多重呼吸道病原体快速核酸检测

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间，可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单，仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样，MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序（NGS）的干扰更少，实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：呼吸一氧化碳检测套装Respiratory CO Test Kit(5) 检测管检测管名称测量范围订货号呼吸一氧化碳检测套装Respiratory CO Test Kit(5)CH00270

产品用途：灭活DNA和RNA酶，防止RNA降解；变性灭活病毒和其他微生物；用于鼻咽部、口咽部、痰液、肺泡灌洗液等病毒/病菌样本的采集、运输和储存；样本室温保存30天；-20oC长期保存产品性能：灭活原理：可对新鲜采集的感染性临床样本进行蛋白质变性而起到灭活病原体作用，降低采样、样本转运、检验过程中医护人员的生物传染风险。DNA/RNA稳定性原理：抑制核酸酶，从而保证释放出来的核酸不被降解。成分中的核酸保护剂能进一步对核酸特别是单链的RNA起到保护作用，使RNA能够在碱性环境中得以保存。对不能及时进行检测的病原体（如新型冠状病毒COVID-19）临床标本或者需要长途运输的标本起到很好的保护作用，防止标本中病原体DNA/RNA的降解。产品稳定性数据：实验数据证明稳定性PCR扩增曲线样本收集后分别在-20℃，4℃，常温，37℃，55℃ 保存长达30天，荧光定量结果显示：和起始Ct值相比，在不同温度和时间保存的样本Ct值无明显变化；证明本产品保存效果稳定达30天，为核酸检测结果正确性提供有力支持。产品采集方式本产品通过采集拭子采集鼻咽/口咽分泌物等临床样本，然后将采集有样本的拭子与保存液进行混合保存；如果是液体样本，可以直接吸取样本与保存液混合保存。

病毒保存液（灭活/非灭活）【产品名称】：病毒保存液【包装规格】：1L/瓶、10L/瓶【产品性能】： 非灭活款：不含裂解液，可保持病原体的活性与完整性，可用于病毒培养分离。 灭活款：可瞬间裂解病原体释放核酸，保护剂可防止核酸被降解。【使用范围】： 病毒保存液可用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原体标本采集、保存及运送。 非灭活款：在Hank’s基础上，添加了BSA(牛血清白蛋白)氨基酸、维生素等病毒所需的营养成分，可在较宽的温度范围内维持病毒的活性，最大程度保持样本原始性，可以用于病毒的核酸提取检测、病毒的培养和分离。灭活款：通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合，实现对样本中病毒的灭活，同时有效保证样本中的病毒核酸完整性，采集后的标本能够在常温下运输和长期保存。保存的病毒RNA样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测（ELISA）PCR检测等。【储存条件及时间】：常温避光保存一年（未开封前）。【建议】： 非灭活款：4~25度，采样后应在2~8℃以下48小时内运送实验室，或置于-70℃以下保存。 灭活款：常温下30天。

【产品性能】非冻型耐低温病毒采集保存液运用特殊配方可在常温以及超低温）环境下保持液体状态，用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等环境空气病原体标本采集、保存及运送。通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合，同时有效保证样本中的病毒核酸完整性，采集后的标本能够在常温以及超低温环境下保持液体运输和保存。保存的病毒核酸样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测（ELISA）PCR检测等。【产品特点】可直接用于超低温（低至-30℃）环境采样，采样液保持不结冻，确保采样的持续性和稳定性。【产品规格】250ml/瓶【使用方法】注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。1.在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的 5 mL 旋盖冻存管里。2.采样结束后，直接在冻存管上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号。3.将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连冻存管封于塑料袋内。4.采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃ 条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。【运输以及保存】常温，避免阳光直射，1年。

