全自动烷基汞分析系统操作规程

、主题内容与适用范围： 本规程规定了VITEK全自动微生物分析系统的操作规程、安全要求和注意事项。本规程适用于VITEK全自动微生物分析系统。2、引用文件：《VITEK全自动微生物分析系统操作手册》3、操作规程：3.1开机：3.1.1先开电源、滤波器，然后开UPS、打印机、终端、读数器，最后开电脑。3.1.2等待屏幕出现　　biomerieux　　Login　　Password3.1.3在Login处键入SUPV按enter（回车键），在password处键入SUPV按enter（屏不显示）。3.1.4出现BioLIAISON主菜单（在主菜单的VITEK下点击），出现VITEK Status状态框，点击Reader， 出现Status和Print，点击Status。3.1.5 在读数状态窗口击process on钮。开始执行任务。3.2测试标本3.2.1标本的稀释：选取经纯培养18～24小时后，大小为3mm左右的待测菌落2～3个，置于装有1.8ml0.45%生理盐水的试管中进行稀释，用标准比浊计测菌液浓度（如浊度高加生理盐水，浊度低加菌落）。最后的菌液浓度必须达到测试卡所要求相应标准度。将试管放到样品架上。3.2.2卡片标记： 3.2.2.1从冰箱中取出测试卡，放置2～3分钟，使温度与室温相同。 3.2.2.2用vitek记号笔在“日”形图上写上编号，并在外实验结果标记处标记上外部测试实验结果（如氧化酶、触酶或凝固酶标记）。3.2.3卡片充样： 3.2.3.1将一弯曲的输样管装在测试卡上。 3.2.3.2将测试卡放在充样架上，输样管浸入装有待测菌液的标准管中。 3.2.3.3按充样器电源ON开关，约十秒钟后，READY灯亮，提示充样器为进入真空状态作好准备。 3.2.3.4将充样架插在充样板上，放入真空舱，关门。 3.2.3.5按FILL触点开关，约十秒钟后，READY灯灭，充样开始。 3.2.3.6充样完成后（约3分钟），READY灯再次亮。 3.2.3.7取出充样板，按充样电源OFF触点开关。3.2.4封卡： 3.2.4.1将封口塞的小圆头塞进孔中，旋转塞子的手柄端，使柄与头断开，小头留在孔中封住口。 3.2.4.2检查测试卡的各小室是否有气泡排除。3.2.5放卡入读数/恒温箱： 3.2.5.1检查一下阅读状态窗口，在确保读数器未进行卡片读数的情况下，打开读数/恒温箱的门，将测试卡按正确方向插入托架上的空位上，由高往下放（即最好按顺序依次排放），检查是否放正确。（必须确保测试卡位置正确，否则会损坏读数器）。 3.2.5.2关上读数/恒温箱的门。 3.2.5.3当在读数/恒温箱内放入任何新的测试卡后，都应等读数器读卡两次后，确保仪器工作正常。（如仪器进行测试工作期间，要不定时对仪器的状态进行检查。）。 3.2.5.4等待最后的测试结果。3.3关机程序：3.3.1先在读数器状态窗口击process off钮，待系统接受，退至主菜单。3.3.2击主菜单bioLIASON中system，再击system mainferace。3.3.3击Stop the system。3.3.4设置0-1’时间，通常设为“0”，点击“Execute”执行键（左下方的键），主机是否关闭可按键的“Num Luck”键，如此键无反应（看绿灯是否闪亮），无反应说明已关。3.3.5待屏幕消失5～10分钟后关机。3.3.6关机次序：先关电脑，再其他附件。3.4比浊计的用法：3.4.1用结晶紫调零，用水或盐水调100%的透光度。把装有结晶紫的试管插到样品孔中，把开关键打到ON键，旋转左键调透光度为0。把装有水或盐水的试管插到样品孔中，把开关键打到ON键，旋转右键调透光度为100%。3.4.2把悬浊液管插到样品孔中，测量它的透光度，假如透光度的读数超出所建议的范围，用加入菌液或盐水的方法，调节悬浊液，使它达到所需透光度范围。3.4.3每调十个样品必须重新调校。3.5CC2电脑故障：3.5.1故障现象：如果电脑的正常运作中断，在显示器上用户界面会发现以下故障：键盘无反应、鼠标无反应、主机故障。3.5.2解决方法：大部分故障都可用重新启动计算机的方法解决。如果确定电脑正常功能停止，执行再启动程序。如果系统不只是一个监测器，可以用快速检测来判断电脑是否处于故障状态。用其他系统的监测器检测是否有上述故障之一，假如其他监测器是有反应的，则主机是正常的，有可能是下列情况之一：　　（1）如果至少一个监测器有反应，联系厂家或经销商。　　（2）如果只有一个监测器或所有监测器都无反应，执行再起动程序。3.5.3电脑再起动程序： 3.5.3.1移动鼠标判断有无反应。 3.5.3.1.1如有反应，则见3.5.3.2。 3.5.3.1.2如无反应，则关闭电源，等至少15秒后，再开电源，再接5.3.5。 3.5.3.2进入系统维护窗口，点击Stop the System。 3.5.3.3Shut down窗口中有三步。 3.5.3.3.1Shut down INTERCTVELY？选择“NO”。 3.5.3.3.2RESTART the system after shutdown?选择“yes”。 3.5.3.3.3TIME the system goes down.选择“1”离开，选择“0”立即shut down。 3.5.3.4点击Execute键，电脑执行Shut down程序，当再启动开始时，在显示器上会出现一系列代码，这是正常的。当出现 biomerieux Login password再启动就完成了。　　第五步——第七步见开机部分。 3.5.3.8检查读数器的Directory窗口，如读数器不运行，选择要打印的初始或已完成的结果，点击print键开始打印。 3.5.3.9完成打印报告后，在reader status窗口中点击process on键。4、安全要求：4.1注意设备的表面和污染了的实验用品都是潜在的生物危险性物品。4.2如发现问题应及时通知保管人，不得随意拆动，不得带电维修保养。5、注意事项：5.1标记卡时要小心，否则会引起操作过程和结果的错误。5.2如果做过氧化酶和触酶实验，把实验结果标记在卡上，注意两者结果一致、标记方法一致。5.3所有卡在填充后须在15～20分钟内放入读数器。5.4注意一定要用比色计来测悬浊液，测十个样品后重新调核刻度。5.5使用Process On之前应等所有结果出来，否则会抹去卡上的所有结果。5.6预防稀释液的污染，不推荐使用混合盐水。5.7开机后如对话框10分钟内不出现，就按关掉计算机前部的AC POWER开关，让计算机关机15秒钟之后再重开。5.8senion上的滤网需两个人才能取出，一个人将孵育器倾斜，另一个人把它取出。电脑屏幕右上方的print和右下方的clock不能点击。5.9使用孵育器时先开主机电源（AC POWER）开关，再开电池开关，关机时刚相反。更换电池不必等到卡都做完，可在任何时候更换。

