重大风险隐患或急性健康风险的检测

就我国目前的产业地区分布来说，由于地域辽阔，地形复杂，导致工业园区分布很广，这给相关环境监测人员的监测工作带来很多的不便，环境监测人员不可能将大型的实验室检测设备运送至各处。尤其相当数量的乡镇企业已经蓬勃兴起，但许多乡镇还没有具备检测的能力，在预防和治理的过程中有着很大的不便和隐患。便携式检测仪器的使用不仅可以减少环境试样在传输过程中的污染问题，减少样品固定和保存的繁杂手续，而且可以大大减少检测人员的工作量，实时掌握环境等动态变化趋势，从而尽可能地将潜在的风险降至最低。在现实的环境事故应急处理中，便携式检测仪器是采用综合检测的方式对突发性环境污染问题进行监测，为应对突发性重大环境事件提供了有力的保障。 奥斯恩便携式环境检测仪产品被广泛运用于各个领域，主打产品有便携式粉尘检测仪、便携式空气质量检测仪、便携式VOCs检测仪、便携式恶臭检测仪、便携式噪声检测仪等，产品功能接受个性化定制。 便携式环境监测仪具有操作方便、体积小巧等特点，可方便携带至不同的地方检测。自带大容量锂电池供电，开机就可以使用，能快速、准确地进行检测，并通过触摸屏显示实时监测的数据，方便现场操作人员及时查看，适用于各种应急监测、巡逻监测等场景。

乳牛奶牛隐形乳腺炎快速检测进口德国MACHEREY-NAGEL乳牛奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸测试条，方源仪器代理出售热销供应。奶牛乳腺炎快速检测试纸测试条纸通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。测试方法：试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。观察方法：对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。规格配置：20张/包保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

标准检测乳牛乳腺炎测试条深圳市方源仪器有限公司供应标准检测乳牛乳腺炎测试条产品，德国MN牛奶测试纸，可以用来检测牛奶的pH值，测试过程既简单又快速。产品参数：产品货号90748类型牛奶测试纸灵敏度乳腺炎测试测试次数20*4颜色变化黄→ 绿 → 蓝使用方法：此检测试纸用于快速检测分泌物的成分，而这些成分可以第一时间的对奶牛的乳腺炎进行判断检测。试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。对于健康的奶牛，所有检测点的颜色都为黄绿，当炎症严重时，颜色为蓝绿色到蓝色。当有轻微炎症时，颜色显示为绿色。新鲜的牛奶有时会导致成黄色，即使对于健康的奶牛也一样。判断主要根据四个反应区的颜色，他们是否相同或者每个之间的偏离有多少。保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸方源仪器专业提供MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸，德国MN品牌。可有效、快速、精确的检测出牛奶的PH值，使用简单方便，适用于各种牛奶制造商行业。使用技巧和分辨方法：快速检测乳腺炎牛奶测试纸是通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得。将牛奶滴放在试验区。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。常规参数：型号：90748 包装：20张/包测试类型：牛奶PH测试纸灵敏度：乳腺炎测试颜色变化：黄→ 绿 → 蓝中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

便携式设备在应急事故处理以及现场执法中发挥着越来越重要的作用， 其中电池的性能决定了便携式设备现场工作时长及使用便捷性， 大多数客户为了提高设备续航能力选购了各种UPS和大容量户外电源设备， 虽解决了续航问题， 但给客户带来了接口复杂、 携带不便、 兼容性差甚至有安全隐患等风险。北京博赛德科技有限公司结合20多年丰富的现场监测和应急监测经验， 以及 多年来在各类重大突发环境事件和应急事故中对现场仪器设备的使用要求， 研发出了一适合便携式GCMS和顶空使用， 且具有长达八小时超强续航能力的高性能内置电池 - SP3000, 解决了现场监测过程中便携气质和顶空的电源问题。SP3000是一款内置专用捚电池， 具有容量大、 续航长、 工作温度范围广、 使用寿命长的特点， 可用于HAPSITEER (SMART)和便携式顶空/Hapline P8800便携式气质联用仪/HS-PS 便携式顶空等多种设备。 由于其效率高， 防展性及密封性强， 重量轻， 充电灵活， 携带方便， 可以完全满足现场监测及应急处置时对便携设备的需求。

Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）

产品详情： 食品接触材料及制品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）物质具有致癌性和生殖毒性，其通过迁移进入食品后可能带来健康风险，在欧盟、美国和日本受到严格限制。增塑剂检测柱采用玻璃柱管和PTFE筛板，有效避免了干扰物的引入。经特殊工艺处理的PSA填料使其净化效果和回收率达到标准要求。 产品特点： 1.化学惰性的玻璃柱管；2.高纯度PTFE筛板；3.回收率满足标准要求。 产品应用： 检测食品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）增塑剂。

产品详情： 食品接触材料及制品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）物质具有致癌性和生殖毒性，其通过迁移进入食品后可能带来健康风险，在欧盟、美国和日本受到严格限制。增塑剂检测柱采用玻璃柱管和PTFE筛板，有效避免了干扰物的引入。经特殊工艺处理的PSA填料使其净化效果和回收率达到标准要求。 产品特点： 1.化学惰性的玻璃柱管；2.高纯度PTFE筛板；3.回收率满足标准要求。 产品应用： 检测食品中的邻苯二甲酸酯类（PAEs）增塑剂。

专为电子物证实验室受理/预检功能区的实现而设计 &bull 全内置三大功能模块，轻松应对实验室各类检材预检工作 &bull 安全预检、修复和转储功能，将潜在数据损失风险降至最低 硬盘预检 综合性能全面诊断：对硬盘控制电路、磁头、驱动马达、表面介质、固件区、分区及文件系统等进行全面分析，及时发现及排除隐患。 工作状态实时监控：独特软件示波器功能，无须拆卸硬盘、无须器械服务，即可完整记录硬盘预检全过程的实时工作状态。 遗患扇区重点扫描：查找并重点扫描存在隐患的硬盘磁头或盘片，自动匹配读取模式 密码破解：全自动移除/破解硬盘密码（ATA加密） 高级修复：支持自动/手动双模式，可控制ROM, NVRAM、固件区及硬盘存储空间任意位置的数据修复 ※仅此功能即可媲美国内外主流硬盘修复工具 评测报告：自动生成硬盘全面检测评估报告 光盘预检 光盘种类全面兼容：包括BD-R、BD-RE、DVD-ROM、DVD± R/RW、DVD± R DL、DVD-RAM、CD等所有BD/DVD/CD格式 智能稳定技术：采用新共振智能稳定技术，有效抑制共振环境，抑制各种变形状况，确保运行稳定可靠 深度镜像功能：整盘镜像与文件列表输出同步完成，支持ISO 9660, Joliet, UDF, HFS、HFS+等各种光盘格式 逐扇区扫描功能：确保光盘中任何隐藏数据不被遗漏 自动生成检测报告：包括光盘属性、内容、形状等属性，多种报告格式及内容可选 文件扫描：支持查询方法，搜索光盘中的无法访问文件。兼容多文件系统混合光盘 闪存预检 支持USB接口各类移动存储介质 支持CF、MD、MS/Pro、SM、xD、SD/H、MMC等存储卡 eDEC电子物证预检系统 受理登记系统：按照电子物证检验通用规则，对受理的检材进行登记，确保后续所有检验过程、中间状态、检验结论等环节证据链的完整，本项目可选配增加条码管理子系统 检材预处理系统：（上述） 物证采集系统：对各类检材在完成预处理及检测后，采Linux DD、 E01、100% Copy等方式，同时通过（MD5、SHA1、SHA256/512）等形式的校验，进行安全数据采集。 高速传输系统：自动将采集到了检材完整原始数据，通过高速传输系统，快速存储至eDEC3.0超级实验室数据存储中心，供其它检验工作站随时加载调用 外部尺寸（毫米）：635 x 200 x 485 功率：800瓦 工作温度：5-55摄氏度 相对湿度：20%-60%

