吹扫捕集气相色谱法测定的标准

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

顶空气相色谱法测定食用植物油中残留溶剂-六号溶剂GB／T 5009．37—2003 溶剂授出法生产的食用植物油 ， 虽经溶剂脱除步骤， 但仍有少量溶剂残留在食油中，还有个别不法厂家， 不经溶剂脱除就出售。该类溶剂可致人呼吸中枢麻痹。因此， 对残留溶剂进行监督检测具有重要意义。[北分三谱 气相色谱仪 自动顶空进样器]植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，广泛分布于自然界中，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂。如花生油、豆油、亚麻油、蓖麻油、菜子油等。植物油的主要成分是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯，脂肪酸除软脂酸、硬脂酸和油酸外，还含有多种不饱和酸，如芥酸、桐油酸、蓖麻油酸等。分析原理：食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。主要仪器：1、GC-2010气相色谱仪1. 中文大屏幕 LCD 显示器，显示内容丰富直观，设定参数及其方便。2. 采用了微机自动点火装置。 3. 采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 4. 具有八阶程序升温功能。 5. 具有变频功能的智能后开门自动降温系统， 降温速度快， 实现了真正意义上的近室温操作。 6. 柱室采用独有的跟踪升温方式 避免了柱室的快速升温造成检测器的污染。7. 三气路结构，可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器， 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。8. 同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统，具有性能优良的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。 9. 该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器，两个放大器的参数可分别控制，真正实现了一机多用。 10. 具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能。 11. 具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自12. 停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示。 13. 具有断气/漏气保护及中文提示功能，可zui大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 14. 具有故障自我诊断功能，随时显示中文故障原因,及报警提示。2、AHS-10A自动顶空进样器 AHS-10A自动顶空进样器是北京北分三谱仪器有限责任公司自主研制生产的12位样品前处理设备，完全满足一般药检、环保等实验室的日常分析需求，是一款可从任何非挥发性基质中直接高效提取挥发性有机物进样到气相色谱仪的理想工具，AHS-10A自动顶空进样器的关键部件采用进口部件，以保证仪器整体性能稳定卓越。1. 5寸彩色触屏，界面友好，清晰简洁，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作；2. 人性化结构设计，样品位前置，坐着即可操作仪器；3. 采用本公司新研制的电动自动六通阀+定量环配合，正压取样，灵敏度高、定量精确； 4. 均布的样品加热位，使不同瓶位间的温度梯度更小，提高分析结果的稳定性； 5. 进样阀、定量环管及样品传输管路可控制温度，避免样品在传输中冷凝； 6. 取样管路和进样阀带反吹功能，防止交叉污染 ；7. 具有10种方法供编辑、存储和随时调用，实现了快速启动与分析8. 可同步启动GC、色谱数据处理工作站；9. 顶空瓶、进样系统和取样（进样）传送管，三路均加热控温；10. 超温掉温断电保护，使用安全； 11. 进样针头可自由更换，方便连接国内外各种型号的气相色谱仪。成套配备：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-20101台FID2自动顶空进样器AHS-10A 1台北分三谱二选一3自动顶空进样器AHS-6101台4全自动氢气发生器BF-300E1台北分三谱5全自动空气发生器BF-2L1台北分三谱6色谱数据处理N30001套浙大7不锈钢色谱柱3m×3mm1根北分三谱8电脑1台品牌：联想9打印机1台品牌：HP10氮气钢瓶+气1瓶客户自备

仪器用途◆色谱法测定焊接熔敷金属中扩散氢含量。仪器参数■测定方法：气相色谱法■检 测 器：热导检测器（TCD）■分析时间：3分/试样■分析范围：（0.01—1000）ml/100g■最小检测量： H2 0.0005ml技术特点★气相色谱原理，采用长期稳定性良好的热导检测器（TCD）检测！★将欲测定的试样放入到试样器内密封、按一定温度（45℃-170℃、规定时间内进行氢气释放。★从试样脱离的氢气被捕集到试样器内、然后将此捕集气体导入到气相色谱仪（分析一个试样仅需3分钟）★气相色谱热导法测定扩散氢，符合 ISO 3690，AWS A4.3，JIS Z3118，GB/T 3965-2012等国内外标准。★替换以往的水银法及甘油法。仪器特长☆极高的氢气捕集率！☆准确快速分析试样中的扩散氢含量！☆操作简便，无人为误差测定数据精确！☆可配多个采集器，增加分析效率！

医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京汇谱分析推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 汇谱分析环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；汇谱分析载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 汇谱分析环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 汇谱分析环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，汇谱分析。

北京北分三谱水质苯系物分析仪器　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

自来水中有机物检测方法　　本文根据GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标，利用顶空-气相色谱法测定生活饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳，该方法操作方便，可供相关工作者参考。　　顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。　　北京北分三谱仪器有限责任公司生产的AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我司新推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。 主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃ (可根据客户要求，可配置到300℃) .●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，可配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，可配置到300℃）●温度精确性： 0.5% ●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:小1mS（0.001S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷 仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。生活饮用水由于加氯消毒，可产生新的有机氯代物，主要成分是三氯甲烷和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿，统称为卤代烃。三氯甲烷四氯化碳可引起急性中毒和慢性中毒，建议饮用水烧开后饮用。