DY521全自动溶样机，已经配好了，不知道怎么溶样，不知道大家有没有操作规程！

各位大侠好：我们在建立仪器档案，我们有一台SPD80全自动凯氏定氮仪，但是我们其操作规程，谁有电子版的操作规程呢，急求！！！！谢谢

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全自动核酸分析系统

酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院（CAP）的调查报告，实验室误差（ERROR）产生原因的79%因素，是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本，酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异，必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能（Robotic）样本处理机，是由瑞士哈美顿（HAMILTON）公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器（Diluter）原理，采用8或12根固定距离的特弗隆探针，由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及，基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展，先后有数家厂商开发了十余种样本处理机，以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年，哈美顿公司独树一帜，开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器（Micro-syringe）为原理的，无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样（12针）、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年，AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机，具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可，用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机，迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步，是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的，第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站（Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot）为标志的，这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是： 采用专利的压缩导入-O形环扩张（CO-RE）核心技术，实现标准加样的智能化、自动化； 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现； 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头（抛弃型加样尖和永久型探针）； 实时实现液体双传感（△C-△P）技术； 全方位液面传感应用，特别是解决了酶标板的液面监测世界难题； 活性洗涤工作站（Active Wash Station）进行平行洗涤加样针，是提高加样速度的关键； 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道，用户可以根据工作量进行升级； 智能增强的容错纠错系统（Sophisticated Error Handling） 实现全过程控制（TPC），全部步骤都在监控下运行，每个步骤都形成记录文件（TRACE），甚至对加样体积质量进行校验、备份，实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为： *血站输出筛选实验室： ——ELISA实验　　——标本留样存档（Archiving）　　——血型正／反定型实验　　 ——转氨酶和梅毒凝集实验　　——NAT汇集实验　　——NAT试验无污染（RNAse/DNAse）加样 *医院检验实验室： ——样本处理中心（对病人标本分项处理（aliquot）生化/免疫/体液/血液/血凝） ——酶免实验室ELISA试验（标本、对照/标准、试剂的分配、稀释） *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化　　——PCR加样　　——DNA测序加样　　——克隆快速筛选分配　　 ——药物筛选自动分配　　目前，酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及，其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别（Positive Sample ID）条码阅读的基本设备系统。此外，样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量（batch）或随机（random access）进行多种组合与多种模式检测

全自动样品萃取纯化系统是一款功能多、简单易用的自动样品前处理系统，全自动样品萃取纯化系统带来的优势：一. 提升效率和工作环境1.自动化操作消除了样品前处理流程中的瓶颈。2.更高的通量意味着降低了每个样品的分析成本。3.改善的数据质量意味着更少的样品需要重新提取和更快地得到更高质量的结果。4.娴熟的分析员可以被解放出来专注于其他工作，比如数据分析。5.安全安心：系统避免了在样品前处理过程中对样品或提取耗材的人为干预。6.系统对溶剂的有效率使用，意味着人员和环境更少地暴露在有害化学品中。7.移液吸头智能重复利用，降低了耗材成本。二. 改善数据质量1.您的样品每一次都是以完全相同的方法进行处理。2.消除了不同人员操作带来的变动，与手动操作的处理过程相比，提高了准确度和精确度。3.系统的设计使得交叉污染和假阳性的可能性降低。