四环素类快速检测卡为四环素类（四环素、金霉素、土霉素）快速检测卡，四环素类快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中四环素类残留，四环素类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度达到50pbb。【检测原理】四环素类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的四环素类在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上四环素－BSA偶联物的结合。如果样本中四环素类含量大于50pbb，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】四环素类快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中四环素类浓度低于检测限或不含四环素类残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中四环素类浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【四环素类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是四环素类检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒

RAEWatch 射线检测器(室外无线版) 探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能 探测器自带直流供电系统 多种通讯模式 安装方便快捷 能与多种系统融合 工业放射源安全监控 辐射区域监测 医院核医学工作场所的监测 放射源库区域监测 重大活动场所的安全监测 检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV 剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr 线性误差 15% 响应时间 2s 本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正 用户标定 通常情况下，不需要标定 报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定 安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警 工作温度 -20℃~50℃ IP等级 IP 65 通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输 位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃) 震动传感器 可选 电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

RAEWatch 射线检测器(室外网络有线版) 探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能 探测器自带直流供电系统 多种通讯模式 安装方便快捷 能与多种系统融合 工业放射源安全监控 辐射区域监测 医院核医学工作场所的监测 放射源库区域监测 重大活动场所的安全监测 检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV 剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr 线性误差 15% 响应时间 2s 本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正用户标定 通常情况下，不需要标定 报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定 安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警 工作温度 -20℃~50℃ IP等级 IP 65 通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输 位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃) 震动传感器 可选 电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

451B多功能射线检测仪 仪器简介： 451B /451P应用范围宽，可用于医学和辐射防护。可测量泄露，扩散在医用X射线周围和放射疗法的随员周围的剂量。 451B/451P适用于现场和X射线生产厂的检测，正式巡检，实验室研究，生物技术，机场行李检查设备维护等场合。 技术参数： 检测器（电离室） 230 cc 容积加压的空气电离室（451P） 349 cc 容积加压的空气电离室（451B） 技术指标 测量范围: （451P） 　　　0～500&mu R/h或0～5&mu Sv/h 　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h 　　　0～50mR/h或0～500&mu Sv/h 　　　0～500mR/h或0～5mSv/h 　　　测量范围: （451B） 　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h 　　　0～5R/h或0～50mSv/h 　　　0～50R/h或0～500mSv/ 　　　精度 : 小于 10%（在任何范围读数） 　　　校准源：137 Cs 　　　开关 : 开/关和模式 　　　451B 型电离室多功能射线仪具有 　　　451P的全部特性，还可直接与计算机通讯，增强仪器功能。 主要特点： 451B多功能射线检测仪451B多功能射线检测仪 高灵敏度&mu R测量剂量和剂量率 得到的剂量等于能量响应（SI）单位 快速响应测量泄露，扩散，针孔 环境改造，抗疲劳把手和手腕带 Windows下Excel进行数据处理和选择操作参数 低噪音室，斜线提供快速的背景读数 选择明亮的，明显的颜色 自动特性: 自动调零点，自动距离休正，自动背景照明 能量：451B 型电离室多功能射线仪&alpha 大于4 MeV　&beta 大于100 KeV　&gamma 大于7 KeV