一、仪器简介 APL-PTC系列自动吹扫捕集装主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有：《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集-气相色谱-质谱法》《HJ893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集 气相色谱法》《HJ896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ1020-2019土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集气相色谱法》《SL/393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》二、仪器的特点和主要功能 1、操作方便、方法参数设置、实时动画显示工作状态、全自动运行1-30个样品；2、进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温；3、设定好分析程序，按下运行键自动完成样品吹扫进样、启动色谱分析；4、通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 具有磁力搅拌功能可以对样品自动搅拌，搅拌速度可调；6. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；7. 可以自动启动各品牌GC、GCMS专用的启动线接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS； 8. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响；三、主要技术参数1、除水阱温度控制范围：室温—240℃，以增量1℃任设 加热功率约400W；2、阀进样系统温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设 加热功率约60W；3、样品传送管线温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设 加热功率约40W；4、捕集管采用电子制冷，吸附脱附温度控制范围：-30℃～400℃，以增量1℃任设；5、样品温度控制范围：室温—240℃，以增量1℃任设，加热功率约200W；6、样品瓶规格：40ml ； 7、吹扫流量：0～100ml/min （连续可调）；8、反吹流量：0～100ml/min （连续可调）；四、配置：1、APL-PTC300型30位全自动吹扫捕集装主机1台，2、色谱启动信号线1根（需要注明色谱品牌），3、专用色谱进样口转接支架一个（需要注明色谱品牌），4、40毫升专用样品瓶100套应用案例一：APL奥普乐吹扫捕集和气相色谱检测水中挥发性有机物 依据国标如下设置参数：（举例：HJ686-2014水挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法）预热：对样品预加热到需要的温度，先在屏幕上右侧设置好传输线、六通阀、样品位的温度（常温吹扫无需设置温度），并打√ 或×吹扫：吹扫气开始对样品吹扫，将样品中待测挥发型物质吹进冷井中（浓缩管），时间推荐11分钟，吹扫流量为40ml/min，推荐室温或参考国标干吹：氮气反吹冷井将水分等干扰组分吹走脱附：加热冷井并脱附后进样到色谱中，时间：1-3分钟烘烤：对冷井和管路净化，时间：5分钟，温度推荐250℃.

一、仪器简介 APL-PTC系列自动吹扫捕集装主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有：《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集-气相色谱-质谱法》《HJ893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集 气相色谱法》《HJ896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ1020-2019土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集气相色谱法》《SL/393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》二、仪器的特点和主要功能 1、操作方便、方法参数设置、实时动画显示工作状态、全自动运行1-75个样品；2、进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温；3、设定好分析程序，按下运行键自动完成样品吹扫进样、启动色谱分析；4、通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 具有磁力搅拌功能可以对样品自动搅拌，搅拌速度可调；6. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；7. 可以自动启动各品牌GC、GCMS专用的启动线接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS； 8. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响；三、主要技术参数1、除水阱温度控制范围：室温—240℃，以增量1℃任设 加热功率约400W；2、阀进样系统温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设 加热功率约60W；3、样品传送管线温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设 加热功率约40W；4、捕集管采用电子制冷，吸附脱附温度控制范围：-30℃～400℃，以增量1℃任设；5、样品温度控制范围：室温—240℃，以增量1℃任设，加热功率约200W；6、样品瓶规格：40ml ； 7、吹扫流量：0～100ml/min （连续可调）；8、反吹流量：0～100ml/min （连续可调）；四、配置：1、APL-PTC300型30位全自动吹扫捕集装主机1台，2、色谱启动信号线1根（需要注明色谱品牌），3、专用色谱进样口转接支架一个（需要注明色谱品牌），4、40毫升专用样品瓶100套应用案例一：APL奥普乐吹扫捕集和气相色谱检测水中挥发性有机物 依据国标如下设置参数：（举例：HJ686-2014水挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法）预热：对样品预加热到需要的温度，先在屏幕上右侧设置好传输线、六通阀、样品位的温度（常温吹扫无需设置温度），并打√ 或×吹扫：吹扫气开始对样品吹扫，将样品中待测挥发型物质吹进冷井中（浓缩管），时间推荐11分钟，吹扫流量为40ml/min，推荐室温或参考国标干吹：氮气反吹冷井将水分等干扰组分吹走脱附：加热冷井并脱附后进样到色谱中，时间：1-3分钟烘烤：对冷井和管路净化，时间：5分钟，温度推荐250℃.

全自动吹扫捕集装置PT-7900D-Ⅱ一、全自动吹扫捕集装置PT-7900D-Ⅱ仪器特点 ： 1、可以自动运行72个样品,一键自动执行吹扫、捕集、脱附、进样、反吹清洗等功能2、气路使用惰性处理不锈钢管和PEEK管,采用进口电动切换阀、进口电子压力传感器,可实时显示载气压力,实现保留时间稳定3、程序控制样品区、进样阀、吹扫管、样品传输管、冷阱、除水阱和捕集管脱附区七路温度,脱附温度升温速率可达2000°C/min4、注射泵自动加液功能5、具备专用接口,可同步启动国内外各种GC、GCMS和色谱数据处理工作站6、本装置带有样品自动搅拌功能 U型吹扫管可选5m25ml7、整个吹扫进样系统的自动反吹功能,可避免不同样品的交叉污染8、捕集阱前配有除水阱，减少水蒸气对GC/GCMS的影响9、开机系统自检、故障报警及提示功能,温度过载保护功能,漏电保护功能等,提升仪器使用的安全系数10、七寸触摸屏操作界面、检测方法参数设置、实时云图显示工作状态、运行时间、流量等11、采用MFC质量流量控制器,可自动调节样品流量 12、甲醇清洗和高温水清洗功能。有效降低高浓度液体或固体分析过程交叉污染和残留问题二、全自 动吹扫捕集装置PT-7900D- Ⅱ适用标准： 1、《GBT57508-2023生活饮用水标准检验方法》2、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》3、《HJ639-2012水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》4、《HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》5、《HJ 713-2014 固体废物 挥发性代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》6、《HJ735-2015土壤和沉积物挥发性代的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》7、《HJ788-2016 水质乙睛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》8、《HJ806-2016 水质丙烯睛和两烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》9、《HJ866-2017 水质松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》10、《HJ 893-2017 水质挥发性石油烃的(C6-C9)的测定 吹扫捕集/气相色谱法》11、《HJ896-2017水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》12、《HJ1020-2019 土壤和沉积物 石油(C-C9)的测定吹扫捕集气相色谱法》13、《SL393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》14、《SL741-2016水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集气相色谱法》15、《SL748-2017 水质丙烯醛丙烯睛和乙醛的测定 吹扫捕集-气相色谱法》三、全自动吹扫捕集装置PT-7900D-Ⅱ配套案例

全自动吹扫捕集装置PT-7900D仪器介绍一、全自动吹扫捕集装置PT-7900D仪器特点：1、可以自动运行30个样品,无需人员值守,自动运行2、开机自检，故障报警和提示3、微机程序控制，可进行方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间4、进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温5、设定好分析程序,按下运行键自动完成全部样品进样6、具备专用接口,可同步启动国内外各种GC、GCMS和色谱数据处理工作站7、通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能8、样品传输管和进样阀有自动反吹功能,避免了不同样品的交叉污染9、电子制冷可以满足不同样品分析,满足大部分低温捕集要求10、除水阱装置可以防止水汽进入捕集管中减少水蒸气对GC、GCMS的影响11、仪器标配样品瓶规格:40ml采用电子半导体制冷12、本装置带有样品自动搅拌功能13、全自动固/液一体吹扫 二、全自动吹扫 捕集装置PT-7900D适用标准 01.《GBT5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法》02.《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》03.《HJ639-2012水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》04.《HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》05.《HJ713-2014固体废物挥发性代的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》06.《HJ735-2015壤和积物挥发性代的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》07.《HJ788-2016 水质乙睛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》08.《HJ806-2016水质两烯睛和两烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》09.《HJ 866-2017 水质松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》10.《HJ893-2017 水质挥发性石油烃的(C6-C9)的测定 吹扫捕集/气相色谱法》11.《HJ896-2017 水质丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱质谱法》12.《HJ1020-2019 土壤和沉积物 石油(C6-C9)的测定吹扫捕集气相色谱法》13.《SL393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》14.《SL741-2016 水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法》15.《SL748-2017 水质丙烯醛丙烯睛和醛的测定 吹扫捕集-气相色谱法》三、全自动吹扫捕集装置PT-7900D配套案例

水质（饮用水及工业废水）中的挥发性有机物检测专用气相色谱（顶空色谱法）仪器简介：水质检测专用气相色谱（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）摘要生活饮用水及饮水水源往往受到工业废水、农药和日用化学品等各种有机物的污染，水质污染，除了生活废水外，工厂企业排放的污水是主要原因，通过完善的水质检测技术，将是遏制水质污染，保护人类生命之源的重要手段。其中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯及有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物严重危害人体健康。测定这些化合物常用的方法是将它们分类，液液萃取浓缩后，选用不同气相色谱的检测器分别测定，不仅费时费力，而且存在有机溶剂用量大、样品处理复杂等问题。为此北京北分三谱仪器有限责任公司对生活饮用水及饮水水源中挥发性有机物的分析方法进行了研究，并将顶空进样技术与气相色谱仪联用，从而缩短了分析时间。水质（饮用水及工业废水）中的挥发性有机物检测专用气相色谱（顶空色谱法）方法引用标准及适用范围GB3838-2002生活饮用水及饮水水源工业废水《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验国家标准，本方法适用于各行各业的各种废水，如车间有害空气工业废水、锅炉废水农药和日用化学品等各种有机物有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物在印染、农药等行业作为中间体, 工厂企业排放的污水中含有硝基苯类化合物属有毒污染物是染料合成、油漆涂料、塑料、医药及农药制造等的中间体,其中硝基苯属持久毒性有机污染物。酚类化合物, 氯苯, 硝基苯类, 邻苯二甲酸酯类, 甲醛, 有机磷农药, 氯乙烯, 氯丁二烯, 三乙胺,吡啶, 2、4-滴, 六氯丁二烯,三氯乙烷, 甲草胺, ,乐果、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、二氯甲烷、二氯甲烷, 氯仿、四氯化碳、四氯乙烯、三氯乙烯、二氯甲烷、、三氯甲烷、四氯化碳、石油类苯、甲苯、二甲苯、乐果、丙烯腈、乙腈,、环氧氯丙烷、甲胺磷等农药残留都可采用色谱法进行分离。在生产过程中往往因转化不彻底而残留, 石油化工、炼焦化工生产的排放废水都可以应用。方法原理本方法利用有机物易挥发的特性,结合顶空进样器的进样技术,采用顶空-气相色谱法,氢火焰检测器进行检测，得到了较满意的分析结果。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好、能实现半自动化的特点。顶空气相色谱法分析（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器介绍顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。北分三谱GC9860-5C气相色谱仪器介绍应用范围： GC-9860系列网络化气相色谱仪可广泛的应用于石油化工、环境检测、生物医药、食品加工、有机化学、卫生检疫等的微量、痕量分析。仪器特点：★ 显示窗口采用5.7寸工业彩色液晶屏设计，显示信息更全，界面操作更合理；★ 具有中、英文2套操作系统，满足不同的用户需求；★ 摒弃了易破、低档的PVC贴皮按键，采用塑料模具按键，手感好，经久耐用；★ 采用了的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈，便于企业通过内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便实验室架设、简化实验室的配置及数据的管理；★ 内部设计3个独立的连接线程，可以连接到本地处理、单位主管（如总工、技术厂长等）、以及上级主管部门（如环保局、技术监督局等），方便单位主管和上级主管单位实时监控仪器的运行以及分析数据结果；★ 配备的NETChrom工作站，可以支持多台色谱仪（253台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界的水平；★ NETChrom工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入DCS（集散控制系统；★ 采用模块化的结构设计，设计明了，便于更换升级，保护了投资的有效性，可满足复杂样品分析，可选配多种高性能检测器，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD等；★ 彻底摒弃了传统指针式压力表，并可加载EPC技术进行气路控制，自动化水平和整体性能接近国际一线品牌；★ 实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了一键启动；★ 设计定时自启动程序，可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析（需配备进样部件）；★ 系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器；水质检测专用气相色谱（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）仪器配置产品名称主要配置（规格）数量气相色谱仪GC9860毛细管进样系统、八阶程序升温、智能后开门。FID检测器1套顶空进样器 AHS-20A plus1台毛细管色谱柱SE-54 30*0.32*0.51根色谱工作站3000（电脑自备1台）1套顶空瓶20ml100只氢氮空一体发生器或钢瓶气BF-300N1台顶空压盖机 20m' m1台待测水中所用标准试剂分析纯各一瓶北分三谱主营业务：销售本公司制造的色谱仪，顶空进样器，氢气发生器、空气发生器、氮气发生器、热解吸仪、电子皂膜流量计以及进口和国产的各类色谱仪、色谱仪配件、各种色谱柱、色谱标样及色谱试剂；兼营其他各种分析仪器、相关配件和试剂。顶空气相色谱法分析（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）

全自动吹扫捕集装置 PT-8030一、全自动吹扫捕集装置 PT-8030仪器特点： 1. 可以自动运行1-30个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位、校准样品盘；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵ 进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 可同步启动GC、GCMS色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4. 通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 本装置带有样品自动搅拌功能；6. 采用电子制冷和二级闪蒸式热脱附流程可以得到窄的色谱峰形；7. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；8. 配有同步国内外GC、GCMS的启动线接口，可连接国内外的GC、GCMS；9. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响。二、全自动吹扫捕集装置 PT-8030适用标准 ：◆ 《GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法》◆ 《HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 气相色谱质谱法》 ◆ 《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》 ◆ 《HJ 735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱质谱法 》 ◆ 《HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 806-2016 水质 丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃的（C6-C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法》 ◆ 《HJ 896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》 ◆ 《HJ 1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集 气相色谱法 》 ◆ 《SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》 ◆ 《SL 741-2016 水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法》◆ 《SL 748-2017 水质 丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定 吹扫捕集-气相色谱法》三、全自动吹扫捕集装置 PT-8030配套案例：

全自动吹扫捕集装置PT-8100 仪器介绍一、全自动吹扫捕集装置PT-8100 产品特点 1、样品盘标配100个样品位，可以自动运行，无需人员值守。2、可选样品盘冷却配置，使样品维持在低温状态，减少样品中易挥发组分的损失；3、水土双针设计，水样和土样通道独立，避水样土样间交叉污染；4、自动捕集阱烘烤功能，可独立运行捕集阱烘烤程序，烘烤捕集阱及系统管路，清除系统残留；5、自动管路清洗功能，可独立运行管路清洗程序，针对性清洗；6、 自动捕集阱解吸功能，可独立运行捕集阱解吸进样程序，方便检查捕集阱是否污染；7、自动水样空白分析，无需占用样品瓶工位；8、 具有校准曲线自动制备功能。支持校准曲线自动制备，可配置10个不同浓度校准曲线点；9、 模块化集成流路设计，减少系统死体积；10、当样品处于吹扫、干吹或烘烤等不同节段时，温度和流量可自动设定；11、全封闭气、液路设计，保证样品在预处理阶段无损失；12、 可实现样品的自动稀释；13、气路使用惰性处理不锈钢管和PEEK管，14、 甲醇萃取功能，高浓度土壤样品自动甲醇提取稀释处理；15、土壤样品支持无级调速磁力搅拌功能，土壤可加热至90°C；16、PC端软件控制，一键运行，操作便捷：（1）具有GC信号配置功能，可根据主机实际情况配置相应信号，无需重新接线适配；（2）可建立、编辑、保存多个样品方法并随时调用，节省实验时间，提高分析效率；（3）可实时掌握每个样品当前状态，仪器运行情况；（4）支持队列任意编辑操作，并可保存多种队列，随时调用，节省实验时间；（5）具有样品、警告、错误日志，可溯源实验全部过程，并在错误时自动停机，保证仪器安全。二、全自动吹扫捕集装置PT-8100 适用标准◆ 《GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法》◆ 《HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 气相色谱质谱法》◆ 《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》 ◆ 《HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱质谱法 》◆ 《HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集/气相色谱法》 ◆ 《HJ 806-2016 水质 丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》 ◆ 《HJ 866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃的（C6-C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集 气相色谱法 》 ◆ 《SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》◆ 《SL 741-2016 水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法》◆ 《SL 748-2017 水质 丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定 吹扫捕集-气相色谱法》

