吹扫捕集气相色谱法测定的标准

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定维生素E， 固定相为OV-17的填充柱或PEG-20M毛细管柱 关键词：维生素E，OV-17,气相色谱法，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：维生素E色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，用硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%的二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，柱温为265℃.理论板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱）。（中国药典二部P908） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱 关键词：丙戊酸钠，丙戊酸镁，抗癫痫药，聚乙二醇，气相色谱柱 2010年中国药典，测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质，照气相色谱法（附录V E ）实验，以聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为130℃，维持20分钟，再以每分钟5℃的速率升温至200℃，维持15分钟,进样口温度为220℃。（药典二部 P91、92） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

1 运用唯一的样品序列，将吹扫捕集方法和GC/MS数据处理完美嵌合2 流行的TCP/IP 网络控制将传统的输入/输出线人工插拔与信号设置 方式变为历史3 结合了稳定可靠的Tool更换，灵活的实现了顶空、 SPME、 液体等 进样方式和样品前处理功能4 PAL自动稀释模块自动化的实现了吹扫捕集标准曲线的在线配置及 添加内标: 例如EPA MegaMixStandards

产品名称：ASTM D2887利用气相色谱法测定石油馏分沸点范围分布的标准试验方法产品编号： 规格 溶剂DRE-GA0900103 100 mg 纯净混合物DRE-GS0900104 1 g

DY50548400标准储液槽Archon 吹扫捕集备件说明部件号样品瓶工具包, 40 mL, 预清洗样品瓶, 瓶盖和隔垫，72/包5183-4741无盖储液瓶，80 oz DY5039060022 mm 隔垫, PTFE/硅胶，72/包5190-397822 mm 隔垫, EPA 低流失，60/包5190-3976注射器支架O 形圈DY50549500水探针更换工具包，用于S/N 大于995，拧在底座上DY50573990鼓泡管更换工具包，用于S/N 大于13160，方形基座DY70007791鼓泡管更换工具包，用于S/N 995-13160，六角形基座DY50574190鼓泡管更换工具包，用于S/N 小于995，六角形基座DY50549290标准储液瓶DY50548400输水管DY50551400内标取样/废液管DY70001990土壤传输管DY5057450075 μm 筛网，用于水探头DY50559800预清洗水探头，用于S/N 695-995，拧在底座上DY50549100预清洗鼓泡管，用于S/N 大于13160 DY7000770110 μm 土壤样品探针滤芯DY50559900Valco 转子定量管，1 μL DY50572600无法兰螺帽和密封垫圈，8/包DY70008101用于40 mL 样品瓶的PTFE 搅拌棒DY50295500用于土壤样品瓶的磁力搅拌棒DY50402400磁体DY50546100Valco 阀和致动器DY50540700带刻度的玻璃针筒，26 mL DY50296800工具包，冷却器选项，附件DY70008590土壤探针更换工具包，用于SV S/N 大于13160 DY70007691下层土壤探针更换工具包，用于SV 单元DY50546390土壤探针更换工具包，用于SV S/N 995-13160 DY50574390

默克SupelcoATIS吹扫捕集增湿器模块28522-UATIS 吹扫和捕集/增湿器模块是一种实验室设备，用于在环境温度下将含水样品吹入吸附管中。它也可以用于生成加标校准标准品的动态加湿载气流。这种模块通常包括吹扫和捕集玻璃器具以及独立的流量控制系统，适用于环境监测和工业卫生等领域。属性应用 空气监测 环境 工业卫生默克SupelcoATIS吹扫捕集增湿器模块28522-U说明一般描述可提供独立模块，以便在环境温度下将含水样品吹入吸附管中。该模块也可用于生成加标校准标准品的动态加湿载气流。吹扫和捕集模块包括吹扫和捕集玻璃器具，以及独立的流量控制器，使用者通过该控制器可以设置独立吹扫（湿）流速，并且与干燥流速互不影响。吹扫和捕集模块可使用 22mL 标准螺纹样品瓶，以简化样品制备。相关产品应用产品编号G005935说明使用 Carbotrap® 300 管收集/解吸后，对 SPB® -HAP 上的干式墙中的挥发性物质进行 GC 分析，适用于 GC，用于空气监测。

重型吹扫捕集进样针 Heavy Duty Purge & Trap Syringe 重型玻璃针筒具有金属前后法兰. 聚四氟乙烯路厄式锁头. 能注满和抽空喷射管. 样品锁定阀可连接标准Luer锁针头. 适用于吹扫捕集. 订货信息： catalog # modification volume units 21205 without Sample-Lok 2 mL ea. 21206 without Sample-Lok 5 mL ea. 21209 without Sample-Lok 10 mL ea. 21208 with Sample-Lok 5 mL ea. 21207 with Sample-Lok 10 mL ea.