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

仪器简介： 该突发事故监测系统包括一下设备：快速检测 综合防毒面具，防毒口罩，气体采样仪，手协采样器/袋，氧气./可燃气报警仪，正压空气呼吸器，无机/有机气体检测管（CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯，液化气），计算器、记录本、记录笔等。 技术参数： FY-T1突发事故气体快速检测箱（低档配置） 气体定性，半定量现场实时快速检测。含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手协采样器/袋，无机/有机气体快速检测管（CO，H2S，SO2，NH3，NOX，HCL，CL2,苯，液化气） FY-T2突发事故气体快速检测箱（中档配置） 气体定性，半定量现场实时快速检测。含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手协采样器/袋，无机/有机气体快速检测管（CO，H2S，SO2，NH3，NOX，HCL，CL2,苯，液化气）远距离采样（100米），保证安全 FY-T3突发事故气体快速检测箱（高档配置） 气体定性，定量现场实时快速检测。含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手协采样器/袋，氧气./可燃气报警仪，无机/有机气体快速检测管（CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯，液化气） 气体定性，定量现场实时快速检测。 FY-YHC化学样品应急采样箱（完全配置） 含手提箱(带拉手滚轮)，综合防毒面具（意大利），防毒口罩（意大利），气体采样仪，手协采样器/袋，氧气./可燃气报警仪，自给式正压空气呼吸器（意大利），无机/有机气体检测管（CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯，液化气），计算器、记录本、记录笔等。 主要特点： 适用于卫生防疫、卫生监督、环境监测等各项领域 广泛应用于各卫生监督部门、疾控中心、环境监测站及室内环境监测单位等

呼吸性粉尘采样头：呼吸性粉尘采样头30mm用于职业卫生呼吸型粉尘的长时间或个体采样呼吸性粉尘采样头37mm用于职业卫生呼吸性粉尘的长时间或个体采样呼吸性粉尘采样头25mm用于职业卫生呼吸型粉尘的长时间或个体采样

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

MFS-96000BQ鼻咽拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子是采用喷雾和静电电荷的方法，使数百万个尼龙纤维垂直均匀地附着于柄端。尼龙纤维之间的毛细管作用，有利于样本的采集和洗脱。植绒拭子的样本采集量和释放量都远优于传统缠绕拭子，细长柔软，主要用于新冠病毒、甲流乙流流感病毒、等呼吸道疾病的鼻咽部采样，核酸检测等。　　产品材质:医用级ABS杆+植绒头　　产品规格:长度:149mm，折断点:80mm　　产品包装:100支/包(盒)　　产品应用: 新冠病毒、甲流乙流流感病毒、呼吸道合胞病毒等呼吸道病毒的鼻咽部采样，核酸检测等。

梯度PCR仪配件是真正意义上的梯度PCR热循环仪，适合聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。 梯度PCR仪配件特点 方便而灵活的模块更换设计 超大尺寸LCD显示屏 具有指导性的界面方便用户使用操作 超低噪音，节能，寿命长 外观漂亮大方 独特的旋转失速热调节功能 热盖可在任何角度停止 梯度PCR仪配件参数 容积：96x0.2mL, 54x0.5mL 温度范围：0-99℃ 最大加热速率：=4℃/s 均匀性：=0.3℃（95℃),=0.2℃（20-75℃） 最大制冷速率：=3.5℃/s 温度精度：=+/-0.2℃ 温度梯度范围：30-99℃ 梯度扩散：2-30℃ 梯度均匀性：=0.2℃ 加热盖温度：30-115℃ 可存储命令数：200 最大循环数：99 显示：5.7' ' LCD 尺寸：380x270x250 重量：7.2kg 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括[PCR仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于梯度PCR仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）

产品描述易于使用、物美价廉的呼吸采样器，可用于高效的生物监测Bio-VOC 是一种简单的手动操作装置，用于收集呼吸样品中的挥发性有机物（VOC）并将其转移到吸附管中，以便随后通过热脱附（TD，热解析）进行分析。Bio-VOC 适用范围Bio-VOC 可被业界分析师用于对工作场所危险化学物质的暴露情况的非侵入性监测、或被卫生研究人员用于监测呼气中的挥发性有机物，以进行疾 病检查。产品特点采样便捷 – Bio-VOC 操作简易，仅需少量培训即可使用，无需医护人员在场监督。操作无忧 – 使用人员只需对准 Bio-VOC 的纸板接口呼气，并压下活塞，即可定量地将呼吸中的挥发性有机物转移到吸附管中。减少干扰 – Bio-VOC 收集一定量的的呼吸末样本（即每一呼吸进出肺部的空气），不会受到支气管或口腔呼吸的污染或稀释。降低成本 – Bio-VOC 成本效益高，可应用于大规模研究，同一患者可多次使用。产品列表分类货号产品中文名称呼吸采样器C-BIO02-01BioVOC-2呼吸采样器，1个呼吸采样器C-BIO02-10BioVOC-2呼吸采样器，一包十个

