吉时利数据万用表操作说明书

现如今，电气已经进去到我们工作生活的方方面面，它大幅提高了生产率，有力地改善了劳动条件，提高了人们的生活水平。与此同时，电气安全问题也不容忽视。电气安全事关重大，马虎不得，我们究竟应该如何有效避免它呢？想你所想，懂你所需菲力尔为重视效率和品质的电气工程师提供了多功能合一的专业级数字万用表FLIR DM285其兼具真有效值数字万用表和热成像仪功能可以让您快速查找、维修、检验并报告诸多电气问题及时准确地解决电气故障具体优势，一起跟随小菲来瞧瞧~安全定位，智能工作FLIR DM285的红外成像功能使您能够快速扫描过热的系统部件，然后使用数字万用表测试功能排查和诊断故障。★ 借助于非接触式温度测量功能，在安全距离处识别带电设备和存在故障的设备；★ 具有独特的蓝牙功能，可连接至兼容移动设备上的FLIR Tools移动应用程序，以进行无线数据传输。 以无线的方式连接至FLIR InSite工作流管理工具，使您能够制定有效的勘查路线、保存精确的文件记录、与客户分享信息和提交即时报告；★ 使用内置数据存储器保存电气参数数据和热图像。功能齐全，挑战难题FLIR DM285配备丰富的功能，适用于高压和低压应用场景，每一次都能凭借可靠的读数助您确认最复杂的电气问题。★ 借助于18种数字万用表功能，包括VFD模式、真有效值、LoZ(低阻抗输入)、非接触式试电笔(NCV)、内置照明灯和激光指示器，解决具有挑战性的问题；★ 可用于测量电压、电流、频率、电阻、导通性、二极管、电容和温度；★ 具有宽广的视场角，可清晰地查看TFT显示屏上的读数。设计精巧，经久耐用FLIR DM285是一款经久耐用、集多种功能于一体的专业级数字万用表。★ 仪表通过抗跌落测试，可靠耐用，适用于任何工作环境；★ 电池盒采用‘免工具’设计，可快速轻松地更换电池；★ 具有直观的菜单系统，操作便捷。FLIR DM285非常适合用于检测工业电气系统、机械系统、暖通空调与制冷(HVAC/R)系统和电子系统，并且同时适用于实验室电子产品测试和实地作业。

仪器名称 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件 单位名称 北京布莱迪测控仪表有限公司 成果成熟度 已有样机 合作方式 ■合作开发 ■其他 成果简介： 北京布莱迪测控仪表有限公司基于自主技术，在已有5 ½ 位数字压力表核心部件基础上，完成6 ½ 位多功能数字万用表核心部件，包括：6 ½ 位A/D转换模块，高精度前端前段放大器，中央处理模块。并建立部件测试评价方法。本产品主要是为了解决国内产品稳定性差，可靠性低的问题，核心部件MTBF大于10000小时，长期稳定运行大于5000小时。 主要技术难点为： 1） 6 ½ 位分辨率AD转换模块设计、制造； 2） 6 ½ 位高精度可变字长A/D转换模块稳定性； 3） 高精度前端放大模块制造； 关键技术及创新点： 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件研发主要存在的关键技术问题及创新点如下： 1） 高精度前端放大器模块设计 2） 6 ½ 位高精度可变字长A/D转换模块电路设计 3） 6 ½ 位高精度可变字长A/D转换模块脉冲时序单元设计 4） 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件集成 5） 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件测评方法 应用前景： 本产品成果经专家鉴定为国内领先水平，其各项技术指标均超过国内同行业产品。成果填补了国内空白。6 ½ 位数字万用表核心部件可单独作为测量产品使用，亦可作为其他设备的核心A/D转换部件使用。具有测量精度高，灵敏度高，测量速度快，读数客观，抗干扰能力强，而且还具有其自身的优越性，用它做主体，配上各种变换器插件或单元就构成了一系列的数字多用表(DMM)，从而可以测量其他电量和非电量。在6½ 位多功能数字万用表标准校准系统中能够完全替代国外部件，可大幅度降低整套系统造价，能广泛应用于国防、科研、工厂、学校、计量测试等技术领域。。 知识产权及项目获奖情况： 本产品核心技术拥有自主知识产权，申请了一项实用新型专利和两项软件著作权专利。 成果名称 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件 单位名称 北京布莱迪测控仪表有限公司 联系人 汪声 联系邮箱 wangshengjackie@163.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 &radic 合作开发 &radic 其他 成果简介： 北京布莱迪测控仪表有限公司基于自主技术，在已有5 ½ 位数字压力表核心部件基础上，完成6 ½ 位多功能数字万用表核心部件，包括：6 ½ 位A/D转换模块，高精度前端前段放大器，中央处理模块。并建立部件测试评价方法。本产品主要是为了解决国内产品稳定性差，可靠性低的问题，核心部件MTBF大于10000小时，长期稳定运行大于5000小时。 主要技术难点为： 1） 6 ½ 位分辨率AD转换模块设计、制造； 2） 6 ½ 位高精度可变字长A/D转换模块稳定性； 3） 高精度前端放大模块制造； 关键技术及创新点： 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件研发主要存在的关键技术问题及创新点如下： 1） 高精度前端放大器模块设计 2） 6 ½ 位高精度可变字长A/D转换模块电路设计 3） 6 ½ 位高精度可变字长A/D转换模块脉冲时序单元设计 4） 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件集成 5） 6 ½ 位多功能数字万用表核心部件测评方法 应用前景： 本产品成果经专家鉴定为国内领先水平，其各项技术指标均超过国内同行业产品。成果填补了国内空白。6 ½ 位数字万用表核心部件可单独作为测量产品使用，亦可作为其他设备的核心A/D转换部件使用。具有测量精度高，灵敏度高，测量速度快，读数客观，抗干扰能力强，而且还具有其自身的优越性，用它做主体，配上各种变换器插件或单元就构成了一系列的数字多用表(DMM)，从而可以测量其他电量和非电量。在6½ 位多功能数字万用表标准校准系统中能够完全替代国外部件，可大幅度降低整套系统造价，能广泛应用于国防、科研、工厂、学校、计量测试等技术领域。。 知识产权及项目获奖情况： 本产品核心技术拥有自主知识产权，申请了一项实用新型专利和两项软件著作权专利。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

p style=" text-indent: 2em " strong style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /strong span style=" text-indent: 2em " & nbsp 4月15日，测量测试仪器仪表企业——深圳市华盛昌科技实业股份有限公司（以下简称）在深圳证券交易所中小板成功上市，公司本次公开发行股票3333.34万股，发行价格14.89元/股。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 52px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/0c160365-849f-40f7-b9bb-340cd6469cf7.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 52" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 一季度业绩受疫情影响，净利润增31.49%至62.32% /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 据华盛昌《招股说明书》，结合公司实际经营情况和行业趋势，公司预计2020 年1-3 月实现营业收入11,450万元至12,700万元，与2019年同期相比增长3.77%至15.10%；预计归属于母公司所有者的净利润2,900万元至3,580万元，与2019年同期相比增长31.49%至62.32%；预计扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润为2,740万元至3,450万元，与2019年同期相比增长45.44%至83.12%。 /p p style=" text-indent: 2em " 华盛昌2020年1-3月经营业绩预计较上年同期显著增长，主要是受新型冠状病毒肺炎疫情的影响。公司作为非接触红外人体测温仪产品和红外热像仪产品的生产厂家，在本次疫情爆发后，接到了较多人体测温仪产品和红外热像仪产品的国内订单；同时，作为疫情防控重点物资生产企业，根据深圳市南山工业和信息化局《关于尽快恢复生产的函》，公司已于2020年1月底复工，并积极克服疫情所带来的用工短缺及原材料供应问题。因此，人体测温仪和红外热像仪产品内销的规模的大幅增加预计会带来公司2020年1-3月业绩的显著增长。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 业务概况 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 华盛昌面向全球客户从事测量测试仪器仪表的技术研究、设计开发、生产和销售。通过不断的自主研发和创新应用，公司已掌握了电力、电子、电工、环境、医疗、建筑、汽车等领域的一系列核心测量测试技术，涵盖了各类电量、机械量、热工量、化工量、声学量、光学量、放射性量参数的测量。在与Flir、Ridge、HT、C.A等全球知名客户的长期合作中，公司对测量测试应用场景的理解不断加深，形成了丰富的产品设计和开发经验，能够为多样化、专业化的精确测量测试需求进行定制化、一站式的产品开发和生产，特别是通过移动化、便捷化的产品设计，极大地丰富了测量测试技术的应用领域。公司已成长为综合型的测量测试解决方案专家。 /p p style=" text-indent: 2em " 截至2019年12月31日，华盛昌已获得207项专利，其中发明专利11项、实用新型53项、外观设计143项，成为《医用环境空气净化器》（QB/T 5217-2018）、《红外人体表面温度快速筛检仪》（GB/T& nbsp 19146-2010）、《婴幼儿室内空气质量分级》（T/CAQI 18-2016）和《过滤式空气净化器颗粒物净化性能分级》（T/CAQI 17-2016）等标准的起草单位，技术实力已在行业内得到较高认可。公司自主开发的多系列产品凭借高精度、高可靠性、便捷使用、强环境适应性等特征在全球范围内享有较高的市场认可度，深受客户的信赖与好评。公司已成为深圳智能型空气质量控制技术工程实验室建设单位、深圳市仪器仪表与自动化行业协会会长单位、广东省室内环境卫生行业协会常务理事单位及副会长单位、中国室内环境净化行业联盟副主席单位。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 合并利润表主要数据 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 179px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/fe6b9c7a-6d28-4c3d-bbe3-1639a060ce54.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 500" height=" 179" border=" 0" vspace=" 0" / /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 主要产品 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 华盛昌产品主要包括电工电力类，环境检测类，医疗、建筑、汽车检测类和其他类。 /p p style=" text-indent: 2em " 自设立以来，华盛昌一直致力于测量测试仪器仪表的技术研究、设计开发、生产和销售，主营业务未发生变化。自成立以来，公司坚持自主研发与技术创新，持续推出了一系列具有技术突破性的创新产品，具体如下： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 429px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/f3da2e50-2d30-40a2-9a6a-8a4ae3d829bb.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" width=" 600" height=" 429" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" text-indent: 2em " 整体竞争格局 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 测量仪器仪表制造业是一个全面开放的行业，行业内企业数量较多，行业整体市场化程度较高。整体而言，测量仪器仪表生产企业向综合性、专业性两个方向发展，大型具有国际竞争力的综合型企业，以及专注于某一特定领域或特种产品的专业型企业将成为市场竞争的主要群体。综合型企业在市场竞争中的优势体现为：第一，产品系列齐全、品种较多，各类产品能够形成良好的协同效应，具有较强的快速响应能力，能够为客户提供更全面的产品测试解决方案；第二，产品和技术覆盖范围广，能够更全面、及时地把握行业发展动态，为基础技术研究、技术创新和产品开发赢得先机，从而为市场提供性能更优异、品质更可靠的产品。 /p p style=" text-indent: 2em " 全球领先的测量测试企业大多数属于综合型企业，其产品结构体系丰富，具备一流的技术水平和研发能力，且具备很高的品牌知名度，如美国Danaher、德国Rohde& nbsp & amp & nbsp Schwarz、德国Testo、美国Flir、美国Fluke等。该等具有技术、品牌和产品优势的跨国企业既是我国仪器仪表综合型企业的竞争对手，也推动着我国仪器仪表行业不断创新发展。我国仪器仪表综合型企业通过自主创新以及引进、消化吸收和再创新等方式，产品技术水平大幅提高，与国际领先跨国企业的差距不断缩小，综合实力显著提升。这些企业初步具备了规模优势，产品结构和品类体系齐全，具有一定的竞争优势。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华盛昌所处细分领域的竞争格局 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 在电工电力仪表领域 /strong ，专注于便携式测量仪器的知名品牌有法国C.A、美国Fluke、美国Agilent等，其中Fluke是全球测量领域的领导者。以电力领域用途最广的万用表为例，随着应用场景的不断丰富，具备高精度、高测量速度、功能更完善的多功能数字万用表得到了大力推广和应用。在技术层面，高档数字万用表主要由全球知名品牌占据主导，美国Fluke、Innova、KleinTools是数字万用表的领先生产者1；我国生产万用表的厂家主要有台湾仪鼎仪器、华盛昌、优利德等，以中高档和中低档万用表为主，且国产中档万用表在国际上占有一定的市场份额，少数厂商数字万用表的精度和测量速度已达到国际领先水平。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 在环境空气质量检测领域 /strong ，我国企业经过多年的发展，在技术水平和精密加工方面不断提高，行业布局逐步完善，且形成了一定规模的产业体系，国内企业实力明显增强。根据中国环境监测总站发布的调查数据，我国环境监测产品行业集中度大幅提升，形成了一批以雪迪龙、聚光科技等为代表的领先企业。红外设备等作为重要的检测工具，在工业生产、能源环保、轨道交通、工程建设等领域的应用越来越广泛。目前，红外热像仪中最核心的焦平面探测器由欧美厂商占主导地位，日本、中国、以色列等国家也实现了焦平面探测器的量产，全球红外市场的竞争整体较为集中，全球市场上主要有美国Flir、美国Fluke、法国Ulis等；国内市场主要有高德红外、久之洋、大立科技等。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 在医疗健康领域 /strong ，家用医疗测量测试中最为常见的是体温计、血压计等电子化医疗监测仪器。目前，国际上该类医疗测试产品的竞争集中在少数企业当中，知名的厂商主要有日本Omron、瑞士Microlife等。我国部分企业通过建立高效、灵活的研发机制，开发出快速响应市场需求的新产品，涌现了一批优秀的医疗检测产品供应商，这些企业在保持产品功能优势，为全球客户提供优质的产品和服务的同时，逐渐加强了自有品牌建设的力度。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华盛昌主要竞争对手 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 华盛昌面向全球市场提供高科技、高精度、高质量的测量测试仪器仪表，产品品类齐全。其主要竞争对手包括国内外的综合型企业，具体如下： /p p style=" text-indent: 2em " （1）美国Fluke——美国Fluke成立于1948年，是世界电子测试工具生产、分销和服务的领导者，Fluke产品类型丰富，包括工业测试仪器、精密测试仪器、网络测试仪器、医疗测试仪器以及温度测试仪器等。 /p p style=" text-indent: 2em " （2）德国Testo——德国Testo创立于1957年，是全球便携式测量仪器行业的领导者，产品涵盖了温度记录仪、烟气排放分析仪、纳米颗粒物、红外热像仪、电工仪表、室内环境多功能测量仪、温湿度检测系统等，为工业、医药、食品及室内环境等领域提供生产检测、食品安全、医药健康、供暖/制冷空调和环境监测全方位的解决方案。 /p p style=" text-indent: 2em " （3）优利德——优利德成立于2003年，是中国规模较大的仪器仪表公司之一，公司产品涵盖了工业仪表、通用仪表、教育仪器、通用仪器等系列。 /p p style=" text-indent: 2em " （4）华仪仪表——华仪仪表成立于2002年，是中国电子测量工具的主要供应商之一，产品包括电力电工测试、数字多用表、数字钳形表、红外测温、环境测试、电阻测试等系列。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 附： /span /strong /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1763.html" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) " strong span style=" margin: 0px padding: 0px " 仪器信息网红外热成像仪仪器专场 /span /strong /a /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/159.html" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) " strong span style=" margin: 0px padding: 0px " 仪器信息网红外测温仪仪器专场 /span /strong /a /p p style=" text-indent: 2em " br/ /p