智能全自动碳硫分析仪器的分析操作 智能全自动碳硫分析仪器能够快速、准确地测定钢、铁、合金、有色金属、水泥、矿石、催化剂及其它材料中碳、硫两元素的含量。该设备是集光、机电、计算机、分析技术等于一体的高新技术产品，具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、操作简便、分析结果准确可靠等优点，是诸多行业测定碳、硫两元素理想的碳硫分析仪。分析操作按照要求连接好电路、气路，将溶液加好，电极位置调整好后，即可进行操作。仪器开关： 1、打开氧气，氧气减压阀的低压调至0.04MPa。 2、分别打开分析箱、电弧炉，电源开关。分析样品：①　不定量称样：当“重量选择开关”置于“天平”时，将试样称好重量，按“天平输入”键输入重量，再将称好的试样放在坩埚内（坩锅内应先放入适量硅钼粉，放入试样后再锡粒，各约0.3克），合上坩锅座。②　定量称样：当“重量选择开关”置于“1g”、“0.5g”或“0.25g”时，将试样按相应档位称好重量，再将称好的试样放在坩埚内（坩锅内应先放入适量硅钼粉，放入试样后再锡粒，各约0.3克），合上坩锅座。③　先按“准备”键，使仪器处于等待分析状态，再点击“分析”键，分析将自动进行，直至结束。④　为保证仪器正常工作，须在每次开启电源和变动选择开关（包括“钢铁”和“重量选择”）后要按“复位”键，使仪器处于正常初始状态。碳硫分析仪 更多资料参考

转自小木虫，作者：风里密码设备操作规程文件目录 No.序号 文件名称 文件编号1 ZK-35型净化空调机组使用、维护、保养标准操作规程 2 纯化水系统使用、维护、保养标准操作规程 3 400L/h塔式蒸馏水器使用、维护、保养标准操作规程 4 SK－6型水环式真空泵使用、维护、保养标准操作规程 5 WW－0.6/7全无油润滑空压机使用、维护、保养标准操作规程 6 锅炉软化水系统使用、维护、保养标准操作规程 7 清水离心泵使用、维护、保养标准操作规程 8 离子交换器使用、维护、保养标准操作规程 9 EOS 5000型环氧乙烷灭菌器使用、维护、保养标准操作规程 10 F－400型粉碎机使用、维护、保养标准操作规程 11 CH－100型槽形混合机使用、维护、保养标准操作规程 12 HG-1400型滚桶式混合机使用、维护、保养标准操作规程 13 CY800炒药机使用、维护、保养标准操作规程 14 DW-1.2-8带式干燥机使用、维护、保养标准操作规程 15 XY－500－1洗药机使用、维护、保养标准操作规程 16 GQLY 150管式分离机使用、维护、保养标准操作规程 17 NZ-700 真空浓缩罐使用、维护、保养标准操作规程 18 TD-1000多功能提取罐使用、维护、保养标准操作规程 19 SF－89型筛粉机使用、维护、保养标准操作规程 20 玛格丽特全自动滚筒式洗衣机使用、维护、保养标准操作规程 21 GHL-250高速混合制粒机使用、维护、保养标准操作规程 22 DXDK 40Ⅱ颗粒包装机使用、维护、保养标准操作规程 23 BY－1000荸荠式糖衣机使用、维护、保养标准操作规程 24 B.DZ.P－4型片剂包装机使用、维护、保养标准操作规程 25 LSB－W－1A型铝塑泡罩包装机使用、维护、保养标准操作规程 26 JF－2型电磁感应复合铝箔封口机使用、维护、保养标准操作规程 27 PB100A型全自动双头自动数片机使用、维护、保养标准操作规程 28 ZP－35B旋转式压片机使用、维护、保养标准操作规程 29 FS-250粉碎机使用、维护、保养标准操作规程 序号 文件名称 文件编号30 HDP－4热墨轮日期打印机保养标准操作规程 31 DPP-250B型铝塑包装机使用、维护、保养标准操作规程 32 SYH－600三维运动混合机使用、维护、保养标准操作规程 33 GFG－300高效沸腾干燥机使用、维护、保养标准操作规程 34 ZS－515旋涡式振荡筛使用、维护、保养标准操作规程 35 Linx6200型喷码机使用、维护、保养标准操作规程 36 FXG120自动旋盖机使用、维护、保养标准操作规程 37 BL-3皮带分页机使用、维护、保养标准操作规程 38 WQY240型往复式切药机使用、维护、保养标准操作规程 39 风幕机使用、维护、保养标准操作规程 40 QP1000可倾式搅拌配料桶使用、维护、保养标准操作规程 41 WJS－102b自动水龙头使用、维护、保养标准操作规程 42 全自动干手器使用、维护、保养标准操作规程 43 SGX感应式手消毒器使用、维护、保养标准操作规程 44 小鸭洗衣机使用、维护、保养标准操作规程 45 快速粉碎整粒机使用、维护、保养标准操作规程 46 NJP-800自动胶囊充填机使用、维护、保养标准操作规程 47 PG-7000胶囊磨光机使用、维护、保养标准操作规程 48 LDFL-1600除尘机使用、维护、保养标准操作规程 49 拼装式活动冷库使用、维护、保养标准操作规程 50 劲风海尔家用真空吸尘器使用、维护、保养标准操作规程 51 海尔小神泡双桶洗衣机使用、维护、保养标准操作规程 52 转轮除湿机使用、维护、保养标准操作规程 53 SL-40A高压清洗机使用、维护、保养标准操作规程 54 MCCO50LRA分体式房间空调器使用、维护、保养标准操作规程 55 DNJ-6.0多功能提取浓缩机组使用、维护、保养标准操作规程 56 LSF-250制冷机组使用、维护、保养标准操作规程 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21884]GMP所有设备操作规程文件[/url]

iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼，让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施，因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生！ 一：全自动细胞分析仪仪器原理 iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台，具有实时监测、高信息量、无需标记、全自动化、高灵敏度和高准确性等独特优点。该细胞分析仪通过嵌在E-plate板上孔底的微电子感应器阻抗变化去感受细胞的有无以及贴壁、黏附和生长程度的改变。在细胞毒性检测中，可实时、直观的反应细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。 二：全自动细胞分析仪仪器优势 iCELLigence全自动细胞分析仪的传感器阻抗技术在细胞分析中具有其独特的优势：它为整个的细胞毒性检测分析过程中提供了全程无损伤的监控，实时、连续显示的数据让您可以更加自信更加清楚的进行细胞毒性检测操作和其它的细胞分析，而不是假定细胞处于合适的处理阶段。一连串实时获取和显示的数据让您处理每一步结果都可以通过机理来预测，同时也可以结合全自动细胞分析仪实时的读数来决定传统终点细胞毒性检测分析的最佳时间点。只需几个简单的操作步骤您就可以获得高信息量的、直观的、准确的结果，就可以让您的细胞实验变得更加省时高效。 三：全自动细胞分析仪的应用领域基于iCELLigence全自动细胞分析仪的技术优势，该系统在基础生命科学领域具有广泛的应用，如细胞质量控制、细胞毒性检测、细胞粘附和细胞伸展等。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406070910280560_2843_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　全自动农药残留检测系统，作为现代农业及食品安全领域的一项重要技术创新，以其高度的自动化、快速准确的检测能力，以及广泛的应用范围，得到了广泛关注和认可。本文将详细介绍全自动农药残留检测系统的特点，包括其自动化程度、检测速度、准确性、用户友好性等方面，并探讨其在食品安全领域的应用前景。　　首先，全自动农药残留检测系统最显著的特点在于其高度的自动化。该系统能够实现从样品接收到检测结果输出的全程无人值守。用户只需将待测食品样品放入仪器中，选择相应的检测方法和参数，仪器便会自动完成样品处理、试剂添加、仪器分析等全过程。这种高度的自动化不仅简化了操作流程，降低了操作难度，还极大地提高了检测效率。对于食品生产企业来说，这意味着能够在短时间内对大量原材料进行检测，确保产品质量安全，同时也降低了人力成本和时间成本。　　其次，全自动农药残留检测系统具有快速的检测速度。相比传统的手动检测方法，该系统能够在短时间内完成大量样品的快速筛查。这得益于其高效的检测技术和自动化的控制系统。通过采用先进的检测器件和分析技术，系统能够迅速准确地识别出样品中的农药残留成分，并给出精确的检测结果。这种快速的检测速度对于食品安全监测部门来说尤为重要，能够帮助他们在短时间内对大量食品样品进行检测，及时发现并处理潜在的食品安全风险。　　此外，全自动农药残留检测系统的准确性也是其一大特点。该系统采用先进的检测技术和自动化控制系统，能够消除人为因素的干扰，提高检测的准确性和可靠性。在保障食品安全、维护消费者健康方面发挥着重要作用。同时，系统还具备智能化的数据分析和处理能力，能够对检测结果进行自动记录、存储和打印，方便用户进行数据分析和追溯。　　综上所述，全自动农药残留检测系统以其高度的自动化、快速的检测速度、准确的检测结果以及用户友好的特点，在食品安全领域发挥着重要作用。随着技术的不断发展和完善，相信该系统将会在未来得到更加广泛的应用和推广。

