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甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准
仪器信息网甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准专题为您提供2024年最新甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准相关的耗材配件、试剂标物,还有甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准相关的最新资讯、资料,以及甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准相关的解决方案。
甲醇中的苯系物出峰顺序是按照标准相关的方案
水中乙醇,甲醇,丙酮和乙酸的分析
仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 40℃(4min)-10℃/min-200℃(1min)载气: 氢气 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量40ml/min检测器:FID 260 ℃样品:水中乙醇、甲醇、丙酮和乙酸,浓度 20-100ppm进样量: 1ul残留溶剂的出峰顺序和对称因子序号 化合物 保留时间 对称因子 1 丙酮 4.18 0.9462 甲醇 5.68 0.8953 乙醇 8.52 0.940 4 乙酸 15.789 0.887
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
非甲烷总烃、苯系物及污染源甲醇分析
1、非甲烷总统检测同上面。2、苯系物检测同上面3、甲醇检测特别容易出现拖尾现象。4、甲醇标气的减压阀,一定不能和甲烷标气的减压阀混用,否则会出现总烃重复性差。
岛津:相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中苯甲醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
气相色谱法测定食品中甲醇的含量
本文参照GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,利用岛津GC系统测定了食品如白酒中的甲醇含量。仪器精密度良好,200 mg/L标准品溶液平行测定6次,目标峰峰面积的RSD值均小于1.0%;采用内标法定量,在100-1000 mg/L浓度范围内,化合物甲醇的校准曲线线性相关系数在0.999以上;仪器检出限为5.68 mg/L;平均加标样品的回收率为100.05%。本方法可以用于测定食品如白酒中的甲醇含量。
气相色谱法测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量
本文采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法》,建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100~500 μg/mL浓度范围内,苯甲醇的线性关系良好,相关系数为0.9997。取浓度为200 μg/mL的标准溶液,连续进样6次,苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%,重复性良好。回收率实验中,苯甲醇平均回收率在96~101%之间。该方法稳定、可靠,可为化妆品中苯甲醇含量的检测作参考。
加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
中药陈皮中的橙皮苷具有抗氧化性,防止自由基的形成,能够作为功能性因子加入到食品中。参照2010版药典,对橙皮苷的提取需先采用石油醚索氏提取陈皮中的挥发油类成分,然后再进行橙皮苷的提取,该前处理方法需要消耗大量的时间和溶剂。赛默飞生产的加速溶剂萃取仪(ASE),很好地解决了上述问题,具有简单、快速、溶剂消耗小、萃取效率高及环境污染小等优点。采用ASE提取,建立序列(sequence)的方式,分别用石油醚和甲醇顺序提取,能够在半个小时左右的时间内处理好样品,大大的节省了前处理时间及溶剂消耗。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
苯甲醇的含量测定
建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm× 30 m,0.25μ m),FID检测器,柱温130℃ 进样口温度为200℃ 检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),低、中、高浓度的平均回收率在100.0%~101.4%,RSD均2.2%(n=3)。结论 本方法准确度高、重现性好,适用于苯甲醇的含量测定。
使用白酒甲醇检测仪检测自酿酒中甲醇含量的实验操作步骤
甲醇(甲硫醇)检测是确保自酿酒安全的重要步骤之一。白酒甲醇检测仪是专门用于检测酒精饮料中甲醇含量的设备。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体步骤可能会因使用的仪器型号而有所不同。 实验操作步骤:材料准备:样品准备: 准备自酿酒样品,确保样品是充分混合的。试剂准备: 根据仪器说明书准备所需的校准标准和检测试剂。校准步骤:仪器准备: 打开仪器并根据说明书进行必要的预热和校准操作。校准标准: 使用已知甲醇浓度的标准品进行仪器的校准,以确保仪器能够准确测定甲醇的浓度。检测步骤:样品处理: 将自酿酒样品加入样品室,并按照仪器的要求进行样品处理,可能包括预处理、稀释或其他步骤。仪器运行: 启动仪器并按照说明书设置所需的参数,例如温度、压力等。测定甲醇含量: 仪器将自动测定样品中的甲醇含量,这可能涉及使用特定的检测方法,例如气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC)。
顺序SBSE萃取法提高饮料中极性VOC的回收率
顺序SBSE,英文叫Sequential SBSE,顾名思义就是一个接一个的使用SBSE技术来采样:两个磁子,一个对样品萃取完以后,下一个再来萃取。这里需要注意的是,两次的SBSE采样,使用的是两个搅拌磁子Twister,在不同的萃取条件下, 先后对同一个样品进行采样,最后两个Twister同时进行热解析。为了评估顺序SBSE对水样中气味化合物的分析的萃取效率,分别选取了16种典型的分味化合物进行分析,其中包括了醇,醛,酯,内酯,单萜,类单萜烯和酚。这些化合物的LogKo/w值在1.34到4.83之间,浓度都为100ng/mL 。结果与传统的SBSE加盐及不加盐的回收率进行了比较。
GC 法结合 HS-20 顶空进样器测定药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留