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

一、仪器简介 APL-PTC系列自动吹扫捕集装主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有：《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集-气相色谱-质谱法》《HJ893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集 气相色谱法》《HJ896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ1020-2019土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集气相色谱法》《SL/393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》二、仪器的特点和主要功能 1、操作方便、方法参数设置、实时动画显示工作状态、全自动运行1-30个样品；2、进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温；3、设定好分析程序，按下运行键自动完成样品吹扫进样、启动色谱分析；4、通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 具有磁力搅拌功能可以对样品自动搅拌，搅拌速度可调；6. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；7. 可以自动启动各品牌GC、GCMS专用的启动线接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS； 8. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响；三、主要技术参数1、除水阱温度控制范围：室温—240℃，以增量1℃任设 加热功率约400W；2、阀进样系统温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设 加热功率约60W；3、样品传送管线温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设 加热功率约40W；4、捕集管采用电子制冷，吸附脱附温度控制范围：-30℃～400℃，以增量1℃任设；5、样品温度控制范围：室温—240℃，以增量1℃任设，加热功率约200W；6、样品瓶规格：40ml ； 7、吹扫流量：0～100ml/min （连续可调）；8、反吹流量：0～100ml/min （连续可调）；四、配置：1、APL-PTC300型30位全自动吹扫捕集装主机1台，2、色谱启动信号线1根（需要注明色谱品牌），3、专用色谱进样口转接支架一个（需要注明色谱品牌），4、40毫升专用样品瓶100套应用案例一：APL奥普乐吹扫捕集和气相色谱检测水中挥发性有机物 依据国标如下设置参数：（举例：HJ686-2014水挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法）预热：对样品预加热到需要的温度，先在屏幕上右侧设置好传输线、六通阀、样品位的温度（常温吹扫无需设置温度），并打√ 或×吹扫：吹扫气开始对样品吹扫，将样品中待测挥发型物质吹进冷井中（浓缩管），时间推荐11分钟，吹扫流量为40ml/min，推荐室温或参考国标干吹：氮气反吹冷井将水分等干扰组分吹走脱附：加热冷井并脱附后进样到色谱中，时间：1-3分钟烘烤：对冷井和管路净化，时间：5分钟，温度推荐250℃.

一、仪器简介 APL-PTC系列自动吹扫捕集装主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有：《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集-气相色谱-质谱法》《HJ893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集 气相色谱法》《HJ896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》《HJ1020-2019土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集气相色谱法》《SL/393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》二、仪器的特点和主要功能 1、操作方便、方法参数设置、实时动画显示工作状态、全自动运行1-75个样品；2、进样阀、样品传输管、除水阱和捕集管脱附区，四路均单独加热控温；3、设定好分析程序，按下运行键自动完成样品吹扫进样、启动色谱分析；4、通过时间编程，自动实现吹扫、捕集、脱附、进样和反吹清洗等功能；5. 具有磁力搅拌功能可以对样品自动搅拌，搅拌速度可调；6. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；7. 可以自动启动各品牌GC、GCMS专用的启动线接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS； 8. 样品通过除水阱，防止水汽进入捕集管中，减少水蒸气对GC、GCMS的影响；三、主要技术参数1、除水阱温度控制范围：室温—240℃、以增量1℃任设、加热功率约400W；2、阀进样系统温度控制范围：室温—220℃、以增量1℃任设、加热功率约60W；3、样品传送管线温度控制范围：室温—220℃、以增量1℃任设、加热功率约40W；4、捕集管采用电子制冷，吸附脱附温度控制范围：-30℃～400℃、以增量1℃任设；5、样品温度控制范围：室温—240℃、以增量1℃任设、加热功率约200W；6、样品瓶规格：40ml； 7、吹扫流量：0～100ml/min（连续可调）；8、反吹流量：0～100ml/min（连续可调）；四、配置：1、APL-PT75D型全自动吹扫捕集装主机1台2、色谱启动信号线1根（需要注明色谱品牌）3、专用色谱进样口转接支架一个（需要注明色谱品牌）4、40毫升专用样品瓶100套应用案例一：APL奥普乐吹扫捕集和气相色谱检测水中挥发性有机物 依据国标如下设置参数：（举例：HJ686-2014水挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法）预热：对样品预加热到需要的温度，先在屏幕上右侧设置好传输线、六通阀、样品位的温度（常温吹扫无需设置温度），并打√ 或×吹扫：吹扫气开始对样品吹扫，将样品中待测挥发型物质吹进冷井中（浓缩管），时间推荐11分钟，吹扫流量为40ml/min，推荐室温或参考国标干吹：氮气反吹冷井将水分等干扰组分吹走脱附：加热冷井并脱附后进样到色谱中，时间：1-3分钟烘烤：对冷井和管路净化，时间：5分钟，温度推荐250℃.

PT-3900A型全自动吹扫捕集装置 功能配置 1. 可以自动运行84个样品，无需人员值守；2. 开机系统自检、故障报警及提示功能，温度过载保护功能，漏电保护功能等，提高了仪器使用的安全系数；3. 气路使用惰性处理不锈钢管和PEEK管，采用电动切换阀、进口电子压力传感器，可实时显示载气压力，实现保留时间稳定；4. 检测方法参数设置、实时显示工作状态；5. 程序控制样品区、进样阀、吹扫管、样品传输管、捕集阱、除水阱六路温度，脱附温度升温速率可达2000℃/min；6. 七寸触摸屏操作界面设计，美观实用，操作简便，可流畅实现人机交互过程；7. 注射泵自动加液功能；8. 可同步启动GC和工作站，也可实现与GC之间的反控；9. 全新软件控制系统，一键自动执行吹扫、捕集、脱附、进样、清洗、烘烤等功能；10. 甲醇清洗和高温水清洗技术有效降低高浓度液体或固体分析过程交叉污染和残留问题；11. 采用MFC质量流量控制器，可自动调节样品流量，控制样品体积；12. 本装置带有样品自动搅拌功能；U型吹扫管可选5ml、25ml；13. 整个吹扫进样系统的自动反吹功能，可有效避免不同样品的交叉污染；14. 捕集阱前配有除水阱，减少水蒸气对GC\GCMS的影响；15. 本仪器配有针对各种进口仪器的专用通讯线，可连接国内外所有型号的GC、GCMS；16. 日志功能为设备维护提供更多便利。 应用范围 检测环境中的可挥发性有机化合物检测浓度可达ppb级；主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOCs分析，也可用于食品中挥发物的分析等。仪器符合以下标准：1. 《HJ/639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》2. 《HJ/686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》3. 《HJ/605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》4. 《HJ/713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》5. 《HJ/735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》6. 《HJ/866-2017 水质 松节的测定 吹扫捕集-气相色谱-质谱法（发布稿）》7. 《HJ/893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集 气相色谱法》8. 《HJ/896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法》9. 《SL/393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》

工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇 一、原理 空气中的甲醇用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg 硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器2.6 色谱柱：2m×4mm，GDX-102 三、分析步骤 53.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min。在160℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 5.5.2 标准曲线的制备：取4 只～7 只100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 0.60μg/mL 浓度范围的甲醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的甲醇浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 5.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中甲醇的浓度(μg/mL)。若样品气中甲醇浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。 甲醇的热解吸-气相色谱法专门为分析工作场所中甲醇而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

上海思达水土一体吹扫捕集装置PT-100 产品特点 通用性能强：可与大部分品牌气相色谱仪（GC）和（GC-MS）联用。 自动添加内标物(选配)，操作简单，使用方便，全程软件控制，自动化程度高：只需将样品瓶放入样品盘中，一切操作和控制均由控制软件完成，因而样品重复性好； 自动配制清洗液，使吹扫系统清洗更干净。 捕集阱升温采用直接加热，升温更迅速。 自爆式除泡吹扫管设计，以防止液体气泡进入吹扫系统，污染样品管路，保护整个分析系统。 固体样品瓶可加热，可直接注入蒸馏水磁搅拌混合吹扫。 捕集阱与吹扫管反吹气体分离，减少样品间的交叉污染。在反吹循环中，从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。 涡流式除水结构设计，减少水蒸气对GC和GC-MS的影响。 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管，减少污染残留。 所有管路和六通阀可控温加热，消除系统冷点，减少样品损失。 提供同步接口，在进样的同时可以同时启动色谱和工作站。上海思达水土一体吹扫捕集装置PT-100 产品应用² HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法² HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法² HJ893-2017水质挥发性石油(C-C9)的测定吹扫捕集/气相色谱法² HJ 713-2014 固体废物 挥发性代的测定吹扫捕集/气相色谱- 质谱法² HJ735-2015土壤和沉积物挥发性代的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法² HJ806-2016水质丙烯睛和丙烯醛的测定吹扫捕集气相色谱法² GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法》

全自动吹扫捕集装置PT-8200 一 、全自动吹扫捕集装置PT-8200 仪 器简 介 全自动吹扫捕集装置PT-8200是北京中仪宇盛科技有限公司推出的一款120位固液一体全自动吹扫捕集装置，可与国产、进口GC、GCMS配用。 PT-8200型全自动吹扫捕集装置适用于液体、固体中挥发性有机物分析，也可对样品进行衍生反应处理。可测试样品类型：水、废水、饮用水、海水、血液、沉积物、矿泥、土壤、化妆品、纺织品、包装物、食品、香料等中的挥发性有机物。 二、全自动吹扫捕集装置PT-8200仪器特点◆ 双针双杯。固液双针设计(专利号:ZL202220256614.6),固、液通道独立,避免样品间交叉污染；◆ 具有样品盘冷却功能。使样品维持在低温状态，减少样品中易挥发组分的损失；◆ 泡沫传感器。具有自动消泡功能。有效检测气液界面泡沫,保障在吹扫阶段实时监测泡沫并及时消泡,预防可能发生的样品管路污染；◆ 自动添加内标。可实现样品的自动稀释,可自动配制空白样品 3位内标容器(可选配1-5位)自动添加内标、替代物、基质标液等物质,内标瓶氮气加压,支持10种多规格内标体积定量加入,减少人工操作误差；◆ 固针加热功能。防止样品处理过程中出现冷凝,保证实验的准确性；◆ 定位校准功能。三维坐标体系多点位校准,取样更快、更准确；◆ PC端软件控制,一键运行,操作便捷。◆ 具有GC信号配置功能,可根据主机实际情况配置相应信号,无需重新接线适配 ◆ 可建立、编辑、保存多个样品方法并随时调用,节省实验时间,提高分析效率 ◆ 可实时掌握每个样品当前状态,仪器运行情况 ◆支持队列任意编辑操作,并可保存多种队列,随时调用,节省实验时间 ◆具有样品、警告、错误日志,可溯源实验全部过程,并在错误时自动停机。三、全自动吹扫捕集装置PT-8200适用标准◆ 《GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法》◆ 《HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定吹扫捕集 气相色谱质谱法》◆ 《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》◆ 《HJ 735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 气相色谱质谱法 》◆ 《HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 806-2016 水质 丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法》◆ 《HJ 866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》 ◆ 《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃的（C6-C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法》 ◆ 《HJ 896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》 ◆ 《HJ 1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集 气相色谱法 》◆ 《SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》◆ 《SL 741-2016 水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法》 ◆ 《SL 748-2017 水质 丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定 吹扫捕集-气相色谱法》四、全自动吹扫捕集装置PT-8200配套案例

氯仿和四氯化碳是GB5749 一 2006《生活饮用水卫生标准 》中重要的常规检测指标。 1974年美 国科学家Rook 和Bellar 首先发现加氯消毒后水 中部分 挥发性 卤代烃含量会升高, 另外工业上常用氯仿、四氯化碳等作为原料和溶剂, 这些都加重 了氯仿和 四氯化碳对水质造成的污染。 资料表明, 氯仿、 四氯化碳具有致癌、致畸、 致突变作用’,, 长期接 触将对人体 产生严重影响。 饮用水中氯仿和四氯化碳的主要测定方法是顶空气相色谱法,该法相对其他方法 吹扫捕集、 液一 液萃取等气相色谱法 设备简单、操作方便、 基体干扰少。 主要仪器设备：1、TRACE1300气相色谱仪（美国Thermo生产 ）；2、AHS-610顶空进样器(北京北分三谱仪器有限责任公司生产）3、DB-624 30m×0.32mm×1.8um 结论： 顶空毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳, 精密度和回收率均较好。 该方法简便、 快捷, 相对于 GB5950 一 2006中水浴控温手动进样, 具有 自动化程度高、 分离效果更好、 灵敏度更高、重复性更稳定的特点,适用于饮用水中挥发性卤代烃的日常检测