产品介绍:泰思泰克缝线及接焰次数测定仪满足国标GB8965-1998中所规定的技术指标和要求，适用于操作者在易燃有发火危险的场所穿用的阻燃服的测定。 产品型号：TTech-GB8965-3 符合标准：GB8965-1998 技术参数： 1．不锈钢箱体，美观大方，耐腐蚀；2．箱顶级箱边均有6个通风孔；3．箱内试样架45度放置；4．计时器 精度0.1s5、试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈；6、进口气体喷灯无空气进口；可用丁烷或丙烷气体7、气体纯度：≥95％；8、气体流量：0～1000ml/min9、电子点火；计时数显。10、工作电压：AC220V±10V； 11、气源：工业用丙烷或丁烷及液化石油气；客户自备 12、本测试仪满足GB28965-1998中所规定的技术指标和要求 13、环境温度：室温～40℃； 14、相对湿度：≤75％； 配置1、随机附件一套； 2、试验设备外形尺寸：长×宽×高(0.6×0.3×0.65)m(需配通风橱)； 3、试验设备重量：20 Kg； 4、仪器使用面积：0.6平方米。

用于生牛乳、生羊乳、生鲜乳、复原乳、消毒灭菌乳、乳粉等乳品中多种抗生素残留的定性检测。2．试剂盒原理本试剂盒基于GB/T 4789.27《鲜乳中抗生素残留检测》研发而成，其检测原理是利用微生物生长受到抗生素抑制来实现样品中多种抗生素的广谱定性检测。该试剂盒包括一块微孔板，微孔内注有分布了嗜热脂肪芽孢杆菌孢子和酸碱指示剂的培养基。当待测样品加入微孔板后，置于65 ℃培养时，孢子萌发，细菌生长并代谢产生酸，使得微孔中的酸碱度降低，从而导致培养基中酸碱指示剂由紫色变为黄色。如果待检的乳样品中含有高于检出限的抗生素残留，则微生物的生长被抑制，微孔中的颜色不发生变化。

ADM－300放射性检测仪(多功能射线检测仪) 世界最为广泛采用的军用放射性检测仪器系列，也广泛用于 核设施 环保 反恐 海关 辐射应急 商品检验 卫生 辐射防护等领域 包括ADM-300主机和一系列智能化探头，能够快速、灵活地配置实现多功能测量&alpha ／&beta ／&gamma ／中子／X射线辐射 结实、可靠，抗震抗电磁干扰设计，适合恶劣环境，满足军标规范要求 智能化探头可单独对探头刻度，并保存相关信息，实现探头与主机自由互换 智能探头包括： ABP 100 大面积&alpha ／&beta 闪烁探头 BGP 100 &beta ／&gamma 探头 BP 100 &beta 探头 GP110 宽量程&gamma 探头 GSP 100 NaI(Tl)&gamma 探头 NP 100 中子探头 PCD 100 密闭气体正比计数管&beta ／&gamma 探头 UWP100 水下&gamma 探头 XP100 低能X探头用于测量Pu XP 110 NaI(Tl)低能X射线探头 其它附件可供选择： 通信软件 手提箱 检查源与定位器 手柄 耳机 挎包 电源转换器 腰带 ADM－300便携式辐射检测仪 采用内置双GM管测量 &beta 和&gamma 辐射 采用&ldquo Time-to-count&rdquo 专利技术，实现宽量程和高精度&gamma 剂量测量，可从环境水平到事故水平跨9个量级，直到1000Sv/h不饱和。 结实、可靠，抗震抗电磁干扰设计，适合恶劣环境，满足军标规范要求 铸铝、抛光法郎外壳以及密封膜开关，使仪器易于去污 操作简单，6个密封膜按键，实现设置、控制等多种功能 LCD显示探头参数和测量结果，并具有背光显示功能 全量程可设报警阈值，并可按剂量限值设置报警 可存储100个以上数据，具有定标器和低电压数据保护功能 可与计算机通过RS232通信 &gamma 测量范围：0.1&mu Sv/h&ndash 100Sv/h，0.1&mu Sv&ndash 10Sv &gamma 能量响应：80keV&ndash 3MeV &beta 测量范围：0.1&mu Sv/h&ndash 50mSv/h &beta 能量下限：200keV 精度：± 10%。非线性：± 5% 响应时间：5s(0.1&mu Sv/h)，2s(0.1&mu Sv/h) 电池：100h(0.1Sv/h，25℃) 温度：-30 - +50℃ 湿度：95%(RH) 外形尺寸：101.6x44.5x190.5mm 质量：1.17kg

