抑制型电导检测离子色谱仪原理

[url]http://www.kj17.net[/url]WIC-2型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]是应用离子交换色谱原理，在分离柱中快速分离各种离子，经抑制器除去淋洗液中的强电解质以扣除本底电导，再经五电极电导检测器连续测定流出的电导值，得到各种离子的色谱峰，一次进样可同时检测多种离子，分 离、定性、定量一次完成。根据用户需要可以配置记录仪（或色谱工作站）。 特点：灵敏度高选择性好 准确度高结果可靠分析速度快抑制器不需周期性再生，可不间断使用。应用于环境监测、教学、化工、冶金、地质、水文、土壤、食品、科学研究等领域。性能描述： 输液泵： 流量范围：0.02～10mL/min 排压范围：0～250 kg/cm平方 流量稳定性：±1% 压力波动：±1% 阴离子：16分钟检测F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-、SO4负2次方，检测下限：优于5μg/L（以不经浓缩 Cl-计） 重现性：优于3%（以SO4负2次方计） 线性范围：＞10的2次方 阳离子：16分钟检测L1+、Na+、NH4+ 、K+、12分钟检测Mg2+、Ca2+

我目前有一根“岛津公司的IC-A3”高分分辨率阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱，而我计划再配买一根非抑制型电导检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]用的高分辨率、高塔板数，测定阴离子用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱，不知还有哪些厂家的色谱柱可供选用？

公司新买了一台国产的离子色谱仪，用了大概半年后发现电导一直很高，改用超纯水之后电导就能降下来，一旦换上碳酸钠的淋洗液之后电导又飚升到很高，不清楚是怎么回事？是不是抑制器坏掉了？请教下仪器应该如何保养？

861 连续双抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url] 主要功能及特点 洗脱液装置洗脱液装置简便、适用，耐强酸强碱腐蚀，并配有废液排放流路管。您也可选择现成的、获认证的各种浓度的Mpak洗脱液。Mpak洗脱液是一种创新的洗脱液技术，性能极其稳定，使用灵活、安全且便于携带。电导检测器 861电导检测器以其精密的制造技术、优异的灵敏度和精密度、最佳的恒温绝缘性能而傲视同侪。检测器量程为0-5000 μS/cm，分辩率可达0.028ns/cm；有效池体积0.8μL，最大池操作压力5MPa；检测池温度可在25-45°C之间设定，温度稳定性优于0.01 °C。检测器可进行信号放大，测量值既能以数字化的方式也能作为模拟信号（0~1000 mV）传输至任一处理器。低脉冲串联式双活塞往复泵 串联式双活塞往复泵脉冲极低，流量精度可达0.1%以下，为同级中最佳；最大操作压力为35 MPa (5000 psi)；保证了流动相具有最佳的稳定性，获得极低的检出限。无须外加气体，系统即可操作。六通进样阀电子驱动六通进样阀带有耐磨损转子，耐用且稳定性极佳。使用该装置既可自动进样、也可手动进样。另有体积仅为0.25 μL的内置定量环选件。双通道蠕动泵内置式双通道蠕动泵用于传输液体，流速为0.5~0.6 mL/min。 反向再生、冲洗《MSM II》抑制器，保持化学抑制器获得最有效的再生。全PEEK流路系统所有接触样品和洗脱液的部件均为PEEK或PTFE材料制作，耐高压、耐酸碱、耐有机溶剂、无金属污染。因此861双抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]特别适合于敏感的生物样品分析。 应用领域 用于无机阴离子、有机阴离子、阳离子、消毒副产物的测定

在用日本岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]时,采用非抑制型电导检测器进行食品中的阴离子分析,测定硝酸盐和亚硝酸盐,为什么回收率总是达一不到要求,而且出峰效果出不好?在样品的处理过程中我采用的是超声提取和离心分离.另外,我想知道使用这种类型的色谱仪,背景电导对出峰有多少影响?

