简述尿液干化学分析仪工作原理

针对间断化学分析仪 Smartchem200专门定制，带有耗材备件箱，工具箱，纤维材质，可以代替试验台，专业美观。

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双圈牌化学分析滤纸诞生于是上世纪五十年代末，由杭州新华纸业有限公司生产。2007年3月英国沃特曼公司与杭州新华纸业有限公司合资组建了杭州沃华滤纸有限公司，杭州沃华滤纸有限公司获得双圈牌化学分析滤纸的生产经营权。2008年4月25日通用电气医疗集团完成了对沃特曼公司的整体并购，沃特曼及其全球子公司全部划入通用电气医疗集团生命科学部。 自此双圈牌TM成为GE公司旗下的一个重要品牌，滤纸作为双圈品牌的明星产品，始终如一的产品质量一直为众多忠实用户所乐道。先进的造纸设备、现代化的管理模式、完善的质量监测体系，经验丰富的研发和生产团队，传统工艺与现代科技的完美融合、使得我们生产出的每一张滤纸都是经过了层层质控合格后才送达至用户手中。双圈滤纸被广泛应用于农业、矿业、能源、钢铁、水泥制造、电子、医药卫生、化工电镀、食品加工、科研单位、大专院校、环保等诸多行业的产品分离及过滤。该产品的特点是纸张组织均匀疏松、有稳定的过滤速度和一定的沉淀保留性能。纸质纯净，化学杂质极少，对生产加工业的终产品污染极小。 定量滤纸 定量滤纸其表面光洁、灰分极低、负载能力强、过滤效果好、颗粒截流效果理想，主要应用于定量化学分析中重量法分析试制试验和相应的分析实验。双圈品牌专门设计有三种不同流速的滤纸以满足不用用途的用户所使用：快速、中速和慢速，不同型号的滤纸其物理化学指标也各有不同。定量滤纸的大小规格种类各异，兼顾了过滤速度和颗粒截流效果，主要用于工业生产中水泥标号的测定、环境监控和实验室定量分析等。

针对间断化学分析仪 Smartchem140,300专门定制，带有耗材备件箱，工具箱，纤维材质，可以代替试验台，专业美观。

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GB/T14506.30-2010硅酸盐岩石化学分析方法5仪器和设备5.1电感耦合 等离子体质谱仪a) 仪器能对5 u~250 u质量范围内进行扫描,最小分辨率为在5%峰高处1 u峰宽,以四极杆电感耦合等离子体质谱仪为例的工作参数见附录C b)氩气:高纯级(氩质量分数≥ 99. 99%).5.2密封溶样器 :不锈钢外套,聚四氟乙烯内罐,容积为10 mL.5.3 干燥箱:最高温度250 C.5.4 温控式电热板:最高温度为250 C.5.5 分析天平:二级,感量0.01 mg.5.6 排气式移液器:规格分别为10 μL ~100 μL、100 μL ~1 000 μL.1 mL ~5 mL.5.7一次性塑料瓶:容积25mL或50mL.6试样6.1 试样粒径应小于74 μm.6.2 试样应在105 C预干燥2 h~4 h,置于干燥器中,冷却至室温.6.3对易吸水的岩石,应取空气干燥试样,在称样的同时,按GB/T 14506. 1进行吸附水量的测定。最终以干态计算结果。高压消解罐一、 防腐密闭消解罐 1：外罐材质：高硬质合金、可溶性改性聚四氟乙烯涂层；2：内衬材质：高密度改性聚四氟乙烯3：垫片材质：上垫片为高密度改性聚四氟乙烯，下垫片为高硬质金、可溶性改性聚四氟乙烯涂层，具有泄压孔4：外罐封闭方式：螺纹口密封5：内罐材质：高密度改性聚四氟乙烯6：内罐结构：内壁光滑，罐体外侧编码7：内罐容积：10ml 15ml 25ml 50ml

一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成，透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛，厚度均匀，平整光滑，表面处理光滑无毛刺，受力均匀，手感细腻，不易磨损，密封性好不易破损，坚固耐用，可有效防止尿液样本渗漏及污染，便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的，设计采用防漏设计，具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外，尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择，底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋，检查耗材是否齐全，若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯，前往卫生间，取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液，并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖，尽快运送至检测机构。