产品描述易于使用、物美价廉的呼吸采样器，可用于高效的生物监测Bio-VOC 是一种简单的手动操作装置，用于收集呼吸样品中的挥发性有机物（VOC）并将其转移到吸附管中，以便随后通过热脱附（TD，热解析）进行分析。Bio-VOC 适用范围Bio-VOC 可被业界分析师用于对工作场所危险化学物质的暴露情况的非侵入性监测、或被卫生研究人员用于监测呼气中的挥发性有机物，以进行疾 病检查。产品特点采样便捷 – Bio-VOC 操作简易，仅需少量培训即可使用，无需医护人员在场监督。操作无忧 – 使用人员只需对准 Bio-VOC 的纸板接口呼气，并压下活塞，即可定量地将呼吸中的挥发性有机物转移到吸附管中。减少干扰 – Bio-VOC 收集一定量的的呼吸末样本（即每一呼吸进出肺部的空气），不会受到支气管或口腔呼吸的污染或稀释。降低成本 – Bio-VOC 成本效益高，可应用于大规模研究，同一患者可多次使用。产品列表分类货号产品中文名称呼吸采样器C-BIO02-01BioVOC-2呼吸采样器，1个呼吸采样器C-BIO02-10BioVOC-2呼吸采样器，一包十个

对于很多微生物检测实验室来说，经常面临来样不规律的问题，操作者需要根据来样品的数量配置相应的稀释液，并进行灭菌和分装。也有的实验室直接采购成品的带稀释液的样品袋，但成本较高。为了解决这些问题，热泉科技出品的带呼吸阀样品袋（可立式），可以让微生物实验室操作者定期制备大量的样品稀释液如生理盐水，分装至样品袋中，然后灭菌后待用，只要样品到达实验室即可取出直接加样和均质。这样可以避免频繁不规律地制备生理稀释液和单独灭菌，提高了工作效率，也节约了成本。货号HD402509402510描述带呼吸阀样品袋（可立式）带呼吸阀样品袋（可立式）宽×高[mm]200×300250×350容量及工作容量（ml）400；50-3001000；250-1000个数 包/箱25/50025/500

Whatman 抗菌素试纸用于确定传染病的病原体类型，并通过抑菌圈测定法在体外检测它们对抗生素和化学治疗剂的敏感性。用于确定传染病的病原体类型，并通过抑菌圈测定法在体外检测它们对抗生素和化学治疗剂的敏感性。抗生素检测圆盘抗菌谱可用于理疗和选择性化疗。测试圆盘可涂上化疗剂，放置在琼脂培养基上培养。抑菌圈的尺寸用来衡量化学物质的药效。参数抗生素检测圆盘，6 mm类型碟 应用作研究使用，确定传染病的病原体类型，并通过抑菌圈测定法在体外检测它们对抗生素和化学治疗剂的敏感性。 直径6 mm 产品产品名称直径2017-009抗生素检测圆盘，9 mm9 mm2017-013抗生素检测圆盘，13 mm13 mm2017-006抗生素检测圆盘，6 mm6 mm

东岭CL胎牛血清（FBSC500）专门用于培养各种贴壁和悬浮细胞株，该货号血清经过多种细胞株的预筛选和成品质检，与其他同类进口品牌和国内品牌血清相比表现了优异的促进细胞生长的能力。产品特点►对血清原料和成品进行严格质检，确保血清的广谱适用性，媲美进口高端品牌，远超同品类国产血清►与同类进口品牌和国产血清相比，表现出了优异的促细胞生长能力►批次稳定性高，每包血清原料均进行原料质检，通过质检的血清方可进入生产►原料和成品均经过多种常用细胞株质检，且每次质检均使用相同的阳性对照血清，进一步保障血清的批次间稳定性►全面的生化指标检测保障血清性能的稳定性：超低内毒素水平（＜0.5 EU/mL），各类病原体检测阴性，理化指标达国际高端血清标准►为方便客户选择合适血清，可针对客户特定细胞提供定制化的血清筛选服务