早在20世纪初，俄国著名植物化学家次维特提出色谱概念以后，直到1975年，美国Dow化学公司的H。Small等人才首先提出了离子交换分离、抑制电导检测分析思维，即提出了离子色谱这一概念。色谱技术经历了半个多世纪的发展，才发展到离子色谱的阶段。这一概念的提出，便立即被商品化、产业化。由Dow公司组建的Dionex公司最早生产离子色谱并申请了专利。我国也从20世纪80年代才开始引进离子色谱仪器。　　离子色谱按照分离原理分类，可以分3种不同类型，分别是离子交换色谱、离子对色谱和离子排斥色谱。。　　其中离子色谱分离，主要是应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，它在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂。　　离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料，用于种植牙阴离子分离的对离子是烷基胺类，如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲烷等。用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类，如己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠等。　　离子排斥色谱，主要根据Donnon膜排斥效应：电离组分受排斥不被保存，而弱酸则有一定保存的原理制成。离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根、碳酸根和硫酸根、有机酸等。目前，离子色谱的应用有：无机阴离子的检测；无机阳离子的检测和有机阴离子和阳离子分析，主要包括生物胺，有机酸和糖类分析。　　具体在实验中，用户应该结合实际选择合适的分离方式，例如上海牙防所水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸(ClO4-)或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。　　随着不断的实验与改进，离子色谱也在不断发展，无论是在检测方法，还是色谱柱方面，相信离子色谱在今后的应用会越来越广泛。

用非抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]作阴离子分析时,为什么硝酸盐和亚硝酸盐回收率一直达不到要求?

目前，违法添加非食用物质和滥用食品添加剂事件常有发生，为保证牛奶的食用安全，采用离子色谱仪检测牛奶中硫氰酸根。 1、检测原理：液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。 2、实验部分 2.1试剂与材料 2.1.1试验用水均为超纯水 2.1.2乙腈（色谱纯） 2.1.3固相萃取小柱：OnGuardRP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5ml甲醇和10ml水活化。 2.1.4硫氰酸标准品：北京化工厂 2.1.5硫氰酸标准储备液将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。准确称取干燥后的硫氰化钾1.6732g于1000ml容量瓶中，定容，混匀。即得1000ppm硫氰根标准储备液。 2.1.6硫氰酸标准中间液取硫氰酸标准储备溶液1mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸10mg/L。 2.1.7硫氰酸标准使用液移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mL硫氰酸标准中间液，用水定容于10mL容量瓶中，浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L。 2.2仪器 2.2.1离子色谱仪：配备淋洗液发生器和电导检测器； 2.2.2离心机：冷冻离心机。 2.3样品处理取4mL液体奶样品，加入5mL乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释10倍，过RP柱（或经冷冻离心机）去除脂肪后上机。 2.4离子色谱参考条件色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。IonPacAS16，4.0×250mm分析柱；IonPacAG16，4.0×50mm保护柱；或其他相当者。 采用离子色谱仪检测，操作简便，检测结果准确。

离子色谱仪检定规程 JJG 020--1996 1 前言本规程参照国际法制计量组织（OIML）技术工作导则第二部分：OIML国际建议和国际文件起草与表述规则、JJG 1002-84国家计量规程编写规则和GB 3100--93国际单位制及其应用编写的。2 范围本规程适用于新安装、使用中和修理后的带有电导检测嚣（ECD）、紫外/可见光吸光度检测嚣（UV/Vis）、安培检测器（AD）或脉冲安培检测器（PAD）的离子色谱仪（以下简称仪器）的检定。2.1 原理煌纳字凶疤钣胁煌嘈偷睦胱咏换皇髦＠胱咏换皇髦系幕钚越换换拍苡胙分械睦胱蛹傲芟匆褐械睦胱臃⑸胱咏换蛔饔谩４酥纸换蛔饔糜忠虿煌胱佑胧髦系幕钚越换换胖涞木驳缌蚯缀土Υ嬖诓钜欤胧髦驳缌蚯缀土Υ蟮睦胱右子诜⑸换欢延诒幌赐眩痪驳缌蚯缀土π〉睦胱釉蛞子诒幌赐选Ｋ孀帕芟匆旱牧鞫分械睦胱佑胧髦系慕换换挪欢系胤⑸换弧赐选俳换弧傧赐选Ｑ分械幕旌侠胱颖恢掷氤傻ヒ焕胱雍笠种苹蜓苌爰觳馄鳌2.2 构成仪器由输液泵、进样阀、色谱柱（保护柱、分离柱、抑制柱或抑制器等）、检测器和数据记录处理装置等主要部分组成，如图1所示。淋洗液储液罐 泵 进样阀 保护柱子 分离柱高压气瓶（N）再生剂 抑制器 检测器 废液瓶积分仪或色谱工作站图1 仪器组成图

最近做基线扫描时，离子色谱仪电导率飙升到了1070us/cm，将配制溶液所用超纯水换成乐百氏之后，又冲洗了一会，电导率降下来了，怀疑是用水的问题。可是进超纯水空白样，结果却很正常，最后将所有溶液又换成用超纯水来配制，基线居然很平稳，而且北京电导率挺低的。不知道之前的1070是怎么整出来的。备注：抑制器是好的，切换的时候都有声音。咨询了工程师，工程师也说没遇到过，请同行们踊跃发表自己的看法。 另外，今天又做离子色谱，背景电导率，基线都很正常，压力也正常。但是测样品结果都很高，就用另一个不含待测样的样品进了样，电导率一直跟背景差不多，但是积分峰面积积分结果居然显示含量为0.54mg/L了，国标限值是0.7mg/L啊，让人情何以堪。也就是说我之前多测的样品含量都这么高肯定是有问题的。我真查不出什么原因了。。。。有同行遇到过这种事吗？还有电导率和积分峰哪个与待测物含量关系更密切呢？？请过来指导，不胜感激了。。。。。哦对了，本人用的是瑞士万通861离子色谱仪。

万通881离子色谱仪使用的是电导检测器，想增加一个光度检测器，不知是否可行！

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

[u][b]解读：[/b][/u][b]定义：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是高效液相色谱的一种，故又称高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]（HPIC）或现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。[b]原理：[/b]分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。适用于亲水性阴、阳离子的分离。 例如几个阴离子的分离，样品溶液进样之后，首先与分析柱的离子交换位置之间直接进行离子交换（即被保留在柱上），如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、Cl-和SO42-，保留在柱上的阴离子即被淋洗液中的OH-基置换并从柱上被洗脱。对树脂亲和力弱的分析物离子先于对树脂亲和力强的分析物离子依次被洗脱，这就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离过程，淋出液经过化学抑制器，将来自淋洗液的背景电导抑制到最小，这样当被分析物离开进入电导池时就有较大的可准确测量的电导信号。[b]用途：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 另外在食品、卫生、石油化工、水及地质等领域也有广泛的应用。 经常检测的常见离子有： 阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-，甲酸，乙酸，草酸等。 阳离子：Li+, Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+等。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的，关于阳离子的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。[u][b]讨论：[/b][/u][color=#fe2419][size=3]你用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]吗？你了解她吗？你认为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的哪些参数比较重要呢？欢迎您的讨论！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/size][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]ICS 600排完气泡忘记开抑制器电源，直接走基线，大概二十分钟后电导率突然上到一百多，检查才发现抑制器电源没开，停止基线后打开抑制器电源，重新走基线电导率慢慢降下来后，但基线一直走不平，这样会对检测器和抑制器有伤害吗？怎样才能让基线走平呢，之前基线半小时后都是很平稳的。各位帮帮忙解答一下，谢谢了

离子色谱仪的分离原理有高效离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱3种，离子交换色谱用低容量的离子交换树脂，离子排斥色谱用高容量的树脂，离子对色谱用不含离子交换基团的多孔树脂。 高效离子交换色谱应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，这在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于快速达到交换平衡，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用。 离子排斥色谱主要根据Donnon膜排斥效应，电离组分受排斥不被保留，而弱酸则有一定保留的原理，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等。它主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液。 离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料，可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶（ODS），也有用C8硅胶或CN，固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成，对离子是指其电荷与待测离子相反，并能与之生成疏水性离子，对化合物的表面活性剂离子，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等，用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类。