5 mL-10 mLSamplelock 吹扫捕集气密进样针，带有旋转阀，操作简单根据EPA吹扫捕集浓缩技术，用于饮用水样品的分析（参见EPA502.1、502.2、503.1、524.1、524.2方法）产品货号厂商货号产品型号产品描述表价506-210-10000815701005SLPT5 mL 吹扫捕集进样针2045.12506-210-10001825701025SLPT25 mL 吹扫捕集进样针4209.76506-210-1000280300701N带有10μL进样针（26s/2〞/2），可向吹扫捕集进样针中加入内标或替代样品 436.8506-210-1000386789HVDP 2-5带有母luer接口的吹扫捕集阀，与TekmarTM和0-1吹扫捕集浓缩器联用1577.6

产品特点：下表中列出了部分 ASTM 方法及其对应的 Thermo Scientific GC 色谱柱产品。在某些情况下，可以采用的固定相或色谱柱规格不止一种。所以当您存在疑问时，建议您参考原始的完整方法或联系我们的技术支持团队获取更多信息或帮助，以便选取合适的色谱柱。 订货信息：按照美国试验材料学会（ ASTM）检测方法选择 GC 色谱柱方法标题　　Thermo Scienti?c部件号　页码　　　　对应的固定相　　　D1983脂肪酸甲酯成分的测定　TG-WaxMS26088-1420　3-042D2245可溶还原型涂料中油类及油酸类的测定　TR-FAME260M154P　3-074D2268高纯度正庚烷和异辛烷的测定　TG-1MS请咨询　3-023D2306C8 芳香烃的测定　　TG-WaxMS26088-1540　3-042D2360单环芳烃中痕量杂质的测定　TG-WaxMS26088-1550　3-042D2456醇酸树脂中多元醇的测定　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2580水中酚类的测定　　TG-5MS26098-2230　3-025D2753油类及油酸类的测定　　TR-FAME260M154P　3-074D2800脂肪酸甲酯（Fatty acid methyl ester，以下简称 FAME）分析TR-FAME260M154P　3-074D2804丁酮纯度测定　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2887气相色谱法测定石油镏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D2998醇酸树脂中多元醇的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D2999商用季戊四醇中单季戊四醇测定　TG-1MS请咨询　3-023D3009松节油成分的测定　　TG-WaxMS26088-2240　3-042D3054气相色谱法测定环已烷纯度　TG-1MS请咨询　3-023D3168乳胶漆中聚合物的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D3257矿物油中芳香烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D3271涂料溶剂分析　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3304环保材料中多氯联苯TG-5MS26098-15403-025　（polychlorinated biphenyls，以下简称 PCB）的测定TR-PCB 8MS26AJ148P　3-076D3329气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度　TG-WaxMS TG-62426088-2980 26085-39603-042 3-033D3432气相色谱法测定聚氨酯预聚体和涂料溶液中的游离甲苯TG-1MS26099-30903-023　二异氰酸酯　　　　　　D3447卤化有机溶剂纯度的测定　TG-62426085-3960　3-033D3452气相色谱法鉴定橡胶　　TG-1MS26099-3090　3-023D3457FAME 分析　　TR-FAME260M154P　3-074D3534水中 PCB 的测定　　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-3360 26AJ148P3-025 3-076D3545气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-62426085-3960　3-033D3687气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3695液体直接进样法分析水中的挥发性醇　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3710气相色谱法测定汽油和汽油馏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D3725干油中脂肪酸的测定　　TR-FAME请咨询　3-074D3760气相色谱法分析异丙苯（枯烯）　TG-WaxMS TG-1MS26088-1550 请咨询3-042 3-023D3797气相色谱法分析邻二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3798气相色谱法分析对二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3871顶空进样法测定水中可吹扫有机化合物　TG-62426085-4080　3-033D3893气相色谱法测定甲基戊基酮和甲基异戊基酮　TG-62426085-3960　3-033D3973水中低分子量卤代烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D4059气相色谱法测定绝缘液体中的 PCB 含量　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-1540 26AJ148P3-025 3-076D4415丙烯酸中二聚体的测定　TG-WaxMS26088-1430　3-042