检验检测设备是检验员进行检验检测的重要手段，是检验检测数据科学、准确的重要保障。为了保证检验检测设备的准确、稳定、耐用，科学的管理就显得十分重要。本文就检验检测器设备的管理工作，提出了几点建议。 　　特种设备检验检测工作关系到经济发展和人民利益，责任重大。检验员按照国家有关法律、法规、规章、特种设备安全技术规范和标准进行特种设备检验检测工作，除了要求检验员有扎实的专业理论基础、一定的实践经验和技能外，还须借助检验检测设备，对检验项目进行定性、定量分析，得出科学的数据，对特种设备安全状况做出准确判断。 　　然而没有规范的管理，检验检测设备就难以发挥其作用，甚至还可能会导致严重后果。因此，为保证检验检测设备的准确、稳定、耐用，科学的管理就显得十分重要。本人就检验检测设备的管理工作发表个人观点，希望进一步引起同行对检验检测设备使用和管理的重视，以加强检验检测设备的规范管理，提高利用率，使其更好地为特种设备检验检测工作服务。 　　统一管理专管共用 　　基于检验检测设备品种多、规格繁杂、数量大的特点，应实行统一管理，专管共用。仪器设备购置后，除了发放到各部门和个人外，其他专管共用仪器设备均存放于仪器设备库，由设备管理员统一保管。为了检验员外出检验时设备存取方便，仪器设备库宜设置在一层，应满足仪器设备存放要求，防火、防潮、防尘、防热、防震。 　　设备入账时，每台设备统一给出唯一编号，发放给检验员的检验工具箱，箱内的设备都应分别设编号。同时，为了便于管理，每台设备编制一个条码。通过扫码器识读设备条码，能方便快捷地获取设备的相关信息。设备入库时，按照设备类别分别存放于设备架上。设备类别可分为机电类、承压类和通用类，同一类别的设备按照下重上轻存放，定格、定位，平稳放置，陈列整齐。每台设备贴上设备信息标签(标签应防水、粘性好)，并挂设备状态标识牌。设备架上对应贴上(或插上)相应的设备信息标签卡。设备状态采用“三色”标识管理，绿色为合格，黄色为准用，红色为停用。所有仪器设备要做到账、物、卡相符。 　　利用微机进行管理 　　微机应用已成为现代设备管理的重要手段。利用计算机技术和条码技术相结合，建立设备管理数据库系统，实现信息共享，快速、高效地处理设备管理中的各类账表，自动生成作业计划并予以监督实施。设备管理系统应包括设备台账，设备的维护、修理、检定(校准)、借还、转账，检索查阅，打印等内容，应设置以下几个功能模块： 　　自动提示功能：对逾期未还设备、超期未检定设备的提示。统计查询功能：对需检定(校准)、报损、报废等设备的筛选过滤，分类统计汇总。领用归还功能：领用、借还设备时，读取设备条码和借者条码，调出相应信息办理。财务接口功能：使设备的资产价值及其变化反应到财务系统。 　　定期检定(校准)设备 　　需要检定(校准)的设备，制定检定(校准)计划，定期检定。凡是列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》和《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的属于国家强制检定的项目，必须严格按照检定周期，送有能力、资格和溯源性的法定或授权的计量检定机构，定期进行强制检定。包括钢卷尺、石油闪点温度计、天平、砝码、压力表、绝缘电阻测量仪、接地电阻测量仪、个人剂量仪、声级计、有害气体分析仪、酸度计、分光光度计、溶氧测定仪等。非强制检定的设备，其校准可由外部校准机构进行，也可由本机构进行自校准。如超声波测厚仪、X射线机、超声波探伤仪、磁粉探伤仪、硬度仪、黑度计、水平尺、钢直尺、游标卡尺、焊缝检测尺、塞尺、百分表、电子经纬仪、水准仪、点温计、温湿度计、照度计、浊度计、有机热载体残碳分析仪、运动粘度分析仪、万用表、钳形电流表、转速表、激光测距仪、力矩扳手、指针式拉压测力计、转向参数测试仪等。 　　另外，需送检的设备应按照计划分批送检，不能一次全部外送，影响检验检测工作的连续性。检定(校准)完毕，及时将检定证书(校准报告)归档，检定结论、下次检定日期及时对应更新。对检定不合格的设备，制定维修或报废处理计划。 　　提高自主研发能力 　　配置先进、高精的仪器设备，能提高检验技术含量和工作效率，但也有不足。如购置进口的仪器设备，纯英文的操作界面和存储数据，操作难度较高，而检验员英语水平高低不一，现场检验不方便查阅，这使得检验员宁愿使用国产陈旧简易的设备。针对这样的问题，建议对购买进口设备时，要求商家配备中文说明书、中文界面操作标识等。其次，检验检测机构进行设备操作培训时，可制作一段动态的关于设备操作说明、技巧及注意事项等的演示录像，检验人员只需花几分钟时间就可掌握设备的使用方法、技巧，既节省了检验人员面对繁重的检验任务，琢磨设备如何使用所花的时间和精力，又可提高现代化设备的利用率，充分发挥设备的作用和价值。 　　除了依靠引进国外先进检验检测技术和装备，加以消化和创新，检验人员还应提高自主研发能力，研究出符合特种设备行业特点和需求的特色设备，促进本行业事业和经济发展。 　　资源共享发挥价值 　　对某些高、精、尖、贵但利用率较低的检验检测设备，如便携式直读光谱仪，其分析精度高，稳定性好，可在检验现场快速定量分析Fe、Cu 等基体材料中的各种元素，精确分析S、P以及不锈钢中的超低碳，能精确、稳定、快速地对锅炉压力容器的钢材材质检验，但其价格昂贵，约60余万元/台。因此，对于这类仪器设备，可协议外租，实现机构间资源共享，充分发挥设备的经济价值和社会效益。 　　(作者单位：北京市丰台区特种设备检测所)

测量仪器是工业生产质量控制体系中不可或缺的工具，其型号、规格可谓五花八门，从几百元的数字万用表，到几千元的电能质量分析仪，再到几万元的高端示波器… … 彼此之间不仅价格跨度极大，适用场景也截然不同。如何根据测量场景需求精准选型测试仪器，一直是困扰工业企业的难题。　　近日，全球知名测量仪器品牌福禄克与京东工业品达成战略合作，双方在数智化选型方面深入探索。福禄克京东工业品自营旗舰店上线后，福禄克将旗下热像仪、电能质量、功率分析、示波表、过程校验、接地绝缘、万用表、钳型表等900多款产品的数据信息与京东工业品“墨卡托”标准库已完成无缝对接，通过打造“系统找货”的自动筛选服务，大大提高企业的选型效率。 在工业生产中，各类测量仪器的规格、型号可多达数万种。以电气测量为例，电网工人测量高压电所用的钳形表量程可达1000A，能够在不切断导线的情况下测量高压电线中通过的电流；而反观实验室中常用的示波器，虽然量程只有1A，但精度却可以达到10-6 A。而即便是钳形表和示波器本身，也有极其众多的规格。　　在实际使用过程中，具体选择哪种型号、哪种规格的测量仪器，需要综合考虑量程、精度、测量方式等多种因素，选型工作就显得尤为关键。而在传统采购模式中，测量仪器的选型完全依靠人力，采购人员需要对着厚厚的产品手册查询各项参数，再就使用场景进行横向对比筛选，不仅效率低，而且严重依赖采购人员的专业经验。　　福禄克与京东工业品打造的数智化选型系统，则能够很好地解决这一问题。“墨卡托”工业品标准商品库是结合京东大数据和人工智能技术，以及各品类头部品牌商的专家经验，通过对海量工业品数据进行数据清洗和知识抽取，构建出的工业品知识图谱。通过将福禄克的产品数据信息与京东工业品“墨卡托”标准库已完成无缝对接，企业只需在京东工业品选定品类后，根据系统所提示的参数维度选择相应需求范围，即可获得精准的型号推荐。在前期试点项目中，“墨卡托”工业品标准商品库成功将工业品供需匹配度提升了86%。 福禄克亚太区总经理、副总裁胡祖忻表示，非常高兴与京东工业品合作，这很好地补充了我们的数字化服务能力。未来，在“墨卡托”标准选型服务基础上，福禄克的技术工程师和销售代表等各层资源也将与京东工业品无缝对接，提供产品选型、技术咨询及售后服务的全方位支持。我们也希望通过此次合作，与京东工业品共建仪器仪表领域的行业标准，有力助益产业链各环节无缝连接。