随着全球环境污染的日益严重，水质（饮用水、排放水）及食品的严格检测逐渐摆放到重要位置。一种新型、连续自动检测水质中的阴、阳离子、重金属离子的分析仪器诞生了，这就是青岛普仁仪器有限公司通过不懈努力，历时3年时间研发的国内首台在线离子色谱仪----PIC-online在线离子色谱仪，它填补了国内目前尚无在线离子色谱仪的空白，对在线检测行业的发展来说意义重大。 青岛普仁仪器有限公司所研发的在线离子色谱仪各项技术指标已通过国家检定并取得制造许可证（CMC），可以批量生产上市。经国家科技专家评价，该产品已达到国外同类产品的先进水平，是国内唯一一家可以生产在线离子色谱仪的厂家。同时该产品还荣获仪器信息网“科学仪器行业优秀新产品” 奖。青岛普仁仪器有限公司所研发的PIC-online在线离子色谱仪可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域，该产品针对离子色谱法的在线检测问题，进行了离子色谱法的在线检测方法及检测工艺、色谱数据的在线自动处理、产品的检测能力及检测精度等方面的研究，技术属集成创新，其技术创新点主要体现在：1．设计了离子色谱法的在线检测流程，并采用嵌入式系统，实现了三通道并行全自动检测。2、采用电导法的在线检测工艺及数据自动处理技术，可同时自动检测阴离子F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-、SO42-和阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+。3、创新性地提出了流动伏安检测方法，实现了重金属离子Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+的在线检测。产品可广泛应用于环保领域和生产过程质量监控等，打破了国外厂家在中国的垄断，为国家节约了大量外汇及资金，在核工业等重要产业链中，保证了重要行业信息安全。

离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 另外在食品、卫生、石油化工、水及地质等领域也有广泛的应用。 经常检测的常见离子有： 阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-，甲酸，乙酸，草酸等。 阳离子：Li+, Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+等 离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的，关于阳离子的测定离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。广泛应用于环境监测、卫生防疫、地质、饲料、食品饮料、电力、科研教学等领域将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。1975年H.斯莫尔等人将经典的离子交换色谱与高效液相色谱技术相结合，创造了使用连续电导检测器的现代离子色谱法，它与经典的离子交换色谱的区别（见表）在于分离柱的高效能，即现代离子色谱使用小粒度和低交换容量的树脂及小柱径的分离柱，以及进样阀进样，泵输送洗脱液,连续检测,故具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。

本公司欲上一新项目，需要购买一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器，现做一下市场价格及性能调查。要求：A）测试阴离子（氯离子、乙酸根、硫酸根、磷酸根），指标要求小于500ppm.B) 要求带抑制柱模块，电导率检测器。C）离子柱为：Metrosep A Supp 5-150 4*150mm*5um D）产地：国产、进口不限传真：0573-7966247 陈国泉收E-mail:balriu@sina.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]ICS-1100型号，刚换的AS22的色谱柱，走基线的时候电导值一直在17.288-19.988之间，请问电导值是否偏高？是何原因？如何解决？正常电导值范围应该是多少？

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

根据国家科技部发计的420号"关于下达2011年度国家有关科技计划项目通知” ,青岛盛瀚色谱技术有限公司申报的" CIC-300型离子色谱仪"获得立项批准( 932项 2011TJC62028 CIC-300型离子色谱仪 )，这是盛瀚继获得国家科技部科技型中小企业创新基金等奖项的又一重点立项项目。 CIC-300离子色谱仪是盛瀚最新研发的多功能型离子色谱仪。采用双通道、全塑流路设计，可实现阴阳离子同时、快速分析；采用电导、UV-Vis、安培等多检测器检测模式，常规阴阳离子、重金属、过渡元素、碱土金属、糖、氨基酸、自来水消毒副产物、卤素、三聚氰胺、食品添加剂等分析工作可在同一台仪器上全部完美解决。 国家重点新产品计划是一项推动企业自主创新、加速科技成果转化及产业化的计划，是国家科技计划体系的重要组成部分。青岛盛瀚公司凭借最先进的离子色谱技术、扎实的研发实力、高素质的专业人才队伍以及完全拥有自主知识产权的创新产品，在众多的竞争对手中脱颖而出，再次证明了青岛盛瀚公司整体的技术实力与综合管理水平，此立项的获得将推动中国离子色谱行业的前进，对树立良好的民族品牌奠定了基础。官方通知链接：http://www.most.gov.cn/tztg/201110/t20111013_90264.htm

本公司欲上一新项目，需要购买一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器，现做一下市场价格及性能调查。要求：A）测试阴离子（氯离子、乙酸根、硫酸根、磷酸根），指标要求小于500ppm.B) 要求带抑制柱模块，电导率检测器。C）离子柱为：Metrosep A Supp 5-150 4*150mm*5um D）产地：国产、进口不限传真：0573-7966247 陈国泉收E-mail:balriu@sina.com