本文利用顶空自动进样器 HS-20,结合岛津GC-2010 Plus 气相色谱仪,建立了药品中甲醇、异丙醇甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范用内各组分线性关系良好,相关系数 大于0.998,峰面积重现性良好RSD小于2%,样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。
甲醇的沸程全自动测定解决方案
甲醇的沸程检测方法是按照标准GB/T7534这个标准要求来检测的,山东盛泰仪器有限公司生产的SH6536 全自动馏程沸程仪是完全符合这个标准的,根据客户邮寄的甲醇样品进行了检测。不同生产厂家的甲醇配方不同,甲醇的沸程结果也不一样,此次实验的数据仅代表此客户邮寄的本批次的甲醇的沸程的数据。
化妆品中苯甲醇的分析
本实验采用赛默飞世尔科技 Trace 1310 ISQ 质谱检测器分析化妆品中的 42 种香精香料,样品采用 10% 甲醇 - 乙酸乙酯进行提取,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
气相色谱法测定白酒中的甲醇
利用气相色谱可分离、检测白酒中的甲醇含量。在相同的操作条件下,分别将等量的试样和含甲醇的标准样进行色谱分析,由保留时间可确定试样中是否含有甲醇,比较试样和标准样中甲醇峰的峰面积,可确定试样中甲醇的含量
石蜡熔点的测定方法步骤及标准要求
石蜡,又称晶形蜡,是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂,不溶于水和甲醇等极性溶剂。按照标准GB/T446-2023 全精炼石蜡的标准要求,石蜡的熔点检测是按照GB/T2539这个标准来检测的,全自动石蜡熔点测定仪SH2539B就是严格按照这个标准设计制作的。
白酒中甲醇的测定
目前,食品类工业和酿酒发酵类工业是我国重要的经济产业之一,随着人民生活水平的逐步提高,人们对白酒的质量和品质有着更高的要求。国家轻工局颁发了严格的白酒质量标准,其中气相色谱仪检测白酒中甲醇等已经成为白酒生产企业中产品质量控制的必备仪器。当今色谱技术的普及与发展,以它的高灵敏度,高分离效能,高选择性和快速分析等多项优点,在诸多行业中得到了极其广泛的应用,起到了不可忽视的作用。 根据甲醇组分在DNP填充柱等温分离分析中,能够在乙醇峰前流出一个尖峰,其峰面积与甲醇含量具有线性关系,因此可用内标法予以定量分析。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂苯甲醇
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
气相色谱法测定白酒中的甲醇含量
本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030,参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次,甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便,能够有效的检测白酒中甲醇的含量。
赛默飞气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
本文参考GB/T 24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》,采用赛默飞公司的TRACE GC 1310 气相色谱对各类化妆品中的苯甲醇进行分析,方法灵敏准确,同时本方法前处理简单快速,加标回收率高,仪器检测灵敏度高,线性范围良好。
白酒中甲醇含量的测定
目前,食品类工业和酿酒发酵类工业是我国重要的经济产业之一,随着人民生活水平的逐步提高,人们对白酒的质量和品质有着更高的要求。国家轻工局颁发了严格的白酒质量标准,其中气相色谱仪检测白酒中甲醇等已经成为白酒生产企业中产品质量控制的必备仪器。当今色谱技术的普及与发展,以它的高灵敏度,高分离效能,高选择性和快速分析等多项优点,在诸多行业中得到了极其广泛的应用,起到了不可忽视的作用。 根据甲醇组分在DNP填充柱等温分离分析中,能够在乙醇峰前流出一个尖峰,其峰面积与甲醇含量具有线性关系,因此可用内标法予以定量分析。
新标准今日实施!15分钟搞定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定 GB/T 42430-2023
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
使用NexION300XICP-MS在标准和碰撞模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究
由美国环境保护署(EPA)颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物,介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS:NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述,特别是对仪器拥有专利的通用池技术(UCT)在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上,如何在标准模式、使用动能歧视(KED)的碰撞模式,或者是反应模式(动态反应池-DRC)下运行的情况进行了描述。,第一篇应用报告(“使用NexION 300Q ICP-MS标准模式按照美国 EPA 方法200.8对饮用水检测的研究”)重点关注的是使用NexION 300Q在标准模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰的情况。本文是系列应用报告中的第二份报告,考虑到方法200.8最终会允许在饮用水检测中使用碰撞/反应池技术,本文介绍了一种利用NexION 300X同时在标准和碰撞(KED)模式下检测饮用水的方法
使用甲醇检测仪检测酒中甲醛的实验操作步骤
检测酒中甲醛通常使用甲醇检测仪,其中甲醛是一种有毒的挥发性有机化合物,可能是由于酒精酿造或存储条件等原因产生的。以下是一般实验操作步骤:材料准备:酒样品甲醇检测仪甲醛检测试剂盒(通常包括吸附剂、洗涤剂、反应剂等)称重器具恒温水浴或恒温箱实验步骤:样品制备:a. 取一定量的酒样品,通常是按照试剂盒说明来操作。确保酒样品充分代表所要测试的样品。b. 如果样品中存在固体颗粒或悬浮物,需要使用适当的方法将其去除。吸附甲醛:a. 将甲醛检测试剂盒中的吸附剂加入酒样品中,按照试剂盒说明来操作。b. 通过轻轻摇晃混合,使吸附剂充分接触酒样品,以便将甲醛吸附在吸附剂上。
新标准丨血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验 GB/T 42430-2023的测定(HS-GC-FID法)
