水质氰化物异烟酸吡啉啉酮标准

1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决？_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定，HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，高人指点！_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物，我想问一下，吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助：用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀！_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]

在《HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，馏出液接收是采用10g/L的NaOH溶液10mL作为吸收液，最后定容至100mL，这100mL溶液中NaOH的浓度为1g/L，对试样进行分析时所取的10mL溶液中的NaOH浓度也为1g/L。然而标准曲线配制则是吸取标液（标液中NaOH的浓度为10g/L）后加10g/L的NaOH溶液至10ml，则这10mL溶液中NaOH的浓度为10g/L。现在存在以下几点问题：1.试样与标曲的条件（氢氧化钠浓度）不一致；2.标曲（NaOH浓度10g/L）在加入5mL磷酸盐缓冲溶液（pH=7）之后，并不能调节pH至中性，也就无法显色；3.参照水质氰化物的测定，标准HJ 484-2009中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中提及“当用较高浓度的氢氧化钠溶液作为吸收液时，加缓冲溶液前应以酚酞为指示剂，滴加盐酸溶液至红色褪去。同时需要注意绘制校准曲线时，和水样保持相同的氢氧化钠浓度”，而标准HJ 745-2015 中并未提及加酚酞用酸调pH至中性这一步骤，同时也存在问题1中所说的“试样与标曲的条件（氢氧化钠浓度）不一致”。总结一下，现在存在的问题是完全按照标准做标曲是不能显色的？

1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别，我看了做法基本都一样，就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程，还有吸收液的浓度不一样，这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗，我知道质控要蒸馏，标液有的说不需要，有的说需要，还有氰化氢有质控吗，还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法，周末计量认证考核，考了氰化氢加标和总氰盲样，求帮助，谢谢

为什么我用异烟酸吡唑啉酮分光光度法做出来的氰化物标准曲线线性都很差，完全按照标准做出来的，求大神指导

异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线，看到说斜率在0.14左右，我的怎么这么低？[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]

本人新手，最近做氰化物标准曲线，用的是异烟酸-吡唑酮分光光度法，做出来R值到了3个9，可斜率比以前同事做的高了不少，到了1.85，以前才0.7，这么高的斜率能用吗？是什么影响了斜率

求助生活饮用水氰化物标准曲线，异烟酸-吡唑酮分光光度法，最近做这个曲线线性不好，水浴温度也控制了，还是不行，斜率范围大概是多少呀？

急！！！！谁有氰化氢的标准曲线图（异烟酸－吡唑啉酮分光光度法）

求助各位：为何做水中氰化物，方法是异烟酸-巴比妥酸分光光度法，标准会出现混浊？而且样品管也出现了浑浊，试剂差不多都是新买的，那个巴比妥酸是二水的，应该不会影响结果吧！

我们原来采用的吡啶－巴比土酸测定水中氰化物，但是由于《生活饮用水卫生规范》已经作废，新的GB/T 5750-2006中已经没有对应的检测方法，所以转换为异烟酸－巴比土酸法测定氰化物。但是在试验过程中碰到了问题，按照标准方法进行校准曲线的绘制中，在最后一步加完异烟酸－巴比土酸后放置15分钟时，必然会发生浑浊，导致无法比色，经多方查找原因也无法解决问题，在此求教各位了。

水质氰化物的测定用异烟酸—吡唑啉酮分光光度法，为什么最后3个点不显色呢

做总氰化物标样，蒸馏后，没有东西，请问是什么原因？标样是新开的，试剂也是新配的，做曲线没有问题。

实验室电镀废水检测，氰化物空白（蒸馏后）一直偏高，吸光度在0.05左右，所有分析器皿均洗涤干净，如果不蒸按曲线0管做的话吸光度在0.01左右。

各位大佬！最近在做氰化物的方法验证 今天做了两条曲线 ，吸光度不一样?? ，一个斜率低一个高 ，想问问大家～的吸光度都是多少？斜率范围大概是多少呀(T . T)～????所有试剂都是今天现配的????