安捷伦生产各种优质 ICP-MS 备件、附件和耗材，包括形态分析色谱柱。安捷伦提供各种铬形态分析色谱柱、砷保护柱和高精度的形态分析色谱柱，用于测定饮用水或尿液/食品中的砷。确保样品和备件安全、准确并符合当地法规的定期检测。所有的形态分析色谱柱都符合安捷伦的严格性能指标，有助于获得重要客户所期望的市场领先的 ICP-MS 性能。为了维护系统性能，要确保根据推荐维护日程表定期更换消耗品。 请参阅“其他信息”选项卡上的套件内容。 查看气相色谱接口备件。 对于大多数常见的形态分析方法都具有出色的峰分离度和重现性 保留时间 (RT) 和浓度都具有出色的重现性 帮助用户进行可靠的定量和化学形态分析 更高的分析效率 — 使用安捷伦色谱柱可避免对样品进行重复分析 提供各式各样的固定相和色谱柱配置

数字式尿液比重折射仪UG-&alpha (alpha)新产品数字式尿液比重折射仪. UG-&alpha （alpha）这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001. ModelUG-&alpha (alpha)型号3464最小范围(尿液比重标度)尿比重标度 1.0000 至1.0600最小显示单位尿比重标度0.0001测量准确度尿比重标度± 0.0010测量温度10 至35° C环境温度10 至35° C尺寸重量17× 9× 4公分, 300公克(不含零件的重量)电源006P 干电池( 9V )

VWR ® 带刻度尿液离心管 符合 FDA CFR21 条例，这种一次性的聚苯乙烯管 带有刻度，未灭菌，不可高温高压灭菌，自然色。 型号： 产品描述 体积 最大离心力 货号 包装规格 Bulk Packed Tubes 15 mL 1500 g 21008-035 1000 支 / 箱 Tubes in Partitioned Boxes 15 mL 1500 g 21008-000 1000 支 / 箱 LDPE Plug-Type Caps - - 21008-022 1000 支 / 箱 北京美同达代理销售VWR全系列实验室仪器/耗材/化学品，更多信息请咨询：010-88482632.

数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S PAL-10S是迷你型数字式尿比重折射仪。易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示。 Model PAL-10S 型号 4410 测量范围 尿液比重1.000 至1.060 溶解值 尿液比重0.001 测量准确度 尿比重标度± 0.001 测量温度 10 至35° C (自动温度补偿) 环境温度 10 至35° C 样本量 0.3毫升 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱: RE-39409 &bull PAL携带连: RE-39410

珀金埃尔默SMS 100汞分析仪SMS 100是一种使用热分解、混汞和美国EPA方法7473所述原子吸收光谱的原理测定固体和液体样品中汞总量的专用汞分析仪。SMS 100使用一个分解炉来释放汞蒸气，而不采用传统液体型分析仪所用的化学还原步骤。固体和液体基质均能加载到仪器的自动取样器中进行分析，并且在分析之前不用进行酸消化或样品制备。适用于SMS 100技术的样品基质众多，其中包括淤泥、沉积物、土壤、废水、流出物、煤、飞尘、矿物质、矿砂、化肥、各种食品、血液、尿液和头发。SMS 100的耗材和辅材产品描述 部件编号镍制样品舟（每包42件） N9309017石英燃烧舟（每包10件） N9309032替换用碳粉（500 g） N9309035催化剂管（包） N9309036自动取样穿梭舟 N9309019排放管组件 N9309006混汞管 N9309007汞灯 N9309010带有碳材料的汞蒸气收集套装 N9309011Nafion® 干燥管 N9309021样品基质（250 mL） N9309103双级氧气调节阀 N9309004氧气、氮气和氩气输气管 N9309009紫外窗（1/2 d x 1/16 t 10-20 w）（每包2件） N9309024Viton O形圈（1/16 i.d. x 1/16 w） N9309025混汞管的Viton O形圈（1/4 i.d.、3/8 o.d.） N9309026进样器的O形圈（5/8 i.d.、3/4 o.d.） N9309027催化剂管前部的Viton O形圈 N93090280.414D催化剂管后部的O形圈 N9309030用于SMS 100的O形圈套件 N9309029高灵敏度吸收池（5英寸） N9309033低灵敏度吸收池（1英寸） N9309034备件包产品描述 数量 部件编号基本备件包包括：N9309109混汞管 1 N9309007汞源灯 1 N9309010Nafion® 干燥管 1 N9309021O形圈套件 1 N9309029扩展备件包包括：N9309110混汞管 2 N9309007样品气体管组件 1 N9309008汞源灯 1 N9309010叉形进样器组件 1 N9309012CVAAS导管套件 1 N9309013混汞器的加热线圈 1 N9309066Krytox® 管的润滑油脂（6 g） 1 N9309020Nafion® 干燥管 1 N9309021石英窗 6 N9309024O形圈套件 2 N9309029窗体的末端盖 8 N93090315英寸光电池 2 N93090331英寸光电池 1 N9309034