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
气相色谱法测定电子烟雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇
我国是全球电子烟雾化装置的主要生产国和出口国,我国超1500家电子烟企业中,以出口为主的企业占7成以上。在电子烟出口贸易中检测中,团体标准T/CECC 002-2021《电子雾化液安全技术规范》仍占主导地位。针对电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇这类杂质成分,福立仪器参考上述标准进行了相关检测,并对样品中检出阳性使用气相色谱-质谱联用仪进行检测确证。
PerkinElmer:使用NexION300DICP-MS在标准、碰撞和反应模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水钒检测的研究
由美国环境保护署(EPA)颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物,介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS:NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述,特别是对仪器拥有专利的通用池技术(UCT)在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上,如何在标准模式、使用动能歧视(KED)的碰撞模式,或者是反应模式(动态反应池-DRC)下运行的情况进行了描述。第一篇应用报告(“使用NexION 300Q ICP-MS标准模式按照美国 EPA 方法200.8对饮用水检测的研究”)重点关注的是使用NexION 300Q在标准模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰的情况。考虑到方法200.8最终会允许在饮用水检测中使用碰撞/反应池技术,第二份应用报告(使用NexION 300X ICP-MS在标准和碰撞模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究)介绍了使用一台NexION 300X同时在标准模式和碰撞(KED)模式(使用氦气)下检测饮用水的方法。本文是系列应用报告中的第三份报告,主要关注NexION 300D在标准、碰撞(KED)和反应(DRC)(使用氨气)三种模式下通过一个分析方法对21种元素同时进行准确分析的应用情况。
PerkinElmer:使用NexION300DICP-MS在标准、碰撞和反应模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水铝检测的研究
由美国环境保护署(EPA)颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物,介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS:NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述,特别是对仪器拥有专利的通用池技术(UCT)在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上,如何在标准模式、使用动能歧视(KED)的碰撞模式,或者是反应模式(动态反应池-DRC)下运行的情况进行了描述。第一篇应用报告(“使用NexION 300Q ICP-MS标准模式按照美国 EPA 方法200.8对饮用水检测的研究”)重点关注的是使用NexION 300Q在标准模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰的情况。考虑到方法200.8最终会允许在饮用水检测中使用碰撞/反应池技术,第二份应用报告(使用NexION 300X ICP-MS在标准和碰撞模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究)介绍了使用一台NexION 300X同时在标准模式和碰撞(KED)模式(使用氦气)下检测饮用水的方法。本文是系列应用报告中的第三份报告,主要关注NexION 300D在标准、碰撞(KED)和反应(DRC)(使用氨气)三种模式下通过一个分析方法对21种元素同时进行准确分析的应用情况。
PerkinElmer:使用NexION300DICP-MS在标准、碰撞和反应模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水铬检测的研究
由美国环境保护署(EPA)颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物,介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS:NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述,特别是对仪器拥有专利的通用池技术(UCT)在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上,如何在标准模式、使用动能歧视(KED)的碰撞模式,或者是反应模式(动态反应池-DRC)下运行的情况进行了描述。第一篇应用报告(“使用NexION 300Q ICP-MS标准模式按照美国 EPA 方法200.8对饮用水检测的研究”)重点关注的是使用NexION 300Q在标准模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰的情况。考虑到方法200.8最终会允许在饮用水检测中使用碰撞/反应池技术,第二份应用报告(使用NexION 300X ICP-MS在标准和碰撞模式下按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究)介绍了使用一台NexION 300X同时在标准模式和碰撞(KED)模式(使用氦气)下检测饮用水的方法。本文是系列应用报告中的第三份报告,主要关注NexION 300D在标准、碰撞(KED)和反应(DRC)(使用氨气)三种模式下通过一个分析方法对21种元素同时进行准确分析的应用情况。
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用酸性萃取液顺序分批萃取废物的标准试验方法
GB 1886.135-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 苯甲醇
QBT 2794-2006 食品添加剂 苯甲醇 原标准号GB 10354-1989
有机溶剂在DB-5毛细管色谱柱上的出峰顺序.pdf