日前，岛津分析仪器事业部上海大区技术部组织了一场别开生面的LC技术比武大会，这也是岛津中国首次举办的技术竞赛，岛津上海队和南京博浵队参赛。技术部赵新颖经理亲自主持，唐双喜经理出题并任主裁判。本次比赛分为必答题，抢答题，案例分析题，竞赛双方互相考核题环节以及实操比武。 比赛前各领队做阵前动员，鼓舞士气。在比赛开始后的各个环节，选手们精彩发挥、尽展风采，双方领队场外指导、斗智斗勇，主持人公正执法、幽默调侃。更有观众席拉拉队员积极参与，现场气氛十分热烈。每道题都准备了答案，当场公布，现场释疑、点评。让选手及现场的工程师赢得清楚，输得明白。 在压轴的实操比武环节，参赛选手表现更加出色。看一下事先准备，就让人惊叹。各种调光路工具、万用表、夹具、手套、零部件、试剂，一应俱全。库里没有的夹具，就由选手们事先自制，并且做工精致，别有“匠心”。实操比赛开始！双方队员将赛场当作用户现场，首先对电源作了仔细确认，然后再按规范一步一步调整光路。调整过程中，两队表现各有特色，一方操作熟练，精益求精；另一方分工明确，遵照说明书，步步为营。经过40分钟仔细调整，双方结果均达到最佳，从能量值上来看不分伯仲。 本次活动以知识竞赛、实操比武的形式引导工程师持续钻研提高技术水平，集知识性、趣味性于一体，寓教于乐，赛出了水平，赛出了风格，并且在激发大家学习兴趣的同时还能发现一些优秀人才。工程师技术水平的提高是提升客户满意度的关键，此次比武是岛津公司进一步提升客户满意度的有益尝试，有望在其他大区陆续展开。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

得利特技术组员工表示很多销售会有客户疑惑产品质量问题，技术直接很明了表示可以教客户自己判断仪器状态，这样让客户选购的时候能有所把握。本次就教你3招正确判断工业溶氧仪的好坏一、工业溶氧仪“溶氧”档对氧电极的校正后的判断处理　　测温检查正常后，测量选择开关拨至“溶氧”档。　　将填有电解液后的氧电极放入5%新鲜自己制的亚硫酸钠进行“调零”电位器调零；　　清洗电极放入空气中，调“校正”电位器进行气温相应氧值的校准。　　如果出现读数过低、过高达不到所需数值，可根据产品说明书进行更换电池、电解液、薄膜，及对黄金阴极、银阳极的处理进行解决。如果还是达不到要求，则需更换电极。　二、工业溶氧仪“温度”档测室温时的应用判断　　将氧电极插头插入仪器的插口内，测量选择开关拨至“温度”档，此时应正确显示室温值。　　若实际测量值偏差很大，需用万用表欧姆档进行检测氧电极：　　1.、2脚间电阻，13、5脚间电阻应都有几十KΩ(25℃时为50KΩ)。　　阻值若相差很大，则需检查电极连接接头牢固与否或更换氧电极处理解决。　　若阻值检查正常，则需将仪表送修。　三、检查测量显示单元　　1.将不接氧电极的单个测量单元的电源开关置“调零”或“测量”任意一档，此时将测量选择功能开关置“温度”档。　　显示值应为28.0左右；　　2.将测量选择开关拨至“溶氧”档，电源开关置“测量”档，分别调节“调零”电位器或“校正”电位器时读数显示　　应有变化。　　若上述测量正常，可判断测量显示单元初步合格，否则，仪表可能有问题。

霉菌培养箱操作使用注意事项霉菌培养箱一般应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域,是水体分析、BOD测定，细菌、菌种、微生物的培养、保存和植物栽培、育种实验生物培养的专用设备。要菌培养箱使用时的注意事项具体如下:1、用霉菌培养箱底部调节螺钉调节高度，使箱体安置平稳2、搬运时必须小心，搬运时与水平面的夹角不得小于45°3、加湿器的安装:将加湿器的电源插头插在仪器背面的电源插座上，再将仪器的加湿管与加湿器相连，相连处一定要紧密连接。加湿器水箱里加水一定要按说明书上正确操作作。4、当使用温度较低时，应定期倒掉位于箱内底部积水盘内的积水.5、如箱内不用杀菌时，应将面板上的杀菌开关置于“关”的位置.6、当温度设定好之后，不能随便将控温旋钮来回多次旋转，以免压缩机启动频繁，造成压缩机出现过载现象，影响压缩机的使用寿命。7、仪器背部装有二组保险盒，2A为制冷加热负载保险丝盒，8A为控制电源保险丝盒，若机器运转出现故，例如控温失灵，不加热或不制冷，须切断电源，分别检查保险丝是否完好，再检查相应部位。8、当湿度传感器长时间处于高湿状态，会形成结露即湿度显示值会居高不下，若需要准确的湿度显示值，则应关机后，将培养箱箱门打开，让湿度传感器处于室温中，自然干爆后，即可继续使用。9、为了保证设备的外观完好，禁止用酸或碱及其它腐蚀性物品来擦表面，箱内可以用干布定期擦干。激活 Windows转到“设置”以激活Wind10、当仪器在停止使用时，应拔掉电源插头。 ● 仪器试用环境适用于恒温试验、环境试验、低温培养、冷藏保存等场合。是水体分析培养、发酵、各种恒温试验、环境试验、水体分析、 BOD测定、微生物培养物质变性试验和培养基、血清、药物等物品的储存等。广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环 境保护等研究应用领域。●仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮，外形小，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，保证测试数据的精度和稳定。 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高、低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温度控制输出功率由微电脑自动演算，以达高精度及高效率之 用电效益。◆ 配备外部RS232通讯接口及警报输出端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和打印输出。加强了人机对话功能，有效确保了试验的直观性。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警 等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备 运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机.霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆培养箱内部可以选配万用防水插座，便于用户在培养箱内使用其它实验设备。◆具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。风道结构：独特的风道结构，进口耐高温电机搭配耐高温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。放置隔板：:用户可随意调节测试区域隔板间间距和 言密，具跳也瓦方便安装和取出雨板