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C93311%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 青岛盛瀚色谱技术有限公司 的 研究级CIC-300型离子色谱仪(CIC-300型)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： CIC-300离子色谱仪，是盛瀚公司最新推出的离子色谱产品，其在CIC-200离子色谱仪所具有的所有功能基础上，采用5.7英寸大LCD液晶显示，先进的屏蔽技术及精确的控温设计，标配双流路系统，可实现阴阳离子同时检测，并可选配多种检测器和自动进样系统，对特殊样品及大批量样品有很大的优势。适用于高校科研、环境监测、农业等系统的水质检测与分析。 技术特点： ►一体化主机，LCD液晶屏显示，触摸按键操作，全屏显示参数，参数自动记忆 ►标配双流路系统，可实现阴阳离子的同时检测 ►采用进口高压双柱塞平流泵，具有流速范围宽，耐压高，耐酸碱，耐100%有机溶剂 ►独有的红外光电传感技术的气液分离器，具有防误报、误漏等功能 ►全PEEK流路系统，采用高压六通阀，具有信号自动采集和不断流功能 ►全自动在线气体脱除技术，消除流动相中溶解的气体对分析的干扰 具有双重抑制模式：1）连续自动再生膜抑制；2）离子色谱薄膜式CO2抑制 ►柱恒温系统，内置两套加热模式，可实现色谱柱箱快速升温和精确控温 ►高容量、多种类的阴、阳离子色谱柱可实现常规阴阳离子、消毒副产物、有机酸等成分的分析 ►可实现电导检测器、紫外-可见光检测器、柱后衍生系统、电化学检测器的同步对接 ►具有反控功能的色谱工作软件，全中/英文显示，具有多通道数据采集专利技术 技术指标 : 离子色谱泵 类型：高压双柱塞串联往复平流泵（可选配PEEK泵） 进口泵最大压力：42 MPa PEEK泵最大压力：35 MPa； 流量范围：0.001～9.999 mL/min 压力显示精度：≤0.1 MPa 流量精度：RSD 0.1 % 流量重复性：RSD≤0.1 % 特点：具有化学惰性非金属无阻尼泵头，连接全PEEK管路，适合PH 0～14的淋洗液及反相有机溶剂；具有高稳定性和重复性。 扩展功能：具有泵头双柱塞自动清洗功能；过压保护，工作压力超过或低于限压时自动报警并自行停泵，自我保护。 数字式温控检测系统 电导检测器 结构：五极环型钝化电极316不锈钢电导池 检测模式：双电导检测 池体积：≤0.8μL 输出电压：-5000～5000 mv可调 检测范围：0～30000 uS/cm （10档可选）....【了解更多此仪器设备的信息】

单位要检验食品中的硝酸盐需要用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]。按GB5009.33，在仪器和设备里是这么写的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]：配电导检测器及抑制器或紫外检测器，高容量阴离子交换柱”。因为以前没有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，按这么写是不是配电导检测器的时候才用到抑制器，然后我要是用紫外检测器就不用抑制器了？？如果要是都用抑制器的化，抑制器用什么样的好呢？