全自动分立式分析技术来源于目前广泛应用于临床检测的全自动生化分析仪。二十多年前，全自动生化分析技术在临床检测领域的出现，使临床检测从此告别了的手工、半自动的检测时代，迈入到自动化、标准化和信息化的新阶段。每小时多达数百乃至上千测试的分析系统相继出现在各医院的理化实验室，临床检验也由此建立起了越来越完善的实验室内和实验室间的质量控制系统。近年来，国家相关部门越来越重视对水质研究和检测工作，全国各地水质实验室的常规检测任务日益繁重，样本数量的快速增长，报告周期的逐步缩短，特别是应对水质突发事件时，亟需实验室在标准化、自动化和信息化的基础上提升快速、准确、低成本的批量检测能力。针对水质分析实验室的应用特点和检测要求，将临床全自动分析系统加以改进和重新设计研发的全自动分立式水质分析仪符合水质环境检测对样本多样性和灵活性的需求，同时完好地发挥了操作简单、检测通量高、运行成本低等优点。全自动分立式检测技术克服了通道型仪器（如流动注射分析仪）的限制和流通技术（如流通比色池分析仪）的诸多弊端，采用分立式反应和直读技术，将手动的比色法检测完全实现自动化，通过机械式移液针自动进行加样品、加试剂、搅拌、冲洗、孵育显色和比色检测，再通过校准曲线自动计算待测物质的浓度值。从样本加入到结果报告的完整控制和自动化运行无需人为介入，彻底消除了由手工操作造成的人为误差。全自动分立式水质分析仪可实现水质样本中不同指标的任选式并行检测，其开放性和灵活性更为实验室的科研工作提供了一个很好的分析检测平台。另外，该技术采用微升级反应体系，提高了检测速度，微量的样品和试剂消耗极大地降低了每个测试的检测成本。自动化分析流程中各个精密部件的灵活运行能够确保系统误差在可接受范围之内，大大提高了检测结果的准确性和重现性。目前，全自动分立式水质分析技术可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、生活污水、工业废水和土壤浸出液的快速检测。

谁有全自动凯氏定氮仪的操作规程？

哪为好心的人知道：Zwick/Roell材料实验机的操作规程 型号是Z100全自动材料实验机的操作规程 Z50半自动材料实验机的操作规程 Z50气动材料实验机的操作规程 先谢谢!!!!!!!!![em61] [em61] [em61] 联系邮箱：bgpxzh@163.com

全自动离子色谱仪是一种现代化的分析仪器，专门用于分离和检测水样、血液、食品、药品等样品中的阴阳离子。结合了高性能液相色谱（HPLC）技术与离子交换原理，能够高效、快速地对多种无机和有机离子进行定性和定量分析。 全自动离子色谱仪主要由以下几个核心部件组成： 　　1.泵系统：通常包括高压泵和低压四元梯度泵，负责输送流动相（通常是酸性或碱性溶液）至色谱柱。 　　2.色谱柱：填充有特殊离子交换树脂，用于根据离子的电荷和大小分离不同的离子。 　　3.自动进样器：用于放置样品瓶并准确抽取一定量的样品送入系统中。 　　4.抑制器：用来降低背景电导，提高检测灵敏度。 　　5.检测器：通常使用电导检测器或安培检测器来检测流出液中的离子浓度。 　　6.数据处理系统：用于记录色谱图，并对数据进行处理和分析。 　　工作原理： 　　1.准备阶段：操作人员通过控制软件设置好分析参数，如流动相的种类和比例、流速、柱温等。 　　2.样品注入：自动进样器将样品准确注入到流动相中。 　　3.离子交换分离：当带有不同离子的样品流经色谱柱时，由于各种离子与固定相的亲和力不同，导致它们在柱中的移动速度出现差异，从而实现分离。 　　4.检测与记录：分离后的离子依次流出色谱柱，进入检测器进行检测，信号被记录为色谱峰。 　　5.数据处理：计算机软件根据色谱峰的保留时间和面积对离子进行定性和定量分析。 　　与传统的手工操作相比，全自动离子色谱仪具有以下优点： 　　1.高效率：自动化程度高，可连续进行分析，显著提高工作效率。 　　2.高灵敏度和高选择性：先进的检测器可以提供极低的检出限和高的选择性能。 　　3.良好的重复性：自动进样和精确的系统控制确保了实验结果的一致性和可靠性。 　　4.易操作和维护：用户友好的软件界面和自动化流程减少了操作复杂度，维护也相对简单。