8月26日，普源精电科技股份有限公司(下称“普源精电”)回复科创板首轮问询。图片来源：上交所官网　　在科创板首轮问询中，上交所主要关注公司历史沿革、核心技术水平、科创属性、成本和毛利率、应收账款等20个问题。　　具体看来，关于科创属性，招股说明书披露，公司的主营业务符合国家科技创新战略，根据国家统计局《战略性新兴产业分类(2018)》，公司所处的行业属于“1新一代信息技术产业”之“1.2电子核心产业”之“1.2.2电子专用设备仪器制造”之“4028*电子测量仪器制造”。根据《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定》，公司所处行业属于“新一代信息技术领域”。　　上交所要求发行人说明：(1)公司主营业务符合国家科技创新战略的依据 (2)结合公司主要产品、产业目录等，分析公司产品属于“1.2.2电子专用设备仪器制造”及科创板新一代信息技术领域的依据 (3)重新梳理并披露行业政策对发行人经营发展的具体影响。　　普源精电回复称，公司的主要产品为通用电子测量仪器中的数字示波器、射频类仪器、波形发生器、电源及电子负载、万用表及数据采集器等，下游应用领域广泛，包括教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等。公司的主营业务符合国家科技创新战略，拥有与主营业务产品相关的关键核心技术，科技创新能力突出，科技成果转化能力突出，国内行业地位突出，主要产品具备较高的市场认可度，属于科技创新企业。　　根据《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》第三条规定，公司符合科创板定位，面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求。优先支持符合国家战略，拥有关键核心技术，科技创新能力突出，主要依靠核心技术开展生产经营，具有稳定的商业模式，市场认可度高，社会形象良好，具有较强成长性的企业。　　电子测量仪器是国家基础性和战略性新兴产业。近年来，公司大力实施创新驱动发展战略，突破了一批关键核心技术，特别在数字示波器中自主研发了核心芯片组，公司的自研核心芯片组满足国际中端、国内高端示波器所需的专用模拟前端芯片及专用信号处理芯片的关键性能要求，突破了国内厂商无法直接采购中高端示波器产品所需使用的核心芯片的制约。公司将持续通过积极的政策环境，进一步巩固核心竞争力，实现可持续发展，提高我国高端电子测量仪器的水平。　　公司属于面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求的科技创新企业。　　在技术方面，公司已形成覆盖核心产品线的关键技术矩阵与知识产权保护体系，在通用电子测量仪器核心技术领域具有丰富的技术积累。在数字示波器领域，公司2017年发布的“凤凰座”芯片组可实现最高4GHz带宽、20GSa/s采样率，是目前唯一搭载自主研发数字示波器核心芯片组并成功实现产品产业化的中国企业。　　同时公司是国内首家具备通过搭载自研芯片实现4GHz带宽和20GSa/s采样率的高端数字示波器产业化能力的企业，打破了国外技术垄断，实现了国产厂商从中端数字示波器向高端数字示波器的进一步发展。　　随着以普源精电为代表的国内企业开展通用电子测量仪器芯片的自主研发，并在相关产品上应用，中国通用电子测量仪器市场将逐步发生重大改变。一方面，国内企业自身将依据专用芯片组开展更多的产品迭代升级，不再受制于国外芯片供应商，同时提升了产品的性能和竞争力 另一方面，企业自研芯片为行业树立了自主研发的标杆，可引领行业向自主可控的方向发展。　　公司以市场需求为导向，以技术为依托，不断致力于新产品、新技术、新工艺的研究和开发。公司经过对示波器、频谱分析仪、射频/微波信号发生器等电子测量仪器的芯片、硬件和软件等方面核心技术的开发与研究，形成包括芯片技术、高带宽低噪声模拟前端技术、高采样示波器数据采集技术在内的一系列关键核心技术。　　公司通过研发芯片和硬件技术扩展仪器的测量范围，使得仪器带宽更高、噪声更低、速度更快。比如，公司通过自研示波器专用核心芯片组结合“高带宽低噪声模拟前端技术”和“高采样示波器数据采集技术”，将示波器带宽提升到5GHz，采样率提高到20GSa/s，达到国内高端产品性能水平。公司通过研发算法技术进一步提升仪器的性能，使得仪器的失真更小、分析能力更强、运算速度更快，比如“高刷新率示波器显示技术算法”实现了每秒超过100万次刷新率，达到国外领先企业技术水平。公司通过软件技术扩展了产品的功能和易用性，比如“示波器技术平台软件技术”实现了高速串行信号的眼图和抖动分析功能，使得示波器能够分析USB连接信号质量，达到国内高端产品性能的水平。　　公司认定的核心技术为公司主要的先进技术，能够有效满足通用电子测量仪器的需求。公司核心技术产品包括数字示波器、函数/任意波发生器、频谱/信号分析仪、射频/微波信号发生器、数字万用表、直流电源与电子负载等产品体系。　　这些核心技术产品对应的产品销售收入均划分为核心技术收入，核心技术收入贡献了公司主要的营业收入。报告期内，公司主要产品中核心技术产品收入分别为25,843.30万元、26,719.98万元、31,520.80万元，占公司主营业务收入的比例分别为90.16%、90.21%、91.89%，基本保持稳定。　　公司在长期的运营过程中形成了独立、完整的采购、研发、生产、销售体系，各个体系相互依托，构成了满足自身持续发展的稳定模式。公司目前主要业务盈利为向下游教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等多个行业领域的客户销售通用电子测量仪器及相关配件产品。公司根据行业特点、客户需求、业务发展以及自身的优势，形成了目前较为成熟的经营模式，符合公司的发展现状、未来规划及行业惯例。　　公司专注于通用电子测量仪器的研发、设计、生产、销售及服务，积累了丰富的行业经验和技术，已经形成一系列丰富的产品矩阵，配套了完善的产品生产能力，公司在仪器仪表领域特别是数字示波器领域具有较强的市场竞争力，公司品牌“RIGOL”在教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等多个行业领域具有良好的品牌认知度。　　公司在全球28个国家和地区注册了“RIGOL”商标，产品以“RIGOL”品牌销往全球超过80个国家和地区。公司围绕顾客及市场建立了完善的营销、服务体系，自有品牌形成经销和直销结合的集成销售模式，为顾客提供专业、快捷、多元的产品和服务体验。公司通过全球化布局，运用专业的方法论，认真聆听顾客声音，理解洞察顾客需求，深挖行业应用场景，为客户提供更加安全、精准、可靠、易用的电子测试测量产品和解决方案。　　最近三年，公司累计研发投入占三年累计营业收入的比例为15.74%。截至2021年2月28日，公司在全球范围内拥有核心技术20项、已授权专利368项，其中发明专利334项、集成电路布图设计4项、软件著作权98项。公司作为全国电子测量仪器标准化技术委员会委员单位，参与起草1项国家标准，独家起草3项行业通用规范。　　自成立以来，公司及其产品曾荣获“北京市专利示范单位”、“江苏省工程技术研究中心”、“江苏省企业技术中心”、“苏州市工业设计中心”、“苏州市科技技术奖”、“苏州市质量奖”等多项荣誉 公司曾两次荣获美国著名科学杂志《研究与发展》评选的“R&D100Awards” 公司承担了“国家火炬计划”等重大项目 公司被授予“江苏省博士后创新实践基地”和中国合格评定国家认可　　委员会(CNAS)批准的“认证实验室”。公司研发生产的通用电子测量仪器产品广泛应用于教育与科研、工业生产、通信行业、航空航天、交通与能源、消费电子等行业。　　根据Frost&Sullivan《全球和中国电子测量仪器行业独立市场研究报告》，全球电子测量仪器的市场规模由2015年的658.69亿元人民币增长至2019年的894.69亿元人民币，年均复合增长率7.96%。随着5G的商用化、新能源汽车市场占有率的上升、信息通信和工业生产的发展，全球电子测量设备的需求将持续增长。预计全球电子测量仪器行业市场规模将在2025年达到1,124.76亿元，公司所处行业的市场空间巨大。　　随着公司基于自研示波器芯片组的中高端数字示波器的销售额提升以及电商渠道销售的大幅增长，公司报告期内业绩呈现增长态势，2018年、2019年和2020年，公司营业收入分别为29,213.81万元、30,388.97万元和35,420.72万元，具有较强成长性。　　综上，根据《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定》，公司符合科创板定位要求的规定。　　根据《国民经济行业分类》，公司所处行业主要属于仪器仪表制造业(分类代码：40)中的专用仪器仪表制造(分类代码：402)的电子测量仪器制造(分类代码：4028)。　　根据国家发展和改革委员会《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016)》，公司所处的行业符合“1新一代信息技术产业”之“1.3电子核心产业”之“1.3.6电子专用设备仪器”中对于高端电子专用测量仪器及TD-LTE等新一代通信和网络测试仪器、数模混合信号集成电路测试系统、存储器测试器、分析测试仪器等半导体和集成电路测试仪器。根据国家统计局《战略性新兴产业分类(2018)》，公司所处的行业符合“1新一代信息技术产业”之“1.2电子核心产业”之“1.2.2电子专用设备仪器制造”之“4028*电子测量仪器制造”。　　关于应收账款，招股说明书披露，报告期各期末，公司应收账款账面价值分别为3,390.19万元、3,944.09万元及5,265.43万元，占各期营业收入的比例分别为11.60%、12.98%及14.87%，占营业收入的比例相对较低。截至2020年12月末应收账款余额较大，原因为2020年直销收入增加较多，其中部分大型企业客户和电商客户结算周期及账期较长，导致应收账款余额相应增加。　　上交所要求发行人补充披露2019年1月1日之后适用的应收账款坏账准备计提政策。同时要求发行人说明：(1)2020年部分大型企业客户和电商客户结算周期及账期较长的情况，是否存在放宽信用政策的情形 (2)预期信用损失计提的依据，应收账款逾期的标准，2020年末及2019年末贸易组合应收账款的预期信用损失金额是否充分计提 (3)应收账款期后回款情况。　　普源精电回复称，公司根据客户的综合实力、合作时间、业务规模、行业惯例等因素综合判断，对不同客户给予不同的信用期。　　2020年末，公司应收账款余额增长的主要客户包括电商平台北京京东世纪贸易有限公司(以下简称“京东”)和大型企业客户A公司。　　公司与京东签署的产品购销协议中明确货款结算方式，每个自然月为一个结算频次，账期为60天。京东于账期结束起7个工作日付款。由于公司与京东的合作于2020年下半年才进行大量交易，且相关款项未到结算周期，因此2020年12月末应收账款余额较大。相关款项已于2021年3月全部收回。京东2019年和2020年的信用政策未发生变化，不存在公司放宽信用政策的情形。　　公司与A公司签署的采购主协议中明确货款结算方式，在同时满足以下条件时，A公司支付发票金额：(一)公司提供的产品及服务通过A公司验收 (二)A公司收到公司开具的合格有效的发票 (三)货到满60个日历日。公司与A公司的账期一般为货物验收后60天。由于公司与A公司的合作于2020年开始，截止2020年12月31日的应收账款余额有472.11万元。相关款项已于2021年3月全部收回，不存在公司放宽信用政策的情形。　　公司建立了完善的客户资信管理制度，根据客户的综合实力、合作时间、业务规模、行业惯例等因素综合判断，对不同客户给予不同的信用期。报告期内，公司对境内及境外业务，均采用了较为审慎的信用政策，给予合作时间较长、采购规模较大、信用情况较好的客户30天至60天的信用期。应收账款逾期的标准即超过信用期。　　对于贸易组合产生的应收账款，主要包括公司向经销商和直销客户销售产生的应收账款。公司对于境内及境外经销商，均采用了较为审慎的信用政策，给予合作时间较长、采购规模较大、信用情况较好的经销商30天至60天的信用期。　　公司的直销客户主要包括研究机构或大学、电商平台和大型企业客户A公司，公司对大部分研究机构或大学、天猫/速卖通/亚马逊电商平台都采用先收款后发货的信用政策，对电商平台京东和大型企业客户A公司分别采用结算单确认后60天以及货物验收后60天的信用期。此类客户信用很好，可能出现付款审批流程较长的情况，但实际发生坏账的风险较低，其还款能力较强。　　综上，公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过减值矩阵计算贸易组合应收账款的预期信用损失。并且，公司在估计预期信用损失率时充分考虑了前瞻性信息。因此，公司计算预期信用损失的计提方式合理，应收账款坏账准备计提充分。

玩具是孩子最亲密的伙伴，有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇，其实暗藏着很多问题。10月1日起，我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月，南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日，记者就此进行采访发现，市场上很少见玩具用涂料说明。 　　新规出台 　　经营者、市民多数不了解 　　记者从自治区质监部门了解到，《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定：在产品明示的配比条件下，按相关检测要求，玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg，砷含量不得超过25mg/kg，汞含量不得超过60mg/kg，甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%，以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。 　　21日、22日，记者在南宁的一些玩具市场走访时发现，一些经营者并不了解此规定，在民主路一家经营婴幼儿用品的店内，当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时，售货员称从没听说过这个标准。 　　质监部门称，该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，新国标将有利于规范玩具生产，家长给孩子买玩具也更放心。 　　对已经实施的新标准，有市民表示，虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心，但不太了解已经出台的新标准，希望主管部门多多宣传。 　　市场走访 　　玩具鲜见涂料说明 　　连日来，记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场，发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识，大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家，可有的玩具连生产厂家都没有标示。 　　22日上午，记者来到朝阳路上的一家大型超市，发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证，还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告，有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶，放心使用”等标志，但没给出这些“无毒材料”的成分。 　　记者注意到，在玩具产品说明中，只有使用安全警示，没有明确玩具具体用哪种涂料。对此，销售员表示：“涂料只是为了让玩具更吸引眼球，正规厂家生产的玩具，材料应该没问题。” 　　在济南路一家大型批发市场，记者走访了几家玩具店后发现，不少玩具标识不清晰，有的只有警告，有的只有厂家，有的包装上全是日语、英语，有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全，售货员表示：“得看着孩子玩，不能让他塞进嘴里。” 　　在采访中记者发现，大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成，色彩亮丽，适用年龄不等，不过鲜见玩具用涂料说明。 　　专家提醒 　　别把问题玩具带回家 　　在济南路某批发市场一玩具店里，南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说：“买玩具会看有没有生产厂家，但是没注意过涂料成分。” 　　质监部门的专家表示，玩具直接接触孩子的身体，一旦玩具涂料中的有害物质超标，可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少，甚至有致癌危险，影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时，首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时，聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的，聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质，在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时，家长最好在旁监视，并要求小孩玩完后洗手。

p 　　美国贸易代表办公室周二宣布，将从8月23日起，对160亿美元中国输美产品加征25%的关税。这是自7月6日，美方对340亿美元中国输美产品加征关税之后，打响的贸易战第二枪。中国商务部发言人8日发表谈话，谴责美方的做法“又一次将国内法凌驾于国际法之上”“十分无理”，中方决定对160亿美元自美进口产品加征25%的关税，并与美方同步实施。 /p p 　　美方要开这第二枪早在意料之中，中方自然是兵来将挡水来土掩。不过，有几个新的情况值得注意： /p p 　　第一，美方最初的清单涉及284种产品，但这次公布是279种，删除了五类产品，因为发现如果对它们加征关税，会对美方造成“严重的经济损失”。这说明，美方想找到仅打击中方而不伤及自身的靶子，越来越难了。 /p p 　　第二，这次消息一公布，马上遭到美国相关产业的明确反对。美国半导体行业协会总裁兼执行长纽佛在声明中说：“我们已经以最强烈的措辞向政府表明，对从中国进口的半导体征收关税将损害美国的芯片制造商，而不是中国。”美国农民本是特朗普的票仓，但越来越多的农民感觉“遭到背叛”，美国大豆协会的推特页面，几乎每天都是反对贸易战的推文。 /p p 　　第三，根据美中经济与安全审查委员会公布的最新数据，美对华贸易逆差今年上半年持续扩大，突破1857亿美元，较去年同期增长9%。这也说明美国对华发起贸易战，不能解决贸易逆差问题。 /p p 　　不过160亿美元商品清单公布，中美贸易战对科学仪器行业的影响又增添一笔。据统计，公布的160亿美元征税清单中囊括了温度计、湿度计、气体分析仪等11项仪器仪表。详情如下： /p p 　　9025.19.40高温计，不与其他仪器结合使用 /p p 　　9025.19.80温度计，用于直接读数，不与其他仪器结合使用，液体温度计 /p p 　　9025.80.10电气：比重计& amp 浮动仪器，湿度计等等 含或不含温度计，高温计和气压计 /p p 　　9027.10.20气体或烟雾分析仪器 /p p 　　9028.10.00供气或生产仪表，包括其校准仪表 /p p 　　9028.20.00液体供应或生产仪表，包括其校准仪表 /p p 　　9028.30.00电力供应或生产仪表，包括其校准仪表 /p p 　　9030.31.00用于测量或检查电压，电流，电阻或电流的万用表 /p p 　　9030.32.00万用表，带录音设备 /p p 　　9030.84.00用于测量，检查或检测电量的仪器和设备或电离辐射，带录音设备 /p p 　　9030.89.01用于测量，检查或检测电量的仪器和设备或电离辐射，没有记录设备 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201808/ueattachment/98ab0811-7161-4461-962d-1a3061c6d21e.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " 加征25%关税的160亿美元中国产品清单.pdf /a /span /p

【人物专访】在中国仪器仪表行业，尤其是分析仪器界，很多从业人员以及仪器用户普遍认同这么一个观点——“国产仪器水平落后”，更极端一些的看法则干脆认为“国产仪器没法用”。而一些客观的数字似乎也验证了这一点，2003年，我国仪器仪表进口总额91.5亿美元，相当于国内全行业总产值的73%。到2004年，这一数字继续上升，进口总额超过120亿美元。虽然暂时还没有进口分析仪器方面的具体数字，但估计形势只会更加严峻。而且，我国仪器仪表产品大部分属于中低端产品，技术水平相当于20世纪90年代初、中期国际水平，高端大型仪器几乎全部依赖进口。那么，面对国外厂商强大的产品研发能力，咄咄逼人的市场攻势，国产厂商究竟应该如何应对？国内用户在采购仪器时究竟该如何选择？作为中国仪器仪表事业的创始人之一，分析仪器行业的主要创始人和学术带头人，朱良漪教授在接受本网采访时谈到的一些独到而精辟的见解，使笔者收益良多，本网现将访谈录音整理出来，以供大家参考。同时，朱先生在百忙之中始终关注着本网的发展，并给予我们巨大的帮助，在此我们向朱先生表示衷心的感谢，并致以崇高敬意！ 　　1、 仪器选购方面的问题　　在没有论及该买国产与国外仪器之前，我们应该反过来问自己：　　A、为什么要买这台仪器，是研究开发用？是常规测试用？还是做质量控制标准用？　　B、我计划的投资力度有多大？使用水平和环境条件如何？使用的频率如何？维护保养能力及经费如何？　　C、对仪器的精度、可靠性要求是什么？　　D、对仪器辅件的要求及消耗品的要求又是什么？ 　　搞清楚上述问题之后，就是看仪器性能价格比的问题。　　简单地说国内仪器不如国外仪器，不是科学客观的出发点。目前很大的问题是我们在选购前缺乏充分地调研比较。 　　如果我告诉大家中国的仪器出口总额在2000年时是61.4亿美元（其中美国16.66亿；日本15.21亿；香港8.94亿；德国4.93亿…）你能相信吗？有人说那都是靠万用表，水表，望远镜等，可是这也未必不是一件好事。不要忘记80年代我到美国访问时，我们中国的服装是进不了百货公司的，只能在特卖场和地摊上卖，可现在就不同了，家电、五金工具、服装、玩具等等，到处都是Made in China。 据我所知，我们有的国内分析仪器厂家，单项产品出口到一个地区的数量已经是几百台的量了。　　另外，我想用日常生活中的简单例子来说明现在一些单位买仪器容易犯的一味地追求仪器的功能全和精度高的问题，非要买国外仪器的现象。　　例如：我们买手表, 大多数人就是看看时间，只有一少部分是有特别要求的，像有的人要能防水的, 有的人要精确到0.01秒, 有的人要防震的...别忘了，追求功能全和高指标， 就必然带来高价格。你想如果你只是一般生活用，用得着用很多钱买满足上述所有要求的表吗？　　另一个例子是买服装, 不是说羊绒的好，就非要买羊绒的，要根据你自身的经济条件。如果经济实力有限，纯毛的，混纺的都是可以防寒的。而且羊绒的是比较娇气的，洗和保养都有特别要求。仪器也是这样，越贵的仪器越娇气，使用和保养都是需要特别注意的。所以我们国内很多仪器的开机率和使用率都不高，也有这方面的原因。　　某种程度上说，目前采购不当造成的资源浪费还是很大的。 　　2、国产仪器新的开发和生产目前存在的问题　　这个问题牵扯到很多方面的因素。从设计到应用，从总体到细节，实在是“一言难尽”，所以，有必要从仪器仪表的六个环节讲起：　　 　　其中，信息的获得是核心部件，不仅是追求精确，首要的信息的代表性，在某种意义上讲可以说是人的五官的引申, 这是需要我们花的时间最长、最难、实现的方法最多的一个课题，仅靠写理论性的文章是解决不了问题的。许多仪器看起来相似，但功能却大有区别，其奥妙就在于此。例如，有的国外仪器厂家，用一个小小的硅片做成的传感器，吃遍天下无敌手，它的灵敏度、可靠性、测量精度基本在此，但围绕这个小小的核心元件还有一系列的外围（保证条件，电路，机械基础）要吃透，这又是另一套看家本领了。国内外厂家都有一套诀窍，但似是而非的也不少。我们国家在计划经济时代“一切为了革命的需要”不计工本，调动一切力量，严格严谨、锲而不舍地搞特殊材质加工工艺和实验，确也攻下不少难关，否则很难有“两弹一星”。　　其他的几个单元也有不少文章可讲，限于时间和篇幅，我只能简单讲讲。　　信号转换也会带来误差, 往往它们之间的关系不是线性的，常用的手段如：电子放大，光学放大。处理单元也是有意义的, 如信号的信噪比和积分处理, 如何淘汰一些无效数据, 采样频率等等。它还涉及显示和执行单元也有存储/对比, 模拟量和数字量的显示，复杂的手段可能是台工控机。把所有单元结合到一起，过程是相当复杂的，涉及到公差带的分布问题，所以选用仪器不能光从外观上或说明书上看，正确地选和用也是门学问。可是恰好我们当前的学风是科研与测试装备的开发脱节，说不敢或不愿用国产仪器的人们本身就应该多反思一点。　　因此说到仪器水平必然涉及到微电子、光学、机械制造、光电子行业等诸多领域, 这些都与国家的综合实力有关。大家可能知道，我们国家的电子器件有三类标准，军工行业的元件必须达到"七专"标准，一般的元件是有工业标准的，而过去我国仪器仪表工业的元件有时连工业标准都达不到。元件的材料、工艺和采用的标准上不去，就不能保证仪器部件的质量，仪器的整体质量自然就更不能保证。所以不是说我们设计不出，装不出好仪器，是因为国产的元件水平有问题。加入WTO后会好些，但是价格、批量和定点也是问题。就像做服装，不是我们设计不出好的样式，而是剪裁缝制的工艺不行，特别是由于面料太差。 　　所以来料加工就是不一样，像液相色谱的泵和阀，像目前用的S.M.T技术制作的电子电路，以及最新的LAB-ON-CHIPS，还有像光源、光路、光栅和阵列检测器等等，一台仪器可能要有几百上千个零部件，每个零部件的材料和工艺都有KNOWHOW，都要过关才行，国外普遍的做法是搞社会化的专业化协作，几十个、上百个专业厂商一起协作， 甚至是全球化生产。 　　还有一个大问题是批量和大型柔性生产系统，没有量就没有质。量上去了， 就可以大批量生产，就可采用CAM加工，质量就可以保证。 所以我们现在比较好的国产仪器有的还要依靠原来军工单位的加工力量。特别是由于现在仪器厂的分布比较分散，规模都上不去，质量也就很难保证，单件的成本就比较高。 例如我们现在的气相色谱、原子吸收光谱仪等，要说厂家有十多个，但批量只有几百台或几十台，有些批次的质量不稳定，但不是不能用，就不难理解了。再加上互相压价以及采用一些特殊手段，如何能搞好？反之，我们更应该积极创造中外一致的、公平合理的“优质优价”的环境与条件。　　从国外买元件也是这个问题，量上不去，单价就下不来。像要到国外买的脉冲式光源，矩阵检测器，如果量小，价格就会很贵。很多元件可以从国外买，但制作工艺是买不来的。 制作工艺装备很多，是专业非标准的，要靠不断地从实践中总结摸索。 国内现在有一个不好的现象就是都愿意写论文，抽象虚无都可以，不愿意下来帮助解决实际的，具体的问题，因为解决实际问题总要经历失败，要辛苦的多。　　例如：印刷线路板的研发要经过高低温多次冲击实验，平衡电阻，光学的调校技术，国外都是用激光来调的，一个设备，十年前是50万美元一台，小厂如何能承担？成批生产调校技术，国外所谓之DATA　SCOPE都是非标的，是买不来的。我们要从实践中摸索，创新。当然，这方面比前两年有所进步，例如：小型的质量流量计（ＭＡＳＳ　ＦＬＯＷ ＭＥＴＥＲ）有的厂不惜工本用到原子吸收分光光度计上就是一个例子，能精确、稳定地连续控制流量了，当然整个仪器的精度和稳定性也就都提高了。我们虽然也意识到，但是没有用户支持，也就没有厂家在搞创新的投入了。 　　3、对国产仪器的看法问题　　现在对国产仪器的看法，我现在可以总结成两个词：“傲慢与偏见”　　第一种傲慢是国外仪器厂商对国产仪器的傲慢，瞧不起中国的仪器，其实他们也非常心虚，千方百计摸我们的底，用高价来收买我们的人才帮他们做推销。实际上，只要我们开发出自己的产品并且可以用，外国人的售价就会降下一大块。　　第二种傲慢是来自中国的“高级知识阶层”，从来不屑一顾国产仪器，岂不知当年我们有一批“傻瓜”就是因为“巴统”的禁运而和我们并肩作战，搞出了许多当时令世界瞩目的先进仪器。偏见是很多中国人对中国的仪器有偏见，认为中国人做不出好仪器。我不得不承认我们的工业基础、机制、公平竞争、职业道德等等方面还有很多欠缺和不足，但我希望大家都从自己做起，学学韩国人。　　为了正确地认识自己，我想从中国人制造仪器的历史谈起，中国的仪器制造从秦始皇就开始了。度、量、衡就是尺子、斗、秤 ，与时间有关的是日晷，与方向有关的是指南针。1963年-65年我国自主开发了质谱仪，为原子弹的材料开发与生产立下汗马功劳，60年代中期是世界上第三个自己能研制生产四极杆质谱的国家，核磁也是如此。记得我60年代在北分搞05型气相色谱，攻了13个月, 解决了一大堆的问题，例如：温场的问题，恒温箱的设计与保温材料的问题等，这一攻关的结果奠定了当时色谱仪的质量基础，据说累计卖了6000多台, 现在有些用户还在用，能说我们中国人做不出好仪器？中国上海研制的紫外-可见分光光度计早已超过几万台了,并且已经有一部分有出口了。另外，如：显微镜、硬度计、万用表、电度表等等都已经在国外市场占了主导地位。　　如果和现在热门的我国汽车工业的进/出口比，我们的仪器仪表出口在机电产品出口中所占的比例还是很高的，大约是它的几十倍。2001年已占到机电产品出口的6.8%（据有关统计资料大约是61.45亿美元）, 而机电产品几乎占我国全部出口额的一半。再说一句多余的话，中国如果要有自主的领先的汽车工业，没有先进的仪表与实验技术，也必然搞不出显著的成果。所以，简单地说中国人做不出来好仪器是不对的。当然，目前进口仪器占中国市场销售总额的一半以上，但产品数量所占的比例是很小的，也就是说，国产仪器的用户数远比用进口仪器的用户数量大。我想说咱们的仪表产业是“忍辱负重”最为恰当。除了上面提到的制造方面的问题，用户采购方面的原因外，国家的政策也有一定的影响，比如说：现在科研院所买进口仪器是免税的，而我们的国产仪器是要上税的，国产仪器厂商有点像绑着沙袋上阵的运动员，哪能跑得快？　　另外，我们必须把现有的国产仪器厂家搞大搞强并不是一件简单的事情。在以前计划经济时代，向国家要投资搞引进，技术装备先进，有特殊的产品试验室和工艺试验室，人才也基本上不会有流失，工资虽低，但责任心和事业心很强，如果需要，借助科学院所的力量，一句话，一纸红头文件，一份国家任务，没有办不到的。2700人的北分厂，一建厂，技术人员就占到20%。我们原来的上分厂是国家一级企业，上光、上表、西安仪表，都有自己高水平的产品，有些单位买国外仪器都要求教上述单位的专家。全国著名的大学和中专有百十多个仪表与自动化专业，人才辈出，后继有人。进口仪器是国有资产，我们也可以充分创造条件，仔细地研究国外的仪器产品。　　可是现在进口的大型仪器都是属于各单位自有的，我们生产单位很难有机会深入地去研究分析。困扰国产厂商最主要的还有对我们整个仪器仪表行业的重新认识和定位问题，新老人才的融合交替和再教育问题，对人才的吸引要与国外企业竞争等问题。由于没有集中的力量搞相对长周期的研究开发，另外，创新和引进的前提是必须自己知道要点和自己真正的差距，否则就是都给你看，也没有用，所以在大型复杂的仪器上面，确实我们还有相当的距离，不奇怪许多外国厂商就是在吃中国这碗饭。而我们却在争着抢残羹剩饭！岂不悲乎！　　欢迎与大家开展进一步的讨论和交流。