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

RAEWatch 射线检测器(室外无线版) 探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能 探测器自带直流供电系统 多种通讯模式 安装方便快捷 能与多种系统融合 工业放射源安全监控 辐射区域监测 医院核医学工作场所的监测 放射源库区域监测 重大活动场所的安全监测 检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV 剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr 线性误差 15% 响应时间 2s 本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正 用户标定 通常情况下，不需要标定 报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定 安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警 工作温度 -20℃~50℃ IP等级 IP 65 通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输 位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃) 震动传感器 可选 电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

AT6130射线检测仪 简单介绍 AT6130射线检测仪 X射线及&gamma 辐射剂量率环境当量测量范围:0.1 Sv/h &ndash 10mSv/h X射线及&gamma 辐射剂量环境当量测量范围:0.1 Sv3&Beta &ndash 100mSv/h &beta 辐射流量密度测量范围:10-104p/（min.cm2） X射线&gamma 辐射能量范围 AT6130:20keV-3MeV AT6130A, AT6130B:50keV-3MeV AT6130 &beta 辐射频最大跟踪能量范围:300keV-3.5MeV 一、AT6130射线检测仪的技术参数 ： X射线及&gamma 辐射剂量率环境当量测量范围:0.1 Sv/h &ndash 10mSv/h X射线及&gamma 辐射剂量环境当量测量范围:0.1 Sv3&Beta &ndash 100mSv/h &beta 辐射流量密度测量范围:10-104p/（min.cm2） X射线&gamma 辐射能量范围 AT6130:20keV-3MeV AT6130A, AT6130B:50keV-3MeV AT6130 &beta 辐射频最大跟踪能量范围:300keV-3.5MeV 内部测量误差:± 20% 二、主要特点 1 尺寸小，重量轻 2 对话式操作模式 3 剂量，剂量率或流量密度阈值超标视听报警 4 剂量率变化迅速响应（开始新测量） 5 固定场中可选&beta 和&gamma 辐射测量 6 场条件下操作温度范围广（IP65） 7 电离辐射源&gamma 谱图可听信号跟踪 8 最大可存带有测量日期及时间的测量结果1000个 9 LCD可显示测量结果、当前日期及时间充电状态 10 可由IrDA软件将数据传输到电脑 三、仪器介绍 外观小巧的手持式辐射测量仪。 可测X射线同位素及&gamma 射线辐射剂量，&beta 射线颗粒流量密度。 四、应用： 辐射放射研究，应急监测，民防，消防，海关，潜在非法辐射源监测，工业、医药及其它企业剂量测量，钞票污染监测 五、标准配置： 测量主机AT6130（AT6130A，AT6130B），仪器专用包，操作手册，电池。 可选配件：读数器，应用软件，全套蓄电池充电器.

产品名称：&beta -内酰胺类快速检测卡 产品原理： &beta -lactam快速检测卡基于竞争性胶体金免疫层析技术，用于快速筛选&beta -lactam超标的奶类。将检测液加入检测卡上的样品孔，检测液中的&beta -lactam与金标垫上的金标抗体结合形成复合物，若&beta -lactam在检测液中浓度低于4ng/ml，未结合的金标抗体流到T区时，被固定在膜上的&beta -lactam-BSA偶联物结合，逐渐凝集成一条可见的T线；若&beta -lactam浓度高于4ng/ml，金标抗体全部形成复合物，不会再与T线处&beta -lactam-BSA偶联物结合形成可见T线。未固定的复合物流过T区被C区的二抗捕获并形成可见的C线。C线出现则表明免疫层析发生，即试纸有效 产品用途： 本产品适用于&beta -内酰胺类抗生素药物的残留检测。 适用范围：牛奶。 产品性能参数： 1、检测时间：5-10min； 2、检测阈值：4ng/ml； 3、交叉反应率：用本品检测100&mu g/ml氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类等常用兽药，结果均呈阴性； 4、结果判定： 阴性：T线和C线都显色。 阳性：T线模糊或无显色。 无效：未出现C线，表明不正确的操作过程或试纸卡已变质失效。 此&beta -内酰胺类快速检测卡配合TMYQ-CGR100金标读数仪可实现读取检测数据的半定量检测，并可对检测卡进行拍照并存储检测数据

