是指对复杂化学品进行成分定性,定量和结构分析,其特点是多种分离和分析方法的联合运用,也就是“综合分析”,这种综合分析是分析科学中较为前沿的学科。 对于复杂的多元体系的化学品,要对其中的成分和结构进行综合分析,实际上已超出了经典分析化学定性和定量分析的范围,它已成为分析科学中的一个分支。它不但要求剖析工作者应具备深厚的化学基础,分离技术,化学分析技术,更重要的是要具备多种现代仪器分析(NMR、MS、IR、UV、GC、GC-MS、HPLC、HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、X-Ray等)技术以及这些技术的灵活运用和综合分析的能力。丰富的剖析经验往往是使剖析工作顺利准确进行的重要条件之一。一个训练有素的化学剖析专家,对不同性状和不同来源的化学品有各自独特的样品处理方法和分析步骤,在很多情况下也可以不经过细致分离就可以进行剖析,这得益于其对混合物多种波谱的综合分析能力,这往往起到事半功倍的效果。 有人把动植物化学成分的研究也纳入化学剖析的范畴,从原理上讲是对的,但植物化学属于天然产物化学,是一个历史悠久而又生机勃勃的学科,国际上有一些重要的专业杂志,如天然产物杂志(Journal of Natural Products),植物化学杂志(Phytochemistry)等,它和工业和民用化学品的剖析的内容有很大区别。所以笔者在这里讨论的内容主要是指工业和民用化学品的剖析。关于天然产物的分析,不管是文献还是专著都是很多的,特别是中外文文献。笔者与合作者最近出版的《天然有机化合物的提取分离与结构鉴定》有专门讨论。 不少工业和民用化学品中使用天然化合物和/或天然化合物的混合物,有的则添加植物提取物,这种样品的剖析工作量和难度都比较大。笔者曾剖析过一些工业化学品,有的产品使用的是混合的天然化合物的衍生物,按照剖析的结果,寻找符合要求的原料(经过波谱鉴定)组配,产品达到预期的效果。 化学品剖析过程的复杂性: 化学样品随用途不同其成分的多样性和化学结构的复杂性决定着剖析工作的复杂程度。 样品的用途和背景可为剖析提供思考问题的方向,比如溶剂型粘合剂,水乳型粘合剂,表面活性剂,增塑剂等是有思路好循的,一个正确的思路可以把样品的成分类型集中在某一大类化合物,尽管这类化合物种类很多。根据用途背景还可以查阅文献资料,为剖析提供参考,这也是常用的经典方法。但最终还是要由分析数据来决定剖析结果。 有的客户为了保密,不愿提供样品用途背景,这是可以理解的。在这种情况下,只有把样品按 “盲样”来剖析。实际上样品背景只是参考,剖析的关键是证据,也就是分析测试的数据以及对这些数据科学地综合分析(不能含主观的经验性的判断)。 分析测试也有方法学问题,比如一种复合的表面活性剂,含有非离子、阳离子等数种表面活性剂,如果进行细致的化学分离后进行鉴定,其前期的工作周期较长,工作量也比较大。当进行简单分离和/或不经分离而进行结构鉴定,往往事半功倍。 在很多情况下,剖析的目的并不是含量最高的成分,而是少量和微量的物质,显然这种剖析工作的难度要大一些。组分的多寡也往往是剖析难易的关键,单就对多成分样品进行分离来说就是一个复杂的工作,再加上定性、定量和结构鉴定,说它是一个系统工程并不过分。这种研究工作通常都是由专业技术人员来完成。 化学品剖析的作用: 1. 化学新产品研发。不少研究者进行新产品研发过程中要查阅很多中外文献,这当然是必要的,但专利文献所公开的内容和其最新产品往往存在一定的差距,通常其技术秘密在文献中也有所保留,但他们的产品是其技术先进性的集中表现,直接剖析产品,进行借鉴,加上自己的创造,避开知识产权,不失为一种新产品研发的捷径。 2. 跟进国内外的先进技术。当自己企业的产品和国内外同行业产品同类时,密切注视同行业的产品的技术动向是一件重要的工作,知己知彼,百战百胜,道理自在其中。 3. 了解国内外同类产品的最新进展,剖析工作可以最快的方式获得先进技术的第一手信息。 4. 化学产品的直接仿制。剖析是直接仿制化学品的捷径,它使仿制的投入少,周期短,见效快,这已成为不争的事实。当然仿制要注意知识产权问题,如何规避,也有一些个技术创新的问题。 5. 化学反应混合物的分析。现代仪器分析可以进行反应混合物的分析,当色谱法不奏效时,采用波谱法往往可以不经分离直接分析样品中的目的物和非目的物。
有没有做过测量审核NIL MA041不锈钢中化学成分分析的?最近做了几次结果变化较大,想问一下做过情况如何,多谢!急!!!
分析玻璃化学成分可以用XRF完成吗?
化学成分分析设备的购置,主要需要那些实验设备,希望高手赐教!
烟草化学成分分析标准品
各位大神: 大家好!我公司是做汽配的,部分零部件是QT500-7、QT450-10、HT250材质。我们都知道铸铁用光谱检测化学成分需要将样品白口化处理。 我想请教各位大神,样品未经白口化处理,用光谱检测,除了C、P元素不准确以外,还有其它元素受影响吗?未经白口化处理的样品用碳硫分析仪,分析C、P元素 准确度怎么样?是不是也得白口化处理呢?如可行的话,光谱仪与碳硫分析仪配合使用能不能做呢? 很烦,请各路指导一下。感谢!
想组织一次低合金钢中化学成分分析实验室比对,不知都有哪些实验室是做同类测试项目,初步考虑做以下元素,大致范围如下:C(%)Si(%)Mn(%)P(%) S(%)0.3~0.80.2~0.71~30.01~0.050.01~0.05Cr(%)Ni(%)Cu(%)Mo(%) 0.3~0.90.1~0.50.1~0.50.1~0.5 Pb(%)Sn(%[c
草根能力比对之高锰钢化学成分分析 本版面想开展高锰钢草根比对活动,希望从事相关检测的版友或实验室踊跃报名,本次活动样品实行到付邮费。如果愿意请跟帖说明!以便好进行组织和规划。
以前要知道材料的化学成分,必须在材料上取样,然后进行化学成分分析,很不方便。我听说有一种便携式的仪器,只要放在金属表面就可以显示出该金属的化学成分等。请专家指点下,这种仪器叫什么,在那里买?
最近公司委托一家检测机构做化学成分分析。公司的产品是一些硬度较高的铬铁等材料。硬度一般在58HRC-60HRC。检测机构说太硬的材料不好做,要求把产品磨成粉末才好。先请教一下,那些仪器可以直接测我们公司产品?谢谢!