“普源精电作为专利侵权受害者已经持续十几年了，根据取证和分析，鼎阳科技的多款数字示波器产品，包括近些年发布的一些新产品，都涉嫌侵犯公司相关的发明专利。”12月3日，普源精电（688337.SH）首席战略官程建川在接受经济观察网采访时表示。几天前，普源精电发布公告，其全资子公司北京普源精电科技有限公司（以下简称北京普源）对鼎阳科技（688112.SH）及其产品经销商上海峰时电子科技有限公司就侵害发明专利权纠纷事项，向上海知识产权法院提起诉讼。而作为回应，鼎阳科技在其后公告称，目前涉诉案件信息仅为普源精电公开披露的信息。预计本次诉讼败诉可能性较低，预计对本期及期后利润影响较小。程建川则告诉记者，相关诉讼准备工作启动已久。“因为涉及到很多产品，包括数字示波器等为了取证和分析首先就需要完成购买，而诉讼准备工作保密性要求极高，一次性大批量全面购买的难度很大，所以整个诉讼项目组已经工作有相当长的时间。在掌握了确凿的证据，包括完成了一些必要的法律公证后，我们才提起了诉讼。”近年来，科技公司间在知识产权领域纠纷案件数量呈上涨趋势，普源精电与鼎阳科技均在招股书中互相认定对方为全球市场的主要竞争对手，涉案金额之高是目前国内电子测量仪器赛道未曾出现的。值得一提的是，北京普源曾与鼎阳科技关系密切的深圳市安泰信电子有限公司（以下简称安泰信）就核心专利知识产权问题有过一次，且持续多轮的诉讼交锋，拉锯长达三年之久。最终在2009年，以北京普源胜诉，安泰信公司被判停止涉案侵权行为并赔偿北京普源三十万元人民币收场。“如今的普源诉鼎阳侵权案，可以视作为普源精电与安泰信纠纷的延续。”一位电子测量仪器行业从业人士表示。记者就相关问题向鼎阳科技致电并发送采访提纲，截至发稿，未获回复。准备已久的诉讼普源精电在公告中认为，鼎阳科技的数字示波器等产品侵犯了其“具有改进的前端电路的示波器”等专利。根据披露，本次诉讼涉及北京普源的三项专利为ZL200910119840.9号“测量设备”、ZL201210562286.3号“具有改进的前端电路的示波器”以及ZL201010606965.7号“双通道信号源通道耦合的方法和装置”。普源精电方面表示，北京普源经比对分析，认为鼎阳科技、上海峰时制造、销售、许诺销售的多款数字万用表、数字示波器、函数/任意波形发生器产品分别落入上述涉案专利的保护范围。普源精电认为，两被告未经其许可，以生产经营为目的，制造、销售、许诺销售侵害其涉案专利的产品，违反了相关法律法规，侵害了其合法权益，给公司造成了经济损失。北京普源请求法院判令被告停止侵权行为，赔偿相应款项共计4875万元。根据普源精电在公告称中所述，公司已收到法院的立案通知，目前案件尚未开庭审理。北京市盈科律师事务所合伙人律师、专利代理师魏聪告诉记者，专利侵权相关案件最核心的争议焦点为被告的案涉产品/方法是否落入原告相关专利权的保护范围。“专利权的保护范围，是指专利权法律效力所涉及的发明创造的范围。本案主要涉及原告的三项发明专利，其保护范围以权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求。在判定被诉侵权技术方案是否落入专利权的保护范围时，应当审查权利人主张的权利要求所记载的全部技术特征，并以权利要求中记载的全部技术特征与被诉侵权技术方案所对应的全部技术特征逐一进行比较。被诉侵权技术方案包含与权利要求记载的全部技术特征相同或者等同的技术特征的，应当认定其落入专利权的保护范围。”程建川告诉记者，本次普源精电起诉鼎阳科技侵权产品均为近年在售产品，而非早期老产品。记者查询了国家知识产权局相关专利后发现，本次普源精电涉诉专利CN201210562286.3，即“具有改进的前端电路的示波器”的申请日为2012年12月21日。而普源精电申请上述涉案专利前，鼎阳科技申请了22件专利，包括8件外观设计、3件实用新型、11件发明专利。知识产权相关专家告诉记者，上述专利均与涉诉专利技术主题无关。从专利来看，鼎阳科技在涉诉专利前并未储备相关专利。同时，根据国家知识产权局数据库检索分析判断，截至目前，鼎阳科技共申请示波器相关专利共约146件。而其中，已经失效近30件专利。而已经失效的专利大部分属于发明专利申请公布后的驳回失效。上述知识产权相关专家表示，通常原因是专利创造性不高。具体法规描述为：发明专利申请的驳回是指经过申请人答复后，国家知识产权局认为发明专利申请仍然存在专利法规定的实质性缺陷而作出的拒绝授予专利权的决定。另外，鼎阳科技在招股说明书申报稿中声称的核心专利CN201020579220.1（一种基于扫描时基的记录仪）技术已失效。知识产权相关专家告诉记者，鼎阳科技示波器专利在软件、算法、逻辑方面申请较多，授权专利的权利要求较长，保护范围较小，且授权文本中含有大量参数和公式，因而对相关技术实质保护的力度较弱。普源精电公司内的一位知识产权部门负责人告诉记者： “我们认为本次涉案的三个专利，对方侵权的客观事实已经具备。经过技术分析，我们认为双方在涉诉专利的各个技术特征比对已经非常一致，比较容易对侵权行为进行认定。”程建川预计，该案从立案到开庭、审理、一审结束，最快将到2023年年中才会有第一轮结果。他表示，一旦普源精电在该案获得胜诉，将影响鼎阳科技涉诉相关产品（包括数字示波器、函数/任意波形发生器、以及数字万用表等）的销售，包括涉及相关的ODM业务。所谓ODM，全称为Original Design Manufacturer，即“原始设计制造商”，是一厂商根据另一厂商的要求，为其设计生产产品，此时产品的知识产权在于受托方。关于本案是否涉及ODM业务，魏聪律师则告诉记者，被告鼎阳是否对案涉产品/方法享有知识产权需要通过检索并分析相关材料后才能作出判断，但是本案中对比的是鼎阳的产品与普源的专利，而鼎阳自身是否拥有相关专利在所不问。这意味着，无论鼎阳科技是委托方还是受托方，如果法院判定专利侵权成立，其均需要承担相应责任。普源与鼎阳、安泰信的三者纠葛本次并非双方在专利权纠纷上首次交锋。2006年至2009年，鼎阳科技的原第一大股东汤勇军所控制的安泰信就曾因旗下“用于数字示波器的视频触发装置”专利侵权普源精电而两次被告上法庭。最终，北京二中院认为安泰信的数字示波器部分专利落入了专利的保护范围，确实存在侵权。因此安泰信被判赔偿普源精电30万元。此外，法院还判令安泰信停止制造、销售被控侵权产品。北京高院在其后的二审中维持了北京二中院原判。而在安泰信被诉期间的2007年，鼎阳科技成立。安泰信不仅是鼎阳科技的关联方，而且后者成立之初主要为安泰信提供ODM服务。根据公开资料梳理，鼎阳科技的原第一大股东汤勇军、现董事长秦轲、董事副总经理邵海涛与安泰信的“示波器”业务可谓密切相关。根据鼎阳科技在申报IPO时回复上交所首轮问询时的说法，秦轲和邵海涛是电子科技大学同学。2005 年，秦轲、邵海涛已初步研发出数字示波器，希望寻求其他方合作从事数字示波器的业务。当时，汤勇军控制的安泰信生产模拟示波器，因此三人达成合作共识。2005 年 9 月，秦轲、邵海涛与汤勇军签署了《合作协议书》，拟投资设立新公司，用于经营数字示波器及其他电子仪器设备。2007 年 6 月，三人根据《合作协议书》的约定设立了鼎阳科技。而公司设立初期并未建立销售渠道，汤勇军通过其控制的安泰信以 ODM的形式与鼎阳科技开展业务。对于秦轲和邵海涛在安泰信“示波器”业务中发挥的作用，鼎阳科技在上述回复中专门说明了两人的技术专长和鼎阳科技成立后的技术归属问题。鼎阳科技表示，在鼎阳设立前，“数字示波器相关技术均来源于秦轲和邵海涛，安泰信并未拥有数字示波器相关的技术及研发能力，且《合作协议书》约定数字示波器技术来源于秦轲和邵海涛，其开发的技术版权均归属于三方合作的新公司，即鼎阳科技。”因此，可以理解为，2005年9月至2007年6月间，安泰信的示波器技术均来源于秦轲和邵海涛。而鼎阳科技对于秦轲和邵海涛在这段时间的经历书写的十分含糊。根据鼎阳科技公开的高管简历中，仅称两者这段时间在“自主创业”。不过，在2007年12月，北京市第二中级人民法院的民事判决书中，邵海涛在彼时的身份仍为为深圳市安泰信电子有限公司职员。一位深圳示波器的经销商告诉记者，安泰信在当时业内小有名气，“做电源和电烙铁焊接相关设备，由于性价比较高在深圳挺受欢迎。当时深圳电子厂多，安泰信仿照技术还是很强的，普及率也比较高，哪里都能见得到。06年普源告了安泰信，当时在业内由于知识产权诉讼的很少，因此非常轰动。随后，安泰信慢慢淡出，秦轲单独出来做了鼎阳。”彼时，在上述提及的鼎阳科技IPO时回复上交所的一轮问询中，上交所也曾担忧过普源精电诉安泰信专利侵权案对鼎阳科技的影响。上交所称，普源精电曾诉安泰信专利侵权。“目前发行人使用的发明专利号为 ZL201911355374.4 的‘一种高稳定性的视频触发方法及数字示波器’的数字触发技术实现了同样的功能，用于核心技术、产品中”。上交所要求鼎阳科技回复核心技术、产品中是否运用到普源精电所诉专利，是否存在遭诉风险。鼎阳科技当时解释称旗下“一种高稳定性的视频触发方法及数字示波器”专利与前述涉案专利在功能实现方法上各有不同，其不存在被诉的风险，并强调“公司拥有的专利权合法、有效，公司核心技术、产品中未运用北京普源（普源精电子公司）所诉专利。”不过，鼎阳科技对于本次诉讼预计较为乐观，公司预计本次诉讼败诉可能性较低，预计对公司本期及期后利润影响较小，本次涉及的诉讼最终实际影响以法院最终生效判决结果为准。“目前公司研发、生产、经营均正常，公司相关产品的生产和销售均不会受到未决诉讼的影响，本次诉讼不会对公司造成重大不利影响。”