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SMS 100汞分析仪的详细资料： 详情请联系吴小姐：15080317079 PerkinElmer SMS 100汞分析仪 能够直接对固体样品进行分析的汞分析仪 SMS 100是一款专用汞分析仪，运用热分解、汞融合以及美国环境保护协会方法7473中所描述的原子吸收原理来测定固体及液体样品中的总汞含量。 与传统溶液分析系统使用的化学还原步骤不同的是，SMS 100使用分解炉来释放出汞蒸气。这样，无论是固体还是液体样品都可以直接放入仪器的自动进样器中，无需消解或样品前处理就可以进行分析。此方法不需要将汞转变成汞离子，所以大大节省了样品前处理步骤。对用户而言，直接的好处就是缩短分析时间，同时减少了化学试剂的使用，从而使得它与传统汞分析仪相比，分析成本明显降低。适用的样品包括淤泥、沉积物、土壤、废水、污水、煤、飞尘、矿物、矿石、化肥、各种粮食、血液、尿以及头发等。 特征与优势 Ø 无需制备样品 Ø 特别低的检出限 Ø 全自动处理 Ø 易于维护 SMS 100自动汞分析仪 110V/60Hz N9309000 SMS 100自动汞分析仪 220V/50Hz N9309001 SMS 100耗材 基本备件N9309109 扩展备件N9309110 镍舟 数量42 N9309017 石英舟 数量10个N9309032 碳粉 500g N9309035 催化管 (包) N9309036 自动进样舟N9309019 排气组件N9309006 混合管N9309007 汞灯N9309010 碳材料汞蒸气收集器N9309011 Nafion.干燥管N9309021 Chromosorb. 250mL N9309103 汞储存溶液100ppm N9309106 备件基本备件N9309109 包括： 混合管N9309007 汞灯N9309010 Nafion.干燥管N9309021 O形圈N9309029 扩展备件N9309110 包括： 混合管N9309007 气路组件N9309008 汞灯N9309010 进样叉组件N9309012 CVAAS管线N9309013 混汞机加热线圈N9309066 6g Krytox.管润滑脂N9309108 Nafion.干燥管N9309021 石英窗N9309024 O形圈N9309029 窗口端盖N9309031 5英寸光电池N9309033 1英寸光电池N9309034

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显微岩相分析仪配件特别为岩相学和地球化学分析而设计，非常适合岩相学分析检测，特别是煤炭质量分析检测，显微岩相分析仪配件在全球的石化，地球化学和岩相学实验室广泛使用。显微岩相分析仪配件应用煤续排列 － 使用反射光方法, 观察其镜质体和丝质体含沥青煤的特性 — 利用落射荧光技术进行分析油母岩的分析 — 以透射光和落射紫外荧光方法百分比含量测定 — 用显微图像设备对样品进行相成分,得知其成分比例无定形材料的评估 — 显微镜下观察其古生物样品，研究其藻类和其植物部分煤岩组份族组成的判断 — 分析含沥青的煤和无烟煤显微岩相分析仪配件介绍在研究和分析煤的起源，形成和使用领域过程中，岩相分析被公认为 是非常重要的。在分析和测试单一煤样品过程中, 我们很容易得知煤的等级，煤岩组分，微石类型组成和矿物分布的重要信息。但对于一个混合煤的样品进行分析和测试, 则离不开对样品进行反射率分析和测试此一有力的方法，此一分析方法不仅可以得到煤样的化学性质，还可以区分不同混合类型的壳质组，丝质组和微惰性煤各部分 所占的比例。国际煤岩相学委员会(ICCP)已制定了相关的命名法和分析方法。在ISO/DIN标准第7404项中，比较了显微分光光度计测试和分析后得到的数据和标准样品的数据, 确认此分析方法的准确性。另一方面, 可同时结合热变指数(TAI)或孢色值(SPI)的测试方法, 可补充其它方面的实验数据。依据DIN/ISO标准进行数据采集处理的分析模式, 使用直方图表达被测量组分的含量和其它组分的相对含量。显微岩相分析仪对煤炭质量分析图样

