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进出口食品中尼古丁残留量的检测
仪器信息网进出口食品中尼古丁残留量的检测专题为您提供2024年最新进出口食品中尼古丁残留量的检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括进出口食品中尼古丁残留量的检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的进出口食品中尼古丁残留量的检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合进出口食品中尼古丁残留量的检测相关的耗材配件、试剂标物,还有进出口食品中尼古丁残留量的检测相关的最新资讯、资料,以及进出口食品中尼古丁残留量的检测相关的解决方案。
进出口食品中尼古丁残留量的检测相关的方案
进出口水产品亚甲基蓝残留量检测方法
《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》
进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法
本标准规定了水产品中亚甲基蓝残留量测定的高效液相色谱检测方法。本标准适用于鱼、虾及其制品中亚甲基蓝残留的测定和确证。(本实验样品为龙利鱼)参考标准:《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》
气相色谱法测定进出口水果和蔬菜中嘧菌酯的残留量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量,在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,嘧菌酯的相关系数R>0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品,进行6次平行测试,测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质,添加标准溶液低中高三个浓度,加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。
LCMS-8050测定进出口食用动物中新霉素药物的残留量
该方法在5 min内完成样品的分析检测,目标物和其他组分色谱峰分离效果良好,在0.5~20 µ g/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数R2大于0.999;新霉素的加标回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间,该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析;连续6针进样,新霉素保留时间和峰面积RSD5%,该仪器的精密度良好;新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µ g/mL(11.0 ng/g),LOQ=0.170 µ g/mL(34.0 ng/g),满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。
固相萃取/高效液相色谱法检测动物源食品中五氯酚残留量
五氯酚的检测目前有行标《SN/T2445-2010 进出口动物源食品中五氯酚残留量检测方法液相色谱质谱/质谱法》,迪马科技在参考行标的基础上,对前处理固相萃取方法进行了优化,开发使用固相萃取小柱ProElut PXA净化 ,去除干扰物,保留目标物五氯酚。具有优于行标的净化效果,且回收率在85%以上。资料为迪马科技动物源食品中五氯酚残留测定的解决方案,供您参考!
植物源性食品中茚虫威残留量的测定
适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为茶叶)。参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。参考标准:《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
GC/GCMS法测定进出口食用动物、饲料中的丙二醇含量
本文建立了进出口食用动物、饲料中丙二醇含量的气相色谱分析方法,并采用气相色谱-质谱联用法进行确证,本方法操作简单、灵敏度高,可为进出口食用动物、饲料中丙二醇含量测定提供参考。
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
改进的 QuEChERS 方法用于鱼肉中尼古丁及其代谢物的 HILIC LC/MS/MS 分析
尼古丁是应用最广泛的植物类杀虫剂之一。尽管已被欧盟禁用,最近美国国家环境保护局(EPA) 也宣布禁止使用尼古丁作为杀虫剂,但鱼体内的尼古丁污染仍然存在并会杀死水生生物。尼古丁经历典型的农药生命周期,是烟草产品中常见的一种化合物。各国之间的食品进出口属于日常贸易活动。对食品检测实验室和政府机构等许多组织而言,食品安全检测已成为一项重要的任务。在实验室中以适当的通量和可靠的数据及时筛查多种食品样品是食品科学家的基本目标之一。本应用简报展示了一种简单易用的快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的样品前处理方法,以用于通过亲水相互作用色谱(HILIC) 分析鱼肉样品中的尼古丁及其代谢物。
茶叶中草甘膦残留量的检测 《SN/T 1923-2007》
参考标准:《SN/T 1923-2007 进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》实验结论:月旭CRP小柱和Xtimate UHPLC C18柱可以满足此国标的检测。
小葱中哒螨灵残留量的测定
适用于茶叶、葱中哒螨灵残留量的测定和确证。(本实验样品为小葱)参考标准《SN/T 2432-2010 进出口食品中哒螨灵残留量的检测方法》
ANIET 1401动物源性食品中3种β-受体激动剂残留量的测定
摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
ANI1401动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定(内标法)
摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
上海屹尧:ANIET 1401动物源性食品中3种β-受体激动剂残留量的测定
摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
生姜中联苯菊酯残留量的测定 SN/T 1969-2007
适用于食品中联苯菊酯残留量的测定。(本实验样品生姜)参考标准《SN/T 1969-2007 进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法》
动物源性食品中茚虫威的测定
适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为猪肉)参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
LC-MS/MS测定出口植物源食品中7种烟碱类农药残留量
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定植物源食品中的烟碱类农药残留量的方法。7种烟碱类农药在1 μg/L~100 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r在0.997以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.12%~0.31%和0.47%~6.50%之间,仪器精密度良好。加标浓度为10~50 μg/kg的样品回收率在87.2%~118.2%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于植物源性食品中烟碱类农药残留量的准确定量检测。
气相色谱法测定电子雾化液中烟碱(尼古丁)
我国是电子烟雾化器生产及出口大国,我国有1500余家电子烟雾化器企业,其中以出口为主的占7成以上。在出口检测中,电子烟雾化液的中理化指标、杂质检测、禁用物质分析等主要以团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》为主,烟碱(尼古丁)是电子烟雾化器中重要理化指标,参考此项标准,福立对5种口味电子烟雾化液中烟碱(尼古丁)进行了详细测定。
大米,香菇中烯虫酯残留量检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于大米、小麦、玉米、橙子、葡萄、番茄、马铃薯、菠菜、蘑菇、花生和茶叶中烯虫酯残留量的测定。(本实验样品大米)参考标准《SN/T 0693-2019 出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定》
黄瓜中中苯氟磺胺残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于食品中苯氟磺胺的测定。(本实验样品黄瓜)参考标准《SN/T 0491-2019 出口植物源食品中苯氟磺胺残留量检测方法》。
天津兰博:进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
植物源性食品中联苯菊酯的测定解决方案
本文参考SNT1969-2007《进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法》,使用睿科全自动固相萃取仪对西芹、苹果、蘑菇、大米中联苯菊酯进行净化萃取,为联苯菊酯的测定提供了一种简单便捷的前处理方法,同时采用气相色谱-质谱法进行检测和验证,具有较好的灵敏度、准确度和重现性。
动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定
本实验参考GB 31658.5-2021《动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》标准,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的残留量。
出口动物源性食品中多种抗病毒类药物残留量的检测方法
检测原理:样品中残留的抗病毒类药物经三氯乙酸-乙腈混合溶液提取并沉淀蛋白;样品经混合型阳离子交换固相萃取柱净化;高效液相色谱-串联质朴进行测定;内标法定量。可以同时测定7种抗病毒类药物
出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定
《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》
上海纳锘实业:针对白酒塑化剂邻苯二甲酸二异丁酯岛津提供检测方案
中国酒业协会表示,目前,我国白酒标准正在研究白酒产品塑化剂含量标准限定。该协会建议卫生部门进行白酒塑化剂残留量安全风险评估,待评估后,制定出白酒产品塑化剂安全标准。国家质检总局官网11月23日发布“关于对进出口蒸馏酒进行邻苯二甲酸酯类风险监测的警示通报”,要求对出口白酒开展邻苯二甲酸酯类物质风险监测。这意味着包括白酒在内的酒类食品中塑化剂含量检测将可能成为酒类食品安全的监管重点之一。
ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后,用微孔滤膜过滤,用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
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