FLIR Exx系列红外热像仪是Teledyne FLIR经典款系列产品它在发现热点、检测建筑缺陷的早期征兆排查电气系统和机械系统故障等方面效果一直非常出色Teledyne FLIR也在不断完善产品今天，小菲就来详细说下其中的新款FLIR E96高级红外热像仪专利技术，准确的测量结果FLIR E96高级红外热像仪FLIR E96是一款具有640×480红外分辨率的手持式热像仪，加上FLIR的UltraMax® 和专利MSX® （专利号：201380073584.9）等图像增强技术，确保E96能够生成与同类热像仪相比更具真实感、更容易解读的图像。FLIR E96还拥有高热灵敏度，可检测低至0.03°C的温差，这样即使很细微的元件故障，通过超大、超清晰的液晶显示屏也能准确捕捉到，让检测结果更加可靠！距离限制小，安全检测无压力FLIR E96高级红外热像仪FLIR E96高级红外热像仪拥有先进的可互换AutoCal™ 智能自标定镜头，能够通过热像仪进行镜头自动校准，获得最精确的温度读数。搭配优异的距离系数比，可提供对不同距离目标的全面覆盖，实现更小、更远目标的精确温度测量。FLIR E96还配有激光辅助自动调焦功能，能精确识别热点，即便是距离较远、场景复杂也毫无影响。搭配专业软件，让工作汇报更轻松FLIR E96高级红外热像仪FLIR E96高级红外热像仪配备FLIR Thermal Studio软件，可提供精简直观的“连接-查看-分析-共享”工作流，帮助客户快速轻松地识别重要的红外数据特征，为关键决策提供支持，让用户的日常工作更加简便轻松！FLIR E96还可通过Wi-Fi与移动设备连接，或通过METERLiNK® 与FLIR数字钳形表与万用表连接，让二者功能发挥出来。E96方便的菜单按钮设计，加上带有直观的新用户界面的快速响应触摸屏，让用户可单手操作，检测过程中更加方便！FLIR E96高级红外热像仪具有优异的分辨率与测量性能让检查人员可以在安全位置测量高压、危险目标能快速识别热点发现配电与机械系统中潜在的故障点是一款非常实用、性价比高的红外热像仪FLIR E96作为2022年主推款产品

谢张工，上次您推荐的FLIR T530可真是帮了我的大忙了，以后有好东西还要想着我呀~那款确实很专业，最近我在研究FLIR新款产品——FLIR T560，它在很多方面更好，可以让咱们的工作更便捷！FLIR T500系列具有操作舒适高效、性能出色三大特点它专门用于支持发电、配电和制造业等高级热像师和红外服务顾问的工作FLIR T500系列之前有T530和T540两大型号目前，菲力尔又推出新款——FLIR T560在以往型号的基础上，它又有哪些变化呢？一起跟随小菲来瞧瞧~提升性能：获得高清热图像专家级红外热像仪——FLIR T560FLIR T560将红外分辨率升级到640×480，可提供多达307,200个非接触温度测量数据，非常适合远距离大范围扫描。将FLIR独特的图像处理方法UltraMax(超级放大)技术，提升至1280×960，结合FLIR专利技术MSX® 和专有自适应滤波算法，呈现图像清晰度，让您能看清更多细节，获得更准确的测量数据。FLIR T560配备AutoCal™ 光学镜头，可让多系列多型号热像仪共享（从广角镜头到长焦镜头），与同类热像仪相比，配置了亮度高33%和4倍分辨率的液晶屏，再加上180°旋转镜头，可以让用户轻松便捷的做出决策。新增巡检：提前规划，有序工作专家级红外热像仪——FLIR T560FLIR T560新增FLIR巡检选项(FLIR Inspection Route)，可用于从FLIR Thermal Studio Pro软件下载和运行巡检规划。FLIR巡检选项功能对检测目标不限数量，可使用户的检测效率Maximum。使用FLIR T560热像仪，借助内置的GPS数据以及来自FLIR仪表（兼容METERLiNK® 功能的钳形表和万用表等）的测量数据，用户可以制作严谨而准确的报告文件。多重身份：变换固件，拓展使用范围红外热像仪——FLIR T560FLIR T560使用可选的微距模式可测量组件低至50µm/像素的光斑大小，而使用2倍微距镜头可测量低至24µm/像素的光斑大小。FLIR T560具有检测小于0.03°C的差异所需的温度灵敏度，并提供可选的测量范围以量化高达1500°C的热量，因此可作为科学应用热像仪。将FLIR T560的固件升级，可作为手持式热像仪FLIR EST™ 红外筛查的解决方案。FLIR T560-EST可以方便快速地配置，适合临时或流动筛查点使用。其内置的Screen-EST筛查模式提供可视化的位置指引，并自动采样以保持跟进平均体温的变化，并对筛查结果显示通过/未通过图标，充分减轻筛查点操作人员的工作负担。FLIR T560拥有卓越的分辨率和先进的功能有助于专业人员排查发电、输配电及制造设备中的异常发热点及时定位隐患和安排维护工作同时，它还可以应用到科学和体温筛查领域

经过大家的后台留言投票，FLIR Exx系列原来是大家最想了解的，那么今天小菲，就来给各位菲粉们详细介绍下FLIR Exx系列吧~FLIR Exx系列FLIR推出Exx系列，是针对电气、机械和建筑应用领域的高级红外热像仪，旨在提供具备最出色性能、分辨率和灵敏度的手持式握把手持热像仪。FLIR Exx系列包含FLIR E53、E75、E85、E95，它们具有众多特性，能够帮助您发现热点、检测建筑缺陷的早期征兆、排查电气系统和机械系统故障以及在造成严重损坏前预防问题。FLIR Exx系列的应用电气与机械应用改善工厂可靠性：FLIR Exx系列的E75、E85、E95红外热像仪能提供可至464 x 348（161472像素）的优异分辨率、精确的激光能够辅助自动调焦，以及可以自动识别和校准的可更换式镜头（14度, 24度, 42 度），让您可根据需求自如切换镜头。因此，用户可瞄准任何部件，由上而下进行检测，避免损失高昂的停机事故。改善工厂安全性：FLIR Exx系列的E75、E85、E95红外热像仪采用超级放大（UltraMax® ）技术，其图像像素是普通热图像的4倍之多，因此，它们能检测到细微温差，让您能够及早识别故障部件，避免其引起火灾或爆炸。此外，该系列红外热像仪设有便于单手操作的便利按钮，使您能够在安全工作的同时保证他人的安全。建筑应用发现隐藏缺陷：FLIR Exx系列红外热像仪提供优异的灵敏度和性能，能检测到细微的温差，FLIR Exx系列还采用4英寸的大触摸屏，尺寸比原先增大了30%，较宽的视场角能瞄准更宽广的视野。因此，用户可快速地定位并解决问题。快速记录问题：FLIR Exx系列红外热像仪通过其内置Wi-Fi功能，及时上传图像和数据，立即报告关键问题。此外，FLIR Exx系列红外热像仪还具有其它报告功能，如语音注释、可自定义的工作文件夹和通过蓝牙功能连接至FLIR钳形表和万用表，使其成为检测、记录和修复问题的实用工具。对于专业人士而言，一款好用的红外热像仪，意味着更出色的对比度，高测量效果以及更简单明了的操作系统。看完FLIR Exx系列，菲粉们是不是很心动呀？

2020年度是让人铭记的一年，新冠肺炎在全球肆虐，严重影响了我们的生活和工作。疫情虽然打乱了我们的生活，但却不影响我们仪器人学习的脚步！在这一年，各种新标准的更新与发布，特别是与新冠肺炎相关的口罩标准发布；2020新版药典的实施… … 下面我们通过一系列的数据来盘点仪器人学习的情况。一、2020年度最喜欢下载资料的行业2020年最爱学习的用户群体（图1）在2020年度，资料库的资料共被下载了86万次，每天有2000多次的下载，其中喜欢下载的用户群体分别是环境环保、石油化工、制药、仪器仪表、食品饮料、地矿等。在众多下载资料中，最近实施的标准是仪器人的最爱；其次喜欢下载的是分析检测方法、仪器操作与维护维修手册、课件等。二、2020年度最爱学习六大地区最爱学习的地区分布（图2）我们通过对文档资料下载分析，在2020年度最爱下载文档资料的地区为广东地区，遥遥领先其他地区。江苏、北京、山东、浙江、上海紧跟其后。另外我们也对谱图库下载的人群地区进行分析，发现和文档库的用户分布基本上是一致的（见下图）。最爱下载谱图的地区分布（图3）通过文档库和谱图库下载人群地区分析，我们可以清楚的看出仪器人主要分布在长三角和珠三角地区，这也与这些地区的检测机构分布基本上是一致的。三、2020年度最爱学习的单位及职位最爱学习的单位分布（图4）工业企业、商业检测机构从业者众多，他们理所当然的占据了下载资料的前两名。不同职位下载资料情况（图5）一线检测人员对知识的渴望远远大于其他职位的群体，当然我们也可以看到管理者也加入到学习的行列。四、2020年度用户喜欢热搜的词2020年度热搜词（图6）我们通过大数据分析，发现很多用户通过搜索新冠相关的长尾关键词进入到资料栏目，而且这个词贯穿了2020全年，特别是新冠防控方案关键词；其次是口罩相关的长尾关键词，特别是口罩的标准，主要集中在2020年上中旬期间。除此之外，最近实施的标准、仪器说明书（使用手册）也受到我们仪器人的普遍关注。五、2020年度用户最喜欢下载的十大热门资料2020年度用户最喜欢下载的十大资料标题下载次数GBT37140-2018检验检测实验室技术要求验收规范5141内部审核检查表—RBT214-20172637《深入解析质谱——仪器参数解读、质谱谱图解析》-1544页2528仪器采购宝典--31类实验室仪器配置清单--第二版（New）2348《液相色谱使用说明书：进口篇》-六大家族21款仪器-仪器信息网资料库（带书签）1812气相色谱操作手册：进口篇（下册）-仪器信息网资料中心整理-3334页（带书签）1755Agilent 课件 FID 点火困难解决方法1739GBT 35655-2017 化学分析方法验证确认和内部质量控制 实施指南 色谱分析1690T/JSFZXH 001-2020《口罩用聚丙烯熔喷非织造布》 团体标准公开信息1435《环境监测实操手册》-634页-仪器信息网资料库整理（带书签）1334《分析人员基础培训手册》-2156P-仪器信息网资料库整理1321ISO 17025 2017中文版1311JJF 1164-2018 气相色谱-质谱联用仪校准规范1263从仪器信息网资料库大数据分析，我们发现标准还是深受仪器人的喜欢。仪器信息网资料库从4月份开始整理编辑的仪器及检测行业的精品资料合集，深受用户的青睐。在2020年，我们共整理了48份资料合集手册，下载了23000次，合计50000页，涉及色谱/质谱/光谱/环境/食品/药品/质量体系等领域。下表罗列了下载前十的资料合集：标题下载次数《深入解析质谱——仪器参数解读、质谱谱图解析》-1544页2528仪器采购宝典--31类实验室仪器配置清单--第二版（New）2348《液相色谱使用说明书：进口篇》-六大家族21款仪器-仪器信息网资料库（带书签）1812气相色谱操作手册：进口篇（下册）-仪器信息网资料中心整理-3334页（带书签）1755《环境监测实操手册》-634页-仪器信息网资料库整理（带书签）1334《分析人员基础培训手册》-2156P-仪器信息网资料库整理1321最全面的《实验室管理之道》-一册在手管理无忧-仪器信息网整理1204实验室扩项所需资料合集-附所需资料目录1084史上最最最全的《ICP光谱仪器使用大全》-1989P（带书签）仪器信息网资料库整理1046气相色谱基础知识-仪器信息网整理-224页（带书签）946在2021年，我们还将继续整理各类合集，诚邀广大的仪器人加入我们的队伍，和我们一起共建更多的合集资源。六、2020年度十大学习狂人在2020年度，我们的资料共被下载了86万次，而这些资料又被哪些仪器人下载呢？下面让我们一起揭开面纱：2020年十大学习狂人：用户篇（图7）通过大数据分析发现，linrg蝉联榜首，下载达到了1万多篇，平均每天下载了30多篇，遥遥领先第二名，继续当仪器界的学霸！2020年十大学习狂人：仪器厂商篇（图8）与仪器用户相比，仪器厂商的对资料的需求要少的很多了，其中东南科仪和福立仪器领先于其他厂商。七、2020年度十大奉献榜2020年十大分享榜：用户篇（图9）在2020年度，资料分享大神h04206010006用户共分享了4千多篇资料，遥遥领先其他仪器人；感谢h04206010006用户无私的分享与奉献。2020年十大分享榜：仪器厂商篇（图10）仪器厂商也不甘落后，其中月旭科技分享了1800篇液相色谱谱图资料，遥遥领先其他的仪器厂商。在此，我们所有无私奉献的仪器人、仪器厂商，感谢你们分享关于仪器及检测方面的点点滴滴。2020年度十大赚分榜（图11）分享资料可以获得丰厚的积分，在2020年度，nphfm2009获得了5万多分，遥遥领先其他人。在前十的榜单中，仪器人均都赚取了过万的积分。以上数据来自仪器信息网资料库、仪器信息网大数据中心。我们欢迎更多的朋友加入分享的队伍中来！与人分享于己留香，如果您手头上有闲置的资料，如：仪器操作手册、仪器维护维修手册、仪器使用心得、实验室建设管理经验、色谱/质谱/光谱/核磁共振各类谱图等等，千万别忘了传到资料库里喔，上传资料可以提升个人或企业的人气，另外还获得丰厚的积分喔! 目前每上传一篇资料即可获得10个积分奖励，资料被他人下载可额外获得奖励，资料被下载次数越多奖励越多！获得的积分可以下载资料，也可以去积分商城兑换丰厚的礼品，快来分享上传吧！立即文档上传 立即谱图上传目前资料中心有标准、分析方法、仪器维护维修手册、仪器样本等各种类别的文档资料，还有色谱、光谱、质谱、核磁共振等谱图。每月都有几十万人来仪器信息网资料库查询、下载、分享资料，期待你的加入！另外有个好消息：目前使用仪器信息网APP可免费查阅所有资料！如果您有关于资料方面的问题，请加资料官方微信号：yiqiziliao