氯霉素快速检测卡可快速检测肌肉组织（鱼、虾等水产类）中的氯霉素残留，氯霉素快速检测卡整个检测过程只需要 30 分钟左右， 灵敏度为 0.3 μg/kg （ppb），适用于各类企业及检测机 构。【检测原理】氯霉素快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的氯霉素在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上氯霉素－BSA偶联物的结合。如果样本中氯霉素含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】氯霉素快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】阴性（－）：T 线（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）显色深或一样深，表明样品中氯 霉素浓度低于 0.3 μg/kg 或无氯霉素残留。阳性（＋）：T 线比 C 线显色浅，或 T 线无显色，表 明样品中氯霉素浓度高于 0.3 μg/kg；T 线比 C线越浅，表明样品中氯霉素浓度越高。无效：未出现 C 线，可能操作不当或试剂板已失效。 应再次阅读说明书，并用新试剂板重新测试。【注意事项】请勿触摸试剂板中央的白色膜面；请勿使用过期的试剂板；切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染；切勿食用配备的试剂；若需直接检测标准品，请用本公司配备的 PBST 缓冲 液配制。【特异性】氯霉素快速检测卡检测 100 ng/mL 甲砜霉素标准品、3000 ng/mL 氟甲砜霉素标准品，结果显示均为阴性。本产品与链霉素、四环素、磺胺类等药物无交叉反 应。【贮存条件】4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。【有效期】12 个月。【生产日期及批号】 详见外包装盒。

16Gastec便携式气体检测管光气（碳酰氯）检测管被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)光气（碳酰氯）16光气5-201白色黄色1.5*T0.1（J，US）COCI2，0.1-5，Gastec便携式气体检测管光气（碳酰氯）检测管(COCI2) 16Gastec便携式气体检测管光气（碳酰氯）检测管的详细介绍 16Gastec便携式气体检测管光气（碳酰氯）检测管被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)光气（碳酰氯）16光气5-201白色黄色1.5*T0.1（J，US）COCI2，0.1-5，Gastec便携式气体检测管光气（碳酰氯）检测管(COCI2) Gastec便携式气体检测管光气（碳酰氯）检测管（COCI2）的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 抽气 颜色变化 保存 备注 　 检测范围 次数 期限 管理范围 （ppm） （n） 检测前 检测后 （年） （ppm） 光气（碳酰氯） 16 光气 5-20 1 白色 黄色 1.5* T 0.1（J，US） COCI2 　 0.1-5 ⑤ 　 　 　 　 　 　 　 0.05-0.1 10 　 　 　 　 　 T：需要温度校正 H：需要湿度校正 +：双管 ++：9支管 *：冷藏储存 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

