薄层制板器标准操作规程目 的:建立一个薄层制板器使用操作规程。适用范围:适用于药物定性或定量分析的薄层色谱法的制板。责 任:使用薄层制板器检验人员对本规程实施负责,检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。程 序:1. 薄层色谱用的玻璃板必须经过洗液浸泡,并清洗至不挂水珠,干燥备用。2.将层析板搁置于制板器主机上,将所需规格(10×10,10×20,20×5,20×10,20×20cm)玻璃板,水平放置于搁板上。最前面的引板和最后的尾板分别用同等厚度20×5和20×6.3或10×5和10×6.3cm玻璃板。检查玻璃板之间是否水平,厚度不一致要更换成厚度一致的玻璃板。3.吸附剂调配。3.1粘合剂的配制,根据薄层板的用途配制适宜浓度的粘合剂。3.1.1称取0.2或0.3克羧甲基纤维素钠,置于100ml纯化水中,用玻璃棒搅拌,并加热煮沸至溶解。放冷,经四层纱布滤过。如果制含量测定之薄层板,为了减少气泡的影响,使用前先煮沸放冷再用。3.2按附表量取适当的溶液倒入匀浆筒内。3.3按比例称量吸附剂(用于定量分析时先过7号筛)加入匀浆筒内。3.4用玻棒将吸附剂与粘合剂在匀浆筒内搅匀。3.5将电源线两插针插入搅拌螺旋头上,再插上电源插头,螺旋桨动作,将螺旋桨从匀浆筒液面移至底部,使头部盖在筒上,然后放置混合2—3分钟即可。3.6匀浆结束,先拨取电源插头,再拨取插针,取出螺旋桨,即可倒入匀浆槽开始制板。4.制板4.1用所需厚度刮板装于供浆槽口内,将匀好的吸附剂浆液,倒入供浆槽内,即时将开关板至ON位置,制板自动开始,制板完毕自动停止,然后将开关置OFF位置。若进行第二架制板,可将制好的板连搁板架一起移至平稳的地方晾干,安上第二架搁板,按上述操作即可。4.2取下供浆槽及刮棉线清洗并擦干净,备用。5.附表:吸附剂用量粘合剂用量浆液量刮板厚度干板厚度16g 48ml 55ml0.3mm0.15mm20g58ml73ml0.4mm0.20mm26g74ml92ml0.5mm0.25mm32g92ml110ml0.6mm0.30mm6. 每次使用后,填写使用登记。7.注意事项:薄层制板的质量好坏,与浆液的混合方法和浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量有密切关系,应注意以下情况。7.1匀浆器使用前,要清洗干净,小心避免带入杂物。7.2匀浆器开始后,容器内壁上粘附的粉末要用浆液带下去充分混合。7.3匀浆器使用和清洁过程中,注意避免浆液及水从螺旋轴倒流入螺旋桨上部电机中。7.4层析玻璃板可选任意厚度(1—4mm),但必须均匀性好,平整度高的玻璃板。接头处缝隙越小越好。
CEM密闭微波消解系统操作规程本操作规程为密闭微波样品消解的简单操作参考规程,虽然CEM机器有多重保护机制,但因在高温高压的反应条件下存在相当的危险性。保证安全实验是每个操作人员最基本的原则,所以操作者在使用前应认真阅读以避免任何误操作。一、注意事项:1、避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下,进行微波功率发射的运行。即使CEM微波系统中已设计了过载微波能量的保护转换,但绝对的长时间空载微波依然可能造成磁控管和传感器的衰老和损坏。试图在空载状况下,通过施加微波功率以测试温压传感器的性能是错误的,因为空气是非凝聚态物质,不吸收微波。2、以下样品不适合在微波消解容器中使用,禁止在微波系统内随意操作以下物质(根据CEM公司和国际上发表的文献材料): ·炸药(TNT,硝化纤维等) 推进剂(肼,高氯酸胺等) 高氯酸盐·二元醇(乙二醇,丙二醇等) 航空燃料(JP-1等) 引火化学品·漆 醚(熔纤剂-乙二醇苯基醚等) 丙烯醛·酮(丙酮,甲基乙基酮等) 烷烃(丁烷,己烷等) 乙炔化合物·双组分混合物(硝酸和苯酚,硝酸和三乙胺,硝酸和丙酮等) ·硝酸甘油酯,硝化甘油或其它有机硝化物二、操作步骤:1、开机后及每次运行方法前,按“P/T”键检查温压指示是否正常:温度T50C。在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。2、称样:在密闭容器中消解样品,可能有潜在的危险,因此在实验初期对不明样品应通过颜色和嗅觉感知鉴别样品的特性,是否易燃、易挥发,并且严格控制样品量。按如下准则:消解有机样品应限制到≤0.5克/容器,无机样品应限制到≤1.0克/容器。注意事项:① 不熟悉的样品称样量消解时应严格的限制在:0.5克以内。② 称样量应尽量保持一致。③ 在同一批反应中,不可同时混用不同型号的反应罐或者将不同性质的样品混合消解。④ 加样时不要使样品沾在容器壁上,如果沾附,请用溶剂或去离子水冲洗入溶液内。3、加酸:容量为55ml的内衬消解时溶剂量为5ml酸(5ml 溶液总体积20ml)。注意事项:① 同一批反应中不可同时使用不同的试剂体系(同一批反应必须使用相同的酸或溶剂)。② 溶剂的选择:消解时HNO3,HF,HCl为常用酸,H2SO4,H3PO4会产生高温,使用时应该有严格的温控, H3ClO4 在密闭容器中使用有很大的危险性,禁止使用。4、容器安装:① 确保每个罐子有压力弹片,并拧紧各罐的盖子。② 保证每个内衬罐都已安装好外壳保护套,同时保证保护套为干燥状态。5、载入方法load method或 编辑/创建方法edit/creative method——用户目录USER Directory——选择方法(或新方法)——选择样品种类(Organic)——选择控制模式(RAMP TO TEMPERATURE)——设定反应方法——按next——方法命名——填写实验备忘(可省略)——按next结束回到初始界面(此时初始界面所显示的CURRENT METHOD既新编方法)。注意:(1)在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。(2)CEM仪器可自动调节功率输出,但在设定方法时仍应注意功率平台与容器数目的匹配关系:6-25罐(600W[font=宋
200吨混凝土压力试验机的操作规程是什么呢? [b]1、在加油口将洁净的46#抗磨液压油加入油箱加满。2、接通电源启动电动机(电源电压380V 50Hz)3、关闭回油阀,将速度阀手炳逆时针方向拧开供油使活塞升离开缸底。4、放好试件,调整丝杆高度,可调至试件离上压板空余1-2mm处。5、当试件还未接触到上压板时,可调节速度阀快速上升,当试件接触到上压板后,根据加荷速度适当调节速度阀进行加荷,至试件压碎为止。6、试件破碎后,打开回油阀使活塞回落,清除碎试件后,关闭回油阀,可做下一次试验,打开回油阀时速度一定要慢。[/b]
猪链球菌2型病平板凝集试验操作规程,2005年最新行标[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13572]猪链球菌2型病平板凝集试验操作规程[/url]
谁有《SN/T 1109-2002 新城疫微量红细胞凝集抑制试验操作规程》谢谢
我单位新进了一台微波消解仪,要写操作规程。有哪位有此类的操作规程,请发一份,谢谢!qg722@yahoo.com.cn
2010版药品检验仪器操作规程pdf电子书内容提要:1.本书为《中华人民共和国药典》2 0 1 0年版配套用书,其包含了药品检验仪器的各种操作规程,共分为2 3大类,合计4 3 6项。本书的出版,必将大力推动药品质量检验的标准化和规范化;2.可以复制粘贴,具有书签,方便查找;3.为高清扫描pdf电子书,942页,79.3M,原价380元;说明:仅供学习,勿做他用.。下载地址:http://115.com/file/be7jtu80#药品检验仪器操作规程2010年版.pdfhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281708_363955_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281708_363956_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281709_363957_2400095_3.jpg
水分测试仪操作及维护规程操作规程—— 1.1接通电源.打开仪器电源开关;1.2开启“Burette",使卡氏滴定剂循环回流,使之均匀.1.3开启“Pump”,加无水甲醉于滴定杯中,开启“Stirrer"搅拌.1.4设定方法,先标定卡尔菲休试剂浓度,依据标准用卡尔菲休试剂滴定试样中的水分.1.5设备使用完后.关掉仪器电源开关,并切断电源.2水分测试仪(在线微波水分仪)维护规程2.1仪器设备使用人员要严格按照操作规程进行操作,如发现异常要及时切断电源,待仪器冷却后检查并做适当处理.2.2设备在高温运行状态下.取放样品要注意安全,以免烫伤.2.3定期清洁仪器表面,用蘸有酒精的布清洁滴定仪.2.4当电极响应时间退化时,应该清洁电极.可以用去离子水超声清洗或铬酸浴中60s,然后用水或乙醇清洗电极。2.5当系统不再密封时.需要更换螺帽的0形圈.2.6当特氟龙密封不再紧密时,窝要更换泵管.2.7若卡尔非休溶液漂移值偏高。就需要更换分子筛或干燥剂.2.8检查泵钮.电磁搅拌、电池等,及时更换.2.9做好相应的维护检修记录.转载——中国仪器仪表网
谁有微波消解的操作规程,请帮着写写啊!!!
仪器操作规程、维护规程如何编写?有什么好方法既实用又符合准则要求?
求ETHOS E微波萃取仪的操作规程?求MILLIPORE Q超纯水的操作规程?请各位大虾帮帮忙啊?仪器还没到,但是要写操作规程啊?
有WR-3A微波消解仪的操作规程吧???[em26] [em25] [em24]
哪位朋友有德国利曼SW-4微波消解仪的作业指导书(操作规程),麻烦发一份,仪器是很多年以前买的,相关资料已经没有了。
薄层谱法标准操作规程。薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料(1)玻板 除另有规定外,用5cm×20cm,10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整、洗净后不附珠,晾干。(2)固定相或载体 最常用的硅胶G、硅胶GF254、硅胶H、硅胶HF254,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素F254等。其颗粒大小,一般要求直径为10~40μm。薄层涂布,一般可分无黏合剂和含黏合剂两种;前者系将固定相直接涂布于玻板上,后者系在固定相中加入一定量黏合剂,一般常用10%~15%煅石膏(CaSO4• 2H2O在140℃加热4小时),混匀后加水适量使用,或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5%~0.7%)适量调成糊状,均匀涂布于玻板上。也有含有一定固定相或缓冲液的薄层。(3)涂布器 应能使固定相或载体在玻板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。(4)点样器 同纸色谱法项下。(5)展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸,并有严密的盖子,除另有规定外,底部应平整光滑,应便于观察。 2.操作方法(1)薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后,倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2~0.3mm),取下涂好薄层的玻板,置水平台上于室温下晾干,后在110℃烘30分钟,即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(或通过透射光和反射光检视)。(2)点样 除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底边2.0cm,样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。(3)展开 展开缸如需预先用展开剂饱和,可在缸中加入足够量的展开剂,并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条,一端浸入展开剂中,密封缸顶的盖,使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5~1.0cm(切勿将样点浸入展开剂中),密封缸盖,待展开至规定距离(一般为10~15cm),取出薄层板,晾干,按各品种项下的规定检测。(4)如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出,或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量,则可用薄层扫描法。薄层扫描的方法,除另有规定外,可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明,结合具体情况,选择吸收法或荧光法,用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多,故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下,将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描,进行比较并计算定量,以减少误差。各种供试品,只有得到分离度和重现性好的薄层色谱,才能获得满意的结果。
[size=3][b]凝胶色谱仪标准操作规程(SOP)[/b]背景知识:凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛采用,不但应用于科学实验研究,而且已经大规模地用于工业生产。[/size]
[url=http://www.lam.fudan.edu.cn/newsphoto/%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%B8%97%E9%80%8F%E8%89%B2%E8%B0%B1%E4%BB%AA%E6%93%8D%E4%BD%9C%E8%A7%84%E7%A8%8B.pdf][size=3][color=#cc0033]凝胶[/color][color=#551a8b]渗透[/color][color=#cc0033]色谱[/color][color=#551a8b]仪操作规程[/color][/size][/url]
记得首次申请CMA时,因未悬挂仪器操作规程开了不符合项.....而如今又因悬挂的仪器操作规程开了不符合,理由是未受控...究竟该如何操作合适,大家来讨论一下
薄层色谱法标准操作规程 依据:《中华人民共和国药典》2000年版二部。内容:1 简述:薄层色谱法,是将适宜的固定相涂布于玻璃板上,成一均匀薄层。等点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法。2 仪器与材料:2.1 玻板:除另有规定外,用5cm×20cm,10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑,平整、洗净后的不附水珠,晾干。2.2 固定相或载体:最常用的有硅胶G、硅胶GF、硅胶H、硅胶HF254,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素F254等。其颗粒大小,一般要求直径为10—40µ m。薄层涂布,一般可分无粘合剂和含粘合剂两种;前者系将固定相直接涂布于玻璃板上,后者系在固定相中加入一定量的粘合剂,一般常用10—15%煅石膏(CaSO42H2O在140℃烘4小时),混匀后加水适量使用,或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5—0.7%)适量调成糊状,均匀涂布于玻璃板上。也有含一定展开液或缓冲液的薄层。2.3 涂布器:应能使固定相或载体在玻璃板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。2.4 点样器:常用具支架的微量注射器或定时毛细管,应能使点样位置正确集中。2.5 展开室:应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸,并有严密盖子,除另有规定外,底部应平整光滑,应便于观察。3 操作方法:3.1 薄层板制备:除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的泡后,倒入涂布器中,在玻璃板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2—0.3mm),取下涂好薄层的玻璃板,置水平台上于室温下晾干,后在110℃烘30分钟。即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)。3.2 点样:除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底边2.0cm,点样直径为2——4mm,点间距离约为1.5—2.0cm,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。3.3 展开:展开室如需预先用展开剂饱和,可在室中加入足够量的展开剂,并在壁上贴二条与室一样高、宽的滤纸条,一端浸入展开剂中,密封室顶的盖,使系统平衡或按正文规定操作。将点好样品的薄层板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5—1.0cm(切勿将样点浸入展开剂中),密封室盖,等展开至规定距离(一般为10—15cm),取出薄层板,晾干,按各品种项下的规定检测,如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出,或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量,则可用薄层扫描法。薄层扫描的方法,除另有规定外,可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明,结合具体情况,选择吸收法或荧光法,用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多,故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下,将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描,进行比较并计算定量,以减少误差。各种供试品,只有得到分离度和重现性好的薄层色谱,才能获得满意的结果。4 注意事项:4.1 所用玻璃板应洗净不挂水珠,光滑平整。4.2 铺板要均匀,厚度适宜,并于室温下晾干后在110℃活化30分钟,置于有干燥剂的干燥箱或干燥器中备用。4.3 点样点一般为圆点,不能太大。
玻璃仪器需要编写操作规程吗?还是光设备需要操作规程?
在论坛里听大家说设备操作规程和作业指导书应分开写,于是把一些比较复杂的检测项目另外写了作业指导书,同时打算把设备操作规程写得稍微简明扼要一点,请问大家写操作规程一般写几页啊,是不是A4纸1-2页就够了。
本实验室2018年成立,当时的设备操作规程文件编号后缀为2018a,共有18个设备,2019年6月换版后,只对质量手册和程序文件进行了换版为b版,2019年10月份新增了两个设备的操作方法,当时将这两个设备编入文件编号后缀为2019b的设备操作规程,相当于我手上有两本设备操作规程,一个是a版,一个是b版,那么现在2020年4月,我又要新增一个设备的操作方法,并且想将两本操作规程合并成一本,那么需要将a版的文件编号2018b改成2020b吗,之前我公司请的咨询公司的人员跟我说不用改,因为我没有修改2018a里面的内容,可以直接将两本合并成一本b版,合并后里面包含后缀为2018a,2019b,2020b的文件编号,请大神们帮我看看这样对不对
********************作业指导书AWA5610B型个人声暴露计操作规程文件编号:********版号:第一版编写:*****2010年 11月 11日审核:*****2010年 11月 21日批准:*******2010年 12月 15日修改记录修改页码修改内容修改人批准人生效日期1. 目的规范AWA5610B型个人声暴露计的操作规程,正确使用仪器,保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。2. 适用范围适用于AWA5610B型个人声暴露计的操作。3. 职责3.1 操作人员:严格按本操作规程使用仪器,确保本设备的安全,正常运行,作好使用登记;定期参与仪器的期间核查,做好记录。 3.2 管理人员:负责监督仪器操作是否符合规程,对设备进行日常管理和定期维护,作好记录;当设备出现无法排除的故障时,应作好记录,并及时向检测室负责人汇报,联系维修;定期参与仪器的期间核查,做好记录。 3.3 监测科负责人:监督设备的安全正常运行,配合中心组织的每年设备校准/检定工作;监督设备的期间核查。4. 主要技术性能4.1 测量范围:50dB~140dBA(以2*10-5Pa为参考)4.2 频率范围:20HZ~8KHZ 频率计权:A计权4.3 时间计权:F(快)4.4 最大记录数据量:28100个等效声级和256字节注释信息。4.5 采样间隔:1、2、3、4、5秒4.6 参考方向:为电容传声器的轴向4.7 准确度:符合GB/T3785-1983、IEC61672-1:2002 2级和GB/T15952-1995 2级4.8 显示:4位LCD,直接显示测量的LP4.9 [/siz
泵房操作规程1.1运行管理1.1.1根据进水量的变化及工艺运行情况,应调节水量,保证处理效果。1.1.2水泵在运行中,必须严格执行巡回检查制度,并符合下列规定。1.1.2.1应注意观察各种仪表显示是否正常、稳定。1.1.2.2轴承温升不得超过环境温度35℃,总和温度最高不得超过75℃。1.1.2.3应检查水泵填料压盖处是否发热,滴水是否正常。1.1.2.4水泵机组不得有异常的噪音或震动。1.1.2.5水池水位应保持正常。1.1.3应使泵房的机电设备保持良好状态。1.1.4操作人员应保持泵站的清洁卫生,各种器具应摆放整齐。1.1.5应及时清除叶轮、闸阀、管道的赌塞物。1.1.6泵房的提升水池应每年至少清洗一次,同时对有空气搅拌装置的进行检修。1.2安全操作1.2.1水泵启动和运行时,操作人员不得接触转动部位。1.2.2当泵房突然断电或设备发生重大事故时,应打开事故排放口闸阀,将进水口处闸阀全部关闭,并及时向主管部门报告,不得擅自接通电源或修理设备。1.2.3清洗泵房提升水池时,应根据实际情况,事先制订操作规程。1.2.4操作人员在水泵开启至运行稳定后,方可离开。1.2.5严禁频繁启动水泵。1.2.6水泵运行中发现下列情况时,应立即停机:○1水泵发生断轴故障;○2突然发生异常声响;○3轴承温度过高; ○1压力表、电流表的显示值过低或过高;○5机房管线、闸阀发生大量漏水;○6电机发生严重故障。1.3维护保养1.3.1水泵的日常保养应符合本规程中的有关规定。 1.3.2应至少半年检查、调整、更换水泵进出口闸阀调料一次。1.3.3应定期检查提升水池水标尺或液位计及其转换装置。1.3.4备用水泵应每月至少进行一次试运转。环境温度低于0℃时,必须放掉泵壳内的存水。
移液器、玻璃器皿是否需要唯一性标识和操作规程
转自小木虫,作者:风里密码设备操作规程文件目录 No.序号 文件名称 文件编号1 ZK-35型净化空调机组使用、维护、保养标准操作规程 2 纯化水系统使用、维护、保养标准操作规程 3 400L/h塔式蒸馏水器使用、维护、保养标准操作规程 4 SK-6型水环式真空泵使用、维护、保养标准操作规程 5 WW-0.6/7全无油润滑空压机使用、维护、保养标准操作规程 6 锅炉软化水系统使用、维护、保养标准操作规程 7 清水离心泵使用、维护、保养标准操作规程 8 离子交换器使用、维护、保养标准操作规程 9 EOS 5000型环氧乙烷灭菌器使用、维护、保养标准操作规程 10 F-400型粉碎机使用、维护、保养标准操作规程 11 CH-100型槽形混合机使用、维护、保养标准操作规程 12 HG-1400型滚桶式混合机使用、维护、保养标准操作规程 13 CY800炒药机使用、维护、保养标准操作规程 14 DW-1.2-8带式干燥机使用、维护、保养标准操作规程 15 XY-500-1洗药机使用、维护、保养标准操作规程 16 GQLY 150管式分离机使用、维护、保养标准操作规程 17 NZ-700 真空浓缩罐使用、维护、保养标准操作规程 18 TD-1000多功能提取罐使用、维护、保养标准操作规程 19 SF-89型筛粉机使用、维护、保养标准操作规程 20 玛格丽特全自动滚筒式洗衣机使用、维护、保养标准操作规程 21 GHL-250高速混合制粒机使用、维护、保养标准操作规程 22 DXDK 40Ⅱ颗粒包装机使用、维护、保养标准操作规程 23 BY-1000荸荠式糖衣机使用、维护、保养标准操作规程 24 B.DZ.P-4型片剂包装机使用、维护、保养标准操作规程 25 LSB-W-1A型铝塑泡罩包装机使用、维护、保养标准操作规程 26 JF-2型电磁感应复合铝箔封口机使用、维护、保养标准操作规程 27 PB100A型全自动双头自动数片机使用、维护、保养标准操作规程 28 ZP-35B旋转式压片机使用、维护、保养标准操作规程 29 FS-250粉碎机使用、维护、保养标准操作规程 序号 文件名称 文件编号30 HDP-4热墨轮日期打印机保养标准操作规程 31 DPP-250B型铝塑包装机使用、维护、保养标准操作规程 32 SYH-600三维运动混合机使用、维护、保养标准操作规程 33 GFG-300高效沸腾干燥机使用、维护、保养标准操作规程 34 ZS-515旋涡式振荡筛使用、维护、保养标准操作规程 35 Linx6200型喷码机使用、维护、保养标准操作规程 36 FXG120自动旋盖机使用、维护、保养标准操作规程 37 BL-3皮带分页机使用、维护、保养标准操作规程 38 WQY240型往复式切药机使用、维护、保养标准操作规程 39 风幕机使用、维护、保养标准操作规程 40 QP1000可倾式搅拌配料桶使用、维护、保养标准操作规程 41 WJS-102b自动水龙头使用、维护、保养标准操作规程 42 全自动干手器使用、维护、保养标准操作规程 43 SGX感应式手消毒器使用、维护、保养标准操作规程 44 小鸭洗衣机使用、维护、保养标准操作规程 45 快速粉碎整粒机使用、维护、保养标准操作规程 46 NJP-800自动胶囊充填机使用、维护、保养标准操作规程 47 PG-7000胶囊磨光机使用、维护、保养标准操作规程 48 LDFL-1600除尘机使用、维护、保养标准操作规程 49 拼装式活动冷库使用、维护、保养标准操作规程 50 劲风海尔家用真空吸尘器使用、维护、保养标准操作规程 51 海尔小神泡双桶洗衣机使用、维护、保养标准操作规程 52 转轮除湿机使用、维护、保养标准操作规程 53 SL-40A高压清洗机使用、维护、保养标准操作规程 54 MCCO50LRA分体式房间空调器使用、维护、保养标准操作规程 55 DNJ-6.0多功能提取浓缩机组使用、维护、保养标准操作规程 56 LSF-250制冷机组使用、维护、保养标准操作规程 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21884]GMP所有设备操作规程文件[/url]
求WX-4000微波快速消解系统 说明书操作规程等,谢谢
金相显微镜操作规程 金相显微镜属于精密光学仪器,为了保证金相显微镜系统正常的发挥功能,特制定本规程。 金相显微镜由专人使用,专人负责日常维护、保养。任何人未经许可,不得调试该设备。 金相显微镜系统的操作步骤及日常维护、保养注意事项如下:一、显微镜部分 1、去掉防尘罩,打开电源。 2、将试样置于载物台垫片,调整粗/微调旋钮进行调焦,直到观察到的图像清晰为止。 3、调整载物台位置,找到关心的视场,进行金相分析。二、计算机及图像分析系统 将金相显微镜上的观察/照相切换旋钮调至PHOT位置,金相显微镜里观察到的信息便转换到视频接口和摄像头,打开计算机,启动图象分析软件,即可观察到来自金相显微镜的实时的图像,找到关心的视场后将其采集、处理。三、日常维护、保养及注意事项 为保证系统的使用寿命及可靠性,注意以下事项: 1.试验室应具备三防条件:防震(远离震源)、 防潮(使用空调、干燥器)、防尘(地面铺上地板);电源:220V±10%,50HZ;温度:0°C—40°C。 2.调焦时注意不要使物镜碰到试样,以免划伤物镜。 3.当载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置时不要切换物镜,以免划伤物镜。 4.亮度调整切忌忽大忽小,也不要过亮,影响灯泡的使用寿命,同时也有损视力。 5.所有(功能)切换,动作要轻,要到位。 6.关机时要将亮度调到最小。 7.非专业人员不要调整照明系统(灯丝位置灯),以免影响成像质量。 8.更换卤素灯时要注意高温,以免灼伤;注意不要用手直接接触卤素灯的玻璃体。 9.关机不使用时,将物镜通过调焦机构调整到最低状态。 10.关机不使用时,不要立即该盖防尘罩,待冷却后再盖,注意防火。 11.不经常使用的光学部件放置于干燥皿内。 12.非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。目镜可以用脱脂棉签蘸1:1比例(无水酒精:乙醚)混合液体甩干后擦拭,不要用其他液体,以免损伤目镜。
目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS--19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2--2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]
希望哪个大虾能提供一个英文版的操作规程,想比较参考一下!谢谢
1.目的 为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位,使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪,自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度:将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部,抬起显示面板,垫上标准垫块P或B(P为转桨法,B为转蓝法),放下显示面板,测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数:按JKL键进入PROTOCOL画面,依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后,光标移至Header项下,输入操作员姓名,药品批号及注意事项,按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时,转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时,桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置,距离溶出杯壁约1cm处取样,并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液,弃去初滤液,续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后,按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴,再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键,待画面消失后,切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况,应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录