一般来说，离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种，化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作。(本栏问题的维护仅供参考，实际维护中配件如果与此有差异，均可以参考下列操作)　　一、由流动相到泵之间的管路中有气泡，怎么排除？　　排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与上海口腔医院泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶(一般为去离子水瓶)抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净，一般观察为流出液比较均匀，再将泵排气阀拧紧。(注意：此项操作时，整个流路是与色谱柱断开的)　　二、泵单向阀堵塞会有哪些现象？怎么操作？　　在如果泵单向阀上粘上了微生物造成堵塞会造成泵吸液不上，最明显的现象是，在废液管没有流液或启动泵时没有液体流出或溶液流出速度很慢。　　单向阀如果堵塞了，我们需要对其进行清洗，清洗方法如下：　　先将流路接头和接头1全部拧下，再将左侧接头2拧下，用镊子将两单向阀取出放入50ml烧杯中(取出时注意观察单向阀上箭头方向，安装时方向必须与此相同)，加入少量无水烤瓷牙乙醇刚好盖过两单向阀。再放入超声波清洗器中清洗30-60min。再用水将单向阀清洗干净后按拆卸方向逆向安装即可。(注意：接头不要拧的太紧，以免造成螺丝纹受损)　　三、抑制器电流无显示，怎么判断问题？怎么操作？　　a、先要了解抑制器的结构，抑制器的结构见图3：　　b、抑制器电路的检测：用螺丝刀将抑制器盒四角4颗固定螺丝拧下，就可以看到如图3所示的抑制器图。将抑制器两边的电极线取下，注意两边电极线的颜色不一致(一般红色线接在右边，左边为灰色或黑色线)，再用配件工具箱中的模拟电阻(100欧姆)连接两电极线，再顺时针打开并调节控制面板上的电流旋钮，观察触摸屏上电流显示数字的变化。若变化规则，从45-100或105mA可调，说明抑制器电路运行正常，那么抑制器电流显示不正常的原因来源于两电极线连接到抑制器上时接触不良所致。若无变化，一直显示为0，则说明抑制器电路已经被击穿，需要重新更换电路或对其进行维护。　　c、抑制器上四方流路接头的翻边和连接：从电导池出口再次进入抑制器时其接头的连接需要翻边的操作。　　d、抑制器接头的连接和漏液问题的维护：抑制器上的接头主要有3个，一个接色谱柱出口(PEEK锥形接头)，另外两个接电导池入口(PEEK锥形接头)和出口(四方流路接头)，接头接的位置均在抑制器上有所标明，连接的时候注意不要弄错了。另外，接头的连接均是宜松不宜紧，以不泄漏为宜。接色谱柱出口端接头拧的太紧，会造成系统压力增大。电导池出口的四方流路接头拧得太紧会造成溶液不流通电导池，更有甚者会造成抑制器的离子交换膜破裂而损坏抑制器。

一般来说，离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种，化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作。(本栏问题的维护仅供参考，实际维护中配件如果与此有差异，均可以参考下列操作) 　　一、由流动相到泵之间的管路中有气泡，怎么排除? 　　排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶(一般为去离子水瓶)抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净，一般观察为流出液比较均匀，再将泵排气阀拧紧。(注意：此项操作时，整个流路是与色谱柱断开的) 　　二、泵单向阀堵塞会有哪些现象?怎么操作? 　　在如果泵单向阀上粘上了微生物造成堵塞会造成泵吸液不上，最明显的现象是，在废液管没有流液或启动泵时没有液体流出或溶液流出速度很慢。 　　单向阀如果堵塞了，我们需要对其进行清洗，清洗方法如下： 　　先将流路接头和接头1全部拧下，再将左侧接头2拧下，用镊子将两单向阀取出放入50ml烧杯中(取出时注意观察单向阀上箭头方向，安装时方向必须与此相同)，加入少量无水乙醇刚好盖过两单向阀。再放入超声波清洗器中清洗30-60min。再用水将单向阀清洗干净后按拆卸方向逆向安装即可。(注意：接头不要拧的太紧，以免造成螺丝纹受损) 　　三、抑制器电流无显示，怎么判断问题?怎么操作? 　　a、先要了解抑制器的结构，抑制器的结构见图3： 　　b、抑制器电路的检测：用螺丝刀将抑制器盒四角4颗固定螺丝拧下，就可以看到如图3所示的抑制器图。将抑制器两边的电极线取下，注意两边电极线的颜色不一致(一般红色线接在右边，左边为灰色或黑色线)，再用配件工具箱中的模拟电阻(100欧姆)连接两电极线，再顺时针打开并调节控制面板上的电流旋钮，观察触摸屏上电流显示数字的变化。若变化规则，从45-100或105mA可调，说明抑制器电路运行正常，那么抑制器电流显示不正常的原因来源于两电极线连接到抑制器上时接触不良所致。若无变化，一直显示为0，则说明抑制器电路已经被击穿，需要重新更换电路或对其进行维护。 　　c、抑制器上四方流路接头的翻边和连接：从电导池出口再次进入抑制器时其接头的连接需要翻边的操作。 　　d、抑制器接头的连接和漏液问题的维护：抑制器上的接头主要有3个，一个接色谱柱出口(PEEK锥形接头)，另外两个接电导池入口(PEEK锥形接头)和出口(四方流路接头)，接头接的位置均在抑制器上有所标明，连接的时候注意不要弄错了。另外，接头的连接均是宜松不宜紧，以不泄漏为宜。接色谱柱出口端接头拧的太紧，会造成系统压力增大。电导池出口的四方流路接头拧得太紧会造成溶液不流通电导池，更有甚者会造成抑制器的离子交换膜破裂而损坏抑制器。

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。