PRM-3041(GammaRAE II R R)射线检测仪 GammaRAE II PRM-3000伽马射线检测仪规格说明 检测器规格 尺 寸 125 X 68 X 35mm 重 量 240g 传感器 Csl（Tl）/光电二级管 电 池 2AA碱性电池 运行时间 800小时以上 显 示 1.2＂ x 0.75＂液晶显示屏，翻转显示，累积计量和计量率双单位显示 操作面板 2个操作键 直接读数 计量率、峰值、谷值、累计值、电池状况、时间、温度 警 报 85dB声音警报、高亮度LED警报灯、振动报警 背光源 自动或手动开关 日常调零 开机自动调零，用户无需再次调零 用户校正 不要求用户另行校正，周期性的进行性能测试，采用烟雾检测器中的射线源检测仪器性能 警报设置 设置报警灵敏度 警报模式 声音和振动报警自动设定或根据情况设定 人体工程设计 便于手持 能量范围 0.06&mdash 3.0eV 灵敏度 1 cps &mu R/hr 计量率范围（以Cs 137计量） 1&mdash 4000&mu R/hr（0.01&mdash 40&mu Sv/hr） 精确度（以Cs 137计量） ± 30% 计量范围 1&mdash 999&mu R 出厂校正 不要求 温 度 -20℃～+50℃ 湿 度 0&mdash 93%相对湿度（RH） 抗震测试 1.5米坠落 IP级别 IP65 附 件 尼龙手带，金属皮带夹 GammaRAE II PRM-3000伽马射线检测仪特点 l 高强度声光、振动报警 l 防水设计便于清洗 l 价位合理 l 灵敏的碘化铯传感器响应快速 l 大屏幕液晶显示 l 连续的计量率和累计量数据读取 l 快速响应0.5秒 l 简单的两键操作 l 防污抗震 l 无需校正 l 两节碱性电池可连续使用800小时 l 启动时自动检测射线本底值 l 通过1.5米坠落测试 l l 低EMI干扰 GammaRAE II PRM-3000伽马射线检测仪应用 l 用于射线危害报警 l 防止犯罪分子走私放射性材料 l 海关和边境巡逻 l 执法 l 核能设施、银行、政府实验室、制药设置等场所工作人员的安全 l 军队 l 政府驻外机构 l 有毒有害物质响应小组 l 消防部门 Inspector多功能射线计量计 Inspector多功能射线计量计 451B多功能射线检测仪 Rad100 射线检测仪 900+型多功能射线仪 BH3084个人射线剂量仪 RAD-60射线检测仪 PRM-3020 X、&gamma 及中子射线快速检测仪 工业射线底片评片灯TH-100A RM-2021个人剂量射线报警仪 PRM-3041(GammaRAE II R R)射线检测仪 PRM-1200(DoseRAE 2)射线检测仪 RPF-2000G RAEWatch射线检测器室外版 RRA-1000 RAEReader射线检测器室外版 RPF-2000G RAEWatch射线检测器室内版 RRA-1000 RAEReader射线检测器室内版 RPF-2000GE RAEWatch射线检测器室外网络版 FRM-4000 RAEPortal射线安全门 GPRS Gateway RAEWatch移动式射线检测器 RAETagGamma移动式射线检测器 IRM-1000 SamRAE940射线检测仪

安特生物ANTBIO移液枪、移液器专用吸头用滤芯实验室检测安特生物高通量滤芯在相对于市场上相同的孔径滤芯！能具有高出同行接近一倍的透气性！既满足了对气溶胶的阻隔作用！又能适用于各类自动加样站及排枪的使用！可与移液枪配合使用，常用于实验室少量或微量液体的移取，不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头。应用：处理PCR样品等要求苛刻的分子生物学样品处理放射性、生物毒害、腐蚀性、易挥发等危险样品优点：1. 具有超强疏水性，对气溶胶形成屏障，消除交叉污染风险； 2. 适用于市面上常用移液器，孔径优化保障样品吸取流畅； 3. 可用于各种有机溶剂的吸取， 无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