依据GB 17132 进行烷基汞分析，一段时间后低浓度不出峰是什么原因呢？

全自动凯氏定氮仪作为测定蛋白质的首选仪器，广泛应用于乳与乳制品中蛋白质的含量的测定。全自动凯氏定氮仪具有高灵敏度，分析速度快，应用范围广，所需试样少，设备和操作比较简单等特点它是目前使用最广泛测定乳与乳制品中蛋白质的仪器。 全自动凯氏定氮仪的简单分析装置流程有两个基本部分组成：（1）蒸馏装置；(2)滴定装置。 下面分别谈谈对这两部分的维护与保养。首先反复认真地阅读仪器使用说明书，做到对仪器的主要部件如蒸馏装置、滴定装置、的功能、特点及其相互关联匹配情况，熟悉、理解。严格按照说明书和仪器操作规程的要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。实验过程1. 开机之前，保证各个溶液能够满足此次试验测定，检查去离子水，碱液和接收液的使用情况，如果发现不足及时补充否则影响测定工作的正常进行。同时确保冷却水打开，影响正常测定的同时，在没有冷却水保护的情况下，对蒸馏装置及仪器控制系统具有损伤。2.空白的测定 在空白测定时，首先测定水空白，水空白的测定是为了检查仪器的稳定程度。当多次空白测定值误差小于0.05，仪器稳定。测定试剂空白，并将空白值输入仪器。如果不先测定水空白而直接测试剂空白，即在仪器不稳定的情况下就进行试剂空白的测定，将会得到偏高的试剂空白值，测定结果将偏低。3.样品测定3.1称样 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。固体样品一般取样范围为0.20g ~2.00g；半固体试样一般取样范围为2.00g ~5.00g；液体样品取样10.0mL~25.0mL（约相当氮30mg ~ 40mg）。若检测液体样品，结果以g/100mL表示。样品放入定氮管内时，不要沾附颈上，万一沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低，或者用滤纸包裹好一起投入消化，滤纸影响通过空白扣除。3.2消化 在加酸的过程中，要考虑到样品的组成对消耗酸量的影响。酸量小，样品消化不完全，测定结果偏低；酸量大，在上机过程中与碱中和后酸过量，游离铵不能被蒸馏出来，严重影响测定结果。所以，要严格控制硫酸的用量。 在消化过程中，先220℃预消化1小时，然后将温度升高到420℃。预消化的目的是让样品和硫酸先缓慢的反应。不预消化，浓硫酸将和样品在高温下剧烈反应，造成炭化，测定结果将偏低，炭化造成的颗粒还会在排废过程中堵塞管路，造成仪器不能正常工作。4回收率的测定采用硫酸铵和尿素分别对回收率进行测定。单纯的采用硫酸铵，简单快速，不要消化，但只能保证仪器测定的部分，而不能对前处理的消化过程进行质量体系保证。尿素需要消化进行测定，对前处理和仪器测定部分全程进行质量保证。

结合了解的来谈谈全自动分析系统在钢铁冶炼检验中的应用有何特点？

我科半自动生化分析仪已超期服役多年，严重老化，近两年故障频出，反复维修，既严重影响日常工作，又经常造成检验质量的波动，购置新的生化分析仪已迫在眉睫。我们主张购置一台每小时200测试的全自动生化分析仪。一、申购理由1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要据统计，医院70％的诊断数据来自检验科，作为窗口科室，先进的检验仪器有助增强病人信心，提升医院在本地区的档次和地位，树立良好的社会形象。2、提升经济效益、促进医院整体发展的需要检验科是个含金量极高的科室。据论文统计分析，检验科产值普遍占医院总产值的14％，且成本极低，简单测算，纯利在70％左右，而直到现在，我们还在沿用老的手工设备做检测，项目不全、检测速度慢、业务量上不去、效益不明显，也无法适应工作量日益增大的要求。为检验科购置一台全自动生化分析仪，能马上为医院增加效益，为医院后续发展提供资金。3、为临床快速提供检验结果的需要半自动对急诊项目有诸多限制，检测速度慢，标本量稍大即不能保证结果回报时限。全自动对急诊项目没有限制，检测速度快，回报及时。4、为临床提供全面检测项目的需要全自动生化分析仪可提供全面的检测项目，可灵活方便地分系统设置项目组合，大大方便临床诊断。5、检验质量质控的需要全自动生化分析仪由仪器采样、加样并自动检测，最大限度减少人为因素对检验结果的干扰，精密度、准确度都远高于手工操作。

YGC-16A全自动氮空吹扫浓缩仪主要性能http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif1.全样品位16位 2.样品容积 0-15ML 3.全自动控制功能 模块化控制，吹气针自动下降.按需要设定好程序后不再需要人工调整样品架与试样杯的高度，无人值守，大大降低有害气体对操作者的劳动伤害，吹扫完成后自动报警并复位到上次设定高度，方便下次操作。 4.全自动控制双气路配置 可同时接氮气源和空气源，吹扫时气路自动打开，吹扫完成时气路自动关闭，节省气体的消耗。当使用氮吹仪专用空气源作为气源时，控制系统可自动控制氮吹仪专用空气源的开关，不再需要繁琐的手动操作。 5.全封闭系统 实验样品在一个封闭系统内，可以直接放在实验台上进行操作.吹出来的气体可通过导管直接导出室外或做进一步除害处理，无须在通风橱内操作，节省实验室可利用空间。 6.粗定容功能 配专用的试管，根据情况可通过程序做到1ml和2ml粗定容. 7.每个吹扫气路的气体流量可独立控制，避免交叉污染。 8. 大屏幕数字显示即时气体流量，实时监测，直观方便，气体流量大小可以根据需要通过调节开关随时调节大小。 9. 氮气消耗量330ML/MIN/气路 气体流量：0-15L/MIN10.加热方式：恒温干浴；11.显示方式：数显 设温精度：0.1℃12.加热功率：800W 13. 外形尺寸：450L*330W*550H 标准配置:全自动控制系统气路自动控制系统全封闭系统选配件: 氮吹仪专用空气源郑州宝晶电子科技有限公司网址：http://www.zz159.com http://www.baojing17.cn电话： 13523537858