各路大侠，我配置的异烟酸和吡唑啉酮有两个月时间了，没有混合起来，还能用么，另外此化验中的磷酸盐缓冲溶液有效期有多长时间，我是三个月以前配置的药品，现在还能用么，要做考样

两个曲线都用的异烟酸吡唑啉酮分光光度法做的，作标曲上的每个点的用量都一样都是0，0.2，0.5，1，2，3，4，5，而且都加0.2的氯胺跟5毫升的异烟酸吡唑啉酮。照理两个方法的吸光度应该差不多，但是我做出来两者吸光度之间差了好多，氰化物的标准曲线最高点吸光度0.716,氰化氢的最高点才0.64的样子，两个实验都是按照国标来做的，差别在于：氰化物的实验用的氢氧化钠浓度低，不用加指示剂跟酸调节PH，直接加缓冲溶液，而氰化氢的实验氢氧化钠浓度高，需要加指示剂跟酸调PH，再加缓冲溶液。其余的步骤都是一样的。请问两个实验都做过的前辈两个方法做出来的曲线的每个点的吸光度应该是差不多还是像我这样，要小一点 啊？

目前，使用的EDTA-Na2盐蒸馏预处理，异烟酸吡唑啉酮光度比色，能测定全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，但是否包括了硫代氰酸盐叠氮化物能够测定吗？

GB/T5750.5-2006里面讲到用异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物时用的是3cm比色皿、纯水做参比,但是我见很多相关资料上面都是说用零浓度做参比,比如水和废水监测分析方法(第四版)中就有讲到用10mm比色皿、零浓度做参比。你们平常检测这个项目时一般是怎么做的

提前感谢各位赐教。看氰化物的标准时发现，5750中氰化物（异烟酸-吡唑酮法）蒸馏时使用的是乙酸锌溶液+固体酒石酸，而484氰化物（异烟酸-吡唑啉酮）中用到的则是硝酸锌溶液和酒石酸溶液。想问一下这两者的的区别在哪里呢？日常操作中是否可以用乙酸锌溶液代替硝酸锌溶液呢？

我做的水质氰化物测定用的是总氰化物的标样，测定的方法是异烟酸—吡唑啉酮比色法 GB／T7486—1987 。在样品蒸馏时用的是易释放氰化物的蒸馏方法，但是测定的结果却比标样真值小5倍。之前质询过说是氰化物测定可以用总氰化物的标样。但是测定结果相差这么大。是结果应该就是这样偏小的。是不是应该做氰化物的测定就应该拿氰化物的标样。用总氰化物的标样是无法知道自己测定的其中氰化物的含量具体是多少？

按照“工作场所无机含氮化合物的测定”标准，用异烟酸-巴比妥酸法测定氰化物，为什么加入显色剂后标曲全部都不显色？已经做了2次还是这样的结果，每次也都是严格按照标准来做的，不知到底是哪里出了问题？求高手指点，谢谢！

正在准备考核氰化物 新购入异烟酸和巴比妥酸 在60度NAOH中溶解 但是还是出现沉淀 ~~~冷却后 在标准和样品中加入该显色剂 尽然出现絮状沉淀......这可如何是好啊！！！？？？

各位大神，我的氰化物用的是一厘米的比色皿，书上是三厘米，这种情况曲线浓度是不是要比书上的大一点，另外那个浓度是不是根据加的标液体积，用C1V1公式计算？

由于马上省里来样考试，水质中的氰化物测定 是用异烟酸-吡唑啉铜的方法，现在有以下几点不明白的地方 求教：1，空白是用零浓度管做空白吗？2，标准曲线，国标上是以质量-吸光度做标准曲线，测到水样吸光度之后还要经过一个计算式去计算？2，标准曲线，假如我以浓度-吸光度做标准曲线，测定水样吸光度之后 直接代入回归方程 就得到了水样中的氰化物的浓度是吗？不要经过国标上的那个计算式计算 对吗？

最近做了水质中氰化物的分析，根据HJ484-2009中异烟酸-巴比妥酸分光光度法做的，氰化物有剧毒，所以在做实验的时候非常小心，结果还不错。方法是经典方法，就是配制标准曲线的时候有点小紧张，最后呈现漂亮的紫蓝色