本产品为弗喹诺酮快速检测卡，弗喹诺酮快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中弗喹诺酮残留，弗喹诺酮快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表：药品名称灵敏度（ppb)药品名称灵敏度（ppb)盐酸环丙沙星20盐酸沙拉沙星10诺氟沙星10甲磺胺达氟沙星40氧氟沙星20甲磺胺培氟沙星50盐酸恩诺沙星40盐酸双氟沙星80 【检测原理】弗喹诺酮快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的弗喹诺酮在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上弗喹诺酮－BSA偶联物的结合。如果样本中弗喹诺酮含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】弗喹诺酮快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中弗喹诺酮浓度低于检测限或不含弗喹诺酮残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中弗喹诺酮浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是弗喹诺酮检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【精密度】同时用本产品和弗喹诺酮ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测，结果表明本产品与弗喹诺酮ELISA检测试剂盒的结果符合率为98.1％。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒弗喹诺酮快速检测卡 http://www.csy17.com/pro587.html

盐酸克伦特罗快速检测卡可用于检测尿液样本、肉及内脏（特别是精肉、肝脏、肺脏和肾脏）、饲料样本中的盐酸克伦特罗的快速筛查，盐酸克伦特罗快速检测卡不需要任何仪器设备，最低检测限为3 ug/kg。克伦特罗快速检测卡检测原理:盐酸克伦特罗速测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的盐酸克伦特罗在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上盐酸克伦特罗－BSA偶联物的结合。如果样本中盐酸克伦特罗含量大于3ug/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:克伦特罗免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用； （3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL)于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断:阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中克伦特罗浓度低于3 μg/kg或不含克伦特罗残留。阳性（＋）： T线无显色，表明样品中克伦特罗浓度高于3 μg/kg；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。克伦特罗免快速检测卡注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL沙丁胺醇与100ng/mL莱克多巴胺标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

16碳酰氯Gastec便携式气体检测管光气检测管碳酰氯Gastec便携式气体检测管光气检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)光气（碳酰氯）16光气5-201白色黄色1.5*T0.1（J，US）COCI2　0.1-5，Gastec便携式气体检测管碳酰氯检测管 16碳酰氯Gastec便携式气体检测管光气检测管的详细介绍 16碳酰氯Gastec便携式气体检测管光气检测管碳酰氯Gastec便携式气体检测管光气检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)光气（碳酰氯）16光气5-201白色黄色1.5*T0.1（J，US）COCI2　0.1-5，Gastec便携式气体检测管碳酰氯检测管 碳酰氯Gastec便携式气体检测管光气检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 抽气 颜色变化 保存备注 　 检测范围 次数 期限 管理范围 （ppm） （n） 检测前 检测后 （年） （ppm） 光气（碳酰氯） 16 光气 5-20 1 白色 黄色 1.5* T 0.1（J，US） COCI2 　 0.1-5 ⑤ 　 　 　 　 　 　 　 0.05-0.1 10 　 　 　 　 　 T：需要温度校正 H：需要湿度校正 +：双管 ++：9支管 *：冷藏储存 GASTEC产品的独特之处 操作简单：无论何时、何处、何人、都可在所需之处快速完成检测。 判断直观：抽气完成后，可以直接从变色层所对应的刻度读取浓度数值，简单明了。 检测范围宽：通过调整抽气量，可以扩大检测范围。 检测结果准确：每一批检测管都要通过多次试验来标定刻度。 使用期限长：产品稳定性好，有效期较长。 检测管被广泛应用于各种领域及场所 GASTEC公司的气体检测技术只需使用检测管和采集器就可对气体进行检测。操作简单，极易掌握，有着广泛的应用，可以在很多领域发挥作用。其中包括： 重工业：钢铁、造船、汽车、造纸等 制造业：食品、家电、半导体等 石化业：化学工业、石油精炼等 能源领域：天然气、电力等 工程施工现场：下水道、燃气工程、建设工地等 科研：研究室、实验室等 交通：电车、飞机、船舶、公共汽车或长途车等医疗机构：医院、诊疗所、保健所等 事务所：办公室、会议室、大厅、演艺室等 学校：实验室、教室的空气污染等 公共场所：电影院、剧场、商场、饭店和酒店等 体育与休闲：游泳池、训练场、室内体育设施等 针对突发公共卫生事件应急监测推出的气体应急检测箱等