FA-1型多级撞击式空气微生物采样器/FA-1型多级筛孔撞击式空气微生物采样器 品牌/产地/厂家：北京/国产 价格/报价/单价：元 　　FA-1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 　　　FA-1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 　　　本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位 。 技术参数 　撞击级数：6级 　采样流量：28.3L/min 　尺寸：采样器：约&Phi 97x160mm　　　　 　抽气泵：215x130x150mm 　重量：约7 Kg 　供电电源：抽气泵220V交流电

BD2100-MAX正压式消防呼吸器，梅思安正压式空气呼吸器整套含6.8L Luxfer碳纤瓶、AutoMaXX 供气阀、背架及减压系统、UE面罩、塑料包装箱等组成。广泛适用于缺氧，存在不明或已知高浓度有毒有海气体，立即危害人体生命和健康的场所。例如在消防、石化、化工、冶金、公共突发事件应急等作业环境 进行自身防护和他救作业。供气时间超过60分钟，产品符合GB/T 16556-2007标准，公安部GA124-2004标准，获得中国船级（CCS）船检产品认证书，有多种扩展功能可选。梅思安销售经理，张经理，15300030867BD2100-MAX正压式消防呼吸器，梅思安正压式空气呼吸器组件分为：Ultra-Elite超宽视野全面罩 &bull 采用人体工程学设计，完美贴合亚洲人脸型&bull 进气、出气互为独立的双通道，确保呼吸通常舒适&bull 面罩的透镜为增强聚碳酸醋表面镀硬膜，透光性能、机械性能、表面耐磨性能俱佳&bull 与面部贴合部分为柔软且富有弹性的Hycar材质&bull 面罩与调压阀的连接为快速插口式连接，只需单手操作&bull 面罩视野宽阔，面罩透镜的非等截面设计使视野在任何角度都不变形&bull 面罩内置语音放大膜片，确保近距离清晰通话&bull 面罩可加装语音放大设备减压阀&bull 减压阀是将气瓶空气减压到约0.7MPa，输出压力设定后由锁紧机构锁紧&bull 减压阀输出设计有安全阀，可防减压阀发生故障时，高压空气涌入中压系统复合碳纤气瓶&bull 美国进口碳纤维复合瓶，整体式铝合金内胆，防腐蚀，抗冲击&bull 工作压力为30MPa水压测试压力为45MPa爆破压力大于102MPa&bull 气瓶有带压力表或无压力表两种可选&bull 气瓶压力显示表方便随时检查气瓶压力，并可校对胸部压力表&bull 侧向设计瓶阀，符合使用习惯AutoMaXX压供阀&bull 一秒连接。即使用户首次使用，也可在一秒内完成连接面罩&bull 即取即闭。脱下供气阀和关闭供气阀一个动作即可完成&bull 优越抗冲击以及耐高温性能应付严酷的使用条件&bull 圆形外壳设计，带上消防手套也可轻易操作&bull 独立设计，可根据需要为同一呼吸器配置多套，满足呼吸器安全共享的需要胸部压力表&bull 防水结构设计防止作业中雨水湿气进入压力表内部&bull 荧光设计使作业者在黑暗的环境下能够清晰地观察到数值&bull 红色报警区域，清晰易见&bull 出色的抗震性能，能应对各种苛刻的作业环境&bull 宽量程的设计，满足各种设计工作压力的要求&bull 防爆设计增加安全性

海绵表面采样袋 海绵表面采样袋可以采集几乎任何表面的物质作为样品，来检测微生物污染的存在，例如李斯特菌，大肠杆菌，沙门氏菌，及其他食物病原体。它广泛应用于食品，医药，公共卫生，化妆品等行业。表面海绵采样袋方便，省去了许多复杂的步骤，提高了效率。海绵表面采样袋的尺寸均为4.5 x 9（英寸），袋子是Twirl&rsquo em无菌采样袋. 海绵表面采样袋是按照HACCP, USDA ACIA 和CFIA的要求来生产的 提供种类 - 海绵表面采样袋 - 湿海绵表面采样袋 具体规格请下载目录或与我们联系.