全自动离子色谱仪是一种现代化的分析仪器，专门用于分离和检测水样中的阴离子和阳离子。该技术基于离子交换色谱法，结合了高效液相色谱（HPLC）的原理，能够实现对多种无机离子和有机酸的快速、准确分析。通过一个含有固定离子交换位点的色谱柱进行工作。样品注入后，由于不同离子与固定相的亲和力差异，在流经色谱柱时会有不同的迁移速度。利用这一特性，各种离子得以分离。淋洗液携带分离后的离子通过色谱柱，然后流经检测器，通常是电导检测器或安培检测器，以测定各个离子的浓度。 全自动离子色谱仪的主要组成部分： 　　1.泵系统：负责提供稳定流量的淋洗液，推动样品通过色谱柱。 　　2.进样系统：可以是手动或自动进样，精确地将样品送入色谱柱。 　　3.色谱柱：填充有特殊离子交换树脂，是分离不同离子的核心部件。 　　4.检测器：通常使用电导检测器来监测流出液中离子的电导变化，从而确定其浓度。 　　5.数据处理系统：记录检测器的信号并转化为色谱图，便于分析和定量。 　　特点： 　　1.高灵敏度与高选择性：能够针对特定的离子进行分析，即使在复杂的基体中也能准确测量。 　　2.快速分析：相比传统的湿化学方法，离子色谱可以大大缩短分析时间。 　　3.自动化操作：减少了人为误差，提高了重复性和准确性。 　　4.多组分同时分析：一次进样即可同时分析多种离子，效率高。 　　全自动离子色谱仪在环境监测中可用于测定饮用水、废水和地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、PO43-等离子。在食品工业中，它用于分析酒类、饮料以及加工食品中的有机酸和无机盐。在制药领域，它可以用于药品中活性成分及其降解产物的分析。

全自动离子色谱仪是一种现代化的分析仪器，专门用于分离和检测水样中的阴离子和阳离子。该技术基于离子交换色谱法，结合了高效液相色谱（HPLC）的原理，能够实现对多种无机离子和有机酸的快速、准确分析。通过一个含有固定离子交换位点的色谱柱进行工作。样品注入后，由于不同离子与固定相的亲和力差异，在流经色谱柱时会有不同的迁移速度。利用这一特性，各种离子得以分离。淋洗液携带分离后的离子通过色谱柱，然后流经检测器，通常是电导检测器或安培检测器，以测定各个离子的浓度。 　全自动离子色谱仪的主要组成部分： 　　1.泵系统：负责提供稳定流量的淋洗液，推动样品通过色谱柱。 　　2.进样系统：可以是手动或自动进样，精确地将样品送入色谱柱。 　　3.色谱柱：填充有特殊离子交换树脂，是分离不同离子的核心部件。 　　4.检测器：通常使用电导检测器来监测流出液中离子的电导变化，从而确定其浓度。 　　5.数据处理系统：记录检测器的信号并转化为色谱图，便于分析和定量。 　　特点： 　　1.高灵敏度与高选择性：能够针对特定的离子进行分析，即使在复杂的基体中也能准确测量。 　　2.快速分析：相比传统的湿化学方法，离子色谱可以大大缩短分析时间。 　　3.自动化操作：减少了人为误差，提高了重复性和准确性。 　　4.多组分同时分析：一次进样即可同时分析多种离子，效率高。 　　全自动离子色谱仪在环境监测中可用于测定饮用水、废水和地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、PO43-等离子。在食品工业中，它用于分析酒类、饮料以及加工食品中的有机酸和无机盐。在制药领域，它可以用于药品中活性成分及其降解产物的分析。