口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法　　环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质、DNA、RNA 发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例，蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和烃基被硅烷化，使 蛋白质的正常生化反应和新陈代谢受阻，导致微生物死亡。医疗用品中环氧乙烷残留量的检测 方法是用顶空进样器进样后毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其含量。利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。该方法操作简单，效果好，效率高， 是 医 疗 器 械 的 灭 菌 质 量 控 制 必 备 的 检 测 方 案。本方法是参照GB/T 14233.1-2008、GB/T 16886.7-2015 和 GB19083-2010 标准，测定口罩中环氧乙烷的残留量。2. 仪器和设备序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价！20套特价！20套特价！20套特价！ GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效！联系电话：（微信同号） 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景：2019年末开始受新冠病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水泡、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中，快速组织技术人员制定了分析技术方案，现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点，为口罩生产企业提供口罩质量保障，为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势： 分析图谱： 曲线 结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

北分三谱80位全自动吹扫捕集浓缩仪仪器简介：PT-80A型固液一体全自动吹扫捕集仪是北京北分三谱仪器有限责任公司2021年研制生产推向市场的产品，主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。 仪器参数：1 样品位：80位，40mlVOA样品瓶；2 吹扫管温度：室温～100℃，以增量1℃任设；3 冷阱（电子半导体制冷）温度控制范围：-40℃～室温，以增量1℃任设，无需液氮制冷；4 捕集管解吸温度：室温～380℃，升温速率2000℃/min；90s内由250℃降至35℃；5 管路加热温度：室温～220℃，以增量1℃任设；6 除水器加热温度：室温～400℃；7 清洗蒸馏水温度：室温～90℃，以增量1℃任设；8 固体样品瓶加热：室温～100℃，以增量1℃任设；9 固体样品混合：5ml蒸馏水，振荡混合；10 玻璃吹扫管：5ml吹扫管；11 捕集阱尺寸：石英材质Φ4mm×80mm×1mm；12 吹扫流量：0ml/min～150ml/min；13 定时范围：0.1s～100min；14 定时误差：0.1S；15 气路耐压：≦0.6MPa；16 同步信号输出：2路开关量，联动开关时间为1～2秒；17 电源：AC220V 50Hz；18 功率：800W；19 仪器尺寸：750mm*500mm*550mm；20 仪器重量：约50Kg； 仪器特点：1 通用性能强：可与任意品牌气相色谱仪（GC）和（GC-MS）联用；2 操作简单，使用方便，全程软件控制，自动化程度高：只需将样品管放入样品盘中，一切操作和控制均由控制软件完成，因而样品重复性好；主机中超大触摸液晶板设计，可全程跟踪温度、操作命令，所有参数均可在PC端完成设置，反控仪器主机；。3 冷阱采用半导体制冷+风冷，制冷温度可达-40℃（室温20℃时），满足大部分低温富集需求；4 捕集阱升温采用直接电阻加热，升温速率2000℃/min；5 内置泡沫传感器，可检测到吹扫管内的泡沫，以防止污染样品的途径，保护整个分析系统；6 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数；7 固体样品瓶可加热，可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫；8 捕集阱与吹扫管反吹气体分离，减少样品间的交叉污染。在反吹循环中，从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中；9 除水阱在吹扫端去除水汽，极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响；10 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管，减少污染残留；11 可以用热水冲洗管道和吹扫管，减少残留；12 所有管路和六通阀可控温加热，消除系统冷点，减少样品损失；13 提供同步接口，在进样的同时可以同时启动色谱和工作站。 应用范围：• 生活饮用水标准检验方法，测定有机物指标；• HJ605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定，吹扫捕集/气相色谱-质谱法；• HJ639-2012 水质挥发性有机物的测定，吹扫捕集/气相色谱-质谱法；• HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定，吹扫捕集/气相色谱-质谱法；• 土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定，吹扫捕集/气相色谱-质谱法；• 水质中乙腈的测定，吹扫捕集/气相色谱法等。

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪 顶空进样器，乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。第一法（毛细管柱法）色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　 　技术部

本公司开发的HSP-64A型全自动吹扫捕集仪是一款取样、进样、清洗一体式全自动吹扫捕集仪。可以将液体样品自动准确取样到吹扫管中进行吹扫后通过捕集阱吸附分析物质，也可以对固体样品加入蒸馏水后直接进行吹扫捕集。广泛应用于环境分析如饮用水、 废水、土壤中有机污染物分析。该款仪器符合《HJ639-2012水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱，质谱法》、《HJ686-2014水质挥发性有机物的测定吹扫捕集，气相色谱-质谱法》《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等标准。该产品是本公司国家重大专项支持项目。（课题编号：2016YFF0101202）全自动吹扫捕集仪 产品特点： 通用性能强：可与大部分品牌气相色谱仪（GC）和（GC-MS）联用。 自动添加内标物(选配)，操作简单，使用方便，全程软件控制，自动化程度高：只需将样品瓶放入样品盘中，一切操作和控制均由控制软件完成，因而样品重复性好； 自动配制清洗液，使吹扫系统清洗更干净。 捕集阱升温采用直接加热，升温更迅速。 自爆式除泡吹扫管设计，以防止液体气泡进入吹扫系统，污染样品管路，保护整个分析系统。 固体样品可直接注入蒸馏水后吹扫。 捕集阱与吹扫管反吹气体分离，减少样品间的交叉污染。在反吹循环中，从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。 涡流式除水结构设计，减少水蒸气对GC和GC-MS的影响。 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管，减少污染残留。 所有管路和六通阀可控温加热，消除系统冷点，减少样品损失。 提供同步接口，在进样的同时可以同时启动色谱和工作站。全自动吹扫捕集仪 产品应用：² HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法² HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法² HJ893-2017水质挥发性石油(C-C9)的测定吹扫捕集/气相色谱法² HJ 713-2014 固体废物 挥发性代的测定吹扫捕集/气相色谱- 质谱法² HJ735-2015土壤和沉积物挥发性代的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法² HJ806-2016水质丙烯睛和丙*醛的测定吹扫捕集气相色谱法² GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法》