梯度PCR热循环仪配件是真正意义上的梯度PCR仪，适合聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。梯度PCR热循环仪配件特点方便而灵活的模块更换设计密封样品设计，用于低温保存,清洁和干燥双阶热盖压力调节器，确保完美密封镀金或镀银模块，增加热传导效率，实验更为有效超大尺寸高对比度LCD显示屏具有指导性的界面方便用户使用操作可调旋钮配置，适合各种试管断电内存保存功能超低噪音，节能，寿命长热盖可在任何角度停止金属材料盖子，更加安全可靠可以连接硬盘和鼠标可与计算机连接进行多功能控制Windows系统方便免费程序升级梯度PCR热循环仪配件参数容积：96x0.2mL, 54x0.5mL，96x0.2ml,77x0.5ml,384well温度范围：0-99℃最大加热速率：=4.5℃/s均匀性：=10.2℃（10秒后）最大制冷速率：=4℃/s温度精度：=+/-0.2℃温度梯度范围：30-99℃梯度扩散：1-30℃梯度均匀性：=0.2℃加热盖温度：20-110℃可存储命令数：1000最大循环数：999显示：5.7' ' LCD尺寸：380x270x250mm重量：7.8kg孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括[PCR仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于梯度PCR热循环仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，想了解更多内容，请关注孚光精仪官方网站哦！

N96是一款配有96道核心模块的全自动移液工作站。通过外接的平板电脑可以控制自动装退吸头、吸液、放液等操作，为当前新冠核酸检测增效30%--50%；移液模式包括：基本移液、连续分液、梯度稀释等。精准的96道移液模块移液模块采用空气置换的原理，经过反复测试具有可靠的密封性和牢固性，确保每个移液通道完美的密封，无需辅助，自动装/退整盒吸头，所以成为了用途广泛的实验室助手之一。0.5-20ul量程提供精准的小体积移液方案，1-200ul量程适合多数实验室的常规操作。96道同时移液，可在最短时间内完成96孔板的吸放液，相比手动的8道移液器，速度提升12倍以上。开放的全自动实验流程编辑自主开发的软件，操作直观简便，实验列表不限数量，预设多种移液模式，同时支持自主编辑实验流程并自动保存，所见即所得。在移液过程中，软件会控制移液模块对吸头进行精准定位，计算最佳的吸放液深度和角度，也支持客户自由调整吸放液的位置（X/Y轴）。多种板位数和高度自动化自由选择板位数（2/4/6），将编辑好的实验流程一键下发至工作站，移液模块（Z轴）和板位（X轴）全自动移动，实验“Walkaway”全自动移液。开放的耗材选择经过严格的适配测试，为客户提供多种吸头方案，工作站专用吸头确保实验精度，通用吸头降低使用成本。多种板位可供使用者自由进行耗材配置，兼容大部分符合SBS标准的实验耗材。使用安全，体积小巧所有电子元器件均整合到机器内部，将220V交流电转换成24V输出电压，确保机器的安全性。体积小巧，可放入多数超净台、安全柜和通风橱内。详情咨询弥楼生物

尊敬的用户，感谢您购买皇家生物检测瓶。本产品是对食品、用水和表面进行微生物快速检测的比色系统。 本分析方法是以加入样本的悬浮液发生的色变为基础的。如果悬浮液中存在微生物，悬浮液的颜色就会发生变化，微生物的数量越大，发生色变就越快。 皇家生物检测瓶的主要特点： 快速：从准备到获取结果所需的分析时间比传统的方法缩短2-5倍； 简易性：不需要其他试剂或特殊设备的辅助，任何人在任何地方都可进行微生物分析； 高灵敏性：哪怕是样本中只有一个微生物，您都可以检测到； 高特异性：特异性高达99.999%的理论极值； 低成本：每次分析的成本比传统方法低2-4倍。 ☆本分析法已通过ISO 16140:2003 &ldquo 食品和动物饲料的微生物学&ndash 代替法的验证协议&rdquo 。