CNWBOND NH2氨基 SPE 小柱SBEQ-CA2155CNWBOND NH2氨基SPE小柱是一种用于固相萃取（Solid Phase Extraction, SPE）的样品准备工具，1. 结构和材料 - **填料类型：** NH2氨基（amino）是一种固定相，具有亲水性。NH2固定相通常用于吸附和富集极性化合物，如酸类、碱类和其他极性分子。 - **小柱形式：** SPE小柱通常是由填料充填的管柱状结构，内部充满固定相（NH2氨基），用于样品处理和富集。 ### 2. 工作原理 - **固相萃取（SPE）：** SPE是一种用于样品预处理的技术，通过固定相将目标分析物从样品基质中富集出来，同时去除干扰物质。 - **NH2氨基固定相的作用：** NH2固定相能够有效地吸附和分离极性分子，例如糖类、酚类、氨基酸等，常用于食品、环境和生物样品的分析中。 ### 3. 应用领域 - **食品分析：** 用于食品样品中的糖类、酚类、氨基酸等成分的富集和分析，例如果汁、葡萄酒、牛奶等。 - **环境分析：** 在水样和土壤样品中，用于有机物和极性化合物（如药物残留、环境污染物）的富集和分析。 - **生物样品分析：** 在生物样品（如血清、尿液）中富集和分析代谢产物、药物或其他生物活性分子。 ### 4. 使用注意事项 - **操作条件：** 使用时需要严格控制样品的pH、流速和溶剂选择，以确保NH2小柱固定相的最佳性能和分析结果的准确性。 - **样品制备：** 样品在处理之前通常需要适当的前处理，如溶解、稀释或过滤，以减少干扰物质的影响。 ### 5. 选购建议 - **品牌选择：** 选择有信誉和经验的制造商提供的产品，确保NH2小柱的质量和稳定性，以及技术支持的可靠性。 - **适用范围：** 根据具体的分析需求选择合适的小柱规格（如填料量和尺寸），以满足不同样品处理和分析的需求。 CNWBOND NH2氨基 SPE 小柱SBEQ-CA2155作为固相萃取技术中的重要工具，为化学分析实验室提供了一种有效、高效的样品处理解决方案，广泛应用于食品安全、环境监测和生物样品分析等领域。

DB-Sulfur SCD. 专为硫化学发光检测器(SCD) 设计，具有低流失性，并减少SCD 陶瓷管污染. 增强了SCD 信号稳定性，大大缩短了仪器停机时间和检测器维护的运行成本. 为H2S、COS、硫醇和噻吩中各种反应性含硫化合物提供优异峰形. 按照ASTM 方法（如D5623 和D5504），采用100% 二甲基聚硅氧烷固定相(PDMS). 可通过色谱柱定制商店自定义配置：www.agilent.com/chem/CustomColumn内径(mm) 长度(m) 膜厚(μm) 温度范围(°C) 7 英寸柱架0.32 40 0.75 -60 到270/290 G3903-63002 40 3.00 -60 到25/270 G3903-63004 60 4.20 -60 到25/270 G3903-630010.53 70 4.30 -60 到25/270 G3903-63003

动物尿液中8种利尿剂残留量的测定，样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-SAX 将经过前处理的样品通过采用固相萃取小柱净化，采用液相色谱-串联质谱仪测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Tigerkin系列液相色谱柱，采用公司Tigerkin系列高品质填料，是液相色谱柱装填专家数十年填装经验和创新填装科技的完美结合，从外观到内在，无处不是体现其精良的做工和优秀的品质。从反相柱、正相柱到离子交换柱，从常规分析柱、半制备柱到专用柱，严格的质量检测、优良的柱效和稳定性，可以满足化学分析、分离工作中的不同要求。

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

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