PT1000全自动固液吹扫捕集仪PT1000 全自动固液吹扫捕集仪可与任意品牌 GC 和 GC/MS 联机使用，进行样品中挥发性有机物的检测，最高支持102位连续运行。支持液体和固液模式，本机即可快速实现液体升级为固液一体。可以广泛应用于环境保护、食品安全、农业等领域。实验原理样品中挥发性有机化合物被一定流速的惰性气流吹扫出来，在低温下吸附于具有吸附剂的捕集阱中，将捕集阱加热并用惰性气流反吹，捕集管的挥发性有机物被解析出来，组分通过高温传输线进入气相色谱分离后，再经质谱仪进行检测。适用方法HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 806-2016 水质丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标 HJ 713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法HJ 735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法METHOD 524. MEASUREMENT OF PURGEABLE ORGANIC COMPOUNDS IN WATER BY CAPILLARY COLUMN GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRYMETHOD 624.1 – PURGEABLES BY GC/MSMETHOD 5030 PURGE-AND-TRAP FOR AQUEOUS SAMPLES METHOD 5035 CLOSED-SYSTEM PURGE-AND-TRAP AND EXTRACTION FOR VOLATILE ORGANICS IN SOIL AND WASTE SAMPLESMETHOD 8260C VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS BY GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY (GC/MS)性能优势1.耐高温八通阀，各流路独立通道，避免交叉污染1.1 阀体为八通阀设计，实现在线除水和分析物进出分析阱均为独立通道，避免交叉污染1.2 阀最高耐受温度 350° C，兼容挥发性和半挥发性有机物2.创新捕集阱，全钝化镀膜，响应系数优于 EPA 标准 2.1 创新捕集阱，全钝化镀膜处理，对气态挥发性物质有优异响应，如二氯二氟甲烷,萘等2.2 EPA标准捕集阱技术，1/8英寸（外径）× 11.5英寸(长)，可简单拆卸，方便更换3.在线除水，除水流路与解析流路独立，除水率高于 96%3.1 物理在线除水，不含吸附填料，除水率高于96%3.2 八通阀设计，除水流路与解析流路独立通道，保证最少量的水残留4.泡沫传感器技术以及可更换惰性管路，全面避免污染问题4.1 首个专利泡沫传感器技术，检测水位异常或复杂样品后可自动停止，避免仪器污染 4.2 全部可更换的 PEEK ® 和 SilcoNert ® 硅烷化惰性管路4.3 传输线温度可达 350° C，可兼容挥发性以及半挥发性有机物4.4 主机界面具有指示灯，可快速查看方法运行状态，具有快捷按钮，方便日常维护5.高通量自动进样器，全自动连续运行 102 位5.1 精密 XYZ 三维机械平台，可连续运行 102 位5.2 液体以及固液一体可选，支持标准 40 mL 瓶5.3 高精度内标模块，嵌入式流路，体积精度 ≤5%， RSD 精密度 4% 5.4 5ml 和 25ml 吹扫管可选，可选吹扫管加热功能6.创新土塔模块设计，可高效防堵针6.1 土塔创新机械增压吹扫，高效防堵针6.2 支持磁力搅拌加热，温度可达 80℃，三种搅拌速度可选6.3 支持土样自动加水功能7.液体升级固液一体，本机即可快速实现7.1 自动进样器、浓缩器以及控制模块均为模块化设计7.2 同一台仪器即可支持液体升级至固液一体，升级成本低，方便

工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛 一、原理空气中的蒸气态丁醛用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。 2.3 注射器，1mL、100mL。 2.4 TDS-III热解吸器。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。2.6 色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP。 三、分析步骤3.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮）连接，流量为50mL/min，在300℃下解吸至100.0mL，解吸气供测定。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气为0.0μg/mL ~0.050μg/mL 浓度范围的丁醛标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样 1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丁醛浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得解吸气中丁醛的浓度(μg/mL)。若解吸气中丁醛浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III多功能热解析仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丁醛 的热解吸-气相色谱法专门为分析丁醛 而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

EST的吹扫捕集浓缩仪为一款应用于测定环境中水土样品中的挥发性有机物（VOC）的前处理设备，需要与气相色谱（GC）或者气相色谱质谱连用（GC/MS）相连。基本原理为样品中的待测组分通过载气从样品基质中吹扫出来，并富集在捕集阱上，之后再用GC的载气将捕集的待测组分解析出来，带入GC进行分析。技术优势： ● 除水 EST的吹扫捕集将除湿管前置，并利用八通阀，将样品中带出的水分在吹扫阶段除去。相比在解析阶段除水，这样做的好处可以大大增加水分的去除效率，并且减少系统中的死体积，优化峰型，提高捕集阱的使用效率。 ● 除残留 在吹扫管的后部有加热丝，可以在活化阶段将吹扫管加热至115摄氏度，大大的减少吹扫管内的样品残留，防止下一个样品的交叉污染。设计理念： EST的吹扫捕集有独立电脑系统的触摸屏，并且前方的除湿管和捕集阱部分方便拆卸，便于客户使用。执行标准： HJ639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法 HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集/气相色谱法 HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱法 HJ605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ806-2016 水质丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集/气相色谱法 HJ893-2017 水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法应用领域： 土壤，沉积物，地表水，地下水，饮用水等样品中的挥发性有机物前处理