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

北京绿百草科技专业提供分离硝呋太尔的Silgreen C18色谱柱。硝呋太尔，商品名称麦米诺，是硝基呋喃衍生物，是一个广谱抗菌素，尤其对妇科感染的常见病原体如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、霉菌、衣原体和支原体都有强的杀灭作用。采用Silgreen C18色谱柱，货号GHAAL12S05-2546，可以将硝呋太尔与其杂质分离。Silgreen C18色谱柱，粒径5&mu m，有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格，适合分离多种化学合成药物。 货号 孔径Å 粒径&mu m 柱尺寸Id*L,mm GH AAL12S05-1546 120 5 4.6*150 GH AAL12S05-2546 120 5 4.6*250 GH AAL12S05-2510 120 5 10*250 GH AAL12S05-2520 120 5 20*250 11、北京绿百草科技专业提供各种GE过滤分离产品关键词：过滤分离产品，过滤装置，层析产品，whatman，GE产品北京绿百草科技专业提供各种GE过滤分离产品。Whatman系列是GE公司的产品系列，在样品制备和过滤领域中值得信赖的专业品质已为他们在世界上赢得了美誉，并已掌握基因和蛋白功能研究方面的核心技术。以下是GE过滤分离产品目录： 分类 名称 应用 滤纸和滤膜 纤维素滤纸 空气的生物学及特殊污染物分析应用； 食品饮品中的微生物及污染物的检测； 有害污染物、悬浮固体分离，土壤分析等 玻璃微纤维滤纸 径迹蚀刻膜 聚四氟乙烯膜 聚醚砜膜 聚丙烯膜 尼龙膜 过滤装置 非针头式滤器 从关键的HPLC/UHPLC样品制备，到用于溶解度测试的自动化样本制备，均可提供可靠的质量。 针头式滤器 在线滤器 囊式滤器 离心过滤器 通气口滤器 真空保护滤器 特殊滤器 微生物检测产品 膜过滤 高质量的微生物质控产品，可用于食品、饮料微生物检测的质量控制，确保产品的最好质量和最安全的成分。 膜过滤设备 培养基 药签 快速检测 特殊产品 萃取套管 将有机物从无机物中分离出来； 保护化验室表面； 检验pH值。 桌面保护膜 称量纸 无灰助滤产品 IS测试用纸 种子测试纸 pH指示剂及试纸 析相分离纸 擦镜纸 层析产品 纤维素层析填料 从农药分析到药品质量控制， 可分离出单独的化学成分用于测试和分析。 高级离子交换纤维素 固相萃取（SPE） 薄层层析（TLC） 硅胶填料

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

ETW-6空气微生物采样器说明 我公司生产的ETW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 ETW&mdash 6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 可提供加装好普通营养琼脂的平皿。 测量范围 捕获率：&ge 98% 捕获粒子范围 第一级：＞7.0&mu m 孔径 1.18mm 第二级：4.7&mu m &ndash 7.0&mu m 孔径0.91mm 第三级：3.3&mu m&ndash 4.7&mu m 孔径0.71mm 第四级：2.1&mu m&ndash 3.3&mu m 孔径0.53mm 第五级：1.1&mu m - 2.1&mu m 孔径0.34mm 第六级：0.65&mu m&ndash 1.1&mu m 孔径0.25mm 采样流量 28.3L/min可调节精度&le 5% 噪声 &le 60 db 电子定时器 范围1-24小时，精度＜1% 工作电源 220V/AC 功率 &le 45W 保修期 1年 2.1 测量范围：捕获率＞95% 2.2捕获粒子范围：第一级＞7.0&mu m 第二级：4.7&mu m &ndash 7.0&mu m 第三级：3.3&mu m&ndash 4.7&mu m 第四级：2.1&mu m&ndash 3.3&mu m 第五级：1.1&mu m - 2.1&mu m 第六级：0.65&mu m&ndash 1.1&mu m 2.3采样流量：28.3L/min可调 2.7基本配置 2.7.1主机：一套（含真空泵，流量剂，定时器各1个） 2.7.2撞击器：6级撞击器一台 2.7.3 三脚架：一台 2.7.4 操作手册：一份 2.7.5 连接管等专用附件：一套 2.7.6 铝合金手提箱：一个

1、产品介绍产品名称：PriboStrip&trade 呕吐毒素（脱氧雪腐镰刀菌烯醇）荧光定量快速检测卡（水提）英文名称：PriboStripTMDeoxynivalenol Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip（water extraction）货号：PRS-031Q-FDⅠPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术，产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量，呈现结果直观易判定。2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品：产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！