仪器仪表是人们对客观世界的各种信息进行测量、采集、分析与控制的手段和设备，是类了解世界和改造世界的基础工具。随着我国传统产业持续转型升级、新兴产业加快发展、人民生活水平不断改善，重大工程、工业装备、智能制造、生命医药、新能源、海洋工程、核电、科技研究、环境治理、检验检疫等领域对仪器仪表的需求将进一步扩大，我国仪器仪表行业迎来了前所未有的发展机遇。随着仪器仪表行业规模的不断扩大，政策对国产仪器的支持，近年来越来越多的国产仪器企业希望资本的垂青、登陆资本市场。2021年，在后疫情时代之下，哪些仪器企业成功闯关上市？近日，仪器信息网对公开信息进行梳理，统计了2021年新上市仪器企业，以飨读者。（统计数据可能不全，欢迎联系补充，邮箱：kangpc@instrument.com.cn ）2021年新上市的仪器企业名录证券简称上市日期代码主营产品之江生物2021/1/18688317核酸提取仪优利德2021/2/1688628括电子电工测试仪表、温度及环境测试仪表、电力及高压测试仪表、测绘测量仪表和测试仪器等四方光电2021/2/9688665智能气体传感器和高端气体分析仪器易瑞生物2021/2/9300942便携质谱、便携/手持拉曼、食品快检迈拓股份2021/6/7301006超声水表、超声流量计、消火栓、超声热量表、智能衡流阀及其配套产品禾信仪器2021/9/13688622质谱仪器安旭生物2021/11/18688075POCT试剂/仪器（荧光免疫分析仪、蛋白分析仪）鼎阳科技2021/12/1688112数字示波器、信号发生器、频谱分析仪、矢量网络分析仪、万用表、直流电源等（数据来源：仪器信息网）1.优利德科技（中国）股份有限公司公司前身优利德有限于 2003 年 12 月 5 日设立，系由优利德国际出资设立的外商独资企业，成立时公司名称为“优利德科技（东莞）有限公司”。目前，优利德手持式万用表、钳形表、绝缘电阻测试仪等产品的技术水平在行业内具有一定的竞争力，但是示波器、台式万用表、红外测温类产品的技术水平较国内外仍存在差距，尚处于技术赶超阶段。优利德2020年上半年实现营业收入51,683.58 万元，较上年同期增加25,759.63万元，增长幅度为 99.37%；实现归属于母公司净利润11,208.55万元，较上年同期增加 8,494.24 万元，增长幅度为 312.94%。报告期内相关主营业务收入贡献如下：不同的产品序列对应的核心技术如下表所示：2.四方光电股份有限公司四方光电是一家专业从事气体传感器、气体分析仪器研发、生产和销售的企业，开发了基于非分光红外（NDIR）、光散射探测（LSD）、超声波（Ultrasonic）、紫外差分吸收光谱（UV-DOAS）、热导（TCD）、激光拉曼（LRD）等原理的气体传感技术平台，形成了气体传感器、气体分析仪器两大类产业生态、几十款不同产品，广泛应用于国内外的家电、汽车、医疗、环保、工业、能源计量等领域。报告期内，主要产品的销售收入情况如下：3.迈拓仪表股份有限公司迈拓股份专注于超声波流体测量技术的研发和应用，现已形成智能水计量、智能热计量两大主线、覆盖管网/户用全口径范围、近千种规格型号的产品体系，主要产品包括超声水表、超声流量计、智能消火栓、超声热量表、智能衡流阀及其配套产品等。报告期内主要产品销售收入情况如下：4.深圳市鼎阳科技股份有限公司鼎阳科技是一家专注于通用电子测试测量仪器的开发和技术创新的企业，目前已研发出具有自主核心技术的数字示波器、波形与信号发生器、频谱分析仪、矢量网络分析仪等产品，具备国内先进通用电子测试测量仪器研发、生产和销售能力。该公司依与示波器领域国际领导企业之一力科和全球电商平台亚马逊建立了稳定的业务合作关系。其自主品牌“SIGLENT”已经成为全球知名的通用电子测试测量仪器品牌，主要销售区域为北美、欧洲和亚洲电子相关产业发达的地区。相关报道：鼎阳科技成功A股上市，成为国内通用电子测试测量仪器行业第一股 报告期内主营业务收入情况如下：更多详情：【新增6家 ！ 盘 点 2021年上市仪器企业 】2021年不仅有以上这些已经成功IPO的企业，也存在一些终止上市、筹备上市等情况的企业。企业名称情况说明主营产品中国科学院沈阳科学仪器股份有限公司因公司发行上市申请文件中记载的财务资料已过有效期，需要补充提交，经公司申请上交所同意中止本公司发行上市审核。真空仪器设备（大科学装置、真空薄膜仪器设备、新材料制备设备三大类）、干式真空泵普源精电科技股份有限公司2021年6月11日申报科创板IPO。2022年3月1日，证监会同意普源精电首次公开发行股票的注册申请。数字示波器、射频类仪器、波形发生器、电源及电子负载、万用表及数据采集器等成都坤恒顺维科技股份有限公司2021年6月7日申报科创板IPO，已于2022年2月15日上会。无线信道仿真仪、射频微波信号发生器等广州思林杰科技股份有限公司2021年12月10日，思林杰科创板IPO提交注册。嵌入式智能仪器模块等工业自动化检测产品对于仪器企业来说，成功上市为企业筹集到大量的资金，推动了企业建立规范的经营管理机制和完善公司治理结构，也是市场对其管理水平、发展前景、盈利能力的有力的证明，扩大了公司的知名度，提高了公司的市场地位和影响力。

在精密制造与材料科学的广阔领域中，薄膜厚度测量仪作为一种关键的检测工具，其准确性与操作规范性直接影响到产品质量与科研结果的可靠性。然而，在实际操作过程中，一些看似微不足道的步骤往往容易被忽视，这些被忽视的细节正是影响测量精度与效率的关键因素。本文将从几个关键方面出发，探讨操作薄膜厚度测量仪时容易被忽视的步骤。一、前期准备：环境检查与设备校准的疏忽1.1 环境条件未充分评估在进行薄膜厚度测量之前，对测量环境的温湿度、振动源及电磁干扰等因素的评估往往被轻视。这些环境因素的变化可能直接导致测量结果的偏差。因此，应确保测量环境符合仪器说明书的要求，如温度控制在一定范围内，避免强磁场干扰等。1.2 设备校准的忽视校准是确保测量准确性的基础。但很多时候，操作者可能因为时间紧迫或认为仪器“看起来很准”而跳过校准步骤。实际上，即使是最精密的仪器，在使用一段时间后也会因磨损、老化等原因产生偏差。因此，定期按照厂家提供的校准程序进行校准，是保障测量精度的必要环节。二、操作过程中的细节遗漏2.1 样品处理不当薄膜样品的表面状态（如清洁度、平整度）对测量结果有直接影响。若样品表面存在油污、灰尘或凹凸不平，会导致测量探头与样品接触不良，从而影响测量精度。因此，在测量前应对样品进行彻底清洁和平整处理。2.2 测量位置的随机性为确保测量结果的代表性，应在薄膜的不同位置进行多次测量并取平均值。然而，实际操作中，操作者可能仅选择一两个看似“典型”的位置进行测量，这样的做法无疑增加了结果的偶然误差。正确的做法是在薄膜上均匀分布多个测量点，并进行统计分析。2.3 参数设置不合理薄膜厚度测量仪通常具有多种测量模式和参数设置选项，如测量速度、测量范围、灵敏度等。这些参数的设置应根据薄膜的材质、厚度及测量要求进行调整。若参数设置不当，不仅会影响测量精度，还可能损坏仪器或样品。因此，在测量前，应仔细阅读仪器说明书，合理设置各项参数。三、后期处理与数据分析的疏忽3.1 数据记录的不完整在测量过程中，详细记录每一次测量的数据、环境条件及仪器状态是至关重要的。但实际操作中，操作者可能因疏忽而遗漏某些关键信息，导致后续数据分析时无法追溯或验证。因此，应建立规范的数据记录制度，确保信息的完整性和可追溯性。3.2 数据分析的片面性数据分析不仅仅是计算平均值或标准差那么简单。它还需要结合测量目的、样品特性及实验条件等多方面因素进行综合考量。然而，在实际操作中，操作者可能仅关注测量结果是否达标，而忽视了数据背后的深层含义和潜在规律。因此，在数据分析阶段，应采用多种方法（如统计分析、图形表示等）对数据进行全面剖析，以揭示其内在规律和趋势。结语操作薄膜厚度测量仪时，每一个步骤都至关重要，任何细节的忽视都可能对测量结果产生不可忽视的影响。因此，操作者应时刻保持严谨的态度和细致的观察力，严格按照操作规程进行操作，确保测量结果的准确性和可靠性。同时，随着科技的进步和测量技术的不断发展，我们也应不断学习新知识、掌握新技能，以更好地应对日益复杂的测量任务和挑战。