[size=4] 传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂，周期长，准确性差，灵敏度低，对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高，快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用，微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。先后出现了许多全自动细菌鉴定与药敏系统，比如VITEK 系统、MicroScan WaikAway系统、MicroScan AS-4 微生物分析仪、PHOENIXTM系统等。这些技术的应用，为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序，大大提高了细菌鉴定的准确性,在很大程度上提高了工作效率，但同时也应注意一些问题，本文对几种常用的鉴定系统在临床微生物检验中的应用情况做一综述。[back=rgb(243, 40, 255)]1 全自动微生物鉴定系统的基本原理 [/back] 全自动微生物鉴定系统是基于生物信息编码（数码）鉴定细菌的新方法。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式，给每种细菌的反应模式赋予一组数码，建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字（编码），查阅检索本或数据库，得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 鉴定系统的工作原理因不同的仪器和系统而异。不同的细菌对底物的反应不同是生化反应鉴定细菌的基础，而试验结果的准确度取决于鉴定系统配套培养基的制备方法、培养物浓度、孵育条件和结果判定等。大多鉴定系统采用细菌分解底物后反应液中pH的变化，色原性或荧光原性底物的酶解，测定挥发或不挥发酸，或识别是否生长等方法来分析鉴定细菌。 药敏试验分析系统的基本原理是将抗生素微量稀释在条孔或条板中，加入菌悬液孵育后放入仪器或在仪器中直接孵育，通过测定细菌生长的浊度，或测定培养基中荧光指示剂的强度或荧光原性物质的水解，观察细菌的生长情况。在含有抗生素的培养基中，浊度的增加提示细菌生长，根据判断标准解释敏感或耐药。[/size]

目前国内冶金行业的快速分析室多数是由人工进行试样的分析和化验，不仅劳动效率低、成本高，而且获得分析数据也不够快捷。上海美诺福实验自动化有限公司 是专业从事实验室自动化设备及系统设计和制造的企业，在冶金水泥行业的实验室自动化领域有多年的成功经验。为了提高目前冶金行业快速分析室的效率和速度， 上海美诺福实验自动化有限公司独立开发、研制了国内首套MLF－AOE型全自动集装箱式快速分析室系统。此无人快速分析室是目前世界上最先进最快速的自动 化光谱仪实验室，分析所需时间为进分析室开始至分析结束为一分钟至一分二十五秒钟，比以往提高70-100%。分析室采用了最新设计的光谱仪，数据的稳定 性和设备维护保养间隔比以往都有较大的提高；光谱仪采用了单脉冲积分技术，低含量元素的分析重现性指标提高1-2倍，可以充分满足冶金工艺的分析要求

《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006） 饮用水水质指标106项，其中42项为常规指标，这42项常规指标包括了氟、硝酸根、水硬度、氯化物、pH等项目。虽然离子计、离子色谱仪和HC-800全自动离子分析仪都是分析离子性物质的方法，但它们有很大的区别。一、HC-800全自动离子分析仪与离子色谱仪1. 离子色谱仪对检测样品要求高，要进行复杂预处理。对水样品要求电阻18 MQ，无颗粒，用0.45um滤膜过滤。水质不好则结果肯定不好，还可能对仪器和分离柱造成损坏。HC-800全自动离子分析仪对样品适应性比较强，无需过滤，水样混浊、有颜色时也可测定。2. 离子色谱仪目前不能在线实时监测，只能在检测室里检测使用。HC-800全自动离子分析仪有检测室里检测和在线监测两种方式任选。在线监测，可以实现水质的实时连续监测，实时掌握水质的变化。3. 离子色谱仪对所有试剂都应当是分析纯以上，最好是优级纯。淋洗液使用要求更高。淋洗液使用前应过滤、脱气， 以去除其中的颗粒物及气泡。离子色谱经常使用强酸、强碱作为流动相，易对人和环境产生危害。HC-800全自动离子分析仪只要求试剂为分析纯，只有A、B两种标准液，很安全。4. 离子色谱仪对水样中各种离子区分比较复杂（定性），对每种离子波峰留出时间和峰形要与每种离子标准液作比对，才能确认每种离子。HC-800全自动离子分析仪组装各种电极，就可识别离子并同时定量分析。5．离子色谱仪20分钟以内能得到7个常见离子阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-的结果，但对阳离子检测不理想，因为阳离子柱质量不过关。HC-800全自动离子分析仪不但能检测7个常见离子阴离子，而且能检测阳离子Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+,只要3分钟能检出3到8种离子的结果。6．离子色谱仪价格较高，动辄十几万到二十几万。结构比较复杂，操作难度大，使用耗材维护费用高，普及程度不高等。HC-800全自动离子分析仪只需几万元，适合普及，定标、进样、测量、冲洗全程自动化，无需人工清洗与维护 。使用耗材费用低廉。二、HC-800全自动离子分析仪与离子计1. 离子计是比较传统的实验室测定离子方法，采用离子选择电极法。手工标定，在测定样品前，先配制7种标准液，分别测定每种标准液电位，人工绘制标准曲线。最后测水样，在标准曲线查找相应的点，查找计算得出水样中某种离子浓度。整个过程耗时耗人力。HC-800全自动离子分析仪A、B装好各种电极和两种标准液，开机，自动标定，自动进样，自动测量，自动出结果，只需3分钟。2. 离子计一次只能测一种离子，只能大概定量。HC-800全自动离子分析仪，装几种电极，一次就能出几种离子的结果。由高性能微处理器处理，能精密定量（0.1级），打印与计算机通讯一并完成。