H型阳离子交换色谱柱测定甘油果糖氯化钠BP-100 H /HPX-87H型色谱柱 关键词：甘油，果糖，氯化钠，离子交换，BP-100 H型阳离子交换色谱柱 本品为甘油、果糖与氯化钠的灭菌水溶液，无色澄明液体。 2010年中国药典，照高效液相色谱法测定甘油、果糖和氯化钠含量，用磺酸型聚苯乙烯-二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂，以磷酸溶液为流动相，柱温50℃，出峰顺序为氯化钠、果糖。甘油。（药典二部 P84） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

默克Supelco吹扫/捕集器 F 20293吹扫捕集技术要求吹扫惰性气体穿过含挥发性有机化合物（VOC）的样品，吹入含吸附剂的捕集阱中。然后，加热分析物并转移到气相色谱柱上，解析捕集阱中的VOC。此技术可最大限度避免样品处理，确保获得可靠、可重现的结果。吹扫捕集是从水、土壤和淤泥中提取和浓缩VOC的理想方法。填充吸附剂的捕集阱（吹扫捕集阱）可浓缩样品中的VOC，同时在吹扫步骤或解吸步骤（取决于仪器）中管控水蒸气，以实现低ppb（十亿分之一）的检测限。该技术通常用于环境监测、食品风味成分和体液有毒化合物分析。属性应用 环境质量水平 100相容性 与 Tekmar® Velocity XPT、LSC-1、LSC-2、LSC-2000、4000（直式、12 英寸/30.5 cm、Swagelok 接头）、HT-3 一起使用默克Supelco吹扫/捕集器 F 20293说明一般描述吹扫捕集分析中使用的管子通常装有多个吸附材料床，这样就可以将各种极性和非极性、高分子量和低分子量的化合物捕获在一个管子中。每个吸附材料床都保护下一个活性越来越强的吸附材料床，防止化合物被吸附得太强而无法快速解吸，否则会分解。在采样的吹扫阶段，分子量较低的化合物会通过最初的吸附材料床，但会被后续吸附材料床捕获。在解吸过程中，载气以与吹扫流相反的方向通过捕集器，这样分子量较高的化合物就不会与较强的（最内层）吸附剂接触。法律信息Tekmar 是 Tekmar Co. 的注册商标。

NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要：本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量，选定了大批样品的处理方法，并优化了测定条件。得到回归方程为：A=1055.323*C+0.355，相关系数为:0.9995；检出限为：0.415μg/kg，线性范围为：0~2 ng/mL；回收率为：95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%；结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物，从而失去其原有的特性，一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量，需要在测定前破坏有机结合体，释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒，而受到广泛的关注，各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊：前者单个样品消解所需时间较长，但配套成本较低，而且一次性可以大批样处理，适合各种大小实验室的配置要求；后者虽然单个样品消解时间较短，但配套成本较大，对于基层实验室来说，拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统，有点不现实。本文基于这一点，特对高压消解条件进行了优化，结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002；025-8555 7400；130 1654 5846)；AFS-2202E双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；汞空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；；可调电热板、电炉；101型电热鼓风干燥箱；纯化水机，AMF 1-20-P，艾科浦；所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜，用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液，1000μg/mL，钢铁材料测试中心；硼氢化钾（≥96%），分析纯，天津市化学试剂研究所；氢氧化钠，分析纯，上海化学试剂有限公司；HNO₃ ，优级纯，上海振兴化工二厂有限公司；实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾（KBH4）溶液：称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中，混匀，现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液：将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只，依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL)；用5%HNO₃ 定容，摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中，加7 mLHNO3浸泡过夜，再加3 mL H2O2，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h，在箱内自然冷却至室温，转移至25 mL比色管中，用5%HNO₃ 定容待测，同时做试剂空缺实验。

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定荧光素钠及其有关物质 推荐色谱柱Cosmosil C8-MS/C18-MS-II 关键词：荧光素钠，含量测定，有关物质，氯化物，硫酸盐 荧光素钠为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物。检测荧光素钠的有关物质，照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，（250*4.6mm，5um）柱温为30C，采用梯度洗脱。杂质I峰和杂质II峰之间的分离度应大于5.0。含量测定采用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.1%磷酸溶液（30-70）为流动相，检测波长为233nm，荧光素钠峰与相邻个杂质峰之间的分离度应符合要求。（2010年中国药典二部P515） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN