进出口食品中尼古丁残留量的检测

美国食品药物管理局（FDA）上周三宣布将暂停进口橙汁、下架有危险浓度杀菌剂（多菌灵）的果汁后，橙汁制造商之一的百事总部上周六发表声明指正在对果汁进行额外的检测。早前，可口可乐公司在发现巴西种植者给果树喷洒的一种杀真菌剂在美国并未经过注册时，率先向美国当局报告了事件。FDA将在本周起，陆续公布进口到美国的橙汁抽检结果。 我公司参考SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留检测方法高效液相色谱法》，提供多菌灵残留量测定所需的各种消耗品 本标准规定了浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵检验的制样和高效液相色谱测定方法。 本标准适用于浓缩苹果汁、浓缩菠萝汁、浓缩芒果汁、浓缩橙汁、浓缩梨汁和浓缩刺梨汁中噻菌灵、多菌灵残留量的检测 产品编号 产品名称 规格型号 品牌/产地 C10990000 多菌灵标准品 0.25g 德国Dr C17450000 噻菌灵标准品 0.25g 德国Dr 186000256 混合相固相萃取小柱 （Oasis MCX SPE 小柱） 150mg/6ml,30支/盒 美国Waters CX0603 混合相固相萃取小柱 （Cleanert PCX小柱） 60mg/3ml,50支/盒 Agela 880975-902 Agilent Zorbax SB-C18 柱 250*4.6mm,5um Agilent AA-56311 有机相针式过滤器 13*0.45um,100/包 楚定科技 AA-56010 有机相微孔滤膜 50*0.45um,100/包 楚定科技 57044 12管固相萃取装置 Supelco 12管 美国Supelco HSC-12B 12管水浴加热氮吹仪 HSC-12B圆形水浴 国产 Waters Oasis MCX固相萃取小柱特点：混合型阳离子交换反相吸附剂，对碱性化合物具有高的选择性和灵敏度。 Waters OAsis MCX设计用于克服传统硅胶基质混合型固相萃取吸附剂的局限性，Oasis MCX提供了双重保留模式：离子交换和反相，而且保留作用发生在一种洁净，稳定，高表面积，在pH 0-14范围内稳定的有机共聚物上。 Waters OAsis MCx固相萃取小柱的主要应用： 1.进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留检测 2.肉制品中盐酸克伦特罗（瘦肉精）、莱克多巴胺的检测 3.用于饲料，食品和奶制品中三聚氰胺的检测 产品货号 产品名称 规格 包装 186000256 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 150mg/6ml,30um，30支/盒 186000254 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,30um，100支/盒 186000776 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 500mg/6ml,60um，30支/盒

KNORTH® Clean-up Column兽药残留多功能一步净化柱规 格：1ml/20mg作 用：特异性除脂肪和蛋白适用范围：动物源性食品样品体积：≤5g净化体积：1ml试管体积：2.5ml产品货号：ZC69032包装规格：50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料（lipid and protein adsorbent，脂肪和蛋白吸附材料），达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点： l 无需活化、平衡、洗脱步骤，直接吸附干扰物，而非目标物，较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心，较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异，色谱图干扰减少，延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高，适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速，无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性，得到更好回收率 相关标准：l 满足 国家检测标准 GB/T19857-2005 以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测l 满足GB/T 20366-2006动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法 l 满足GB/T 20756-2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法l 满足GB/T 21312-2007动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足GB/T 21316-2007动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-质谱-质谱法 l 满足GB/T 21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法与高效液相色谱法l 满足GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定-液相色谱串联质谱法l 满足GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测-液相色谱-质谱-质谱法 l 满足GB/T 21313-2007动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法l 满足SN/T 3235-2012出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足SN/T 1928-2007进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法液相色谱-质谱-质谱法l 满足 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定-高效液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部781号公告-12-2006 牛奶中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测-液相色谱-串联质谱法l 满足 农业部1025号公告-23-2008动物源食品中磺胺类药物残留检测液相色谱-串联质谱法 l 满足 农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 农业农村部公告第197号-9-2019畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认-液相色谱-高分辨串联质谱法l 满足 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 GB31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定-液相色谱-串联质谱法l 满足 GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素、四环素、金霉素和多西环素残留量的测定l 满足 GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定-液相色谱-串联质谱法 基本操作： 订购信息：货号产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱－串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱（水产）适用于水（海）产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱（水产、畜禽、蜂产品）适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM，符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱（水产）孔雀石绿，符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求（适用于质谱检测）50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 （畜禽、乳制品）磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂（地西泮）、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱（畜禽）沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 （鸡蛋、猪肝、牡蛎） 氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

HLB对非极性至中等极性的酸性、中性碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。u 通用型填料，应用范围广u 高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好u 吸附容量和载样量远高于Cl8键合硅胶(3-10倍）u 可耐受pH 1-14, 兼容大多数溶剂参数比表面积：600 m 2/g 平均粒径：40 µ m 平均孔径：300 &angst 应用检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留相关标准GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱－质谱质谱法GB/T 21313-2007动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱－质谱－质谱法GB 29685-2013食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源性食品中14种β -内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱－质谱／质谱法SN/T 2222-2008进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱－质谱／质谱法GB 5009.150-2016食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定

科乐福HLB亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。 特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂 参数：比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ? 应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留 相关标准：GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 订购信息：货号规格包装 HLB030130mg/1mL100支/包HLB1001100mg/1mL100支/包HLB030330mg/3mL50支/包HLB060360mg/3mL50支/包HLB2003200mg/3mL50支/包HLB5003500mg/3mL50支/包HLB1506150mg/6mL30支/包HLB2006200mg/6mL30支/包HLB5006500mg/6mL30支/包HLB5012 500mg/12mL20支/包附注：相当于Waters Oasis HLB。订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

动物源食品中玉米赤霉醇类药物残留检测，样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-NH2 肌肉组织样品、肝脏组织样品以及牛奶样品的处理，通过固相萃取小柱纯化，得到的样品经过处理供液相色谱-串联质谱仪测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

格丹纳半自动凯氏定氮仪是一款无需搭配冷却循环水机的新型检测氮含量的仪器，突破传统的定氮仪，从而也大大节省了选购配套设备的费用，N310凯氏定氮仪自带冷却系统，不需要再用水资源冷却，每年可以为实验室节约大量的水资源与水费用的支出。免水冷凝技术■ 基于DDP(Dual Dragon Pole)二代免水冷凝器技术，仪器无需使用自来水冷却，高水温、零水压也能有效冷凝。■ 无需专门配置水龙头和冷水机，可在实验室内自由摆放，节约宝贵的实验室空间。■ 样品量大的实验室每台仪器每年节约用水1200吨。数据准确重现■ 蒸汽温度监控，保证各样品的蒸馏时间真实一致。■ 采用蒸汽稳定技术，使测量高重复性。■ 恒压流路系统：恒压加液，确保更准确更稳定的加样精度。■ 1℃冷凝，水蒸汽与氨瞬间液化吸收，无损失。方便灵活自动化■ 真彩触摸屏操作，流程显示，简便快捷。■ 自动加酸，自动加碱，自动蒸馏，自动淋洗。■ 蒸馏功率可调，研究型实验室的实用功能。顶级的工艺制造■ 采用欧盟CE认证压力泵与阀门；圣戈班品牌进口管材；突破性免水冷凝技术。应用领域广泛应用于食品、谷物、饲料、药品、种子、水、土壤、淤泥、肥料、烟草、沉淀物和化学品中的总氮含量检测，在农产品检测中心、农业技术推广站、食品企业、谷物和豆制品企业、饲料企业、烟草公司、无机化工企业中广泛应用。技术参数测定范围：≥ 0.1mg N回收率：≥99.5% 测定速度：蒸馏时间3-10分钟/样品重复性：≤0.5%峰值功率：2.5kw功率调节范围：1kw-2kw凯氏定氮仪相关应用标准食品检测GB 5009.5-2010食品中蛋白质的测定GB-T5511-2008 谷物和豆类氮含量测定和粗蛋白质含量计算肥料检测GBT 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定GBT 10511-2008 硝酸磷肥中总氮含量的测定NYT 2542-2014 肥料 总氮含量的测定GB/T 2441.1-2001尿素测定方法总氮含量的测定GB/T 10209.1-2001磷酸一铵、磷酸二铁中总氮含量测定蒸馏后滴定法GB/T 3595-2000 肥料中氨态氮含量的测定 蒸馏后滴定法饲料检测SNT 0800.3-1999 进出口粮食、饲料 粗蛋白质检验方法烟草检测YCT 161-2002 烟草及烟草制品总氮的测定化工产品检测GBT 23952-2009 无机化工产品中总氮含量测定的通用方法科研应用酸碱消解蒸馏滴定方法的相关应用格丹纳半自动凯氏定氮仪严格执行国家标准方法，快速精准对样品进行检测分析，是一款高标准的定氮仪。 相关仪器 HT-300实验电热板、DS-360智能石墨消解仪、N210自动凯氏定氮仪、FT630索氏提取自动脂肪仪、CXC-06粗纤维测定仪、NC-800农药残毒快速测定仪、NC-810 8通道农药残毒快速测定仪、NC-830蔬菜安全专用检测仪、NC-860多参数食品安全综合检测仪、NC-880 18通道农药残留检测仪、NC-900 96通道农药残毒快速测定仪、NC-930肉类安全专用检测仪、NC-120 农药残留速测仪、BF-210细菌总数ATP荧光快速检测仪、检测试剂、检测试纸、检测管

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

动物性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SL 将处理好的肌肉组织样品和牛奶、鸡蛋样品，采用固相萃取小柱净化，得到纯净的样品，供高效液相色谱-串联质谱法测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Florisil农残级弗罗里硅藻土萃取农药多残留 农残级Florisil经675℃活化，是一种强极性、高活性的多孔吸附剂，可吸附低极性和中等极性的目标化合物，如含氯、氮和磷的有机农药。在农药多残留检测中，Florisil柱效果好，成本低，为美国EPA 608方法和中国农业部NY/T 761方法采用。 特点：对大多数农药均有很好的保留使用成本低 参数：粒径：150 - 250 μm 应用：检测食品中的有机氯农药、有机磷农药残留和真菌毒素检测环境样品中的内分泌干扰物和农药残留分析油脂中脂肪酸富集金属离子 相关标准：EPA 608 有机氯杀虫剂和多氯联苯的检测NY/T 761 第二部分 蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留的测定NY/T 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法SN/T 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法HJ 715-2014 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 订购信息：货号描述包装规格FLS1001100mg/1mL100支/包FLS2003200mg/3mL50支/包FLS2503250mg/3mL50支/包FLS5003500mg/3mL50支/包FLS5006500mg/6mL30支/包FLS100061000mg/6mL30支/包FLS5012500mg/12mL20支/包 订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631?

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

科德诺思提供的多壁碳纳米管（MWCNTs）基础参数外径：10 nm-20 nm尺寸：5 μm , average length, TEM 15 nm , average diameter, HRTEM比表面积：225±25 m2/g 订购信息：货号产品名称描述包装规格OD65192草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于蔬菜、水果、食用菌类。5mg50/盒OD65193草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于谷物类、油料作物和植物油、坚果、茶叶、香辛料。55mg50/盒KSCL012多壁碳纳米管 填料填料，《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》10g/瓶北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

WT-32C 六合一食品安全综合检测仪具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪，可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域. 产品详细信息 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪的详细介绍 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪是具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪，可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪检测原理： 1.甲醛、吊白块依据国家标准《食品中甲醛的测定》(NY5172-2002)，可快速检测出水产品、水发产品中含有的甲醛以及米、面等制品中含有的吊白块。 2.二氧化硫：依据国家标准《食品中亚硫酸盐的测定》(GB/T5009.34-2003)和《环境空气二氧化硫的测定》(GB/T15262)来检测莲子、银耳等食品中含有的二氧化硫含量。 3.农药残留、亚硝酸盐和重金属的检测原理同WT-32B相同。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪性能特点： 1.人性化操作界面，仪器运行状态和设置参数直观显示，按健提示音，警报提示音。全程操作语音提示。 2.一次测量8个样品，同时显示测量结果。 3.流线型外观设计。 4.配备充电后可连续使用150分钟的内置锂电池 5.仪器选用进口电子元件、性能稳定、可靠 6.提供汽车电源接口，适用于室内、野外及汽车移动实验室 7.可存储3000条样品数据(可根据用户的需要进行设置) 8.仪器工作中数据即时传送到计算机或自动打印自由切换 9.具备完善的查询统计功能(随机配套操作系统) 10.可以设置仪器编号，允许多台仪器共用一台计算机进行数据处理，方便移动实验室使用。 11.强大的网络处理技术，可由电脑生成检测报告，并通过网络传输反应至监测信息平台 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪技术参数： 1.透射比准确度：± 1.0% 2.重复性：农残± 5.0%，其余± 1.0% 3.稳定性：仪器预热10分钟后，数字显示值漂移在3分钟内不超过0.04(V) 4..功耗：&le 15W 5.工作环境温度：5~40℃

Florisil农残级弗罗里硅藻土农残级Florisil经675℃活化，是一种强极性、高活性的多孔吸附剂，可吸附低极性和中等极性的目标化合物，如含氯、氮和磷的有机农药。在农药多残留检测中，Florisil柱效果好，成本低，为美国EPA 608方法和中国农业部NY/T 761方法采用。特点： 对大多数农药均有很好的保留,使用成本低参数： 粒径：150 - 250 μm应用： 检测食品中的有机氯农药、有机磷农药残留和真菌毒素 检测环境样品中的内分泌干扰物和农药残留 分析油脂中脂肪酸 富集金属离子相关标准： EPA 608 有机氯杀虫剂和多氯联苯的检测 NY/T 761 第二部分 蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留的测定 NY/T 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法 SN/T 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法 HJ 715-2014 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法典型应用：有机氯杀虫剂和多氯联苯提取物的净化SPE 步骤： 1. 用 9 mL 的 90:10 己烷/丙酮预润洗小柱。 2. 弃去溶剂。 3. 在小柱下面放置一个收集管。 4. 向小柱中加入 2 mL 的样品提取物（在正己烷中） 5. 收集提取液。 6. 加入 9 mL 的 90:10 正己烷/丙酮。 7. 继续收集。 8. 将收集液挥发至 1mL。 9. 用正己烷定容至 2mL订购信息： 货号规格包装WGFLO3200200mg/3ml50支/盒WGFLO3500500mg/3ml50支/盒WGFLO6500500mg/6ml30支/盒WGFLO610001000mg/6ml30支/盒欢迎来电咨询！

萃取非极性化合物 C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅胶为填料，通过强疏水作用保留非极性化合物。该填料能保留大多数有机物，广泛用于环境、食品安全等领域。 特点：高碳载量，强疏水性全覆盖封端，减少碱性和极性化合物干扰可承受较高pH环境 参数：碳含量：17.6%比表面积：300 m2/g粒径：40 - 60 μm平均孔径：120 ? 应用：检测土壤中的有机污染物，如多环芳烃（PAHs）检测食品中的农药和兽药残留，如抗生素分析食品中的色素和糖分在进行离子交换前对水溶液进行脱盐 相关标准：GB/T 21323-2007 动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱质谱法GB/T 29598-2013 荧光增白剂中三嗪类杂质的限量与测定SN/T 2062-2008 进出口蜂王浆中大环内酯类抗生素残留量的检测方法 液相色谱串联质谱法NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法 订购信息：货号描述包装规格C181001100mg/1mL100支/包C182003200mg/3mL50支/包C185003500mg/3mL50支/包C185006500mg/6mL30支/包C18100061000mg/6mL30支/包C18100121000mg/12mL20支/包C18200122000mg/12mL20支/包附注：相当于Waters Sep-Pak tC18/C18, Agilent Bond Elut C18, Supelco Supelclean ENVI-18。 订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631

SCX是强阳离子交换吸附剂，磺酸基团极易解离而呈阴离子状态，具有较强的阳离子交换性能，与PRS相似。并且由于苯环的存在，SCX的非极性作用比PRS强，能与化合物发生非极性相互作用。适合碱性化合物的分离。作用基团：对丙基苯磺酸。保留机理：强阳离子交换作用。应用样品类型：水溶性样品，生物体液和有机反应基质。典型应用：1）含水样品、生物体液以及有机相中碱性化合物的纯化；2）生物大分子脱盐具体实例：动物组织中盐酸克伦特罗的测定(P/N：SC5006)；植物性产品中三嗪类除草剂（如西马津、阿特拉津、扑灭津）残留量的测定；进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测（SN/T 19244-2007）。 HiCapt SCX订货信息规格包装（支/盒）货号100mg/1mL10009-01001200mg/3mL5009-02003500mg/3mL5009-05003500mg/6mL3009-050061000mg/6mL3009-10006

SCX是强阳离子交换吸附剂，磺酸基团极易解离而呈阴离子状态，具有较强的阳离子交换性能，与PRS相似。并且由于苯环的存在，SCX的非极性作用比PRS强，能与化合物发生非极性相互作用。适合碱性化合物的分离。作用基团：对丙基苯磺酸。保留机理：强阳离子交换作用。应用样品类型：水溶性样品，生物体液和有机反应基质。典型应用：1）含水样品、生物体液以及有机相中碱性化合物的纯化；2）生物大分子脱盐具体实例：动物组织中盐酸克伦特罗的测定(P/N：SC5006)；植物性产品中三嗪类除草剂（如西马津、阿特拉津、扑灭津）残留量的测定；进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测（SN/T 19244-2007）。 HiCapt SCX订货信息规格包装（支/盒）货号100mg/1mL10009-01001200mg/3mL5009-02003500mg/3mL5009-05003500mg/6mL3009-050061000mg/6mL3009-1000610g/瓶 09-00010100g/瓶 09-00100

农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE Column由上海书培实验设备有限公司提供，农残级Florisil经675℃活化，是一种强极性、高活性的多孔吸附剂，可吸附低极性和中等极性的目标化合物，如含氯、氮和磷的有机农药。在农药多残留检测中，Florisil柱效果好，成本低，为美国EPA 608方法和中国农业部NY/T 761方法采用。相当于Waters Sep-Pak Florisil产品特点：特点：对大多数农药均有很好的保留 使用成本低参数：粒径：150 - 250μm应用：检测食品中的有机氯农药、有机磷农药残留和真菌毒素检测环境样品中的内分泌干扰物和农药残留分析油脂中脂肪酸富集金属离子相关标准：EPA 608有机氯杀虫剂和多氯联苯的检测NY/T 761第二部分蔬菜和水果中有机氯类、除虫菊酯类农药多残留的测定NY/T 1720-2009水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定高效液相色谱法SN/T 0134-2010进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法液相色谱-质谱质谱法HJ 715-2014水质多氯联苯的测定气相色谱-质谱法HJ 743-2015土壤和沉积物多氯联苯的测定气相色谱-质谱法 固相萃取柱SPE概述：固相萃取（Solid Phase Extraction, SPE）是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 它利用分析物在不同介质中被吸附的能力差将标的物提纯，有效的将标的物于干扰组分分离，大大增强对分析物特别是痕量分析物的检出能力，提高了被测样品的回收率。SPE技术自上世纪70年代后期问世以来，发展迅速，广泛应用于环境、制药、临床医学、食品等领域 。固相萃取作为样品前处理技术，在实验室中得到了越来越广泛的应用。 SPE柱分类 ：SPE柱按照作用机理，分为以下三类。1.正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的．取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极－偶极相互作用和偶极－诱导偶极相互作用以及其他的极性－极性作用。 2.反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性－非极性相互作用，是范德华力或色散力。 3.离子交换固相萃取是靠目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力 。操作步骤 针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。 1. 填料保留目标化合物 固相萃取操作一般有四步（见图1）：（1）活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。 （2）上样----将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。 （3）淋洗----除去干扰物。 （4）洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。SPE柱系列产品1.SPE柱管均采用医疗级聚丙烯一次成型；筛板均采用超高分子量聚乙烯高温烧结而成；多种型号可供选择；更可按照客户需求提供订制服务；使客户享受更高品质的服务体验。2.经典硅胶基质SPE柱：无定型/球型吸附剂，以极优的性价比和稳定性提供全面的解决方案。已经成熟的用于食品检测。3.聚合物SPE柱：以球型聚合物为吸附剂，相当于Waters的HLB，MAX和MCX，已经成熟的用于食品检测。填料粒径更佳均一，SPE柱流速更佳稳定，实验室经典聚合物应用柱。4.偶氮染料专用检测柱：选用最纯净的硅藻土填料；特有的筛板流速控制技术，满足国标，权威机构测试通过，OEM供应。5.增塑剂专用检测柱：选用高品质PSA填料，专用玻璃柱管，聚四氟乙烯筛板，无干扰物杂带，满足国标，权威机构测试通过，OEM供应。6.黄曲霉素亲和层析柱：黄曲霉素B1及M1免疫亲和专用柱。 产品相关规格介绍表格：名称货号规格包装规格单价农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL1100100mg/1ml100支/袋12元/支农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL3200200mg/3ml50支/袋14元/支农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL3500500mg/3ml50支/袋15元/支农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL6500500mg/6ml30支/袋16元/支农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL610001000mg/6ml30支/袋18元/支农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL121001000mg/12ml20支/袋21元/支农残级佛罗里硅土SPE柱Florisil SPE ColumnCOFL122002000mg/12ml20支/袋24元/支

快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定 水质检测快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定，日本共立理化研究所生产制造。方源仪器代理销售供应。（周） 快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定测试项目 测试范围(mg/L) 测试次数 颜色变化镍 0.5,1,2,5,10 50 白→粉红色→红色镍测试包特长：无需PH校正 …………… PH5-PH9之间都可以使用 不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出 快速得出结果…………… 大部分项目仅需约5分钟时间轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克 不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成日本共立KYORITSU Ni镍测试包，透过测试包表面所显示的颜色，便能测出污水中镍的浓度，可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。应用：检测各种领域下废水镍残留含量浓度。快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定常测试元素细表: WAK-COD(0-100mg/L)COD测试包WAK-COD(H)(0-250mg/L)COD测试包(高)WAK-COD(D)(0-8mg/L)COD测试包(低)WAK-CR6+(0.05-2mg/L)六价铬测试包WAK-Cr.T(0.5-20mg/L)总铬测试包WAK-CU(0.5-10mg/L)铜测试包WAK-Ni(D)(0.3-10mg/L)镍测试包WAK-CN(0.02-2mg/L)氰化物测试包WAK-Zn(0-5mg/L)锌测试包WAK-F(0-8mg/L)氟测试包WAK-NH4(C)(0-20mg/L)铵/氨氮测试包(高)WAK-NH4(0-10mg/L)铵/氨氮测试包WAK-TN.i(0-100mg/L)总氮测试包WAK-PO4(0.1-5mg/L)磷酸盐测试包WAK-PO4(0.2-10mg/L)磷测试包WAK-NO3(0.2-10mg/L)硝酸盐测试包WAK-PO4(D)(0.02-1mg/L)磷酸盐测试包(低)WAK-PO4(D)(0.05-2mg/L)磷测试包(低)WAK-NO3(1-45mg/L)硝酸测试包相关残留检测测试包：日本共立测试包；COD测试包；铜离子测试包；镍离子测试包；六价铬测试包；总铬测试包；COD快速测试包；快速检测COD；氰根测试包；日本共立氰化物测试包；氰化物测试包；磷酸盐测试包； COD水质分析包；铜水质分析包、简易水质测定器、水质测定器、日本共立简易水质测定器、水质离子测试包、污水测试包、污水快速测试包、日本共立水质分析器、日本共立水质测试包、水质快速测试包、水质检测包、电镀废水测试包、电镀废水离子测试包、COD测试盒、镍测试包、镍测试盒、铜测试包、铜试剂、共立铜测试包、氰化物测试包、电镀废水氰化物测试、六价铬测试包、氨氮测试包；氨氮试剂盒、WAK电镀废水测试包、测试包WAK、锌测试包、日本共立污水测试包 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

HP-INNOWax,毛细管色谱柱30mx0.32mmx0.5um药品食品溶剂残留检测专用色谱柱 HP-INNOWax毛细管色谱柱 说明：HP-INNOWax柱是键合/交联聚乙醇固定相的色谱柱，它有很好的惰性，因而是可以广泛使用的色谱柱，对各种极性化合物如酸、醛和醇类可以得到很尖锐的峰形，不需要用酸和醇处理。它可以经受多次进水样和溶剂样品。它的温度上限极高并且其流失性是所有Wax-型固定相中最低的一种，所以它是分离高沸点化合物理想的色谱柱，例如用此柱可以分离高达C24的游离脂肪酸。 　相似的固定相：Stabilwax,Supelcowax-10,CPWAX52CB,DB-WAXetr,BP-20 　等温/程序升温温度范围：40至260/270℃ 　应用：磷类、脂肪酸、芳烃类、香精油、溶剂。

纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测的德国MN测试纸（货号91319），广泛适用于纺织印染、工业废水过氧化氢残留检测等领域。双氧水试纸特别适用于现场检测，快速简单方便，检测结果精确。由深圳市方源仪器有限公司一级代理批发供应销售。欢迎来电咨询！~纺织印染行业要用到的助剂过氧化氢是常见的，但如何控制过氧化氢在使用过程中、使用过程后排放的废水中过氧化氢浓度是否达标允许排放等指标全靠氧化氢残留含量快速检测试纸，它能5-10秒出一个结果，测试简单，测试精度也相当精确，又易于携带。也是现在环保局和各大院校实验室、医疗行业专用检测的方法。对于野外考察的工作人，这无异于是最好、最有效、最便捷的一种方式。我公司也代理销售德国MACHEREY-NAGEL公司在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12，可检测7种常见的物质铵、氯、总氮、总磷、硝酸盐，亚硝酸盐，COD测试等等。更多检测参数请来电咨询！在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12@@@产品特行： ☆操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材 ☆准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数 ☆方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便 ☆稳定可靠－采用干燥密封盒包装，保质期长达一年半 纺织行业过氧化氢残留含量快速检测测试范围：0-0.5-2-5-10-25 mg/l 100支/盒 反应时间：3分钟 还有多种测试纺织行业过氧化氢残留含量快速检测范围产品：过氧化氢测试包、过氧化氢测试盒、过氧化氢残留浓度检测仪、过氧化氢残留含量在线折射计试纸的设计与包装 为方便使用，将处理好的显色试纸切割成规格为0.6 mm×0.6 mm的试纸片，作为反应区黏接在准备好的长形硬白纸条上，即制成过氧化氢检测试纸条。使用时只需将试纸条反应区直接插入待测样品中或者用玻璃棒蘸取检测样品直接点加到试纸条顶端的反应区上，然后取出放置片刻，即可将试纸所显示颜色与标准色卡对照，判断结果。 @@@操作步骤：（图解）

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

美国Hygiena PRO-Clean&trade 快速蛋白残留检测拭子通过快速准确监测食品设备表面的清洁状况来协助保障食品安全和产品质量。PRO-Clean&trade 可以检测清洁后的表面蛋白残留状况，检测过程包括涂拭检测表面及释放反应试剂。若检测表面有食品残留，拭子将变成紫色，因而可对表面清洁效果进行半定量检测。表面污染越严重，拭子变色越快，颜色越深。能快速判断出检测表面的卫生状况，用户可据此作出纠正措施。 美国Hygiena PRO-Clean&trade 快速蛋白残留检测拭子 快速检测清洁后表面蛋白残留（主要食品残渣），以判断清洁效果。 检测时间为十分钟，结果判断以颜色深浅为标准。灵敏度高，无需配套仪器设备。 1. 产品设计特点 · 一体化表面卫生检测拭子 · 简单易用（3步） · SnapValve&trade 专利技术&mdash &mdash 折断、挤压设计 · 预湿拭子头部 · 拭子侧面可书写标记 2. 保质期 · 冷藏 (2-8º C) 可保存12个月 · 室温 (21-25º C) 可保存4个星期 3. 主要特点 · 10分钟内完成检测 · 检测结果直观、明了 · 半定量检测结果 · 无须设备支持 · 灵敏度极高 4. 优点 · 快速、简便适用于HACCP/SSOP 程序 · 价廉物美 · 结果直观 · 无须专业培训 5. 应用范围 · 肉类加工 · 食品加工 · 饭店和食品服务业 · 食品杂货店